Авексима инструкция по применению цена отзывы аналоги таблетки цена

ФУРАДОНИН — Авексима — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-004292

Торговое наименование препарата

ФУРАДОНИН АВЕКСИМА

Международное непатентованное наименование

Нитрофурантоин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

Действующее вещество: нитрофурантоин (фурадонин) — 100 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 92,30 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 4,00 мг, стеариновая кислота — 2,00 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 1,70 мг.

Описание

Круглые плоскоцилиндрические таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета с фаской; на поверхности допускается легкая мраморность.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство — нитрофуран

Код АТХ

J01XE01

Фармакодинамика:

Противомикробное средство из группы нитрофуранов, предназначенное, прежде всего, для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нитрофурантоин нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. В малых дозах обладает бактериостатическим действием, в больших — бактерицидным. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli., Proteus spp.). Устойчивы к нитрофурантоину: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Providencia spp., Acinetobacter spp.

Нитрофурантоин не используют при инфекциях мочевыводящих путей, вызванных гонококками, хламидиями, микоплазмами.

Фармакокинетика:

Нитрофурантоин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность — 50% (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов.

Связь с белками плазмы крови — 60 %. Проникает через плаценту, гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Эффективную терапевтическую концентрацию препарат достигает в мочевыводящих путях, а не в крови и тканях.

Метаболизируется в печени и мышечной ткани.

Период полувыведения (Т1/2) — 20-25 мин. Выводится полностью почками (30-50% — в неизмененном виде).

У пациентов с нарушениями функции почек концентрация нитрофурантоина в плазме крови и Т1/2 увеличиваются. Если клиренс креатинина (КК) менее 60 мл/мин, терапевтическая концентрация нитрофурантоина в моче не достигается, возможна кумуляция действующего вещества и повышенный риск токсичности.

Нитрофурантоин проявляет большую активность в кислой моче. Если pH мочи выше 8, то препарат теряет бактерицидную активность.

Показания:

Бактериальные инфекции мочевыводящих путей, вызванные чувствительными к нитрофурантоину микроорганизмами: острые неосложненные инфекции, тяжелые осложненные рецидивирующие инфекции, профилактика инфекций мочевыводящих путей, в том числе, при неосложненных хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т.п.).

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к нитрофурантоину, производным нитрофурана или другим компонентам препарата;

— хроническая почечная недостаточность (КК ≥60 мл/мин), олигурия, анурия;

— хроническая сердечная недостаточность II — III степени;

— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— цирроз печени, хронический гепатит;

— фиброз легких;

— острая порфирия;

— неврит или полинейропатия;

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы).

С осторожностью:

При сахарном диабете, анемии, нарушении электролитного баланса, дефиците витаминов группы В, недостаточности функции печени, заболеваниях легких, склонности к развитию периферических нейропатий (зуд рук, ног, онемение).

Беременность и лактация:

Препарат в период беременности противопоказан.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы:

Препарат принимают внутрь, во время еды, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет:

При острых неосложненных инфекциях мочевыводящих путей— 100 мг (1 таблетка) 2 раза в день. Курс лечения 7 дней.

Симптомы болезни могут исчезнуть прежде, чем наступит излечение от инфекции, и при прекращении применения лекарственного средства болезнь может обостриться снова.

При тяжелых осложненных рецидивирующих инфекциях— 100 мг (1 таблетка) 3-4 раза в день в течение 7 дней. При появлении тошноты необходимо снизить дозу или прекратить прием.

Профилактика инфекций мочевыводящих путей, в т. ч. при неосложненных хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цитоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т.п.)— 100 мг (1 таблетка) на ночь.

Детям младше 12 лет: применение препарата не рекомендуется из-за большой дозы действующего вещества в одной таблетке.

Побочные эффекты:

Частота возникновения нежелательных реакций, отмеченных при приеме нитрофурантоина, приведена в следующей градации: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10 000, < 1/1000), очень редко (< 1/10 000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Инфекционные и паразитарные заболевания:

частота неизвестна — псевдомембранозный колит, суперинфекция мочеполового тракта, чаще вызываемая Pseudomonas aeruginosa или Candida spp.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

редко — мегалобластическая анемия, лейкопения, гранулоцитопения или агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Нарушения со стороны иммунной системы:

очень редко — волчаночноподобный синдром (сыпь, эозинофилия, лихорадка, артралгия), при этом в сыворотке крови наблюдается увеличение двух и более параметров — антинуклеарные антитела, антитела к гладкой мускулатуре или к базальной мембране клубочков и реакция Кумбса. В отдельных случаях — ангионевротический отек, анафилаксия, аутоиммунные реакции, связанные с хроническими изменениями в легких или печени.

Нарушения со стороны нервной системы:

часто — головная боль;

редко — повышение внутричерепного давления;

частота неизвестна — головокружение, астения, нистагм, сонливость; периферическая полинейропатия (включая неврит зрительного нерва), первые симптомы которой — чувство онемения и жжения в ногах, мышечная слабость.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

очень редко: острые и хронические реакции повышенной чувствительности легких, характеризующиеся лихорадкой, эозинофилией, кашлем, болью в грудной клетке, одышкой («нитрофурантоиновая пневмония»), интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, плеврит. Легочный инфильтрат или уплотнение и плевральный выпот могут появиться в течение нескольких часов или дней от начала терапии; после прекращения приема препарата они обычно рассасываются. Подострые или острые легочные симптомы, в том числе фиброз легких, могут незаметно развиться у больных при продолжительной терапии; фиброз может быть необратимым, особенно если терапия продолжалась после появления симптомов (см. раздел «Противопоказания»).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто — тошнота, рвота, отсутствие аппетита;

редко — диарея, боль в животе, панкреатит, воспаление слюнных желез.

Нарушения со стороны печени и/или желчевыводящих путей:

редко — гепатит, холестатическая желтуха (дозонезависимы и проходят после отмены препарата).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

часто — аллергические реакции (кожные высыпания, крапивница, зуд);

очень редко — эксфолиативный дерматит, полиформная эритема.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

очень редко — проходящее нарушение сперматогенеза.

Прочие:

редко — боль в суставах, обратимое выпадение волос.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, головная боль, головокружение.

Лечение: прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения нитрофурантоина с мочой. Эффективен диализ.

Взаимодействие:

Антациды и адсорбенты снижают всасывание нитрофурантоина.

Одновременное применение нитрофурантоина и препаратов группы хинолона (налидиксовая кислота, фторхинолоны) приводит к уменьшению антибактериального действия последних.

Средства, способствующие выведению мочевой кислоты (пробенецид и сульфинпиразон) могут блокировать секрецию почечными канальцами, при этом снижается концентрация нитрофурантоина в моче (уменьшается антибактериальный эффект) и повышается концентрация в крови (увеличивается токсичность).

