Бронхотон (Bronchoton)
💊 Состав препарата Бронхотон
✅ Применение препарата Бронхотон
Описание активных компонентов препарата
Бронхотон
(Bronchoton)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2017.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R05DB20
(Противокашлевые препараты другие в комбинации)
Активные вещества
-
эфедрин
(ephedrine)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании -
глауцин
(glaucine)
BP
Британская Фармакопея -
базилик
(Basil)
DAB
Фармакопея Германии
Лекарственная форма
| Бронхотон |
Сироп: фл. 125 г рег. №: П N015265/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бронхотон
Сироп в виде сиропообразной жидкости желтовато-коричневого цвета, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат — 0.125 г, сахароза — 43.75 г, метилпарагидроксибензоат натрия — 0.15 г, пропилпарагидроксибензоат натрия — 0.025 г, полисорбат 80 — 1.25 г, этанол 96% — 1.5 г, вода — до 125 г.
125 г — флаконы из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения. Оказывает противокашлевое и бронходилатирующее действие.
Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя, однако, к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.
Эфедрин стимулирует дыхание, расширяет бронхи и (за счет сосудосуживающего действия) устраняет отек слизистой оболочки бронхов.
Базиликовое масло оказывает седативное (слабое), противомикробное и спазмолитическое действие.
Фармакокинетика
Глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид хорошо всасываются в пищеварительном тракте, создавая и поддерживая необходимые терапевтические уровни в плазме крови. Выделяются, главным образом, с мочой.
Показания активных веществ препарата
Бронхотон
Сухой кашель: бронхит; трахеобронхит; ХОБЛ; бронхиальная астма; коклюш; бронхопневмония.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, взрослым — по 1 ст.л. (15 мл) 3-4 раза/сут. Детям старше 3 лет — 1 ч.л. (5 мл) 3 раза/сут, детям старше 10 лет — 2 ч.л. 3 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия, экстрасистолия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, потеря аппетита и запор.
Со стороны нервной системы: головокружение, тремор, возбуждения, бессоница.
Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у пациентов с гиперплазией предстательной железы.
Со стороны кожи и слизистых оболочек: сыпь, усиление потоотделения.
Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, уртикарная сыпь.
Прочие: нарушение зрения, тахифилаксия, у детей — сонливость.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность; коронарный атеросклероз; стенокардия; тиреотоксикоз; артериальная гипертензия; бессонница; хроническая сердечная недостаточность; феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; гипертрофия предстательной железы (в случае наличия остаточной мочи); беременность; период грудного вскармливания; детский возраст (до 3 лет).
C осторожностью
Лекарственная зависимость; заболевания печени; алкоголизм; эпилепсия; заболевания головного мозга; черепно-мозговая травма.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью: заболевания печени.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 3 лет.
Особые указания
Вследствие стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием после 16 часов.
Если через 5-7 дней после начала лечения симптомы заболевания, сохраняются или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.
Содержит в качестве вспомогательных веществ метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызвать крапивницу, реакции гиперчувствительности немедленного типа с уртикарной сыпью и бронхоспазмом.
Содержание эфедрина в составе продукта может дать положительный результат при допинг-пробе у спортсменов.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не рекомендуется применять при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Входящий в состав эфедрин ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств.При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск развития аритмий.
Комбинация с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) — возможна головная боль, повышается риск развития аритмии, гипертензивного криза, кровоизлияний в мозг. Прием данной комбинации возможен только через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО.
Снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счет симпатомиметического действия эфедрина.
При совместном применении с неселективными бета-адреноблокаторами снижается бронхолитический эффект данной комбинации и антигипертензивный эффект бета-адреноблокаторов.
При одновременном применении с гипогликемическими средствами для приема внутрь или инсулином возможно снижение гипогликемического эффекта.
Комбинация с дексаметазоном — уменьшает терапевтический эффект дексаметазона.
Не рекомендуется применять одновременно с отхаркивающими средствами — вследствие затруднения откашливания мокроты.
