Амизолид 600 инструкция по применению цена

Лечение
инфекционно-воспалительных заболеваний, если известно или подозревается, что
они вызваны чувствительными к линезолиду анаэробными и аэробными
грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся
бактериемией):

—внебольничная
пневмония, вызванная Streptococcus
pneumoniae (включая полирезистентные штаммы), включая случаи,
сопровождающиеся бактериемией или Staphylococcus
aureus (только метициллин-чувствительные штаммы);

—госпитальная
пневмония, вызванная Staphylococcus aureus
(метициллин‑чувствительные и метициллин-резистентные штаммы) или Streptococcus pneumoniae (включая
полирезистентные штаммы);

—осложненные
инфекции кожи и мягких тканей, включая инфекции при синдроме диабетической
стопы, не сопровождающиеся остеомиелитом, вызванные Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные и
метициллин-резистентные штаммы), Streptococcus
pyogenes или Streptococcus
agalactiae;

—неосложненные
инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (только
метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes;

—инфекции,
вызванные резистентными к ванкомицину Enterococcus
faecium, в том числе, сопровождающиеся бактериемией;

В
составе комбинированной терапии туберкулеза легких, вызванного штаммами Mycobacterium tuberculosis с множественной
лекарственной устойчивостью.

Связывается с бактериальными рибосомами, предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S — важного компонента процесса трансляции при синтезе белка.

Линезолид активен (как in vitro, так и по результатам клинических исследований при лечении ряда инфекций) в отношении аэробных и факультативных грамположительных микроорганизмов: Enterococcus faecium (только ванкомицинорезистентные штаммы), Staphylococcus aureus (включая метициллинорезистентные штаммы), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы — MDRSP*, см. «Применение»), Streptococcus pyogenes.

В отношении большинства (≥90%) штаммов следующих микроорганизмов in vitro установлены минимальные подавляющие концентрации линезолида, однако эффективность и безопасность клинического применения в терапии инфекций, вызванных этими возбудителями, не установлена в адекватных и хорошо контролируемых исследованиях: аэробные и факультативные грамположительные микроорганизмы — Enterococcus faecalis (включая ванкомицинорезистентные штаммы), Enterococcus faecium (ванкомициночувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (включая метициллинорезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus,Streptococcus viridans, некоторые аэробные и факультативные грамотрицательные микроорганизмы — Pasteurella multocida.

Резистентны к линезолиду: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria spp., Enterobacteriaceae spp., Pseudomonas spp. Постантибиотический эффект in vitro (РАЕ) для Staphylococcus aureus составляет около 2 ч. На экспериментальных моделях у животных РАЕ in vivo составляет 3,6–3,9 ч для Staphylococcus aureus и Streptococcus pneumoniae, соответственно.

Резистентность микроорганизмов по отношению к линезолиду развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1·10⁻⁹ — 1·10⁻¹¹.

