BIOCHETASI ® — это препарат на основе цитрата натрия и цитрата калия.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Антациды
ПоказанияДействующий механизмИзучения и клиническая эффективность Инструкции по применению и дозировкам Предупреждения Беременность и лактация Взаимодействия ПротивопоказанияНежелательные эффекты
Показания BIOCHETASI ® Цитрат натрия и цитрат калия
BIOCHETASI ® используется для лечения повышенной кислотности желудка, диспепсии, проблем с пищеварением и тяжелой тошноты, а также кетонемических состояний.
Механизм действия BIOCHETASI ® Цитрат натрия и цитрат калия
BIOCHETASI ® представляет собой комплексное соединение, характеризующееся наличием различных активных ингредиентов, характеризующееся плейотропным действием и, следовательно, участвующее в восстановлении баланса здоровья желудочно-кишечного тракта.
Конкретный состав лекарственного средства фактически позволяет как буферировать желудочную кислотность благодаря присутствию цитрата натрия и калия, которые ведут себя как соли, полученные из лимонной кислоты, так и оптимизировать метаболизм различных питательных веществ благодаря присутствию тиаминдифосфата, рибофлавин и витамин В6.
Поэтому антацидное, детоксифицирующее и про-энергетическое действие BIOCHETASI ® полезно при лечении всех тех проявлений, которые характеризуются изменениями в состоянии здоровья желудочно-кишечного тракта, во время лихорадки или длительных голодовок.
Проведенные исследования и клиническая эффективность
1. ЦИТРАТ НАТРИЯ И МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ АЦИДОЗ
Метаболический ацидоз часто сопровождает снижение почечной функции с повышенной секрецией эндотелина, что негативно влияет на развитие артериальной гипертонии. Было показано, что лечение цитратом натрия полезно для снижения артериального давления и концентрации эндотелина, значительно улучшая скорость клубочковой фильтрации.
2. ЦИТРАТНЫЕ СОЛИ И РАСЧЕТЫ
Цитратные соли, основные компоненты BIOCHETASI, также использовались в течение десятилетий при лечении нефролитиаза и образовании солей кальция. Цитрат калия, на самом деле, оказался полезным для предотвращения образования новых камней, значительно снижая риск возникновения болезненных колик.
3. Цитрат натрия и тампонантное действие
Одна из основных ролей биохетазы заключается в том, чтобы сдерживать кислотность желудка, избегая того, чтобы содержимое желудка достигало особенно более низких концентраций, чем физиологические. В этом исследовании, проведенном на 10 пациентах, было отмечено, что цитрат натрия, основной компонент биохетазы, может гарантировать контроль pH, оказывая длительное буферное действие даже в течение нескольких часов.
Способ применения и дозировка
BIOCHETASI ®: шипучие гранулы и шипучие таблетки из 425 мг цитрата натрия, 50 мг цитрата калия, 50 мг свободного эфира диамина тиофамина , 25, 0 мг рибофлавина, 5-монофосфата мононатрия, 12, 5 мг гидрохлорида витамина B6 и 100, 0 мг лимонной кислоты:
Рекомендуемая доза составляет два пакетика или две шипучие таблетки, принимаемые 3 раза в день с полстакана воды.
Дозы у детей, как правило, в два раза.
Предупреждения BIOCHETASI ® Цитрат натрия и цитрат калия
BIOCHETASI ® содержит среди своих вспомогательных веществ сахарозу, фруктозу и глюкозу, поэтому он может быть связан с появлением желудочно-кишечных проблем, если принимать его у пациентов, страдающих мальабсорбцией глюкозы / галактозы и фруктозы или дефицитом фермента сахарозы.
Присутствие сахаров в медицине также следует учитывать у пациентов, страдающих диабетом или находящихся на низкокалорийной диете.
БЕРЕМЕННОСТЬ И кормление грудью
В настоящее время нет исследований, показывающих наличие побочных эффектов на здоровье плода, вызванных BIOCHETASI ® при приеме во время беременности.
Поэтому это лекарство можно принимать в умеренных количествах во время беременности и кормления грудью, всегда под строгим медицинским наблюдением.
взаимодействия
В настоящее время в научной литературе не освещаются существенные взаимодействия с фармакокинетической и клинической точки зрения между BIOCHETASI ® других активных ингредиентов.
