Components:
Method of action:
Treatment option:
Medically reviewed by Militian Inessa Mesropovna, PharmD. Last updated on 2022-04-08
Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
Name of the medicinal product
The information provided in Name of the medicinal product of Benzaderm
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Benzaderm.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Name of the medicinal product in the instructions to the drug Benzaderm directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Benzaderm
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of Benzaderm
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Benzaderm.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Benzaderm directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
The product is indicated for use in the topical treatment of acne vulgaris.
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Benzaderm
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Benzaderm.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Benzaderm directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Treatment should normally begin with Benzaderm Aquagel 2.5. The reaction of the skin to benzoyl peroxide differs in individual patients. The higher concentration in Benzaderm Aquagel 5 or 10 may be required to produce a satisfactory response.
Adults and adolescents
Apply a thin film to the whole of the affected area once daily preferably after washing and drying the skin.
If excessive dryness or peeling occurs application should be temporarily interrupted as per physician instruction or patient tolerability.
Maximum lesion reduction may be expected after approximately eight to twelve weeks of drug use. Continued use is normally required to maintain a clinical response.
Elderly Patients
There are no specific recommendations for use in the elderly.
Paediatric Population
Safety and effectiveness of topical benzoyl peroxide in children under the age of 12 has not been established.
Contraindications
The information provided in Contraindications of Benzaderm
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Benzaderm.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Benzaderm directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Patients with a known hypersensitivity to any of the ingredients.
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of Benzaderm
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Benzaderm.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Benzaderm directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Avoid contact with the eyes, eyelids, mouth, lips and other mucous membranes. Contact with broken skin should be avoided. Care should be taken when applying the product to the neck and other sensitive areas.
During the first few weeks of treatment a sudden increase in peeling and reddening will occur in most patients and will normally subside in a day or two if treatment is temporarily discontinued.
Patients should be advised that excessive application will not improve efficacy, but may increase the risk of skin irritation.
Concomitant topical acne therapy should be used with caution because a possible cumulative irritancy may occur, which sometimes may be severe, especially with the use of peeling, desquamating, or abrasive agents.
If severe local irritancy occurs (e.g. severe erythema, severe dryness and itching, severe stinging/burning sensation), benzoyl peroxide should be discontinued.
As benzoyl peroxide may cause increased sensitivity to sunlight, sunlamps should not be used and deliberate or prolonged exposure to sunlight should be avoided or minimised. When exposure to strong sunlight cannot be avoided, patients should be advised to use a sunscreen product and wear protective clothing.
The product may bleach hair and coloured or dyed fabrics. Avoid contact with hair, fabrics, furniture or carpeting.
Benzaderm 10 Aquagel contains propylene glycol. Propylene glycol may cause skin irritation.
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Benzaderm
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Benzaderm.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Benzaderm directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Not Relevant
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Benzaderm
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Benzaderm.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Benzaderm directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Adverse reactions are classified by System Organ Class. Adverse reactions that occurred either during clinical studies or that were spontaneously reported are presented below:
Very common >1/10
Common >1/100 to <1/10
Uncommon >1/1000 to <1/100
Rare >1/10000 to <1/1000
Very rare <1/10000
Not known* (cannot be estimated from the available data).
Immune System Disorders
Not known: Allergic reactions, including application site hypersensitivity and anaphylaxis
Skin and Subcutaneous Tissue Disorders
Very Common: Peeling, application site erythema
Common: Dryness, pruritus and contact sensitisation reactions
Uncommon: Burning sensation
Not known: Application site rash
General Disorders and Administration Site Conditions
Not known: Application site discoloration and application site reactions such as irritation and pain
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at:www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Overdose
The information provided in Overdose of Benzaderm
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Benzaderm.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Benzaderm directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Symptoms and signs
Topically applied benzoyl peroxide is not generally absorbed in sufficient amounts to produce systemic effects.
Excessive application may result in severe irritation. In this event, discontinue use and wait until the skin has recovered.
Treatment
Cold compresses can provide relief from irritation due to excessive application.
Accidental ingestion of topical benzoyl peroxide should be managed clinically or as recommended by the National Poisons Centre, where available.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of Benzaderm
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Benzaderm.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Benzaderm directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pharmacotherapeutic group: Benzoyl peroxide
ATC code: D10AE01
Mechanism of action
Benzoyl peroxide is a highly lipophilic oxidizing agent with bacteriocidal and keratolytic effects.
