Анальгин для крс инструкция по применению

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Анальгин 30 % (Analginum 30 %).

1.2 Анальгин 30 % — инъекционный раствор следующего состава: в 1 мл препарата содержит­ся 0,3 г метамизола натрия (анальгин) и вода для инъекций до 1,0 мл.

1.3 Препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета, без механических включений.

1.4 Препарат выпускается во флаконах из нейтрального стекла по 50 мл и 100 мл, укупорен­ных пробками резиновыми и обкатанных колпачками алюминиевыми, каждый флакон упакован в картонную коробку.

1.5 Препарат хранят по списку Б в оригинальной упаковке, в сухом месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей при температуре от + 15 °C до + 25 °C.

Хранить в недоступ­ном для детей месте.

Срок годности — 3 года со дня изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

Срок годности после первого вскрытия флакона в асептических условиях — 28 дней при указанном режиме хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Метамизол натрия относится к группе ненаркотических анальгетиков и является произ­водным пиразолона.

Обладает сильно выраженным обезболивающим, жаропонижающим, противо­воспалительным и спазмолитическим действием.

Устраняет спастические состояния желудка (сычуга) и регулирует его моторную функцию.

Не угнетает перистальтику кишечника.

Уменьшает интенсивность отеков воспалительного происхождения.

Механизм действия препарата заключается в подавлении синтеза простагландинов из-за блокады циклооксигеназ.

Уменьшается экссудация сенсибилизирующее действие простагландинов на болевые рецепторы, расширяются сосуды кожи повышается потоотделение и теплоотдача.

Препарат не обладает жаропонижающим действием при нормальной температуре тела.

2.2 После внутривенного и внутримышечного введения происходит быстрая резорбция препарата в месте инъекции.

Метамизол натрия обладает почти стопроцентной биодоступностью, в организме очень быстро метаболизируется на активные метаболиты, основным из которых является первичный метаболит 4-метиламиноантипирин.

В плазме крови максимальная концентрация 4-метиламиноантипирина обнаруживается через 1 час, затем происходит быстрая биотрансформа­ция с образованием активных метаболитов.

Препарат метаболизируется в печени до конечных метаболитов: 4-формиламиноантипиридина и 4-аминоантипиридина, которые выделяются с желчью и мочой.

Период полувыведения препарата из организма составляет около 8,6-12,4 ч.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяется животным в комплексной терапии при катарально-спазматических коликах и метеоризме у лошадей, при спазмах шейки матки во время родов; при спастических болях мочевой системы (нефриты, циститы, пиелиты, уретриты), желчного пузыря; при остром расширении желудка с сильными спазматическими болями, для успокоения животных и создания условий для зондирования пищевода и желудка; при невралгиях и невритах; при артритах для уменьшения болей и снятия отеков, ревматическом воспалении копыт и копытец, суставов и мышц, при акушерско-гинекологических вмешательствах, а также как жаропонижающее средство при различных состояниях, сопровождающихся лихорадкой.

3.2 Препарат назначают внутримышечно, подкожно, внутривенно или интраперитонеально.

Средняя доза 10-20 мг/кг массы тела животного.

Внутримышечно, подкожно:

• крупному рогатому скоту: 20-40 мл/гол.
• лошадям: 20-60 мл/гол.
• мелкому рогатому скоту и свиньям: 2-10 мл/гол.
• собакам: 1-5 мл/гол.
• кошкам: 0,5-2 мл/гол.

Внутривенно (медленное введение):

• крупному рогатому скоту и лошадям: 10-20 мл/гол;
• свиньям: 10-30 мл/гол;
• собакам: 1-5 мл/гол;
• кошкам: 0,5-2 мл/гол.

Интраперитонеально:

• крупному рогатому скоту: 10-20 мл/гол;
• мелкому рогатому скоту: 5 мл/гол;
• свиньям: 20 мл/гол;
• собакам: 1-5 мл/гол;
• кошкам: 0,5-2 мл/гол.

Для повышения эффективности клинического применения препарата (поддержание максимальной концентрации 4-метиламиноантипирина в плазме крови ) инъекцию можно повторить через 1 час в тех же дозах.

