Брутал инструкция по применению в ветеринарии

Инъекционные растворы

Бутал®

Комплексный препарат для нормализации обмена веществ в форме раствора для инъекций

Оставить заявку

Преимущества

  • Высокая эффективность при алиментарной анемии у поросят
  • Не имеет противопоказаний
  • Повышает выработку гемоглобина
Состав: 1 мл содержит 100 мг бутафосфан, цианокобаламин (витамин В12) 0,05 мг
Преимущества: • Улучшает обмен веществ
• Повышает сохранность молодняка и взрослого стада
• Повышает резистентность организма
• Повышает продуктивность
Форма выпуска и упаковка: Стеклянные флаконы по 100 мл.
Показания к применению: Назначают птице, свиньям, КРС и МРС, лошадям, пушным зверям, собакам и кошкам при нарушении обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства (послеродовые парезы, параличи, период реконвалесценции, гипертрофия и т.д.)
Порядок применения: Внутримышечно, подкожно, внутривенно, а птице перорально 1 раз в сутки в течение 4-5 дней в следующих дозах (мл на животное):
• Свиньи: 2,5-10 мл; поросята-сосуны: 1-2,5 мл
• КРС, лошади: 10-25 мл; телята, жеребята: 5-12 мл
• Овцы и козы: 2,5-8 мл; ягнята, козлята: 1,5-2,5 мл
• Куры-несушки: 2-3 л на 1000 л питьевой воды
• Цыплята: 1-1,5 л на 1000 л питьевой воды;
• Собаки: 0,5-5 мл
• Пушные звери и кошки: 0,5-2,5 мл
Сроки ожидания: Без ограничений
Срок годности: 3 года со дня изготовления
Условия хранения: Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от +5°С до +25°С.

Оставить заявку

Брустан (Brustan)

💊 Состав препарата Брустан

✅ Применение препарата Брустан

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан при нарушениях функции печени

Противопоказан при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Брустан
(Brustan)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2022.02.21

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

M01AE51

(Ибупрофен в комбинации с другими препаратами)

Лекарственная форма

Брустан

Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+400 мг: 10 шт.

рег. №: П N013724/01-2002
от 19.12.08
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Брустан

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство, содержащее ибупрофен (НПВС) и парацетамол (анальгетик-антипиретик).

Ибупрофен оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.

Парацетамол неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.

Фармакокинетика

Ибупрофен. Абсорбция — высокая. Cmax в плазме достигается через 1-2 ч после приема. Связывание с белками плазмы — 90%. T1/2 — 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени — с желчью.

Парацетамол. Абсорбция — высокая. Cmax в плазме достигается через 0.5-2 ч после приема. Связывание с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. T1/2 — 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов. В неизменном виде выводится менее 5%. T1/2 составляет 4-5 ч.

Показания активных веществ препарата

Брустан

Для взрослых: болевой синдром средней интенсивности; травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ушибы, растяжения, вывихи, переломы); послеоперационный период; альгодисменорея; зубная боль; невралгия; миалгия; люмбаго; фиброзит; тендовагинит; головная боль; лихорадочный синдром; суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит); синусит; тонзиллит.

Для детей (в качестве вспомогательного лекарственного средства): тонзиллит; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. Доза, частота приема и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия — тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко — эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко — асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.

Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.

Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.

Прочие: усиление потоотделения.

При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).

Противопоказания к применению

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); поражение зрительного нерва; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания системы крови; период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек; тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; подтвержденная гиперкалиемия; воспалительные заболевания кишечника; детский возраст до 2 лет (для лекарственных форм, содержащих 100 мг ибупрофена); детский и подростковый возраст до 18 лет (для лекарственных форм, содержащих более 200 мг ибупрофена); III триместр беременности, период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к ибупрофену, парацетамолу, к другим НПВС.

С осторожностью

Наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрит, энтерит, колит, нарушение функции почек, печени, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения, анемия, тромбоцитопения), I и II триместры беременности, пожилой возраст.

У детей старше 2 лет препараты, содержащие комбинацию ибупрофен + парацетамол, применяют в лекарственных формах, предназначенных для соответствующей возрастной категории.

Применение при беременности и кормлении грудью

В I и II триместрах беременности применение возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение данной комбинации в III триместре беременности противопоказано.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности.

Применение у детей

Применение противопоказано детям в возрасте до 2 лет.

У детей старше 2 лет препараты, содержащие комбинацию ибупрофен + парацетамол, применяют в лекарственных формах, предназначенных для соответствующей возрастной категории.

Особые указания

С осторожностью: ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.

