Данный препарат относят к группе селективных антагонистов бета-два-адренорецепторов, которые применяют при болезнях нижних отделов дыхательной системы обструктивного характера.
Основной активный компонент – фенотерола гидробромид.
Данный препарат является эффективным бронходилататором, который применяют для снятия острого бронхоспазма, в том числе при бронхиальной астме или других случаях резких спазмов в дыхательных путях.
Эффект развивается в течение нескольких минут и держится до 3 до 8 часов.
Фенотерол обладает свойством дозозависимо расслаблять гладкие мышцы, в том числе находящиеся в бронхах и кровеносных сосудах.
При применении в высоких дозировках препарат также оказывает влияние при треморе, снимая судороги и мышечные спазмы поперечно-полосатых мышц. Кроме того, применение препарата улучшает мукоцилиарный клиренс.
Оказывает положительное инотропное и хронотропное воздействие на сердечную мышцу (миокард). В то же время большие дозировки могут привести к гипергликеми и гипокалиемии.
Может вызывать также расслабление мышц матки, что следует учитывать при беременности.
Состав и форма выпуска
Основное активное вещество: фенотерола гидробромид.
Входящие в состав вспомогательные компоненты: сорбитантриолеат, трихлорфторметан, дихлордифторметан.
Препарат создан в виде аэрозоля для ингаляций, в баллончике, рассчитанном на 300 ингаляционных доз. При этом в одной дозе аэрозоля содержится 100 мкг или 200 мкг фенотерола гидробромида (15 мл вещества).
Показания
Данный лекарственный препарат применяется для:
— симптоматического лечения острых приступов астмы;
— профилактики астмы, спровоцированной физической нагрузкой;
— симптоматического лечения бронхиальной астмы вне зависимости от этиологии, и других состояний с обратимой обструкцией воздушных путей, таких как ХОБЛ.
Длительное лечение должно сопровождаться сопутствующей противовоспалительной терапией.
Противопоказания
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
Также противопоказан при:
— гипертрофической обструктивной кардиомиопатии;
— тахиаритмии.
В педиатрии применяется с 4-летнего возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.
Способ применения и дозы
Препарат Беровент-МФ применяется в виде вдыхания дозы из ингалятора, в зависимости от назначения врача, по 100 или по 200 мкг фенотерола гидробромид.
Обычно приступ снимается вдыханием 1 дозы. Если эффект не наступил через 5-8 минут, ингаляцию допустимо повторить.
Для профилактики приступов – производится по 1 ингаляции 2-3 раза в день.
Перед предполагаемой физической нагрузкой или контактом с аллергеном делается 1-2 впрыскивания не менее чем за 10-15 минут до инцидента.
Длительное лечение предполагает регулярное применение 1-2 ингаляций по 3-4 раза в день.
Максимум в день допустимо сделать до 8 ингаляций.
Передозировка
Передозировка может вызвать усиление побочных эффектов, в частности:
— гиперлипидемия, гиперкетонемия, гипокалиемия, гипергликемия;
— приливы, легкое головокружение, головная боль, тахикардия;
— аритмия, гипотензия или даже шок, артериальная гипертензия, беспокойство;
— сильный тремор в пальцах, в теле;
— расстройства ЖКТ – тошнота, рвота.
Могут наблюдаться реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, включая тошноту и рвоту,
При этом следует отменить препарат и произвести симптоматическое лечение.
Побочные эффекты
Применение данного препарата может вызвать побочные реакции, в частности, такие как:
— зуд, сыпь, пурпура, тромбоцитопения, отек лица;
— гипокалиемия, гипергликемия;
— нарушения сердечного ритма, скачки артериального давления;
— повышение уровня жирных кислот, глицерина и кетоновых тел;
— возбуждение, нервозность;
— тремор, головокружение, кашель;
— парадоксальный бронхоспазм;
— тошнота, рвота, изжога;
— гипергидроз, крапивница, сыпь;
— миалгия.
При возникновении побочных эффектов применение препарата следует прекратить, предпринять симптоматическую терапию, обратиться к врачу и скорректировать схему лечения.
