Аллервет инструкция по применению для животных

СОСТАВ: 1 см³ препарата содержит действующее вещество: дифенгидрамина гидрохлорид  10 мг

ФОРМА ВЫПУСКА:  стеклянные флаконы по 10, 50 и 100 см³.

Препарат ветеринарный Аллервет 1% применяют собакам, кошкам, хорькам и молодняку сельскохозяйственных животных:

• для профилактики и облегчения аллергических реакций
• при сывороточной болезни,  анафилаксии, анафилактическом шоке
• при зудящем и атопическом дерматите
• при аллергических конъюнктивитах, ринитах
• при полиартритах, суставном и мышечном ревматизме
• для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей
• для предупреждения рвоты
• как успокаивающее средство в сочетании со снотворными
• в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта
• для премедикации перед общей анестезией

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Дифенгидрамин, входящий в состав препарата, является антигистаминным средством. Его механизм действия заключается в блокаде Н1 гистаминовых рецепторов и лишении гистамина точек приложения. При введении с профилактической целью, дифенгидрамин присоединяется к рецепторам клеток раньше гистамина, при применении с лечебной целью он проявляет конкурентное действие, замещая гистамин на рецепторах клеток.

Препарат уменьшает реакцию организма на гистамин, снимает вызванный гистамином спазм гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, ослабляет гипотензивное действие гистамина; предупреждает и ослабляет течение аллергических реакций. Дифенгидрамин оказывает некоторое местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, матки, бронхов, проявляет седативное, умеренное снотворное и противорвотное действие. Действие его наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Дозировки

• Собакам 0,2 см³/кг массы животного 3 раза в сутки  внутримышечно или подкожно 
• Кошкам 0,1-0,2 см³ на кг массы животного 2-3 раза в сутки внутримышечно или подкожно 
• Хорькам 0,05-0,2 см³/кг массы животного 2 раза в сутки внутримышечно

Действие препарата  Аллервет 1% наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов.

Препарат усиливает действие средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.). При одновременном их применении следует соблюдать осторожность.

Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости. Седативное действие препарата может неблагоприятно отразиться на состоянии рабочих собак.

Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами, угнетающими центральную нервную систему, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.

Препарат в одном шприце не совместим с барбитуратами, амфотерицином В, цефалоспоринами, гидрокортизоном натрия сукцинатом и билигностом.

Безопасность применения препарата у беременных животных не изучалась. Применять с осторожностью.

Передозировка препарата может вызвать стимуляцию ЦНС (возбуждение, судороги) или угнетение (летаргия, кома), антихолинэргические эффекты, угнетение дыхания и гибель животного. При передозировке препарата следует его отменить, назначить плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты, стимулирующие дыхание и сердечную деятельность. При судорогах применяют дифенин. Применение диазепама и барбитуратов не рекомендуют.

Срок хранения: 3 года от даты производства. После первого асептического вскрытия флакона препарат хранят не более 28 суток.

Перед применением ознакомьтесь с инструкцией.

Аллервет 10% — препарат применяют с/х животных для профилактики и облегчения аллергичесгких реакций…

Общие сведения

Препарат применяют с/х животных для профилактики и облегчения аллергичесгких реакций, при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме, для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными, в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта, для премедикации перед общей анестезией.

Препарат представляет собой стерильную, прозрачную, бесцветную жидкость.

Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 50,0 и 100,0 см³.

Срок годности

3 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.

Условия хранения

Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5 до + 25°С.

Фармокологические свойства

Дифенгидрамин, входящий в состав препарата, является антигистаминным средством. Его механизм действия заключается в блокаде Н1 гистаминовых рецепторов и лишении гистамина точек приложения. При введении с профилактической целью, дифенгидрамин присоединяется к рецепторам клеток раньше гистамина, а при применении с лечебной целью он проявляет конкурентное действие, замещая гистамин на рецепторах клеток.

Препарат уменьшает реакцию организма на гистамин, снимает вызванный гистамином спазм гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, ослабляет гипотензивное действие гистамина; предупреждает и ослабляет течение аллергических реакций.

Дифенгидрамин оказывает некоторое местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, матки, бронхов, проявляет седативное, умеренное снотворное и противорвотное действие. Действие его наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов.

Дифенгидрамин биотрансформируется в печени и выделяется почками.

Порядок применения препарата

Препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 0,25-1,0 см³/100 кг массы животного 2-4 раза в сутки.

Противопоказания к применению: индивидуальная непереносимость и отравление средствами угнетающими ЦНС, при задержке мочи, глаукома, гипертиреоидизм. Препарат в одном шприце не совместим с барбитуратами, амфотерицином В, цефалоспоринами, гидрокортизоном натрия сукцинатом и билигностом. Усиливает действие средств угнетающих ЦНС (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.). При одновременном их применении следует соблюдать осторожность.

Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости.

Передозировка может вызвать стимуляцию ЦНС (возбуждение, судороги) или угнетение (летаргия, кома), антихолинэргические эффекты, угнетение дыхания и гибель животного. При передозировке препарата следует его отменить, назначить плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты стимулирующие дыхание и сердечную деятельность. При судорогах применяют дифенин. Применение диазепама и барбитуратов не рекомендуют.

Убой на мясо разрешается не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко животных после применения препарата можно использовать не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата. Молоко, полученное от животных в период применения препарата, можно использовать для кормления животных.

Препарат для мелких домашних животных и молоднякасельскохозяйственных животных для профилактики и облегчения аллергических реакций, при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме, для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей.

