Должностная инструкция биолога
1. Общие положения
1. Настоящая должностная инструкция определяет должностные обязанности, права и ответственность биолога.
2. На должность биолога назначается лицо, имеющее высшее профессиональное образование (академическая квалификация: магистр или специалист) по специальности «Биология», «Биохимия», «Биофизика», «Генетика», «Микробиология», «Фармация» и дополнительное профессиональное образование в соответствии с направлением профессиональной деятельности без предъявления требований к стажу работы.
3. Биолог должен знать: законы и иные нормативные правовые акты Российской Федерации в сфере здравоохранения; организацию и контроль деятельности клинических лабораторий; основы функционирования медицинского страхования; морфологию, физиологию, биохимию органов и систем организма; основы патоморфологии, патогенеза синдромов и заболеваний; клиническое значение лабораторных исследований в профилактике, диагностике и мониторинге заболеваний; современные направления развития медицины; преаналитические и аналитические технологии лабораторных исследований; принципы работы и правила эксплуатации лабораторного оборудования; правила охраны труда и пожарной безопасности при работе в клинических лабораториях; основы системы управления качеством клинических лабораторных исследований; правила действий при обнаружении больного с признаками особо опасных инфекций; правила оказания первой помощи при неотложных состояниях; деонтологию; основы трудового законодательства.
4. Биолог назначается на должность и освобождается от должности приказом руководителя организации в соответствии с действующим законодательством РФ.
5. Биолог непосредственно подчиняется руководителю своего структурного подразделения (отдела, отделения, лаборатории), а при его отсутствии руководителю медицинской организации или его заместителю.
2. Должностные обязанности
Проводит лабораторные исследования в соответствии с профилем учреждения здравоохранения и лаборатории; организует рабочее место для проведения лабораторных исследований; осуществляет мероприятия по обеспечению и контролю качества лабораторных исследований на преаналитическом, аналитическом и постаналитическом этапах; осваивает и внедряет новые методы лабораторных исследований и оборудования; ведет медицинскую документацию в установленном порядке; планирует и анализирует результаты своей работы, готовит отчеты о своей работе; руководит работой среднего и младшего медицинского персонала; соблюдает принципы деонтологии.
3. Права
Биолог имеет право:
1. вносить предложения руководству по совершенствованию проведения клинических и санитарно-гигиенических исследований, санитарно-эпидемического контроля, лечебно-диагностического процесса, проведения лабораторных исследований, организации и условиям своей трудовой деятельности;
2. контролировать в рамках своей компетенции работу среднего и младшего медицинского персонала, отдавать им распоряжения и требовать их четкого исполнения, вносить предложения руководству по их поощрению или наложению взысканий;
3. запрашивать, получать и пользоваться информационными материалами и нормативно-правовыми документами, необходимыми для исполнения своих должностных обязанностей;
4. принимать участие в научно-практических конференциях и совещаниях, на которых рассматриваются вопросы, связанные с его работой;
5. проходить в установленном порядке аттестацию с правом получения соответствующей квалификационной категории;
6. повышать свою квалификацию на курсах усовершенствования не реже одного раза в 5 лет.
Биолог пользуется всеми трудовыми правами в соответствии с Трудовым кодексом РФ.
4. Ответственность
Биолог несет ответственность за:
1. своевременное и качественное осуществление возложенных на него должностных обязанностей;
2. своевременное и квалифицированное выполнение приказов, распоряжений и поручений руководства, нормативно-правовых актов по своей деятельности;
3. соблюдение правил внутреннего распорядка, противопожарной безопасности и техники безопасности;
4. своевременное и качественное оформление медицинской и иной служебной документации, предусмотренной действующими нормативно-правовыми документами;
5. предоставление в установленном порядке статистической и иной информации по своей деятельности;
6. соблюдение исполнительской дисциплины и выполнение должностных обязанностей подчиненными ему работниками (при их наличии);
7. оперативное принятие мер, включая своевременное информирование руководства, по устранению нарушений техники безопасности, противопожарных и санитарных правил, создающих угрозу деятельности организации, его работникам, пациентам и посетителям.
За нарушение трудовой дисциплины, законодательных и нормативно-правовых актов биолог может быть привлечен в соответствии с действующим законодательством в зависимости от тяжести проступка к дисциплинарной, материальной, административной и уголовной ответственности.
Данный документ включен в перечень НПА, на которые не распространяется требование об отмене с 01.01.2021, установленное ФЗ от 31.07.2020 N 247-ФЗ.
Биолог
Должностные обязанности. Проводит лабораторные исследования в соответствии с профилем учреждения здравоохранения и лаборатории; организует рабочее место для проведения лабораторных исследований; осуществляет мероприятия по обеспечению и контролю качества лабораторных исследований на преаналитическом, аналитическом и постаналитическом этапах; осваивает и внедряет новые методы лабораторных исследований и оборудования; ведет медицинскую документацию в установленном порядке; планирует и анализирует результаты своей работы, готовит отчеты о своей работе; руководит работой среднего и младшего медицинского персонала; соблюдает принципы деонтологии.