Условия и сроки хранения
Срок годности – 2 года.
Температура хранения не должна быть выше 25°С.
Беровент
- Список товаров
- Инструкции
-
Аналоги
На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Беровент»
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021
Дата обновления: 20.09.2023
Рецензент
Беровент — средство, применяемое при обструктивных заболеваниях дыхательных путей.
Показания
- симптоматическое лечение острых приступов астмы;
- профилактика астмы, индуцированной физической нагрузкой;
- симптоматическое лечение бронхиальной астмы аллергического и неаллергического происхождения и/или других состояний с обратимой обструкцией воздушных путей, таких как хронический обструктивный бронхит с эмфиземой и без эмфиземы.
Длительная терапия должна всегда сопровождаться сопутствующей противовоспалительной терапией.
Противопоказания
- гиперчувствительность к фенотерола гидробромиду или к неактивным ингредиентам дозированного аэрозоля;
- гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;
- тахиаритмия.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы:
- гиперчувствительность (например зуд, сыпь, пурпура, тромбоцитопения, отек лица).
Со стороны метаболизма и пищеварения:
- гипокалиемия (включая серьезную гипокалиемии);
- гипергликемия.
Гипокалиемия чаще наблюдается у пациентов с тяжелой бронхиальной астмой, одновременно принимающих ксантиновые производные (например, теофиллин), кортикостероиды и / или диуретики. Кроме того, гипоксия может влиять на эффект гипокалиемии на сердечный ритм. В таких случаях рекомендуется контролировать уровень калия в крови.
Наблюдалось повышение уровней в крови инсулина, свободных жирных кислот, глицерина и кетоновых тел.
Психические расстройства:
- психические нарушения, возбуждение;
- нервозность.
Психические нарушения проявляются в повышенной возбудимости, гиперактивном поведении, расстройствах сна и галлюцинациях. Это наблюдалось главным образом у детей до 12 лет.
Со стороны нервной системы:
- тремор, головокружение;
- головная боль.
Со стороны сердечной деятельности:
- аритмия, ангинальные боль, вертрикулярна экстрасистолия;
- тахикардия, сердцебиение, ишемия миокарда.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
- кашель;
- парадоксальний бронхоспазм;
- местное раздражение.
При наличии парадоксального бронхоспазма лечение следует немедленно прекратить.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
- тошнота;
- рвота, изжога.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
- гипергидроз;
- зуд
- крапивница. кожные реакции, такие как сыпь.
Со стороны опорно-двигательного аппарата:
- мышечный спазм;
- мышечная слабость, миалгия.
Со стороны почек и мочевыделительной системы:
- нарушение мочеиспускания.
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью.
Фенотерол проникает через плацентарный барьер.
Применять препарат в период беременности можно только после тщательной оценки преимущества и рисков, особенно в течение I триместра беременности и в период кормления грудью.
Поскольку фенотерол проникает в грудное молоко, применение препарата в период кормления грудью рекомендуется только после тщательной оценки преимущества и рисков.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом или работе с техникой.
Дети.
Применять Беровент только 100 мкг/доза детям в возрасте от 4 лет по назначению врача и под присмотром взрослых.
Передозировка
Симптомы. В зависимости от продолжительности передозировки могут наблюдаться такие побочные реакции, типичные для бета-2-адренергических средств: гиперлипидемия, гиперкетонемия, гипокалиемия, приливы, легкое головокружение, головная боль, тахикардия, учащенное сердцебиение, аритмия, гипотензия или даже шок, артериальная гипертензия, беспокойство, боль в грудной клетке, возбуждение, возможна экстрасистолия и сильный тремор в пальцах, а также во всем теле. Может развиться гипергликемия.
Могут наблюдаться реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, включая тошноту и рвоту, особенно после приема передозировки.
При передозировке фенотеролом может наблюдаться повышение отклонения уровня калия в внутриклеточном пространстве, что приводит к гипокалиемии, гипергликемии, гиперлипидемии и гиперкетонемии. При применении фенотерола в дозах, превышающих рекомендуемые, согласно утвержденным показаниям для Беровент наблюдался метаболический ацидоз.