Pharmacodynamic effects
The effectiveness of benzoyl peroxide in the treatment of acne vulgaris is primarily attributable to its antibacterial activity, especially with respect to Propionibacterium acnes. The antibacterial activity of benzoyl peroxide is due to the release of active or free-radical oxygen capable of oxidising bacterial proteins. Benzoyl peroxide is also believed to be effective in the treatment of acne on account of its anti-inflammatory and mild keratolytic properties.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Benzaderm
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Benzaderm.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Benzaderm directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Absorption/Distribution/Metabolism
Benzoyl peroxide is absorbed by the skin where it is metabolised to benzoic acid. Following topical application, less than 5% of the dose enters systemic circulation as benzoic acid.
Elimination
Benzoyl peroxide is excreted as benzoic acid in the urine.
Pharmacotherapeutic group
The information provided in Pharmacotherapeutic group of Benzaderm
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Benzaderm.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacotherapeutic group in the instructions to the drug Benzaderm directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Benzoyl peroxide
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of Benzaderm
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Benzaderm.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Benzaderm directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Carcinogenesis/mutagenesis
Both the carcinogenicity and photocarcinogenicity of benzoyl peroxide have been extensively assessed in both mice and hamsters, by various routes of administration, in studies ranging from 42 to 100 weeks in duration. The overall conclusion is that benzoyl peroxide is considered to be generally recognized as a neither carcinogenic nor photocarcinogenic and safe in topical acne products at a concentration of 2.5% to 10%.
The genotoxicity of benzoyl peroxide was extensively assessed in vitro and in vivo. While in a few in vitro studies benzoyl peroxide showed weak mutagenicity, the overall genotoxicity profile did not indicate significant biological relevance.
Reproductive Toxicology
Fertility and Pregnancy
In a combined repeat- dose and reproduction/development toxicity study, benzoyl peroxide (250, 500 or 1,000 mg/kg/day) was administered orally to male rats for 29 days and female rats for 41-51 days. There were no treatment-related changes observed in the mating period, mating rate, conception rate, delivery rate, birth rate, pregnancy period, luteinization number, implantation number and the rate of losing embryos and foetuses after implantation. In pups, body weight was significantly decreased in the high-dose group. The no-observed-adverse-effect-level (NOAEL) for reproductive toxicities was considered to be 500 mg/kg/day.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of Benzaderm
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Benzaderm.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Benzaderm directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
None.
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Benzaderm
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Benzaderm.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Benzaderm directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
There are no special instructions for use or handling of Benzaderm Aquagel 10.
Benzaderm price
We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient
The approximate cost of BENZOYL PEROXIDE 2.5 %/20 gm per unit in online pharmacies is from 18.31$ to 27.65$, per package is from 25$ to 60$.
The approximate cost of BENZOYL PEROXIDE 2.5 % per unit in online pharmacies is from 19.17$ to 25.8$, per package is from 26$ to 58$.
The approximate cost of BENZOYL PEROXIDE 5 % per unit in online pharmacies is from 19.21$ to 25.85$, per package is from 26$ to 58$.
The approximate cost of BENZOYL PEROXIDE 5 %/20 gm per unit in online pharmacies is from 18.3$ to 27.64$, per package is from 25$ to 60$.
References:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=benzaderm
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=benzaderm
Available in countries
Find in a country:
действующее вещество: betamethasone;
1 г крема содержит бетаметазона дипропионата * 0,64 мг
Вспомогательные вещества: метилпарабен (метилпарагидроксибензоат) (Е 218) 2 мг имидомочевина 5 мг пропиленгликоль; глицерин масло минеральное; парафин белый мягкий; диметикон; спирт цетостеариловый; полиэтиленгликоля (макрогол) цетостеариловый эфир; натрия дигидрофосфат моногидрат, фосфорная кислота разведенная; вода очищенная.
* — бетаметазона дипропионата, в пересчете на 100% вещество.
Крем.
Основные физико-химические свойства: крем белого цвета.
Кортикостероиды, применяемых в дерматологии.
Код АТХ D07А С01.
Фармакологические.
Бетаметазон — синтетический ГКС для наружного применения.
Бетаметазон проявляет высокую ГКС активность и только минимальный минералокортикоидный эффект.
Благодаря противовоспалительное, противоаллергическое и сосудосуживающее действие такие местные глюкокортикостероиды как бетаметазон преимущественно следует применять для лечения дерматозов, чувствительных к действию кортикостероидов.
Фармакокинетика.
