№ свидетельства:
7013-10-20 ЗА
Дата регистрации:
06.02.2020
Срок действия:
06.02.2025
№ свидетельства:
7013-10-20 ЗА
Страна регистрации:
Республика Беларусь
Дата регистрации:
06.02.2020
Срок действия:
06.02.2025
Лекарственная форма:
ПорошокПорошок для перорального применения
Объект применения:
Крупный рогатый скот (КРС)ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (животные):
7
Убой для пищевых целей (птица):
3
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Международное непатентованное или химическое наименование:
амоксициллин, клавулановая кислота
Держатель регистрационного удостоверения:
ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. 1
Разработчик:
ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. 1
Производитель:
ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. 1
Лекарственная форма:
порошок для орального применения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
в 1 г лекарственного препарата содержит в качестве действующих веществ 500 мг амоксициллина тригидрата и 125 мг клавулановой кислоты (в форме калиевой соли в виде смеси с диоксидом кремния (1:1)), а в качестве вспомогательных веществ: натрий лимоннокислый безводный, кремния диоксид коллоидный безводный, лимонную кислоту безводную и сорбит.
Дозировка:
500 мг/125мг
Количество в потребительской упаковке:
по 50 г, 500г и 1 кг
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Пенициллины в комбинациях
Опис
Порошок від білого до жовтувато-коричневого кольору з запахом складових.
Склад
1 г препарату містить діючу речовину:
амоксициліну тригідрат — 500,0 мг.
Фармакологічні властивості
Амоксициллинотносится до групи B-лактамних антибіотиків. Він блокує синтез клеточныхстенок бактерій, гальмує активність ферментів транспептидази і карбоксипептидази,викликає порушення осмотичного балансу, що призводить до загибелі микроорганизмовна стадії розвитку.
Препаратактивен відносно грампозитивних (Bacillus antracis, Cloctridium spp.,Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Streptococcus spp.,Staphylococcus spp., Leptospira spp., Listeria monocytogenes) играмотрицательных (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica,Fusobacterium spp., Haemophilus spp ., Moraxella spp., Pasteurella spp.,Proteus mirabilis, Salmonella spp.) мікроорганізмів та інших збудників, которыечувствительны до амоксицилину.
Застосування
Лікування телятв віці до 6 тижнів, свиней та свійської птиці (кури-бройлери, ремонтныймолодняк, індики, качки, гуси), хворих на септицемію, менінгіт, народжу, артрит,поліартрит, а також при захворюваннях шлунково-кишкового тракту (гастрити,ентерити, перитоніт ), органів дихання (тонзиліти, трахеїти, пневмонії,бронхіти, риніти, синусити, бронхопневмонія) і сечостатевої системи (нефрит,пієліт, пієлонефрит, уретрит, уроцистит, метрит, мастит), шкіри (дерматит),викликаних мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.
Дозування
Перорально вдозе:
телята — по 1,0-2,0 г препарату на 100 кг маси тіла два рази на добу (10-20 мгамоксициллина на 1 кг маси тіла на добу);
свині — по2,0 г препарату на 100 кг маси тіла два рази на добу (20 мг амоксициліну на 1кг маси тіла на добу) з питною водою;
свійська птиця(кури-бройлери, ремонтний молодняк, індики, качки, гуси) — 0,3 — 0,4 г на 10 кг маси тіла на добу (15-20 мг амоксициліну на 1 кг маси тіла на добу) або 100г препарату на 300 л питної води;
Застосовують з питною водою, або з кормом, курс лікування — 5 днів.
При застосуванні препарату з питною водою розчин готують з розрахунку необхідного половинного кількості добової потреби питної води у відповідності з нормами дачі води для окремих вікових категорій тварин. Спочатку випоюють питьевуюводу з препаратом у перші 12 годин, а потім дають питну воду.
Термін придатності:при змішуванні препарату з кормом — 24 — 36 годин; при розчиненні у воді — 12 годин.
Протипоказання
Підвищена чутливість до пеніцилінів або до інших препаратів B-лактамной групи.
Препарат не застосовувати кролям, морським свинкам,хом’якам або іншим дрібним травоїдним тваринам. Не застосовувати тваринам при тяжелыхнарушениях функції нирок. Не застосовувати одночасно з антибіотиками группыцефалоспоринов, тетрациклінів, макролідів. Не застосовувати жуйним тваринам з функціонально розвиненими преджелудками, а також куркам-несучкам, яйця яких призначені для використання в їжу людям.
Попередження
У процесі роботи з препаратом необхідно обов’язково використовувати засоби індивідуального захисту (респіратор, рукавички).
Спочатку препарат відчувають на невеликій групі (7 — 8 голів) тварин. При відсутності ускладнень протягом 2 — 3 діб препарат застосовують всьому поголів’ю.
Забій животныхи птиці на м’ясо дозволяється через 7 (телята, свині) і 3 (свійська птиця) суткипосле останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, мясоутилизируют або згодовують непродуктивним тваринам, залежно отзаключения лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
Пакети з поліетиленової плівки за ГОСТ 10354,або іншої полімерної плівки по 1, 10, 50, 100, 500 і 1000 г, а також по 25 кг.
Контейнери по ТУ 23455985-001 по 0,5 і 1 кг
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від +5 С до +25 С.
Термін придатності — 2 роки.
Виробник:
ТОВ «Ветсинтез», вул. Смольная, 30, м. Харків, Україна.
Authorised in these countries:
Product identification
Active substance and strength:
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QJ01CA04
Authorisation number:
- 0022-2387
Product identification number:
- e410c7da-8804-49ea-814c-65e394736442
Permanent identification number:
- 600000092652
Product details
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water use
-
Availability
Package description:
-
Available only in български
-
Available only in български
-
Available only in български
-
Available only in български
-
Available only in български
-
Available only in български
-
Available only in български
-
Available only in български
-
Available only in български
Manufacturing sites for batch release:
- Biovet AD
Source wholesaler:
This information is not available for this product.
Destination wholesaler:
This information is not available for this product.
Authorisation details
Authorisation procedure type:
Procedure number:
This information is not available for this product.
Date of authorisation status change:
Legal basis of product authorisation:
Responsible authority:
- BFSA
Marketing authorisation holder:
- Biovet AD
Marketing authorisation issued:
Reference member state:
This information is not available for this product.
Concerned member states:
This information is not available for this product.
Reference product identifier:
This information is not available for this product.
Source product identifier:
This information is not available for this product.
Additional information
Documents
How useful was this page?:
Компания ООО «АГРОДАР»
Россия, Ростовская обл., Ростов-на-Дону, ул. Туполева 16, а
|
|||||||||||
2009-2023 © All Rights Reserved |