Актовегин® (Actovegin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Актовегин®
💊 Состав препарата Актовегин®
✅ Применение препарата Актовегин®
📅 Условия хранения Актовегин®
⏳ Срок годности Актовегин®
⚠️ Регистрационное удостоверение данного продукта заменено
Описание лекарственного препарата
Актовегин®
(Actovegin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2017
года, дата обновления: 2020.10.06
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
B06AB
(Крови препараты другие)
Лекарственная форма
| Актовегин® |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N014635/03 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Актовегин®
Таблетки, покрытые оболочкой зеленовато-желтого цвета, блестящие, круглые, двояковыпуклые.
* Актовегин® гранулят содержит: активное вещество: компоненты крови: депротеинизированный гемодериват крови телят — 200.0 мг; вспомогательные вещества: повидон-К 90 — 10.0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 135.0 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат — 2.0 мг, тальк — 3.0 мг.
Состав оболочки: акации камедь — 6.8 мг, воск горный гликолевый — 0.1 мг, гипромеллозы фталат — 29.45 мг, диэтилфталат — 11.8 мг, краситель хинолиновый желтый лак алюминиевый — 2.0 мг, макрогол-6000 — 2.95 мг, повидон-К 30 — 1.54 мг, сахароза — 52.3 мг, тальк — 42.2 мг, титана диоксид — 0.86 мг.
50 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антигипоксант, оказывающий три вида эффектов: метаболический, нейропротекторный и микроциркуляторный. Актовегин® повышает поглощение и утилизацию кислорода; входящие в состав препарата инозитол фосфо-олигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, что приводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образования лактата в условиях ишемии.
Рассматривается несколько путей реализации нейропротекторного механизма действия препарата.
Актовегин® препятствует развитию апоптоза, индуцированного бета-амилоидом (Аβ25-35).
Актовегин® модулирует активность ядерного фактора каппа В (NF-kB), играющего важную роль в регуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферической нервной системе.
Другой механизм действия связан с ядерным ферментом поли(АДФ-рибоза)-полимеразой (PARP). PARP играет важную роль в выявлении и репарации повреждений одноцепочечной ДНК, однако чрезмерная активация фермента может запускать процессы клеточной гибели при таких состояниях, как цереброваскулярные заболевания и диабетическая полиневропатия. Актовегин® ингибирует активность PARP, что приводит к функциональному и морфологическому улучшению состояния центральной и периферической нервной системы.
Положительными эффектами препарата Актовегин®, влияющими на процессы микроциркуляции и эндотелий, являются увеличение скорости капиллярного кровотока, уменьшение перикапиллярной зоны, снижение миогенного тонуса прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение степени артериоловенулярного шунтирующего кровотока с преимущественной циркуляцией крови в капиллярном русле и стимуляция функции эндотелиальной синтазы оксида азота, влияющей на микроциркуляторное русло.
В ходе различных исследований было установлено, что эффект препарата Актовегин® наступает не позднее чем через 30 мин после его приема. Максимальный эффект отмечается через 3 ч после парентерального и через 2-6 ч после перорального применения.
Фармакокинетика
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
Показания препарата
Актовегин®
В составе комплексной терапии:
- когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию;
- нарушений периферического кровообращения и их последствий;
- диабетической полиневропатии.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь перед едой. Таблетку не разжевывают, запивают небольшим количеством жидкости.
В остром периоде ишемического инсульта (начиная с 5-7 дня) — по 2000 мг/сут в/в капельно до 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 2 таб. 3 раза/сут (1200 мг/сут). Общая продолжительность лечения — 6 мес.
При деменции — по 2 таб. 3 раза/сут (1200 мг/сут). Общая продолжительность лечения — 20 недель.
При нарушениях периферического кровообращения и их последствиях — по 1-2 таб. 3 раза/сут (600-1200 мг/сут). Продолжительность лечения — от 4 до 6 недель.