При местном применении бетаметазон может в меньшей степени абсорбироваться нормально, не поврежденной кожей, системное всасывание кортикостероидов ожидается только при неблагоприятных условиях (воспаление кожи, длительное лечение, окклюзионная повязка). После проникновения в кожу профиль фармакокинетики местных кортикостероидов подобный такого системных кортикостероидов.
Кортикостероиды связываются с белками плазмы крови разной степени, в основном они метаболизируются в печени и выводятся с мочой.
Некоторые топические кортикостероиды и их метаболиты выводятся с желчью.
Для уменьшения воспалительных проявлений дерматозов, чувствительных к ГКС терапии, таких как экзема и дерматит любых типов (включая атопической экземой и фотодерматит), красный плоский лишай, узелковое пруриго, дискоидная красная волчанка, липоидный некробиоз, претибиальна микседема и эритродермия. Также может быть эффективным при лечении псориаза волосистой части головы, бляшечного псориаза на участках кожи верхних и нижних конечностей, исключая распространенного бляшечного псориаза.
Бетаметазон противопоказан для пациентов с аллергическими реакциями на любой из компонентов препарата.
Бетаметазон противопоказан в следующих случаях:
- вирусные инфекции, в том числе поствакцинальные реакции и ветряная оспа;
- вирусные кожные инфекции (например, простой герпес, опоясывающий лишай, ветряная оспа);
- розовые угри;
- розацеаподибний (периоральный) дерматит
- бактериальные дерматозы, в том числе туберкулез и сифилис кожи;
- грибковые заболевания;
- офтальмологические заболевания (Бетаметазон не предназначен для офтальмологического применения).
Не рекомендуется применение крема Бетаметазон под окклюзионными повязками (гипс и т.д.).
Следует соблюдать особую осторожность при нанесении Бетаметазона у лица. Не допускать попадания препарата в глаза или на слизистые оболочки. Следует избегать длительного лечения и / или применения на большой поверхности кожи, так как возможно всасывание активного вещества.
Не следует применять крем в I триместре беременности (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).
В связи с присутствием парафина белого мягкого и масла минеральной лечения кремом Бетаметазон в аногенитальной области может повредить структуру латексных презервативов и уменьшить их безопасность при использовании во время лечения.
Бетаметазон не предназначен для применения в офтальмологии.
Системное всасывание местных кортикостероидов, как правило, повышается с увеличением дозы ГКС, длительности лечения и площади обрабатываемой поверхности тела. Поэтому кортикостероиды с высокой активностью на больших участках кожи следует применять под тщательным и периодическим мониторингом, поскольку они могут вызвать угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГНЗС). В случае развития угнетения лекарственный препарат следует отменить, частоту нанесения уменьшить или перевести пациента на ГКС препарат слабой действия.
Функция ГГНЗС, как правило, восстанавливается при отмене препарата.
В отдельных случаях могут развиваться симптомы отмены, которые требуют добавления системного ГКС.
Бетаметазон крем переносится в основном хорошо. Однако лечение следует прекратить при возникновении раздражения или повышенной чувствительности.
Бетаметазон крем содержит цетостеариловый спирт. Цетостеариловый спирт может привести к возникновению местных ограниченных кожных раздражений (например, контактного дерматита).
При возникновении раздражения кожи или появлении признаков повышенной чувствительности в связи с применением препарата Бетаметазон лечение следует прекратить и подобрать больному адекватную терапию. При наличии инфекции следует назначить противогрибковые или антибактериальные средства соответственно. Если при этом желаемый эффект не наступает быстро, применение кортикостероидов необходимо прекратить до ликвидации признаков инфекции.
Поскольку безопасность применения местных кортикостероидов беременным не установлена, не следует применять крем Бетаметазон в I триместре беременности. Назначение этих препаратов возможно только в более поздние сроки беременности, если ожидаемая польза для будущей матери превышает потенциальную угрозу для плода. Препараты данной группы не следует применять беременным на больших участках в больших количествах или в течение длительных периодов, или под окклюзионными повязками.
До сих пор не выяснено, может препарат после местного применения кортикостероидов вследствие системной абсорбции проникать в грудное молоко, поэтому при принятии решения о прекращении грудного вскармливания или отмене препарата необходимо учитывать важность лечения, которое проводят для матери.
Обычно препарат не влияет на скорость реакции пациента при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Бетаметазон крем следует наносить тонким слоем на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки, в зависимости от состояния тяжести.
Нанести достаточное количество крема Бетаметазон тонким слоем, чтобы полностью покрыть пораженные участки кожи, и осторожно втереть в кожу. При улучшении состояния частоту нанесений можно уменьшить.