Линезолид является обратимым неселективным ингибитором МАО.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро и интенсивно всасывается из ЖКТ, биодоступность около 100%. При приеме жирной пищи Т_max пролонгируется от 1,5 ч до 2,2 ч и C_max снижается примерно на 17%. Тем не менее, общая экспозиция линезолида, определяемая как AUC_0–∞, не изменяется; линезолид можно принимать без учета времени приема пищи. В плазме связывается с белками на 31%. Уровень в плазме превышает МПК₉₀ для чувствительных микроорганизмов в течение всего интервала между введениями. Хорошо проникает в ткани, V_ss составляет 40–50 л. Постоянная концентрация в крови устанавливается на 2–3 сутки применения. При однократном приеме внутрь 400 или 600 мг в виде таблеток, покрытых оболочкой, С_max достигается через 1,52 и 1,28 ч (стандартное отклонение (SD) — 1,01 и 0,66) и составляет 8,1 и 12,7 мкг/мл (SD — 1,83 и 3,96), AUC — 55,1 и 91,4 мкг х ч/мл (SD — 25 и 39,3), T_1/2 — 5,2 и 4,26 ч (SD — 1,5 и 1,65), Cl — 146 и 127 мл/мин (SD — 67 и 48) соответственно. При двукратном приеме внутрь 400 или 600 мг в виде таблеток, покрытых оболочкой, С_max достигается через 1,12 и 1,03 ч (SD — 0,47 и 0,62) и составляет 11 и 21,2 мкг/мл (SD — 4,37 и 5,78), C_min 3,08 и 6,15 мкг/мл (SD — 2,25 и 2,94), AUC — 73,4 и 138 мкг х ч/мл (SD — 33,5 и 42,1), T_1/2 — 4,69 и 5,4 ч (SD — 1,7 и 2,06), Cl — 110 и 80 мл/мин (SD — 49 и 29) соответственно. При однократном приеме внутрь 600 мг в виде суспензии С_max достигается через 0,97 ч (SD — 0,88) и составляет 11 мкг/мл (SD — 2,76), AUC — 80,8 мкг х ч/мл (SD — 35,1), T_1/2 — 4,6 ч (SD — 1,71), Cl — 141 мл/мин (SD — 45). Метаболизируется до двух практически неактивных производных карбоновой кислоты с незамкнутым кольцом: гидроксиэтилглицина, образуется в результате неферментного процесса и является основным метаболитом и аминоэтоксиуксусной кислоты. Экскретируется почками в виде гидроксиэтилглицина (40%), неизмененного препарата (30–35%) и аминоэтоксиуксусной кислоты (10%). С фекалиями выводится 6% гидроксиэтилглицина и 3% аминоэтоксиуксусной кислоты.

У детей клиренс больше и уменьшается с увеличением возраста. У пациентов старше 65 лет фармакокинетика значительно не меняется. У женщин V_d меньше, клиренс снижен примерно на 20%.

Фармакокинетика линезолида не изменяется при нарушении функции почек легкой, средней и тяжелой степени, однако при почечной недостаточности два основных метаболита линезолида могут кумулировать и степень кумуляции увеличивается с выраженностью почечной дисфункции. Примерно 30% дозы выводится в течение 3 ч при диализе.

Не установлено изменений фармакокинетических параметров при нарушении функции печени легкой (Child Pugh Class A) и средней (Child Pugh Class B) степени выраженности. Фармакокинетика линезолида у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности (Child Pugh Class C) не изучалась.

Установлено,
что изоферменты цитохрома Р₄₅₀ не участвуют в метаболизме линезолида
in vitro. Линезолид не
ингибирует и не потенцирует активность клинически важных изоферментов цитохрома
Р₄₅₀ (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4).

Ингибиторы моноаминоксидазы

Линезолид
является неселективным обратимым ингибитором моноаминоксидазы, поэтому у
некоторых пациентов, получающих линезолид, может отмечаться умеренное обратимое
усиление прессорного действия псеводэфедрина и фенилпропаноламина. В связи с
этим, рекомендуется снижать начальные дозы следующих групп препаратов:
адреномиметики (например, псевдоэфедрин, фенилпропаноламин, эпинефрин,
норэпинефрин, добутамин), дофаминомиметики (например, дофамин) и в дальнейшем
осуществлять подбор дозы титрованием.

В
исследованиях I II, III фазы не отмечалось развития серотонинового синдрома у
пациентов, получавших линезолид совместно с серотонинергическими препаратами.
Однако, было несколько сообщений о развитии серотонинового синдрома на фоне
применения линезолида и антидепрессантов-селективных ингибиторов обратного
захвата серотонина. При одновременном применении с азтреонамом и гентамицином
изменения фармакокинетики линезолида не отмечалось.

Рифампицин
вызывал снижение С_mах и AUC линезолида в среднем на 21% и 32%
соответственно.

Препарат
можно принимать как во время еды, так и между приемами пищи.

Пациентов,
которым в начале терапии линезолид назначили внутривенно, в дальнейшем можно
перевести на любую лекарственную форму препарата для приема внутрь, при этом
подбор дозы не требуется, т. к. биодоступность линезолида при приеме
внутрь составляет почти 100%. Продолжительность лечения зависит от возбудителя,
локализации и тяжести инфекции, а также от клинического эффекта.