Противопоказания BIOCHETASI ® Цитрат натрия и цитрат калия
BIOCHETASI ® противопоказан при повышенной чувствительности к действующему веществу или одному из его компонентов.
Нежелательные эффекты — побочные эффекты
Терапия BIOCHETASI ® оказалась очень хорошо переносимой и не имеет клинически значимых побочных эффектов.
примечания
BIOCHETASI ® является безрецептурным продуктом, поэтому его можно продавать без рецепта.
АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Гранулят шипучий Один пакетик содержит: активные ингредиенты: натрия цитрат мг 425 калия цитрат 50 мг тиамина дифосфат иностранных бесплатная 50 мг рибофлавин 5-монофосфат натрия 25 мг (что эквивалентно мг 23,8 кислоты) витамин B6 гидрохлорид 12,5 мг лимонная кислота 100 мг вспомогательные вещества с эффектами известны: сорбит (Е420), сахароза, фруктоза, глюкоза, натрия. Один пакетик содержит: сорбит (Е420): 125 мг сахарозы: 1,7 г фруктозы: 650 мг глюкозы: 1,4 г натрий: 142 мг шипучие Таблетки Одна таблетка шипучая содержит: активные ингредиенты: натрия цитрат мг 425 калия цитрат 50 мг тиамина дифосфат иностранных бесплатная 50 мг рибофлавин 5-монофосфат натрия 25 мг витамина В6 гидрохлорид 12,5 мг лимонной кислоты 70 мг вспомогательные вещества с эффектами известны: аспартам (E951), сахароза, натрия. Одна шипучая таблетка содержит: аспартам (E951): 20 мг сахарозы: мг 737,5 238 мг натрия
Вспомогательные вещества
Гранулят шипучий яблочная кислота; сорбит; кислота винная; натрия гидрокарбонат; поливидон; аромат апельсина; сахарин; натрия эдетат; пропил галлат; сахароза; фруктоза; глюкоза.
Шипучие таблетки винная кислота; аспартам; ароматизатор апельсин; сахароза; поливидон нерастворим; поливидон; тальк; осажденный диоксид кремния; натрия гидрокарбонат.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
• Повышенная кислотность • Трудности пищеварения • Недостаточность печени • Были кетоны • Тошнота при беременности.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активному или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в пункте 6.1.
ДОЗИРОВКА
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет: 2 пакетика или 2 таблетки шипучие 3 раза в день, растворенные в половине стакана воды. Дети в возрасте до 12 лет: половина дозы.
Особых групп Пациентов с печеночной недостаточностью: Не были проведены исследования с Biochetasi в пациентах с печеночной недостаточности. Пациенты с почечной недостаточностью: Не были проведены исследования с Biochetasi у пациентов с почечной недостаточностью.
ХРАНЕНИЕ
Это лекарство не требует особых условий хранения.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Если симптомы не проходят, вы должны рассмотреть переоценка клинике. Лекарственные средства, содержащие витамин В1 или его производные могут, особенно если вводят парентерально, вызывая возникновение проявлений атопических пациентов с гиперчувствительностью. Важная информация о некоторых компонентах BIOCHETASI гранулята, шипучей содержится сорбит и фруктоза. Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы не следует назначать это лекарственное средство. Аддитивный эффект совместного введения лекарственных средств, содержащих сорбит или фруктоза и ежедневный прием сорбит или фруктоза при диете должны быть рассмотрены. Содержание сорбита в лекарственные препараты для перорального применения могут изменять биодоступность других лекарственных средств для перорального применения co-вводят. BIOCHETASI гранулята, шипучей содержится глюкоза. Пациентов, страдающих от редких проблем мальабсорбции глюкозы-галактозы не должны принимать это лекарство. BIOCHETASI гранулята, шипучей содержится сахароза. Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы-галактозы, или недостаточностью при sucrase изомальтазы не должны принимать это лекарство. BIOCHETASI гранулята, шипучей содержится около 1,7 г сахарозы и 1,4 г глюкозы на дозу (пакетик). То, вы держите счета в диабетических пациентах и в пациентах, которые следуют диетические и низкокалорийные. BIOCHETASI гранулята, шипучей содержится 142 мг натрия для пакетика эквивалентно 7,1 % от приема максимальная суточная рекомендованная ВОЗ, что соответствует 2 г натрия для взрослого человека. Максимальная суточная доза этого продукта эквивалентно 42,6 % от приема максимальная суточная натрия, рекомендованную ВОЗ. BIOCHETASI гранулята, шипучей считается высокое содержание натрия. Имейте в виду, особенно у людей, которые следуют диете с низким содержанием натрия. BIOCHETASI шипучие таблетки содержит аспартам, источник фенилаланина, который может быть вредным для пациентов с фенилкетонурией. Не доступны, исследования, ни не-клинических и не клинических на использование аспартама у детей до 12-ти недельного возраста. BIOCHETASI шипучих таблеток содержится сахароза. Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы-галактозы, или недостаточностью при sucrase изомальтазы, не должны принимать это лекарство. BIOCHETASI шипучая таблетка содержит 238 мг натрия на дозу, что эквивалентно 11,9 % от приема максимальная суточная рекомендованная ВОЗ, что соответствует 2 г натрия для взрослого человека. Максимальная суточная доза этого продукта эквивалентно 71,4 % от приема максимальная суточная натрия, рекомендованную ВОЗ. BIOCHETASI гранулята, шипучей считается высокое содержание натрия. Имейте в виду, особенно у людей, которые следуют диете с низким содержанием натрия.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Всасывание рибофлавина зависит от propantelina бромид. Особая осторожность требуется у пациентов, страдающих от болезни Паркинсона договоров с леводопой, поскольку витамин В6 (пиридоксина) может противодействовать терапевтические эффекты. Использование препаратов на основе цитрата может увеличить желудочно-кишечного поглощения алюминия (например, антациды содержащие алюминий).
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Ниже приведены побочные эффекты организованы в соответствии с классификацией Систем и Органов MedDRA. Побочные реакции являются производными от данных литературы и из отчетов столб-маркетинга. Так как не было возможности вычислить частоту отображаются как неизвестные (частота не может быть определена на основании имеющихся данных).
Нарушения иммунной системы Крапивница. Анафилактический шок были сообщены в пациентах обработанных с тиамина парентерально.
Патологий желудочно-кишечные Тошнота.
Заболевания кожи и подкожной клетчатки кожная Сыпь, Отек губ.
Заболевания почек и мочевыводящих путей , Хром Отчетности неблагоприятных реакций подозрительных отчетности неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности в адрес www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Длительном применении пиридоксина в высоких дозах может вызвать невропатии. Высокие дозы продуктов, содержащих калий, может привести к гиперкалиемии и алкалоза, в частности, у пациентов с почечной недостаточностью. Высокие дозы препаратов на основе цитрата могут иметь слабительный эффект типа соли при приеме внутрь перорально.
БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
BIOCHETASI вводят либо в случае беременности, что во время кормления грудью с материнским молоком.
Biochetasi представляет собой счетчик лекарства, которые могут принять даже очень маленьких детей в случае боли в желудке и тошноту , вызванные ацетон или расстройство желудка . Это лекарство , по сути, считается одним из его активных цитраты натрия и калия , веществ , которые борются с повышенной кислотности желудка и чувство тошноты , желудок усталость и помочь разблокировать .
В аптеках являются Biochetasi в форме суппозиториев , шипучих гранул в пакетики ( растворенных в воде ), или всегда шипучих таблеток , и многое врачи также предписывают его будущих мам по борьбе типичную тошнота gravidic .
Для перчаток отношении детей , вот случаи, в которых Biochetasi могут дать им облегчение :
Расстроенный кислотность желудка
Ацетон : объявлено классического дыхания , что пахнет гнилыми фруктами , является нарушение метаболизма сахара , что влияет на детей и часто , что происходит с насильственной тошнота и рвота
Расстройство желудка или пищеварительной закупорка (возможно после хорошего запоя конфет )
Пищеварение трудоемким и сложным
Тошнота от сезонного заболевания
Будучи на внебиржевом лекарства ,Biochetasi не требуют рецепта , однако в случае детей и младенцев всегда лучше обратиться за консультацией к педиатру , прежде чем рискнуть , чтобы управлять им . Что касается дозы , в несовершеннолетних делятся пополам по сравнению со взрослыми , так что если последний указаны 2:00 до 3:00 пакетики или таблетки в день , достаточно для первого разделить на две администраций . Для очень маленьких детей , или с применением насилия тошнота , лучшие суппозитории пакетики и таблетки, которые, кроме того сделать эффект очень быстро. В любом случае, не всегда делают это самостоятельно и использовать Biochetasi исключительно в случае необходимости .
