Атимпанол 100 мл инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата Атимпанол в ветеринарии

(организация- разработчик: ООО Фирма «БиоХимФарм», Владимирская обл., г. Радужный)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ.

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Атимпанол.

Международное непатентованное название: молочной кислота, поливиниловый спирт, аэросил, формалин, настойка чемерицы.

2. Лекарственная форма: суспензия для перорального применения.

По внешнему виду препарат представляет собой непрозрачную масляную суспензию желтого цвета, расслаивающуюся на две фазы: а) маслянистую непрозрачную жидкость белого цвета; б) прозрачную жидкость желтого цвета с небольшим, белого цвета осадком.

Атимпанол в качестве действующих веществ в 100 мл содержит молочную кислоту-4,0 г, поливиниловый спирт-3,2 г, аэросил (диоксид кремния пирогенный)-0,24 г, формалин-0,5 г, настойку чемерицы-4,0 г, а также вспомогательные вещества: масло растительное-13 г, воду для инъекций-до 100 мл.

Препарат расфасовывают по 100, 200, 250, 400, 500 мл, 1000 мл, 1500 мл, 2000 мл в стеклянные или пластиковые флакон, бутылки, канистры.

3. Каждую упаковку маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования лекарственного средства, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления и срока годности (месяц, год), условий хранения, количества в баллоне, надписей «Для ветеринарного применения», обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства.

4. Хранят препарат в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5º до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Не использовать по истечении срока годности.

5. Атимпанол следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.

7. Фармакотерапевтическая группа препарата: рвотные и руминаторные средства.

Препарат обладает противобродильным, пеноподавляющим, руминаторным свойствами. Препятствует газообразованию, подавляя бродильную микрофлору, разрушает образовавшуюся в кормовых массах пену и способствует быстрой эвакуации пищевых масс за счет активации перистальтики и моторики преджелудков.

Атимпанол по степени воздействия на организм относится к IV классу опасности — вещества малотоксичные.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА.

8. Препарат применяют перорально при острых формах тимпании рубца у крупного рогатого скота, коз и овец, а также при остром метеоризме кишечника у лошадей.

9. Противопоказанием для применения препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

10. Перед применением препарат встряхивают и разводят в соотношении 1:10-15 питьевой водой (10-15 частей воды на одну часть препарата).

Препарат (разведенный) вводят внутрь животным с помощью резиновой бутылки или посредством зонда (пищеводным зондом в полость рубца крупного рогатого скота, овец и коз), (носоглоточным зондом лошадям в полость желудка) в дозе 0,6 мл на 1 кг массы животного.

Допускается введение препарата жвачным животным непосредственно в полость рубца после прокола его троакаром, а также лошадям в область головки слепой кишки после ее прокола.

Если симптомы тимпании или метеоризма не исчезают в течение 15-20 минут после введения препарата, его вводят повторно в тех же дозах.

11. Симптомов передозировки при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

12. Особенностей действия препарата при начале применения Атимпанола или при его отмене не выявлено.

13. Следует избегать пропуска очередной дозы в случае необходимости повторного введения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата как можно раньше возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

14. Побочных явлений и осложнений при применении Атимпанола в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

15. Применение Атимпанола не исключает использования других лекарственных средств.

16. Молоко и мясо убойных животных при применении препарата используется без ограничений на общих основаниях.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ.

17. При работе с Атимпанолом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

18. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

19. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.

При случайном проглатывании — дать выпить пострадавшему большое количество воды (4-5 стаканов) и вызвать рвоту.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным средством. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение.

Препарат обладает противобродильным, пеноподавляющим, руминаторным свойствами. Препятствует газообразованию, подавляя бродильную микрофлору, разрушает образовавшуюся в кормовых массах пену и способствует быстрой эвакуации пищевых масс за счет активации перистальтики и моторики преджелудков.

Атимпанол по степени воздействия на организм относится к IV классу опасности — вещества малотоксичные.

Лекарственная форма: суспензия для перорального применения.

По внешнему виду препарат представляет собой непрозрачную масляную суспензию желтого цвета, расслаивающуюся на две фазы: а) маслянистую непрозрачную жидкость белого цвета; б) прозрачную жидкость желтого цвета с небольшим, белого цвета осадком.

Атимпанол в качестве действующих веществ в 100 мл содержит молочную кислоту-4,0 г, поливиниловый спирт-3,2 г, аэросил (диоксид кремния пирогенный)-0,24 г, формалин-0,5 г, настойку чемерицы-4,0 г, а также вспомогательные вещества: масло растительное-13 г, воду для инъекций-до 100 мл.

Препарат расфасовывают по 100, 200, 250, 400, 500 мл, 1000 мл, 1500 мл, 2000 мл в стеклянные или пластиковые флакон, бутылки, канистры.

Каждую упаковку маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования лекарственного средства, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления и срока годности (месяц, год), условий хранения, количества в баллоне, надписей «Для ветеринарного применения», обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.

Перед применением препарат встряхивают и разводят в соотношении 1:10-15 питьевой водой (10-15 частей воды на одну часть препарата).

Препарат (разведенный) вводят внутрь животным с помощью резиновой бутылки или посредством зонда (пищеводным зондом в полость рубца крупного рогатого скота, овец и коз), (носоглоточным зондом лошадям в полость желудка) в дозе 0,6 мл на 1 кг массы животного.

Допускается введение препарата жвачным животным непосредственно в полость рубца после прокола его троакаром, а также лошадям в область головки слепой кишки после ее прокола.

Если симптомы тимпании или метеоризма не исчезают в течение 15-20 минут после введения препарата, его вводят повторно в тех же дозах.