Антибактериальное действие нитрофурантоина снижается в щелочной среде, поэтому не рекомендуют сочетать нитрофурантоин с препаратами, повышающими pH мочи (натрия гидрогенкарбонат).

Особые указания:

Частота побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта уменьшается при приеме препарата с пищей и большим количеством жидкости.

Осторожность следует соблюдать при анемии, сахарном диабете, нарушении электролитного баланса, дефиците витаминов группы В и фолиевой кислоты, заболеваниях легких, недостаточности функции печени, а также при склонности к развитию периферических нейропатий (зуд рук или ног, онемение).

Прием препарата должен быть прекращен при наличии первых признаков периферической нейропатии (возникновение парестезий), так как развитие данного осложнения может быть опасным для жизни.

При появлении первых реакций повышенной чувствительности легких, развитии гепатита, нарушениях со стороны крови прием препарата следует прекратить и принять соответствующие меры.

При продолжительном лечении следует контролировать функции легких, особенно пожилым пациентам, у которых возможно ухудшение функции легких (см. раздел «Побочное действие»).

При продолжительном лечении следует контролировать функции печени (см. разделы «Противопоказания» и «Побочное действие»).

Если КК менее 60 мл/мин, терапевтическая концентрация нитрофурантоина в моче не достигается, возможна кумуляция действующего вещества и повышенный риск токсичности (см. раздел «Противопоказания»).

Прием препарата должен быть прекращен при проявлении признаков гемолиза у пациентов с подозрением на недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Нитрофурантоин может окрашивать мочу в темно-желтый или коричневый цвет. Нитрофурантоин не следует применять для лечения заболеваний коркового вещества почек, гнойного паранефрита, простатита.

Не следует принимать препарат для лечения пиелонефрита, который сопровождается воспалением паренхиматозной ткани или периренальным воспалением.

Нитрофурантоин не следует применять в комбинации с препаратами, вызывающими нарушения функции почек.

Лечение нитрофурантоином может привести к появлению устойчивых микроорганизмов.

У пациентов, получающих нитрофурантоин, могут наблюдаться ложноположительные реакции при определении глюкозы в моче.

Во время лечения нельзя употреблять алкогольные напитки.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с побочными эффектами со стороны нервной системы.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки 100 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 20 таблеток в банку стеклянную для хранения лекарственных средств.

1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 1 банку по 20 таблеток, вместе с инструкцией по медицинскому применению, помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Открытое акционерное общество «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (ОАО «Ирбитский химфармзавод»), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Открытое акционерное общество «Авексима»

Купить ФУРАДОНИН — Авексима в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Источник

Аторвастатин Авексима (Atorvastatin Avexima)

💊 Состав препарата Аторвастатин Авексима

✅ Применение препарата Аторвастатин Авексима

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан при нарушениях функции печени

Противопоказан для детей

Описание активных компонентов препарата

Аторвастатин Авексима
(Atorvastatin Avexima)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2023.05.29

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

C10AA05

(Аторвастатин)

Лекарственные формы

Аторвастатин Авексима

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001796)-(РГ-RU)
от 09.02.23
— Бессрочно

Предыдущий рег. №: ЛП-003843

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 30, 40, 60, 80 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001796)-(РГ-RU)
от 09.02.23
— Бессрочно

Предыдущий рег. №: ЛП-003843

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001796)-(РГ-RU)
от 09.02.23
— Бессрочно

Предыдущий рег. №: ЛП-003843

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Аторвастатин Авексима

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с пленочным покрытием.

Вспомогательные вещества: кальция карбонат — 33 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 60 мг, лактозы моногидрат — 32.05 мг, кроскармеллоза натрия — 9 мг, натрия лаурилсульфат — 0.6 мг, гипромеллоза — 3 мг, кальция стеарат — 1.5 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 3.3 мг, макрогол — 0.95 мг, титана диоксид — 0.65 мг, тальк — 0.1 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с пленочным покрытием.

Вспомогательные вещества: кальция карбонат — 66 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 120 мг, лактозы моногидрат — 64.11 мг, кроскармеллоза натрия — 18 мг, натрия лаурилсульфат — 1.2 мг, гипромеллоза — 6 мг, кальция стеарат — 3 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 6.6 мг, макрогол — 1.9 мг, титана диоксид — 1.3 мг, тальк — 0.2 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с пленочным покрытием.

Вспомогательные вещества: кальция карбонат — 132 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 240 мг, лактозы моногидрат — 128.22 мг, кроскармеллоза натрия — 36 мг, натрия лаурилсульфат — 2.4 мг, гипромеллоза — 12 мг, кальция стеарат — 6 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 13.2 мг, макрогол — 3.8 мг, титана диоксид — 2.6 мг, тальк — 0.4 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Гиполипидемическое средство из группы статинов. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется ГМГ-КоА-редуктаза. Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина. Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.

Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер. Ингибирующий эффект аторвастатина в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70% определяется активностью его циркулирующих метаболитов.

Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами, по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составе которых примерно 30% ТГ. По сравнению с другими статинами (за исключением розувастатина) аторвастатин вызывает более выраженное снижение уровня ТГ.

Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами.

Аторвастатин снижает уровень холестерина у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии гиполипидемическими средствами.

Фармакокинетика

Аторвастатин быстро абсорбируется из ЖКТ. Абсолютная биодоступность низкая — около 12%, что обусловлено пресистемным клиренсом в слизистой оболочке ЖКТ и/или вследствие «первого прохождения» через печень, преимущественно в месте действия.

Аторвастатин метаболизируется при участии изофермента CYP3A4 с образованием ряда веществ, которые являются ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы.

T1/2 из плазмы составляет около 14 ч, хотя T1/2 ингибитора активности ГМГ-КоА-редуктазы составляет приблизительно 20-30 ч, что обусловлено участием активных метаболитов.

Связывание с белками плазмы составляет 98%.

Аторвастатин выводится в форме метаболитов преимущественно с желчью.

Показания активных веществ препарата

Аторвастатин Авексима

Первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона); комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (типы IIа и IIb по классификации Фредриксона); дисбеталипопротеинемия (тип III по классификации Фредриксона) (в качестве дополнения к диете); семейная эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), резистентная к диете; гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения.

Первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития — возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, низкие концентрации Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии.

Вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Лечение проводят на фоне стандартной диеты для пациентов с гиперхолестеринемией. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от исходного уровня холестерина. Принимают внутрь. Начальная доза обычно составляет 10 мг 1 раз/сут. Эффект проявляется в течение 2 недель, а максимальный эффект — в течение 4 недель. При необходимости дозу можно постепенно увеличить с интервалом 4 недели и более. Максимальная суточная доза — 80 мг.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: > 1% — бессонница, головокружение; < 1% — головная боль, астения, недомогание, сонливость, кошмарные сновидения, парестезии, периферическая невропатия, амнезия, эмоциональная лабильность, атаксия, паралич лицевого нерва, гиперкинезы, мигрень, депрессия, гипестезия, потеря сознания.

