Бенстреп для крс инструкция по применению в ветеринарии для коров

Контакты для обращений

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Бенстреп (Benstrep).

1.2 Препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета, допускается выпадение осадка, разбивающегося при встряхивании.

1.3 В 1 см3 суспензии для инъекций содержится 200 мг бензилпенициллина прокаина и 250 мг дигидрострептомицина сульфата, вспомогательные вещества и наполнитель.

1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 50, 100, 200. 400, 450 и 500 см3.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б. в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Бензилпенициллина прокаин и дигидрострептомицина сульфат, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, тем самым усиливают действие друг друга и расширяют спектр антимикробной активности.

Комбинация действующих веществ высокоактивна в отношении грамположительных бактерий, включая: Clostridium spp.. Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp.. Enterococcus spp.. Listeria spp., Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp.: и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli. Salmonella spp.. Klebsiella spp.. Pasteurella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp. и другие.

На патогенные (болезнетворные) грибы, вирусы препарат действия не оказывает.

2.2 Бензилпенициллина прокаин, относится к группе бета-лактамных антибиотиков, оказывает бактерицидное действие, в основном, на грамположительные бактерии.

В основе действия вещества лежит подавление активности ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий, а также активизирует ферменты, гидролизирующие пептидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки.

Растущие клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с образованием мелких частиц.

Особенностями бензилпенициллин прокаина, являются медленное всасывание и пролонгированное действие при внутримышечном введении.

2.3 Дигидрострептомицина сульфат — антибактериальное бактерицидное средство из группы аминогликозидов.

Действует бактерицидно на большинство грамотрицательных бактерий.

Антибактериальный эффект основан на связывании молекулы стрептомицина с субчастицами рибосом микробной клетки, что приводит к образованию неполноценных белков, остановке роста и развития микробной клетки.

В отличие от бензилпенициллина прокаина, дигидрострептомицина сульфат действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя.

2.4 Компоненты препарата проникают в большинство органов и тканей, достигая максимальных концентраций в сыворотке крови через 30-90 минут, и сохраняются в организме в терапевтической концентрации не менее 24 часов.

2.5 Выводится препарат из организма главным образом с мочой и желчью.

У лактируюших животных — частично с молоком.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней, лошадей, собак и кошек с заболеваниями дыхательных путей, мочеполовой системы, желудочно-кишечного тракта;

• при сепсисе, перитоните, послеоперационных осложнениях, гнойных инфекциях кожи и мягких тканей;
• при послеродовых инфекциях, маститах, а также вторичных бактериальных инфекциях и других инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к компонентам препарата.

3.2 Препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в течение 3-5 дней, в дозах:

• крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям — 1 см3 на 25 кг массы животного (0,04 см 7кг), но не более 10 см3 в одно место;
• собакам и кошкам — 1 см3 на 10 кг массы животного (0,1 см3/кг), но не более 2,5 см3 в одно место.

3.3 Перед применением флакон следует тщательно встряхнуть до образования однородной суспензии.

Не смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.

3.4 Противопоказанием к применению являются заболевания почек, слухового аппарата, индивидуальная повышенная чувствительность животных к пенициллина.м или аминогликозидам.

3.5 При гиперчувствительности возможно развитие аллергических реакций.

В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают адреналин и (или) антигистаминные препараты, и препараты кальция.

3.6 При продолжительном применении может оказывать ототоксическое и нефротоксическое действие.

Не допускается одновременное или последовательное применение с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин) вследствие возможного усиления ото- и нефротоксического действия.

Препарат не рекомендуется вводить самкам в последнюю треть беременности.

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

3.7 Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 23 суток, свиней через 18 суток, овец через 31 сутки после последнего применения препарата.

Мясо лошадей, которым когда-либо применялся препарат, запрещено применять в пищу людям.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко коров в пищу людям следует использовать не ранее чем через 3 суток после последнего применения препарата.

До истечения указанного срока молоко скармливают молодняку сельскохозяйственных животных после кипячения.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9. 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район. Минская область. Республика Беларусь.