Аминорем 200мл инструкция по применению

Oson Apteka — Справочная аптек

Аминорем р-р д/инф. 200мл №1

Описание

Аминорем р-р д/инф. 200мл №1 (Remedy Group (Узбекистан))

Характеристики

Международное название

Аминокислоты (Amino acids)

Производитель

(Remedy Group , Узбекистан)

Форма выпуска

раствор для инфузии

Фарм. группа

Растворы для в/в введения

Подробная информация о лекарстве

Фармокологическое действие

Форма выпуска

Инфузионный раствор во флаконах 200 мл

Фармокологическое действие

Инфузионный раствор L-аминокислот для парентерального питания. Аминокислоты — это компоненты, необходимые для синтеза белков. Аминокислоты, содержащиеся в препарате, находятся в L — форме, что обеспечивает возможность их прямого участия в биосинтезе белков. Растворы, содержащие аминокислоты, применяются для парентерального питания одновременно с носителями энергии, электролитами и жидкостью, чтобы поддержать или улучшить состояние организма или минимизировать потерю массы тела. При патологических состояниях в условиях отсутствия экзогенного введения аминокислот развивается типичное выраженное изменение набора аминокислот в плазме крови, как абсолютной концентрации отдельных аминокислот, так и их процентного соотношения в плазме крови. В 1 литре раствора препарата содержится 50 г аминокислот, общего азота — 8 г. Препарат содержит все восемь незаменимых аминокислот, а также условно заменимые L-аргинин и L-гистидин. L-apгинин способствует превращению аммиака в мочевину, связывает токсичные ионы аммония, которые образуются при катаболизме белков в печени. L-аминокислоты участвуют в анаболических процессах (синтез белков), замедляют катаболические процессы, ускоряют процессы репарации, являются частью буферной системы, регулирующей гомеостаз экстра- и интрацеллюлярных жидкостей организма. Сорбит является носителем энергии, фосфорилируется в печени во фруктозо-6-фосфат. Сорбит является лучшим, чем глюкоза, растворителем аминокислот, т.к. не содержит альдегидных и кетоновых групп, тем самым отсутствует их комбинирование с аминогруппами аминокислот в комплексы, которые снижают действие аминокислот.

Дозировка

Препарат вводят внутривенно (в/в) капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного. Дозируется в зависимости от клинического состояния пациента и его потребности в аминокислотах и жидкости, массы тела и степени катаболизма. Взрослые: от 0,6 до 1,0 г аминокислот (до 20 мл раствора/кг массы тела в сутки). При катаболических состояниях — 1,3 — 2 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки). Дети в возрасте 2 — 18 лет: 1,0 — 2,0 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки). Максимальная суточная доза — 2,0 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела). Максимальная скорость инфузии: 2 мл/кг массы тела в час, что равняется 0,1 г аминокислот/кг массы тела в час. При парентеральном питании у взрослых общее количество введенной жидкости не должно превышать 40 мл/кг массы тела в сутки. Препарат применяют до полного перевода пациента на энтеральное или пероральное питание.

Побочные эффекты

Обычно препарат переносится хорошо. В единичных случаях — тошнота, рвота, озноб, флебит (особенно при быстром введении). Вследствие содержания в препарате дисульфита натрия в единичных случаях (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) возможны гиперергические реакции, рвота, диарея, диспноэ, приступы бронхиальной астмы, нарушение сознания, шок. Кроме того, продукты взаимодействия дисульфита натрия с другим компонентом препарата — триптофаном — могут повышать содержание билирубина и активность печеночных ферментов в плазме крови.

Взаимодействие

Не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном растворе.

group

АМИНОРЕМ раствор

Remedy Group СП ООО (Узбекистан) и другие

Активные вещества:

Аминокислоты, Глицин, натрия дисульфит, Сорбитол

Цены АМИНОРЕМ раствор в аптеках

product

АМИНОРЕМ раствор 250мл

Remedy Group СП ООО

product

АМИНОРЕМ раствор для инфузий 100мл

Remedy Group СП OOO

product

АМИНОРЕМ раствор для инфузий 200мл

Remedy Group СП OOO

Инструкция АМИНОРЕМ раствор

Совместимость с другими лекарственными препаратами

Не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном растворе.