Терапия. Применение препарата должно быть прекращено. Следует учитывать мониторинг кислотно-щелочного баланса электролитов.
Лечение передозировки бета-симпатомиметиками является симптоматическим. Эффекта фенотерола могут противодействовать блокаторы бета-рецепторов. Однако необходимо принимать во внимание возможное усиление бронхиальной обструкции, поэтому для больных бронхиальной астмой необходимо тщательно подбирать дозу. Это также касается так называемых кардиоселективных блокаторов бета-рецепторов.
Рекомендуется контроль сердечной деятельности, а именно — ЭКГ.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Обратите внимание!
Описание препарата Беровент на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Беровент: инструкции
Форма выпуска:
Аэрозоль для ингаляций, дозированный, 100 мкг/дозу по 15 мл (300 доз) в металлическом баллоне с распылителем и защитным колпачком, по 1 баллону в картонной пачке
Состав:
1 доза аэрозоля содержит фенотерола гидробромида 100 мкг
Производитель:
Украина
Форма выпуска:
Аэрозоль для ингаляций дозированный, 200 мкг/дозу по 15 мл (300 доз) в металлическом баллоне с распылителем и защитным колпачком, по 1 баллону в картонной пачке
Состав:
1 доза аэрозоля содержит фенотерола гидробромида 200 мкг
Производитель:
Украина
Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Препараты
Беровент
, медицинский редактор
Последняя редакция: 10.08.2022
х
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
- Код по АТХ
- Действующие вещества
- Показания к применению
- Форма выпуска
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Использование во время беременности
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Взаимодействия с другими препаратами
- Условия хранения
- Срок годности
- Фармакологическая группа
- Фармакологическое действие
- Код по МКБ-10
- Производитель
Беровент – это избирательный агонист, действующий в отношении β-2-адренорецепторов. Используется для устранения респираторных патологий обструктивного характера.
Код по АТХ
Действующие вещества
Фармакологическая группа
Бета-адреномиметики
Токолитики
Фармакологическое действие
Бронходилатирующие препараты
Токолитические препараты
Показания к применению Беровента
Применяется для симптоматической терапии при острых астматических приступах. Также назначается для профилактики развития астмы, вызываемой физическими нагрузками.
Используется при симптоматических процедурах, направленных на устранение бронхиальной астмы, имеющей аллергическую либо неаллергическую природу, или прочих состояний, во время которых отмечается излечимая обструкция респираторных протоков (например, обструктивная форма бронхита хронического характера, сопровождаемая либо не сопровождаемая эмфиземой).
При продолжительном лечении обязательно должен проводиться дополняющий основную схему противовоспалительный терапевтический курс.
Код по МКБ-10
Форма выпуска
Выпуск производится в виде дозированного ингаляционного аэрозоля, в металлическом баллончике, оснащённом насадкой-распылителем и защитной крышечкой, ёмкостью 15 мл (составляет 300 порций). В упаковке – 1 такой баллончик.
Фармакодинамика
Беровент обладает выраженным бронхолитическим воздействием, которое развивается благодаря стимуляции β2-адренорецепторов бронхов. Бронхорасширяющие свойства обеспечиваются способностью лекарства к стимуляции аденилатциклазы, в результате чего происходит кумуляция цАМФ внутри клеток. Последний компонент, воздействуя на деятельность протеинкиназы, угнетает способность вещества миозин синтезироваться с актином, из-за чего происходит замедление гладкомышечного сокращения, помогающее расслабить бронхи.
Лекарственные порции препарата не воздействуют на работу важных для жизни органов, а также не обладают местно раздражающим эффектом. Использование в больших порциях приводит к утрате избирательности воздействия и развитию стимуляции β1-адренорецепторов.
Синтез ЛС с β2-адренорецепторами путём стимуляции активности Gs-протеина активирует действие аденилатциклазы.
