Торговое название:
Би Би Си
B.B.C.
Состав:
Каждый 1 мл содержит:
Бензокаин 15 мг
Бензидамина гидрохлорид 1,5 мг
Цеталкония хлорид 0,413 мг
Вспомогательные компоненты:
Пропиленгликоль, глицерин, этанол, аспартам, гидрофосфат натрия 12H20, гидрофосфат натрия 2H20, ароматизатор вишня, очищенная вода.
Свойства:
-Бензокаин — местный анестетик сложноэфирного типа. Механизм действия — обратимое ингибирование потока ионов натрия и калия через аксональные мембраны периферических болевых рецепторов. Как следствие подавляется деполяризация и распространение нервных импульсов. Действие бензокаина на слизистые оболочки проявляется быстро из-за распыления анестетика прямо к месту действия, быстрого всасывания и анальгетического эффекта: местная анестезия, вызванная бензокаином, носит временный характер.
— Бензидамин оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие, стабилизируя клеточную мембрану и подавляя синтез простагландинов.
— Цеталкония хлорид — это антисептическое соединение четвертичного аммония, обладающее бактерицидной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, различных грибов и некоторых вирусов. .
Показания:
— Симптоматическое лечение боли в горле. B.B.C Спрей — очень эффективное обезболивающее и противовоспалительное средство для лечения инфекций горла и рта.
— Препарат показан для облегчения боли при травмах, таких как тонзиллэктомия или использование назогастрального лубриканта.
Способ применения и дозы:
Взрослые и дети от 13 лет и старше применять по 3 распыления по 3 мг (3 дозы) на заднюю стенку глотки. Повторять каждые 2-3 часа до 8 раз в день.
Дети 6-12 лет: Использовать только под наблюдением взрослых. По 1 распылению (1 мг) на заднюю стенки глотки.
Повторять каждые 2-3 часа до 8 раз в день.
Противопоказания:
-дети до 6 лет;
-Известная гиперчувствительность к бензокаину, бензидамину, цеталкония хлориду и любым другим ингредиентам препарата.
Меры предосторожности:
-Избегать контакта с глазами;
— Если боль в горле сильная, постоянная или сопровождается лихорадкой, головной болью или тошнотой, обратитесь к врачу;
— После использования спрея может возникнуть временное онемение в горле. Не ешьте и не пейте, пока сохраняется онемение.
— не используйте при затрудненном дыхании или нарушениях глотания.
— противопоказано при метгемоглобинемии.
— препарат содержит аспартам как источник фенилаланина, поэтому противопоказан для людей с фенилкетонурией.
Побочные эффекты:
Наиболее частые побочные эффекты — онемение и покалывание во рту.
Респираторные, токаральные и дыхательные расстройства. Изредка возникали аллергические реакции на бензокаин. Время от времени поступали сообщения о временном затруднении дыхания, отеке рта и горла.
Сообщалось о метгемоглобинемии при приеме бензокаина.
Способ хранения:
При температуре не выше 25 градусов.
Упаковка:
Картонная коробка содержит алюминиевый контейнер содержащий 25 мл раствора.
Торговое название:
- Би Би Си
- B.B.C.
Состав:
Каждый 1 мл содержит:
- Бензокаин – 15 мг
- Бензидамина гидрохлорид – 1,5 мг
- Цеталкония хлорид – 0,413 мг
Вспомогательные компоненты:
Пропиленгликоль, глицерин, этанол, аспартам, гидрофосфат натрия 12H20, гидрофосфат натрия 2H20, ароматизатор вишня, очищенная вода.
Свойства:
- Бензокаин – местный анестетик сложноэфирного типа. Механизм действия – обратимое ингибирование потока ионов натрия и калия через аксональные мембраны периферических болевых рецепторов. Как следствие подавляется деполяризация и распространение нервных импульсов. Действие бензокаина на слизистые оболочки проявляется быстро из-за распыления анестетика прямо к месту действия, быстрого всасывания и анальгетического эффекта: местная анестезия, вызванная бензокаином, носит временный характер.
- Бензидамин оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие, стабилизируя клеточную мембрану и подавляя синтез простагландинов.
- Цеталкония хлорид – это антисептическое соединение четвертичного аммония, обладающее бактерицидной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, различных грибов и некоторых вирусов. .
Показания:
- Симптоматическое лечение боли в горле. B.B.C Спрей – очень эффективное обезболивающее и противовоспалительное средство для лечения инфекций горла и рта.
- Препарат показан для облегчения боли при травмах, таких как тонзиллэктомия или использование назогастрального лубриканта.
Способ применения и дозы:
Взрослые и дети от 13 лет и старше применять по 3 распыления по 3 мг (3 дозы) на заднюю стенку глотки. Повторять каждые 2-3 часа до 8 раз в день.
Дети 6-12 лет: Использовать только под наблюдением взрослых. По 1 распылению (1 мг) на заднюю стенки глотки.
Повторять каждые 2-3 часа до 8 раз в день.
Противопоказания:
- Дети до 6 лет;
- Известная гиперчувствительность к бензокаину, бензидамину, цеталкония хлориду и любым другим ингредиентам препарата.
Меры предосторожности:
- Избегать контакта с глазами;
- Если боль в горле сильная, постоянная или сопровождается лихорадкой, головной болью или тошнотой, обратитесь к врачу;
- После использования спрея может возникнуть временное онемение в горле. Не ешьте и не пейте, пока сохраняется онемение.
- Не используйте при затрудненном дыхании или нарушениях глотания.
- Противопоказано при метгемоглобинемии.
- Препарат содержит аспартам как источник фенилаланина, поэтому противопоказан для людей с фенилкетонурией.
Побочные эффекты:
Наиболее частые побочные эффекты – онемение и покалывание во рту.
Респираторные, токаральные и дыхательные расстройства. Изредка возникали аллергические реакции на бензокаин. Время от времени поступали сообщения о временном затруднении дыхания, отеке рта и горла.
Сообщалось о метгемоглобинемии при приеме бензокаина.
Способ хранения:
При температуре не выше 25°С.
Упаковка:
Картонная коробка содержит алюминиевый контейнер содержащий 25 мл раствора.
Бронспрей
МНН: Тимьяна обыкновенного травы экстракт, Шалфея лекарственного листьев экстракт
Производитель: Квизда Фарма ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для местного применения при заболеваниях полости рта
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№020653
Информация о регистрации в РК:
18.06.2014 — 18.06.2019
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Бронспрей
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Спрей для ротовой полости, 15 мл
Состав
1 мл раствора содержит
активные вещества:
тимьяна травы экстракт жидкий – 289.6 мг,
шалфея листьев экстракт жидкий – 289.6 мг,
вспомогательные вещества:
мяты перечной экстракт жидкий, левоментол, сахарин натрия, гидроксипропилцеллюлоза.
В процессе производства тимьяна травы экстракта жидкого (соотношение сырья к экстрагенту 1 : 4-6), шалфея листьев экстракта жидкого (соотношение сырья к экстрагенту 1 : 4-6), мяты перечной экстракта жидкого (соотношение сырья к экстрагенту 1: 4-6) в качестве экстрагента используется этанол 70% об/об.
Описание
Прозрачная коричневая жидкость с характерным запахом (мяты перечной).
Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты для лечения заболеваний полости рта.
Код АТХ А01AD11
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Не требуется.
Фармакодинамика
Эфирные масла, содержащиеся в тимьяна травы экстракте жидком и шалфея листьев экстракте жидком, оказывают дезинфицирующее действие.
Дубильные вещества, содержащиеся в составе активных ингредиентов, оказывают вяжущее и местное противовоспалительное действие.
Показания к применению
— для симптоматического лечения воспалительных заболеваний полости рта и глотки (таких как острая боль в горле, развившаяся на фоне простуды, которая характеризуется охриплостью, затрудненным глотанием).
Способ применения и дозы
1-2 распыления на слизистую полости рта и глотки, от 2 до 4 раз в сутки.
Одно впрыскивание примерно 0.14 мл = 126 мг.
— поднять вращающуюся насадку-распылитель под прямым углом к флакону (см. рисунок);
— направить головку насадки-распылителя к желаемому месту применения в полости рта. Насадка обеспечивает возможность распыления даже на труднодоступные участки (например, пародонтальные карманы);
— распылить Бронспрей на болезненные участки, нажимая на насадку 1-2 раза;
— сложить насадку-распылитель после каждого применения, возвращая в исходное положение (см. рисунок).
|
Готов к распылению (при использовании) |
|
|
Закрыт (до и после использования) |
Побочные действия
При приеме лекарственных средств, содержащих тимьян, могут наблюдаться:
Очень редко
— реакции повышенной чувствительности (один случай анафилактического шока и один случай отека Квинке),
— боль в животе,
— кратковременное жжение на воспаленном участке в связи с содержанием этанола.
Частота возникновения побочных эффектов не известна.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к активным ингредиентам, другим представителям семейства Lamiaceae (губоцветных), либо к каким-либо вспомогательным веществам,
— детский и подростковый возраст до 18 лет.
Лекарственные взаимодействия
Исследования лекарственных взаимодействий не проводились.
Прием препаратов, содержащих листья шалфея, может оказать влияние на эффективность лекарственных средств, таких как барбитураты, бензодиазепины, действующих через ГАМК рецепторы. В связи с этим одновременный прием не рекомендован.
Особые указания
В случае одышки, повышения температуры тела или появления гнойной мокроты необходимо обратиться к врачу.
Препарат содержит этанол, поэтому его не следует применять для лечения пациентов, страдающих алкогольной зависимостью.
В 100 г лекарственного средства содержится 52,64 г этанола, что соответствует объемной концентрации этанола 60% об/об.
Не распылять в глаза или нос.
Не распылять на открытый огонь.
ДетиИз-за отсутствия достаточных данных, применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет не рекомендуется.
Период беременности и лактации
В связи с отсутствием достаточной информации, применение в период беременности и лактации не рекомендуется.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами.
Препарат не оказывает или оказывает ничтожно малое воздействие на способность управления автотранспортом и работу с механизмами.
Передозировка
Симптомы: повышение температуры тела, тахикардия, головокружение и судороги эпилептического характера, которые проявляются при приеме количества препарата, превышающего в пересчете 15 г листьев шалфея.
Лечение: симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
По 15 мл препарата во флаконах из коричневого стекла с насосом и складной насадкой-распылителем.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в картонной коробке.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать после истечения срока годности.
Период применения после вскрытия флакона 8 недель.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Квизда Фарма ГмбХ,
Эффингергассе 21, 1160 Вена, Австрия.
Владелец регистрационного удостоверения
Квизда Фарма ГмбХ,
Эффингергассе 21, 1160 Вена, Австрия.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
Представительство Дельта Медикел Промоушнз АГ (Швейцария)
050040, г. Алматы, Бостандыкский район, ул. Байзакова, д. 280
Тел./факс +7 (727) 332 20 79
Электронная почта: PVG@deltamedical.com.ua
| 936338531477976682_ru.doc | 293 кб |
| 945562561477977813_kz.doc | 271.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Назоспрей — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-000607
Торговое наименование препарата
Назоспрей
Международное непатентованное наименование
Оксиметазолин
Лекарственная форма
спрей назальный
Состав
На 1 мл:
Активное вещество: оксиметазолина гидрохлорид — 0,5 мг.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0,5 мг, борная кислота — 17,2 мг, динатрия эдетата дигидрат — 0,1мг, натрия тетрабората декагидрат — 0,02 мг, вода очищенная — до 1 мл.
Описание
Прозрачный бесцветный или слегка окрашенный раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Противоконгестивное средство — (альфа-адреномиметик)
Код АТХ
S01GA04
Фармакодинамика:
Оксиметазолин — альфа-адреностимулятор для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном применении уменьшает отек слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей, что приводит к облегчению носового дыхания и открытию устьев придаточных пазух и евстахиевых труб, что уменьшает вероятность возникновения бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита). При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает и не вызывает гиперемию слизистой оболочки полости носа.
Действие препарата начинается через 10-15 минут после применения и продолжается в течение 10-12 ч.
Фармакокинетика:
При местном интраназальном применении оксиметазолин не обладает системным действием. Период полувыведения оксиметазолина при его интраназальном применении составляет 35 ч. 2,1 % оксиметазолина выводится с мочой и около 1,1 % с калом.
Показания:
— Для облегчения носового дыхания при лечении острых респираторных заболеваний, сопровождающихся ринитом;
— аллергический ринит;
— вазомоторный ринит;
— для восстановления дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;
— для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в полости носа.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к оксиметазолину или другим компонентам, входящим в состав препарата;
— атрофический (сухой) ринит;
— закрытоугольная глаукома;
— состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии;
— хирургические вмешательства на твердой мозговой оболочке (в анамнезе);
— детский возраст младше 6 лет.
С осторожностью:
У пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (в т.ч. в период до 14 дней после их отмены); у пациентов с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, тахикардия, аритмии, выраженный атеросклероз); при гипертиреозе, сахарном диабете, феохромоцитоме, гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями (задержка мочи), повышении внутриглазного давления, хронической почечной недостаточности; порфирии, у больных, принимающих трициклические антидепрессанты и бромокриптин.
Беременность и лактация:
При применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозировку. Препарат может применяться только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы:
Взрослым и детям старше 12 лет — 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход с интервалом в 10-12 ч. Детям от 6 до 12 лет — по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2 раза в день. Не следует применять препарат чаще 2 раз в день.
Для диагностических целей — после очистки носа в каждый носовой ход 3-4 впрыскивания или ввести тампон, смоченный препаратом, и оставить на 1-2 мин.
Не рекомендуется применять препарат более 3 дней. При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При впрыскивании не рекомендуется запрокидывать голову назад или распылять в положении «лежа».
Побочные эффекты:
Нарушения со стороны нервной системы, головная боль, головокружение, беспокойство, тревога, усталость, сонливость, седативный эффект, раздражительность, нарушения сна (у детей), бессонница, судороги.
Нарушения психики: галлюцинации.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, ощущение сердцебиения, тахикардия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота.
Нарушения со стороны органа зрения: нарушение зрения (при попадании в глаза).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: экзантема, зуд.
Местные реакции: преходящая сухость и жжение слизистой оболочки полости носа, сухость слизистой оболочки полости рта и горла, чиханье; увеличение объема секрета, выделяющегося из носа; носовое кровотечение; после того, как пройдет эффект от применения препарата, чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия), отек Квинке.
Длительное непрерывное использование (более 7 дней) сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптомы: тревога, беспокойство, галлюцинации, судороги, понижение температуры тела, вялость, сонливость, кома, сужение или расширение зрачков, лихорадка, потливость, бледность, цианоз, ощущение сердцебиения, брадикардия, аритмия, остановка сердца, повышение артериального давления, снижение артериального давления, тошнота, рвота, угнетение дыхания, остановка дыхания.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля (при случайном попадании препарата внутрь); симптоматическое.
Взаимодействие:
Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Совместное применение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.
При одновременном применении ингибиторов МАО (включая период в течение 14 дней после их отмены), трициклических антидепрессантов и бромокриптина — риск повышения артериального давления.
Особые указания:
Не рекомендуется применять более 3 дней без консультации с врачом. Рекомендуется применять не чаще 2 раз в день.
Может оказывать резорбтивное действие.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем, при необходимости длительного лечения, рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Следует избегать попадания препарата в глаза.
Во избежание распространения инфекции необходимо применять препарат индивидуально.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
После длительного применения или приема средств от насморка, содержащих оксиметазолин, в дозировках, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно-сосудистую систему и центральную нервную систему. В этих случаях способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами может снижаться.
Форма выпуска/дозировка:
Спрей назальный 0,05 %.
Упаковка:
По 15 мл во флаконы полимерные с распылителем и с контрольным кольцом первого вскрытия.
1 флакон с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО» (ЗАО «ЛЕККО»), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, поселок Вольгинский, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО «ЛЕККО»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)