ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ампровет ВБФ 30 % — Amprovetum VBF 30 %.
1.2 В качестве активнодействующего вещества в 1,0 г препарата содержится 0,3 г ампролиума гидрохлорида.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой водорастворимый порошок от белого до светло-желтого цвета.
1.4 Препарат упаковывают в двойные полиэтиленовые пакеты по 100,0; 200,0; 500,0; 1000,0 и 5000,0 г.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте, при температуре от 0 до плюс 25°С.
1.6 Срок годности препарата — 3 (три) года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ампролиум гидрохлорид является производным пиримидина.
2.2 Обладает широким спектром антикокцидийного действия, эффективен в отношении Eimeria tenella, E.acervulina, Е. necatrix, Е. maxima, Е. mivali, Е. brunetti, Е. ninae- kohljakimovae, E. arloingi, E. Intricate, E. bovis, E. zumii и других видов эймерий, паразити рующих у животных и птицы.
2.3 Антиэймериозное действие ампролиума обусловлено близостью его химической структуры к тиамину (витамину В1), необходимого для жизнедеятельности кокцидий.
За счет активного транспорта ампролиум лучше, чем тиамин, проникает в клетку паразита и занимает активные центры связывания витамина, что приводит к нарушению углеводного обмена и гибели паразита.
Структура клеточной мембраны слизистой кишечника птицы и млекопитающих почти непроницаема для ампролиума, что делает препарат практически нетоксичным при использовании в терапевтических дозах.
2.4 Основная часть ампролиума (до 97%) выводится из организма с фекалиями.
Обладает низкой токсичностью для теплокровных животных, быстро выделяется из организма птиц и не препятствует выработке иммунитета, совместим с витаминами и известными кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Ампровет ВБФ 30 % применяют для лечения и профилактики эймериоза у кур, крупного и мелкого рогатого скота.
3.2 Сельскохозяйственной птице препарат применяют орально индивидуально или групповым способом с кормом или водой для поения в следующих дозах:
- Бройлерам (с 3-5 суточного возраста) — с лечебной целью в течение 5 суток в дозе 800 г/т корма или воды (240 мг/кг корма или литр воды по ДВ);
- с профилактической целью в течение всего периода выращивания в дозе 400 г/т корма или воды (120 мг/кг корма или литр воды по ДВ).
- Ремонтному молодняку — с лечебной целью в течение 5 суток в дозе 800 г/т корма или воды (240 мг/кг корма или литр воды по ДВ);
- с профилактической целью с 3-5 суточного возраста до 16-недельного возраста в дозе 400 г/т корма или воды (120 мг/кг корма или литр воды по ДВ).
3.3 Молодняку крупного рогатого скота препарат применяют в смеси с водой для поения, пойлом, заменителем молока в следующих дозах:
- с лечебной целью один раз в сутки в течение 5 суток в дозе 0,04 г препарата на кг массы тела животного;
- с профилактической целью один раз в сутки в течение 21 суток в дозе 0,02 г препарата на кг массы тела животного.
3.4 Овцам препарат применяют с профилактической и лечебной целью в смеси с питьевой водой, пойлом, заменителем молока один раз в сутки в течение 5 суток в дозе 0,04 г препарата на кг массы тела животного.
В период проведения лечебно-профилактических мероприятий раствор препарата должен являться для птицы единственным источником питьевой воды.
3.5 Раствор препарата готовят из расчета потребности птицы в воде на 1 сутки.
3.6 Для обеспечения равномерного распределения препарата, суточную дозу смешивают с небольшим количествам корма, а затем вносят при тщательном перемешивании в оставшейся корм, рассчитанный на потребление в течение суток.
3.7 Эффективность ампролиума не снижается при включении в корм антибиотиков, минеральных веществ, витаминов, в том числе и тиамина в дозе 0,2-0,4 мг на 1 кг корма.
3.8 Противодействующий эффект тиамина полностью проявляется только при со отношении с ампролиумом 1:2.