Увеличение значений цАМФ активирует деятельность протеинкиназы А, в результате чего осуществляются процессы фосфорилирования расположенных внутри гладкомышечных клеток белков-мишеней. Данный эффект вызывает фосфорилирование киназы в области лёгких миозиновых цепей, подавление процессов фосфоинозитидного гидролиза, а также открытие больших каналов K, обладающих зависимостью от элемента Ca.
Фармакокинетика
После выполнения ингаляции распространение бронхолитического воздействия начинается спустя несколько минут, а затем продолжается на протяжении 3-5-ти часов. Способ выполнения ингаляции, а также тип используемого ингалятора определяют точное значение попадающего в нижнюю часть респираторной системы активного элемента (показатели колеблются в пределах 10-30%). Остаток же лекарства оседает в верхней части респираторных протоков и во рту. Некоторая часть ЛС проглатывается и попадает внутрь ЖКТ.
После впрыскивания 1-ой порции Беровента абсорбируется примерно 17% ЛС. Всасывание происходит в 2 этапа – сначала быстрая абсорбция 30% фенотерола (со сроком полуабсорбции, составляющим 11 минут), а затем медленное всасывание 70% вещества (срок полуабсорбции составляет 2 часа).
Способ применения и дозы
В одной порции распыления аэрозоля содержится 100-200 мкг вещества фенотерол гидробромид. За сутки необходимо выполнять 2-3 ингаляционных процедуры. При отсутствии результата после первой ингаляционной процедуры, позволяется повторить её по прошествии 5-ти минут. В дальнейшем ингаляции необходимо выполнять с промежутками, составляющими 5 часов.
Чтобы предотвратить развитие приступа бронхиальной астмы, зачастую достаточно введения 1-ой порции ЛС через ингаляцию.
Для предотвращения появления бронхиальной астмы вследствие физических нагрузок используется по 1-2 порции на ингаляцию (максимально допустимая граница применения за день составляет 8 порций – 1,6 мг фенотерола).
Во время терапии у детей препарат применяется в дозировке 100 мкг, под присмотром лечащего врача либо взрослого человека.
[2], [3]
Использование Беровента во время беременности
Фенотерол проходит сквозь плаценту.
Использовать Беровент при беременности либо грудном вскармливании позволяется только после всесторонней оценки пользы и рисков (в особенности это касается 1-го триместра).
Нет информации об отрицательном воздействии фенотерола на младенцев. Потому как этот элемент проходит в материнское молоко, использовать ЛС при лактации можно исключительно после соотношения вероятной пользы и возможных рисков.
Нет сведений о воздействии фенотерола гидробромида в отношении фертильности женщины. Доклинические тесты этого элемента продемонстрировали отсутствие отрицательного влияния на данную функцию.
Противопоказания
Основные противопоказания:
- наличие повышенной чувствительности относительно фенотерола гидробромида либо неактивных элементов медикаментозного средства;
- гипертрофическая форма кардиомиопатии обструктивного характера;
- тахиаритмия;
- запрещается применение в данной форме выпуска у детей младше 4-летнего возраста.
Побочные действия Беровента
Использование аэрозоля может вызывать появление отдельных побочных признаков:
- головокружения с головными болями, ощущение сильной возбудимости, аритмия и тахикардия;
- мышечный тремор, судороги, миалгия, ощущение слабости;
- спазмы бронхов парадоксального типа, кашель, гипергидроз;
- рвота с тошнотой;
- кожные проявления аллергии и зуд;
- гипокалиемия, а кроме того уменьшение уровня диастолического давления и увеличение значений систолического давления.
[1]
Передозировка
Интоксикация проявляется в виде ощущения беспокойства, тахикардии, тремора рук, аритмии, ангинозных приступов, кожной гиперемии, а кроме того снижения уровня АД. Может также развиваться неизлечимая обструкция бронхов.
В форме антидота используются препараты, блокирующие действие β-адренорецепторов (в основном кардиоселективного характера, потому как есть вероятность развития спазма бронхов), а помимо этого транквилизаторы и седативные ЛС.
Взаимодействия с другими препаратами
Дериваты ксантина, β-адренергические ЛС, а кроме того холинолитики могут усиливать бронхолитические свойства и побочные симптомы Беровента.
