ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.При простудеСредства от простуды
Автор статьи
Подойницына Алёна Андреевна
,
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510722 рег. номер 31917
Все авторы
Содержание статьи
- Арпефлю: состав
- Арпефлю: от чего помогает
- Арпефлю: как принимать
- Арпефлю: дозировка
- Арпефлю: аналоги
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Вирусы управляют миром.Пандемия COVID-19 подтвердила это в 2020 году. Самые частые «встречи» происходят у людей с респираторными вирусами.
Данные ВОЗ говорят о том, что взрослый человек болеет ОРВИ (острой респираторной вирусной инфекцией) в среднем от 2 до 4 раз, а дети — до 6 раз в году.
Во время болезни нужно соблюдать постельный режим, пить много жидкости, «сбивать» температуру выше 38,5 градусов или при невозможности терпеть симптомы. При усугублении состояния в течение трех дней, нужно обратиться к врачу.
С первых дней простуды рекомендуют принимать противовирусные препараты. Например, лекарство Арпефлю. Рассказываем, почему его назначают при ОРВИ, как правильно его принимать и сравним с другими противовирусными средствами.
Арпефлю: состав
Таблетки Арпефлю содержат противовирусное вещество умифеновир.
В состав лекарственной формы входят вспомогательные вещества: повидон, целлюлоза, кукурузный крахмал, магния стеарат, коллоидный диоксид кремния, лактоза и комплексная пищевая добавка Опадрай II (образует пленочную оболочку таблеток).
Арпефлю действует как защитник клеточных оболочек: не дает вирусу проникать сквозь клеточные мембраны и размножаться внутри клетки. Он обладает умеренным иммуномодулирующим действием. Препарат стимулирует реакции иммунитета и выработку интерферона в организме. Особенно эффективен против вирусов гриппа типа А и В.
Арпефлю: от чего помогает
Арпефлю повышает устойчивость организма к ОРВИ. Поэтому врачи рекомендуют его для профилактики заражения при контакте с больными и в период сезонных эпидемий,
назначают для предотвращения инфекционных заражений после операций.
Прием Арпефлю во время болезни:
- снижает общую интоксикацию и выраженность симптомов «простуды»
- сокращает время болезни в среднем на 2 дня
- уменьшает риск развития осложнений от вирусных инфекций и обострений хронических бактериальных заболеваний
От чего таблетки Арпефлю принимают:
- гриппа типа А и В
- ОРВИ
- кишечных ротавирусных инфекций у детей старше 3 лет (в комбинированном лечении)
- хронического бронхита, пневмонии и повторной герпетической инфекции (вместе с другими препаратами)
Вам может быть интересно: Противовирусные препараты недорогие но эффективные
Арпефлю: как принимать
Эффективность лечения будет выше, если пить Арпефлю сразу после появления первых симптомов ОРВИ и не позднее трех суток от начала болезни.
Кратность приема Арпефлю — 4 раза в день. В случае пропуска очередной дозы нужно выпить таблетку как можно скорее и далее продолжить прием по начатой схеме.
Таблетки принимают до приема пищи, запивая водой.
Кстати, при инфекции и лихорадке нужно пить много теплой жидкости. Это может быть просто вода, компоты, морсы, зеленый чай, разбавленные соки. Пить лучше понемногу, но часто. Почему это важно? При температуре потоотделение усиливается, организм обезвоживается, интоксикация растет.
Если в течение трех суток лечения Арпефлю интенсивность симптомов не уменьшается и сохраняется высокая температура, то необходимо обратиться к врачу для корректировки назначений.
Арпефлю: дозировка
Таблетки Арпефлю производятся в дозировках 50 мг и 100 мг.
Разовые дозы зависят от возраста:
- дети с 3 до 6 лет — 50 мг
- дети с 6 до 12 лет — 100 мг
- дети с 12 лет и взрослые — 200 мг (принимают по 2 таблетки 100 мг или 4 таблетки по 50 мг)
Стандартная схема лечения ОРВИ и ротавирусной инфекции — 4 раза в день в течение 5 дней.
Прием для профилактики во время сезонных эпидемий: два раза в неделю 3 недели, при контакте с больным — один раз в день 2 недели.
Арпефлю: аналоги
Хотите разбираться в аналогах лекарств, чтобы умело подбирать препараты на свой бюджет? Наша методичка от экспертов-провизоров «Аналоги популярных лекарств» поможет вам в этом! Получить методичку просто: подпишитесь на наши соцсети и напишите в сообщения «аналоги».
Мегаптека в соцсетях: ВКонтакте, Telegram, OK, Viber
К аналогам Арпефлю, содержащим такое же действующее вещество — умифеновир — относятся:
Арбидол, Арбидол Максимум — производитель «Фармстандарт», в линейке препаратов есть капсулы, таблетки и порошок для приготовления детской суспензии с 2 лет. Арбидол Максимум содержит по 200 мг умифеновира в капсулах, это удобно для лечения взрослых пациентов
Афлюдол — производитель «Татхимфармпрепараты», нет различий в формах выпуска, показаниях и дозировках
Умифеновир — производитель «Озон», выпускается в капсулах по 50 и 100 мг, применяется также, как и Арпефлю
Сравнение Арпефлю с противовирусными препаратами с другими действующими веществами представлено в таблице:
| Арпефлю |
Амиксин (Лавомакс, Тилорон) | Ингавирин | Кагоцел | |
| Действующее вещество | умифеновир | тилорон | витаглутам | кагоцел |
| Форма выпуска | таблетки, покрытые оболочкой 50 мг и 100 мг | таблетки 60 мг для детей, 125 мг для взрослых | капсулы для взрослых 90 мг, для детей капсулы 60 мг и сироп | таблетки 12 мг |
| С какого возраста разрешен | с 3 лет | с 7 лет | сироп с 3 лет, капсулы 60 мг с 7 лет | с 3 лет |
| Эффективный прием при ОРВИ | не позднее 3 дней с начала болезни | информации в инструкции нет | не позднее 2 дней | не позднее 4 дня |
| Схема приема | 4 раза в день 5 дней, для взрослых 40 таблеток на курс | курс для взрослых 6 таблеток на 10 дней по схеме, для детей на курс 3/4 таблетки | 1 капсула 1 раз 5-7 дней, на курс 7 капсул | 18 таблеток на 4 дня по схеме |
| Побочные эффекты | аллергические реакции | аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб | аллергические реакции редко | аллергические реакции |
Каждый аналог имеет определенные преимущества:
- Арпефлю — можно применять беременным во II и III триместрах (под наблюдением врачей), он единственный не «пропускает» вирус в клетку
- Амиксин — на курс лечения достаточно 6 таблеток, для детей — всего 3 таблетки.
- Ингавирин — только у него есть противовирусный сироп для детей, он не дает побочных эффектов и имеет удобную схему приема
- Кагоцел — единственное противовирусное, которое можно начать принимать на 4 день после начала заболевания и получить эффект от лечения
Однако все перечисленные препараты не имеют качественных доказательств эффективности. Простуда проходит сама по себе в течение недели.
Противовирусный препарат Арпефлю содержит умифеновир и является аналогом Арбидола. Он не дает вирусам размножаться в клетках организма и увеличивает выработку интерферона для борьбы с инфекцией.
Его назначают для профилактики и лечения гриппа, ОРВИ, ротавирусной и герпесной инфекции. Препарат малотоксичный. Он выводится из организма в неизменном виде и в рекомендуемых дозах не оказывает побочных эффектов. Арпефлю применяют детям с 3 лет. Продается в аптеках без рецепта.
В сравнении с другими противовирусными препаратами Арпефлю имеет как преимущества, так и недостатки. При выборе лекарства при конкретной ОРВИ желательно проконсультироваться с врачом.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
Торговое название препарата: Арпефлю
Международное непатентованное название или группировочное название:
Умифеновир.
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Состав
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Активное вещество: умифеновира гидрохлорид – 50 мг или 100 мг;
Вспомогательные вещества: повидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный модифицированный (Starch 1500), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, лактоза моногидрат, опадрай II белый (поливиниловый спирт, титана диоксид, полиэтиленгликоль, тальк).
Описание: Таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа: Прочие противовирусные препараты.
Код АТХ: [L03AХ].
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Противовирусное средство, оказывает иммуномодулирующее и противогриппозное действие, специфически подавляет вирусы типа А и В, тяжелого острого респираторного синдрома. Препятствует контакту и проникновению вирусов в клетку, подавляя слияние липидной оболочки вируса с клеточными мембранами. Обладает интерферониндуцирующим действием, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни.
Относится к малотоксичным препаратам. Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
Абсорбция — быстрая. Быстро распределяется по органам и тканям. Время достижения максимальной концентрации (TСmax) при приеме в дозе 50 мг – 1,2 ч, 100 мг – 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения (T1/2) – 17-21 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9%) и в незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% от введенной дозы.
Показания к применению
Профилактика и лечение у взрослых и детей:
— грипп, вызванный вирусами А и В, острые респираторные вирусные инфекции, тяжелый острый респираторный синдром (в том числе осложненные бронхитом, пневмонией);
— вторичные иммунодефицитные состояния;
— комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений и нормализация иммунного статуса.
Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 3 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, до приема пищи.
Разовая доза: детям от 3 до 6 лет — 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг (2 таблетки по 100 мг или 4 таблетки по 50 мг).
Для неспецифической профилактики
• При непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ:
— детям от 3 до 6 лет — 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг один раз в день в течение 10-14 дней.
• В период эпидемии гриппа и других ОРВИ, для предупреждения обострений хронического бронхита, рецидива герпетической инфекции:
— детям от 3 до 6 лет — 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель.
• Профилактика послеоперационных осложнений:
— детям от 3 до 6 лет — 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг за 2 дня до операции, затем на 2 и 5 день после операции.
Для лечения
• Грипп, другие ОРВИ без осложнений:
— детям от 3 до 6 лет — 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг 4 раза в день (каждые 6 часов) в течение 5 дней.
• Грипп, другие ОРВИ с развитием осложнений (бронхит, пневмония и другие):
— детям от 3 до 6 лет — 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым — 200 мг 4 раза в день (каждые 6 часов) в течение 5 дней, затем разовую дозу 1 раз в неделю в течение 4 недель.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не было отмечено.
Передозировка
Не отмечена.
* — инструкция на ЛС «Арпефлю», утвержденная Министерством Здравоохранения Российской Федерации.
Одна таблетка содержит действующего вещества индапамида 2.5 мг.
Вспомогательные вещества
лактозы моногидрат 59,25 мг, кукурузный крахмал 20,00 мг, магния стеарат 0,75 мг, повидон 4,00 мг, тальк 3,5 мг, пленочная оболочка — глицерол 0,087 мг, макрогол 6000 0,035 мг, гипромеллоза 1,449 мг, натрия лаурилсульфат 0,017 мг, титана диоксид 0,278 мг, белый пчелиный воск 0,047 мг.