Взрослые и дети (12 лет и старше, с массой тела не
менее 40 кг)

Показания (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией)	Разовая доза и кратность введения	Рекомендуемая продолжительность лечения
внебольничная пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы), включая случаи, сопровождающиеся бактериемией, или Staphylococcus aureus (только метициллинчувствительные штаммы)	600 мг каждые 12 ч	10–14 дней
госпитальная пневмония, вызванная Staphylococcus aureus (включая метициллинчувствительные и метициллинрезистентные штаммы) или Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы)	600 мг каждые 12 ч	10–14 дней
осложненные инфекции кожи и мягких тканей, включая инфекции при синдроме диабетической стопы, не сопровождающиеся остеомиелитом, вызванные Staphylococcus aureus (включая метициллинчувствительные и метициллинрезистентные штаммы), Streptococcus pyogenes или Streptococcus agalactiae	600 мг каждые 12 ч	10–14 дней
инфекции, вызванные резистентными к ванкомицину Enterococcus faecium, в том числе, сопровождающиеся бактериемией	600 мг каждые 12 ч	14–28 дней
неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (только метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes	600 мг каждые 12 ч	10–14 дней

Взрослые: при
туберкулезе легких, вызванном штаммами Mycobacterium
tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью —
600 мг 1 раз в сутки с длительностью терапии в интенсивной фазе 24 недели.

Дети от 3 до 11 лет

Показания (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией)	Разовая доза и кратность введения	Рекомендуемая продолжительность лечения
внебольничная пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы), включая случаи, сопровождающиеся бактериемией, или Staphylococcus aureus (только метициллинчувствительные штаммы)	10 мг/кг каждые 8 ч	10–14 дней
госпитальная пневмония, вызванная Staphylococcus aureus (включая метициллинчувствительные и метициллинрезистентные штаммы) или Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы)	10 мг/кг каждые 8 ч	10–14 дней
осложненные инфекции кожи и мягких тканей, включая инфекции при синдроме диабетической стопы, не сопровождающиеся остеомиелитом, вызванные Staphylococcus aureus (включая метициллинчувствительные и метициллинрезистентные штаммы), Streptococcus pyogenes или Streptococcus agalactiae	10 мг/кг каждые 8 ч	10–14 дней
инфекции, вызванные резистентными к ванкомицину Enterococcus faecium, в том числе, сопровождающиеся бактериемией	10 мг/кг каждые 8 ч	14–28 дней
неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (только метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes	дети (от 3 до <5 лет): 10 мг/кг каждые 8 ч; дети (5–11 лет): 10 мг/кг внутрь каждые 12 ч	10–14 дней

Пожилым пациентам:
коррекции дозы не требуется.

Пациентам с почечной недостаточностью:
коррекции дозы не требуется. В связи с тем, что 30% линезолида удаляется при
гемодиализе в течение 3 часов, линезолид должен применяться после
проведения диализа пациентам, нуждающимся в нем.

Пациентам с печеночной недостаточностью:
коррекции дозы не требуется.

Лечение

При
необходимости проводят симптоматическую терапию (в т. ч. необходимо
поддерживать уровень клубочковой фильтрации). Примерно 30% дозы выводится в
течение 3 ч при гемодиализе.

Повышенная
чувствительность к линезолиду и/или другим компонентам препарата. Одновременный
прием линезолида с препаратами, ингибирующими моноаминоксидазы А или В
(например, фенелзин, изокарбоксазид), а также в течение 2 недель после
прекращения приема названных препаратов.

При
отсутствии тщательного наблюдения за пациентами и мониторинга артериального
давления не следует назначать линезолид:

—пациентам с
неконтролируемой артериальной гипертензией, феохромоцитомой, тиреотоксикозом,
карциноидным синдромом, биполярным расстройством, шизоаффективным расстройством
и острым состоянием спутанности сознания;

—пациентам,
получающим следующие типы препаратов: адреномиметики (например, псевдоэфедрин,
фенилпропаноламин, эпинефрин, норэпинефрин, добутамин), дофаминомиметики
(например, дофамин), ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические
антидепрессанты, агонисты 5-HTI рецепторов (триптаны), меперидин или буспирон;

—детский возраст
до 3 лет (для данной лекарственной формы);

—детский возраст
до 18 лет по показанию: туберкулез легких, вызванный штаммами Mycobacterium tuberculosis с множественной
лекарственной устойчивостью.

