Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина живая против болезни Ауески с разбавителями
Разработчик:
«Laboratorios Hipra, S.A.», Avda. La Selva, 135-17170 Amer (Girona), Испания
Производитель:
«Laboratorios Hipra, S.A.», Avda. La Selva, 135-17170 Amer (Girona), Испания
Лекарственная форма:
вакцина: лиофилизированная масса; разбавители: Хипрамун/А3 — суспензия для инъекций, РЭД — раствор для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из аттенуированного маркированного вируса (штамм gE(-) Bartha К61) болезни Ауески и вспомогательных компонентов: повидон- 0Дмг/мл и хлорид натрия-0,008мг/мд,.
Для внутримышечного и иитраназального применения вакцина комплектуется разбавителями: Хипрамун- АЗ (Hipramun- АЗ) или РЭД (The Red).
Разбавитель Хипрамуи- АЗ содержит фосфатно-буферный раствор, иммуномодулятор -гидрохлорид левомезола-09мг/мл.
РЭД разбавйтель — содержит фосфатно-буферный раствор , 0,1% фенола красногo — 0,02 мл/мл.
Количество в потребительской упаковке:
вакцина: по 10, 25, 50, 100 доз во флаконах; разбавители: по 20, 50, 100, 200 мл во флаконах
СОСТАВ
Вакцина содержит аттенуированный маркированный вирус болезни Ауески штамм gE(-)Bartha K61 и разбавитель Хипрамун-А3.
Наличие маркера позволяет дифференцировать вакцинированных животных и животных-вирусоносителей при исследовании сывороток крови методом ИФА с использованием специальных тест-систем.
Через 48 часов после введения вакцины начинается формирование иммунного ответа, который достигает максимума на седьмые сутки и сохраняется в течение 4 месяцев.
ПРЕИМУЩЕСТВА
- Напряженный и стабильный иммунитет
- Надежная защита всего поголовья свинофермы
- Безопасность для всех групп свиней, подлежащих вакцинации: отсутствие общих и местных реакций
- Позволяет не только контролировать инфекцию, но и полностью оздоровить хозяйство от болезни Ауески.
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Вакцина АУСКИПРА-GN предназначена для специфической профилактики болезни Ауески в благополучных, угрожаемых и неблагополучных хозяйствах. Вакцинации подлежат только здоровые животные.
Вакцину вводят внутримышечно в область шеи в объеме 2,0 мл согласно следующим схемам:
Поросята на откорме:
- в благополучных хозяйствах – в возрасте 12-13 недель внутримышечно однократно,
- в угрожаемых и неблагополучных – в возрасте 21 дня – интраназально, затем в возрасте 10-11 и 13-14 недель двукратно одной дозой внутримышечно.
Племенные неиммунные свиноматки и хряки:
внутримышечно дважды с интервалом 3-4 недели, затем ревакцинируют каждые 4 месяца.
Супоросные свиноматки:
за 4-6 недель до опороса внутримышечно.
При вынужденной (экстренной) вакцинации одномоментно иммунизируют все стадо (свиноматок, хряков и поросят) внутримышечно.
ФОРМА ВЫПУСКА
Упаковка:
10 флаконов по 10 доз,
10 флаконов по 25 доз,
10 флаконов по 50 доз,
10 флаконов по 100 доз.
Вакцина живая AУCKИПPA-GN против болезни Ауески с разбавителями.
Вакцина живая AУCKИПPA-GN против болезни Ауески с разбавителями.
Наличие и стоимость продукции вы можете уточнить по телефонам:
8 01770 2-41-37 или 8 01770-2-36-96
ООО ПРОМВЕТСЕРВИС ВЕТ аптека в г . Несвиж
-
Показания
-
Способ применения
-
Состав
-
Фармакологические (биологические) свойства
-
Дополнительная информация
Вакцина предназначена для специфической профилактики болезни Ауески у свиней в благополучных, угрожаемых и неблагополучных хозяйствах.