Следует избегать длительного применения крема Бетаметазон или нанесения крема на обширные участки (более 20% поверхности тела). Это относится и к лечению более 10% поверхности тела в течение более 1 недели.
После улучшения клинической картины часто рекомендуется применение слабого ГКС.
Рекомендуется тщательное наблюдение за развитием признаков и симптомов системного действия препарата.
Способ применения следует адаптировать к типу кожи и стадии заболевания.
Не применять во окклюзионные повязки, поскольку может усиливаться побочное действие препарата.
Нет клинических данных по применению препарата у детей, поэтому нежелательно применять его пациентам этой возрастной категории.
Поскольку у детей соотношение площади поверхности и массы тела больше, чем у взрослых, происходит более активное поглощение препарата. Дети более подвержены риску угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГНЗС) при применении кортикостероидов и развития экзогенных эффектов кортикостероидов.
Чрезмерное или длительное использование кортикостероидов для местного применения может вызвать угнетение гипофизарно-надпочечниковой функции, что приводит к вторичной недостаточности надпочечников и появления сиптоми гиперкортицизма, включая синдром Иценко-Кушинга. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы.
При передозировке показано соответствующее симптоматическое лечение. В случае необходимости следует проводить коррекцию электролитного баланса. В случае хронической токсического действия рекомендуется постепенная отмена ГКС.
Частота побочных эффектов основана на следующих категориях:
очень часто (≥1 / 10);
часто (≥ 1/100 — <1/10);
нечасто (≥ 1/1000 — <1/100);
редко (≥ 1/10000 — <1/1000);
очень редко (<1/10000);
неизвестно (частоту невозможно установить на основании имеющихся данных).
|
Побочные эффекты, связанные с лечением |
|
|
Со стороны кожи и подкожной клетчатки часто |
Жжение, зуд, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, угревая сыпь, гипопигментация, акне на фоне применения стероидов, розацеаподибний (периоральный) дерматит, аллергический контактный дерматит |
|
нечасто |
особенно под окклюзионной повязкой: мацерация кожи, атрофия кожи, стрии, потница |
|
Инфекции и инвазии |
|
|
нечасто |
особенно под окклюзионной повязкой: вторичная инфекция |
Покалывание кожи, уплотнения кожи, растрескивание кожи, ощущение тепла, пластинчатое шелушение кожи, очаговое шелушение кожи, фолликулярная сыпь, эритема, телеангиэктазии.
При применении препарата на больших поверхностях или окклюзионной повязкой, особенно в течение длительного периода, необходимо иметь в виду возможность развития системного действия препарата.
У лиц с индивидуальной непереносимостью к компонентам препарата возможны реакции гиперчувствительности.
Любые побочные явления, встречающиеся при системном применении глюкокортикоидов, включая супрессию коры надпочечников, могут возникать и при их местном применении.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Крем 0,64 мг / г по 15 г крема в тубе, 1 туба в пачке.
от
400 руб.
Стоимость без учета доставки в РФ
Артикул:
8681728340023
Доступность:
Под заказ
Количество:
+
−
В один клик
Описание
BENZADERM %3 + %5 TOPIKAL JEL (баркод – 8681728340023) из Турции.
Есть вопрос? Задайте его любым удобным способом на странице контактов.
Характеристики
Где применяется:
Дерматология
Действующее вещество:
benzoil peroksit + eritromisin
Производитель:
SOLEBİO İLAÇ SANAYİ İTHALAT İHRACAT A.Ş
- Ilac kullanma talimatı
- »Kullanım tali̇mati
- »BENZADERM %3+%5 TOPIKAL JEL — kullanma tali̇mati, ne için kullanılır, yan etkileri, zararları, doz
KULLANMA TALİMATI — BENZADERM %3+%5 TOPIKAL JEL
BENZADERM %3 + %5 topikal jel
- Etkin madde: Her bir gram jel, 30 mg (%3) eritromisin ve 50 mg (%5) benzoil peroksit içerir.
- Yardımcı maddeler: Poloksamer 188, gliserin, simetikon, karbopol 974P, kolliphor SLS fine, disodyum EDTA, sodyum hidroksit, saf su, etanol.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. BENZADERM nedir ve ne için kullanılır?
2. BENZADERM’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. BENZADERM nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. BENZADERM’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
BENZADERM içerisinde benzoil peroksit ve eritromisin adlı etkin maddeleri içeren, cilt üzerine uygulanmak üzere hazırlanan jel kıvamında bir üründür.