Должен знать: законы и иные нормативные правовые акты Российской Федерации в сфере здравоохранения; организацию и контроль деятельности клинических лабораторий; основы функционирования медицинского страхования; морфологию, физиологию, биохимию органов и систем организма; основы патоморфологии, патогенеза синдромов и заболеваний; клиническое значение лабораторных исследований в профилактике, диагностике и мониторинге заболеваний; современные направления развития медицины; преаналитические и аналитические технологии лабораторных исследований; принципы работы и правила эксплуатации лабораторного оборудования; правила охраны труда и пожарной безопасности при работе в клинических лабораториях; основы системы управления качеством клинических лабораторных исследований; правила действий при обнаружении больного с признаками особо опасных инфекций; правила оказания первой помощи при неотложных состояниях; деонтологию; основы трудового законодательства.
Требования к квалификации. Высшее профессиональное образование (академическая квалификация: магистр или специалист) по специальности «Биология», «Биохимия», «Биофизика», «Генетика», «Микробиология», «Фармация» и дополнительное профессиональное образование в соответствии с направлением профессиональной деятельности без предъявления требований к стажу работы.
Данный документ включен в перечень НПА, на которые не распространяется требование об отмене с 01.01.2021, установленное ФЗ от 31.07.2020 N 247-ФЗ.
Биолог
Должностные обязанности. Проводит лабораторные исследования в соответствии с профилем учреждения здравоохранения и лаборатории; организует рабочее место для проведения лабораторных исследований; осуществляет мероприятия по обеспечению и контролю качества лабораторных исследований на преаналитическом, аналитическом и постаналитическом этапах; осваивает и внедряет новые методы лабораторных исследований и оборудования; ведет медицинскую документацию в установленном порядке; планирует и анализирует результаты своей работы, готовит отчеты о своей работе; руководит работой среднего и младшего медицинского персонала; соблюдает принципы деонтологии.
Должен знать: законы и иные нормативные правовые акты Российской Федерации в сфере здравоохранения; организацию и контроль деятельности клинических лабораторий; основы функционирования медицинского страхования; морфологию, физиологию, биохимию органов и систем организма; основы патоморфологии, патогенеза синдромов и заболеваний; клиническое значение лабораторных исследований в профилактике, диагностике и мониторинге заболеваний; современные направления развития медицины; преаналитические и аналитические технологии лабораторных исследований; принципы работы и правила эксплуатации лабораторного оборудования; правила охраны труда и пожарной безопасности при работе в клинических лабораториях; основы системы управления качеством клинических лабораторных исследований; правила действий при обнаружении больного с признаками особо опасных инфекций; правила оказания первой помощи при неотложных состояниях; деонтологию; основы трудового законодательства.
Требования к квалификации. Высшее профессиональное образование (академическая квалификация: магистр или специалист) по специальности «Биология», «Биохимия», «Биофизика», «Генетика», «Микробиология», «Фармация» и дополнительное профессиональное образование в соответствии с направлением профессиональной деятельности без предъявления требований к стажу работы.
_________________ ___________
(наименование организации) УТВЕРЖДАЮ
ДОЛЖНОСТНАЯ ИНСТРУКЦИЯ _________________ ______________
(наименование должности)
00.00.0000 N 000 _________________ _____________
(подпись) (инициалы, фамилия)
Биолога 00.00.0000
1. Общие положения
1.1. Биолог относится к категории специалистов.
1.2. Для работы биологом принимается лицо:
1) имеющее высшее образование — специалитет или магистратура по одной из специальностей: «Биология», «Физиология», «Биохимия», «Биофизика», «Генетика», «Микробиология»;
2) прошедшее дополнительное профессиональное образование — программы повышения квалификации в соответствии с направлением профессиональной деятельности;
3) имеющее удостоверение о повышении квалификации для биологов, химиков-экспертов медицинской организации, врачей-лаборантов и (или) свидетельство об аккредитации специалиста;
4) не имеющее ограничений на занятие профессиональной деятельностью, установленных законодательством Российской Федерации;
5) прошедшее обязательный предварительный (при поступлении на работу) и периодические медицинские осмотры (обследования), а также внеочередные медицинские осмотры (обследования) в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.
