Аллервэй (Allerway)
💊 Состав препарата Аллервэй
✅ Применение препарата Аллервэй
Описание активных компонентов препарата
Аллервэй
(Allerway)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.11.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R06AE09
(Левоцетиризин)
Лекарственная форма
| Аллервэй |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001333)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-004008 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Аллервэй
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с одной стороны гладкие, на другой стороне гравировка «R 5»; на поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 88 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 34.1 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.6 мг, магния стеарат — 1.3 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай белый OY-58900 (гипромеллоза (5 сР) — 62.5%, титана диоксид (E171) — 31.25%, макрогол-4000 — 6.25%) — 3.25 мг.
7 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
7 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
7 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Сродство левоцетиризина (Ki = 3.2 нмоль/л) с гистаминовыми H1-рецепторами в 2 раза выше, чем у цетиризина (Ki = 6.3 нмоль/л). Исследования фармакокинетики у здоровых добровольцев показали, что при нанесении на кожу и на слизистую оболочку носа активность левоцетиризина в половине дозы сопоставима активности цетиризина в целой дозе.
Левоцетиризин подавляет активность эотаксин-индуцированной трансэндотелиальной миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования продемонстрировали три основных подавляющих эффекта левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6 ч после контакта с пыльцой: подавление выброса VCAM-1, изменение сосудистой проницаемости и уменьшение активации эозинофилов. Как и у цетиризина, действие в отношении гистамин-индуцированных кожных реакций не зависит от плазменных концентраций препарата.
Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.
Левоцетиризин в дозе 5 мг способствует угнетению воспалительно-экссудативной реакции на гистамин в той же степени, что и цетиризин в дозе 10 мг. ЭКГ не выявила значительного действия левоцетиризина на интервал QT.
Фармакокинетика
После приема внутрь левоцетиризин быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи не влияет на полноту всасывания, хотя скорость ее снижается. Cmax в плазме крови достигается через 0.9 ч после однократного приема внутрь. Равновесное состояние достигается через 2 дня. Cmax после однократного и повторного (по 5 мг ежедневно) приема составляют 270 нг/мл и 308 нг/мл соответственно.
Связывание с белками плазмы составляет 90%. Данные о распределении препарата в тканях и проникновении через ГЭБ отсутствуют. Vd составляет 0.4 л/кг. Выделяется с грудным молоком.
Менее 14% введенной дозы метаболизируется в печени путем окисления ароматического кольца, N- и O-деалкилирования и конъюгации с таурином. Деалкилирование преимущественно катализируется CYP3A4, а в окислении ароматического кольца принимают участие изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на активность изоферментов CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 в концентрациях, намного превышающих пиковые концентрации при пероральном приеме 5 мг. Вследствие незначительного метаболизма и отсутствия метаболического подавления взаимодействие левоцетиризина с другими веществами маловероятно.
T1/2 составляет 7.9±1.9 ч. Общий клиренс составляет 0.63 мл/мин/кг. Левоцетиризин и его метаболит выводятся преимущественно почками (85.4% принятой дозы), путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Выведение через кишечник составляет 12.9%.
Фармакокинетика левоцетиризина линейна, не зависима от дозы и времени и имеет малые различия у разных испытуемых. Фармакокинетические профили одиночного энантиомера и цетиризина сходны. При всасывании или выведении не происходит хиральной инверсии.
Общий клиренс левоцетиризина коррелирует с КК (это следует учитывать при определении интервалов между приемами у пациентов с умеренным или выраженным нарушением функции почек). При анурии общий клиренс снижается примерно на 80% по сравнению со здоровыми испытуемыми. При стандартной процедуре 4-часового гемодиализа выводится менее чем 10% левоцетиризина.
Показания активных веществ препарата
Аллервэй
Симптоматическое лечение симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита (в т.ч. персистирующего аллергического ринита) и аллергического конъюнктивита: чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы; сенная лихорадка (поллиноз); крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и сыпью; отек Квинке.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь, независимо от приема пищи.
Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет — по 5 мг 1 раз/сут.
Детям в возрасте 2-6 лет — по 1.25 мг 2 раза/сут.
Продолжительность лечения зависит от вида, длительности и течения симптомов. Для лечения сенной лихорадки требуется 3-6 недель, а при кратковременном воздействии пыльцы обычно достаточно приема препарата в течение 1 недели.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто — головная боль, сонливость, повышенная утомляемость; нечасто — астения.
Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость во рту; нечасто — боль в животе; очень редко — тошнота, нарушение функциональных печеночных проб.
Аллергические реакции: очень редко — ангионевротический отек, зуд, кожная сыпь, крапивница, анафилаксия.
Прочие: очень редко — увеличение массы тела, диспноэ.
Противопоказания к применению
Почечная недостаточность тяжелой степени (КК ниже 10 мл/мин); детский возраст до 2 лет; повышенная чувствительность к левоцетиризину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные клинических исследований применения левоцетиризина при беременности отсутствуют. Не рекомендуется применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Пациентам пожилого возраста с умеренным или выраженным нарушением функции почек может потребоваться коррекция режима дозирования.
Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК.
Пациентам с изолированным нарушением функции печени каких-либо изменений дозы не требуется. Пациентам с сочетанным нарушением функции печени и почек рекомендуется уточнение дозы.
Пациентам следует воздержаться от употребления алкоголя во время применения левоцетиризина.
Использование в педиатрии
Левоцетиризин применяют у детей старше 2 лет в специальной лекарственной форме.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Сравнительные клинические исследования не выявили признаков нарушения уровня бодрствования, времени реакции или способности к управлению транспортными средствами после приема рекомендованных доз левоцетиризина. Однако некоторые пациенты могут испытывать сонливость, утомляемость или астению во время приема. Следует с осторожностью применять у пациентов, управляющих автотранспортом и занимающимся видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Уменьшение клиренса цетиризина (16%) наблюдалось при многократных введениях теофиллина (400 мг 1 раз/сут); при этом фармакокинетика теофиллина при одновременном введении цетиризина не изменялась.
У восприимчивых пациентов одновременное применение левоцетиризина и этанола или других угнетающих ЦНС средств может приводить к потенцированию угнетающего влияния на ЦНС.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Алерсэт-Л
(MICRO LABS, Индия)
Аллервэй Экспресс
(Dr. Reddy`s Laboratories, Индия)
Аллергофри®
(ПАНБИО ФАРМ, Россия)
Гленцет
(GLENMARK PHARMACEUTICALS, Индия)
Зодак® Экспресс
(ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА, Россия)
Квисил дропс
(ТРЕУГОЛЬНИК, Россия)
Квисил табс
(ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия)
Ксизал®
(UCB FARCHIM, Швейцария)
Лазин® 5,0
(HETERO LABS, Индия)
Левоцетиризин
(АТОЛЛ, Россия)
Все аналоги
Лицензия на осуществление ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, серия ФС 0036899 № ФС-99-02-007494 от «05″ ноября 2019 г.,
выдана ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, ОБЩЕСТВУ С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ДР. РЕДДИ’С ЛАБОРАТОРИС’,
ОГРН: 1037707013838, ИНН: 7707321227. Место нахождения и место осуществления лицензируемого вида деятельности: 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д. 20, стр. 1. Лицензия предоставлена на срок: бессрочно.
Настоящая лицензия переоформлена на основании решения лицензирующего органа — приказа (распоряжения) № 8243 от «05» ноября 2019 г.
Реклама, рекламодатель — ООО «Др. Редди’с Лабораторис», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр. 1, тел.: +7 (495) 795-39-39, ОГРН 1037707013838 (дата присвоения 05 апреля 2003г.), ИНН 7707321227.
Аллервэй
МНН: Левоцетиризина дигидрохлорид
Производитель: Д-р Редди’с Лабораторис Лимитед
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Levocetirizine
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023168
Информация о регистрации в РК:
15.08.2017 — 15.08.2022
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Аллервэй
Международное непатентованное название
Левоцетиризин
Лекарственная форма
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 5 мг
Состав
Одна
таблетка содержит
активное
вещество
— левоцетиризина
дигидрохлорида
5 мг,
вспомогательные
вещества: лактозы
моногидрата (Flowlac 100), целлюлоза
микрокристаллическая (Avicel PH 102),
кремния диоксид коллоидный, магния стеарат
Состав оболочки —
Opadry
белый OY-58900
Описание
Таблетки, овальной формы,
с двояковыпуклой поверхностью покрытые оболочкой белого цвета
с гравировкой «R 5» на одной
стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные
препараты системного действия. Производные пиперазина.
Левоцетиризин.
Код АТХ R06AE09
Фармакологические свойства
Фармакокинетические
параметры левоцетиризина изменяются линейно и
практически
не отличаются от фармакокинетики цетиризина.
Всасывание
После
приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из
желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полноту
абсорбции,
хотя
скорость ее уменьшается. У взрослых, после однократного приема
препарата в терапевтической дозе (5 мг), максимальная концентрация
(Сmах) в плазме крови достигается
через 0,9 ч и составляет 270 нг/мл; после повторного приема в дозе 5
мг/сут – 308 нг/мл. Постоянный уровень концентрации достигается
через 2 суток.
Распределение
Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови. Объем
распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность
достигает 100%. Метаболизм
В
небольших количествах (< 14%) метаболизируется в организме путем
N- и О-деалкилирования (в отличие от других антагонистов
Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в
печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически
неактивного метаболита. Деалкилирование в первую очередь опосредовано
с CYP 3A4, во время ароматического окисления участвуют многочисленные
и/или неизвестные изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на
деятельность изоферментов CYP 1A2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 в
концентрациях, значительно превышающих пик концентрации, достигнутой
при приеме 5 мг дозы.
Из-за низкого уровня метаболизма и отсутствия метаболического
потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными
препаратами представляется маловероятным.
Выведение
У
взрослых период полувыведения (Т1/2) составляет
8 ± 2 ч; у маленьких детей Т1/2
укорочен. У взрослых общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг.
Около 85,4% принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном
виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12,9%
– через кишечник.
У
пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК)<40
мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2
удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий
клиренс снижается на 80%), что требует соответствующего изменения
режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе
стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.
Фармакодинамика
Активное
вещество препарата – левоцетиризин, R-энантиомер цетиризина,
относится
к группе конкурентных антагонистов гистамина, блокирует Н1-
гистаминовые рецепторы. Сродство к Н1-рецепторам у
левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина.
Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию
аллергических реакций, а также уменьшает миграцию
эозинофилов,
уменьшает
сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов
воспаления.
Левоцетиризин
предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций,
обладает противоэкссудативным, противозудным действием, практически
не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В
терапевтических дозах практически не оказывает седативного
эффекта.
Действие
препарата начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50%
больных, через 1 час – у 95% и сохраняется в течение 24 часов.
Показания к применению
—
симптоматическое лечение аллергического ринита (включая
персистирующий аллергический ринит) и крапивницы
Способ применения и дозы
Применяется
внутрь с пищей или натощак, запивая небольшим количеством воды, не
разжевывая.
Дети
в возрасте от 6 до 12 лет
Рекомендованная
дневная доза составляет 5 мг (1 покрытая пленочной оболочкой
таблетка).
Подростки
от 12 лет и старше и взрослые
Рекомендованная
дневная доза составляет 5 мг (1 покрытая пленочной оболочкой
таблетка).
Пожилые
пациенты
Корректировка
дозы рекомендуется пожилым пациентам с умеренной и тяжелой почечной
недостаточностью (см. «Взрослые пациенты с почечной
недостаточностью» ниже).