Каждый пакет содержит активное вещество: ацетилцистеин (N-ацетил-L-цистеина) – 0,2 г; вспомогательные вещества: ароматизатор «Лимон РХ1548», аспартам, лактозы моногидрат.
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитики.
Код АТС: R05CB01.
Муколитическое средство, разжижает мокроту, увеличивает ее объем, облегчает отделение мокроты. Действие связано со способностью свободных сульфгидрильных групп ацетилцистеина разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполимеризации мукопротеинов и уменьшению вязкости мокроты (в ряде случаев это приводит к значительному увеличению объема мокроты, что требует аспирации содержимого бронхов). Сохраняет активность при гнойной мокроте. Не влияет на иммунитет. Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов. Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH-группы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные токсины. Обладает также некоторым противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).
Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты, например, острый и хронический бронхит, трахеит, ларингит, бронхиальная астма и (в качестве дополнительной терапии) муковисцидоз.
Применяют внутрь после еды.
Содержимое 1 пакета растворяют в 1/2 стакана (примерно 100 мл) теплой питьевой воды непосредственно перед приемом. После приготовления раствора его надо выпить как можно быстрее. Дополнительное употребление жидкости усиливает муколитический эффект лекарственного средства.
Острые и хронические заболевания бронхолегочной системы: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет по 200 мг 3 раза в день. Детям в возрасте от 6 до 12 лет: по 200 мг 2 раза в день.
При острых неосложненных заболеваниях лекарственное средство применяют не более 4-5 дней без наблюдения врача.
Длительное лечение: 400-600 мг в день, разделенные на несколько доз или за один прием. Продолжительность лечения – максимум 3-6 месяцев.
Кистозный фиброз (муковисцидоз): взрослым и детям с 6 лет – 3 раза в день по 200 мг или 1 раз в день по 600 мг.
При отсутствии эффекта после двухнедельного лечения диагноз следует пересмотреть и исключить возможное злокачественное заболевание дыхательных путей.
Если прием лекарственного средства был пропущен, его следует принять как можно раньше, а следующую дозу – в привычное время. Однако, если приближается время приема следующей дозы, пропущенную дозу принимать не следует. Не следует компенсировать пропущенную дозу увеличением дозы в следующий прием.
Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушениями функции печени и почек: коррекция дозы не требуется.
Оценка нежелательных эффектов основана на нижеследующих данных о частоте возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Аллергические реакции: нечасто: гиперчувствительность; очень редко: анафилактоидные и анафилактические реакции, анафилактический шок, отек Квинке, ангионевротический отек. В очень редких случаях возможно появление тяжелых кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: крапивница, сыпь, зуд; очень редко: отек лица.
Со стороны нервной системы: нечасто: головная боль.
Со стороны органов чувств: нечасто: шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто: тахикардия, снижение артериального давления; очень редко: геморрагии.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто: абдоминальная боль, рвота, тошнота, диарея, стоматит; редко: диспепсия.
Со стороны дыхательной системы: редко: бронхоспазм, одышка; неизвестно: обструкция дыхательных путей.
Прочие: часто: гипертермия.
Лабораторные исследования: неизвестно: снижение агрегации тромбоцитов.
У предрасположенных пациентов могут возникать реакции гиперчувствительности со стороны кожи и дыхательной системы, у пациентов с гиперреактивностью бронхов и бронхиальной астмой может произойти бронхоспазм (см. раздел «Меры предосторожности»). Очень редко сообщалось о возникновении серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла во временной связи с применением ацетилцистеина. В большинстве из этих случаев сообщалось об одновременном применении, по меньшей мере, одного другого препарата, что повышало риск развития описанных кожных реакций.