При диабетической полиневропатии — по 2000 мг/сут в/в капельно 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 3 таб. 3 раза/сут (1800 мг/сут). Продолжительность лечения — от 4 до 5 мес.
Побочное действие
Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Совета международных медицинских научных организаций (CIOMS): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — крапивница, внезапное покраснение.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к препарату Актовегин®, аналогичным препаратам или вспомогательным веществам;
- непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или недостаточность сахаразы-изомальтазы;
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью следует назначать препарат при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации Актовегин® следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Особые указания
Клинические данные
В мультицентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ARTEMIDA (NCT01582854), целью которого было изучение терапевтического эффекта препарата Актовегин® в отношении когнитивных нарушений у 503 пациентов с ишемическим инсультом, общая частота серьезных нежелательных явлений и смерти была одинаковой в обеих группах исследования. Хотя частота повторных ишемических инсультов была в пределах ожидаемой в данной популяции пациентов, было зафиксировано большее число случаев в группе, принимавшей препарат Актовегин®, по сравнению с группой плацебо, однако данное различие было статистически незначимо. Взаимосвязь между случаями повторного инсульта и исследуемым препаратом не установлена.
Использование в педиатрии
В настоящее время данные о применении препарата Актовегин® у пациентов детского возраста отсутствуют, поэтому применение препарата у данной группы лиц не рекомендуется.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не установлено.
Передозировка
Согласно данным доклинических исследований Актовегин® не проявляет токсических эффектов даже при превышении дозы в 30-40 раз по сравнению с дозами, рекомендованными для применения у человека. Не было отмечено случаев передозировки препарата Актовегин®.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Актовегин® в настоящее время неизвестно.
Условия хранения препарата Актовегин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Актовегин®
Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Цена действительна только при заказе через сайт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографииКОД ТОВАРА: 363741
X2
Двойные бонусы при заказе через приложение. Подробнее
Бренд:
Действующее вещество:
Форма выпуска:
Производитель:
Срок годности:
Длительный срок
Страна:
Россия
Информация о доставке
Доставка
Бесплатно для заказов от 3 000 ₽
От 199 ₽ — для заказов менее 3 000 ₽
Самовывоз
Забрать бесплатно из 97 аптек вашего города
Получение заказа без очереди
По рецепту
По рецепту
По рецепту
Инструкция по применению Актовегин таблетки 200мг 50 шт
Общие характеристики
Показания
Фармакологическое действие
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования
Передозировка
Противопоказания к применению
Применение у детей
Ограничения для детей
Ограничения для пожилых пациентов
Ограничения при нарушениях функции печени
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничения при кормлении грудью
Ограничения при беременности
Ограничения при нарушениях функции почек
Условия хранения
Условия реализации
Особые указания
Побочное действие
Состав
Показания
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
Фармакологическое действие
Механизм действия
Актовегин® — антигипоксант, оказывающий три вида эффектов: метаболический, нейропротективный и микроциркуляторный. Актовегин® повышает поглощение и утилизацию кислорода; входящие в состав препарата инозитол фосфоолигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, что приводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образования лактата в условиях ишемии.
Рассматривается несколько путей реализации нейропротективного механизма действия препарата.
Актовегин® препятствует развитию апоптоза, индуцированного пептидом бета-амилоида (Aβ25-35).
Актовегин® модулирует активность ядерного фактора каппа В (NF-kB), играющего важную роль в регуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферической нервной системе.
Другой механизм действия связан с ядерным ферментом поли(АДФ-рибоза)-полимеразой (PARP). PARP играет важную роль в выявлении и репарации повреждений одноцепочечной ДНК, однако чрезмерная активация фермента может запускать процессы клеточной гибели при таких состояниях, как цереброваскулярные заболевания и диабетическая полиневропатия. Актовегин® ингибирует активность PARP, что приводит к функциональному и морфологическому улучшению состояния центральной и периферической нервной системы.