1.3. Биолог должен знать:
1) правила проведения и критерии качества преаналитического этапа клинических лабораторных исследований третьей категории сложности, включая правильность взятия и оценку качества биологического материала;
2) правила проведения внутрилабораторного и внешнего контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на аналитическом этапе, методы оценки результатов исследований;
3) принципы оценки качества постаналитического этапа клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
4) стандарты в области качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
5) принципы разработки СОП в области контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
6) основные принципы и методики осваиваемых клинических лабораторных исследований;
7) аналитические характеристики клинических лабораторных методов (прецизионность, правильность, специфичность, чувствительность) и их определение;
медицинские изделия, применяемые для диагностики in vitro;
9) методы расчета референтных интервалов лабораторных показателей;
10) аналитические характеристики внедряемых медицинских изделий для диагностики in vitro;
11) принципы лабораторных методов третьей категории сложности, применяемых в лаборатории: химико-микроскопических, гематологических, цитологических, биохимических, коагулологических, иммунологических, иммуногематологических, химико-токсикологических, для проведения терапевтического лекарственного мониторинга, молекулярно-биологических, генетических, микробиологических, в том числе бактериологических, паразитологических и вирусологических исследований;
12) аналитические характеристики лабораторных методов третьей категории сложности и их обеспечение;
13) методы контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности и оценки их результатов;
14) правила работы в информационных системах и информационно-телекоммуникационной сети Интернет;
15) виды вариации результатов клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
16) концепцию референтных интервалов, методику расчета референтных интервалов лабораторных показателей;
17) коэффициент критической разницы лабораторного показателя, методику его расчета;
18) принципы обеспечения прослеживаемости результатов измерений и гармонизации клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
19) функциональные обязанности находящегося в распоряжении медицинского персонала лаборатории;
20) психологию взаимоотношений в трудовом коллективе;
21) преаналитические и аналитические технологии клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
22) принципы работы и правила эксплуатации медицинских изделий для диагностики in vitro;
23) основы управления качеством клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
24) правила оказания первой помощи;
25) основы профилактики заболеваний и санитарно-просветительной работы;
26) правила действий при обнаружении пациента с признаками особо опасных инфекций;
27) _________________ _______________________ _________.
1.4. Биолог должен уметь:
1) разрабатывать СОП по контролю качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
2) организовывать и производить контроль качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на преаналитическом, аналитическом и постаналитическом этапах исследований;
3) интерпретировать результаты внутрилабораторного и внешнего контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
4) обеспечивать условия на рабочем месте для внедрения новых медицинских изделий для диагностики in vitro и выполнения новых видов клинических лабораторных исследований;
5) организовывать и производить контроль качества новых методов клинических лабораторных исследований;
6) разрабатывать стандартные операционные процедуры по новым методам клинических лабораторных исследований и эксплуатации новых медицинских изделий для диагностики in vitro;
7) оценивать прецизионность и правильность лабораторной методики;
проверять линейность лабораторной методики;
9) рассчитывать референтный интервал лабораторного показателя;
10) выполнять клинические лабораторные исследования третьей категории сложности и производить контроль их качества;
11) разрабатывать СОП по клиническим лабораторным исследованиям третьей категории сложности;
12) оценивать результаты контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
13) составлять отчеты о проведенных клинических лабораторных исследованиях третьей категории сложности;
14) использовать информационные системы и информационно-телекоммуникационную сеть Интернет;
15) оценивать степень и значимость отклонения результата лабораторного исследования от референтного интервала;
16) оценивать влияние различных видов вариации на результаты клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
17) организовывать деятельность находящегося в распоряжении медицинского персонала лаборатории;
18) проводить внутренний аудит деятельности находящегося в распоряжении медицинского персонала лаборатории;
19) обучать находящийся в распоряжении медицинский персонал лаборатории;
20) _________________ _______________________ _________________.
(другие требования к необходимым умениям)
1.5. Биолог в своей деятельности руководствуется:
1) _________________ _______________________ _________________;
(наименование учредительного документа)
2) Положением о _________________ _______________________ _______;
(наименование структурного подразделения)
3) настоящей должностной инструкцией;
4) _________________ _______________________ _________________.
(наименования локальных нормативных актов, регламентирующих
трудовые функции по должности)
1.6. Биолог подчиняется непосредственно _________________ ____________.
(наименование должности
руководителя)
1.7. _________________ _______________________ ________________.
(другие общие положения)
2. Трудовые функции
2.1. Выполнение, организация и аналитическое обеспечение клинических лабораторных исследований третьей категории сложности:
2.1.1. Организация контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на преаналитическом, аналитическом и постаналитическом этапах исследований.
2.1.2. Освоение и внедрение новых методов клинических лабораторных исследований и медицинских изделий для диагностики in vitro.
2.1.3. Выполнение клинических лабораторных исследований третьей категории сложности.
2.1.4. Внутрилабораторная валидация результатов клинических лабораторных исследований третьей категории сложности.
2.1.5. Организация деятельности находящегося в распоряжении медицинского персонала лаборатории и ведение медицинской документации.
2.2. _________________ _______________________ ________________.