При появлении изменений со стороны кожи и слизистых оболочек немедленно прекратить лечение и обратиться за медицинской консультацией к специалистам.
В различных исследованиях было доказано уменьшение агрегации тромбоцитов во время применения ацетилцистеина. Клиническое значение этого неясно.
Выдыхаемый воздух может приобрести неприятный запах, вероятно, в результате устранения сероводорода из препарата.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.
— гиперчувствительность к ацетилцистеину или любому из вспомогательных веществ препарата;
— детский возраст до 6 лет;
— активная пептическая язва.
У добровольцев, получавших ацетилцистеин в дозе 11,6 г/день в течение 3 месяцев, серьезные побочные эффекты отсутствовали. Пероральные дозы ацетилцистеина до 500 мг/кг массы тела не вызывали каких-либо токсических эффектов.
Симптомы: диарея, изжога, тошнота, рвота, боль в желудке.
Лечение: симптоматическое. При появлении выраженных симптомов передозировки обратиться к врачу.
Не смешивать лекарственное средство с другими лекарственными средствами.
При работе с лекарственным средством необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами и резиной (возможно образование сульфидов с характерным запахом), кислородом, легкоокисляющимися веществами.
Лекарственное средство следует с осторожностью применять пациентам, страдающим бронхиальной астмой. Это обусловлено тем, что при приготовлении раствора может возникнуть рефлекторный бронхоспазм вследствие того, что порошок, при высыпании его из пакета в посуду, может попадать в воздух. В случае проявления реакций гиперчувствительности или бронхоспазма, прием лекарственного средства должен быть немедленно прекращен и должны быть приняты соответствующие меры.
Не рекомендуется совместное применение ацетилцистеина и противокашлевых лекарственных средств. Одновременное применение противокашлевых препаратов может привести через ингибирование кашлевого рефлекса и физиологического самоочищения дыхательных путей к накоплению секреции с риском бронхоспазма и инфекции верхних дыхательных путей.
Следует соблюдать осторожность у пациентов с риском желудочно-кишечного кровотечения (например, латентная пептическая язва или варикозное расширение вен пищевода), рвоты.
При приеме ацетилцистеина, в основном в начале лечения, возможно разжижение бронхиального секрета и увеличение его объема. Если пациент не может эффективно откашливать мокроту самостоятельно, возможно применение постурального дренажа и бронхоаспирации.
Присутствие легкого серного запаха является характерным запахом действующего вещества.
В состав лекарственного средства входит аспартам (производное фенилаланина), что представляет опасность для пациентов с фенилкетонурией.
Лекарственное средство содержит лактозу. У пациентов с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом lарр лактазы или глюкозо-галактозной мальабсобцией применение лекарственного средства не рекомендуется.
Беременность
Ограниченные данные по применению лекарственного средства во время беременности не показали неблагоприятного воздействия на течение беременности или на здоровье плода или новорожденного.
Опыт эпидемиологических исследований отсутствует.
Исследования на животных не выявили прямого или косвенного токсичного воздействия на течение беременности, эмбриональное развитие, развитие плода и/или постнатальное развитие.
Использовать во время беременности с осторожностью, только если польза для матери выше риска для плода.
Лактация
Данные о поступлении ацетилцистеина в грудное молоко отсутствуют. Ацетилцистеин не следует использовать во время кормления грудью, если это неявно необходимо.
Ацетилцистеин фармацевтически несовместим с антибиотиками (цефалоспоринами, пенициллинами, эритромицином, тетрациклинами), протеолитическими ферментами. Он уменьшает их всасывание, поэтому их следует принимать не ранее чем через 2 часа после приема ацетилцистеина. Смешивание растворов ацетилцистеина с растворами антибиотиков и протеолитических ферментов может вызвать инактивацию лекарственного средства.
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.
Совместное применение ацетилцистеина и нитроглицерина может усиливать сосудорасширяющее и антитромбоцитарное действие последнего.
Одновременное применение активированного угля при интоксикации может уменьшить эффект ацетилцистеина.
Влияние на методы диагностики
Ацетилцистеин может повлиять на колориметрический анализ салицилатов.
Ацетилцистеин может повлиять на результаты определения кетоновых тел в анализе мочи.
Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Порошок белого или почти белого цвета. Допускается желтоватый оттенок.
По 3 г (0,2 г ацетилцистеина) в пакеты. По 10 или 20 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
Без рецепта.
Производитель:
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17)22037 16, e-mail: medic@belmedpreparaty.com
Biochetasi это препарат указано против расстройства пищеварения , тошнота, рвота . Продано в форме шипучих гранул , также могут быть приняты во внимание детей , и когда мы видим, как
Biochetasi представляет собой счетчик лекарства, которые могут принять даже очень маленьких детей в случае боли в желудке и тошноту , вызванные ацетон или расстройство желудка . Это лекарство , по сути, считается одним из его активных цитраты натрия и калия , веществ , которые борются с повышенной кислотности желудка и чувство тошноты , желудок усталость и помочь разблокировать .
В аптеках являются Biochetasi в форме суппозиториев , шипучих гранул в пакетики ( растворенных в воде ), или всегда шипучих таблеток , и многое врачи также предписывают его будущих мам по борьбе типичную тошнота gravidic .
Для перчаток отношении детей , вот случаи, в которых Biochetasi могут дать им облегчение :
Код Биохетаси по реестру АТХ: A11JB
A -> Препараты для улучшения работы пищеварительной системы и обмена веществ
A11 -> Витаминные препараты
A11J -> Прочие витаминные комбинации
A11JB -> Витамины + минералы
Виды упаковок Биохетаси:
Действующие вещества: Калия Цитрат | Натрия Цитрат | Витамины
Доставка Редтаблетка поможет купить Биохетаси в Украине по низкой цене с удобной для Вас доставкой.
Перед заказом Вы имеете возможность получить информацию у специалиста о наличии Biochetasi в аптеках и сроках поставки.
Актуальность цены Биохетаси и форму оплаты уточняйте у менеджера.
Сервис redtabletka.com предлагает прямую доставку Биохетаси из аптек Европы, что гарантирует качество и оптимальную стоимость.
Инструкция содержит описание препарата и действующих веществ (Калия Цитрат | Натрия Цитрат | Витамины), способ применения и информацию о побочных эффектах.
Самостоятельное применение Biochetasi опасно для Вашего здоровья, перед лечением проконсультируйтесь с доктором.
Карта Продукта
Терапевтические показания
Biochetasi Гранулята, Шипучей используется в случае повышенной кислотности, трудности пищеварения, печеночная недостаточность, были кетоны, тошнота при беременности.
Дозировка и способ применения
Biochetasi Гранулы Шипучие следует принять в следующие дозы и режимы: 2 пакетика или 2 таблетки шипучие 3 раза в день, растворенные в половине стакана воды. У детей вдвое рекомендованные дозы.
Известная гиперчувствительность к продукту.
Особые указания
После короткого периода без заметного результата, проконсультируйтесь с врачом. Продукт содержит сахара. То, вы держите счета в диабетических пациентах и в пациентах, которые следуют диетические и низкокалорийные.
Беременности и в период лактации
В Biochetasi вводят либо в случае беременности, что во время кормления грудью.
Срок действия и хранения
Увидеть дату истечения срока действия, указанного на упаковке. Дата окончания срока действия относится к продукту в упаковке исправен, правильно хранить.
Внимание: не использовать препарат после срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Biochetasi Гранулированный Шипучая содержит:
Активный ингредиент: натрия цитрат 425,0 мг, калия цитрат 50,0 мг, тиамина дифосфат иностранных бесплатная 50,0 мг, рибофлавин 5-монофосфат натрия 25,0 мг, (эквивалентно мг 23,8 кислоты), витамин В6 гидрохлорид 12,5 мг, лимонная кислота-100,0 мг
Вспомогательные вещества: яблочная кислота; сорбит; кислота винная; натрия гидрокарбонат; поливидон; аромат апельсина; сахарин; натрия эдетат; пропил галлат; сахароза; фруктоза; глюкоза.
Эта карта была составлена с использованием информации, представленной от фирмы-производителя. Следует отметить, что упаковка продукта, скорее всего, в периодических реконструкций со стороны фармацевтических компаний, поэтому фото продукта не может быть обновлена; единственное, на что полагаться-это код, министров уникальное (Minsan).