Положительными эффектами препарата Актовегин®, влияющими на процессы микроциркуляции и на эндотелий, являются увеличение скорости капиллярного кровотока, уменьшение перикапиллярной зоны, снижение миогенного тонуса прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение степени артериоло-венулярного шунтирующего кровотока с преимущественной циркуляцией крови в капиллярном русле и стимуляция функции эндотелиальной синтазы оксида азота, влияющей на микроциркуляторное русло.
В ходе различных исследований было установлено, что эффект препарата Актовегин® наступает не позднее, чем через 30 мин после его приема. Максимальный эффект отмечается через 3 ч после парентерального и через 2-6 ч после перорального применения.
Как показало исследование ARTEMIDA (NCT01582854), целью которого было изучение терапевтического эффекта препарата Актовегин® в отношении когнитивных нарушений у 503 пациентов с ишемическим инсультом, терапевтический эффект от использования препарата сохраняется еще как минимум 6 мес после прекращения применения препарата. Как показало исследование APOLLO (NCT03469349), целью которого было изучение терапевтического эффекта препарата Актовегин® в отношении дистанции безболевой ходьбы у 366 пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна, терапевтический эффект от использования препарата сохраняется еще как минимум 3 мес после прекращения применения препарата.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Актовегин® в настоящее время неизвестно.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь перед едой. Таблетку не разжевывают, запивают небольшим количеством жидкости.
Постинсультные когнитивные нарушения
В остром периоде ишемического инсульта, начиная с 5-7 дня, по 2000 мг/сут в/в капельно до 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 2 таблетки 3 раза/сут (1200 мг/сут). Общая продолжительность лечения 6 месяцев.
Деменция
По 2 таблетки 3 раза/сут (1200 мг/сут). Общая продолжительность лечения 20 недель.
Нарушения периферического кровообращения и их последствия
По 1-2 таблетки 3 раза/сут (600-1200 мг/сут). Продолжительность лечения от 4 до 6 недель. Для лечения пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по Фонтейну были изучены эффективность и безопасность применения препарата продолжительностью до 10 недель.
Диабетическая полиневропатия
По 2000 мг/сут в/в капельно 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 3 таблетки 3 раза/сут (1800 мг/сут) продолжительность от 4 до 5 месяцев.
Передозировка
Согласно данным доклинических исследований Актовегин® не проявляет токсических эффектов даже при превышении дозы в 30-40 раз по сравнению с дозами, рекомендованными для применения у человека. Не было отмечено случаев передозировки препарата Актовегин®.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к препарату Актовегин® и аналогичным препаратам или вспомогательным веществам;
- непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразо-изомальтазная недостаточность;
- детский возраст до 18 лет.
С осторожностью применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Ограничения для детей
Противопоказан
Ограничения для пожилых пациентов
Возможно применение
Ограничения при нарушениях функции печени
Нет данных
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания Актовегин® следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Ограничения при кормлении грудью
Применяется с осторожностью
Ограничения при беременности
Применяется с осторожностью
Ограничения при нарушениях функции почек
Нет данных
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Особые указания
Клинические данные
В исследовании, посвященном изучению постинсультных когнитивных нарушений, частота повторных ишемических инсультов была в пределах ожидаемой в данной популяции пациентов, было зафиксировано большее число случаев в группе, принимавшей препарат Актовегин®, по сравнению с группой плацебо, однако данное различие было статистически незначимо. Взаимосвязи между случаями повторного инсульта и исследуемым препаратом установлено не было.
Вспомогательные вещества с известным эффектом
Фенилаланин. Данный лекарственный препарат содержит фенилаланин. Фенилаланин может быть вредным для пациентов с фенилкетонурией.
Натрий. Данный лекарственный препарат содержит натрий. Следует иметь в виду в случае пациентов, находящихся на диете с низким содержанием соли (натрия).
Калий. Данный лекарственный препарат содержит калий. Следует иметь в виду в случае пациентов с пониженной функцией почек или пациентов, находящихся на диете с контролируемым содержанием калия.