Побочные эффекты

Обычно препарат переносится хорошо.
В единичных случаях — тошнота, рвота, озноб, флебит (особенно при быстром введении). Вследствие содержания в препарате дисульфита натрия в единичных случаях (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) возможны гиперергические реакции, рвота, диарея, диспноэ, приступы бронхиальной астмы, нарушение сознания, шок. Кроме того, продукты взаимодействия дисульфита натрия с другим компонентом препарата — триптофаном — могут повышать содержание билирубина и активность печеночных ферментов в плазме крови.

Основные сведения

  • Категория

На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.

Фото упаковок АМИНОРЕМ раствор

product

АМИНОРЕМ раствор 250мл

Зарегистрирован ли препарат АМИНОРЕМ раствор в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата АМИНОРЕМ раствор и какая страна происхождения?

Препарат АМИНОРЕМ раствор производится компанией Remedy Group СП ООО (Узбекистан) СП ООО » Remedy Group».

Для лечения чего используется данный препарат?

АМИНОРЕМ раствор продается по рецепту?

АМИНОРЕМ раствор не является рецептурным препаратом.

Отзывы о препарате

Еще нет отзывов о препарате АМИНОРЕМ раствор. Ваш отзыв будет первым.

Аналоги АМИНОРЕМ раствор

img

Актавис Италия С.п.А. (Италия)

Активные вещества

Ницерголин

img

Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия произведено: Fresenius Kabi Austria GmbH (Австрия)

Активные вещества

Аминокислоты для парентерального питания

img

Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия произведено: Fresenius Kabi Austria GmbH (Австрия) и другие

Активные вещества

Аминокислоты для парентерального питания

img

Temur Med Farm, OOO (Узбекистан)

Активные вещества

Аргинин

Цены: от 59 000 сум

img

Белмедпрепараты РУП (Беларусь)

Активные вещества

Аминокислоты

img

Aculife Healthcare Pvt. Ltd (Индия)

Активные вещества

Аминокислоты для парентерального питания, Аминокис…

Цены: от 97 000 сум

img

Aculife Healthcare Pvt. Ltd (Индия)

Активные вещества

Натрия ацетат, L-Аланина, L-Аргинина, L-Гистидина, L-Изо…

Цены: от 84 000 сум

img

Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрия (Австрия)

img

Jurabek Laboratories СП ООО (Узбекистан) и другие

Активные вещества

L-Аланина, L-Аргинина, L-Валина, L-Гистидина, L-Глицина, L…

img

Cisen Pharmaceutical Co., Ltd (Китай) и другие

Активные вещества

L-Acetylcysteine, L-Alanine, L-Arginine, L-Histidine, L-Isoleucine, L-Leucine, L-Lysine acetate…

Цены: от 60 000 сум

img

Otsuka Pharmaceutical India Private Limited (Индия)

img

Otsuka Pharmaceutical India Private Limited (Индия)

img

Ultra Laboratoires Pvt. Ltd. (Индия)

img

B.Braun Melsungen AG (Германия)

img

B.Braun Melsungen AG (Германия)

img

Hebei Oriental Pharma IE Corporation (Китай)

img

Cisen Pharmaceutical Co., Ltd (Китай)

img

Quick Pharma LLP, Великобритания произведено: Anhui Fengyuan Pharmaceutical Co., Ltd. (Китай)

img

Life Pharma Systems LLP, Великобритания произведено: Cisen Pharmaceutical Co., Ltd (КНР)

Активные вещества

L-Аланина, L-Аргинина, L-Аспарагиновая кислота, L-Валин…

img

SHIJIAZHUANG NO.4 PHARMACEUTICAL CO., LTD (Китай) и другие

Активные вещества

L-Valine, L-Аланина, L-Аргинина, L-Аспарагиновая кислота, L-…

Алфавитный указатель препаратов

  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9

Популярные специальности врачей

Популярные медицинские услуги

  Reading time 7 minutes

ҚЎЛЛАШ БЎЙИЧА ЙЎРИҚНОМА

АМИНОРЕМ

AMINOREM

Препаратнинг савдо номи: Аминорем

Таъсир этувчи моддалар (ХПН): аминокислоталар: L-пролин, L-серин, L-аланин, L-изолейцин, L-лейцин, L-аспарагин кислотаси, L-тирозин, L-глутамин кислотаси, L-фенилаланин, L-аргинин гидрохлориди, L-лизин гидрохлориди, L-валин, L-треонин, L-гистидин гидрохлориди моногидрати, L-триптофан, L-метионин, L-цистин/ L-цистеин гидрохлориди моногидрати, глицин.

Дори шакли: инфузия учун эритма.