(другие функции)
3. Должностные обязанности
3.1. Биолог исполняет следующие обязанности:
3.1.1. В рамках трудовой функции, указанной в пп. 2.1.1 настоящей должностной инструкции:
1) разрабатывает стандартные операционные процедуры (СОП) по обеспечению качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на всех этапах исследований;
2) организует и проводит контроль качества химико-микроскопических, гематологических, цитологических, биохимических, коагулологических, иммунологических, иммуногематологических, химико-токсикологических, для проведения терапевтического лекарственного мониторинга, молекулярно-биологических, генетических, микробиологических, в том числе бактериологических, паразитологических и вирусологических исследований третьей категории сложности на преаналитическом этапе исследований;
3) организует и проводит контроль качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на аналитическом этапе, включая внутрилабораторный и внешний контроль качества исследований;
4) организует и проводит контроль качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на постаналитическом этапе.
3.1.2. В рамках трудовой функции, указанной в пп. 2.1.2 настоящей должностной инструкции:
1) осваивает новые методы клинических лабораторных исследований;
2) внедряет новые медицинские изделия для диагностики in vitro;
3) разрабатывает СОП по новым методам клинических лабораторных исследований и эксплуатации новых медицинских изделий для диагностики in vitro;
4) проводит экспериментальную проверку и установление характеристик клинических лабораторных методов исследований (оценку прецизионности, правильности, линейности, определение «локальных» референтных интервалов);
5) проверяет и при необходимости корректирует результаты новых клинических лабораторных исследований;
6) составляет рекомендации для медицинских работников и для пациентов по правилам сбора, доставки и хранения биологического материала при внедрении новых клинических лабораторных исследований.
3.1.3. В рамках трудовой функции, указанной в пп. 2.1.3 настоящей должностной инструкции:
1) проводит клинические лабораторные исследования третьей категории сложности с использованием медицинских изделий для диагностики in vitro, технологических процессов и технологий, для выполнения которых требуется специально подготовленный персонал (повышение квалификации), и с формулировкой лабораторного заключения по профилю медицинской организации — химико-микроскопических, гематологических, цитологических, биохимических, коагулологических, иммунологических, иммуногематологических, химико-токсикологических, для проведения терапевтического лекарственного мониторинга, молекулярно-биологических, генетических, микробиологических, в том числе бактериологических, паразитологических и вирусологических исследований;
2) проводит контроль качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
3) разрабатывает и применяет СОП по клиническим лабораторным исследованиям третьей категории сложности;
4) подготавливает отчеты о деятельности, включая выполнение клинических лабораторных исследований третьей категории сложности.
3.1.4. В рамках трудовой функции, указанной в пп. 2.1.4 настоящей должностной инструкции:
1) соотносит результаты клинических лабораторных исследований третьей категории сложности с референтными интервалами;
2) проводит оценку влияния непатологической и патологической вариации на результаты клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
3) проводит оценку клинической информативности и необходимости экстренных действий;
4) ведет учет критической разницы лабораторных результатов;
5) использует информационные системы и информационно-телекоммуникационную сеть Интернет с целью поиска информации, необходимой для профессиональной деятельности.
3.1.5. В рамках трудовой функции, указанной в пп. 2.1.5 настоящей должностной инструкции:
1) контролирует выполнение должностных обязанностей находящегося в распоряжении медицинского персонала лаборатории;
2) контролирует выполнение находящимся в распоряжении медицинским персоналом лаборатории требований охраны труда и санитарно-противоэпидемического режима;
3) ведет медицинскую документацию, в том числе в электронном виде.
3.1.6. В рамках выполнения своих трудовых функций:
1) осваивает программы повышения квалификации;
2) формирует профессиональные навыки через наставничество;
3) проходит стажировку;
4) использует современные дистанционные образовательные технологии (образовательный портал и вебинары);
5) проходит тренинги в симуляционных центрах;
6) участвует в съездах, конгрессах, конференциях, мастер-классах;
7) соблюдает врачебную тайну, клятву врача, принципы врачебной этики и деонтологии в работе с пациентами, их законными представителями и коллегами;
соблюдает законодательство Российской Федерации в сфере охраны здоровья, нормативные акты, документы, определяющие деятельность медицинских организаций и медицинских работников, программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи;
9) исполняет поручения своего непосредственного руководителя.
3.1.7. _________________ _______________________ ______________.
(другие обязанности)
3.2. _________________ _______________________ ________________.
(другие положения о должностных обязанностях)
4. Права
4.1. Биолог имеет право:
4.1. Участвовать в обсуждении проектов решений руководства организации, в совещаниях по их подготовке и выполнению.
4.1.2. Подписывать и визировать документы в пределах своей компетенции.
4.1.3. Запрашивать у непосредственного руководителя разъяснения и уточнения по данным поручениям, выданным заданиям.
4.1.4. Запрашивать по поручению непосредственного руководителя и получать от других работников организации необходимую информацию, документы, необходимые для исполнения поручения.
4.1.5. Знакомиться с проектами решений руководства, касающихся выполняемой им функции, с документами, определяющими его права и обязанности по занимаемой должности, критерии оценки качества исполнения своих трудовых функций.