Применение у пациентов детского возраста
В настоящее время данные о применении препарата Актовегин® у пациентов детского возраста отсутствуют, поэтому препарат не следует применять у данной группы лиц.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В настоящее время не установлено.
Побочное действие
Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Совета международных медицинских научных организаций (CIOMS): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — крапивница, внезапное покраснение.
Состав
Таблетки, покрытые оболочкой зеленовато-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, блестящие.
1 таб.
компоненты крови: депротеинизированный гемодериват крови телят 200.0 мг,
в виде Актовегин® гранулята* 345.0 мг
* Актовегин® гранулят содержит: активное вещество: компоненты крови: депротеинизированный гемодериват крови телят — 200.0 мг; вспомогательные вещества: повидон-К 90 — 10.0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 135.0 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат — 2.0 мг, тальк — 3.0 мг.
Состав оболочки: акации камедь — 6.8 мг, воск горный гликолевый — 0.1 мг, гипромеллозы фталат — 29.45 мг, диэтилфталат — 11.8 мг, краситель хинолиновый желтый лак алюминиевый — 2.0 мг, макрогол-6000 — 2.95 мг, повидон-К 30 — 1.54 мг, сахароза — 52.3 мг, тальк — 42.2 мг, титана диоксид — 0.86 мг.
50 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные×.
× На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.
По рецепту
По рецепту
По рецепту
По рецепту
По рецепту
Отзывы
Вы использовали этот товар?
Поделитесь своим мнением о нём, это может быть полезно для других пользователей.
Цены на Актовегин таблетки 200мг 50 шт в аптеках Новосибирска
Озерки
Новосибирская область, Бердск, Микрорайон, 34к2
тел. +73834140701
от 1512 ₽
Озерки
Новосибирская область, рабочий посёлок Краснозёрское, улица Ленина, 35
ПН-ПТ: 09:00-19:00, СБ-ВС: 09:00-17:00
тел. +73835742686
от 1512 ₽
Озерки
Новосибирская область, Бердск, улица Ленина, 83
тел. +73834123130
от 1512 ₽
Озерки
Новосибирск, улица Богдана Хмельницкого, 18
тел. +73832763143
от 1512 ₽
1таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Ядро:
активноевещество: компоненты крови: депротеинизированный гемодериваткрови телят — 200,0 мг в виде Актовегин® гранулята* -345,0 мг
вспомогательныевещества: магния стеарат — 2,0 мг, тальк — 3,0 мг;
Оболочка:акации камедь — 6,8 мг, воск горный гликолевый — 0,1 мг, гипромеллозы фталат -29,45 мг, диэтилфталат — 11,8 мг, краситель хинолиновый желтый лак алюминиевый- 2,0 мг, макрогол-6000 — 2,95 мг, повидон-К 30 — 1,54 мг, сахароза — 52,3 мг,тальк — 42,2 мг, титана диоксид — 0,86 мг.
*Актовегин®гранулят содержит:
активноевещество: компоненты крови: депротеинизированный гемодериваткрови телят — 200,0 мг
вспомогательныевещества: повидон-К 90 — 10,0 мг, целлюлозамикрокристаллическая — 135,0 мг.
Круглые двояковыпуклые таблетки,покрытые оболочкой зеленовато-желтого цвета, блестящие.
Актовегин®— антигипоксант, оказывающий три вида эффектов: метаболический,нейропротективный и микроциркуляторный. Актовегин® повышаетпоглощение и утилизацию кислорода; входящие в состав препарата инозитолфосфо-олигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, чтоприводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образованиялактата в условиях ишемии.
Рассматриваетсянесколько путей реализации нейропротективного механизма действия препарата.
Актовегин®препятствует развитию апоптоза, индуцированного пептидом бета-амилоида(АР25-35).
Актовегин®модулирует активность ядерного фактора каппа В (NF-kB), играющего важную роль врегуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферическойнервной системе.