С осторожностью

Пациенты с почечной недостаточностью

Вследствие
неизученной клинической значимости двух первичных метаболитов линезолида у
пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, линезолид должен использоваться
с осторожностью у таких пациентов, и только если предполагаемая польза
превышает потенциальный риск.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Имеются
ограниченные клинические данные, рекомендующие использовать линезолид у таких
пациентов только в том случае, если предполагаемая польза превышает
потенциальный риск.

Линезолид
должен использоваться с осторожностью у пациентов с системными инфекциями,
представляющими риск для жизни, такими как инфекции, связанные с венозными
катетерами в отделениях интенсивной терапии.

Исследований
безопасности применения линезолида при беременности не проводилось, поэтому
применение препарата линезолид при беременности возможно только в случае, если
предполагаемая польза от терапии для матери превосходит потенциальный риск для
плода.

Неизвестно,
выделяется ли линезолид с грудным молоком кормящих женщин, поэтому следует
прекратить грудное вскармливание при назначении препарата матери в период
лактации.

В
открытом исследовании среди тяжелобольных пациентов с внутрисосудистыми катетер‑ассоциированными
инфекциями было отмечено превышение смертности у пациентов, получавших
линезолид, по сравнению с пациентами, получавшими ванкомицин/диклоксациллин/оксациллин
[78/363 (21,5%) против 58/363 (16,0%)]. Основным фактором, влияющим на
смертность, был грамположительный возбудитель инфекции на начальном этапе.
Показатель смертности был схож среди пациентов, инфекции у которых были вызваны
только грамположительными микроорганизмами, но был значительно выше в группе
линезолида, когда обнаруживались и другие микроорганизмы, или их не удавалось
обнаружить на начальном этапе. Наибольший дисбаланс отмечен во время лечения и
в течение 7 дней после окончания антибиотикотерапии. У многих пациентов группы
линезолида обнаруживались в ходе исследования грамотрицательные микроорганизмы,
и они погибали от инфекции, вызванной грамотрицательными микроорганизмами или
полимикробных инфекций.

Таким
образом, в случае осложненных инфекций кожи и мягких тканей линезолид следует
использовать у пациентов с известной или возможной ко-инфекцией
грамотрицательными микроорганизмов, только, если нет альтернативных вариантов
лечения. В этих случаях показано одновременно дополнительное применение
препаратов, действующих на грамотрицательную микрофлору.

У
некоторых пациентов, принимающих линезолид, может развиться обратимая
миелосупрессия (с анемией, тромбоцитопенией, лейкопенией и панцитопенией),
зависящая от продолжительности терапии. У пожилых пациентов также повышен риск
развития данного состояния. Тромбоцитопения чаще возникала у пациентов с
тяжелой почечной недостаточностью, не зависимо от применения у пациента
гемодиализа. В связи с этим в процессе лечения необходимо проводить мониторинг
показателей крови у пациентов с повышенным риском развития кровотечения,
миелосупрессией в анамнезе, а также при одновременном применении препаратов,
снижающих гемоглобин или количество тромбоцитов и/или их функциональные
свойства, с тяжелой почечной недостаточностью, а также у пациентов, принимающих
линезолид более 2 недель. Линезолид у таких пациентов применяется только в том
случае, когда возможен тщательный мониторинг гемоглобина, количества лейкоцитов
и тромбоцитов. Если во время терапии линезолидом развивается выраженная
миелосупрессия, лечение должно быть прекращено, если только продолжение терапии
не считается абсолютно необходимым. В этом случае необходим интенсивный
мониторинг показателей крови и соответствующее лечение. Кроме того,
рекомендуется, чтобы анализ крови (в том числе, определение гемоглобина,
количества тромбоцитов и лейкоцитов (с расчетом лейкоцитарной формулы))
проводился еженедельно у пациентов, получающих линезолид независимо от
показателей исходного анализа крови. Более высокая частота развития тяжелой
анемии отмечена у пациентов, получавших линезолид больше максимально
рекомендованной продолжительности в 28 дней. Этим пациентам чаще требовалось
переливание крови. Случаи сидеробластной анемии были зарегистрированы в
пострегистрациопном периоде. В большинстве случаев длительность терапии
линезолидом превышала 28 дней. У большинства пациентов проявления были
полностью или частично обратимы после прекращения лечения линезолидом с/без
специфического лечения анемии.