4.1.6. Требовать прекращения (приостановления) работ (в случае нарушений, несоблюдения установленных требований и т.д.), соблюдения установленных норм, правил, инструкций; давать указания по исправлению недостатков и устранению нарушений.
4.1.7. Вносить на рассмотрение своего непосредственного руководителя предложения по организации труда в рамках своих трудовых функций.
4.1.8. Участвовать в обсуждении вопросов, касающихся исполняемых должностных обязанностей.
4.2. _________________ _______________________ ________________.
(другие права)
5. Ответственность
5.1. Биолог привлекается к ответственности:
— за ненадлежащее исполнение или неисполнение своих должностных обязанностей, предусмотренных настоящей должностной инструкцией, — в порядке, установленном действующим трудовым законодательством Российской Федерации, законодательством о бухгалтерском учете;
— правонарушения и преступления, совершенные в процессе своей деятельности, — в порядке, установленном действующим административным, уголовным и гражданским законодательством Российской Федерации;
— причинение ущерба организации — в порядке, установленном действующим трудовым законодательством Российской Федерации.
5.2. _________________ _______________________ ________________.
(другие положения об ответственности)
6. Заключительные положения
6.1. Настоящая инструкция разработана на основе Профессионального
стандарта «Специалист в области клинической лабораторной диагностики»,
утвержденного Приказом Минтруда России от 14.03.2018 N 145н
_________________ _______________________ ______.
(реквизиты локальных нормативных актов организации)
6.2. Ознакомление работника с настоящей инструкцией осуществляется при
приеме на работу (до подписания трудового договора).
Факт ознакомления работника с настоящей инструкцией подтверждается
_________________ _______________________ _______________________
(подписью в листе ознакомления, являющемся неотъемлемой частью
_________________ _______________________ _______________________.
настоящей инструкции (в журнале ознакомления с инструкциями);
в экземпляре инструкции, хранящемся у работодателя; иным способом)
6.3. _________________ _______________________ ________________.
Должностная инструкция биолога
1. Общие положения
1. Настоящая должностная инструкция определяет должностные обязанности, права и ответственность биолога.
2. На должность биолога назначается лицо, имеющее высшее профессиональное образование (академическая квалификация: магистр или специалист) по специальности «Биология», «Биохимия», «Биофизика», «Генетика», «Микробиология», «Фармация» и дополнительное профессиональное образование в соответствии с направлением профессиональной деятельности без предъявления требований к стажу работы.
3. Биолог должен знать: законы и иные нормативные правовые акты Российской Федерации в сфере здравоохранения; организацию и контроль деятельности клинических лабораторий; основы функционирования медицинского страхования; морфологию, физиологию, биохимию органов и систем организма; основы патоморфологии, патогенеза синдромов и заболеваний; клиническое значение лабораторных исследований в профилактике, диагностике и мониторинге заболеваний; современные направления развития медицины; преаналитические и аналитические технологии лабораторных исследований; принципы работы и правила эксплуатации лабораторного оборудования; правила охраны труда и пожарной безопасности при работе в клинических лабораториях; основы системы управления качеством клинических лабораторных исследований; правила действий при обнаружении больного с признаками особо опасных инфекций; правила оказания первой помощи при неотложных состояниях; деонтологию; основы трудового законодательства.
4. Биолог назначается на должность и освобождается от должности приказом руководителя организации в соответствии с действующим законодательством РФ.
5. Биолог непосредственно подчиняется руководителю своего структурного подразделения (отдела, отделения, лаборатории), а при его отсутствии руководителю медицинской организации или его заместителю.
2. Должностные обязанности
Проводит лабораторные исследования в соответствии с профилем учреждения здравоохранения и лаборатории; организует рабочее место для проведения лабораторных исследований; осуществляет мероприятия по обеспечению и контролю качества лабораторных исследований на преаналитическом, аналитическом и постаналитическом этапах; осваивает и внедряет новые методы лабораторных исследований и оборудования; ведет медицинскую документацию в установленном порядке; планирует и анализирует результаты своей работы, готовит отчеты о своей работе; руководит работой среднего и младшего медицинского персонала; соблюдает принципы деонтологии.
3. Права
Биолог имеет право:
1. вносить предложения руководству по совершенствованию проведения клинических и санитарно-гигиенических исследований, санитарно-эпидемического контроля, лечебно-диагностического процесса, проведения лабораторных исследований, организации и условиям своей трудовой деятельности;
2. контролировать в рамках своей компетенции работу среднего и младшего медицинского персонала, отдавать им распоряжения и требовать их четкого исполнения, вносить предложения руководству по их поощрению или наложению взысканий;
3. запрашивать, получать и пользоваться информационными материалами и нормативно-правовыми документами, необходимыми для исполнения своих должностных обязанностей;
4. принимать участие в научно-практических конференциях и совещаниях, на которых рассматриваются вопросы, связанные с его работой;
5. проходить в установленном порядке аттестацию с правом получения соответствующей квалификационной категории;
6. повышать свою квалификацию на курсах усовершенствования не реже одного раза в 5 лет.