3.3 Побочное действие.

Продолжительное применение препарата в больших дозах может вызывать лейкопению, агранулоцитоз.

При подкожных инъекциях возможно появление местных раздражающих реакций.

При возникновении побочных явлений следует прекратить применение препарата.

3.4 Противопоказания.

Не применять совместно с фенотиазинами (ацепромазин), барбитура­ тами (тиопентал-натрий, гексенал) и фенилбутазоном (бутадиеном).

Препарат противопоказан при бронхоспазме, нарушениях крове творения, беременности, болезнях печени и почек.

3.5 Особые указания.

Лошадям нельзя применять препарат за 5 дней до конноспортивных мероприятий и других физических нагрузок.

3.6 Сроки ожидания.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 12 суток после последнего введения препарата.

Использование молока для пищевых целей — через 4 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на террито­рии которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изуче­ние соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При под­тверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринар­ными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорус­ский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, д. 19-а, тел.: 290-42-75) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Изготовитель: «Биовет АО Пештера», 39, ул. Петар Раков, 4550 Пештера, Республика Болгария.

• Описание

• Бренд

• Отзывы (0)

• Контроль температурного режима доставки

• Доставка товара в пункт выдачи

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата
«Анальгин 30 %»

• ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
  • Анальгин 30 % ((Analginum 30 %).
  • Анальгин 30 % — инъекционный раствор следующего состава: в 1 мл препарата содержит­ся 0,3 г метамизола натрия (анальгин) и вода для инъекций до 1,0 мл.
  • Препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета, без механических включений.
  • Препарат выпускается во флаконах из нейтрального стекла по 50 мл и 100 мл, укупорен­ных пробками резиновыми и обкатанных колпачками алюминиевыми, каждый флакон упакован в картонную коробку.
  • Препарат хранят по списку Б в оригинальной упаковке, в сухом месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей при температуре от + 15 °С до + 25 °С. Хранить в недоступ­ном для детей месте.

Срок годности — 3 года со дня изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Срок годности после первого вскрытия флакона в асептических условиях — 28 дней при указанном режиме хранения.

• ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
  • Метамизол натрия относится к группе ненаркотических анальгетиков и является произ­водным пиразолона. Обладает сильно выраженным обезболивающим, жаропонижающим, противо­воспалительным и спазмолитическим действием. Устраняет спастические состояния желудка (сычуга) и регулирует его моторную функцию. Не угнетает перистальтику кишечника. Уменьшает интенсивность отеков воспалительного происхождения.

Механизм действия препарата заключается в подавлении синтеза простагландинов из-за блокады циклооксигеназ. Уменьшается экссудация, сенсибилизирующее действие простагландинов на болевые рецепторы, расширяются сосуды кожи, повышается потоотделение и теплоотдача. Препарат не обладает жаропонижающим действием при нормальной температуре тела.

• После внутривенного и внутримышечного введения происходит быстрая резорбция препарата в месте инъекции. Метамизол натрия обладает почти стопроцентной биодоступностью, в организме очень быстро метаболизируется на активные метаболиты, основным из которых является первичный метаболит 4-метиламиноантипирин. В плазме крови максимальная концентрация 4-метиламиноантипирина обнаруживается через 1 час, затем происходит быстрая биотрансформа­ция с образованием активных метаболитов. Препарат метаболизируется в печени до конечных метаболитов: 4-формиламиноантипиридина и 4-аминоантипиридина, которые выделяются с желчью и мочой. Период полувыведения препарата из организма составляет около 8,6-12,4 ч.

• ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
  • Препарат применяется животным в комплексной терапии при катарально-спазматических коликах и метеоризме у лошадей, при спазмах шейки матки во время родов; при спастических болях мочевой системы (нефриты, циститы, пиелиты, уретриты), желчного пузыря; при остром расширении желудка с сильными спазматическими болями, для успокоения животных и создания условий для зондирования пищевода и желудка; при невралгиях и невритах; при артритах для уменьшения болей и снятия отеков, ревматическом воспалении копыт и копытец, суставов и мышц, при акушерско-гинекологических вмешательствах, а также как жаропонижающее средство при различных состояниях, сопровождающихся лихорадкой.
  • Препарат назначают внутримышечно, подкожно, внутривенно или интраперитонеально.