Способ применения
Поросят на откорме вакцинируют:
- в благополучных хозяйствах вакцинируют внутримышечно одной дозой в возрасте 12-13 недель;
- в угрожаемых и неблагополучных хозяйствах вакцинируют в возрасте 21 дня интраназально (по 1,0 мл в каждую ноздрю), затем двукратно одной дозой внутримышечно в возрасте 10-11 и 13-14 недель.
Племенных неиммунных свиноматок и хряков прививают внутримышечно дважды с интервалом 3 -4 недели, затем ревакцинируют каждые 4 месяца или супоросных свиноматок вакцинируют за 4 – 6 недель до oпopoca, внутримышечно.
При вынужденной (экстренной) вакцинации одномоментно иммунизируют все стадо (свиноматок, хряков и поросят) внутримышечно.
Прививная доза вакцины составляет 2 мл и не зависит от пола, веса и возраста животного.
Вакцину вводят внутримышечно в область шеи. Для внутримышечного введения вакцины, используют любой из прилагаемых разбавителей. Для интраназальной вакцинации предназначен только разбавитель РЭД.
Перед применением вакцину, соблюдая правила асептики и антисептики, ресуспензируют разбавителем из расчета 2 мл на одну дозу вакцины.
Разбавитель Хипрамун/АЗ предварительно подогревают в водяной бане до температуры 15-25°C. После добавления разбавителя, флакон с вакциной встряхивают дo полного растворения лиофилизированной массы.
Для вакцинации используют стерильные одноразовые шприцы и иглы. Место инъекции дезинфицируют 70%-ным спиртом.
Разрешается применение вакцины в период супоросности.
Состав
Вакцина изготовлена из аттенуированного маркированного вируса (штамм gE(-) Вartha K61) болезни Ауески и вспомогательных компонентов: повидон- 0,5 мг/мл и хлорид натрия- 0,008 мг/мл.
В одной прививной дозе (2 мл) препарата содержится не менее 105’5 ТЦД50/см³ штамма gE(-) Bartha K61 вируса болезни Ауески.
Для внутримышечного и интраназального применения вакцина комплектуется разбавителями: Хипрамун/АЗ (Hipramun/A3) или PЭД (Red).
Разбавитель Хипрамун/АЗ содержит фосфатно-буферный раствор, иммуномодулятор – гидрохлорид левомезола-0,9 мг/мл. Разбавитель РЭД содержит фосфатно-буферный раствор, 0,1% фенола красного – 0,02 мл/мл.
По внешнему виду вакцина представляет собой однородную, сухую, пористую массу желтоватого цвета. Разбавитель Хипрамун/А3 представляет собой суспензию белого цвета, а разбавитель РЭД – жидкость красного цвета.
ФОРМА ВЫПУСКА:
Вакцину расфасовывают по 10, 25, 50, 100 доз в стеклянные флаконы, герметично укупоренные пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками.
Разбавители Хипрамун-A3 и РЭД расфасовывают по 20, 50, 100, 200 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками.
Фармакологические (биологические) свойства
Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологический лекарственный препарат.
Вакцина AУCKИПPA-GN вызывает формирование иммунного ответа через 48 ч после применения, который достигает максимума на 7-е сутки и сохраняется в течение 4 месяцев.
Наличие маркера в вакцинном вирусе позволяет различать вакцинированных животных и вирусоносителей при исследовании сывороток крови в ИФА с использованием тест-систем, предназначенных для этих целей.
Вакцина безвредна. Лечебными свойствами не обладает.
Дополнительная информация
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
Симптомов проявления болезни Ауески или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ:
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается.
Особенностей поствакцинальных реакций при первичной и повторных иммунизациях не установлено.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ:
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не выявлено.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
Следует избегать нарушения сроков проведения иммунизации, что может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики болезни Ауески. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно быстрее.
ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ:
При применении вакцины с применением разбавителя Хипрамуна/А3 убой животных на мясо разрешается через 2 суток. Ограничений по использованию мяса и мясопродуктов животных, вакцинированных с использованием РЭД разбавителя нет.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре +(2-8)ºС и разбавители в сухом, темном месте при температуре +(5-25)ºС.
Вакцину и разбавители следует хранить в местах, недоступных для детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
Срок годности вакцины – 30 месяцев со дня выпуска. Срок годности разбавителей – 60 месяцев при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 1 часа. Вакцина и разбавители после истечения срока годности к применению не пригодны.
Флаконы с вакциной без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, не использованную в течение 1 часа после вскрытия флакона, выбраковывают и обеззараживают путем кипячения в течение 30 минут или 2% раствором щелочи, или 5%раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут и утилизируют.
ОРГАНИЗАЦИЯ-РАЗРАБОТЧИК:
«Лабораториос Хипра С.А.»/«Laboratorios Hipra, S.А.», Авда ла Сельва, 135 17170 Амер (Жирона) Испания.
Описание товара
АУСКИПРА-GN
Вакцина: лиофилизированная масса; разбавители: Хипрамун/А3 — суспензия для инъекций, РЭД — раствор для инъекций
рег. 724-1-28.13-1660№ПВИ-1-2.8/02470 от 15.11.13 — Бессрочно
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина живая против болезни Ауески с разбавителями
Разработчик:
«Laboratorios Hipra, S.A.», Avda. La Selva, 135-17170 Amer (Girona), Испания
Производитель:
«Laboratorios Hipra, S.A.», Avda. La Selva, 135-17170 Amer (Girona), Испания
Лекарственная форма:
вакцина: лиофилизированная масса; разбавители: Хипрамун/А3 — суспензия для инъекций, РЭД — раствор для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из аттенуированного маркированного вируса (штамм gE(-) Bartha К61) болезни Ауески и вспомогательных компонентов: повидон- 0Дмг/мл и хлорид натрия-0,008мг/мд,. Для внутримышечного и иитраназального применения вакцина комплектуется разбавителями: Хипрамун- АЗ (Hipramun- АЗ) или РЭД (The Red). Разбавитель Хипрамуи- АЗ содержит фосфатно-буферный раствор, иммуномодулятор -гидрохлорид левомезола-09мг/мл. РЭД разбавйтель — содержит фосфатно-буферный раствор , 0,1% фенола красногo — 0,02 мл/мл.
Количество в потребительской упаковке:
вакцина: по 10, 25, 50, 100 доз во флаконах; разбавители: по 20, 50, 100, 200 мл во флаконах
Показания к применению препарата АУСКИПРА-GN
Предназначена для специфической профилактики болезни Ауески у свиней в благополучных, угрожаемых и неблагополучных хозяйствах.
Противопоказания к применению препарата АУСКИПРА-GN
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных
Условия хранения АУСКИПРА-GN
Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре (2 — 
°С и растворители в сухом, темном месте при температуре (5- 25) °С. ;
- Свиньи
Характеристики товара
- ТипТовар
- СтранаИСПАНИЯ
- Вес0.100 кг/флак
- Количество12.000
Пока отзывов нет, но вы можете написать свой!
№ свидетельства:
ПВИ-1-2.8/02470
Дата регистрации:
20.02.2018
Срок действия:
№ свидетельства:
ПВИ-1-2.8/02470
Страна регистрации:
Российская Федерация
Дата регистрации:
20.02.2018
Срок действия:
Лекарственная форма:
Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекции (вакцина). Суспензия для инъекций (разбавитель Хипрамун/АЗ), раствор для инъекций (разбавитель РЭД)
Объект применения:
Свиньи
Противопоказания:
Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных
Побочные действия:
Не отмечаются
Количество в потребительской упаковке:
Вакцина: по 10, 25, 50, 100 доз во флаконах; разбавители: по 20, 50, 100, 200 мл во флаконах
Условия хранения:
Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре (2 — 8)°С и растворители в сухом, темном месте при температуре (5- 25)°С. ;
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Ещё
array(0) {
}
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
array(6) {
[0]=>
int(711)
[1]=>
int(712)
[2]=>
int(713)
[3]=>
int(714)
[4]=>
int(715)
[5]=>
int(716)
}
}
[0]=>
int(711)
[1]=>
int(712)
[2]=>
int(713)
[3]=>
int(714)
[4]=>
int(715)
[5]=>
int(716)
}