У
пациентов, принимающих антибактериальные препараты, включая линезолид, следует
учитывать риск развития псевдомембранозного колита различной степени тяжести. О
случаях диареи, связанной с Clostridium
difficile, сообщалось в связи с использованием практически всех
антибактериальных препаратов, включая линезолид. Тяжесть диареи может
варьировать от легких форм до тяжелых. Лечение антибактериальными препаратами
нарушает нормальную микрофлору кишечника, что приводит к избыточному росту Clostridium difficile. Clostridium difficile вырабатывает токсины
А и В, которые приводят к развитию диареи, связанной с Clostridium difficile. Избыточное
количество токсинов, вырабатываемое штаммами Clostridium
difficile, может вызвать повышение летальности среди пациентов, так
как такие инфекции могут быть устойчивы к противомикробной терапии, а также
может потребоваться колонэктомия. Нельзя применять лекарственные средства,
тормозящие перистальтику кишечника. Возможность развития диареи, связанной с Clostridium difficile должна рассматриваться
у всех больных с диареей, последовавшей за использованием антибиотиков.
Тщательное медицинское наблюдение в течение 2 месяцев необходимо пациентам,
перенесшим диарею, связанную с Clostridium
difficile после введения антибактериальных препаратов.

При
появлении симптомов ухудшения зрительной функции, таких как изменение остроты
зрения, изменение цветового восприятия, затуманенность, дефекты полей зрения,
рекомендуется срочно обратиться к офтальмологу для консультации. Следует
проводить мониторинг зрительной функции у всех пациентов, принимающих линезолид
в течение длительного времени (более 28 дней), а также у всех пациентов с вновь
появившимися симптомами зрительных нарушений независимо от продолжительности
терапии.

В
случае развития периферической нейропатии и нейропатии зрительного нерва,
следует оценить соотношение риск/польза продолжения терапии линезолидом у этих
пациентов. Риск развития нейропатии выше, если линезолид применяется у
пациентов, которые используют в настоящее время или которые недавно принимали
антимикобактериальные препараты для лечения туберкулеза.

В
связи с применением линезолида сообщалось о лактоацидозе. Пациенты, у которых
на фоне приема линезолида возникает повторная тошнота или рвота, боль в животе,
необъяснимый ацидоз или отмечается снижение концентрации гидрокарбонат-анионов,
требуют тщательного наблюдения со стороны врача.

Линезолид
ингибирует синтез белка митохондрий. Побочные эффекты, такие как, лактоацидоз,
анемия и нейропатия (периферическая или зрительного нерва), могут возникнуть в
результате этого торможения; эти эффекты являются более распространенными,
когда препарат используется больше, чем 28 дней.

Сообщалось
о судорогах у пациентов, принимавших линезолид, при этом в большинстве случаев
в анамнезе имелось указание на судороги или наличие факторов риска их развития.
У пациентов необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих
эпизодов судорог.

При
необходимости применения препарата в сочетании с селективными ингибиторами
обратного захвата серотонина следует постоянно наблюдать за пациентами с целью
выявления признаков и симптомов серотонинового синдрома, таких как нарушение
когнитивной функции, гиперпирексия, гиперрефлексия и нарушение координации
движений. В случае появления данных симптомов следует отменить один или оба
принимаемых препарата. При прекращении приема серотонинергического средства
могут наблюдаться симптомы синдрома «отмены».

Сообщалось
о случаях обратимого поверхностного изменения окрашивания зубной эмали при
использовании линезолида. Данные изменения окрашивания удалялись посредством
профессионального очищения зубов.

Сообщалось
о случаях симптоматической гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом,
получавших линезолид одновременно с инсулином или гипогликемическими
препаратами. Хотя причинно-следственная связь между приемом линезолида и
развитием гипогликемии не установлена, пациентов с сахарным диабетом необходимо
предупреждать о возможности развития гипогликемии. В случае возникновения гипогликемии
необходима коррекция дозы инсулина/гипогликемических препаратов или отмена
линезолида.

Пациентам
следует рекомендовать отказаться от приема больших количеств пищи, содержащей
тирамин (такие, как красное вино, старый сыр, некоторые алкогольные напитки,
копченое мясо).

Клинических
исследований, изучавших эффект применения линезолида на нормальную микрофлору
организма человека, не проводилось.

Применение
антибактериальных препаратов иногда может приводить к усиленному росту
невосприимчивых к нему микроорганизмов. В клинических исследованиях было
показано, что примерно у 3% пациентов, получавших рекомендованные дозы
линезолида, развивался кандидоз, ассоциированный с приемом антибиотиков. При
возникновении суперинфекции на фоне приема линезолида следует принимать
соответствующие меры медицинского характера.

Клинические исследования

Безопасность
и эффективность применения линезолида длительностью более 28 дней не
установлены (по всем показаниям, за исключением туберкулеза легких).

В
контролируемых клинических исследованиях не принимали участия пациенты с
синдромом «диабетической стопы», пролежнями или ишемическими нарушениями,
тяжелыми ожогами или гангренозными поражениями. Таким образом, опыт применения
линезолида в терапии этих состояний ограничен.

Влияние лекарственного препарата на
способность управлять транспортными средствами, механизмами

В
период лечения управление транспортными средствами и занятие потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций, не рекомендуются.

Наиболее
часто встречающиеся нежелательные явления — снижение слуха, артралгия, боль в
сухожилиях, тревога, плаксивость.

Частота
побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему
(классификация Всемирной организации здравоохранения): очень часто (>1/10),
часто (>1/100–<1/10), нечасто (>1/1000–<1/100), редко
(>1/10000–<1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по
имеющимся данным оценить частоту развития невозможно).

Нежелательные
явления, связанные с приемом линезолида, бывают обычно легкой или средней степени
выраженности. Чаще остальных отмечаются диарея, головная боль, тошнота, рвота.

Взрослые пациенты

Инфекционные и паразитарные заболевания:

Часто — кандидоз (в
т. ч. кандидоз полости рта, вагинальный кандидоз), грибковые инфекции; нечасто — вагинит; редко — колит, вызванный применением
антибиотиков (в т. ч. псевдомембранозный колит).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

Часто — анемия; нечасто — лейкопения, нейтропения,
тромбоцитопения, эозинофилия; редко
— панцитопения; частота неизвестна —
миелосупрессия, сидеробластная анемия.

Нарушения со стороны иммунной системы:

Частота неизвестна —
анафилаксия.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

Нечасто —
гипонатриемия; частота неизвестна —
лактоацидоз.

Нарушения психики:

Часто — бессонница.

Нарушения со стороны нервной системы:

Часто — головная
боль, извращение вкуса («металлический» привкус во рту), головокружение; нечасто — судороги, гипостезия,
парастезия; частота неизвестна —
серотониновый синдром, периферическая нейропатия.

Нарушения со стороны органа зрения:

Нечасто — затуманенное
зрение; редко — появление
дефектов полей зрения; частота неизвестна —
нейропатия зрительного нерва, неврит зрительного нерва, потеря зрения,
изменение остроты зрения, изменение цветового зрения.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

Нечасто — звон в ушах.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:

Часто — повышение
артериального давления; нечасто —
аритмия (тахикардия), транзиторная ишемическая атака, флебит, тромбофлебит.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто — диарея,
тошнота, рвота, локализованная или диффузная боль в области живота, запор,
диспепсия; нечасто — панкреатит,
гастрит, вздутие живота, сухость во рту, глоссит, жидкий стул, стоматит,
изменение окраски слизистой оболочки языка и прочие нарушение состояния языка; редко — поверхностное изменение окраски
эмали зубов.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