Средняя доза 10-20 мг/кг массы тела животного.

Внутримыилечно, подкожно:

—  крупному рогатому скоту —  лошадям —  мелкому рогатому скоту и свиньям —  собакам —  кошкам

20-40 мл/гол. 20-60 мл/гол. 2-10 мл/гол. 1-5 мл/гол. 0,5-2 мл/гол.

Внутривенно (медленное введение):
— крупному рогатому скоту и лошадям	10-20 мл/гол.
— мелкому рогатому скоту	5 мл/гол.
— свиньям	10-30 мл/гол.
— собакам	1-5 мл/гол.
— кошкам	0,5-2 мл/гол.
Интраперитонеально:
— крупному рогатому скоту	10-20 мл/гол.
— мелкому рогатому скоту	5 мл/гол.
— свиньям	20 мл/гол.
— собакам	1-5 мл/гол.
— кошкам	0,5-2 мл/гол.
Для повышения эффективности клинического	применения препарата (поддержание макси-

мальной концентрации 4-мети л аминоантипирина в плазме крови) инъекцию можно повторить через 1 час в тех же дозах.

• Побочное действие. Продолжительное применение препарата в больших дозах может вызывать лейкопению, агранулоцитоз. При подкожных инъекциях возможно появление местных раздражающих реакций. При возникновении побочных явлений следует прекратить применение препарата.
• Противопоказания. Не применять совместно с фенотиазинами (ацепромазин), барбитура­тами (тиопентал-натрий, гексенал) и фенилбутазоном (бутадионом). Препарат противопоказан при бронхоспазме, нарушениях кроветворения, беременности, болезнях печени и почек.
• Особые указания. Лошадям нельзя применять препарат за 5 дней до конноспортивных мероприятий и других физических нагрузок.
• Сроки ожидания. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 12 суток после последнего введения препарата. Использование молока для пищевых целей — через 4 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.

• МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
  • При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
• ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
  • В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на террито­рии которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изуче­ние соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При под­тверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринар­ными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорус­ский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, д. 19-а, тел.: 290-42-75) для подтверждения соответствия нормативным документам.
• ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
  • Изготовитель: «Биовет АО Пештера», 39, ул. Петар Раков, 4550 Пештера, Республика Болгария.

Инструкция по применению препарата разработана производителем — «Биовет АО Пештера», Республика Болгария.

Бренд

БиоВет

Доставка лекарственных средств для ветеринарного применения до пунктов выдачи, осуществляется только автотранспортом компании – поставщика, автомобилями с рефрижераторами, в строгом режиме.
Рефрижераторы оборудованы системой IQFreeze — термо-регистраторы, либо термокоробами.
При отсутствии системы IQFreeze, в термокороб обязательно закладывается логгер-регистратор температуры, с него считывается подробный отчет за весь путь следования, начиная с загрузки на складе, и до окончания маршрута.
Компании-поставщики ЛС, предоставляют полный термо-отчет на любую дату поставки, в кратчайшие сроки, по нашему требованию.
В пункте выдачи, термолабильные лекарственные средства для ветеринарного применения, требующие при хранении соблюдения Т режима +2-+8С°, сразу помещаются в шкаф холодильный Бирюса 310-1, либо Бирюса 152ЕК, где хранятся при Т режиме +2-+8С°.
Лекарственные средства, требующие при хранении соблюдения Т режима от +8С° до +15С° и от +15С° до +20С° — помещаются в прохладное место BBK BWR081, где хранятся при Т режиме +15С°.

Ближайшая дата доставки в пункт выдачи заказа: г. Киров, ул. Труда, д. 57, зоомагазин <Живой Уголок> — 12 сентября 2023 

Препарат проявляет выраженное обезболивающее, противовоспалительное, противоневралгическое, противоревматическое, спазмолитическое и успокаивающее действие.

---

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата Анальгин 30%

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Анальгин 30 % (Analginum 30 %).
1.2 Анальгин 30 % — инъекционный раствор следующего состава: в 1 мл препарата содержит­ся 0,3 г метамизола натрия (анальгин) и вода для инъекций до 1,0 мл.
1.3 Препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета, без механических включений.
1.4 Препарат выпускается во флаконах из нейтрального стекла по 50 мл и 100 мл, укупорен­ных пробками резиновыми и обкатанных колпачками алюминиевыми, каждый флакон упакован в картонную коробку.
1.5 Препарат хранят по списку Б в оригинальной упаковке, в сухом месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей при температуре от + 15 °C до + 25 °C.
Хранить в недоступ­ном для детей месте.
Срок годности — 3 года со дня изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Срок годности после первого вскрытия флакона в асептических условиях — 28 дней при указанном режиме хранения.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Метамизол натрия относится к группе ненаркотических анальгетиков и является произ­водным пиразолона.
Обладает сильно выраженным обезболивающим, жаропонижающим, противо­воспалительным и спазмолитическим действием.
Устраняет спастические состояния желудка (сычуга) и регулирует его моторную функцию.
Не угнетает перистальтику кишечника.
Уменьшает интенсивность отеков воспалительного происхождения.
Механизм действия препарата заключается в подавлении синтеза простагландинов из-за блокады циклооксигеназ.
Уменьшается экссудация сенсибилизирующее действие простагландинов на болевые рецепторы, расширяются сосуды кожи повышается потоотделение и теплоотдача.
Препарат не обладает жаропонижающим действием при нормальной температуре тела.
2.2 После внутривенного и внутримышечного введения происходит быстрая резорбция препарата в месте инъекции.
Метамизол натрия обладает почти стопроцентной биодоступностью, в организме очень быстро метаболизируется на активные метаболиты, основным из которых является первичный метаболит 4-метиламиноантипирин.
В плазме крови максимальная концентрация 4-метиламиноантипирина обнаруживается через 1 час, затем происходит быстрая биотрансформа­ция с образованием активных метаболитов.
Препарат метаболизируется в печени до конечных метаболитов: 4-формиламиноантипиридина и 4-аминоантипиридина, которые выделяются с желчью и мочой.
Период полувыведения препарата из организма составляет около 8,6-12,4 ч.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяется животным в комплексной терапии при катарально-спазматических коликах и метеоризме у лошадей, при спазмах шейки матки во время родов; при спастических болях мочевой системы (нефриты, циститы, пиелиты, уретриты), желчного пузыря; при остром расширении желудка с сильными спазматическими болями, для успокоения животных и создания условий для зондирования пищевода и желудка; при невралгиях и невритах; при артритах для уменьшения болей и снятия отеков, ревматическом воспалении копыт и копытец, суставов и мышц, при акушерско-гинекологических вмешательствах, а также как жаропонижающее средство при различных состояниях, сопровождающихся лихорадкой.
3.2 Препарат назначают внутримышечно, подкожно, внутривенно или интраперитонеально.
Средняя доза 10-20 мг/кг массы тела животного.

Внутримышечно, подкожно:

• крупному рогатому скоту: 20-40 мл/гол.
• лошадям: 20-60 мл/гол.
• мелкому рогатому скоту и свиньям: 2-10 мл/гол.
• собакам: 1-5 мл/гол.
• кошкам: 0,5-2 мл/гол.

Внутривенно (медленное введение):

• крупному рогатому скоту и лошадям: 10-20 мл/гол;
• свиньям: 10-30 мл/гол;
• собакам: 1-5 мл/гол;
• кошкам: 0,5-2 мл/гол.

Интраперитонеально:

• крупному рогатому скоту: 10-20 мл/гол;
• мелкому рогатому скоту: 5 мл/гол;
• свиньям: 20 мл/гол;
• собакам: 1-5 мл/гол;
• кошкам: 0,5-2 мл/гол.

Для повышения эффективности клинического применения препарата (поддержание максимальной концентрации 4-метиламиноантипирина в плазме крови ) инъекцию можно повторить через 1 час в тех же дозах.
3.3 Побочное действие.
Продолжительное применение препарата в больших дозах может вызывать лейкопению, агранулоцитоз.
При подкожных инъекциях возможно появление местных раздражающих реакций.
При возникновении побочных явлений следует прекратить применение препарата.
3.4 Противопоказания.
Не применять совместно с фенотиазинами (ацепромазин), барбитура­ тами (тиопентал-натрий, гексенал) и фенилбутазоном (бутадиеном).
Препарат противопоказан при бронхоспазме, нарушениях крове творения, беременности, болезнях печени и почек.
3.5 Особые указания.
Лошадям нельзя применять препарат за 5 дней до конноспортивных мероприятий и других физических нагрузок.
3.6 Сроки ожидания.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 12 суток после последнего введения препарата.
Использование молока для пищевых целей — через 4 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на террито­рии которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изуче­ние соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При под­тверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринар­ными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорус­ский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, д. 19-а, тел.: 290-42-75) для подтверждения соответствия нормативным документам.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Изготовитель: «Биовет АО Пештера», 39, ул. Петар Раков, 4550 Пештера, Республика Болгария.

Описание

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета, без механических включений.

Показания к применению

Препарат применяется животным в комплексной терапии при катарально-спазматических коликах и метеоризме у лошадей, при спазмах шейки матки во время родов; при спастических болях мочевой системы (нефриты, циститы, пиелиты, уретриты), желчного пузыря; при остром расширении желудка с сильными спазматическими болями, для успокоения животных и создания условий для зондирования пищевода и желудка; при невралгиях и невритах; при артритах для уменьшения болей и снятия отеков, ревматическом воспалении копыт и копытец, суставов и мышц, при акушерско-гинекологических вмешательствах, а также как жаропонижающее средство при различных состояниях, сопровождающихся лихорадкой.

Дозировка

Препарат назначают внутримышечно, подкожно, внутривенно или интраперитонеально.

Средняя доза 10-20 мг/кг массы тела животного.

Внутримышечно, подкожно:

• Крупному рогатому скоту — 20-40 мл/гол.

• Лошадям — 20-60 мл/гол.

• Мелкому рогатому скоту и свиньям — 2-10 мл/гол.

• Собакам — 1-5 мл/гол.

• Кошкам — 0,5-2 мл/гол.

Внутривенно (медленное введение):

• Крупному рогатому скоту и лошадям — 10-20 мл/гол.

• Мелкому рогатому скоту — 5 мл/гол.

• Свиньям — 10-30 мл/гол.

• Собакам — 1-5 мл/гол.

• Кошкам — 0,5-2 мл/гол.

Интраперитонеально:

• Крупному рогатому скоту — 10-20 мл/гол.

• Мелкому рогатому скоту — 5 мл/гол.

• Свиньям — 20 мл/гол.

• Собакам — 1-5 мл/гол.

• Кошкам — 0,5-2 мл/гол.

Противопоказания

Не применять совместно с фенотиазинами (ацепромазин), барбитуратами (тиопентал-натрий, гексенал) и фенилбутазоном (бутадионом). Препарат противопоказан при бронхоспазме, нарушениях кроветворения, беременности, болезнях печени и почек.

Лошадям нельзя применять препарат за 5 дней до конноспортивных мероприятий и других физических нагрузок.

Период ожидания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 12 суток после введения препарата. Использование молока для пищевых целей — через 4 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых животных до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.

Форма выпуска

Препарат выпускают во флаконах из нейтрального стекла по 50 мл и 100 мл, укупоренных пробками резиновыми и обкатанных колпачками алюминиевыми.

Срок годности

Срок годности препарата — 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Срок годности после первого вскрытия флакона в асептических условиях — 28 дней при указанном режиме хранения.

Условия хранения

Препарат ханят по списку Б в оригинальной упаковке, в сухом месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей при температуре от плюс 15ºС до плюс 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте.