Препарат предназначен для лечения молодняка крупного рогатого скота, овец и свиней с заболеваниями органов дьтания (бронхопневмония, плевропневмония в том числе вызванные пастареллами и микоплазмами), желудочно-кишечного тракта (гастроэнтерит, энтерит), заболеваниями копыт и другими инфекционными заболеваниями бактериальной этиологии, вызванными микроорганизмами чувствительными к азитромицину.
- раствор для внутримышечного введения
- Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10; 20; 50; 100 и 200 мл.
- Азивет 100 ГФ (Azivetum 100 ГФ).
- По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета без механических включений.
- В 1 мл препарата содержится: — 100 мг азитромицина; — 50 мг кетопрофена, вспомогательные вещества.
- Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10; 20; 50; 100 и 200 мл.
- Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С. Срок годности два года от даты изготовления, при соблюдении условий транспортирования и хранения. Хранить в недоступном для детей месте. После вскрытия и изъятия первой дозы, содержимое флакона допускается хранить при температуре от плюс 3 °С до плюс 8 °С и использовать в течение 48 часов. Не применять препарат по истечении срока годности.
Препарат предназначен для лечения молодняка крупного рогатого скота, овец и свиней с заболеваниями органов дьтания (бронхопневмония, плевропневмония в том числе вызванные пастареллами и микоплазмами), желудочно-кишечного тракта (гастроэнтерит, энтерит), заболеваниями копыт и другими инфекционными заболеваниями бактериальной этиологии, вызванными микроорганизмами чувствительными к азитромицину.
Убой крупного и мелкого рогатого скота разрешается через 45 суток после последнего введения препарата, убой свиней через 40 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Запрещается применение лекарственного препарата лактирующим животным, молоко которых используется в пищевых целях.
Азивет
Антибактериальный препарат широкого спектра действия. терапевтическая концентрация в крови сохраняется на протяжении 72 часов. а в легочной ткани до 120 часов. Обладает бактериостатическим действием, а в высоких концентрациях — бактерицидным.
Применяется при:
инфекции органов дыхания;
инфекции пищеварительной системы;
инфекции мочеполовой системы;
инфекции кожи и мягких тканей;
некробактериоз;
рожа свиней;
моракселлиоз;
микоплазмоз;
хламидиоз
| Состав |
В 1 мл содержится: — 100 мг азитромицина — 10 мг лидокаина гидрохлорида |
| Применение |
Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней и собак при бактериальных инфекциях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, а также инфекций кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к азитромицину, а также при роже, дизентерии, некробактериозе, микоплазменных инфекциях.
— крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям – 1 мл на 20-40 кг массы тела животного внутримышечно один раз в сутки в течение 2 дней, но не более 7 мл в одно место инъекции. При необходимости курс повторяют. — собакам – 1 мл на 10 кг массы тела животного внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 3-5 дней, но не более 5 мл в одно место инъекции. Тетрациклины и амфениколы усиливают действие препарата. |
| Период ожидания |
Запрещен для применения продуктивным животным, чьё молоко используется в пищу людям. Мясо: — говядина, баранина — 45 суток; — свинина — 35 суток |
| Форма выпуска | Стеклянные флаконы по 100 мл. |
| Срок годности | 2 года от даты производства |
| Условия хранения |
Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С. |
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Азивет (Azivetum).
Международное непатентованное наименование: азитромицин, лидокаин.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, без механических включений.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 100 мг азитромицина, 10 мг лидокаина гидрохлорида, вспомогательные вещества (пролиленгликоль) и растворитель (диметилацетамид).
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После первого вскрытия флакона — 28 суток при условии соблюдения правил асептики.
Не применять по истечении срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов (Enterococcus spp., Listeria monocytogenes. Staphylococcus spp., Streptococcus spp.. Erysipelothrix rhusiopathiae), аэробных грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinobacillus lignieresi, Acinetobacter spp.. Bordetella spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli. Haemophilus spp.. Moraxella spp.. Pasteurella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp.. Salmonella spp., Serratia spp.), анаэробных микроорганизмов (Clostridium perlringens, Fusobacterium necrophorum), а также Mycoplasma spp.. Chlamydia spp.. Rickettsia spp., Treponema hyodysenteriae.
2.2 Азитромицин антибиотик группы макролидов, подгруппы азалидов, широкого спектра действия на вне- и внутриклеточных возбудителей.
Обладает выраженным бактериостатическим действием, а в высоких концентрациях — бактерицидным, за счёт создания более высоких внутриклеточных концентраций.
Механизм действия связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий, связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции.
Азитромицин проявляет противовоспалительное, иммуномодулирующее и мукорегулирующее действия, эти свойства связаны с модулирующим влиянием на фагоцитоз, хемотаксис, киллинг, апоптоз нейтрофилов.
Лидокаин относится к местноанестезирующим средствам.
Механизм местноанестезирующего действия заключается в стабилизации мембран нейронов, снижении ее проницаемости для ионов натрия, что препятствует возникновению потенциала действия и проведению импульсов.
Возможен антагонизм с ионами кальция.
2.3 После парентерального введения азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови.
Наиболее высокие концентрации азитромицина создаются в бронхолегочной ткани.
Благодаря аккумуляции в фагоцитах препарат селективно распределяется в очаги септического воспаления, где создаются его высокие концентрации.
Максимальная концентрация в крови возникает через 30-60 минут после введения препарата, терапевтическая сохраняется до 72 часов, а в легких и макрофагах до 120 часов.
Азитромицин в незначительной степени метаболизируется, главным образом, посредством диметилирования.
Лидокаин при парентеральном введении быстро всасывается, гидролизуется в слабощелочной среде тканей.
Действует в течении 60-90 минут, не оказывает раздражающего действия на ткани.
Метаболизируется в печени.
2.4 Препарат выводится из организма преимущественно в виде метаболитов с мочой и желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней и собак при бактериальных инфекциях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, а также инфекций кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к азитромицину, а также при роже, дизентерии, некробактериозе. микоплазменных инфекциях.
3.2 Препарат вводят в дозах:
- собакам — 1 см3 на 10 кг массы тела животного внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 3-5 дней, но не более 5 см3 в одно место инъекции;
- крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям — 1 см3 на 20-40 кг массы тела животного внутримышечно один раз в сутки в течение 2 дней, но не более 7 см3 в одно место инъекции.
При необходимости курс повторяют.
3.3 На месте инъекции возможно появление болезненности, которая самостоятельно проходит через несколько дней.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическая терапия.
3.4 Запрещается одновременное применение препарата с гепарином, сердечными гликозидами, наркозными и снотворными средствами, бета-адреноблокаторами (пропранолол, бисопролол), антиаритмиками (амиодарон, верапамил, хинидин, аймалин), а также с бактерицидными антибиотиками.
Тетрациклины и амфениколы усиливают действие препарата.
Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
3.5 Запрещен к применению продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.
3.6 Убой на мясо крупного рогатого скота и овец проводят не ранее чем через 45 суток, свиней — через 35 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005. г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9. 222823, т.п. Свислочь, Пуховичский район. Минская область, Республика Беларусь.
Информация о товаре:
Антибактериальный препарат широкого спектра действия. терапевтическая концентрация в крови сохраняется на протяжении 72 часов. а в легочной ткани до 120 часов. Обладает бактериостатическим действием, а в высоких концентрациях — бактерицидным.
Препарат эффективен при:
инфекции органов дыхания;
инфекции пищеварительной системы;
инфекции мочеполовой системы;
инфекции кожи и мягких тканей;
некробактериоз;
рожа свиней;
моракселлиоз;
микоплазмоз;
хламидиоз
Состав
В 1 мл содержится:
— 100 мг азитромицина
— 10 мг лидокаина гидрохлорида
Применение
Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней и собак при бактериальных инфекциях органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, а также инфекций кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к азитромицину, а также при роже, дизентерии, некробактериозе, микоплазменных инфекциях.
— крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям – 1 мл на 20-40 кг массы тела животного внутримышечно один раз в сутки в течение 2 дней, но не более 7 мл в одно место инъекции. При необходимости курс повторяют.
— собакам – 1 мл на 10 кг массы тела животного внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 3-5 дней, но не более 5 мл в одно место инъекции.
Тетрациклины и амфениколы усиливают действие препарата.
Период ожидания
Запрещен для применения продуктивным животным, чьё молоко используется в пищу людям.
Мясо:
— говядина, баранина — 45 суток;
— свинина — 35 суток
Срок хранения
2 года от даты изготовления.
Условия хранения
Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.
Азитровет вводят молодняку крупного рогатого скота и свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг азитромицина на 1 кг массы тела) один раз в сутки в течение 2 дней. При необходимости курс лечения можно повторить.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Азитромицин, входящий в состав препарата, является антибиотиком из группы макролидов, подгруппы азалидов, широкого спектра действия. Он оказывает в тератепевтических дозах бактериостатическое действие (в более высоких — бактерицидное) действие на грамотрицательные (Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Escherichia сoli) и грамположительные бактерии (Listeria spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Erysipelothrix rhusiopathiae), некоторые анаэробные бактерии: (Clostridium spp., Fusobacterium spp.), Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, а также на микоплазмы, хламидии и трепонемы (Borrelia spp.).
Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью).
Азитромицин проявляет постантибиотический эффект – персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах микроорганизма, следствием чего является стойкий блок транслокации. За счет этого общее антибактериальное действие препарата усиливается и пролонгируется, сохраняясь в течение срока, необходимого для ресинтеза новых функциональных белков микробной клетки.
Азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови. Высокая антимикробная активность обеспечивается также благодаря способности азитромицина проникать и накапливаться внутриклеточно в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, вследствие чего концентрация антибиотика в 6 раз выше в очаге воспаления по сравнению с интактными тканями.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при заболеваниях бактериальной этиологии (листериозе, некробактериозе, эшерихиозе, сальмонеллезе, инфекционном атрофическом рините, роже свиней, гемофилезном полисерозите, актинобациллярной (гемофилезной) плевропневмонии, боррелиозе (дизентерии) свиней) с поражением органов дыхательной, пищеварительной и мочеполовой систем, а так же кожи и мягких тканей и других болезнях, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают расфасованным по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и завальцованные алюминиевыми колпачками
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 °С до 25 ºС. Список Б.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата при соблюдении правил хранения – 2 года от даты изготовления. После первого вскрытия фасовки препарат должен быть использован в течение 30 суток
Сфера применения: КРС, свиньи
Период выведения: Мясо КРС – 40 суток Мясо свиней – 40 суток