Таркиби:

100 мл эритма куйидагиларни саклайди:

Фаол моддалар:

L-пролин – 0,1 г

L-серин – 0,1 г

L-аланин – 0,2 г

L-изолейцин – 0,352 г

L-лейцин – 0,49 г

L-аспарагин кислотаси – 0,25 г

L-тирозин – 0,025 г

L-глутамин кислотаси – 0,075 г

L-фенилаланин – 0,533 г

L-аргинин гидрохлориди – 0,50 г

L-лизин гидрохлориди – 0,43 г

L-валин – 0,36 г

L-треонин – 0,25 г

L-гистидин гидрохлориди моногидрати – 0,25 г

L-триптофан – 0,09 г

L-метионин – 0,225 г

L-цистин – 0,01 г

ёки L-цистеин гидрохлориди моногидрати – 0,0172 г

Глицин – 0,76 г

Ёрдамчи моддалар:1 М натрий гидроксид эритмаси, сорбит, натрий метабисульфит (натрий дисульфит) инъекция учун сув 100 мл гача.

Таснифи:

Натрий ионлари                                                                              40,2 ммоль

Калий ионлари                                                                                25 ммоль

Магний ионлари                                                                             2,5 ммоль

Хлорид ионлари                                                                              43,6 ммоль

Ацетат ионлари                                                                               25 ммоль

Назарий осмолярлик:                                                                      801,8 мОсм/л

рН қиймати:                                                                                     5,7-7,0

титрланадиган кислоталик                                                            макс

(қон рН қийматига хисобланганда)                                              +11,6 ммоль/л

Энергия миқдори (умумий):                                                          1671 кДж/л

Умумий азот                                                                                    6,3 г/л

Таърифи: Рангсиз ёки деярли рангсиз тиниқ эритма.

Фармакотерапевтик гуруҳи: Парентерал озиқлантириш воситаси, аминокислоталар.

АТХ коди: В05ВА01

Фармакологик хусусиятлари

Фармокодинамикаси

Парентерал озиқлантириш учун L-аминокислоталарнинг инфузион эритмаси. Аминокислоталар – бу оқсиллар синтези учун зарур бўлган компонентлардир. Препаратда сақланувчи аминокислоталар L – шаклда бўлади, бу оқсил биосинтезида уларнинг тўғридан-тўғри иштирок этиш имкониятини таъминлайди. Аминокислоталарни сақловчи эритмалар, энергияни ташувчилар, электролитлар ва суюқлик билан бир вақтда организмнинг ҳолатини яхшилаш ёки тутиб туриш ёки тана вазнининг йўқотилишини минимумга камайтириш мақсадида парентерал озиқлантириш учун қўлланади. Патологик ҳолатларда аминокислоталарни экзоген юборишнинг иложи бўлмаган шароитларда қон плазмасида аминокислоталарнинг тўпламини ҳам, айрим аминокислоталарнинг мутлоқ концентрацияси ҳам, уларнинг қон плазмасидаги фоиз нисбатини типик яққол ўзгариши ривожланади.

Препарат эритмасининг 1 литрида 50 г аминокислота, 8 г умумий азот сақланади.

Препарат барча 8 алмаштириб бўлмайдиган аминокислоталарни, шунингдек шартли алмаштирилиши мумкин бўлган L-аргинин ва L-гистидинни сақлайди. L-аргинин аммиакнинг мочевинага айланишига ёрдам беради, жигарда оқсилларнинг катаболизмида ҳосил бўлувчи аммонийнинг заҳарли ионларини боғлаб олади. L-аминокислоталар анаболик жараёнларда (оқсиллар синтези) қатнашади, катаболик жараёнларни секинлаштиради, репарация жараёнларини тезлаштиради, организмнинг экстра- ва интрацеллюляр суюқликларининг гемостазини бошқарувчи буфер тизимининг бир қисми ҳисобланади. Сорбит энергия ташувчиси ҳисобланади, жигарда фосфорланади ва фруктоза-6-фосфатга айланади. Сорбит альдегид ва кетон гуруҳларини сақламаслиги туфайли глюкозага нисбатан аминокислоталарни эритувчиси сифатида яхшироқдир, чунки улар аминокислоталарнинг аминогуруҳлари билан мажмуада аминокислоталарнинг таъсирини пасайтирувчи комплексларни ҳосил қилмайди.

Фармакокинетикаси

Препаратнинг биокираолишлиги 100% ни ташкил қилади. Препарат юборилганидан кейин аминокислоталар оқсил синтезига киришадилар. Протеинлар ва бошқа биомолекулаларнинг синтезига киришмаган аминокислоталарнинг ортиқча миқдори тўпланмайди (ёғ кислоталари ва глюкозадан фарқли равишда), балки α-аминогуруҳ дезаминланиши йўли билан парчаланади ва мочевинани ҳосил бўлиши билан метаболизмга учрайди. Оҳиргиси буйраклар орқали чиқарилади. Аминокислоталарнинг озгина қисми (5%) ўзгармаган холда чиқарилади.

Қўлланилиши

Қуйидагиларда парентерал оқсилли озиқлантириш учун қўлланади:

– турли генезли гипопротеинемиялар ва суюқликни йўқотишлари;

– операциядан олдинги ва кейинги даврда овқатни одатдагидек қабул қилишни имконияти йўқлиги ёки кескин чеклангани;

– катта чуқур куйишлар (айниқса, куйиш оқибатидаги ҳолдан тойиш);

– жароҳатлар, синишлар, йирингли жараёнлар, сепсис;

– ичакнинг яллиғланиш касалликлари, кахексия, заҳарланишлар;

– меъда-ичак йўлларининг (МИЙ) ҳавфли ўсмалари, доимий иситмали ҳолатлар;

– болаларда оқсилли дистрофиялар, гипотрофиялар, МИЙ нуқсонларида қўлланади.

Операциядан кейинги даврда метаболик ва репаратив жараёнларни яхшилаш зарурати туғилганида қўлланади.

Овқат ҳазм қилиш, сўрилиш ва чиқарилиш жараёнларидаги оқсиллар алмашинувининг бузилишида ва унга юқори эҳтиёж ёки уни сарф этилиши оқибатида пайдо бўладиган оқсил танқислигини тўлдириш ёки бартараф қилиш.

Қўллаш усули ва дозалари

Препарат вена ичига (в/и) томчилаб, беморнинг ҳолатини синчков кузатуви остида аста-секин юборилади. Препарат пациентнинг клиник ҳолати ва унинг аминокислоталар ва суюқликка бўлган эҳтиёжи, тана вазни ва катаболизм даражасига қараб дозаланади.

Катталар: 0,6 дан 1,0 г гача аминокислоталар (суткада 1 кг тана вазнига 20 мл эритма) буюрилади.

Катаболик ҳолатларда – 1,3-2 г аминокислоталар (суткада 1 кг тана вазнига 40 мл эритма) буюрилади.

2-18 ёшли болалар: 1,0-2,0 г аминокислоталар (суткада 1 кг тана вазнига 40 мл эритма) ташкил қилади.

Максимал суткалик доза – 2,0 г аминокислоталар (суткада 1 кг тана вазнига 40 мл эритма) ташкил қилади.

Инфузиянинг максимал тезлиги: соатига 1 кг тана вазнига 2 мл, бу тана вазнига 0,1 г/кг аминокислотага тенгдир.

Катталарда парентерал  озиқлантиришда юбориладиган суюқликнинг умумий миқдори тана вазнига суткада 40 мл/кг дан ошмаслиги керак.

Препарат пациентни энтерал ёки перорал озиқланишга тўлиқ ўтказилгунга қадар қўлланади.

Ножўя таъсирлари

Препарат одатда яхши ўзлаштирилади.

Якка ҳолларда – кўнгил айниши, қусиш, этни увишиши, флебит (айниқса тез юборилганида). Препаратда натрий дисульфити сақланиши туфайли якка ҳолларда (айниқса бронхиал астмали пациентларда) гиперергик реакциялар, қусиш, диарея, диспноэ, бронхиал астма ҳуружлари, онгни бузилиши, шок бўлиши мумкин. Бундан ташқари, натрий дисульфитини препаратнинг бошқа компоненти – триптофан билан ўзаро таъсирининг маҳсулотлари – қон плазмасида билирубиннинг миқдорини ва жигар ферментларининг фаоллигини ошириши мумкин.

Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар

Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар нисбий ва мутлақ бахоланади.

Нисбий:

• гиперкалиемия;• юрак етишмовчилиги;• гипергидратция;

  • жиддий буйрак ёки жигар етишмовчилиги оғир даражасида ( етарли диурез бўлмаса);

• аминокислота алмашувининг бузилиши;• гипонатриемия;• мия жарохатларининг ўткир даври;• натрий дисульфитга юқори сезувчанлик ва препаратнинг компанентларига;• метаболик ацидозМутлақ:• тўқима гипоксия – танадаги хужайралар ва тўқималарнинг кислород билан етарли даражада таъминламаганлиги;• беқарор қон айланиши ва хаётга тахдид соладиган зарба ва бошқа шартлар.