Другоймеханизм действия связан с ядерным ферментом поли(АДФ-рибоза)-полимеразой(PARP). PARP играет важную роль в выявлении и репарации поврежденийодноцепочечной ДНК, однако чрезмерная активация фермента может запускатьпроцессы клеточной гибели при таких состояниях, как цереброваскулярныезаболевания и диабетическая полинейропатия. Актовегин ингибирует активностьPARP, что приводит к функциональному и морфологическому улучшению состоянияцентральной и периферической нервной системы.
Положительнымиэффектами препарата Актовегин®, влияющими на процессымикроциркуляции и на эндотелий, являются увеличение скорости капиллярногокровотока, уменьшение перикапиллярной зоны, снижение миогенного тонусапрекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение степениартериоловенулярного шунтирующего кровотока с преимущественной циркуляциейкрови в капиллярном русле и стимуляция функции эндотелиальной синтазы оксидаазота, влияющей на микроциркуляторное русло.
В ходе различныхисследований было установлено, что эффект препарата Актовегин®наступает не позднее, чем через 30 минут после его приема. Максимальный эффектотмечается через 3 часа после парентерального и через 2-6 часов послеперорального применения.
С помощью фармакокинетических методовневозможно изучать фармакокинетические параметры препарата Актовегин®,поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычноприсутствуют в организме.
Всоставе комплексной терапии:
· Симптоматическоелечение когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения идеменцию.
· Симптоматическоелечение нарушений периферического кровообращения и их последствий.
· Симптоматическоелечение диабетической полинейропатии (ДПН).
Внутрь,не разжевывая, перед едой, запивая небольшим количеством жидкости. Постинсультныекогнитивные нарушения
Востром периоде ишемического инсульта, начиная с 5-7 дня, по 2000 мг в суткивнутривенно капельно до 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 2таблетки 3 раза в день (1200 мг/день). Общая продолжительность лечения 6месяцев.
Деменция
По2 таблетки 3 раза в день (1200 мг/день). Общая продолжительность лечения 20недель.
Нарушенияпериферического кровообращения и их последствия
По1-2 таблетки 3 раза в день (600-1200 мг/день). Продолжительность лечения от 4до 6 недель.
Диабетическаяполинейропатия
По 2000 мг в суткивнутривенно капельно 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 3таблетки 3 раза в день (1800 мг/день) продолжительность от 4 до 5 месяцев.
Актовегин® следуетприменять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышаетпотенциальный риск для плода или ребенка.
· Гиперчувствительностьк препарату Актовегин® и аналогичным препаратам или вспомогательнымвеществам.
· Непереносимостьфруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразо-изомальтазнаянедостаточность.
· Детскийвозраст до 18 лет.
Состорожностью
Беременность и периодгрудного вскармливания.
Частотапобочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Советамеждународных медицинских научных организаций (CIOMS): очень часто(>=1/10); часто (>=1/100 до <1/10); нечасто (>=1/1000 до<1/100); редко (>=1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (не может быть оценена по имеющимся данным).
Нарушениясо стороны иммунной системы
Редко:аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока).
Нарушениясо стороны кожи и подкожной клетчатки
Редко: крапивница,внезапное покраснение.
Согласно данным доклиническихисследований Актовегин® не проявляет токсических эффектов даже припревышении дозы в 30-40 раз по сравнению с дозами, рекомендованными дляиспользования у человека. Не было отмечено случаев передозировки препаратомАктовегин®.
В настоящее время неизвестно.
Клиническиеданные
Вмультицентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемомисследовании ARTEMIDA (NCT01582854), целью которого было изучениетерапевтического эффекта препарата Актовегин® в отношениикогнитивных нарушений у 503 пациентов с ишемическим инсультом, общая частотасерьезных нежелательных явлений и смерти была одинаковой в обеих группахлечения. Хотя частота повторных ишемических инсультов была в пределах ожидаемойв данной популяции пациентов, было зафиксировано большее число случаев вгруппе, принимавшей препарат Актовегин®, по сравнению с группойплацебо, однако данное различие было статистически незначимо. Взаимосвязи междуслучаями повторного инсульта и исследуемым препаратом установлено не было.
Применениеу пациентов детского возраста
Внастоящее время данные о применении препарата Актовегин® у лицдетского возраста отсутствуют, поэтому его применение у данной группы лиц нерекомендуется.
Влияниена способность управления автомобилем и другими механизмами
Не установлено.
Таблетки,покрытые оболочкой 200 мг.
По50 таблеток во флаконах темного стекла с винтовой горловиной, укупоренныеколпачками алюминиевыми с контролем первого вскрытия.
1флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. На пачкунаклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическиминадписями и контролем первого вскрытия.
Вслучае производства и/или расфасовки и упаковки препарата на ООО «ТакедаФармасьютикалс», Россия:
По50 таблеток во флаконах темного стекла с винтовой горловиной, укупоренныеколпачками алюминиевыми с контролем первого вскрытия.
1флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. На пачкунаклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическиминадписями и контролем первого вскрытия.
Вслучае расфасовки и упаковки препарата на ЗАО «ФармФирма «Сотеке», Россия:
По10, 30 или 50 таблеток во флаконах темного стекла с винтовой горловиной,укупоренные колпачками алюминиевыми с контролем первого вскрытия.
1 флакон с инструкциейпо применению помещают в пачку из картона.
ООО«Такеда Фармасьютикалс»
Россия,119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1
Тел. :(495) 933-55-11,
Факс:(495) 502-16-25
Электроннаяпочта: russia@takeda. com
Интернет:www. takeda. com. ru,www. actovegin. ru
Производитель
«ТакедаГмбХ», Германия
Леницштрассе70-98, 16515 Ораниенбург, Германия
(покрытиесахарной оболочкой — Хаупт Фарма Берлин ГмбХ, Моосрозенштрассе 7, 12347 Берлин,Германия)
«TakedaGmbH», Germany
Lehnitzstrasse70-98, 16515 Oranienburg, Germany
(sugarcoating — Haupt Pharma Berlin GmbH, Moosrosenstrasse 7, 12347 Berlin, Germany)
или
«ГлобофармФармацойтише Продуктьонс- унд Хандельсгезелльшафт мбХ», Австрия
Брайтенфуртерштрассе251, 1230 Вена, Австрия
«GlobopharmPharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft mbH», Austria
Breitenfurterstrasse251, 1230 Wien, Austria
или
ООО«Такеда Фармасьютикалс»
Россия,150066, г. Ярославль,
ул. Технопарковая, д. 9
Тел. :(495) 933-55-11,
Факс:(495) 502-16-25
Упаковщик/Выпускающийконтроль качества
«ТакедаГмбХ», Германия
Леницштрассе70-98, 16515 Ораниенбург, Германия
«TakedaGmbH», Germany
Lehnitzstrasse70-98, 16515 Oranienburg, Germany
или
«ТакедаАвстрия ГмбХ», Австрия.
Ст. Петер-Штрассе 25,4020 Линц, Австрия
«TakedaAustria GmbH»,Austria
St. Peter-Strasse 25,4020 Linz, Austria
или
ООО«Такеда Фармасьютикалс»
Россия,150066, г. Ярославль,
ул. Технопарковая, д. 9
Тел. :(495) 933-55-11,
Факс:(495)502-16-25
или
ЗАО«ФармФирма «Сотекс»
Россия,141345, Московская обл. ,
Сергиево-Посадскиймуниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11.
Т. /ф. :(495) 956-29-30
Претензиипотребителей направлять по адресу юридического лица, на имя которого выданорегистрационное удостоверение: ООО «Такеда Фармасьютикалс», г. Москва, Россия.
При расфасовке иупаковке препарата на ЗАО «ФармФирма «Сотекс» претензии потребителей направлятьпо адресу ЗАО «ФармФирма «Сотекс».