Вызванная β-агонистами гипокалиемия способна усиливаться в случае комбинации с дериватами ксантина, мочегонными препаратами и стероидами.
Частота развития аритмий у лиц, применяющих лекарство вместе с дигоксином, увеличивается.
Снижение эффективности препарата может развиваться при использовании с β-адреноблокаторами.
Трициклики, ИМАО и углеводороды галогенизированного характера (применяются при ингаляционной анестезии) могут потенцировать развитие отрицательного сердечнососудистого воздействия.
[4], [5], [6]
Условия хранения
Беровент требуется содержать в закрытом от доступа маленьких детей месте. Уровень температуры – не выше отметки 25°С.
Срок годности
Беровент позволяется применять на протяжении 2-х лет с момента выпуска лекарственного средства.
Производитель
Микрофарм, ООО, г.Харьков, Украина
Внимание!
Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Беровент» переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.
Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Беровент-МФ
Беровент-МФ — инструкция для медицинского использования препарата
Berovent-MF
международное и химическое название: Fenoterol;
1-(3, 5-дигидроксифенил)-2-[2 (4-гидроксифенил)-1-метиламино)] этанола гидробромид;
Основные физико-химические характеристики: гомогенная суспензия от белого до белого с сероватым оттенком цвета в баллоне с клапаном дозированного действия;
Состав. 1 доза аэрозоля включает — фенотерола гидробромида — 100 мкг или 200 мкг ;
другие составляющие: сорбитана триолеат, хладон.
Форма выпуска лекарства. Аэрозоль для ингаляций дозированный.
Фармакотерапевтическая группа. Адренергические средства для ингаляционного использования. Селективные агонисты b2-адренорецепторов. Код АТС R03A CO4.
Действие лекарства. Фармакодинамика. Беровент-МФ проявляет выраженные бронхолитические свойства, которые обусловлены стимуляцией b2-адренорецепторов бронхов. Механизм бронхорасширительного действия препарата связанный с способностью стимулировать аденилатциклазу, который приводит к накоплению в клетках цАМФ. Последний, влияя на систему протеинкиназы, подавляет способность миозина соединяться с актином, что тормозит сокращения гладких мышц и способствует расслаблению бронхов. В терапевтических дозах Беровент-МФ не влияет на функции жизненно важных органов и не оказывает местнораздражающего действия. При применении в высших дозах теряет селективность действия и стимулирует b1-адренорецепторы. Связывание препарата с b2-адренорецепторами с помощью стимуляции Gs-протеина приводить к активации аденилатциклазы. При повышении концентрации цАМФ проистекает активация протеинкиназы А, что обеспечивает фосфорилования белков-мишеней в клетках гладких мышц. Это, в свою очередь, приводить к фосфорилования киназы легких цепочек миозина, пригничуванию фосфоинозитидного гидролиза и открытию крупных кальцийзависимых калиевых каналов.
Фармакокинетика. После ингаляции Беровентом-МФ бронхолитический эффект распространяется в течение нескольких минут и продолжается в течение 3-5 час. В зависимости от методу ингаляции и примененного ингалятора приблизительно 10-30% активного ингредиента достигает нижних отделов дыхательных путей; часть препарата, которая осталась, оседает в верхних отделах дыхательных путей и в ротовой полости, некоторая его количество проглатывается и поступает в пищеварительный тракт. После ингаляции 1 дозы препарата всасывается почти 17% препарата; абсорбция двухфазная – 30% фенотерола быстро абсорбируется с периодом полуабсорбции 11 минут, а 70% — медленно с периодом полуабсорбции 2 часа.
Показания для использования. Предупреждение и купирования припадков бронхиальной астмы, бронхоспазма при хроническом обструктивном заболевании лёгких и астме физического напряжение.