Ürünün bir kutusunda PP plastik kavanozda benzoil peroksit içeren 40 g jel, 1,6 g aktif eritromisin içeren PP plastik flakon, karıştırıcı plastik çubuk ve 6 mL %70 etil alkol içeren cam şişeden oluşmaktadır. Ürün karıştırıldıktan sonra kullanılmak üzere formüle edilmiştir.
BENZADERM sivilce (akne) oluşumunun önlenmesinde kullanılmaktadır.
2. benzaderm’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler- benzaderm içeriğindeki etkin maddelerden eritromisin ve benzoil peroksit ya da bileşimindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı aşırı hassasiyetiniz (alerjiniz) var ise kullanmayınız. alerjik reaksiyon belirtileri: ciltte döküntü, kaşıntı, nefes almada güçlük, yüz, dudak, boyun ve dilde şişme.
BENZADERM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
-
– Bağırsak ile ilişkili bir hastalığınız var ise (örn; ince bağırsak iltihabı; bölgesel enterit, kalın bağırsak iltihabı; ülseratif kolit veya bir antibiyotiğin neden olduğu bağırsak iltihabı; kolit) veya geçmişte bağırsak problemleri ile ilgili bir hastalık geçirdiyseniz BENZADERM’i kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız.
-
– BENZADERM’i kullanmadan önce doktorunuza hamile olup olmadığınızı, bebek emzirip emzirmediğinizi ya da hamile kalmayı planlayıp planlamadığınızı bildiriniz.
-
– BENZADERM; yalnızca akneli bölgeye sürülerek haricen kullanılmalıdır. Göz için kullanımı uygun değildir. Kazara göz ile temas olursa gözünüzü bol su ile yıkayınız.
-
– Birlikte kullanıldığında, tahriş edici bir etki ortaya çıkabileceğinden, topikal antibiyotikler, tedavi edici veya “soyucu (peeling)” özellikli sabun ve temizleyiciler, güçlü kurutucu etkisi olan sabun ve kozmetikler, yüksek konsantrasyonda alkol ve/ veya doku sıkılaştırıcı ilaçlar (astrenjan) içeren ürünler ile dikkatli kullanınız.
-
– BENZADERM kullandığınızda, içeriğindeki topikal antibiyotik eritromisinin cilt yüzeyinden emileceği göz önünde bulundurularak, kolon iltihabı (kolit) oluşumu görülebilir. Kolon iltihabının (kolit) belirtileri; uzun süreli ve şiddetli ishal, şiddetli karın ağrısı ve dışkıdan kan ve mukus gelmesidir. Bu tür durumlar ile karşılaştığınızda BENZADERM kullanımını kesip, derhal doktorunuza başvurmalısınız.
-
– BENZADERM kullanırken boğazınızda şişme, yutkunmada güçlük ve nefes almada zorluk durumu ile karşılaşabilirsiniz. Çünkü ilaca karşı aşırı duyarlık (alerjik) reaksiyonları geliştirmiş olabilirsiniz. Bu gibi durumlarda ilacın kullanımını derhal kesip, doktorunuza başvurmalısınız.
-
– BENZADERM’i göz, dudak, ağız, diğer mukoz membranlara ve cildinizdeki kesik, yara, güneş yanığı ve egzema gibi tahriş olmuş alanlara uygulamayınız.
-
– Ciltte aşırı tahriş veya kuruluk gördüğünüzde tedavi kesilmeli ve doktora başvurulmalıdır.
-
– Doktor tarafından önerilmedikçe, BENZADERM ile birlikte, başka herhangi bir cilt üzerine uygulanan, sivilce (akne) ilacını birlikte kullanmayınız.
-
– BENZADERM, kılları ağartabilir veya çamaşırları boyayabilir.
-
– Kullanıma hazır hale getirilen jelin kullanım süresi 2 aydır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
BENZADERM’in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
BENZADERM’in yiyecek ve içecekler ile bilinen bir etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BENZADERM’in gebelik dönemindeki kullanımının güvenirliliği henüz tam olarak belirlenmiş değildir. Hamilelik sırasında, ilaçtan beklenen yarar/zarar oranı doktorunuz tarafından değerlendirildikten sonra bu ilacı kullanıp kullanmamanıza karar verilecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BENZADERM’in topikal uygulamadan sonra anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Süt emen bebeklerde çok önemli yan etkilere neden olabildiğinden anne için ilacın önemi dikkate alınarak emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da BENZADERM tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve BENZADERM tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımına herhangi bir yan etkisi bulunmamaktadır.
BENZADERM’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler BENZADERM içeriğindeki etil alkol deriye ve mukoz membranlarına hafif derecede irritandır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
BENZADERM ile ters etkili olması nedeniyle klindamisin içeren ürünler ile birlikte kullanılmamalıdır.
BENZADERM’i kullanmadan önce akne tedavisi için kullandığınız sabunları, alkol içeren kozmetik ürünleri ve diğer akne tedavisi için kullandığınız ilaçları doktorunuza mutlaka söyleyiniz, birlikte kullanımında zararlı etkiler görülebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3
BENZADERM günde iki defa sabah ve akşam olmak üzere uygulanır. Tedavinizin ne kadar süreceği konusunda doktorunuz size bilgi verecektir.
Uygulama yolu ve metodu:
Sadece cilt üzerine uygulanır. Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde gerektiği kadar BENZADERM akneli bölgelere, cilt iyice yıkanıp ılık suyla durulanıp nazikçe kurulandıktan sonra ince bir katman halinde günde iki kere (sabah ve akşam) olmak üzere uygulanır. Uygulamadan sonra eller yıkanmalıdır.
İlacın uygulamadan önce karıştırılması
„Eritromisin Toz Flakon“ yazılı flakonun kapağını açmadan önce üzerine vurarak tozun serbestçe hareket etmesini sağlayınız (İlacın kullanıma hazırlanması işleminin ilaç hastaya verilmeden, eczacı tarafından yapılması önerilir). Toz üzerine etil alkol (%70) içeren flakonu ekleyiniz (flakonun orta kısmındaki siyah işarete kadar). Eritromisin tozu tamamen çözünene kadar dökmeden flakonu sağa ve sola döndürerek çalkalayınız.
Eritromisin toz ve etil alkolün karışımı ile hazırlanan çözeltiyi „BENZADERM“ yazılı kavanoza ekleyip homojen bir görüntü oluşuncaya kadar (1– 21/2 dakika) ambalaj kutusunun içindeki plastik çubukla karıştırınız. Böylece elde ettiğiniz BENZADERM etiketinin üzerine 2 aylık (hazırlandığı günden sonraki 2 ay) bir son kullanım tarihi yazınız. Bu şekilde hazırlanmış karışım, dondurmaksızın ve kapağı sıkıca kapatılmış bir şekilde buzdolabında saklanmalıdır.
Değişik yaş grupları:
İlacın on iki yaşından küçük çocuklarda güvenliliği ve etkililiği gösterilmemiştir. Bu nedenle çocuklar için tavsiye edilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
BENZADERM’in yaşlı hastalardaki güvenliliği ve etkinliği incelenmemiştir.
Özel kullanım durumları:
Özel kullanımı yoktur.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer BENZADERM’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BENZADERM kullandıysanız
BENZADERM’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
BENZADERM’in aşırı kullanımında yüzde şişkinlik (ödem), aşırı kaşıntı, kabuklaşma, kızarıklık (eritem) oluşabilir. Bu durumların görülmesi halinde ilacın kullanımı derhal kesilmelidir.
BENZADERM’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BENZADERM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
BENZADERM ile tedavinizin ne zaman sonlandırılacağına doktorunuz karar verecektir.
4.olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi BENZADERM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın :10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az,fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BENZADERM’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Seyrek
- Yüzde şişkinlik (ödem), nefes almada güçlük, kurdeşen ile seyreden aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Ciddi ve sürekli ishal
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
BENZADERM’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diğer yan etkiler
Seyrek
- Deride kuruluk,
- Deride kızarıklık (eritem),
- Kaşıntı,
- Soyulma,
- Deride yanma hissi,
- Deride hassasiyet,
- Deride renk değişikliği
Çok seyrek
- Karın bölgesinde kramp
Bunlar BENZADERM’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri sitesinde yer alan „İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak, Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. BENZADERM’in Saklanması
Karıştırılmadan önce 25oC’nin altında (oda sıcaklığında), karıştırıldıktan sonra ise dondurulmadan, buzdolabında (2o – 8oC) saklayınız.
Karıştırılmadan önce raf ömrü 2 yıldır.
Karıştırıldıktan sonra raf ömrü 2 aydır.
BENZADERM’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Kutudaki son kullanma tarihinden sonra BENZADERM’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BENZADERM’i kullanmayınız. Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız BENZADERM’i şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Solebio İlaç Sanayi İthalat İhracat A.Ş.
Ümraniye/İstanbul
Üretim yeri:
Farma-Tek İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Merkez/Kırklareli
Bu kullanma talimatı../../… tarihinde onaylanmıştır.
8
Инструкция по применению мази Эбермин
Купить Эбермин с доставкой по всей России.
Эбермин предназначен для терапии кожных повреждений на любой стадии течения раневого процесса.
Этапы:
1 этап. При наличии кожных повреждений рану необходимо обработать антисептиками.
2 этап. Поверхность раны высушивается, и на всю ее площадь наносится плотный (1-2 мм) слой мази Эбермин.
3 этап. Если терапия проводится закрытым методом, то поверх мазевого слоя размещают специфические тонкие покрытия-пленки или стерильные медицинские салфетки из марли. При неглубоких повреждениях и ранах (1-2 степень) и ожогах (до 3 степени) вместе с Эбермином используются атравматичные сетчатые покрытия для раневых поверхностей, ускоряющие и облегчающие заживление.
4 этап. Если выбран влажный метод терапии (при помощи окклюзивной пленки-покрытия), Эбермин рекомендовано наносить 1 раз в день. При небольшом количестве отделяемого (экссудата) на поверхности раны или при его отсутствии для обеспечения максимальной эффективности мазь Эбермин наносят 1 раз в 2 дня. Если терапия проводится открытым методом, не предусматривающим наложения повязки, мазь Эбермин можно применять до 3 раз в сутки.
5 этап. При закрытом методе лечения повязка может присыхать к раневой поверхности. Чтобы этого не произошло, поверхность наложенной повязки смачивают растворами препаратов-антисептиков или раствором натрия хлорида (физраствором). Физраствор также применяется и при обработке раны перед повторным нанесением мази.
6 этап. Терапию с помощью мази Эбермин продолжают до момента эпителизации (затягивания) раневой поверхности или до ее хирургического закрытия кожным лоскутом.
Эбермин в терапевтической практике может применяться также для предупреждения развития радиационного дерматита при проведении лучевой терапии. В этом случае плотный (1 мм) слой мази наносят на участок кожи после облучения, и оставляют в виде аппликации на 6-8 часов. Такие процедуры повторяют на протяжении всего курса лучевой терапии.
Основные типы раневых повреждений кожи это:
- Колотые раны
- Рваные раны
- Резаные раны
- Огнестрельные раны
- Рубленые раны
- Ушибленные раны
- Скальпированные раны
- Разможженные раны
- Укусы
- Ожоги
Все типы ран могут иметь различную степень тяжести; наиболее тяжелыми считаются огнестрельные повреждения.
Чаще всего на практике встречаются колотые, рваные и резаные раны. Колотые раны отличаются узким и глубоким раневым каналом; для рваных ран характерны ассиметричные разрывы тканей (кожи, мышц); отличительная особенность резаных ран ― их ровные параллельные края. Для лечения всех типов ран кроме огнестрельных может применяться Эбермин.
Фармакологическое действие
Препарат содержит рекомбинантный эпителиальный фактор роста (рэфр) ― пептид, который обладает стимулирующим воздействием, ускоряя деление и миграцию различных видов клеток, в том числе фибробластов, кератиноцитов и клеток эндотелия.
Под действием препарата активизируется рубцевание и заживление ран; более эффективно идут процессы восстановления эластичности поврежденных тканей.
Механизм действия рекомбинантного эпителиального фактора роста, включенного в состав препарата, полностью соответствует механизму действия эндогенного (синтезированного в организме человека) рэфр.
Входящий в состав мази сульфадиазин серебра отличается выраженным антибактериальным действием, уничтожая дерматофиты, некоторые виды дрожжевых грибков, болезнетворные бактерии.
Мазь создана на базе гидрофильной основы, которая защищает ткани от пересушивания, обезвоживания, и способствует длительному сохранению в очаге поражения терапевтических концентраций активных действующих веществ.
По отзывам пациентов мазь Эбермин оказывает заметное косметическое действие, ускоряя процесс синтеза в организме коллагеновых волокон, делающих рельеф кожи более однородным. При применении мази снижается риск образования келоидных рубцов, мешающих нормальному движению суставов ( образование контрактур).
Фармакокинетика
Применение препарата и его нанесение на поверхность открытой раны не приводит к попаданию активных действующих веществ в системный кровоток.
Состав препарата:
- 100 г мази Эбермин содержат:
- Активные действующие вещества
- Рекомбинантный эпидермальный фактор роста ― 1 мг
- Сульфадиазин серебра ― 1 г
- Вспомогательные вещества
- Глицерол ― 5 г
- Карбонат калия ― 500 мг
- Метилпарагидроксибензоат ― 180 мг
- Пропилгидроксибензоат ― 20 мг
- Стеариновая кислота ― 18 г
- Вода очищенная ― до 100г
Сфера применения
Мазь используется в терапии взрослых и детей старше 1 года. Показаниями к применению являются:
- Ожоги ― поверхностные, глубокие.
- Пролежни.
- Трофические язвы при рожистом воспалении, облитерирующем эндартериите, сахарном диабете, хронической венозной недостаточности.
- Раны травматические и операционные, в том числе раны культи, раны донорских участков после изъятия лоскутов кожи, раны при проведении хирургически пластических операций с помощью кожных лоскутов.
- Обморожения.
- Изъязвления на поверхности кожи, связанные с приемом препаратов-цитостатиков.
- Лучевой дерматит при проведении лучевой терапии.
Дозировки и способы использования
Мазь Эбермин предназначена для местного наружного применения. Используется в комплексной терапии ран на любой стадии течения раневого процесса.
Перед нанесением мази раны стандартно обрабатываются растворами антисептиков для исключения инфицирования. После обработки рана подсушивается и на всю ее поверхность плотным слоем (1-2 мм) наносится Эбермин.
Открытый метод терапии (без наложения повязки): мазь наносят 1-3 раза в сутки.
Закрытый метод терапии (с наложением повязки): мазь наносят1 раз в сутки при мокнущих ранах и 1 раз в 2 суток при минимальном количестве экссудата (отделяемого) или при его отсутствии. Поверх слоя мази наносятся повязка из стерильной марлевой салфетки, пленочного покрытия или сетчатого раневого покрытия (при ожоговых ранах).
При присыхании наложенной повязки к поверхности раны повязка умеренно увлажняется физиологическим раствором (раствором натрия хлорида) или раствором антисептиков.
Перед повторными нанесениями мази выполняется обработка раны антисептиками ― умеренно, аккуратно, избегая травмирования вновь образующейся эпителиальной ткани.
Терапию мазью Эбермин проводят либо до полного заживления раны, либо до окончания ее подготовки к хирургическому закрытию при помощи донорского кожного лоскута.
При лечении и профилактике лучевого дерматита Эбермин наносят в качестве аппликаций на облученную поверхность кожи, оставляя на 6-8 часов. Терапия проводится ежедневно на протяжении всего курса лечения, в том числе в дни, когда пациент не получает лучевую терапию.
Побочные эффекты
По отзывам пациентов и врачей применение мази Эбермин в рекомендованных дозах не вызывает нежелательных побочных эффектов; препарат хорошо переносится и не оказывает системного воздействия на организм.
В единичных случаях наблюдались индивидуальные недружественные реакции ― жжение, ощущение стягивания, кожный зуд. Как правило, неприятные ощущения проходят в течение 10-15 минут после наложения повязки.
Список противопоказаний
- Аллергическая реакция на серебро, сульфаниламиды
- Детский возраст до 1 года
- Наличие в области раневой поверхности активных опухолевых образований
- Терапия ран после хирургического иссечения опухоли
Эбермин с осторожностью используют при наличии печеночной или почечной недостаточности, а также при врожденном недостатке глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Беременность и лактация
Воздействие мази на плод и на состояние здоровья детей, находящихся на грудном вскармливании, не изучалось.
Препарат не рекомендован к применению в период беременности и лактации.
В ряде случаев врач может определить рациональность применения Эбермина, учитывая соотношение пользы препарата и возможных рисков его применения.
Особые указания
При выборе открытого метода лечения ран (без наложения фиксирующей повязки) рекомендуется избегать нахождения на солнце и воздействия солнечных лучей на область применения Эбермина.
Передозировка
Случаев передозировки не зафиксировано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При применении Эбермина на отмечались случаи несовместимости с другими системными или местными препаратами.
Срок хранения
Срок годности препарата ― 24 месяца.
Рекомендуется хранить Эбермин вдали от света, в недоступном для детей месте при температуре +15+25о.
Отзывы о препарате
Высокая клиническая эффективность мази положительно оценивается и врачами, и пациентами.
Использование мази заметно сокращает период заживления ожогов, язв, ран по сравнению с другими методами терапии.
Аналоги Эбермина
Эбермин является единственным препаратом, содержащим рекомбинантный эпидермальный фактор роста.
Важно!
Вся приведенная информация предоставлена в ознакомительных целях, и не является руководством для самостоятельного лечения.