Дориларнинг ўзаро таъсири

Бошқа дори воситалари билан бир эритмада аралаштириш мумкин эмас.

Махсус кўрсатмалар

Ҳомиладорлик ва лактация даврида кўрсатмаларга кўра қўллаш мумкин.

Препарат фақат стационар шароитларида қўлланади.

Зардобнинг юқори осмолярлигида эҳтиёткорлик билан қўллаш керак.

Жигар ва буйракни ўртача етишмовчилигида дозалаш тартибини тўғрилаш талаб қилинади.

Қоннинг сув ва электролит балансини, қонда глюкозанинг концентрациясини ва кислота-ишқор таркибини назорат қилиш лозим.

Тўлиқ парентерал озиқлантиришни ўтказиш учун бир вақтда энергия ташувчилар, электролитлар, витаминлар ва микроэлементларни қўшиш керак.

Флакон очилганидан кейин препаратни дархол ишлатиш керак. Очилган флакон сақланмасин. Аввал ишлатилган флакондаги препарат қайта кўлланилмасин.

Фақат шикастланмаган флакондаги тиниқ эритма ишлатилсин!

Сақлаш шароитига риоя қилмаслик ва нотоғри транспортировка қилиш натижасида флаконларда микроёриқлар пайдо бўлиши мумкин унинг натижасида эритманинг микроблар билан ифлосланиш хавфи ошади.

Фақат бир маротабалик қўллаш учун!

Музлатилмасин! Иситилмасин!

Дозани ошириб юборилиши

Препаратнинг дозасини ошириб юборилиши тўғрисида маълумотлар келтирилмаган.

Чиқарилиш шакли

100мл, 200 мл ва 250 мл дан флаконларда инфузион эритма.

Сақлаш шароити

Курук, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Болалардан асранг!

Яроқлилик муддати

2 йил. Яроқлилик муддати ўтгандан сўнг қўлланилмасин.

Дорихоналардан бериш тартиби

Шифокор рецепти бўйича берилади.

ИКПУ:

Штрихкод: 4780018377344

Подписано цифровой подписью:

«»REMEDY GROUP» MCHJ QK»

Поделиться

Характеристики Аминорем раствор для инфузии 200 мл №1.

Национальная классификация товара

Код государственного классификатора 21.20.13.0 — Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики

Международная классификация товара

ТНВЭД 3004900002 — Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 — Фармацевтические препараты

Идентификация товара

Торговое наименование товара Аминорем раствор для инфузии 200 мл №1

Потребительские характеристики

Лекарственная форма Раствор для инфузий
Дозировка / Концентрация, мл 200
Рецептурное Да
Способ введения Внутривенный
Генерик Да
GMP Да

Классификация ЛС

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация B05BA01 — Аминокислоты
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование L-пролин, L-серин, L-аланин, L-изолейции, L-лейцин, L-аспарагиновая кислота, L-тирозин, L-глутаминовая кислота, L-фенилаланин, L-аргинина гидрохлорид, L-лизина гидрохлорид, L-валин, L-треонин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, L-триптофан, L-метионин, L-цистин/ L-цистеин гидрохлорида моногидрат, глицин
Фармакотерапевтическая группа Средство парентерального питания-аминокислота

Состав

Активное действующее вещество и его количество L-пролин — 0.2г/200мл
L-серин — 0.2г/200мл
L-аланин — 0.4г/200мл
L-изолейцин — 0.704г/200мл
L-лейцин — 0.98г/200мл
L-аспарагиновая кислота — 0.5г/200мл
L-тирозин — 0.05г/200мл
L-глутаминовая кислота — 0.15г/200мл
L-фенилаланин — 1.066г/200мл
L-аргинина гидрохлорид — 1.0г/200мл
L-лизина гидрохлорид — 0.86г/200мл
L-валин — 0.72г/200мл
L-треонин — 0.5г/200мл
L-гистидина гидрохлорида моногидрат — 0.5г/200мл
L-триптофан — 0.18г/200мл
L-метионин — 0.45г/200мл
L-цистин — 0.02г/200мл
Глицин — 1.52г/200мл

Условия хранения и эксплуатации

Срок годности, года 2

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения DV/M 04471/06/23
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 08.06.2023
Бессрочное Да
Идентификатор упаковки 53869

Владелец идентификатора товара (GTIN)

Наименование компании «REMEDY GROUP» MCHJ QK
Налоговый идентификатор 206985269
Префикс GCP 478001837

Производственные площадки

Наименование компании «REMEDY GROUP» MCHJ QK
Налоговый идентификатор 206985269
Префикс GCP 478001837

Предприятие-упаковщик

Наименование предприятия упаковщика «REMEDY GROUP» MCHJ QK
Налоговый идентификатор предприятия упаковщика 206985269

Держатель регистрационного удостоверения

Наименование держателя регистрационного удостоверения «REMEDY GROUP» MCHJ QK
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 206985269

Организация, принимающая претензии

Наименование компании «REMEDY GROUP» MCHJ QK
Почтовый адрес организации, UZ O’zbekiston Respublikasi, 100069, Toshkent sh., Olmazor tumani, Yangi Olmazor ko’chasi, 51

Описание первичной упаковки

Тип первичной упаковки Флакон стеклянный
Количество единиц в первичной упаковке 1

Описание вторичной упаковки

Тип вторичной упаковки Без вторичной упаковки
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 0

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка

Код товара упаковки 4780018377344
Вес брутто, кг 0.399
Ширина, см 6.8
Высота, см 14.7
Глубина, см 6.8


Штрих-коды товара

4780018377344

Подписаться на новые отзывы

Дальнейшие инструкции отправлены на указанный Email

Подписаться на рассылку

Введите количество товара

Аминовен

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Наименование лекарственного средства:

Аминовен

Группировочное наименование:

Аминокислоты для парентерального питания

Лекарственная форма:

раствор для инфузий

Состав

1 л раствора содержит

Количество (г/л) 5% 10% 15%
Активные вещества: г г г
L-изолейцин 2,50 5,00 5,20
L-лейцин 3,70 7,40 8,90
L-лизин ацетат 4,655 9,31 15,66
(что соответствует L-лизину 3,30 6,60 11,10
L-метионин 2,15 4,30 3,80
L-фенилаланин 2,55 5,10 5,50
L-треонин 2,20 4,40 8,60
L-триптофан 1,00 2,00 1,60
L-валин 3,10 6,20 5,50
L-аргинин 6,00 12,00 20,00
L-гистидин 1,50 3,00 7,30
L-аланин 7,00 14,00 25,00
Глицин 5,50 11,00 18,50
L-пролин 5,60 11,20 17,00
L-серии 3,25 6,50 9,60
L-тирозин 0,20 0,40 0,40
Таурин 0,50 1,00 2,00
Вспомогательные вещества:
Уксусная кислота ледяная (для коррекции рН) 2,2-2,8 4,7-5,7 4,45
Яблочная кислота (для коррекции рН) 4,9-6,1
Вода для инъекций до 1 л до 1 л до 1 л
Общая концентрация аминокислот: 50,0 г/л 100 г/л 150 г/л
Общий азот: 8,1 г/л 16,2 г/л 25,7 г/л
Энергетическая ценность: 840 кДж/л
(=200 кКал/л)
1580к Дж/л
(=400 кКал/л)
2520 кДж/л
(=600 кКал/л)
Титруемая кислотность: 12 ммоль NaOH/л 22 ммоль NaOH/л 44 ммоль NaOH/л
Теоретическая осмолярность: 495 мОсмоль/л 990 мОсмоль/л 1505 мОсмоль/л
рН 5,5-6,3 5,5-6,3 5,5-6,3

Описание

Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Средство парентерального питания.

Код АТХ: В05ВА01

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат Аминовен предназначен для парентерального питания больных с различной патологией с низкой, нормальной или повышенной потребностью в белке, когда энтеральное питание неэффективно или невозможно. Содержащиеся в препарате заменимые и незаменимые L-аминокислоты являются природными физиологическими соединениями. Как и аминокислоты, поступающие с пищей и получаемые путем расщепления белков, парентерально вводимые аминокислоты поступают в общий пул свободных аминокислот плазмы крови и из него — в клетки для синтеза белков и в различные метаболические пути.

Фармакокинетика

Фармакокинетические характеристики аминокислот, вводимых внутривенно, такие же, как при их поступлении с пищей. Однако аминокислоты белков пищи сначала попадают в портальную вену печени, и лишь затем в системный кровоток, в то время как аминокислоты, вводимые в вену, попадают непосредственно в системный кровоток. Из внутрисосудистого пространства аминокислоты перераспределяются в межклеточную жидкость и переносятся внутрь клеток разных тканей.

Концентрации свободных аминокислот в плазме крови и тканях регулируются эндогенными механизмами в узком диапазоне, который зависит от возраста, состояния питания и клинического состояния больного.

Сбалансированные по составу растворы аминокислот, в том числе препарат Аминовен при их медленном введении существенно не изменяют физиологического пула аминокислот. Только небольшая часть введенных путем инфузии аминокислот выводится через почки.

Показания для применения

Полное или частичное парентеральное питание. Растворы аминокислот обычно применяют в комбинации с достаточным количеством источников энергии (глюкоза, жировые эмульсии). Профилактика и терапия потерь белков, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

Противопоказания для применения

Нарушение метаболизма аминокислот, метаболический ацидоз, почечная недостаточность при отсутствии гемодиализа или гемофильтрации, тяжелая печеночная недостаточность, перегрузка жидкостью, шок, гипоксия, декомпенсированная сердечная недостаточность.

Аминовен, раствор для инфузий 5 % и 10 % не рекомендуется к применению у детей в возрасте до 2-х лет, Аминовен раствор для инфузий 15 % не рекомендуется к применению у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.

Для парентерального питания новорожденных, грудных детей и детей до 2-х лет следует использовать адаптированные детские препараты аминокислот, состав которых специально разработан для удовлетворения метаболических потребностей детей (препарат Аминовен Инфант).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Специальных исследований безопасности применения препарата Аминовен у данной категории пациентов не проводилось. Однако клинический опыт применения аналогичных парентеральных растворов аминокислот свидетельствует об отсутствии риска для беременных и кормящих женщин. Применение допустимо, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способ применения и дозы

Внутривенно.

Выбор центральной или периферической вены для введения препарата Аминовен, раствор для инфузий 5 % зависит от конечной осмолярности при совместном введении с другими растворами. Аминовен, раствор для инфузий 10 % и 15 % следует вводить только в центральные вены. Инфузию можно продолжать столько времени, сколько этого требует клиническое состояние больного, исходя из суточной потребности в аминокислотах.

Аминовен. раствор для инфузий 5 %

Взрослые:

Средняя суточная доза:

16-20 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 5 % на кг массы тела (эквивалентно 0,8 — 1,0 г аминокислот на кг массы тела), что соответствует 1120-1400 мл препарата для больного с массой тела 70 кг.
Максимальная суточная доза:

20 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 5 % на кг массы тела (эквивалентно 1,0 г аминокислот на кг массы тела), что соответствует 1400 мл препарата для больного с массой тела 70 кг.
Максимальная скорость инфузий:

2,0 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 5 % на кг массы тела в час (эквивалентно 0,1 г аминокислот на кг массы тела в час).

Дети:

Максимальная суточная доза для детей от 2 до 5 лет — 30 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 5 % на кг массы тела (эквивалентно 1,5 г аминокислот на кг массы тела). Для детей старше 5 лет максимальная суточная доза не отличается от максимальной суточной дозы для взрослых.
Максимальная скорость введения для детей старше 2 лет не отличается от максимальной скорости для взрослых.

Аминовен, раствор для инфузий 10 %

Взрослые:

Средняя суточная доза:

10-20 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 10 % на кг массы тела (эквивалентно 1,0 — 2,0 г аминокислот на кг массы тела), что соответствует 700-1400 мл препарата для больного с массой тела 70 кг.
Максимальная суточная доза:

20 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 10 % на кг массы тела (эквивалентно 2,0 г аминокислот на кг массы тела), что соответствует 1400 мл препарата для больного с массой тела 70 кг.
Максимальная скорость инфузий:

1,0 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 10 % на кг массы тела в час (эквивалентно 0,1 г аминокислот на кг массы тела в час).

Дети:

Максимальная суточная доза для детей старше 2 лет — 10-15 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 10 % на кг массы тела (эквивалентно 1,0-1,5 г аминокислот на кг массы тела). Максимальная скорость введения для детей старше 2 лет не отличается от максимальной скорости для взрослых.

Аминовен, раствор для инфузий 15 %

Взрослые:

Средняя суточная доза:

6,7-13,3 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 15 % на кг массы тела (эквивалентно 1,0 — 2,0 г аминокислот на кг массы тела), что соответствует 470-930 мл препарата для больного с массой тела 70 кг.
Максимальная суточная доза:

13,3 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 15 % на кг массы тела (эквивалентно 2,0 г аминокислот на кг массы тела), что соответствует 930 мл препарата для больного с массой тела 70 кг.
Максимальная скорость инфузии:

0,67 мл препарата Аминовен, раствор для инфузий 15 % на кг массы тела в час (эквивалентно 0,1 г аминокислот на кг массы тела в час).

Дети:

Не рекомендуется применять препарат Аминовен, раствор для инфузий 15 % у детей в возрасте до 18 лет.

Возможные побочные действия при применении

При правильном применении неизвестны.

Любая инфузия в периферическую вену может вызвать раздражение стенки сосуда и тромбофлебит.

Передозировка

При передозировке препарата Аминовен или при превышении скорости его инфузии могут наблюдаться озноб, рвота, тошнота, увеличение выведения аминокислот через почки.

В случае появления признаков передозировки инфузию следует немедленно прекратить. В дальнейшем возможно ее возобновление в сниженной дозировке.

Побочные эффекты, развивающиеся при передозировке, обычно обратимы и исчезают при прекращении введения препарата.

Слишком быстрая инфузия может вызвать перегрузку больного жидкостью и нарушение баланса электролитов.

Специфического антидота при передозировке не существует. Экстренные мероприятия должны носить общий поддерживающий характер с особым вниманием к функции дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Важное значение имеет контроль биохимических показателей и соответствующее лечение выявленных нарушений.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

В настоящее время случаи взаимодействия неизвестны.

Из-за повышенного риска микробиологического загрязнения и несовместимости, растворы аминокислот не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, не предназначенными для парентерального питания.

Препарат Аминовен можно смешивать с препаратом Дипептивен, строго соблюдая правила асептики. Не следует добавлять в смесь другие лекарственные средства.

Меры предосторожности при применении

Следует контролировать концентрацию электролитов, баланс жидкости и функции почек.

В случае гипокалиемии и/или гипонатремии следует одновременно вводить достаточные количества калия и/или натрия.

Введение любых растворов аминокислот может спровоцировать острый дефицит фолатов, поэтому больным следует ежедневно вводить фолиевую кислоту.

Следует проявлять осторожность при инфузии больших объемов жидкости больным с сердечной недостаточностью.

Любая инфузия в периферическую вену может вызвать раздражение стенки сосуда и тромбофлебит. Поэтому рекомендуется ежедневно осматривать место установки катетера. Если больному также назначено введение жировой эмульсии, то ее следует вводить по возможности одновременно с препаратом Аминовен для снижения риска развития флебита.

Выбор места установки катетера (центральная или периферическая вена) определяется конечной осмолярностью смеси — для инфузии в периферическую вену предел осмолярности составляет 800-900 мосмоль/л. Кроме того, следует учитывать возраст, клиническое состояние больного и состояние его периферических вен.

Следует строго соблюдать правила асептики, особенно при установке катетера в центральную вену.

Указания по применению.

Использовать сразу после вскрытия флакона.

Только для однократного применения.

Использовать только прозрачный, не содержащий механических включений раствор из неповрежденной упаковки.

Неиспользованный остаток раствора во флаконе и оставшуюся после инфузии смесь следует уничтожить.

Особые условия хранения после смешивания с другими компонентами.

Препарат Аминовен можно смешивать в стерильных условиях с другими препаратами для парентерального питания, такими как жировые эмульсии, углеводы и электролиты. Смеси для парентерального питания следует использовать немедленно. В исключительных случаях возможно хранение смеси не более 24 часов при температуре от 2 до 8 °С при гарантии строгого соблюдения асептики.

Форма выпуска

Раствор для инфузий 5 %, 10 %, 15 %.
По 500 мл во флакон из бесцветного стекла гидролитического класса II, укупоренный резиновой пробкой и обкатанный алюминиевым колпачком с пластиковым колпачком-контролем первого вскрытия.
10 флаконов вместе с пластиковыми держателями или без них в картонную коробку вместе с инструкцией по применению (для стационаров).

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25° С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Для стационаров.

Владелец регистрационного удостоверения

«Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ», Германия.

Наименование, адрес производителя лекарственного средства и адрес места производства

«Фрезениус Каби Австрия ГмбХ», АТ-8055, Грац, Австрия.

Адрес представительства компании «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ» в Москве:
119435, Москва, Большой Саввинский переулок д.12 стр, 5.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Амит форте для кошек и собак инструкция по применению
  • Аминоплазмаль е15 инструкция по применению
  • Амисульприд инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Аминоплазмаль гепа инструкция по применению цена
  • Амистин противовирусные препараты инструкция цена