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета.
Диуретическое средство.
Код АТХ
C03BA11
Фармакодинамика
Индапамид относится к производным сульфонамида и по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам. Индапамид увеличивает выделение с мочой ионов натрия, хлора и, в меньшей степени, ионов калия и магния, что сопровождается усилением диуреза. Индапамид оказывает антигипертензивное действие в дозах, не обладающих выраженным диуретическим эффектом. Более того, индапамид эффективен у больных, имеющих одну почку.
Механизм действия индапамида на сосуды, как и других диуретических препаратов, включает:
- изменение трансмембранного тока ионов (в первую очередь — кальция), что приводит к расслаблению гладкомышечных клеток сосудов;
- усиление синтеза простагландина PGE2 и простациклина PGI2 (вазодилататор и ингибитор агрегации тромбоцитов).
Индапамид, как и другие тиазидные диуретики, уменьшают гипертрофию левого желудочка.
Более того, на фоне кратковременного, средней продолжительности и долгосрочного курсов терапии индапамидом:
- не изменяются показатели липидного обмена, в том числе уровень триглицеридов, холестерина, липопротеинов низкой плотности и липопротеинов высокой плотности;
- не изменяются показатели обмена углеводов, в том числе у больных сахарным диабетом и артериальной гипертензией.
Увеличение дозы тиазидных диуретиков вьше оптимальной не сопровождается усилением антигипертензивного эффекта, но может сопровождаться возникновением выраженных побочных реакций. Если терапия тиазидными диуретиками не приводит к желаемому терапевтическому результату, дозу препаратов увеличивать не следует.
Фармакокинетика
Всасывание
Биодоступность индапамида – 93 %.
Максимальной концентрации в плазме крови (Тmax) препарат достигает через 1-2 часа после перорального приема однократной дозы 2.5 мг.
Распределение
Около 75 % препарата связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения препарата составляет 14-24 часа (в среднем 18 часов).
При регулярном приеме препарата равновесная концентрация индапамида в плазме крови увеличивается (по сравнению с однократным приемом). Вместе с тем, достигнутое равновесное состояние сохраняется в течение длительного периода времени, свидетельствуя о том, что повторный прием препарата не сопровождается накоплением индапамида в организме.
Выделение
Индапамид выводится в виде неактивных метаболитов в основном с мочой (60 — 80 % от введенной дозы).
Не более 5 % индапамида выводится из организма с мочой в неизмененном виде.
У больных с почечной недостаточностью фармакокинетические свойства индапамида не изменяются.
Артериальная гипертензия.
- повышенная чувствительность к индапамиду и другим производным сульфонамида или любому из вспомогательных веществ препарата;
- тяжелая почечная недостаточность;
- тяжелая печеночная недостаточность;
- тяжелая печеночная недостаточность или печеночная энцефалопатия;
- гипокалиемия
В связи с тем, что в состав препарата входит лактоза, Арифон® не рекомендуется пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, галактоземией, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
В связи с отсутствием клинических данных препарат не рекомендуется применять у детей до 18 лет.
Беременность
Как правило, в период беременности не следует назначать диуретические препараты. Нельзя использовать эти препараты для снятия физиологического отека при беременности. Диуретические препараты могут вызывать фетоплацентарную ишемию и приводить к нарушению развития плода.
Диуретики, тем не менее, применяются при лечении отеков сердечного, печеночного и почечного генеза у беременных женщин.
Кормление грудью
Не рекомендуется назначать Арифон® кормящим матерям (индапамид выделяется с молоком).
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ
Нарушения функции печени и почек, нарушения водно-электролитного баланса, больные с увеличенным интервалом QT на ЭКГ, применение у ослабленных пациентов или у пациентов, получающих одновременную терапию с препаратами, которые могут увеличивать интервал QT (см. “Взаимодействие с другими лекарственными средствами”), гиперпаратиреоз, сахарный диабет, гиперурикемия и подагра.
Способ применения и дозировка
Применяется внутрь 1 таблетка /сутки, желательно утром.
При лечении больных артериальной гипертензией доза препарата не должна превышать 2.5 мг /сутки (увеличение риска побочного действия без усиления антигипертензивного эффекта).
Большинство побочных реакций (лабораторные и клинические показатели) носят дозозависимый характер.
Частота побочных реакций, которые могут быть вызваны тиазидными диуретиками, включая индапамид, приведена в виде следующей градации: Очень часто (?1/10); часто (?1/100, <1/10); нечасто (?1/1000, <1/100); редко (?1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Со стороны кровеносной и лимфатической системы
Очень редко: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластичекая анемия, гемолитическая анемия.
Со стороны центральной нервной системы
Редко: астения, головная боль, парестезия, вертиго.
Неуточненной частоты: обморок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Очень редко: аритмия, выраженное снижение АД.
Неуточненной частоты: аритмия типа «пируэт» (возможно со смертельным исходом) (см.разделы «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами» и «Особые указания»).
Со стороны пищеварительной системы
Нечасто: рвота.
Редко: тошнота, запор, сухость слизистой оболочки полости рта.
Очень редко: панкреатит.
Со стороны мочевыделительной системы
Очень редко: почечная недостаточность.
Со стороны печени и желчевыводящих путей
Очень редко: нарушение функции печени.
Неуточненной частоты: возможность наступления печеночной энцефалопатии в случае печеночной недостаточности (см. разделы «Противопоказания» и «Особые указания»); гепатит.
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки
Реакции повышенной чувствительности, в основном дерматологические, у пациентов с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям:
Часто: макулопапулезная сыпь.
Нечасто: геморрагический васкулит.
Очень редко: ангионевротический отек и/или крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.
Неуточненной частоты:у пациентов с острой формой системой красной волчанки возможно ухудшение течения заболевания.
Описаны случаи реакций фоточувствительности (см. разделы «Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
Лабораторные показатели
Неуточненной частоты:
- увеличение QT интервала на ЭКГ (см. раздел «Особые указания»);
- повышение концентрации мочевой кислоты и глюкозы в крови: тиазидные и тиазидоподобные диуретики следует с осторожностью применять у пациентов с подагрой и сахарным диабетом;
- повышение активности «печеночных» трансаминаз.
В клинических исследованиях гипокалиемия (содержание калия в плазме крови менее 3,4 ммоль/л) наблюдалась у 25% пациентов м менее 3,2 ммоль/л — у 10% пациентов после 4-6 недель лечения. После 12 недель терапии содержание калия в плазме крови снизилось, в среднем, на 0,41 ммоль/л.
Очень редко: гиперкальциемия.
Неуточненной частоты:
- снижение содержания калия и развитие гипокалиемии, особенно значимое для пациентов, относящихся к группе риска (см. «Особые указания»).
- гипонатриемия, сопровождающаяся гиповолемией, приводящая к дегидратации и ортостатической гипотензии. Одновременная гипохлоремия может привести к метаболическому алкалозу компенсаторного характера (вероятность и тяжесть данного эффекта низка).
Индапамид даже в очень высоких концентрациях (до 40 мг, т.е. в 16 раз больше терапевтической дозы) не оказывает токсического действия.
Признаки острого отравления препаратом в первую очередь связаны с нарушением водно-электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия). Из клинических симптомов передозировки могут отмечаться тошнота, рвота, артериальная гипотензия, судороги, головокружение, сонливость, спутанность сознания, полиурия или олигурия, заканчивающаяся анурией (вследствие гиповолемии).
Меры неотложной помощи сводятся к выведению препарата из организма: промывание желудка и/или назначения активированного угля, с последующим восстановлением водно-электролитного баланса.
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ СОЧЕТАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
- Препараты лития:
При одновременном применении тиазидных диуретиков и препаратов лития может наблюдаться повышение концентрации лития в плазме крови, сопровождающееся появлением признаков передозировки. При необходимости, диуретические препараты могут быть использованы в сочетании с препаратами лития, при этом следует тщательно подбирать дозу препаратов, постоянно контролируя содержание лития в плазме крови.
СОЧЕТАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ТРЕБУЮЩИЕ ОСОБОГО ВНИМАНИЯ
Препараты, способные вызывать аритмию типа “пируэт”
- антиаритмические препараты I а класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид);
- антиаритмические препараты III класса (амиодарон, дофетилид, ибутилид) и соталол;
- некоторые нейролептики: фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин), бензамиды (амисульприд, сульпирид, сультоприд, тиаприд), бутирофеноны (дроперидол. галоперидол);
- другие: бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин (в/в), галофантрин, мизоластин, пентамидин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, астемизол, винкамин (в/в).
Увеличение риска желудочковых аритмий, особенно аритмии типа “пируэт” (фактор риска: гипокалиемия).
Следует определить содержание калия в плазме крови и, при необходимости, корректировать его до начала комбинированной терапии индапамидом с указанными выше препаратами.
Необходим контроль клинического состояния пациента, контроль содержания электролитов плазмы крови, показателей ЭКГ.
У пациентов с гипокалиемией необходимо применять препараты, не вызывающие аритмию типа “пируэт”.
Нестероидные противовоспалительные препараты (при системном назначении), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 ЦОГ-2, высокие дозы салицилатов ((?3 г/сутки)
Возможно снижение антигипертензивного эффекта индапамида.
При значительной потере жидкости может развиться острая почечная недостаточность (вследствие снижения клубочковой фильтрации). Пациентам необходимо компенсировать потерю жидкости и регулярно контролировать функцию почек как в начале, так и в процессе лечения.
Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ):
Назначение ингибиторов АПФ пациентам с гипонатриемией (особенно пациентам со стенозом почечной артерии) сопровождается риском развития внезапной артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности.
Пациентам с артериальной гипертензией и сниженным, вследствие приема диуретиков, содержанием ионов натрия в плазме крови необходимо:
- за три дня до начала лечения ингибиторами АПФ прекратить прием диуретиков. В дальнейшем, при необходимости, прием диуретиков можно возобновить.
- или начинать терапию ингибитором АПФ с низких доз, с последующим постепенным увеличение дозы в случае необходимости.
При хронической сердечной недостаточности лечение ингибиторами АПФ следует начинать с низких доз с возможным предварительным снижением доз диуретиков.
Во всех случаях в первую неделю приема ингибиторов АПФ у пациентов необходимо контролировать функцию почек (концентрацию креатинина в плазме крови).
Другие препараты, способные вызвать гипокалиемию: амфотерицин В (в/в), глюко- и минералокортикостероиды (при системном назначении), тетракозактид, слабительные средства, стимулирующие моторику кишечника
Увеличение риска развития гипокалиемии (аддитивный эффект)
Необходим постоянный контроль содержания калия в плазме крови, при необходимости — его коррекция. Особое внимание следует уделять пациентам, одновременно получающим сердечные гликозиды. Рекомендуется применять слабительные средства, не стимулирующие моторику кишечника.
Баклофен:
Возможно усиление антигипертензивного действия.
Пациентам необходимо компенсировать потерю жидкости и с начала лечения тщательно контролировать функцию почек.
Сердечные гликозиды:
Гипокалиемия усиливает токсическое действие сердечных гликозидов.
При одновременном применении индапамида и сердечных гликозидов следует контролировать содержание калия в плазме крови и показатели ЭКГ, и, при необходимости, корректировать терапию. СОЧЕТАНИЕ ПРЕПАРАТОВ, ТРЕБУЮЩЕЕ ВНИМАНИЯ
Калийсберегающие диуретики (амилорид, спиронолактон, триамтерен):
Одновременное назначение индапамида с калийсберегающими диуретиками целесообразно у некоторых пациентов, однако при этом не исключается возможность развития гипокалиемии (особенно у больных сахарным диабетом и пациентов с почечной недостаточностью) или гиперкалиемии.
Необходимо контролировать содержание калия в плазме крови, параметры ЭКГ и, при необходимости, корректировать терапию.
Метформин:
функциональная почечная недостаточность, которая может возникнуть на фоне приема диуретиков, особенно «петлевых», при одновременном назначении метформина повышает риск развития молочнокислого ацидоза.
Не следует применять метформин, если концентрация креатинина превышает 15 мг/л (135 мкмоль/л) у мужчин и 12 мг/л (110 мкмоль/л) у женщин.
Йодсодержащие контрастные вещества:
Обезвоживание организма на фоне приема диуретических препаратов увеличивает риск развития острой почечной недостаточности, особенно при применении высоких доз йодсодержащих контрастных веществ.
Перед применением йодсодержащих контрастных веществ больным необходимо компенсировать потерю жидкости.
Трициклические антидепрессанты, антипсихотические средства:
Препараты этих классов усиливают антигипертензивное действие индапамида и увеличивают риск ортостатической гипотензии (аддитивный эффект).
Соли кальция:
При одновременном назначении возможно развитие гиперкальциемии вследствие снижения выведения ионов кальция почками.
Циклоспорин, такролимус:
Возможно увеличение концентрации креатинина в плазме крови без изменения концентрации циркулирующего циклоспорина, даже при нормальном содержании жидкости и ионов натрия.
Кортикостероиды (минерало- и глюкокротикостероиды), тетракозактид (при системном назначении):
Снижение гипотензивного действия (задержка жидкости и ионов натрия в результате действия кортикостероидов).
Нарушения функции печени
При назначении тиазидных и тиазидоподобных диуретиков у пациентов с нарушениями функции печени возможно развитие печеночной энцефалопатии. В этом случае прием диуретиков следует немедленно прекратить. Фоточувствительность
На фоне приема тиазидных и тиазидоподобных диуретиков сообщалось о случаях развития реакций фоточувствительности (см. раздел «Побочное действие»). В случае развития реакций фоточувствительности на фоне приема препарата следует прекратить лечение. При необходимости продолжения терапии диуретиками рекомендуется защищать кожные покровы от воздействия солнечных лучей или искусственных ультрафиолетовых лучей. Водно-электролитный баланс:
- Содержание ионов натрия в плазме крови:
До начала лечения необходимо определить содержание ионов натрия в плазме крови. На фоне приема препарата следует регулярно контролировать этот показатель. Все диуретические препараты могут вызывать гипонатриемию, приводящую иногда к крайне тяжелым последствиям. Необходим постоянный контроль содержания ионов натрия, так как первоначально снижение концентрации натрия в плазме крови может и не сопровождаться появлением патологических симптомов. Наиболее тщательный контроль содержания ионов натрия необходим пациентам с циррозом печени и пациентам пожилого возраста (смотрите разделы «Побочное действие» И «Передозировка»). - Содержание ионов калия в плазме крови:
При терапии тиазидными и тиазидоподобными диуретиками основной риск заключается в резком снижении содержания калия в плазме крови и развитии гипокалиемии. Необходимо избегать риска развития гипокалиемии (содержание калия менее 3.5 ммоль/л), у пациентов следующих групп: пожилого возраста, ослабленных или получающих сочетанную медикаментозную терапию с другими антиаритмическими препаратами и препаратами, которые могут увеличить интервал QT, пациентов с циррозом печени, периферическими отеками или асцитом, ишемической болезнью сердца, сердечной недостаточностью. Гипокалиемия у пациентов данных групп усиливает токсическое действие сердечных гликозидов и повышает риск развития аритмии.
Кроме того, к группе повышенного риска относятся больные с увеличенным интервалом QT, при этом не имеет значения, вызвано это увеличение врожденными причинами или действием лекарственных средств. Гипокалиемия, так же как и брадикардия, является состоянием, способствующим развитию тяжелых аритмий и особенно типа «пируэт», которые могут приводить к летальному исходу. Во всех описанных выше случаях необходимо регулярно контролировать содержание калия в плазме крови. Первое измерение содержания ионов калия в крови необходимо провести в течение первой недели от начала лечения.
При появлении гипокалиемии должно быть назначено соответствующее лечение. - Содержание кальция в плазме крови:
Тиазидные и тиазидоподобные диуретики могут уменьшать выведение ионов кальция почками, приводя к незначительному и временному повышению содержания кальция в плазме крови. Выраженная гиперкальциемия может быть следствием ранее не диагностированного гиперпаратиреоза.
Следует отменить прием диуретических препаратов перед исследованием функции паращитовидной железы.
Концентрация глюкозы в плазме крови:
Необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом, особенно при наличии гипокалиемии. Мочевая кислота:
У пациентов с подагрой может увеличиваться частота возникновения приступов или обостряться течение подагры. Диуретические препараты и функция почек:
Тиазидные и тиазидоподобные диуретики эффективны в полной мере только у пациентов с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (концентрация креатинина в плазме крови у взрослых пациентов ниже 25 мг/л или 220 мкмоль/л). У пациентов пожилого возраста концентрацию креатинина в плазме крови рассчитывают с учетом возраста, массы тела и пола. Следует учитывать, что в начале лечения у пациентов может наблюдаться снижение клубочковой фильтрации, обусловленное гиповолемией, которая, в свою очередь, вызвана потерей воды и ионов натрия на фоне приема диуретических препаратов. Как следствие, в плазме крови может увеличиваться концентрация мочевины и креатинина. Если функция почек не нарушена, такая временная почечная недостаточность, как правило, проходит без последствий, однако при уже имеющейся почечной недостаточности состояние больного может ухудшиться. Спортсмены:
Активное вещество, входящее в состав препарата Арифон®, может давать положительный результат при проведении допинг-контроля у спортсменов. Влияние на способность управлять автомобилем и выполнение работ, требующих повышенной скорости физической и психической реакций
Действие веществ, входящих в состав препарата Арифон®, не приводит к нарушению психомоторных реакций. Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами (особенно в начале терапии) или при добавлении к проводимой терапии других антигипертензивных стедств.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг.
По 30 таблеток в блистер (ПВХ/Ал). По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Специальных условий хранения не требуется.
Хранить в недоступных для детей местах.
5 лет.
ПРЕПАРАТ НЕЛЬЗЯ ПРИМЕНЯТЬ ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ СРОКА ГОДНОСТИ, УКАЗАННОГО НА УПАКОВКЕ.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту врача. Регистрационное удостоверение выдано фирме «Лаборатории Сервье», произведено «Лаборатории Сервье Индастри», Франция
«Лаборатории Сервье Индастри»
905, шоссе Саран, 45520 Жиди, Франция
905, route de Saran, 45520 Gidy, France
По всем вопросам обращаться в представительство АО «Лаборатории Сервье.» Представительство АО «Лаборатории Сервье:»
115054, г. Москва, Павелецкая пл. д.2, стр.3
Тел.: (495) 937-0700, факс: (495) 937-0701
На инструкциях, вложенных в пачку, дополнительно латинскими буквами указывается логотип фирмы «Лаборатории Сервье»
Форма выпуска, состав и упаковка
таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 шт.
Рег. №: 10/04/1215 от 06.04.2010 — Истекло
Таблетки, покрытые оболочкой бледно-оранжевого цвета, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, опадрай OY-L-33099 оранжевый, опадрай OY-L-32659 желтый.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки.
Описание лекарственного препарата ФАМО основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году. Дата обновления: 13.02.2015 г.
Фармакологическое действие
Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастритом и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижается и активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней простагландинов, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома Р450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч. В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.
Фармакокинетика
При приеме внутрь абсорбция неполная; биодоступность — 40-45%, увеличивается при приеме с пищей и снижается на фоне антацидов. Связь с белками плазмы — 15-20%. Время достижения Cmax — 1-3 ч. Проникает в спинномозговую жидкость, через плацентарный барьер и в грудное молоко. T1/2 — 2.5-3.5 ч; у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК — ниже 10 мл/мин) возрастает до 20 ч (требуется коррекция дозы). 30-35% препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25-30% принятой внутрь дозы и 5-10% введенной в/в обнаруживается в моче в неизмененном виде.
Показания к применению
— кратковременное лечение активной дуоденальной язвы. В течение 4 недель язва заживает у большинства взрослых пациентов; в исключительных случаях препарат можно использовать в полной дозировке на протяжении 6-8 недель. В исследованиях не оценена безопасность лекарственного средства при терапии неосложненной активной дуоденальной язвы больше 8 недель;
— поддерживающая терапия для пациентов с дуоденальной язвой в сниженной дозировке после заживления активной язвы. Контролируемые исследования, проведенные у взраслых, длились не более года;
— кратковременное лечение активной доброкачественной язвы желудка. В течение 6 недель язва заживает у большинства взрослых пациентов. Исследования не оценили безопасность или эффективность препарата при терапии неосложненной активной доброкачественной язвы желудка более 8 недель;
— кратковременное лечение ГЭБР. Препарат показан для кратковременного лечения эзофагита при ГЭРБ, включая эрозии или язвы, диагностированные эндоскопически;
— лечение патологических гиперсекреторных состояний (например, синдром Золлингера-Эллисона, множественные эндокринные аденомы).
Реклама
Режим дозирования
Дуоденальная язва
Терапия острой язвы: рекамендуемая дозировка для взрослых при лечениии активной дуоденальной язвы составляет 40 мг однократно перед сном. Втечение 4 недель язва заживает у большинства пациентов; редко возникает основание использовать препарта в полной дозировке дольше, чем 6-8 недель. РЕжим 20 мг 2 раза/сут также эффективен.
