Aprol fort таблетки инструкция на русском языке

Апрол форте

Состав
Каждая таблетка содержит; Напроксен натриевый 550 мг Окрашивающее средство: Двуокись титана Е 171, Хинолин желтый Е 104, Эритроцин Е 127, индиготин Е 132

Показания
Неврология: лечение и профилактика от сильной мигрени, головной боли при давлении, невралгии, миальгии, люмбаги, скиаталгии.

Гинекология: первоначальная стадия дисменореи, эпизиотемия, воспаление и боли ассоциированные с внутриматочной спиралью, кесарево сечение, дилатация кюретажа и после операционной боли.

Стомотология: Зубная боль, боль после удалении зуба, воспаление после зубной операции.

Урология: Воспалительные боли. Ухо, горло, нос: Как противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее средство при воспалительных процессах в наружном и среднем ухе.

Ортопедия и Травматология: Воспаление и боль в результате травмы опорно-двигательной системы,травмы в результате спортивных ушибов.

Физиотерапия: Ревматоидный артрит, остеоартрит, ювенильный ревматоидный артрит анкилозирующий спондилит, тендинит, синовит, теносиновит, бурсит, и острая подагра

Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат нельзя применять во время беременности.

Противопоказания
Напроксен противопоказан пациентам с высокой чувствительностью к напроксену.

Не следует назначать Напроксен пациентам у которых аспирин и другие не — стероидные противовоспалительные/обезболивающие препараты которые вызывают синдром астмы, носовой полип, или крапивницу.

Как принимать, курс приема и дозировка
Сильная мигрень: Первоначальная дозировка 1,5 таблетки при необходимости (если не прошла боль) можно употреблять по */г табл, через каждый 30 мин два раза.

Профилактика мигрени: Начальная дозировка 1 табл, через каждый 12 часов.

Боль, первоначальная стадия дисменореи, острый тендинит и бурсит: Первоначальная дозировка 1 табл., спустя 6-8 часов по У2 таблетки Апрола.

Острая подагра: Первоначальная дозировка от 1,5 табл, спустя 6-8 часов по Уг таблетки Апрола (до прекращения боли).

Подагра: Первоначальная дозировка 1,5 табл., через 8 часов по 1 табл, и по % табл, третий раз (2-3 дня).

Взрослые: ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит. Первоначальная дозировка по 1 таблетке через каждый 12 часов. Дети старше 5 лет:

Только когда ювенильный ревматоидный артрит, по 10 мг/кг два раза (через каждый 12 часов) в день.

Должна быть назначена соответствующая дозировка исходя из массы тела больного.

Ежедневная доза не должна превышать 1375 мг у взрослых и 15мг/кг у пациентов в педиатрическом возрасте.

Побочные действия
Желудочно-кишечная система: Запор, изжога, боль в брюшной полости, скопление газов, тошнота, расстройство пищеварения, диарея, кровотечение.

Центральная нервная система: головная боль, головокружение, звон в ушах.

Дерматологические: сыпь на коже, Зуд, кровоизлияние в кожу, потовыделение.

Сердечно-сосудистая система: пульсация, одышка, отек.

Общие: сильное желание хотеть пить.

Основные чувствительности: звон в ушах, повреждение слухового аппарата и зрения.

Гематологические: необычная гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемотологическая анемия, апластическая анемия.

Взаимодействие
Одновременное применение Апрол® Форте Таблеток (Aprol® Fort Tablet) и препаратов которые ограничивают количество белка в крови (хидантоин, hydantoin; сульфонамид, sulfonamide; сульфонилура, sulfonylurea; фуросемид, furozemid; бета- блокатор, beta-blocker; литинистые соли, lithium salts ….) не рекомендуется, поскольку их сродство протеинов может повлиять их Взаимосвязь с другими препаратами и может стать причиной высокой концентрации плазмы.

Необходимо установить дозу для орального антикоагулянта.

Пробенцит расширяет плазменный уровень Апрол® Форте Таблеток (Aprol® Fort Tablet) и значительно продлевает плазменный период полувыведения. Будьте осторожны при назначении напроксена с methorexate.

В результате опыта над животными было установлена что Напроксен сокращает тубулярную секрецию methorexate-та у животных, так же возможность увеличения токсичности methorexate-та.

Передозировка
Если пациент случайно или целеустремленно принял большое количество таблеток, следует опорожнить желудок и могут быть применены обычные поддерживающие меры. Гемодиализ не снижает плазменную концентрацию напроксена, из-за его высокого Уровня протеинового бандажа.

Условия хранения
Хранить ниже 30° С Хранить в собственной упаковке в недоступном для детей месте.

Срок годности
Указано на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.

Данное лексредство входит в группу нестероидных противовоспалительных средств, применение которых рекомендовано при лечении некоторых воспалительных заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом. Главным активным компонентом данного лекарственного средства является напроксен (производится из нафтилпропионовой кислоты).

Имеет ярко выраженное болеутоляющее, противовоспалительное и жаропонижающее воздействие. Благодаря способности тормозить фермент ЦОГ синтезирование медиаторов воспалительного процесса – простогландинов – угнетается. Кроме того, под влиянием напроксена происходит агрегация (объединение) тромбоцитов в крови. Прием препарата вызывает снижение болевого синдрома, болей как в суставах, как в состоянии покоя, так и во время движения. Уменьшается ощущение скованности суставов в утренние часы. Пациенту возвращается свобода движений без боли.

Всасывание препарата и его поступление в кровь происходит через желудочно-кишечный тракт. Максимальной концентрации в крови достигает спустя 1 час и держится в течение 4 часов. Выводится при помощи мочи, практически без изменений.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество препарата – напроксен.

Производится в форме таблеток, в дозировках по 500 мг напроксена в 1 таблетке.

Показания

Данное лекарственное средство применяют для терапии:

— ревматоидного артрита, остеоартрита, анкилозирующего спондилита;

— суставного синдрома при обострении подагры;

— болей в позвоночнике, невралгии, миалгии;

— травматического воспаления мягких тканей и опорно-двигательного аппарата;

— инфекционно-воспалительных заболеваний ЛОР-органов;

— аднексита, первичной дисменореи;

— головной и зубной боли.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Также противопоказано применять при:

— эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ в фазе обострения;

— аспириновой триаде;

— нарушениях кроветворения;

— выраженных нарушениях функций почек (КК менее 20 мл/мин);

— выраженных нарушениях функций печени.

С осторожностью применяют при заболеваниях печени и почек, заболеваниях ЖКТ в анамнезе, при наличии диспепсических симптомов, при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств.

В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови.

Препарат не применяется в педиатрии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не назначают во время беременности.

В период приема препарата лактацию следует приостановить.

Способ применения и дозы

Дозировка данного препарата и длительность терапевтического подбираются в индивидуальном режиме лечащим врачом.

Рекомендованные дозировки:

— для снятия острых приступов — по 500-1000 мг напроксена в сутки (принимается в два приема);

— поддерживающая дозировка — 500 мг напроксена в сутки;

— максимальная доза в сутки – 1750 мг напроксена в сутки.

Не следует превышать установленную дозировку.

Передозировка

Передозировка может вызвать:

— апатию, сонливость, апноэ, головокружение, дезориентацию;

— тошноту, рвоту, изжогу, боли в эпигастрии, диспепсию;

— временные изменения функции печени и/или почек;

— гипопротромбинемию;

— метаболический ацидоз.

Побочные эффекты

Применение данного препарата в редких случаях может вызвать такие побочные эффекты, как:

— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ;

— замедление скорости психомоторных реакций;

— нарушения слуха;

— тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия;

— эозинофильная пневмония;

— кожная сыпь, крапивница, отек Квинке.

Условия и сроки хранения

Срок годности – 3 года с даты производства, указанной производителем.

Температура хранения – не выше 25°С.

Медикамент запрещен для реализации в аптеках.

Международное непатентованное название ? Напроксен

Действующее вещество — напроксен.

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Показания к применению Апранакс таблетки 550мг Ревматизм, ревматоидный артрит, реактивный синовит при деформирующем остеоартрозе, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, невралгии, миалгии, мигрень, зубная боль, аднексит, первичная дисменорея, опухолевые, травматические, послеоперационные боли, заболевания ЛОР-органов, лихорадочные состояния.

Способ применения и дозировка Апранакс таблетки 550мг Внутрь, во время еды. Взрослым: в начале лечения и при острых состояниях — 500-1000 мг/сут в 2 приема (утром и вечером); поддерживающая доза — 500 мг/сут в 1 или 2 приема. Острый приступ подагры — 750 мг в 1 прием, затем по 250-500 мг каждые 8 ч в течение 2-3 сут.Детям: 10 мг/кг/сут в 2 приема каждые 12 ч.