3.9 Побочных действий при применении препарата в рекомендуемых дозах не наблюдается.
3.10 Не допускается применение препарата ремонтному молодняку кур после 16- недельного возраста, не назначают курам-несушкам.
3.11 Запрещается использование препарата одновременно с другими кокцидиостатиками.
3.12 За 5 суток до убоя необходимо прекратить применение препарата.
Убой птицы и животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после прекращения использования препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний.
Составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д.26 А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.
Ампровет ВБФ 30%
Категория:
Антигельминтики и противопаразитные препараты
Состав:
В 1,0 г препарата содержится 0,3 г ампролиума гидрохлорида вспомогательные вещества.
Показание к применению:
Ампровет ВБФ 30 % применяют для лечения и профилактики эймериоза у кур, крупного и мелкого рогатого скота.
Способ введения: орально.
Срок годности:
Срок годности препарата – 3 (три) года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Условия хранения:
Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте, при температуре от 0 °С до плюс 25 °С.
АПРАВЕТ® ВОДОРАСТВОРИМОЙ ПОРОШОК
АПРАВЕТ® ВОДОРАСТВОРИМОЙ ПОРОШОК инструкция по применению
📜 Инструкция по применению АПРАВЕТ® ВОДОРАСТВОРИМОЙ ПОРОШОК
💊 Состав препарата АПРАВЕТ® ВОДОРАСТВОРИМОЙ ПОРОШОК
✅ Применение препарата АПРАВЕТ® ВОДОРАСТВОРИМОЙ ПОРОШОК
📅 Условия хранения АПРАВЕТ® ВОДОРАСТВОРИМОЙ ПОРОШОК
⏳ Срок годности АПРАВЕТ® ВОДОРАСТВОРИМОЙ ПОРОШОК
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АПРАВЕТ® ВОДОРАСТВОРИМОЙ ПОРОШОК
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата АПРАВЕТ® ВОДОРАСТВОРИМОЙ ПОРОШОК для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года
Дата обновления: 2011.05.06
Лекарственная форма
|
АПРАВЕТ® ВОДОРАСТВОРИМОЙ ПОРОШОК |
Порошок для перорального применения рег. 100-3-16.12-3571№ПВИ-3-4.0/00615 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок для перорального применения сыпучий, тонкодисперсный, от светло-желтого до светло-коричневого цвета, растворимый в воде.
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, лактоза.
Расфасован по 100 г в полипропиленовые банки, закрытые полиэтиленовой крышкой с отрывным кольцом.
Каждую банку маркируют с указанием названия организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, наименования и содержания действующего вещества, массы порошка в банке, назначения и способа применения, условий хранения, даты изготовления, номера серии и срока годности, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибиотик ветеринарного назначения из группы аминогликозидов. Препарат оказывает бактерицидное действие преимущественно в отношении грамотрицательных, а также некоторых грамположительных бактерий, в т.ч. Еsсherichia coli, Salmonella spp., Pseudomonas spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Bordetella bronchiseptica, Klebsiella spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Brachyspira hyodysenteriae и некоторых видов микоплазм (Мycoplasma hyopneumoniae).
Не активен в отношении анаэробных микроорганизмов.
Механизм антибактериального действия апрамицина обусловлен подавлением синтеза белка микроорганизмов путем необратимого связывания с 30S-субъединицей рибосом.
При пероральном введении Апрамицин водорастворимый порошок слабо всасывается и достигает высокой антибактериальной концентрации в ЖКТ. Апрамицин не подвергается биотрансформации в организме животных и после перорального введения выводится в неизмененном активном виде, преимущественно с калом и частично — с мочой.
В рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного, местнораздражающего и аллергизирующего действия.
Апрамицин водорастворимый порошок по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.001-76).
Показания к применению препарата АПРАМИЦИН ВОДОРАСТВОРИМОЙ ПОРОШОК
Лечение желудочно-кишечных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами, у сельскохозяйственных животных (в т.ч. у телят, поросят, ягнят и цыплят):
- гастроэнтероколиты свиней, овец и птицы сальмонеллезной, колибактериозной, псевдомонозной и кокковой этиологии;
- колибактериоз цыплят-бройлеров и ремонтного молодняка кур-несушек;
- токсическая диспепсия телят.
Порядок применения
Апрамицин водорастворимой порошок назначают животным внутрь с питьевой водой, а телятам и ягнятам — с молоком или заменителем цельного молока (ЗЦМ) 1 раз/сут в течение 5-7 дней в следующих дозах:
Перед применением разовую дозу Апрамицина водорастворимого порошка следует растворить в 5-10-кратном объеме жидкости (воды, молока или ЗЦМ), добавляя ее к порошку, после этого дать раствору отстояться несколько минут, снова перемешать и довести объем до необходимой конечной концентрации.
При использовании Апрамипина водорастворимого порошка с питьевой водой (для цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка кур-несушек) рассчитанную дозу антибиотика рекомендуется смешивать с половиной суточного объема потребляемой воды. Т.к. ионы железа снижают активность антибиотика, раствор препарата нельзя готовить в ржавых металлических емкостях.
Готовый водный раствор Апрамицина водорастворимого порошка должен быть использован в течение 3 дней, а раствор на молоке или ЗЦМ — в течение суток после приготовления.
Побочные эффекты
Данные о побочном действии препарата не предоставлены.
Противопоказания к применению препарата АПРАМИЦИН ВОДОРАСТВОРИМОЙ ПОРОШОК
- повышенная индивидуальная чувствительность к апрамицину и другим аминогликозидам;
- совместное применение с β-лактамными антибиотиками из-за снижения антибактериальной активности и другими аминогликозидами (стрептомицином, неомицином, канамицином, гентамицином) вследствие возможного усиления нефротоксического действия.
Особые указания и меры личной профилактики
Убой на мясо телят, которым применяли Апрамицин водорастворимый порошок, разрешается не ранее, чем через 28 суток после прекращения применения препарата, а в случае утилизации почек и печени — не ранее, чем через 7 суток.
Убой на мясо поросят, которым применяли Апрамицин водорастворимый порошок, допускается не ранее, чем через 14 суток после прекращения применения препарата; в случае утилизации почек и печени мясо допускается в пищу без ограничений.
Убой на мясо ягнят, которым применяли Апрамицин водорастворимый порошок, допускается не ранее, чем через 30 дней после прекращения применения препарата; в случае утилизации почек и печени мясо допускается в пищу без ограничений.
Убой на мясо цыплят-бройлеров и ремонтного молодняка кур-несушек, которым применяли Апрамицин водорастворимый порошок, допускается не ранее, чем через 6 суток после прекращения применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления животных или для производства мясокостной муки.
Меры личной профилактики
При работе с лекарственным средством следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
Упаковочный материал собирают и сдают для сжигания или переработки в соответствии с действующим законодательством.
Условия хранения АПРАВЕТ® ВОДОРАСТВОРИМОЙ ПОРОШОК
Список Б. Препарат следует хранить в заводской упаковке, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5° до 25°С.
Срок годности АПРАВЕТ® ВОДОРАСТВОРИМОЙ ПОРОШОК
Срок годности — 2 года.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Контакты для обращений
|
Представительство в Москве |
АПРАВЕТ® ВОДОРАСТВОРИМОЙ ПОРОШОК отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АПРАВЕТ® ВОДОРАСТВОРИМОЙ ПОРОШОК
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат применяют для лечения молодняка кур и индеек при эймериозе.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Ампровет применяют из расчета 1000 г препарата на 1 тонну сухого корма (3-5) дней подряд, а затем c (4-6) дня в дозе 500 г на 1 тонну корма в течение 14 дней. Препарат равномерно смешивают с кормом, сначала перемешивая с небольшим количеством корма, а затем с остальной его частью. С водой препарат применяют из расчета 20 г препарата на 10 л питьевой воды в течение (5-10) дней. С профилактической целью цыплятам препарат применяют, начиная с (7-15)-дневного возраста ежедневно в течение (50-60) дней из расчета 50 г препарата на 100 кг сухого корма или 5 г препарата на 10 л питьевой воды.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных действий при применении Ампровета в рекомендуемых дозировках не выявлено.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не рекомендуется одновременное использование препарата с другими эймериостатиками также ремонтному молодняку кур после 16-недельного возраста и курам-несушкам.
ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ
Убой птицы на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0 °С до плюс 25 °С при соблюдении условий хранения. Срок годности — 3 года.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают по 0,1; 0,5 и 1,0 кг в двойных пакетах из полиэтиленовой пленки, полимерных пакетах или полимерной таре.
Инструкция Регистрация
Описание
По внешнему виду препарат представляет собой водорастворимый порошок от белого до светло-желтого цвета.
Препарат упаковывают в двойные полиэтиленовые пакеты по 100,0; 200,0; 500,0; 1000,0 и 5000,0 г.
Фармакологические свойства
Ампровет ВБФ 30 % применяют для лечения и профилактики эймериоза у кур, крупного и мелкого рогатого скота.
Антиэймериозное действие ампролиума обусловлено близостью его химической структуры к тиамину (витамину B1), необходимого для жизнедеятельности кокцидий. За счет активного транспорта ампролиум лучше, чем тиамин, проникает в клетку паразита и занимает активные центры связывания витамина, что приводит к нарушению углеводного обмена и гибели паразита. Структура клеточной мембраны слизистой кишечника птицы и млекопитающих почти непроницаема для ампролиума, что делает препарат практически нетоксичным при использовании в терапевтических дозах.
Основная часть ампролиума (до 97%) выводится из организма с фекалиями. Обладает низкой токсичностью для теплокровных животных, быстро выделяется из организма птиц и не препятствует выработке иммунитета, совместим с витаминами и известными кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве.
Дозировка и способ применения
Сельскохозяйственной птице препарат применяют орально индивидуально или групповым способом с кормом или водой для поения в следующих дозах:
Бройлерам (с 3-5 суточного возраста)
— с лечебной целью в течение 5 суток в дозе 800 г/т корма или воды (240 мг/кг корма или литр воды по ДВ);
— с профилактической целью в течение всего периода выращивания в дозе 400 г/т корма или воды (120 мг/кг корма или литр воды по ДВ).
Ремонтному молодняку
— с лечебной целью в течение 5 суток в дозе 800 г/т корма или воды (240 мг/кг корма или литр воды по ДВ);
— с профилактической целью с 3-5 суточного возраста до 16-недельного возраста в дозе 400 г/т корма или воды (120 мг/кг корма или литр воды по ДВ).
Молодняку крупного рогатого скота препарат применяют в смеси с водой для поения, пойлом, заменителем молока в следующих дозах:
— с лечебной целью один раз в сутки в течение 5 суток в дозе 0,04 г препарата на кг массы тела животного;
— с профилактической целью один раз в сутки в течение 21 суток в дозе 0,02 г препарата на кг массы тела животного.
Овцам препарат применяют с профилактической и лечебной целью в смеси с питьевой водой, пойлом, заменителем молока один раз в сутки в течение 5 суток в дозе 0,04 г препарата на кг массы тела животного.
В период проведения лечебно-профилактических мероприятий раствор препарата должен являться для птицы единственным источником питьевой воды.
Раствор препарата готовят из расчета потребности птицы в воде на 1 сутки.
Ограничения
Побочных действий при применении препарата в рекомендуемых дозах не наблюдается.
Не допускается применение препарата ремонтному молодняку кур после 16-недельного возраста, не назначают курам-несушкам.
Запрещается использование препарата одновременно с другими кокцидиостатиками.
За 5 суток до убоя необходимо прекратить применение препарата. Убой птицы и животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после прекращения использования препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.