Биолог пользуется всеми трудовыми правами в соответствии с Трудовым кодексом РФ.
4. Ответственность
Биолог несет ответственность за:
1. своевременное и качественное осуществление возложенных на него должностных обязанностей;
2. своевременное и квалифицированное выполнение приказов, распоряжений и поручений руководства, нормативно-правовых актов по своей деятельности;
3. соблюдение правил внутреннего распорядка, противопожарной безопасности и техники безопасности;
4. своевременное и качественное оформление медицинской и иной служебной документации, предусмотренной действующими нормативно-правовыми документами;
5. предоставление в установленном порядке статистической и иной информации по своей деятельности;
6. соблюдение исполнительской дисциплины и выполнение должностных обязанностей подчиненными ему работниками (при их наличии);
7. оперативное принятие мер, включая своевременное информирование руководства, по устранению нарушений техники безопасности, противопожарных и санитарных правил, создающих угрозу деятельности организации, его работникам, пациентам и посетителям.
За нарушение трудовой дисциплины, законодательных и нормативно-правовых актов биолог может быть привлечен в соответствии с действующим законодательством в зависимости от тяжести проступка к дисциплинарной, материальной, административной и уголовной ответственности.
ДОЛЖНОСТНАЯ ИНСТРУКЦИЯ
биолога
1. Общие положения
1.1. Настоящая должностная инструкция определяет функциональные, должностные обязанности, права и ответственность биолога подразделения «Клинические технологии» (далее — Биолог) Общероссийская общественная организация «Российский союз промышленников и предпринимателей» (далее Учреждение).
1.2. На должность биолога назначается лицо, удовлетворяющее следующим требованиям к образованию и обучению:
- Высшее образование — специалитет, магистратура;
- Высшее образование — бакалавриат;
Особые условия допуска к работе биолога :
- Прохождение обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований), а также внеочередных медицинских осмотров (обследований) в порядке, установленном законодательством Российской Федерации;
1.3. Биолог должен знать:
- Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях;
- Правила государственного регулирования обращения лекарственных препаратов, регуляторные процедуры и прецеденты в отношении лекарственных препаратов (вопросы клинической безопасности и эффективности);
- Методы планирования клинических исследований лекарственных препаратов;
- Нормы делового общения и культуры, профессиональной психологии, этики и деонтологии;
- Фармакология и биофармация, клиническая фармакология;
- Методы математической статистики, используемые для оценки результатов клинических исследований лекарственных препаратов;
- Требования к объему и видам клинических исследований лекарственных препаратов;
- Требования к проведению фармаконадзора;
- Молекулярные, биохимические, клеточные, органные и системные механизмы действия лекарственных препаратов;
- Методы управления рисками безопасности лекарственных средств;
- Требования Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, требования к порядку проведения клинических исследований лекарственных препаратов (надлежащая клиническая практика);
- Методы прогнозирования токсичности лекарственных препаратов;
- Принципы обеспечения качества и порядок функционирования системы менеджмента качества в исследовательской организации;
- Правила оценки безопасности и эффективности лекарственных препаратов, применяемые в клинических исследованиях лекарственных препаратов;
- Методы прогнозирования токсичности лекарственных средств;
- Правила государственного регулирования обращения лекарственных средств, регуляторные процедуры и прецеденты в отношении лекарственных средств (вопросы безопасности);
- Принципы надлежащей лабораторной практики в части, имеющей отношение к выполняемому исследованию;
- Методы планирования доклинических исследований лекарственных средств;
- Принципы валидации биологических моделей;
- Методы математической статистики, применяемые для обработки результатов доклинических исследований лекарственных средств;
- Методы оценки безопасности химических веществ, применяемых в доклинических исследованиях лекарственных средств;
- Методы управления рисками безопасности лекарственных средств;
- Принципы обеспечения качества и порядок организации и функционирования системы менеджмента качества на фармацевтическом производстве;
- Фармакология и биофармация, клиническая фармакология;
- Молекулярные, биохимические, клеточные, органные и системные механизмы действия лекарственных средств;
- Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях;
- Требования к объему и видам доклинических исследований лекарственных средств;
- Требования Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, требования к порядку проведения доклинических исследований лекарственных средств (надлежащая лабораторная практика);
- Физико-химические, биологические и микробиологические свойства изучаемого лекарственного средства;
- Требования санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, экологии окружающей среды, порядок действий при чрезвычайных ситуациях;
- Фармакопейные методы анализа, используемые для испытаний лекарственных средств;
- Технологии получения фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и лекарственных форм, операций по упаковке и маркировке в отношении разрабатываемых лекарственных средств;