Противопоказания Апранакс таблетки 550мг Гиперчувствительность, «аспириновая» триада (астма, ринит, рецидивирующий полипоз носа), др. проявления непереносимости НПВС, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.Ограничения к применению: Выраженная сердечная, печеночная и почечная недостаточность, нарушение кроветворения, подростковый возраст (до 16 лет), беременность, кормление грудью (следует отказаться от грудного вскармливания).

Фармакологическое действие Фармакологическое действие — противовоспалительное, болеутоляющее, жаропонижающее, антиагрегационное. Быстро и полностью всасывается в ЖКТ, прием пищи практически не влияет на скорость и полноту всасывания. Максимальная концентрация в крови — через 2-3 часа. Биотрансформируется в диметилнапроксен. Выводится с мочой в неизмененном виде, с желчью. Ограничивает развитие экссудативной и пролиферативной фаз воспаления, оказывает антипиретическое действие, тормозит течение свободнорадикальных реакций. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома (в т.ч. болей в суставах в покое и при движении), уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу первой недели лечения; при длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

Побочное действие Апранакс таблетки 550мг Изжога, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, диарея, НПВС-гастропатия (поражение антрального отдела желудка в виде эритемы слизистой, кровоизлияний, эрозий и язв), эрозивно-язвенные поражения др. отделов ЖКТ, кровотечения, эозинофильная пневмония, головная боль, шум в ушах, головокружение, слабость, потливость, сонливость, замедление скорости реакций, нарушение слуха, функции печени и почек, тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, отек Квинке).

Передозировка Симптомы: сонливость, изжога, диспепсия, тошнота, рвота.Лечение: промывание желудка, введение активированного угля — 0,5 г/кг; диализ не эффективен.

Взаимодействие Апранакс таблетки 550мг Повышает токсичность гидантоина, непрямых антикоагулянтов, сульфаниламидов, метотрексата (блокирует канальцевую секрецию). Уменьшает натрийуретический и диуретический эффект фуросемида, гипотензию, вызываемую бета-блокаторами. Снижает выведение солей лития и увеличивает его концентрацию в плазме. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию.

Особые указания При длительном применении необходимо контролировать функции печени и почек, состав периферической крови. При необходимости определения 17-кетостероидов или 5-оксииндолилуксусной кислоты следует отменить лечение за 48 ч до исследования.

Условия хранения Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 таблетка содержит напроксена натрия 550 мг; в блистере 10 шт., в упаковке 1 и 5 блистеров.

Напроксен ингибирует синтез ПГ.

Показания

Острые и хронические боли при ревматических воспалительных и дегенеративных заболеваниях (ревматоидный артрит, артрозы, анкилозирующий спондилоартрит), внесуставном ревматизме (бурсит, тендинит, люмбаго и т.д.), дисменорее, хирургических вмешательствах и травматическом инсульте, подагре.

Противопоказания

Гиперчувствительность, аллергия к ацетилсалициловой кислоте или к другим нестероидным противовоспалительным средствам, язва желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, беременность (особенно в III триместре), лактация, возраст (до 1 года).

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости. В начале лечения и при обострении назначают 1100 мг/сутки (максимум — 1375 мг) в 1 (вечером) или 2 приема (с интервалом в 12 ч). При дисменорее начальная доза — 550 мг, затем — по 275 мг каждые 6–8 ч в течение 3–4 дней; при подагре начальная доза — 825 мг, затем — по 275 мг каждые 8 ч (до окончания приступа). Детям старше 1 года при ювенильном ревматоидном артрите — 11 мг/кг/сутки назначают в 2 приема (с интервалом в 12 ч).

Побочные действия

Желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, неприятные ощущения в эпигастрии, чувство переполнения желудка, диарея), головная боль, головокружение, снижение внимания, нарушение процесса мышления, бессонница, шум в ушах, нарушение слуха, эрозивно-язвенные поражения (включая язвенный стоматит), кровотечения и перфорации ЖКТ, колит, желтуха, гепатит, эозинофильная пневмония, нефропатия, гематурия, тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая и гемолитическая анемия, многоформная экссудативная эритема, васкулит, порфиродерматоз, алопеция, фотосенсибилизация, эпидермальный некролиз, анафилактоидные и кожные реакции, ангионевротический отек.

Взаимодействие

Снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов (пропранолол), натрийуретический эффект фуросемида, угнетает почечный Cl лития, замедляет выведение метотрексата с мочой. Пробенецид повышает уровень в крови и увеличивает период полувыведения.

Условия хранения

В защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.