Следует избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или НПВС. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.

При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.

Следует избегать совместного приема данной комбинации с другими НПВС.

Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.

Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).

Сочетание с этанолом, ГКС повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.

Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина — повышается риск развития геморрагических осложнений.

Данная комбинация усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.

Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).

Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.

Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.

При одновременном применении данной комбинации с циклоспорином, препаратами золота повышается нефротоксичность.

При одновременном применении данной комбинации с цефамандолом, цефоперазоном, цефотетаном, вальпроевой кислотой, пликамицином увеличивается частота развития гипопротромбинемии.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию комбинации ибупрофен+парацетамол.

Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности комбинации ибупрофен+парацетамол.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Брустан
(RANBAXY LABORATORIES, Индия)

Бруфика Плюс
(HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd., Индия)

Воцивус®
(КРОН, Россия)

Ибамол Интенсив
(РЕМЕДИЯ, Россия)

Ибуклин®
(Dr. Reddy`s Laboratories, Индия)

Ибуклин® Экспресс
(Dr. Reddy`s Laboratories, Индия)

Ибуклин Юниор®
(Dr. Reddy`s Laboratories, Индия)

Ибупрофен + Парацета…
(ПРОФИТ-ФАРМ, Россия)

Ибупрофен+Парацетамо…
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия)

Лекофен Комбо
(SANDOZ, Словения)

Все аналоги

Инъекционные растворы

Бутал®

Комплексный препарат для нормализации обмена веществ в форме раствора для инъекций

Оставить заявку

Преимущества

  • Высокая эффективность при алиментарной анемии у поросят
  • Не имеет противопоказаний
  • Повышает выработку гемоглобина
Состав: 1 мл содержит 100 мг бутафосфан, цианокобаламин (витамин В12) 0,05 мг
Преимущества: • Улучшает обмен веществ
• Повышает сохранность молодняка и взрослого стада
• Повышает резистентность организма
• Повышает продуктивность
Форма выпуска и упаковка: Стеклянные флаконы по 100 мл.
Показания к применению: Назначают птице, свиньям, КРС и МРС, лошадям, пушным зверям, собакам и кошкам при нарушении обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства (послеродовые парезы, параличи, период реконвалесценции, гипертрофия и т.д.)
Порядок применения: Внутримышечно, подкожно, внутривенно, а птице перорально 1 раз в сутки в течение 4-5 дней в следующих дозах (мл на животное):
• Свиньи: 2,5-10 мл; поросята-сосуны: 1-2,5 мл
• КРС, лошади: 10-25 мл; телята, жеребята: 5-12 мл
• Овцы и козы: 2,5-8 мл; ягнята, козлята: 1,5-2,5 мл
• Куры-несушки: 2-3 л на 1000 л питьевой воды
• Цыплята: 1-1,5 л на 1000 л питьевой воды;
• Собаки: 0,5-5 мл
• Пушные звери и кошки: 0,5-2,5 мл
Сроки ожидания: Без ограничений
Срок годности: 3 года со дня изготовления
Условия хранения: Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от +5°С до +25°С.

Оставить заявку

Инъекционные растворы

Бутал™

Комплексный препарат для нормализации обмена веществ в форме раствора для инъекций

Оставить заявку

Преимущества

  • Высокая эффективность при алиментарной анемии у поросят
  • Не имеет противопоказаний
  • Повышает выработку гемоглобина
Состав: 1 мл содержит 100 мг бутафосфана, 0,05 мг цианокобаламина (витамина В12)
Преимущества: • Улучшает обмен веществ
• Повышает сохранность молодняка и взрослого стада
• Повышает резистентность организма
• Повышает продуктивность
Форма выпуска и упаковка: Стеклянные флаконы по 100 мл.
Показания к применению: Назначают птице, свиньям, КРС и МРС, лошадям, пушным зверям, собакам и кошкам при нарушении обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства (послеродовые парезы, параличи, период реконвалесценции, гипертрофия и т.д.)
Порядок применения: Внутримышечно, подкожно, внутривенно, а птице перорально 1 раз в сутки в течение 4-5 дней в следующих дозах (мл на животное):
• Свиньи: 2,5-10 мл; поросята-сосуны: 1-2,5 мл
• КРС, лошади: 10-25 мл; телята, жеребята: 5-12 мл
• Овцы и козы: 2,5-8 мл; ягнята, козлята: 1,5-2,5 мл
• Куры-несушки: 2-3 л на 1000 л питьевой воды
• Цыплята: 1-1,5 л на 1000 л питьевой воды;
• Собаки: 0,5-5 мл
• Пушные звери и кошки: 0,5-2,5 мл
Сроки ожидания: Без ограничений
Противопоказания: Не установлено
Срок годности: 3 года со дня изготовления
Условия хранения: Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от +5°С до +25°С.

Оставить заявку

Розничный магазин: г. Самара, ул. Осипенко 38.

Телефоны: 8 (846) 972-87-99.

E-mail: internet@biogrand-samara.ru

Бутал, раствор для инъекций 100 мл

Бутал, раствор для инъекций 100 мл

Наличие в магазинах:

Аврора, 110к1 (самовывоз или доставка)
2 шт.

Осипенко, 38 —
нет

Московское шоссе, 306А —
нет

Садовая, 199 —
нет

Кирова проспект, 308 —
нет

Металлургов, 81 —
нет

Ново-Садовая, 38 —
нет

Стара-Загора, 130 —
нет

Победы, 97 —
нет

Съездовская, 9 стр.2 —
нет

Южный город, Каширская, 3 —
нет

Новокуйбышевск, Дзержинского, 1 —
нет

Новокуйбышевск, пр. Победы, 36 —
нет

Новокуйбышевск, пр-кт Победы, 1ж —
нет

Крутые Ключи, Маршала Устинова, 1 —
нет

Описание

Инструкция

Доставка

Самовывоз

Комплексный препарат для нормализации обмена веществ в форме раствора для инъекций

СОСТАВ: 1 мл содержит 100 мг бутафосфана, 0,05 мг цианокобаламина (витамина В12)
ПРЕИМУЩЕСТВА: • Улучшает обмен веществ
• Повышает сохранность молодняка и взрослого стада
• Повышает резистентность организма
• Повышает продуктивность
ФОРМА ВЫПУСКА И УПАКОВКА: Стеклянные флаконы по 100 мл.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Назначают птице, свиньям, КРС и МРС, лошадям, пушным зверям, собакам и кошкам при нарушении обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства (послеродовые парезы, параличи, период реконвалесценции, гипертрофия и т.д.)
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ: Внутримышечно, подкожно, внутривенно, а птице перорально 1 раз в сутки в течение 4-5 дней в следующих дозах (мл на животное):
• Свиньи: 2,5-10 мл; поросята-сосуны: 1-2,5 мл
• КРС, лошади: 10-25 мл; телята, жеребята: 5-12 мл
• Овцы и козы: 2,5-8 мл; ягнята, козлята: 1,5-2,5 мл
• Куры-несушки: 2-3 л на 1000 л питьевой воды
• Цыплята: 1-1,5 л на 1000 л питьевой воды;
• Собаки: 0,5-5 мл
• Пушные звери и кошки: 0,5-2,5 мл
СРОКИ ОЖИДАНИЯ: Без ограничений
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Не установлено
СРОК ГОДНОСТИ: 3 года со дня изготовления
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от +5°С до +25°С.

Рекомендуемые товары

📜 Инструкция по применению БУТОФАН® OR

💊 Состав препарата БУТОФАН® OR

✅ Применение препарата БУТОФАН® OR

📅 Условия хранения БУТОФАН® OR

⏳ Срок годности БУТОФАН® OR

Бутофан or инструкция по применению

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения БУТОФАН® OR

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата БУТОФАН® OR для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2021 года

Дата обновления: 2020.12.01

Лекарственная форма


БУТОФАН® OR

Раствор

рег. №ПВИ-2-17.13/02935
от 25.07.19
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор прозрачный, от розового до розово-красного цвета.

* включая необходимую норму превышения для стабильности 0.0225 мг.

Вспомогательные вещества: метил-4-гидроксибензоат — 1 мг, вода очищенная — до 1 мл.

Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.
Содержание вредных примесей не превышает предельно допустимых норм, принятых в РФ.

Расфасован по 1 л в полимерные бутылки или по 5 л в полимерные канистры. Бутылки и канистры укупорены навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия.

Каждая упаковка маркирована этикеткой на русском языке с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения кормовой добавки, состава и гарантированных показателей, срока и условий хранения, номера партии (включает дату изготовления — день, месяц, год), объема в единице фасовки, информации о соответствии, регистрационного номера, обозначения СТО, надписи «Для животных», «Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов» и снабжена инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Кормовая добавка Бутофан® нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка.

Входящий в состав кормовой добавки бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует метаболические процессы, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.

Витамин В12 активизирует процессы кроветворения, синтез нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.