- Методы статистического управления качеством, методы математической статистики, применяемые при оценке полученных результатов испытаний и экспериментальной работы;
- Виды и характеристики упаковочных и укупорочных систем;
- Требования к объему фармацевтической разработки по отдельным группам лекарственных средств и лекарственных форм;
- Методы планирования исследований, испытаний и экспериментальных работ, применяемых при фармацевтической разработке (в отношении разрабатываемых лекарственных средств);
- Фармакология и биофармация, клиническая фармакология;
- Методы и инструменты управления рисками качества лекарственных средств;
- Фармацевтическая токсикология;
- Принципы разработки и постановки на производство новых лекарственных средств (фармакологические, фармацевтические аспекты и технологические аспекты) и контроля внесения изменений в производимые лекарственные средства;
- Современный ассортимент вспомогательных веществ и их функциональные свойства;
- Этапы фармацевтической разработки;
- Методы предупреждения контаминации и перепутывания продукции;
1.4. Биолог должен уметь:
- Оценивать внесение планируемых изменений в лекарственный препарат с целью определения необходимости проведения клинических исследований;
- Анализировать заполнение первичных документов клинического исследования;
- Производить оценку рисков безопасности и эффективности лекарственных препаратов;
- Контролировать хранение, использование и уничтожение исследуемого лекарственного препарата;
- Контролировать условия хранения для обеспечения стабильности исследуемых лекарственных препаратов на протяжении всего периода использования;
- Составлять документацию, касающуюся клинических исследований лекарственных препаратов;
- Анализировать документы регистрационного досье (клиническую часть), планы и отчеты о клинических исследованиях лекарственных препаратов;
- Контролировать выполнение протокола клинического исследования;
- Оформлять отчет для спонсора по результатам аудита исследовательских организаций, осуществляющих клинические исследования лекарственных препаратов;
- Пользоваться информационными технологиями, в том числе использующимися уполномоченным государственным органом исполнительной власти по клиническим исследованиям лекарственных препаратов;
- Осуществлять поиск и анализ регуляторной и научной информации в области клинических исследований, анализ эффективности и безопасности лекарственных препаратов для решения профессиональных задач;
- Контролировать соблюдение процедуры подписания информированных согласий субъектами исследования;
- Использовать статистические методы обработки данных;
- Производить оценку токсичности лекарственных средств;
- Рассчитывать дозы для первого клинического исследования лекарственных средств;
- Обосновывать отклонения от плана исследования;
- Оценивать поступающие от спонсора и испытательного центра объекты исследований;
- Анализировать документы доклинической части регистрационного досье, планы, протоколы и отчеты о доклинических исследованиях лекарственных средств;
- Осуществлять поиск и анализ регуляторной и научной информации для решения профессиональных задач в области доклинических исследований лекарственных средств и их безопасности;
- Обосновывать выбранные методы доклинических испытаний, используемое оборудование, расходные материалы, реагенты, тест-системы;
- Осуществлять поиск и анализ регуляторной, научной и научно-технической информации для решения профессиональных задач по фармацевтической разработке;
- Разрабатывать планы управления рисками качества разрабатываемых лекарственных средств;
- Определять трудоемкость технологического процесса, материальный баланс и технологическую себестоимость производства лекарственных средств;
- Использовать средства измерения, технологическое и испытательное оборудование, применяемые при фармацевтической разработке (в отношении разрабатываемых лекарственных средств);
- Разрабатывать документы для химических, фармацевтических и биологических разделов регистрационного досье и нормативную документацию на лекарственные средства, производить их экспертизу;
- Выполнять испытания лекарственных средств (кандидатов в лекарственные средства);
- Разрабатывать и анализировать технологическую и отчетную документации по фармацевтической разработке (в пределах должностных обязанностей);
1.5. Биолог назначается на должность и освобождается от должности приказом управляющего директоруправления развития квалификаций Учреждения в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
1.6. Биолог подчиняется управляющему директоруправлению развитию квалификациям Учреждения и начальнику подразделения «Клинические технологии»
2. Трудовые функции
- 2.1. Проведение и мониторинг клинических исследований лекарственных препаратов.
- 2.2. Проведение и мониторинг доклинических исследований лекарственных средств.
- 2.3. Проведение работ по фармацевтической разработке.
3. Должностные обязанности
- 3.1. Оценка промежуточных и окончательных результатов клинических исследований лекарственных препаратов.
- 3.2. Выполнение работ по подготовке, мониторингу и сопровождению клинических исследований лекарственных препаратов.
- 3.3. Организация проведения фармакоэкономических и фармакоэпидемиологических исследований лекарственных препаратов.
- 3.4. Проведение аудита контрактных исследовательских и медицинских организаций, осуществляющих клинические исследования лекарственных препаратов, на соответствие установленным требованиям.
- 3.5. Проведение анализа рисков безопасности и эффективности лекарственных препаратов по результатам клинических исследований.