Часто — изменение
результатов функциональных тестов печени, повышение активности «печеночных»
ферментов (в том числе, аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы
(ACT), щелочной фосфатазы (ЩФ)); нечасто —
повышение концентрации общего билирубина.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Часто — зуд, сыпь; нечасто — крапивница, дерматит, повышенная
потливость; частота неизвестна —
буллезные поражения кожи (такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический
эпидермальный некролиз), ангионевротический отек, алопеция, медикаментозное
акне.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Часто — повышение
концентрации мочевины крови; нечасто
— почечная недостаточность, повышение концентрации креатинина в плазме крови,
полиурия.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

Нечасто — нарушения со
стороны влагалища и вульвы.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Часто — лихорадка,
локализованная боль; нечасто —
озноб, слабость, жажда.

Лабораторные показатели:

Часто — повышение количества
нейтрофилов, эозинофилов, снижение гемоглобина, гематокрита или числа
эритроцитов, повышение или снижение количества тромбоцитов или лейкоцитов,
повышение активности лактатдегидрогеназы, креатинкиназы, липазы, амилазы,
повышение концентрации глюкозы не натощак, снижение общего белка, альбумина,
натрия или кальция, повышение или снижение калия или гидрокарбонатов; нечасто — повышение содержания натрия или
кальция в плазме крови, снижение концентрации глюкозы не натощак, повышение или
снижение хлоридов крови, повышение количества ретикулоцитов, снижение
количества нейтрофилов.

Следующие
побочные эффекты при применении линезолида в редких случаях относились к
категории серьезных: локализованная боль в области живота, транзиторная
ишемическая атака, артериальная гипертензия.

В
контролируемых клинических исследованиях, в которых линезолид применялся
максимум 28 дней, только у 2% пациентов развивалась анемия. В другом
исследовании среди пациентов с опасными для жизни инфекциями, у 2,5% (33/1326)
пациентов, которые получали линезолид меньше 28 дней, развивалась анемия, в то
время как при применении линезолида был больше 28 дней, анемия развивалась у
12,3% (53/430) пациентов.

Соотношение
случаев развития анемии, требующей переливание крови, составило 9% среди
пациентов, получающих линезолид менее 28 дней (3/33), и 15% (8/53) в тех
случаях, когда линезолид применяли более 28 дней.

Побочные
эффекты у детей не отличаются от таковых у взрослых пациентов.

В
ходе проведения Многоцентрового, проспективного, рандомизированного двойного
слепого, плацебо контролируемого исследования по оценке эффективности и
переносимости режима химиотерапии, включающего препарат линезолид, у больных
туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью М. tuberculosis, были выявлены
нежелательные реакции:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

Частота неизвестна
— анемия, эозинофилия.

Нарушения со стороны нервной системы:

Частота неизвестна
— головная боль, судороги, тремор рук, чувство онемения в конечности, невралгия
тройничного нерва, генерализованный судорожный припадок, потеря сознания.

Нарушения психики:

Частота неизвестна
— бессонница, пароксизмальное тревожное расстройство, плаксивость, тревога,
расстройство эмоций и поведения.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и
соединительной ткани:

Частота неизвестна
— артралгия, боль в сухожилиях.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

Частота неизвестна
— снижение слуха, звон в ушах.

Нарушения со стороны эндокринной системы:

Частота неизвестна
— гипотериоз, повышение уровня ТТГ.

Нарушения со стороны дыхательной системы и органов
средостения:

Частота неизвестна
— кашель с мокротой, катаральный ринофарингит.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:

Частота неизвестна
— синусовая аритмия, синусовая аритмия, наджелудочковая экстрасистолия,
снижение сегмента ST на электрокардиограмме.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Частота неизвестна
— боль в эпигастрии, диспепсические явления, тошнота, рвота, эрозивный гастрит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

Частота неизвестна
— повышение активности ферментов печени, гепатотоксичность.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Частота неизвестна
— зуд кожных покровов, медикаментозное акне.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Частота неизвестна
— гиперурикемия, нефротоксичность.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

Частота неизвестна
— галакторея.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Частота неизвестна
— отвращение к пище, потеря аппетита, фебрильная температура, покраснение по
ходу подкожных вен.

Лабораторные показатели:

Частота неизвестна
— снижение концентрации калия в плазме крови.