Со стороны органов чувств: < 1% — амблиопия, звон в ушах, сухость конъюнктивы, нарушение аккомодации, кровоизлияние в сетчатую оболочку глаза, глухота, глаукома, паросмия, потеря вкусовых ощущений, извращение вкуса; частота неизвестна — глазная миастения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: > 1% — боль в груди; < 1% — сердцебиение, симптомы вазодилатации, ортостатическая гипотензия, повышение АД, флебит, аритмия, стенокардия.

Со стороны системы кроветворения: < 1% — анемия, лимфаденопатия, тромбоцитопения.

Со стороны дыхательной системы: > 1% — бронхит, ринит; < 1% — пневмония, диспноэ, обострение бронхиальной астмы, носовое кровотечение.

Со стороны пищеварительной системы: > 1% — тошнота; < 1% — изжога, запор или диарея, метеоризм, гастралгия, боль в животе, снижение или повышение аппетита, сухость во рту, отрыжка, дисфагия, рвота, стоматит, эзофагит, глоссит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта, гастроэнтерит, гепатит, желчная колика, хейлит, язва двенадцатиперстной кишки, панкреатит, холестатическая желтуха, нарушение функции печени, ректальное кровотечение, мелена, кровоточивость десен, тенезмы.

Со стороны костно-мышечной системы: > 1% — артрит; < 1% — судороги мышц ног, бурсит, тендосиновит, миозит, миопатия, артралгии, миалгия, рабдомиолиз, кривошея, мышечный гипертонус, контрактуры суставов, отечность суставов, тендопатия (в некоторых случаях с разрывом сухожилий); частота неизвестна — возникновение или обострение миастении.

Со стороны мочеполовой системы: > 1% — урогенитальные инфекции, периферические отеки; < 1% — дизурия (в т.ч. поллакиурия, никтурия, недержание мочи или задержка мочеиспускания, императивные позывы на мочеиспускание), лейкоцитурия, нефрит, гематурия, вагинальное кровотечение, нефроуролитиаз, метроррагия, эпидидимит, снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции.

Дерматологические реакции: > 1% — алопеция, ксеродермия, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, экзема, себорея, экхимозы, петехии.

Со стороны эндокринной системы: < 1% — гинекомастия, мастодиния.

Со стороны обмена веществ: < 1% — увеличение массы тела, обострение подагры.

Аллергические реакции: < 1% — кожный зуд, кожная сыпь, контактный дерматит, редко — крапивница, ангионевротический отек, отек лица, анафилаксия, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Лабораторные показатели: < 1% — гипергликемия, гипогликемия, повышение сывороточной КФК, альбуминурия.

Противопоказания к применению

Заболевания печени в активной стадии, повышение активности трансаминаз сыворотки (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) неясного генеза, беременность, лактация (грудное вскармливание), женщины репродуктивного возраста, не применяющие надежные средства контрацепции; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к аторвастатину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Аторвастатин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Неизвестно, выделяется ли аторвастатин с грудным молоком. Учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны пользоваться адекватными методами контрацепции. Аторвастатин можно применять у женщин репродуктивного возраста только в том случае, если вероятность беременности очень низкая, а пациентка информирована о возможном риске лечения для плода.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказание: заболевания печени в активной стадии.

До начала и во время лечения аторвастатином, особенно при появлении симптомов поражения печени, необходимо контролировать показатели функции печени. При повышении уровня трансаминаз их активность следует контролировать вплоть до нормализации. Если активность АСТ или АЛТ, более чем в 3 раза превышающая норму, сохраняется, рекомендуется снижение дозы или отмена аторвастатина.

Применение у детей

У детей опыт применения аторвастатина в дозе до 80 мг/сут ограничен.

Особые указания

C осторожностью следует применять у пациентов, злоупотребляющих алкоголем; при указаниях в анамнезе на заболевание печени.

До начала и во время лечения аторвастатином, особенно при появлении симптомов поражения печени, необходимо контролировать показатели функции печени. При повышении уровня трансаминаз их активность следует контролировать вплоть до нормализации. Если активность АСТ или АЛТ, более чем в 3 раза превышающая норму, сохраняется, рекомендуется снижение дозы или отмена аторвастатина.

При появлении на фоне лечения симптомов миопатии следует определить активность КФК. Если значительное повышение уровня КФК сохраняется, то рекомендуется снизить дозу или отменить аторвастатин.

Риск миопатии во время лечения аторвастатином повышается при одновременном применении циклоспорина, фибратов, эритромицина, противогрибковых препаратов, относящихся к азолам, и ниацина.

Существует вероятность развития следующих побочных реакций, однако не во всех случаях установлена четкая связь с приемом аторвастатина: судороги мышц, миозит, миопатия, парестезия, периферическая невропатия, панкреатит, гепатит, холестатическая желтуха, анорексия, рвота, алопеция, зуд, сыпь, импотенция, гипергликемия и гипогликемия.

У детей опыт применения аторвастатина в дозе до 80 мг/сут ограничен.

С осторожностью применяют аторвастатин у пациентов с хроническим алкоголизмом.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении аторвастатина с дигоксином незначительно повышается концентрация дигоксина в плазме крови.

Дилтиазем, верапамил, израдипин ингибируют изофермент CYP3A4, который участвует в метаболизме аторвастатина, поэтому при одновременном применении с этими блокаторами кальциевых каналов возможно повышение концентрации аторвастатина в плазме крови и увеличение риска развития миопатии.

При одновременном применении итраконазола значительно повышается концентрация аторвастатина в плазме крови, по-видимому, вследствие ингибирования итраконазолом его метаболизма в печени, который происходит при участии изофермента CYP3A4; повышение риска развития миопатии.

При одновременном применении колестипола возможно уменьшение концентрации аторвастатина в плазме крови, при этом гиполипидемический эффект усиливается.

При одновременном применении антациды, содержащие магния гидроксид и алюминия гидроксид, снижают концентрацию аторвастатина примерно на 35%.

При одновременном применении циклоспорина, фибратов (в т.ч. гемфиброзила), противогрибковых препаратов производных азола, никотиновой кислоты повышается риск развития миопатии.

При одновременном применении эритромицина, кларитромицина умеренно повышается концентрация аторвастатина в плазме, повышается риск развития миопатии.

При одновременном применении этинилэстрадиола, норэтистерона (норэтиндрона) незначительно повышается концентрация этинилэстрадиола, норэтистерона и (норэтиндрона) в плазме крови.

При одновременном применении ингибиторов протеаз повышается концентрация аторвастатина в плазме крови, т.к. ингибиторы протеаз являются ингибиторами изофермента CYP3A4.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Атомакс®
(НИЖФАРМ, Россия)

Аторвастатин
(АВВА РУС, Россия)

Аторвастатин
(ПРАНАФАРМ, Россия)

Аторвастатин
(ФАРМАЦЕВТ, Россия)

Аторвастатин
(ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия)

Аторвастатин
(БИОКОМ, Россия)

Аторвастатин
(МИРАКЛ ФАРМ, Россия)

Аторвастатин
(ВЕЛФАРМ, Россия)

Аторвастатин
(АЛСИ Фарма, Россия)

Аторвастатин
(АТОЛЛ, Россия)

Все аналоги

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Антибактериальный препарат, производное нитрофурана. Уроантисептик

Действующее вещество

— нитрофурантоин (nitrofurantoin)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические.

1 таб.
нитрофурантоин (фурадонин) 50 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 46.15 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 2 мг, стеариновая кислота — 1 мг, полисорбат 80 (твин 80) — 0.85 мг.

10 шт. — упаковки безъячейковые контурные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство, производное средство из группы нитрофуранов, прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.).

Фармакокинетика

Абсорбция из ЖКТ — хорошая . Биодоступность — 50% (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов (микрокристаллическая форма характеризуется быстрой растворимостью и скоростью поглощения, коротким временем достижения Cmax в моче ). Связь с белками плазмы — 60%.

Метаболизируется в печени и мышечной ткани. T1/2 — 20-25 мин. Проникает через плаценту, ГЭБ, выделяется с грудным молоком. Выводится полностью почками (30-50% — в неизменном виде).

Показания

  • бактериальные инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, уретрит, цистит);
  • профилактика инфекций при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация и т.п.).

Противопоказания

  • гиперчувствительность;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • сердечная недостаточность II-III ст.;
  • цирроз печени;
  • хронический гепатит;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • острая порфирия;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст до 3 лет.

Дозировка

Внутрь, запивая большим количеством воды, взрослым — 0.1-0.15 г, 3-4 раза/сут; детям — из расчета 5-8 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 4 приема. Высшие дозы для взрослых: разовая — 0.3 г, суточная — 0.6 г.

При острых инфекциях мочевыводящих путей продолжительность лечения — 7-10 дней.

Профилактическое, противорецидивное лечение продолжается, в зависимости от характера заболевания, от 3 до 12 мес. Суточная доза в данном случае составляет 1-2 мг/кг.

Побочные действия

Тошнота, рвота, аллергические реакции (волчаночноподобный синдром, артралгия, миалгия, анафилаксия, озноб, эозинофилия, сыпь), головокружение, головная боль, астения, нистагм, сонливость, интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, лихорадка, кашель, боль в грудной клетке, гепатит, холестатический синдром, периферическая невропатия, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, редко — боль в животе, диарея.

Передозировка

Симптомы: рвота.

Лечение: прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения препарата с мочой. Эффективен диализ.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение налидиксовой кислоты и антацидов, содержащих магний трисиликат, уменьшает антибактериальный эффект. Несовместимость с фторхинолонами. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, уменьшают антибактериальный эффект (за счет снижения концентрации нитрофурантоина в моче) и увеличивают токсичность (повышается концентрация в крови) препарата.

Особые указания

Влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости).

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение в детском возрасте

Запрещено применение препарата детям в возрасте до 3 лет.

Детям старше 3-х лет дозу назначают из расчета 5-8 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 4 приема.

При нарушениях функции почек

Применение препарата пациентам с хронической почечной недостаточностью противопоказано.

При нарушениях функции печени

Применение препарата пациентам с циррозом печени и хроническим гепатитом противопоказано.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 4 года.

По истечению срока годности препарат не применять.

Сертификаты

Описание препарата ФУРАДОНИН АВЕКСИМА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Препараты

А

АЗИТРОМИЦИН АВЕКСИМААЗИТРОМИЦИН АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛП-005249
Международное непатентованное название:
азитромицин
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Фармакотерапевтическая группа:
антибиотик-азалид
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг или 250 мг или 500 мг.
По 3 таблетки в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 6 таблеток в банку из полиэтилена низкого давления.
1, 2 контурные ячейковые упаковки или 1 банку с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
АЛЛОПУРИНОЛ АВЕКСИМААЛЛОПУРИНОЛ АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛП-006941
Международное непатентованное название:
Аллопуринол
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
противоподагрическое средство — ксантиноксидазы ингибитор
Форма выпуска:
Таблетки, 100 мг или 300 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 20 или 30 таблеток в банку из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой с уплотняющим элементом и компенсатором полимерным. 3 или 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
АМБРОКСОЛАМБРОКСОЛ

Регистрационный номер:
ЛП-004589
Международное непатентованное название:
амброксол
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
отхаркивающее муколитическое средство
Форма выпуска:
Таблетки 30 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 30 таблеток в банку из полимерных материалов.
2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банку из полимерных материалов с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТААМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА

Международное непатентованное название:
Аминокапроновая кислота
Лекарственная форма:
раствор для инфузий
Фармакотерапевтическая группа:
гемостатическое средство-ингибитор фибринолиза
Форма выпуска:
раствор для инфузий
АНАЛЬГИН АВЕКСИМААНАЛЬГИН АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛСР-007019/08
Международное непатентованное название:
метамизол натрия
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
анальгезирующее ненаркотическое средство
Форма выпуска:
Таблетки 500 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или в контурную безъячейковую упаковку.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
650 контурных ячейковых упаковок или контурных безъячейковых упаковок с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку (для стационаров).
Контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку.
АНДИПАЛ АВЕКСИМААНДИПАЛ АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛСР-002455/08
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
анальгезирующее комбинированное средство (анальгезирующее ненаркотическое средство + спазмолитическое средство + барбитурат).
Форма выпуска:
Таблетки.
По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги упаковочной с полиэтиленовым покрытием, или в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку.
АСПАРКАМ АВЕКСИМААСПАРКАМ АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛСР-005781/10
Международное непатентованное название:
калия аспарагинат + магния аспарагинат
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
калия и магния препарат
Форма выпуска:
Таблетки, 175 мг + 175 мг.
По 8, 10 или 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.
По 50 таблеток в банку из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой с уплотняющим элементом и компенсатором полимерным.
6 или 7 контурных ячейковых упаковок по 8 таблеток, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок по 12 таблеток или 1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению или пачки помещают в групповую упаковку.
АТОРВАСТАТИН АВЕКСИМААТОРВАСТАТИН АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛП-003843
Международное непатентованное название:
аторвастатин
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Фармакотерапевтическая группа:
гиполипидемическое средство — ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг или 20 мг или 40 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 30 таблеток в банку из полимерных материалов.
По 3, 6 контурных ячейковых упаковок или 1 банку из полимерных материалов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
АЦЕКЛОФЕНАК АВЕКСИМААЦЕКЛОФЕНАК АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛП-007052
Международное непатентованное название:
ацеклофенак
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Фармакотерапевтическая группа:
нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10 или 30 таблеток в банку из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой полимерной с уплотняющим элементом и компенсатором полимерным.
1, 2, 3, 4, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок или 1 банку с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
АЦИКЛОВИР АВЕКСИМААЦИКЛОВИР АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛП-000199
Международное непатентованное название:
ацикловир
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
противовирусное средство
Форма выпуска:
Таблетки 200 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 20 таблеток в банку из полиэтилена низкого давления.
2 контурные ячейковые упаковки или 1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Б

БЕНЗОНАЛБЕНЗОНАЛ

Регистрационный номер:
ЛСР-004407/10
Международное непатентованное название:
бензобарбитал
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
противоэпилептическое средство
Форма выпуска:
Таблетки 50 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.
Таблетки 100 мг.
По 10 таблеток контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.
БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМАБИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛП-002861
Международное непатентованное название:
бисопролол
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Фармакотерапевтическая группа:
бета1-адреноблокатор селективный.
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг или 10 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 30 таблеток в банку из полимерных материалов.
3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок или 1 банку из полимерных материалов с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

В

ВАЛИДОЛ АВЕКСИМАВАЛИДОЛ АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛСР-010613/09
Международное непатентованное название:
Левоментола раствор в ментил изовалерате + [Декстроза]
Лекарственная форма:
таблетки подъязычные
Фармакотерапевтическая группа:
коронародилатирующее средство рефлекторного действия
Форма выпуска:
Таблетки подъязычные.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
1000 контурных ячейковых упаковок с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из картона (для стационаров).
ВАЛИДОЛ С ИЗОМАЛЬТОМВАЛИДОЛ С ИЗОМАЛЬТОМ

Регистрационный номер:
ЛП-004499
Международное непатентованное название:
Левоментола раствор в ментил изовалерате
Лекарственная форма:
таблетки подъязычные
Фармакотерапевтическая группа:
коронародилатирующее средство рефлекторного действия
Форма выпуска:
таблетки подъязычные №10
ВИТАМИН СВИТАМИН С

Регистрационный номер:
ЛСР-006596/08
Международное непатентованное название:
Аскорбиновая кислота + Декстроза
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
витамин
Форма выпуска:
Таблетки аскорбиновой кислоты 100 мг + декстрозы 877 мг.
10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке.
10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
350 контурных безъячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению в ящике из гофрированного картона (для стационаров).

Г

ГЕПОНГЕПОН

Регистрационный номер:
P N000015/01
Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления раствора для местного и наружного применения
Фармакотерапевтическая группа:
иммуномодулирующее средство
Форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для местного и наружного применения, 1 мг, 2 мг.
По 1 мг или 2 мг препарата во флаконы стеклянные или в ампулы из нейтрального стекла.
1,2,3 флакона или ампулы с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
По 1 флакону или ампуле с препаратом, 1 ампуле с водой для инъекций 5 мл вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную (комплект).
По 1 флакону или ампуле с препаратом, 1 ампуле с водой для инъекций 5 мл, 1 шприцу одноразовому стерильному вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную (комплект).
По 30 флаконов или ампул вместе с 10 инструкциями по медицинскому применению помещают в пачку картонную (Для стационаров).
На пачку возможно нанесение этикеток контроля первого вскрытия.
ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 200/0,5ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 200/0,5

Регистрационный номер:
ЛП-005545
Международное непатентованное название:
Гидроксиэтилкрахмал
Лекарственная форма:
раствор для инфузий
Фармакотерапевтическая группа:
плазмозамещающее средство
Форма выпуска:
раствор для инфузий, №1
ГЛЮКОЗАГЛЮКОЗА

Регистрационный номер:
ЛСР-008111/08
Международное непатентованное название:
Декстроза
Лекарственная форма:
раствор для инфузий
Фармакотерапевтическая группа:
питания углеводного средство
Форма выпуска:
раствор для инфузий

Д

ДОБРОКАМДОБРОКАМ

Регистрационный номер:
ЛП 000141
Международное непатентованное название:
бромкамфора
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
седативное средство
Форма выпуска:
таблетки 250 мг № 30
ДОВЕРИНДОВЕРИН

Регистрационный номер:
ЛСР-004859/10
Международное непатентованное название:
дротаверин
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
спазмолитическое средство
Форма выпуска:
Таблетки 40 мг.
6, 10 или 12 таблеток в упаковке контурной ячейковой.
1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
50 таблеток в банке светозащитного стекла или в банке полимерной с инструкцией по применению в пачке из картона.

И

ИММУНОМАКСИММУНОМАКС

Регистрационный номер:
P N001919/02
Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Фармакотерапевтическая группа:
иммуномодулирующее средство
Форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения. По 100 ЕД или 200 ЕД во флакон или ампулу.
По 3 флакона или ампулы по 100 ЕД или 200 ЕД или 6 флаконов по 200 ЕД вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.
По 1 или 3 флакона или 1 или 3 ампулы с препаратом, 1 или 3 ампулы с водой для инъекций по 2 мл, 1 или 3 шприца одноразовых стерильных по 2 мл, 1 или 3 салфетки прединъекционные вместе с инструкцией по применению в пачку (комплект).
По 30 флаконов или ампул с препаратом с 5 инструкциями по медицинскому применению — в пачку (Для стационаров).

К

КЕТОКОНАЗОЛКЕТОКОНАЗОЛ

Регистрационный номер:
ЛП-000760
Международное непатентованное название:
кетоконазол
Лекарственная форма:
суппозитории вагинальные
Фармакотерапевтическая группа:
противогрибковое средство
Форма выпуска:
суппозитории вагинальные, кетоконазол 400 мг, Суппоцир АМ, №5 и №10

Л

ЛИЗИПРЕКСЛИЗИПРЕКС

Регистрационный номер:
ЛП-003008
Международное непатентованное название:
лизиноприл
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (ингибитор АПФ)
Форма выпуска:
таблетки

М

МЕЛОКСИКАМ АВЕКСИМАМЕЛОКСИКАМ АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛП-000212
Международное непатентованное название:
мелоксикам
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Форма выпуска:
Таблетки 7,5 мг или 15 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 20 таблеток в банку из полимерных материалов.
1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банку из полимерных материалов с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
МЕМАНТИН АВЕКСИМАМЕМАНТИН АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛП-005615
Международное непатентованное название:
мемантин
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Фармакотерапевтическая группа:
средство лечения деменции
Форма выпуска:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
МЕТОПРОЛОЛМЕТОПРОЛОЛ

Регистрационный номер:
ЛСР-009028/10
Международное непатентованное название:
Метопролол
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
бета1-адреноблокатор селективный
Форма выпуска:
таблетки
МЕТРОМИКОН-НЕОМЕТРОМИКОН-НЕО

Регистрационный номер:
ЛП-001676
Международное непатентованное название:
метронидазол+миконазол
Лекарственная форма:
суппозитории вагинальные
Фармакотерапевтическая группа:
противомикробное средство комбинированное (противомикробное и противопротозойное средство + противогрибковое средство)
Форма выпуска:
Суппозитории вагинальные содержащие метронидазол 500 мг и миконазола нитрат 100 мг.
По 7 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ пленки.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
МЕТРОНИДАЗОЛМЕТРОНИДАЗОЛ

Регистрационный номер:
ЛСР-008204/09
Международное непатентованное название:
метронидазол
Лекарственная форма:
суппозитории вагинальные
Фармакотерапевтическая группа:
противомикробное и противопротозойное средство
Форма выпуска:
Суппозитории вагинальные 500 мг.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.
МЕТФОРМИНМЕТФОРМИН

Регистрационный номер:
ЛП-005456
Международное непатентованное название:
метформин
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Фармакотерапевтическая группа:
гипогликемическое средство для перорального применения группы бигуанидов
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, 850 мг и 1000 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид- ной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 30 таблеток в банку из полиэтилена низкого давления. 3 или 6 контурных ячейковых упаковок или банку с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
МОКСОНИДИН АВЕКСИМАМОКСОНИДИН АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛП-005613
Международное непатентованное название:
моксонидин
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Фармакотерапевтическая группа:
гипотензивное средство центрального действия
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2 мг, 0,3 мг и 0,4 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30 или 60 таблеток в банку из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой с уплотняющим элементом и компенсатором полимерным.
1, 2, 3, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок или 1 банку с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Н

НАТРИЯ ХЛОРИДНАТРИЯ ХЛОРИД

Регистрационный номер:
ЛСР-002671/08
Международное непатентованное название:
натрия хлорид
Лекарственная форма:
раствор для инфузий
Фармакотерапевтическая группа:
регидратирующее средство
Форма выпуска:
раствор для инфузий 0,9 % по 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл или 1000 мл в контейнеры
НИТРОКСОЛИННИТРОКСОЛИН

Регистрационный номер:
ЛСР-008832/08
Международное непатентованное название:
нитроксолин
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые оболочкой
Фармакотерапевтическая группа:
противомикробное средство – оксихинолин
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 50 таблеток в банку оранжевого стекла.
По 50 таблеток в банку из полиэтилена низкого давления.
5 контурных ячейковых упаковок или банку оранжевого стекла с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
100 банок из полиэтилена низкого давления с инструкциями по медицинскому применению помещают в коробку из картона (для стационаров).
НОБАЗИТ®НОБАЗИТ®

Регистрационный номер:
ЛП-003508
Международное непатентованное название:
энисамия йодид
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Фармакотерапевтическая группа:
противовирусное средство
Форма выпуска:
таблетки 250 мг № 20
НОБАЗИТ® ФОРТЕНОБАЗИТ® ФОРТЕ

Регистрационный номер:
ЛП-006416
Международное непатентованное название:
энисамия йодид
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Фармакотерапевтическая группа:
противовирусное средство
Форма выпуска:
таблетки 500 мг № 20

О

ОСЕЛЬТАМИВИР АВЕКСИМАОСЕЛЬТАМИВИР АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛП-005166
Международное непатентованное название:
осельтамивир
Лекарственная форма:
капсулы
Фармакотерапевтическая группа:
противовирусное средство
Форма выпуска:
Капсулы 30 мг, 45 мг, 75 мг.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10 капсул в банку из полиэтилена низкого давления.
1 контурную ячейковую упаковку или 1 банку с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

П

ПАНКРЕАТИНПАНКРЕАТИН

Регистрационный номер:
ЛСР-002153/08
Международное непатентованное название:
панкреатин
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Фармакотерапевтическая группа:
пищеварительное ферментное средство
Форма выпуска:
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 ЕД № 60
ПЕРИНДОПРИЛ АВЕКСИМАПЕРИНДОПРИЛ АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛП-005727
Международное непатентованное название:
периндоприл
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) ингибитор
Форма выпуска:
Таблетки, 4 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 30 таблеток в банку из полиэтилена низкого давления.
3, 6 или 9 контурных ячейковых упаковок, или 1 банку с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
ПРИМАФУНГИН №3ПРИМАФУНГИН №3

Регистрационный номер:
ЛП-000411
Международное непатентованное название:
натамицин
Лекарственная форма:
суппозитории вагинальные
Фармакотерапевтическая группа:
противогрибковые средства
Форма выпуска:
суппозитории вагинальные, натамицин 100 мг, Суппоцир АМ, №3 и №6
ПРИМАФУНГИН №6ПРИМАФУНГИН №6

Регистрационный номер:
ЛП-000411
Международное непатентованное название:
натамицин
Лекарственная форма:
суппозитории вагинальные
Фармакотерапевтическая группа:
противогрибковые средства
Форма выпуска:
суппозитории вагинальные, натамицин 100 мг, Суппоцир АМ, №3 и №6

Р

РАНАВЕКСИМРАНАВЕКСИМ

Регистрационный номер:
ЛП-003495
Международное непатентованное название:
сульфаниламид (стрептоцид)
Лекарственная форма:
порошок для наружного применения
Фармакотерапевтическая группа:
противомикробное средство — сульфаниламид
Форма выпуска:
Порошок для наружного применения.
По 5 или 10 г в банку полимерную с дозатором и крышкой.
1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона
РИБОКСИН АВЕКСИМАРИБОКСИН АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛСР-009037/10
Международное непатентованное название:
инозин
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Фармакотерапевтическая группа:
метаболическое средство
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг.
10 таблеток в упаковке контурной ячейковой.
50 таблеток в банке из стекла или в банке полимерной типа БП.
1, 2, 3,4, 5,6, 7,8,9 или 10 контурных ячейковых упаковок или банка вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
РИМАНТАДИН АВЕКСИМАРИМАНТАДИН АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
P N002925/01
Международное непатентованное название:
римантадин
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
противовирусное средство
Форма выпуска:
Таблетки 50 мг.
По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 20 таблеток в банку из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой с уплотняющим элементом и компенсатором полимерным.
2 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток, или 1 контурную ячейковую упаковку по 20 таблеток, или 1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
РИНГЕРРИНГЕР

Регистрационный номер:
ЛСР-004922/08
Лекарственная форма:
раствор для инфузий
Фармакотерапевтическая группа:
электролитов баланс восстанавливающее средство
Форма выпуска:
По 200, 250, 400, 500 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов однократного применения.
На каждый контейнер наклеивают этикетку из бумаги или наносят текст этикетки термографическим методом.
По 1 контейнеру упаковывают в пакет из полиэтиленовой пленки или из пленки многослойной.
На каждый пакет с контейнером наклеивают этикетку самоклеящуюся с инструкцией по применению или по 30 пакетов с контейнерами по 200 мл, по 24 пакета с контейнерами по 250 мл, по 15 пакетов с контейнерами по 400 мл, по 12 пакетов с контейнерами по 500 мл с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку в ящик их гофрированного картона.

С

САНОВАСКСАНОВАСК

Регистрационный номер:
ЛП-003515
Международное непатентованное название:
ацетилсалициловая кислота
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой
Фармакотерапевтическая группа:
антиагрегантное средство
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг, 75 мг или 100 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 30 или 60 таблеток в банку из полимерных материалов. 3, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок или 1 банку из полимерных материалов с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
СОТАЛОЛ АВЕКСИМАСОТАЛОЛ АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛП-005025
Международное непатентованное название:
соталол
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
бета-адреноблокатор неселективный
Форма выпуска:
таблетки
СУЛЬГИН АВЕКСИМАСУЛЬГИН АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛСР-000845/10
Международное непатентованное название:
сульфагуанидин
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
противомикробное средство — сульфаниламид
Форма выпуска:
Таблетки 500 мг.
По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку.
По 10,20,30,40 или 50 таблеток в банку из полимерных материалов.
По 1,2, 3,4, 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банку из полимерных материалов с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Контурные безъячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению или пачки из картона помещают в групповую упаковку.

Т

ТАРЖИФОРТТАРЖИФОРТ

Регистрационный номер:
ЛП-006231-020620
Международное непатентованное название:
Гидрокортизона ацетат + метронидазол + натамицин + хлорамфеникол
Лекарственная форма:
Суппозитории вагинальные
Фармакотерапевтическая группа:
Противомикробное средство комбинированное (глюкокортикостероид + противомикробное и противопротозойное средство + противогрибковое средство + антибиотик)
Форма выпуска:
суппозитории вагинальные, метронидазол 500 мг, хлорамфеникол 200 мг, натамицин 150 мг, гидрокортизона ацетат 15 мг, Суппоцир АМ, №10
ТРАМАДОЛ АВЕКСИМАТРАМАДОЛ АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛП-005711
Международное непатентованное название:
Трамадол
Лекарственная форма:
капсулы
Фармакотерапевтическая группа:
анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия. Относится к Списку сильнодействующих веществ.
Форма выпуска:
капсулы

У

УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМАУГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛСР-00128/08
Международное непатентованное название:
активированный уголь
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
энтеросорбирующее средство
Форма выпуска:
Таблетки, 250 мг.
По 10 или 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку.
1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Контурные безъячейковые упаковки вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку.
УРСОМАКСУРСОМАКС

Регистрационный номер:
ЛП-005963
Международное непатентованное название:
урсодезоксихолевая кислота
Лекарственная форма:
капсулы
Фармакотерапевтическая группа:
гепатопротекторное средство
Форма выпуска:
Капсулы, 250 мг.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20 или 30 капсул в банку из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой с уплотняющим элементом и компенсатором полимерным.
1, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок, или 1 банку с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Ф

ФУРАГИН АВЕКСИМАФУРАГИН АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛП-005813
Международное непатентованное название:
Фуразидин
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
противомикробное средство — нитрофуран
Форма выпуска:
Таблетки, 50 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 30 таблеток в банку из полимерных материалов. 1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банку из полимерного материала вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
ФУРАДОНИН АВЕКСИМАФУРАДОНИН АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
P N002401/01
Международное непатентованное название:
нитрофурантоин
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
противомикробное средство, нитрофуран
Форма выпуска:
таблетки 50 мг № 10 и № 20
ФУРАЗОЛИДОНФУРАЗОЛИДОН

Регистрационный номер:
ЛСР-004228/09
Международное непатентованное название:
фуразолидон
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
противомикробное и противопротозойное средство
Форма выпуска:
Таблетки 50 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 50 таблеток в банку из полимерных материалов.
По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банку из полимерных материалов с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.
ФУРАЦИЛИНФУРАЦИЛИН

Регистрационный номер:
ЛСР-009026/10
Международное непатентованное название:
нитрофурал
Лекарственная форма:
таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения
Фармакотерапевтическая группа:
противомикробное средство — нитрофуран
Форма выпуска:
таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения 20 мг № 10 и № 20
ФУРАЦИЛИН АВЕКСИМАФУРАЦИЛИН АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛП-002980
Международное непатентованное название:
нитрофурал
Лекарственная форма:
таблетки шипучие для приготовления раствора для местного и наружного применения
Фармакотерапевтическая группа:
противомикробное средство — нитрофуран
Форма выпуска:
Таблетки шипучие для приготовления раствора для местного и наружного применения, 20 мг.
По 2 или 4 таблетки в контурную безъячейковую упаковку (стрип) из материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.
По 10, 15, 20, 25 или 30 таблеток в тубу пластиковую, укупоренную пластиковой крышкой с влагопоглотителем и контролем первого вскрытия.
По 10, 15, 20, 25 или 30 таблеток в банку из полимерных материалов из полиэтилена низкой плотности, укупоренную пластиковой крышкой с влагопоглотителем и контролем первого вскрытия.
5, 10 контурных безъячейковых упаковок (стрипов) по 2 таблетки или 5 контурных безъячейковых упаковок (стрипов) по 4 таблетки с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
1 тубу пластиковую или банку из полимерных материалов с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Ц

ЦИННАРИЗИН АВЕКСИМАЦИННАРИЗИН АВЕКСИМА

Регистрационный номер:
ЛСР-003105/08
Международное непатентованное название:
циннаризин
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
блокатор «медленных» кальциевых каналов
Форма выпуска:
Таблетки 25 мг.
10 таблеток в упаковке контурной ячейковой.
1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона
ЦИТРАМОН ПЦИТРАМОН П

Регистрационный номер:
ЛСР-005236/09
Международное непатентованное название:
Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол
Лекарственная форма:
таблетки
Фармакотерапевтическая группа:
Анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство)
Форма выпуска:
Таблетки.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 30 таблеток в банку из полимерных материалов.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки или 1 банку из полимерных материалов с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Э

ЭКСТРАСОРБ®ЭКСТРАСОРБ®

Регистрационный номер:
ЛП-001710
Международное непатентованное название:
активированный уголь
Лекарственная форма:
капсулы
Фармакотерапевтическая группа:
энтеросорбирующее средство
Форма выпуска:
Капсулы 220 мг, 250 мг. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Источник

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой с дозировкой 0,2 мг, содержит:
Действующее вещество: моксонидин — 0,2 мг,
вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат — 95,8 мг, повидон К-30 — 0,7 мг, кросповидон — 3,0 мг, магния стеарат — 0,3 мг,
вспомогательные вещества (пленочная оболочка): гипромеллоза- 2,5 мг, макрогол 6000 — 0,25 мг, тальк — 0,9975 мг, краситель железа оксид красный — 0,0025 мг, титана диоксид — 1,25 мг.
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой с дозировкой 0,3 мг, содержит:
Действующее вещество: моксонидин — 0,3 мг,
вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат — 95,7 мг, повидон К-30 — 0,7 мг, кросповидон — 3,0 мг, магния стеарат — 0,3 мг,
вспомогательные вещества (пленочная оболочка): гипромеллоза — 2,5 мг, макрогол 6000 — 0,25 мг, тальк — 0,975 мг, краситель железа оксид красный — 0,025 мг, титана диоксид — 1,25 мг.
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой с дозировкой 0,4 мг, содержит:
Действующее вещество: моксонидин — 0,4 мг,
вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат — 95,6 мг, повидон К-30 — 0,7 мг, кросповидон — 3,0 мг, магния стеарат — 0,3 мг,
вспомогательные вещества (пленочная оболочка): гипромеллоза — 2,5 мг, макрогол 6000 — 0,25 мг, тальк — 0,875 мг, краситель железа оксид красный — 0,125 мг, титана диоксид — 1,25 мг.

Таблетки 0,2 мг:
Круглые, двояковыпуклой формы таблетки, покрытые плёночной оболочкой бледно-розового цвета. На поперечном разрезе: белого или почти белого цвета.
Таблетки 0,3 мг:
Круглые, двояковыпуклой формы таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе: белого или почти белого цвета.
Таблетки 0,4 мг:
Круглые, двояковыпуклой формы таблетки, покрытые плёночной оболочкой коричневато-розового цвета. На поперечном разрезе: белого или почти белого цвета.

Гипотензивное средство центрального действия
АТХ C02AC05 Моксонидин

Фармакодинамика
Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление (АД).
Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к альфа-2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.
Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых плацебо- контролируемых рандомизированных исследованиях.
Результаты клинического исследования с участием 42 пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка (ГЛЖ) продемонстрировали, что при сходном снижении АД, применение комбинации антагонистов рецепторов к ангиотензину II с моксонидином позволяет в большей степени уменьшить ГЛЖ по сравнению со свободной комбинацией тиазидного диуретика и блокатора кальциевых каналов (15% против II%; р < 0,05).
Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинорезистентностью и умеренной степенью тяжести артериальной гипертензии.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта (около 90%). Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%, что указывает на отсутствие значительного эффекта «первого прохождения». Время достижения максимальной концентрации — около 1 часа. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику препарата.
Распределение
Связь с белками плазмы крови составляет 7,2%.
Метаболизм
Основной метаболит — дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина — около 10% по сравнению с моксонидином.
Выведение
Период полувыведения (Т1/2) моксонидина и его метаболита составляет 2,5 и 5 часов, соответственно. В течение 24 часов почками выводится свыше 90% моксонидина (около 78% — в неизменном виде, 13% — в виде дегидрированного моксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.
Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией
По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.
Фармакокинетика в пожилом возрасте
Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.
Фармакокинетика у детей
Моксонидин не рекомендуется для использования у лиц моложе 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.
Фармакокинетика при почечной недостаточности
Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 приблизительно в 2 и 1,5 раза соответственно выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин).
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин), равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек.
Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью.
У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек.
У пациентов с умеренной почечной недостаточностью максимальная концентрация моксонидина в плазме крови выше в 1,5-2 раза.
У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально.
Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Артериальная гипертензия.

— Повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;
— ангионевротический отек в анамнезе;
— синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада;
— выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд. в мин);
— атриовентрикулярная блокада II и III степени;
— острая сердечная недостаточность и хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации NYHA);
— тяжелая печеночная недостаточность;
— период грудного вскармливания;
— возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности);
— непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии), заболевания коронарных артерий (в т. ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период), заболевания периферического кровообращения (в т. ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно), эпилепсия, болезнь Паркинсона, депрессия, глаукома; умеренная почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л), печеночная недостаточность; беременность.

Беременность
Клинические данные о применении моксонидина у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата. Моксонидин следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания
Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью.
При необходимости применения моксонидина в период грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить.

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством воды.
В большинстве случаев доза препарата моксонидин составляет 0,2 мг в сутки (возможно применение препарата моксонидин в таблетках по 0,2 мг). Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии.
Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.
Начальная доза для пациентов, находящихся на гемодиализе, составляет 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза для данной категории пациентов может быть увеличена до максимальной суточной дозы 0,4 мг.
Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) и 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин).

Наиболее частые побочные эффекты у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии.
По данным ВОЗ нежелательные (побочные) эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны центральной нервной системы:
Часто — головокружение (вертиго), головная боль*, сонливость, бессонница;
Нечасто — обморок*, повышенная возбудимость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Нечасто — выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия*, брадикардия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
Очень часто — сухость во рту;
Часто — диарея, тошнота, рвота, диспепсия.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
Часто — кожная сыпь, зуд;
Нечасто — ангионевротический отек.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
Нечасто — звон в ушах.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
Часто — боль в спине;
Нечасто — боль в области шеи.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Часто — астения;
Нечасто — периферические отеки.
(*- частота сопоставима с плацебо).

Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг.
Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных.
Лечение: специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина (инъекционно).
Брадикардия может быть купирована атропином (инъекционное введение).
В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания.
Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином.

Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.
Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.
Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов (необходимо избегать совместного назначения), транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.
Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.
Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.

Во время лечения препаратом моксонидин необходимо регулярно контролировать АД.
В постмаркетинговом наблюдении зафиксированы случаи атриовентрикулярной блокады различной степени тяжести у пациентов, принимающих моксонидин. Связь между приемом препарата моксонидин и замедлением атриовентрикулярной проводимости не может быть полностью исключена. Таким образом, при лечении пациентов с вероятной предрасположенностью к развитию атриовентрикулярной блокады рекомендуется соблюдать осторожность.
При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата моксонидин, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней моксонидин.
В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата моксонидин приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием моксонидина резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.
У пациентов пожилого возраста может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения гипотензивных препаратов, поэтому терапию препаратом моксонидин следует начинать с минимальной дозы.

Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2 мг, 0,3 мг и 0,4 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30 или 60 таблеток в банку из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой с уплотняющим элементом и компенсатором полимерным.
1, 2, 3, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок или 1 банку с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.
Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-005613

Дата регистрации

2019-06-27

Дата переоформления

2019-12-20

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

Представительство

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Аверсект 2вк инструкция по применению в ветеринарии
  • Аверсект 2 инструкция по применению для крс телят дозировка
  • Аверсект 2 инструкция по применению для коз
  • Аверсект 2 инструкция по применению в ветеринарии для поросят дозировка
  • Аверсект 2 инструкция по применению в ветеринарии для овец