Способ использования и дозы. Доза одного распыления Беровента-МФ составляет 100 мкг или 200 мкг фенотерола гидробромида. Проводят по одной ингаляции 2-3 раза в день. Если после первой ингаляции эффект не достигнетно, через 5 мин. ингаляцию повторяют. Последующие ингаляции проводят с интервалом 5 час. Для купирования приступа бронхиальной астмы в большинстве случаев достаточно ингаляции 1 дозы. Для профилактики бронхиальной астмы физического усилия применяют 1-2 дозы на ингаляцию, но не более 8 доз (1, 6 мг фенотерола гидробромида) в сутки. Для лечения детей применяют Беровент-МФ 100 мкг под контролем врача и взрослых.
Побочное действие. Тремор мышц, повышенная возбудимость, головная боль, головокружение, тахикардия, гипокалиемия, кашель, зуд, парадоксальный бронхоспазм, тошнота, рвота, потливость, слабость, миалгия, судороги, снижение диастолического и повышение систолического кровяного давления, аритмия, кожные аллергические реакции.
Ограничения и противопоказания в использовании препарата. Гипертрофическое обструктивная кардиопатия; тахиаритмия; повышенная чувствительность к препарату или его компонентов.
Превышение допустимой дозы препарата (передозировка). Проявляется тремором рук, чувством беспокойства, артериальной гипо-тензиею, ангинозными приступами, тахикардией, аритмией, гиперемией кожных покровов. Возможно развитие необоротной бронхиальной обструкции. Как антидот применяют блокаторы b-адренорецепторов (преимущественно кардиоселективные из-за риска бронхоспазма); назначают седативные средства, транквилизаторы.
Особенности использования. В случае недостаточной эффективности препарата в максимальной дозе необходимо откорректировать терапию противовоспалительными средствами с применением кортикостероидов. Необходимо придерживаться осторожности при назначении Беровента-МФ больным сахарным диабетом и при недавно перенесенном инфаркте миокарда, больным стенокардией и тиреотоксикоз, беременным (І триместр), а также в период лактации, поскольку в неизмененном виде фенотерола гидробромид может проникать через плаценту и поступать в грудное молоко.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. b-адренергические средства, холинолитики и производные ксантина могут потенцировать бронхолитический эффект и усиливать побочное действие препарата. Гипокалиемия, которая индуцирована b-агонистами, может усилятся при совместном использовании с производными ксантина, стероидами, диуретиками и усиливать частоту аритмии у пациентов после использования дигоксина. Ослабление действия может быть после использования b-адреноблокаторов. Ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, галогенизированны углеводные для ингаляционного наркоза могут усиливать нежелательные сердечно-сосудистые эффекты.
Условия хранения. Содержать в недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С.
Срок хранения — 2 года.
Беровент — МФ инструкция и описание
- Описание
- Цены в аптеках
БЕРОВЕНТ — МФ
BEROVENT — MF
Общая характеристика:
Международное название: Fenoterol;
1- (3,5-дигидроксифенил) -2 [2 (4-гидроксифенил) -1-метил амино)] етанолугидро бромид;
основные физико-химические свойства: гомогенная суспензия от белого до белого с сероватым оттенком цвета в баллоне с клапаном дозированной действия;
1 доза аэрозоля содержит — фенотерола гидро бромид — 100 мкг или 200 мкг
Вспомогательные вещества: сорбитана триолеат, хладон.
Форма выпуска. Аэрозоль для ингаляций дозированный.
Фармакологическая группа. Адренергические средства для ингаляционного применения. Селективные агонисты b2-адренорецепторов. Код АТС RO3A CO4.
Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Беровент-МФ проявляет вираженибронхолитични свойства, которые обусловлены стимуляцией b2-адренорецепторивбронхив. Механизм бронхорасширяющего действия препарата повўязаний со способностью стимулировать аденилатциклазу, что приводит к накоплению в клетках цАМФ. Последний, воздействуя на систему протеинкиназы, подавляет способность миозинузўеднуватися с актином, что тормозит сокращение гладких мўязив и способствует расслаблению бронхов. В терапевтических дозах Беровент-МФ не влияет на функции жизненно важных органов и не оказывает местно раздражающего действия. При применении в высоких дозах теряет селективность действия и стимулирует b1-адренорецепторы. Связывание препарата с b2-адренорецепторами с помощью стимуляцииGs-протеина приводит к активации аденилатциклазы. При повышении концентрациицАМФ происходит активация протеинкиназы А, что обеспечивает фосфорилюваннябилкив-мишеней в клетках гладких мышц. Это, в свою очередь, приводит дофосфорилювання киназы легких цепей миозина, подавления фосфоинозитидногогидролизу и открытию крупных кальций зависимых калиевых каналов.
Фармакокинетика. После ингаляции Беровент-МФ бронхолитический эффект распространяется в течение нескольких минут и продолжается в течение 3-5 ч. В зависимости от метода ингаляции и применяемого ингалятора примерно 10-30% активного ингредиента достигает нижних отделов дыхательных путей; часть препарата, яказалишилась, оседает в верхних отделах дыхательных путей и в ротовой полости, некоторое его количество проглатывается и поступает в пищеварительный тракт. После ингаляции 1 доза препарата всасывается почти 17% препарата абсорбция двухфазная — 30% фенотерола быстро абсорбируется с периодом полуабсорбции 11 мин., а 70% -повильно с периодом полуабсорбции 2 ч.
Показания. Предупреждения и купирования приступов бронхиальной астмы, бронхоспазма при хроническом обструктивном заболевании легких и астме физического напряжения.
Способ применения и дозы. Доза одного распыления Беровент-МФстановить 100 мкг или 200 мкг фенотерола гидро бромид. Проводят по одной ингаляции 2-3 раза в день. Если после первой ингаляции эффект не достигнут, через 5 мин. ингаляцию повторяют. Следующие ингаляции проводят с интервалом 5 ч. Для купирования приступа бронхиальной астмы в большинстве случаев достаточно ингаляции 1 дозы. Для профилактики бронхиальной астмы физического усилия применяют 1-2 дозы на ингаляцию, но не более 8 доз (1,6 мг фенотеролугидро бромид) в сутки. Для лечения детей применяют Беровент-МФ 100 мкг под контролем врача и взрослых.
Побочное действие. Тремор мышц, повышенная возбудимость, головная боль, головокружение, тахи- кардия, гипокалиемия, кашель, зуд, парадоксальнийбронхоспазм, тошнота, рвота, пот-можность, слабость, миалгия, судороги, снижение диастолического и повышение систолического давления, аритмия , кожные аллергические реакции.
Противопоказания. Гипертрофическая обструктивная кардиопатия; тахиаритмия; повышенная чувствительность к препарату или его компонентов.
Передозировки. Проявляется тремором рук, чувством беспокойства, артериальной гипо- гипертензии, ангинозными приступами, тахикардией, аритмией, гиперемией кожных покровов. Возможно развитие необратимой бронхиальной обструкции. Как антидот применяют бло-катори b-адренорецепторов (переважнокардиоселективни из-за риска бронхоспазма) приз-деляют седативные средства, транквилизаторы.
Особенности применения. В случае недостаточной эффективности препарата умаксималь-ной дозе надо откорректировать терапию противовоспалительными средствами с применением кортико-стероидов. Необходимо соблюдать осторожность при назначении Беровент-МФ больным сахарным диабетом и при недавно перенесенном инфаркте миокарда, больным стенокардией и тиреотоксикоз, беременным (I триместр), а также в период лактации, поскольку в неизмененном виде фенотерола гидро бромид может проникать через плаценту и поступать грудное молоко.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. b-адренергические средства, холинолитики тапохид-ни ксантина могут усиливать бронхолитическое эффект и усиливать побочное действие препа-рата. Гипокалиемия, которая индуцированная b-адренорецепторов, может усиливаться при совместном ис-зовании с производными ксантина, стероидами, диуретиками и усиливать частоту аритмий у пациентов после застосуваннядигоксину. Ослабление действия может быть после применения b-адреноблокаторов. Ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, галогенированные углеводороды для ингаляционного наркоза могут усиливать нежелательные сердечно-сосудистые эффекты.
Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ° С.
Срок хранения — 2 года.
Новости медицины: