Комплексный препарат применяют при лечении клинических и субклинических маститов у коров, а также применяют у собак и кошек при лечении отитов, дерматитов и экзем.
• Эффективен против большинства возбудителей мастита
• Короткий срок ожидания по молоку и мясу
• Комбинация антибиотика и противовоспалительного компонента
• Высокий терапевтический эффект
• Противоаллергическое действие
• Широкий спектр действия
Препарат представляет собой гелеобразную массу от от бледно-желтого до желтого цвета.
Препарат упаковывают в герметически закрытые полимерные шприцы для внутрицистернального введения по 10 см3.
10 см3 (одна доза) препарата содержит действующие вещества:
цефазолин натрия 200 мг, преднизолон 10 мг.
Цефазолин натрия – полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов I поколения. Обладает бактерицидным действием широкого спектра. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus aureus (включая пенициллиназо-продуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus pneumoniae), грамотрицательных бактерий (Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis). Устойчивы к цефазолину большинство индолположительных штаммов Proteus spp., Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus spp., многие штаммы Enterococcus spp..
Цефазолин натрия взаимодействует со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликанового слоя клеточной стенки (ингибирует транспептидазу, угнетает образование поперечных сшивок цепочек пептидогликана), высвобождает аутолитические ферменты клеточной стенки, вызывая ее повреждение и гибель бактерий.
Преднизолон относится к синтетическим глюкокортикостероидным гормонам. Обладает противовоспалительным, иммуносупрессивным и противоаллергическим действием.
Преднизолон взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки и образует комплекс, который проникает в ядро клетки, связывается с ДНК и вызывает экспрессию или депрессию мРНК, изменяя образование на рибосомах белков, опосредующих клеточные эффекты. Увеличивает синтез липокортина, который угнетает фосфолипазу A2, блокирует либерацию арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекиси, ПГ, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов). Стабилизирует мембраны лизосом, ингибирует синтез гиалуронидазы, снижает продукцию лимфокинов. Влияет на альтернативную и экссудативную фазы воспаления, препятствует распространению воспалительного процесса. Ограничение миграции моноцитов в очаг воспаления и торможение пролиферации фибробластов обусловливают антипролиферативное действие. Подавляет образование мукополисахаридов, ограничивая тем самым связывание воды и белков плазмы в очаге ревматического воспаления. Противоаллергический эффект обусловлен уменьшением числа базофилов, прямым торможением секреции и синтеза медиаторов немедленной аллергической реакции. Вызывает лимфопению и инволюцию лимфоидной ткани, чем обусловлена иммуносупрессия. Уменьшает содержание Т-лимфоцитов в крови, их влияние на В-лимфоциты и выработку иммуноглобулинов. Снижает образование и увеличивает распад компонентов системы комплемента, блокирует Fc-рецепторы иммуноглобулинов, подавляет функции лейкоцитов и макрофагов. Увеличивает число рецепторов и восстанавливает, увеличивает их чувствительность к физиологически активным веществам, в т.ч. к катехоламинам.
Препарат не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием на организм животных.
Препарат применяют коровам при лечении мастита в период лактации, вызванного микроорганизмами, чувствительными к цефалозолину. Кошкам и собакам – при отитах, стафилококкозах кожи, бактериальных, аллергических и атопических дерматитах с лечебной целью.
При мастите препарат вводят внутрицистернально по 10 см3 в больную долю вымени, предварительно освобожденную от содержимого, с интервалом 12-24 ч. в течение 3-5 дней.
Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее чем через шесть часов после введения препарата.
При отите у собак и кошек препарат вводят в предварительно очищенный от экссудата наружный слуховой проход в дозе 0,5-1 см3; с последующим массажем основания ушной раковины. Обработки проводят 2 раза в день до исчезновения клинических признаков болезни.
При дерматите, стафилококкозе кожи у собак и кошек пораженные участки кожи обрабатывают 2 раза в день методом наложения аппликаций до исчезновения клинических признаков болезни (при необходимости шерстный покров возле очагов поражения кожи удаляют).
В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до температуры тела животного.
Не использовать для лечения животных с повышенной чувствительностью к антибиотикам группы пенициллинов и цефалоспоринов.
Описание
Ц-маст (C-mastum) — гель для внутрицистернального и наружного применения. Препарат представляет собой гелеобразную массу от от бледно-желтого до желтого цвета.
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: цефазолин, преднизолон.
Состав
В 1 шприце содержатся действующие вещества: цефазолина натрия 200 мг, преднизолона 10 мг; вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, бензиловый спирт, диметилсульфоксид и вода подготовленная.
Фасовка
Ц-Маст упаковывают в герметически закрытые полимерные шприцы для внутрицистернального введения по 10 см3.
Фармакологические свойства
- Цефазолин натрия — полусинтетический антибиотик группы Фцефалоспоринов 1 поколения. Обладает бактерицидным действием широкого спектра.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus aureus (включая пенициллиназо-продуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus pneumoniae), грамотрицательных бактерий (Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis).
Устойчивы к цефазолину большинство индолположительных штаммов Proteus spp., Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus spp., многие штаммы Enterococcus spp..
Цефазолин натрия взаимодействует со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликанового слоя клеточной стенки (ингибирует транспептидазу, угнетает образование поперечных сшивок цепочек пептидогликана), высвобождает аутолитические ферменты клеточной стенки, вызывая ее повреждение и гибель бактерий.
- Преднизолон относится к синтетическим глюкокортикостероидным гормонам. Обладает противовоспалительным, иммуносупрессивным и противоаллергическим действием.
Преднизолон взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки и образует комплекс, который проникает в ядро клетки, связывается с ДНК и вызывает экспрессию или депрессию мРНК, изменяя образование на рибосомах белков, опосредующих клеточные эффекты.
Увеличивает синтез липокортина, который угнетает фосфолипазу А2, блокирует либерацию арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекиси, ПГ, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов). Стабилизирует мембраны лизосом, ингибирует синтез гиалуронидазы, снижает продукцию лимфокинов. Влияет на альтернативную и экссудативную фазы воспаления, препятствует распространению воспалительного процесса. Ограничение миграции моноцитов в очаг воспаления и торможение пролиферации фибробластов обусловливают антипролиферативное действие.
Подавляет образование мукополисахаридов, ограничивая тем самым связывание воды и белков плазмы в очаге ревматического воспаления. Противоаллергический эффект обусловлен уменьшением числа базофилов, прямым торможением секреции и синтеза медиаторов немедленной аллергической реакции. Вызывает лимфопению и инволюцию лимфоидной ткани, чем обусловлена иммуносупрессия. Уменьшает содержание Т-лимфоцитов в крови, их влияние на В-лимфоциты и выработку иммуноглобулинов. Снижает образование и увеличивает распад компонентов системы комплемента, блокирует Fc-рецепторы иммуноглобулинов, подавляет функции лейкоцитов и макрофагов. Увеличивает число рецепторов и восстанавливает, увеличивает их чувствительность к физиологически активным веществам, вт.ч. к катехоламинам.
Препарат не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием на организм животных.
Показания к применению
- Ц-Маст применяют коровам при лечении мастита в период лактации, вызванного микроорганизмами, чувствительными к цефалозолину.
- Кошкам и собакам — при отитах, стафилококкозах кожи, бактериальных, аллергических и атопических дерматитах с лечебной целью.
Дозы и способ применения
- При мастите препарат вводят внутрицистернально по 10 см3 в больную долю вымени, предварительно освобожденную от содержимого, с интервалом 12-24 ч в течение 3-5 дней. Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее чем через шесть часов после введения препарата.
- При отите у собак и кошек препарат вводят в предварительно очищенный от экссудата наружный слуховой проход в дозе 0,5-1 см3; с последующим массажем основания ушной раковины. Обработки проводят 2 раза в день до исчезновения клинических признаков болезни.
- При дерматите, стафилококкозе кожи у собак и кошек пораженные участки кожи обрабатывают 2 раза в день методом наложения аппликаций до исчезновения клинических признаков болезни (при необходимости шерстный покров возле очагов поражения кожи удаляют).
В случае низкой температуры окружающей среды перед применением Ц-Маст следует подогреть на водяной бане до температуры тела животного.
Побочные явления
- В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
- В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к антибиотикам группы пенициллинов и цефалоспоринов.
Период ожидания
Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 72 часа после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления. Молоко, полученное от животных в период лечения из здоровых долей вымени, запрещается использовать для пищевых целей, такое молоко может быть использовало для кормления животных. Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через трое суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
Условия хранения
Ц-Маст хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5°C до плюс 20°C. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности один год от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
по применению ветеринарного препарата Ц- маст
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ц-маст (C-mastum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: цефазолин, преднизолон.
1.2 Лекарственная форма — гель для внутрицистернального и наружного применения.
1.3 В 1 шприце содержатся действующие вещества: цефазолина натрия 200 мг, преднизолона 10 мг; вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, бензиловый спирт, диметилсульфоксид и вода подготовленная.
1.4 Препарат представляет собой гелеобразную массу от от бледно-желтого до желтого цвета.
1.5 Препарат упаковывают в герметически закрытые полимерные шприцы для внутрицистернального введения по 10 см3.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
1.7 Срок годности 1 (один) год от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефазолин натрия — полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов 1 поколения
Обладает бактерицидным действием широкого спектра.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus aureus (включая пенициллиназо-продуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus pneumoniae), грамотрицательных бактерий (Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis).
Устойчивы к цефазолину большинство индолположительных штаммов Proteus spp., Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus spp., многие штаммы Enterococcus spp..
2.2 Цефазолин натрия взаимодействует со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликанового слоя клеточной стенки (ингибирует транспептидазу, угнетает образование поперечных сшивок цепочек пептидогликана), высвобождает аутолитические ферменты клеточной стенки, вызывая ее повреждение и гибель бактерий.
2.3 Преднизолон относится к синтетическим глюкокортикостероидным гормонам.
Обладает противовоспалительным, иммуносупрессивным и противоаллергическим действием.
2.4 Преднизолон взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки и образует комплекс, который проникает в ядро клетки, связывается с ДНК и вызывает экспрессию или депрессию мРНК, изменяя образование на рибосомах белков, опосредующих клеточные эффекты.
Увеличивает синтез липокортина, который угнетает фосфолипазу А2, блокирует либерацию арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекиси, ПГ, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов).
Стабилизирует мембраны лизосом, ингибирует синтез гиалуронидазы, снижает продукцию лимфокинов.
Влияет на альтернативную и экссудативную фазы воспаления, препятствует распространению воспалительного процесса.
Ограничение миграции моноцитов в очаг воспаления и торможение пролиферации фибробластов обусловливают антипролиферативное действие.
Подавляет образование мукополисахаридов, ограничивая тем самым связывание воды и белков плазмы в очаге
ревматического воспаления.
Противоаллергический эффект обусловлен уменьшением числа базофилов, прямым торможением секреции и
синтеза медиаторов немедленной аллергической реакции.
Вызывает лимфопению и инволюцию лимфоидной ткани, чем обусловлена иммуносупрессия.
Уменьшает содержание Т-лимфоцитов в крови, их влияние на В-лимфоциты и выработку иммуноглобулинов.
Снижает образование и увеличивает распад компонентов системы комплемента, блокирует Fc-рецепторы иммуноглобулинов, подавляет функции лейкоцитов и макрофагов.
Увеличивает число рецепторов и восстанавливает, увеличивает их чувствительность к физиологически активным веществам, вт.ч. к катехоламинам.
2.5 Препарат не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием на организм животных.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют коровам при лечении мастита в период лактации, вызванного микроорганизмами, чувствительными к цефалозолину.
Кошкам и собакам — при отитах, стафилококкозах кожи, бактериальных, аллергических и атопических дерматитах с лечебной целью.
3.2 При мастите препарат вводят внутрицистернально по 10 см3 в больную долю вымени, предварительно освобожденную от содержимого, с интервалом 12-24 ч в течение 3-5 дней.
Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее чем через шесть часов после введения препарата.
3.3 При отите у собак и кошек препарат вводят в предварительно очищенный от экссудата наружный слуховой проход в дозе 0,5-1 см3; с последующим массажем основания ушной раковины.
Обработки проводят 2 раза в день до исчезновения клинических признаков болезни.
3.4 При дерматите, стафилококкозе кожи у собак и кошек пораженные участки кожи обрабатывают 2 раза в день методом наложения аппликаций до исчезновения клинических признаков болезни (при необходимости шерстный покров возле очагов поражения кожи удаляют).
3.5 В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до температуры тела животного.
3.6 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
Противопоказания к применению: повышенная чувствительность к антибиотикам группы пенициллинов и цефалоспоринов.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 72 часа после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления.
Молоко, полученное от животных в период лечения из здоровых долей вымени, запрещается использовать для пищевых целей, такое молоко может быть использовало для кормления животных.
Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через трое суток после последнего введения лекарственного препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин» Республика Беларусь, 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.
Ц-маст (суспензия) — применяют для лечения острых и хронических маститов бактериальной этиологии у животных.
Общие сведения
Применяют для лечения острых и хронических маститов бактериальной этиологии у животных. Компоненты, входящие в состав препарата, позволяют применять его в комплексной терапии при отитах и дерматитах животных.
Представляет собой гелеобразную массу от бледно-желтого до желтого цвета со слабым специфическим запахом.
Форма выпуска: полимерные шприцы по 10,0 см³.
Срок годности
2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5 до + 20°С.
Фармокологические свойства
Препарат ветеринарный «Ц-маст» относится к группе антибактериальных препаратов широкого спектра действия.
Механизм действия цефазолина заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Salmonella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., которые наиболее часто являются причиной мастита у коров.
Цефазолин не эффективен в отношении синегнойной палочки, индолположительных штаммов протея, микобактерий туберкулеза, микоплазм, хламидий, вирусов и грибов.
Преднизолон обладает противовоспалительным, противоаллергическим и десенсибилизирующим действием. В комплексе с цефазолином обеспечивает выраженный противовоспалительный эффект.
Выведение активных компонентов препарата из организма происходит с молоком.
Порядок применения препарата
Перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до температуры тела животного. Перед введением препарата молоко из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим средством (глютекс, взвесь хлорной извести и др.), сосок обрабатывают антисептиком. Препарат вводят внутрицистернально по 10,0 см³ (содержимое 1 инъектора) 1-2 раза в сутки в течение 3-5 дней. Канюлю инъектора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. Вынимают инъектор и пальцами пережимают сосок в течение минуты. Затем проводят легкий массаж соска для лучшего распределения препарата.
Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее чем через 6 часов после введения препарата.
При отитах препарат вводят в полость наружного уха в дозе 1,0-2,0 см³ 2 раза в день. При дерматитах и экземах у собак и кошек пораженные участки кожи обрабатывают, нанося препарат тонким слоем, 2 раза в день. Курс лечения до 7-10 дней.
При соблюдении дозировки и длительности применения препарат побочных явлений не вызывает. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
Противопоказания к применению: повышенная чувствительность к антибиотикам группы пенициллинов и цефалоспоринов. При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет 1% и 10%, дипразин) и препараты кальция.
Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления. До истечения указанного срока молоко скармливают плотоядным животным после кипячения.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ц-маст (C-mastum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: цефазолин, преднизолон.
1.2 Лекарственная форма — гель для внутрицистернального и наружного применения.
1.3 В 1 шприце содержатся действующие вещества: цефазолина натрия 200 мг, преднизолона 10 мг; вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, бензиловый спирт, диметилсульфоксид и вода подготовленная.
1.4 Препарат представляет собой гелеобразную массу от от бледно-желтого до желтого цвета.
1.5 Препарат упаковывают в герметически закрытые полимерные шприцы для внутрицистернального введения по 10 см3.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
1.7 Срок годности 1 (один) год от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефазолин натрия — полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов 1 поколения
Обладает бактерицидным действием широкого спектра.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus aureus (включая пенициллиназо-продуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus pneumoniae), грамотрицательных бактерий (Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis).
Устойчивы к цефазолину большинство индолположительных штаммов Proteus spp., Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus spp., многие штаммы Enterococcus spp..
2.2 Цефазолин натрия взаимодействует со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликанового слоя клеточной стенки (ингибирует транспептидазу, угнетает образование поперечных сшивок цепочек пептидогликана), высвобождает аутолитические ферменты клеточной стенки, вызывая ее повреждение и гибель бактерий.
2.3 Преднизолон относится к синтетическим глюкокортикостероидным гормонам.
Обладает противовоспалительным, иммуносупрессивным и противоаллергическим действием.
2.4 Преднизолон взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки и образует комплекс, который проникает в ядро клетки, связывается с ДНК и вызывает экспрессию или депрессию мРНК, изменяя образование на рибосомах белков, опосредующих клеточные эффекты.
Увеличивает синтез липокортина, который угнетает фосфолипазу А2, блокирует либерацию арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекиси, ПГ, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов).
Стабилизирует мембраны лизосом, ингибирует синтез гиалуронидазы, снижает продукцию лимфокинов.
Влияет на альтернативную и экссудативную фазы воспаления, препятствует распространению воспалительного процесса.
Ограничение миграции моноцитов в очаг воспаления и торможение пролиферации фибробластов обусловливают антипролиферативное действие.
Подавляет образование мукополисахаридов, ограничивая тем самым связывание воды и белков плазмы в очаге
ревматического воспаления.
Противоаллергический эффект обусловлен уменьшением числа базофилов, прямым торможением секреции и синтеза медиаторов немедленной аллергической реакции.
Вызывает лимфопению и инволюцию лимфоидной ткани, чем обусловлена иммуносупрессия.
Уменьшает содержание Т-лимфоцитов в крови, их влияние на В-лимфоциты и выработку иммуноглобулинов.
Снижает образование и увеличивает распад компонентов системы комплемента, блокирует Fc-рецепторы иммуноглобулинов, подавляет функции лейкоцитов и макрофагов.
Увеличивает число рецепторов и восстанавливает, увеличивает их чувствительность к физиологически активным веществам, вт.ч. к катехоламинам.
2.5 Препарат не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием на организм животных.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют коровам при лечении мастита в период лактации, вызванного микроорганизмами, чувствительными к цефалозолину.
Кошкам и собакам — при отитах, стафилококкозах кожи, бактериальных, аллергических и атопических дерматитах с лечебной целью.
3.2 При мастите препарат вводят внутрицистернально по 10 см3 в больную долю вымени, предварительно освобожденную от содержимого, с интервалом 12-24 ч в течение 3-5 дней.
Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее чем через шесть часов после введения препарата.
3.3 При отите у собак и кошек препарат вводят в предварительно очищенный от экссудата наружный слуховой проход в дозе 0,5-1 см3; с последующим массажем основания ушной раковины.
Обработки проводят 2 раза в день до исчезновения клинических признаков болезни.
3.4 При дерматите, стафилококкозе кожи у собак и кошек пораженные участки кожи обрабатывают 2 раза в день методом наложения аппликаций до исчезновения клинических признаков болезни (при необходимости шерстный покров возле очагов поражения кожи удаляют).
3.5 В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до температуры тела животного.
3.6 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
Противопоказания к применению: повышенная чувствительность к антибиотикам группы пенициллинов и цефалоспоринов.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 72 часа после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления.
Молоко, полученное от животных в период лечения из здоровых долей вымени, запрещается использовать для пищевых целей, такое молоко может быть использовало для кормления животных.
Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через трое суток после последнего введения лекарственного препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин» Республика Беларусь, 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.