Показания к применению препарата БУТОФАН® OR

Сельскохозяйственной птице для нормализации обмена веществ, повышения продуктивности и неспецифической резистентности, в т.ч.:

  • для повышения сохранности поголовья, в т.ч. при расклеве;
  • для повышения сопротивляемости организма заболеваниям различной этиологии и неблагоприятным факторам внешней среды, в т.ч. к тепловому стрессу;
  • для нормализации функций печени, белкового, углеводного и жирового обмена веществ, регенеративных процессов;
  • для повышения продуктивности, стимуляции роста и развития молодняка, улучшения качества яйца.

Порядок применения

Кормовую добавку применяют птице перорально с водой для поения в течение 4-5 дней подряд, в разовых дозах:

  • курам-несушкам, бройлерам 2-3 мл на 1 л воды для поения;
  • цыплятам, ремонтному молодняку 1-1.5 мл на 1 л воды для поения;
  • цыплятам-бройлерам для снятия теплового стресса — 20 мл на 1 л питьевой воды для поения.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении кормовой добавки в соответствии с инструкцией не выявлено.

Противопоказания к применению препарата БУТОФАН® OR

Противопоказания не установлены.

Особые указания и меры личной профилактики

Кормовая добавка совместима с другими кормовыми добавками и лекарственными препаратами.

Продукцию от сельскохозяйственных животных и птиц после применения кормовой добавки Бутофан® OR можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с кормовой добавкой Бутофан® OR следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При попадании кормовой добавки в глаза их следует немедленно промыть большим количеством воды.

Условия хранения БУТОФАН® OR

Кормовую добавку следует хранить в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности БУТОФАН® OR

Срок годности — 2 года с даты производства, после вскрытия флакона — не более 28 суток. Не применять по истечении срока годности.

Контакты для обращений

НИТА-ФАРМ ООО

410010 Саратов,
ул. Осипова, д. 1, а/я 1796
Тел./факс: +7 (8452) 338-600
E-mail: client@nita-farm.ru

БУТОФАН® OR отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об БУТОФАН® OR

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

– торговое наименование – Бутофан® (Butofan);

– международные непатентованные наименования – бутафосфан, цианокобаламин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Бутофан® в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: бутафосфан – 100 мг и цианокобаламин – 0,05 мг; а в качестве вспомогательных веществ: метил-4-гидроксибензоат (метилпарабен), 1,2-пропандиол (пропиленгликоль), динатриевую соль этилендиамин N,N,N1,N1-тетрауксусной кислоты 2-водную (Na2-ЭДТА, Трилон Б), лимонную кислоту, натрий лимоннокислый 3-замещенный 2-водный и воду для инъекций.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от розового до розово-красного цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 5 лет со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – 28 суток. Запрещено применять лекарственный препарат по истечении срока годности.

4. Бутофан® выпускают расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы или по 250, 500 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости. Флаконы и бутылки герметично укупоривают резиновыми пробками и укрепляют алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 50 и 100 мл упаковывают в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственЫный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.

6. Бутофан® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

8. Бутофан® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: другие метаболики в комбинациях.

10. Бутофан® относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим лекарственным препаратам, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.

Входящий в состав препарата бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани. Витамин В12 активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.

Бутофан® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

III. Порядок применения

11. Бутофан® назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и сельскохозяйственной птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:

– для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;

– как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния;

– в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений (тетания матки, родильный парез);

– при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований).

12. Противопоказанием к применению препарата Бутофан® является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

13. При работе с лекарственным препаратом Бутофан® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Бутофан®. При работе с препаратом Бутофан® запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы вымыть руки с мылом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

14. Беременным, лактирующим самкам и молодняку препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача.

15. Бутофан® применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам и пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птицам – перорально с водой для поения в течение 4-5 дней подряд, в разовых дозах, указанных в таблице:

Вид животного

Доза (мл на животное)

Взрослые лошади и крупный рогатый скот

10,0-25,0

Жеребята, телята

5,0-12,0

Взрослые овцы и козы

2,5-8,0

Ягнята, козлята

1,5-2,5

Взрослые свиньи

2,5-10,0

Поросята-сосуны, подсвинки

1,0-2,5

Собаки

0,5-5,0

Кошки, пушные звери

0,5-2,5

Куры-несушки, бройлер

2,0-3,0 мл на 1 л питьевой воды

Цыплята, ремонтный молодняк

1,0-1,5 мл на 1 л питьевой воды

При хроническом течении болезни назначают ½ дозы препарата Бутофан®, указанной в таблице. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.

16. При применении лекарственного препарата Бутофан® согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, включая сельскохозяйственную птицу, не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.

17. Симптомов передозировки препарата не установлено.

18. Бутофан® совместим с другими лекарственными препаратами, применяемыми в животноводстве и птицеводстве.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.

20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо возобновить применение препарата в той же дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

21. Продукцию животного происхождения, полученную от животных и птиц после применения лекарственного препарата Бутофан®, в том числе молоко и яйца, используют без ограничений.


Тимпанол М

Тимпанол М

Препарат предназначен для лечения крупного рогатого скота, овец и коз при гипо- и атонии рубца, острой и периодической тимпании.
Препарат при введении в рубец препятствует газообразованию, разрушает образовавшиеся в кормовых массах пузырьки газа, оказывает руминаторное действие. Препарат усиливает секрецию и перистальтику пищеварительного тракта, расслабляет тонус сфинктеров преджелудков, что обеспечивает быстрое продвижение содержимого в кишечнике.

Молочная и муравьиная кислота подавляют рост гнилостной микрофлоры кишечника, снижают образование токсичных продуктов разложения органических веществ, улучшают обменные процессы и способствуют повышению продуктивности. После всасывания из желудочно-кишечного тракта используются организмом для синтеза глюкозы и гликогена.

Состав Молочная и муравьиная кислоты, вспомогательные вещества и растворитель.
Применение

Коровам препарат назначают в дозе 100-120 мл на 100 кг массы тела животного. Препарат задают внутрь при помощи резиновой бутылки или пищеводного зонда непосредственно в полость рубца. В случае необходимости (острое течении тимпании, нарушение акта глотания) препарат можно вводить в полость рубца с помощью троакара через брюшную стенку в области левой голодной ямки. Если состояние животного через 20-30 мин после введения препарата не улучшилось, препарат применяют повторно. Телятам, овцам, козам препарат назначают в дозе 50-60 мл на животное. Перед применением препарат разводят водой в соотношении 1:1-1:2. Животным препарат задают внутрь при помощи резиновой бутылки.

Период ожидания Без ограничений
Форма выпуска Полимерные флаконы 1 л
Срок годности 2 года со дня изготовления
Условия хранения Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

Трамвет №5 для собак и кошек, раствор для инъекций, анальгезирующий препарат, 50 мг/мл, 5 ампул х 2 мл

Трамвет — первый и единственный в россии ветеринарно-адаптированный опиоидный анальгетик для кошек и собак.
ПО РЕЦЕПТУ ВЕТЕРИНАРНОГО СПЕЦИАЛИСТА
Относится к списку сильнодействующих веществ
Состав: содержит в 1 мл в качестве действующего вещества трамадол гидрохлорид — 50 мг, в качестве вспомогательных веществ — натрия ацетата тригидрат, воду для инъекций.
Фармакологические свойства: анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия.
Фармакотерапевтическая группа: анальгезирующее средство со смешанным механизмом действия
Показания к применению:
Применяют в качестве обезболивающего средства, в составе комплексной терапии.
Собакам и кошкам назначают лекарственный препарат при умеренном и сильном болевом синдроме различной этиологии (послеоперационный период, травмы, при диагностических или лечебных манипуляциях, в том числе, стоматологических, и других неинфекционных заболеваниях, сопровождающихся болевым синдромом).
Относится к списку сильнодействующих веществ. Трамадола хлорид обладает центральным действием и действием на спинной мозг, усиливает действие седативных лекарственных средств. Активирует опиоидные рецепторы на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и желудочно-кишечном тракте. Подавляет обратный захват норадреналина нейронами, усиливает высвобождение серотонина.
После внутримышечной инъекции достигает максимальной концентрации в плазме у кошек через 30-50 минут, у собак — через 30-40 минут. Период полувыведения у собак 1,5-3,5 часа, у кошек 3-4 часа.
Преимущества Трамвет:

  • не вызывает зависимость,
  • не вызывает угнетения дыхания, кровообращения, нарушения моторики желудочно-кишечного тракта и мочевых путей при применении в рекомендуемых дозах в послеоперационном периоде,
  • входит в протоколы лечения болевого синдрома пациентов при кастрации, овариоэктомии, ортопедической хирургии по рекомендации Международной ветеринарной ассоциации мелких животных (WSAVA).

Форма выпуска: раствор для внутримышечного введения в ампулах.
Срок годности: 5 лет с даты производства при температуре не выше 25 °C.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Бруфен 600 инструкция по применению таблетки цена
  • Бронхомунал инструкция по применению взрослым показания при кашле отзывы взрослым
  • Бруфен 600 инструкция по применению таблетки турция
  • Бронхомунал инструкция по применению взрослым от чего помогает цена таблетки взрослым
  • Брустан таблетки цена инструкция по применению отзывы взрослым пожилым