При одновременном применении со средствами, стимулирующими ЦНС, или тонизирующими напитками растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) возможно усиление стимулирующего эффекта препарата на ЦНС.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Бронхотон
МНН: Базилика обыкновенного масло, Глауцин, Эфедрин
Производитель: Ветпром АД
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Комбинированные препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№018674
Информация о регистрации в РК:
09.02.2012 — 09.02.2017
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Бронхотон
Международное непатентованное название
нет
Лекарственная форма
сироп
Состав
125 г сиропа содержат
активные вещества: глауцина гидробромид — 0,125 г
эфедрина гидрохлорид — 0,100 г
масло базилика обыкновенное — 0,125 г,
вспомогательные вещества: лимонная кислота, сахароза, метил парагидроксибензоат, пропил парагидроксибензоат, твин 80, этанол 96 %, вода.
Описание
Сиропообразная жидкость желтовато-коричневого цвета с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевые препарати прочие.
Код АТС R05DB20
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Глауцин и эфедрин хорошо всасываются в пищеварительном тракте, создавая и поддерживая необходимые терапевтические уровни в плазме крови. Выделяются, главным образом, с мочой.
Фармакодинамика
БРОНХОТОН сироп представляет собой комбинированный препарат с противокашлевым и бронхорасширяющим действием.
Глауцина гидробромид оказывает подавляющее действие на кашлевой центр, не влияя на дыхание. Обладает и слабым бронхоспазмолитическим и секретолитическим действием.
Эфедрин – симпатомиметическое средство, возбуждает дыхание, расширяет бронхи и уменьшает отек их слизистой оболочки.
Базиликовое масло оказывает противовоспалительное и слабое антисептическое действие.
Показания к применению
-
симптоматическое лечение кашля при острых респираторных инфекций, верхних дыхательных путей
-
острый и хронический бронхит
-
бронхиальная астма
-
коклюш
Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослым– по 1 столовой ложке 3-4 раза в день.
БРОНХОТОН содержит до 1,7 об.% этанола. Каждая доза для взрослых (15 мл) содержит до 0,207 г алкоголя, суточная доза до 0,60 г.
Побочные действия
— тахикардия, экстрасистолия, повышение артериального давления
— тремор, возбуждение, бессонница, головокружение
— тошнота, рвота, анорексия и запор
— повышение либидо, дисменорея
— затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией
предстательной железы
— сыпь, усиление потоотделения
— нарушение зрения, тахифилаксия
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— ишемическая болезнь сердца
— артериальная гипертензия
— сердечная недостаточность
— аритмии
— коронарный атеросклероз
— феохромоцитома
— тиреотоксикоз
— закрытоугольная глаукома
— сахарный диабет
— гипертиреоз
— гипертрофия предстательной железы
— бессонница
— заболевания печени
— алкоголизм
— эпилепсия
— травмы или заболевания головного мозга
— период беременности и лактации
— детский и подростковый возраст до 18 лет
С осторожностью
— больным, склонным к развитию лекарственной зависимости
Лекарственные взаимодействия
БРОНХОТОН можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими и витаминами. Из-за наличия в составе препарата эфедрина, необходимо иметь в виду его лекарственные взаимодействия: ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств. При применении одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий. При одновременном применении с резерпином и ингибиторами моноаминоксидазы возможно резкое повышение артериального давления, с неселективными бета-адреноблокаторами — уменьшение бронхолитического действия.
Нет данных о неблагоприятных лекарственных взаимодействиях глауцина с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Препарат не рекомендуется применять при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы — тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.
Лечение — промывание желудка и симптоматические средства.
Форма выпуска и упаковка
По 125 г препарата помещают в пластмассовые флаконы из полиэтилентерефталата.
На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 150C до 250C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
4 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ВетПром АД, Болгария
2400 г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26
Владелец регистрационного удостоверения
ВетПром АД, Болгария
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Наименование организации: ТОО „MFS Company”
Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Емцова, 26
административное здание „ШИПА”, эт. 2, оф. 6
Телефон: +7 727 317 20 30
Факс: +7 727 317 20 30
| 463279161477977148_ru.doc | 51 кб |
| 340717861477978314_kz.doc | 49 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.