- 3.6. Выбор организаций, представляющих услуги по проведению клинических исследований лекарственных препаратов, в том числе медицинских организаций.
- 3.7. Представление предложений о досрочном прекращении или приостановке клинических исследований лекарственных препаратов.
- 3.8. Проведение оценки рекламных материалов на соответствие установленным требованиям и результатам клинических исследований лекарственных препаратов.
- 3.9. Оформление и проверка документации по клинической части регистрационного досье.
- 3.10. Разработка (и) или согласование документации клинических исследований лекарственных препаратов, включая планы клинических исследований и процедуры их сопровождения и координации.
- 3.11. Организация разработки макетов печатных материалов (инструкции по медицинскому применению, макетов маркировки).
- 3.12. Оценка промежуточных и окончательных результатов доклинических исследований.
- 3.13. Проверка планов доклинических исследований на соблюдение принципов надлежащей лабораторной практики.
- 3.14. Поиск и выбор организаций, предоставляющих услуги по проведению доклинических исследований лекарственных средств.
- 3.15. Оценка данных о свойствах испытуемых объектов и/или об их безопасности для здоровья людей и/или окружающей среды.
- 3.16. Разработка процедур мониторинга параметров окружающей среды в местах проведения исследований и хранения материалов исследований.
- 3.17. Представление предложений о досрочном прекращении или приостановке доклинических исследований лекарственных средств.
- 3.18. Оформление документации в доклинической части регистрационного досье на лекарственный препарат.
- 3.19. Представление результатов об инспекционных проверках руководству испытательного центра, руководителю исследования, ответственным исследователям.
- 3.20. Разработка (и) или согласование планов и протоколов доклинических исследований лекарственных средств.
- 3.21. Проведение аудитов организаций, проводящих доклинические исследования лекарственных средств, на соответствие установленным требованиям.
- 3.22. Ведение документации по фармацевтической разработке.
- 3.23. Разработка процедур по проведению фармацевтической разработки.
- 3.24. Разработка проектов нормативной документации на лекарственные средства.
- 3.25. Проведение исследований, испытаний и экспериментальных работ по фармацевтической разработке в соответствии с утвержденными планами.
- 3.26. Проведение наблюдений и измерений, составление их описаний и формулировка выводов.
- 3.27. Разработка проектов технологической документации на лекарственные средства, включая необходимую документацию для регистрационного досье.
- 3.28. Разработка планов и программ проведения отдельных элементов фармацевтической разработки.
- 3.29. Статистическая обработка полученных результатов исследований, испытаний и экспериментов по фармацевтической разработке.
Изменить трудовые функции
4. Права
Биолог имеет право:
4.1. Запрашивать и получать необходимую информацию, а так же материалы и документы, относящиеся к вопросам деятельности биолога .
4.2. Повышать квалификацию, проходить переподготовку (переквалификацию).
4.3. Вступать во взаимоотношения с подразделениями сторонних учреждений и организаций для решения вопросов, входящих в компетенцию биолога .
4.4. Принимать участие в обсуждении вопросов, входящих в его функциональные обязанности.
4.5. Вносить предложения и замечания по вопросам улучшения деятельности на порученном участке работы.
4.6. Обращаться в соответствующие органы местного самоуправления или в суд для разрешения споров, возникающих при исполнении функциональных обязанностей.
4.7. Пользоваться информационными материалами и нормативно-правовыми документами, необходимыми для исполнения своих должностных обязанностей.
4.8. Проходить в установленном порядке аттестацию.
5. Ответственность
Биолог несет ответственность за:
5.1. Неисполнение (ненадлежащее исполнение) своих функциональных обязанностей.
5.2. Невыполнение распоряжений и поручений управляющего директоруправления развития квалификаций Учреждения.
5.3. Недостоверную информацию о состоянии выполнения порученных заданий и поручений, нарушении сроков их исполнения.
5.4. Нарушение правил внутреннего трудового распорядка, правила противопожарной безопасности и техники безопасности, установленных в Учреждении.
5.5. Причинение материального ущерба в пределах, установленных действующим законодательством Российской Федерации.
5.6. Разглашение сведений, ставших известными в связи с исполнением должностных обязанностей.
За вышеперечисленные нарушения биолог может быть привлечен в соответствии с действующим законодательством в зависимости от тяжести проступка к дисциплинарной, материальной, административной, гражданской и уголовной ответственности.
Настоящая должностная инструкция разработана в соответствии с положениями (требованиями) Трудового кодекса Российской Федерации от 30.12.2001 г. № 197 ФЗ (ТК РФ) (с изменениями и дополнениями), профессионального стандарта «Специалист по промышленной фармации в области исследований лекарственных средств» утвержденного приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 22 мая 2017 г. № 432н и иных нормативно–правовых актов, регулирующих трудовые отношения.
Скачать в формате MS Word