Поддерживающая терапия: рекомендуемая доза для взрослых составляет 20 мг 1 раз/сут перед сном.
Доброкачественная язва желудка
Терапия острой язвы: рекомендуемая доза для взрослых при лечении активной доброкачественной язвы желудка составляет 40 мг однократно перед сном.
ГЭРБ
Рекомендуемая дозировка для лечения зрослых пациентов с симптомами ГЭРБ составляет 20 мг 2 раза/сут в течение 6 недель. Рекомендуемая дозировка для лечения взрослых пациентов с эзофагитом, включая эрозии, язвы и симптомы, сопутствующие ГЭРБ, составляет 20 или 40 мг 2 раза/сут в течение 12 недель.
Паталогические гиперсекреторные состояния (например, синдром Золлингера-Эллисона, множественные эндокринные аденомы)
Дозировка у больных гиперсекреторными состояниями должна быть подобрана индивидуально для каждого пациента. Рекомендуемая стартовая доза для взрослых пациентов при патологических гиперсекреторных состояниях по 20 мг каждые 6 ч. У некоторых пациентов может потребоваться более высокая стартовая доза. Дозы должны быть приспособлены к индивидуальной переносимости, и лечение должно продолжаться пока существует клиническая необходимость. Дозы до 160 мг каждые 6 ч применялись некоторыми взрослыми пациентами с тяжелым синдромом Золлингера-Эллисона.
Сопутствующее использование антацидов
Антациды могут быть даны совместно в случае необходимости.
Дозировка у пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью
У взрослых пациентов с умеренной (КК<50 мл/мин) или тяжелой (КК<10 мл/мин) почечной недостаточностью, T1/2 препарата увеличен. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью он может превысить 20 ч, достигая приблизительно 24 ч у пациентов с анурией. Имеются сообщения о неблагоприятных воздействиях на ЦНС у пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью, доза может быть уменьшена до половины, или интервал дозирования может быть продлен до 36-48 ч, в зависимости от клинической реакции пациента.
Дети старше 12 лет
При обострениях язвы желудка и двенадцатиперстной кишки по 20 мг 1 раз/сут перед сном или по 20 мг 1-2 раза/сут, максимальная суточная доза 40 мг. Продолжительность лечения 2-4 недели.
Побочные действия
В контролируемых клинических исследованиях фамотидина сообщено о побочных реакциях более чем у 1% пациентов: головная боль (4.7%), головокружение (1.3%), запор (1.2%) и диарея (1.7%).
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, запор, диарея, желтуха, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.
Со стороны органов кроветворения: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия, AV-блокада, аритмия, васкулит.
Со стороны нервной системы: большой эпилептический припадок, головная боль, астения, сонливость, бессонница, усталость, беспокойство, депрессия, парестезии, нервозность, психоз, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, гипертермия.
Очень редко сообщалось о судорогах у пациентов со сниженной почечной функцией.
Со стороны органов чувств: звон в ушах.
Со стороны мочеполовой системы: при длительном приеме больших доз — снижение потенции и либидо.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, интерстициальная пневмония.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, многоморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
Прочие: сухость кожи, алопеция, гинекомастия.
Противопоказания к применению
— гиперчувствительность;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Печеночная и/или почечная недостаточность (требуется коррекция дозы), цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит, детский возраст старше 12 лет.
Особые указания
Симптомы язвенной болезни двенадцатиперстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования.
При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.
Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется.
Подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).
Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса.
Меры предосторожности
Отменяют постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» при резкой отмене. При длительном применении в высоких дозах необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.
Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.
Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.
Влияние на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами: лицам испытывающие головную боль, сонливость, усталость, головокружение и спутанность сознания при приеме фамотидина должны воздержаться от управления транспортными средствами и машинным оборудованием.
Передозировка
Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение артериальной гипертензии, тахикардия, коллапс.
Лечение: при пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка,
Симптоматическая и поддерживающая терапия: при судорогах — в/в диазепам; брадикардии — атропин; желудочковых аритмиях — лидокаин. Гемодиализ эффективен.
Лекарственное взаимодействие
Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию, рекомендуется принимать антацидные препараты не менее чем 1-2 ч после фамотидина. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.
Условия хранения препарата
Препарат хранят в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата
Срок годности — 4 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Международное непатентованное название
Умифеновир
Лекарственная форма
Таблетки,
покрытые оболочкой, 50 мг и 100 мг.
Состав
Одна
таблетка содержит
активное
вещество —
умифеновира гидрохлорид (в
пересчете на 100 % вещество) 50 мг или 100 мг,
вспомогательные
вещества: повидон,
целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный модифицированный
(Starch
1500), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактозы
моногидрат, опадрай II
белый (85F18422)
(тальк, полиэтиленгликоль, титана диоксид, спирт поливиниловый).
Описание
Таблетки,
покрытые оболочкой, белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные
препараты для системного применения. Противовирусные препараты
прямого действия. Противовирусные препараты прочие.
Код
ATХ
J05AX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Умифеновира
гидрохлорид быстро абсорбируется и распределяется по органам и
тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50
мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг — через 1,5 ч.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Около
40% выводится в неизменном виде, в основном с желчью (38,9%) и в
незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых суток
выводится 90% от введенной дозы.
Фармакодинамика
Умифеновира
гидрохлорид — противовирусное средство, оказывает также умеренное
иммуномодулирующее действие. Специфически подавляет вирусы гриппа
типа А и В и развитие тяжелого острого респираторного синдрома. По
механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния
(фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и
препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных
мембран. Обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует
гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию
макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям.
Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией,
а также обострений хронических бактериальных заболеваний.
Терапевтическая
эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении
выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении
продолжительности болезни.
Относится
к малотоксичным препаратам. Не оказывает какого-либо отрицательного
воздействия на организм человека при пероральном применении в
рекомендуемых дозах.
Показания к применению
Профилактика
и лечение у взрослых и детей:
—
грипп, вызванный вирусами А и В, острые респираторно-вирусные
инфекции, тяжелый острый респираторный синдром (в том числе
осложненные бронхитом, пневмонией)
—
вторичные иммунодефицитные состояния
—
в составе комплексной терапии хронического бронхита, пневмонии и
рецидивирующей герпетической инфекции
—
профилактика послеоперационных инфекционных осложнений и нормализация
иммунного статуса
—
в составе комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной
этиологии у детей старше 6 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь,
за 30 минут до приема пищи или через 2 часа после приема пищи.
Разовая доза: детям от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым
— 200 мг (2 таблетки по 100 мг или 4 таблетки по 50 мг).
Для
неспецифической профилактики
При
непосредственном контакте с больными гриппом и другими острыми
респираторно-вирусными инфекциями:
—
детям от 6 до 12 лет – по 100 мг один раз в день, старше 12 лет
и взрослым – по 200 мг один раз в день в течение 10-14 дней.
Для
предупреждения обострений хронического бронхита, рецидива
герпетической инфекции в период эпидемии гриппа и других острых
респираторно-вирусных инфекций:
—
детям от 6 до 12 лет – по 100 мг, старше 12 лет и взрослым –
по 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель.
Для
профилактики тяжелого острого респираторного синдрома (при контакте с
больными):
—
детям от 6 до 12 лет по100 мг, взрослым и детям старше 12 лет по 200
мг один раз в день (до еды), в течение 12-14 дней.
Профилактика
послеоперационных осложнений:
—
детям от 6 до 12 лет – по 100 мг, старше 12 лет и взрослым –
по 200 мг однократно за 2 дня до операции, затем в той же дозе
однократно на 2 и 5 день после операции.
Для
лечения
Грипп,
другие острые респираторно-вирусные инфекции без осложнений:
—
детям от 6 до 12 лет – по 100 мг, старше 12 лет и взрослым –
по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 дней.
Грипп,
другие острые респираторно-вирусные инфекции с развитием осложнений
(бронхит, пневмония и др.):
—
детям от 6 до 12 лет – по 100 мг, старше 12 лет и взрослым –
по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 дней, затем
разовую дозу 1 раз в неделю в течение 4 недель.
Тяжелый
острый респираторный синдром:
—
детям старше 12 лет и взрослым – по 200 мг 2 раза в день в
течение 8-10 дней.
В
комплексном лечении хронического бронхита, герпетической инфекции:
—
детям от 6 до 12 лет – по 100 мг, старше 12 лет и взрослым –
по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5-7 дней, затем
разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель.
Комплексная
терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей
старше 6 лет:
—
детям от 6 до 12 лет – по 100 мг, старше 12 лет – по 200
мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 дней.
Побочные действия
Редко
—
аллергические
реакции (сыпь, анафилактическая реакция
—
изжога, тошнота, рвота, диарея.
Противопоказания
—
повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
—
детский возраст до 6 лет
—
беременность и период лактации
—
наследственная непереносимость лактозы, лактозная недостаточность,
мальабсорбция глюкозы, галактозы.
Лекарственные взаимодействия
При
назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов
отмечено не было.
Особые указания
Беременность
и период лактации
В
связи с отсутствием необходимого клинического опыта не рекомендуется
прием препарата Арпефлю во время беременности, за исключением тех
случаев, когда возможная польза для матери превосходит потенциальный
риск для плода. В связи с отсутствием необходимого клинического опыта
не рекомендуется прием препарата Арпефлю в период грудного
вскармливания.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять
транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.
Не
проявляет центральной нейротропной активности и может применяться у
лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и
координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).
Передозировка
Не
отмечена.
Форма выпуска и упаковка
По
10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
Одну,
две или три контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с
инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском
языках помещают в пачку из картона.
Одну
контурную ячейковую упаковку по 20 таблеток дозировкой 50 мг вместе с
инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском
языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить
при температуре
не выше 25
ºС
Хранить
в недоступном
для детей месте!
Срок хранения
2
года
Препарат
не следует применять по истечении срока годности, указанного
на
упаковке
Отпуск
из аптек
Без
рецепта
Производитель
СООО «Лекфарм»,
Республика Беларусь,
223110, г. Логойск, ул.
Минская, д. 2а
Тел./факс:
(01774)-53801 e—mail:
office@lekpharm.by
Владелец регистрационного удостоверения
СООО «Лекфарм»,
Республика Беларусь,
223110, г. Логойск, ул.
Минская, д. 2а
Тел./факс:
(01774)-53801 e-mail: office@lekpharm. by
Адрес
организации, принимающей претензии от потребителей по качеству
продукта на территории Республики Казахстан
Представительство
«РОМФАРМ КОМПАНИ» С.Р.Л. в Республике Казахстан
050013,
Республика Казахстан, г. Алматы, Бульвар Бухар Жырау, д. 33,
БЦ
«Женіс»,
офис 607, тел.(727) 247 07 85