Состав:

Лекарственное средство в форме раствора для инъекций в качестве действующего вещества содержит 0,01 г дифенгидрамина гидрохлорида и растворителя до 1,0 см3 в 1,0 мл препарата.

Фармакологическое действие:

Дифенгидрамин, входящий в состав препарата, является антигистаминным средством. Его механизм действия заключается в блокаде Н1 гистаминовых рецепторов и лишении гистамина точек приложения. При введении с профилактической целью, дифенгидрамин присоединяется к рецепторам клеток раньше гистамина, а при применении с лечебной целью он проявляет конкурентное действие, замещая гистамин на рецепторах клеток.

Препарат уменьшает реакцию организма на гистамин, снимает вызванный гистамином  спазм гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, ослабляет гипотензивное действие гистамина; предупреждает и ослабляет течение аллергических реакций. Дифенгидрамин оказывает некоторое местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, матки, бронхов, проявляет седативное, умеренное снотворное и противорвотное действие, обладает фотозащитным действием. Действие его наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов.

Дифенгидрамин биотрансформируется в печени и выделяется почками.

Показания:

Назначают мелким домашним животным и молодняку сельскохозяйственных животных для профилактики и облегчения аллергических реакций, при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме, для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными, в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта, для премедикации перед общей анестезией.

Противопоказания:

Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами угнетающими центральную нервную систему, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.

Побочные действия:

Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят собакам и кошкам внутримышечно, подкожно в дозе 0,2-0,4 см3 на кг массы животного три-четыре раза в сутки; хорькам внутримышечно – 0,05-0,2 см3 на кг массы животного два раза в сутки; молодняку сельскохозяйственных животных внутримышечно или подкожно – 0,025-0,1 см3 на кг массы животного два-четыре раза в сутки.

Препарат совместим с другими  лекарственными средствами, усиливает действие средств угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.). При одновременном их применении следует соблюдать осторожность.

При передозировке препарата следует его отменить, назначить противосудорожные препараты (тиопентал натрия, хлоралгидрат), плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты стимулирующие дыхание и сердечную деятельность.

Действующее вещество:

Дифенгидрамин.

Лекарственная форма:

Раствор для инъекций.

Страна-производитель:

Белоруссия.

Информация о составе и ингредиентах, цветовом решении, технических и иных характеристиках, стране-изготовителе, внешнем виде и комплекте поставки товара носит справочный характер и основана на последних доступных к моменту публикации сведениях. Доставка данного товара осуществляется во все регионы РФ.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Аллервет 10% (Allervetum 10%).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: дифенгидрамин.

1.2 Лекарственная форма — раствор для подкожного и внутримышечного введения.

1.3 1 см3 препарата содержит действующее вещество: 100 мг дифенгидрамина гидрохлорида; вспомогательные вещества: лимонная кислота, натрия цитрат и вода дистиллированная(вода для инъекций).

1.4 Препарат представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость.

1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50 и 100 см3.

1.6 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

1.7 Срок годности препарата — 3 (три) года от даты производства, при соблюдении условий хранения.

После первого асептического вскрытия флакона препарат хранить не более 28 суток при температуре от плюс 2 °C до плюс 8 °C.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Дифенгидрамин, входящий в состав препарата, является антигистаминным средством.

Его механизм действия заключается в блокаде H1 гистаминовых рецепторов и лишении гистамина точек приложения.

При введении с профилактической целью, дифенгидрамин присоединяется к рецепторам клеток раньше гистамина, а при применении с лечебной целью он проявляет конкурентное действие, замещая гистамин на рецепторах клеток.

2.2 Препарат уменьшает реакцию организма на гистамин, снимает вызванный гистамином спазм гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, ослабляет гипотензивное действие гистамина; предупреждает и ослабляет течение аллергических реакций.

Дифенгидрамин оказывает некоторое местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, матки, бронхов, проявляет седативное, умеренное снотворное и противорвотное действие.

Действие его наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов.

2.3 Дифенгидрамин биотрансформируется в печени и выделяется почками.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат рекомендуется крупному рогатому скоту и свиньям для профилактики и облегчения аллергических реакций, при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме, для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными, в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта, для премедикации перед общей анестезией.

3.2 Препарат животным вводят внутримышечно или подкожно в дозе 0,25-1 см3 на 100 кг массы животного, два-четыре раза в сутки.

3.3 Препарат усиливает действие средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.).

При одновременном их применении следует соблюдать осторожность.

Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости.

3.4 Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами, угнетающими ЦНС, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.

3.5 Препарат в одном шприце не совместим с барбитуратами, амфотерицином В, цефалоспоринами, гидрокортизоном натрия сукцинатом и билигностом.

3.6 Безопасность применения препарата у беременных животных не изучалась.

Применять с осторожностью.

3.7 Передозировка препарата может вызвать стимуляцию ЦПС (возбуждение, судороги) или угнетение (летаргия, кома), антихолинэргические эффекты, угнетение дыхания и гибель животного.

3.8 При передозировке препарата следует его отменить, назначить плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты, стимулирующие дыхание и сердечную деятельность.

При судорогах применяют дифенин.

Применение диазепама и барбитуратов не рекомендуют.

3.9 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через сутки после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных.

Молоко животных после применения препарата можно использовать не ранее чем через сутки после последнего применения препарата.

Молоко, полученное от животных в период применения препарата, можно использовать для кормления животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.