Взрослые
пациенты с почечной недостаточностью
Интервалы
дозирования должны быть индивидуализированы в зависимости от функции
почек. Обратитесь к следующей таблице и скорректируйте дозу, как
указано ниже. Чтобы использовать эту таблицу дозирования, требуется
оценка клиренса креатинина пациента (КК) в мл/мин. КК (мл/мин) может
быть оценен по креатинину сыворотки (мг/дл), определенной по
следующей формуле:
КК
= [140 — возраст (лет)] х
масса (кг) (х
0.85 для женщин)
72
х креатинин сыворотки
(мг/дл)
Корректировка
дозирования для пациентов с нарушением функции почек:
|
Группа |
Клиренс креатинина (мл/мин) |
Дозировка |
|
Нормальный |
≥80 |
5 мг |
|
Незначительный |
50 – 79 |
5 мг |
|
Умеренный |
30 – 49 |
5 мг |
|
Тяжелый |
< 30 |
5 мг |
|
Терминальная |
< |
Имеются |
Дети,
страдающие почечной недостаточностью
Доза
должна быть скорректирована на индивидуальной основе с учетом
почечного клиренса пациента и его/ее массы тела.
Пациенты
с печеночной недостаточностью
Коррекция
дозы не требуется пациентам только с печеночной недостаточностью.
Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью регулирование дозы
рекомендуется (см. «Взрослые пациенты с почечной
недостаточностью» выше).
Длительность
использования
Периодический
аллергический ринит (симптомы <4 дней/неделю или менее чем 4
недели) должен рассматриваться в зависимости от заболевания и его
истории, прием можно остановить только после исчезновения симптомов,
и он может быть возобновлен снова, когда появляются симптомы. В
случае стойкого аллергического ринита (симптомы> 4 дней/неделю и в
течение более 4 недель) непрерывная терапия может быть предложена
пациенту в период контакта с аллергенами. Существует клинический опыт
применения с 5 мг левоцетиризина в виде таблеток с пленочной
оболочкой с 6 месячным периодом лечения. Для хронической крапивницы
и хронического аллергического ринита имеется клинический опыт
использования рацемата до одного года.
Побочные действия
У
детей
в возрасте
6 —12
лет:
-
головная боль, сонливость
У
подростков
от
12 лет
и взрослых:
-
головная боль, сонливость,
сухость во рту, усталость
Постмаркетинговый
опыт:
-
гиперчувствительность, в том
числе анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница -
повышение аппетита, тошнота,
рвота -
агрессия, возбуждение,
галлюцинации, депрессия, бессонница, суицидаль-ные мысли, судороги,
парестезии, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия, нарушение
зрения, затуманенное зрение -
сердцебиение, тахикардия
-
одышка
-
гепатит
-
дизурия, задержка мочи
-
боль в мышцах
-
отек
-
увеличение веса, нарушение
функции печени
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к
производным пиперазина или любому из
компонентов
препарата
-
тяжелая форма
хронической почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин) -
детский возраст до 6 лет
-
беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Данные исследования взаимодействия с левоцетиризином (в том
числе
исследований с индукторами CYP3A4) отсутствуют; исследования
соединения цетиризина с рацематом не показали каких-либо клинически
значимых неблагоприятных взаимодействий (с
антипирином,
псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином,
азитромицином,
глипизидом
и диазепамом).
Небольшое снижение клиренса цетиризина (16%) наблюдалось в
исследовании с несколькими дозами теофиллина
(400 мг один раз в день), в то время как расположение теофиллина
не изменяется при одновременном применении цетиризина.
При одновременном применении ритонавира
(600 мг дважды в день) и
цетиризина (10 мг в сутки), степень воздействия цетиризина была
увеличена примерно на 40%, а расположение ритонавира было слегка
изменено (-11%), что далее сопутствовало всасыванию цетиризина.
Степень поглощения
левоцетиризина не уменьшается с приёмом пищи, хотя скорость
всасывания снижается.
У чувствительных пациентов одновременное применение цетиризина
или
левоцетиризина
и алкоголя
или
других
депрессантов
ЦНС
может
оказывать
действие
на центральную
нервную
систему,
хотя
было
показано,
что
рацемат
цетиризина
не усиливает действие алкоголя.
Особые указания
Пациенты
с
хронической
почечной
недостаточностью
и
пациенты
пожилого
возраста
с умеренной
и тяжелой
почечной
недостаточностью:
Требуется
коррекция режима дозирования (см. Способ применения и дозы
«Взрослые
пациенты с почечной недостаточностью»).
Пациентам
с
предрасполагающими
факторами
задержки
мочи
принимать
с особой
осторожностью
(например,
поражение
хорды
спинного
мозга,
гиперплазия
предстательной
железы),
так как
левоцетиризин
может
увеличить
риск
развития
задержки
мочи.
В связи
с наличием лактозы, пациенты с редкой наследственной непереносимостью
галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-
галактозной
мальабсорбцией,
не должны
принимать
этот
препарат.
Особенности
влияния
лекарственного
средства
на способность
управлять
транспортным
средством
или
потенциально
опасными
механизмами
При объективной оценке способности к вождению автомобиля и работе с
механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений
при назначении рекомендуемой дозы 5 мг. Тем не менее, целесообразно
воздерживаться от занятий потенциально опасными видами
деятельности,
требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных
реакций.
Передозировка
Симптомы:
признаки интоксикации в виде сонливости, у детей —
беспокойство и повышенная раздражительность.
Лечение:
при появлении симптомов передозировки (особенно у детей) прием
препарата следует прекратить, необходимо промывание желудка, прием
активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического
антидота нет. Гемодиализ не эффективен.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток упаковывают в контурную ячейковую
упаковку из фольги алюминиевой.
По 1 или 3 контурных упаковок
вместе с инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках помещают в картонную
пачку.
Условия хранения
В сухом
защищенном от свете месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в
недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не
принимать по истечении срока годности
Условия
отпуска из аптеки
По
рецепту
Производитель
Д-р.
Редди`с Лабораторис Лимитед», Индия
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р.
Редди`с Лабораторис Лимитед», Индия
Адрес
организации,
принимающей
на
территории
Республики
Казахстан
претензии
от
потребителей
по
качеству
продукции
и за пострегистрационное
наблюдение
за
безопасностью
лекарственного
средства
Представительство компании «Д-р Редди’с Лабораторис Лимитед» в
Республике Казахстан: 050057 г. Алматы, ул. 22 линия, 45,
абонентский
ящик 7, тел: 8(727)3941688, 8 701 763
38 05
факс:
8(727)3941294
Утвержденную
инструкцию по медицинскому применению смотрите также на сайте
www.dari.kz
| Аллервей_каз.doc | 0.08 кб |
| Аллервэй_рус.doc | 0.12 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Аналоги Аллервэй
Товары из категории — Лекарства от аллергии
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 256
Изготовитель
Противоаллергическое средство Аллервэй производится индийской фармацевтической фирмой Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.
Необходимость применения
Описанное лекарственное средство используется по показаниям:
- для минимизации симптоматики аллергического насморка, как сезонного, так и постоянного;
- для терапии аллергического воспаления наружной оболочки глаза;
- для минимизации аллергических заболеваний;
- для облегчения аллергии на пыльцу;
- для устранения крапивной лихорадки;
- с целью оказания помощи в лечении прочих аллергических дерматозов.
Фармакологическое действие
Аллервэй — это противоаллергическое средство. Прием данного лекарства способствует предупреждению и облегчению аллергической симптоматики.
Выпускаемая форма и состав
Выпускается данный препарат в форме драже для приема во внутрь. Драже белое и продолговатое.
Активный компонент средства Аллервэя — Levocetirizine. Вспомогательный состав: Lacticum saccharose, Cellulosa, Silicii dioxydum colloidale, Magnesium stearicum.
Побочная симптоматика
В период проведения терапии Аллервэем могут возникать побочные симптомы, которые проявляются анафилаксией, усиленным аппетитом, излишней тревожностью, агрессивностью, чувством головокружения и перевозбуждения, депрессивными и галлюциногенными состояниями, нарушениями функций сна, суицидальным настроением, непроизвольными мышечными сокращениями, онемением конечностей, обмороками, дрожью, сбоями в зрительном восприятии, учащенным сердечным ритмом, одышкой, усиленным насморком, расстройствами пищеварения, отсутствием и задержкой выведения мочи, аллергическими реакциями, мышечными и суставными болями и т.п.
Наличие противопоказаний
Противопоказаниями к применению данного противоаллергического средства относятся аллергия или повышенная чувствительность к его компонентам. Отказаться от приема лекарства Аллервэй нужно:
- детям, возраст которых не достиг 6-ти лет;
- пациентам с дефицитом фермента лактаза;
- пациентам с невосприятием лактозы;
- пациентам с мальабсорбцией глюкозы — галактозы;
- пациентам с тяжелыми нарушениями в работе почек.
Доза и инструкция по приему
Драже Аллервэя предназначено для перорального применения. Принимать их следует в установленной дозировке единожды в день вне зависимости от употребления пищи, запивая водой.
Для взрослых и детей, возраст которых достиг 6-ти лет, рекомендованное суточное дозирование составляет 5 миллиграмм, что равняется 1-му драже.
Длительность лечения сезонного насморка зависит от проявляемой симптоматики, при прекращении ринита прием лекарства прекращают, при его возврате — возобновляют.
Хронический аллергический насморк может лечиться на протяжении всего периода пока воздействуют аллергены.
реакциями, мышечными и суставными болями и т.п.
Возможность приема данного лекарственного средства женщинами, ожидающими на появление малыша, и теми, кто кормит грудью
Использование данного лекарства беременными для терапии заболеваний возможно только по показаниям и назначению доктора и только в том случае, если польза от такого приема значительно преобладает над возможными рисками.
Активное вещество этого противоаллергического средства имеет свойство проникать в молоко матери. Следовательно, принимать это лекарство в лактационный период не следует или же при необходимости такой терапии отказаться от грудного вскармливания.
Медикаментозное взаимодействие с прочими лекарственными средствами
Это противоаллергическое средство нормально взаимодействует с такими лекарствами, как азитромицин, циметидин, диазепам, эритромицин, глипизид, кетоконазол, феназон и псевдоэфедрин.
Теофиллин при взаимодействии с данным лекарством способствует снижению уровня последнего в крови.
При совмещении с ритонавиром концентрация Аллервэя в крови повышается практически в половину.
Совместимость со спиртными напитками
Не рекомендуется совмещать это противоаллергическое средство со спиртным, так как существует риск усиленной заторможенности и сниженной трудоспособности.
Передозировка
Терапия в дозировке, которая существенно превышает указанную в инструкции по применению, может спровоцировать негативное действие, проявляющееся повышенной сонливостью у взрослых пациентов, а также излишней тревожностью и гиперактивностью, что сменяется в дальнейшем чрезмерной сонливостью, у деток.
В подобной ситуации больному нужно промыть желудок, если с момента приема не прошло более 1-го часа, и дать принять энтеросорбент. Далее нужно действовать, основываясь на проявившейся симптоматике.
Аналоги
Заменителями этого противоаллергического средства являются: Эльцет, Супрастинекс, Левоцетиризин, Ксизал, Гленцет, Зенаро.
Как и сколько можно хранить
Препарат может храниться 2 года, но только, если температура не превышала +25°С.
Условия продажи из аптек
Лекарство реализуется без предоставленного покупателем рецепта.
Цены на Аллервэй в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 256 руб.