Буфенокс инструкция по применению цена

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 таблетка содержит буметанида 1 мг; в стеклянных банках по 50 шт., в картонной пачке 1 банка.

Натрий-, калий-, кальций-, магнийуретическое. Угнетает активный транспорт хлора и реабсорбцию натрия в восходящем отделе петли Генле и проксимальном канальце.

Показания

Отечный синдром: отеки легких, мозга, застойная сердечная недостаточность, цирроз печени, почечная недостаточность, поздний токсикоз беременности.

Противопоказания

Острая почечная недостаточность, печеночная кома, декомпенсированный сахарный диабет, подагра, острый гепатит, гипокалиемия, первый триместр беременности.

Способ применения и дозы

Внутрь, натощак (под контролем диуреза), обычно утром до завтрака, однократно 1 мг в течение 3–5 дней подряд, затем по 1–2 мг 1 раз в 2–3 дня. При отсутствии желаемого эффекта — 2 мг на прием. Высшая суточная доза — 6 мг. Продолжительность курса зависит от тяжести и характера заболевания, получаемого эффекта и переносимости.

Побочные действия

Дегидратация (жажда, сухость во рту, гипотония, повышение вязкости крови, нарушение водно-электролитного баланса, судороги).

Условия хранения

В защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

Таблетки пероральные

Фармакологическое действие

Натрий-, калий-, кальций-, магнийуретическое. Угнетает активный транспорт хлора и реабсорбцию натрия в восходящем отделе петли Генле и проксимальном канальце.

Показания к применению

Отечный синдром: отеки легких, мозга, застойная сердечная недостаточность, цирроз печени, почечная недостаточность, поздний токсикоз беременности.

Форма выпуска

Буфенокс

таблетки 1 мг; банка (баночка) 50, пачка картонная 1

Фармакодинамика

«Петлевой» диуретик короткого действия. Блокирует активную реабсорбцию Na+ на 20-30% в восходящей части петли Генле (может оказывать дополнительное действие на проксимальные канальцы); увеличивает выведение Na+, Cl-, K+, Ca2+, Mg2+; задерживает в организме мочевую кислоту. Вызывает расширение периферических вен, уменьшает преднагрузку, снижает давление заполнения ЛЖ и давление в легочной артерии, снижает системное АД. При приеме внутрь действие наступает в течение 1 ч, максимум — через 1-2 ч и продолжается 4-6 ч (в зависимости от величины дозы); при в/в введении начало — через несколько минут, максимум — 15-30 мин.

Противопоказания к применению

Острая почечная недостаточность, печеночная кома, декомпенсированный сахарный диабет, подагра, острый гепатит, гипокалиемия, первый триместр беременности.

Побочные действия

Дегидратация (жажда, сухость во рту, гипотония, повышение вязкости крови, нарушение водно-электролитного баланса, судороги).

Способ применения и дозировка

Внутрь, натощак (под контролем диуреза), обычно утром до завтрака, однократно 1 мг в течение 3–5 дней подряд, затем по 1–2 мг 1 раз в 2–3 дня. При отсутствии желаемого эффекта — 2 мг на прием. Высшая суточная доза — 6 мг. Продолжительность курса зависит от тяжести и характера заболевания, получаемого эффекта и переносимости.

Взаимодействие с другими препаратами

Повышает риск развития нефро- и ототоксического действия др. ЛС, оказывающих нефро- и ототоксическое действие (в т.ч. цефалоспоринов, аминогликозидов, хлорамфеникола, этакриновой кислоты, цисплатина, амфотерицина В), особенно при нарушении функции почек. Снижение диуретического эффекта наблюдается в сочетании с НПВП (особенно индометацином) вследствие ингибирования синтеза Pg, нарушения уровня ренина в плазме и выведения альдостерона (возрастает риск развития почечной недостаточности).

Увеличивает риск развития дигиталисной интоксикации вследствие гипокалиемии и гипомагниемии. При совместном применении снижает эффективность пероральных гипогликемических ЛС, инсулина. При совместном применении с антикоагулянтами (производными кумарина или индадиона), гепарином, стрептокиназой, урокиназой антикоагулятивные эффекты могут снижаться. Снижает почечный клиренс препаратов Li+ и повышает вероятность развития интоксикации.

Усиливает нервно-мышечную блокаду деполяризующих миорелаксантов (суксаметоний), ослабляет действие недеполяризующих миорелаксантов (тубокурарин). При совместом применении с ингибиторами АПФ, в течение 1-5 ч после применения начальной дозы последних, возможно внезапное и тяжелое снижение АД, особенно у больных с дефицитом Na+ и дегидратацией. При одновременном применении ГКС, амфотерицина В (для парентерального применения) повышается риск развития гипокалиемии и аритмий, связанных с гипокалиемией. Усиление гипотензивного и/или диуретического эффекта возможно в сочетании с этанолом и др. ЛС, вызывающими снижение АД; с симпатомиметическими ЛС — гипотензивное действие буметанида может ослабевать.

Особые указания при приеме

Для профилактики гипокалиемии целесообразна диета, богатая калием, и/или прием K+-содержащих ЛС. Больным, получающим большие дозы препарата, во избежание развития гипонатриемии и гипохлоремического алкалоза нецелесообразно ограничивать потребление поваренной соли. Повышенный риск развития указанных нарушений водно-электролитного баланса отмечается у больных с почечной недостаточностью. В ходе курсового лечения необходимо периодически контролировать содержание электролитов плазмы, КОС, содержание остаточного азота. При появлении или усилении азотемии и олигурии (при сохранении более 24 ч) у больных с тяжелыми прогрессирующими заболеваниями почек рекомендуется приостановить назначение буметанида. Соблюдать осторожность при употреблении этанола, при длительном стоянии или выполнении физических упражнение, при жаркой погоде и при резком переходе в вертикальное положение из положения «лежа» или «сидя» в связи усилением ортостатических гипотензивных эффектов.

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте.

Срок годности

36 мес.

Цефалоспорин II поколения.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотик, цефалоспорин.

Фармакодинамическое действие

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для перорального и парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Обладает широким спектром противомикробного действия.

Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая штаммы, устойчивые к пенициллинам (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (и др. бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertussis, большинство Clostridium spp.); грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Haemophilus parainfluenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Borrelia burgdorferi; грамположительных и грамотрицательных анаэробов (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.).

К цефуроксиму нечувствительны: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Состав

Белый аморфный или мелкоигольчатый порошок, Практически нерастворим в воде,
трудно растворим в спирте.

Показания к применению

Показания к применению в основном такие же, как для фуросемида. Эффективен
в меньших дозах.

Применение Буфенокса. Назначают внутрь (обычно утром до завтрака). Дозы подбирают индивидуально
в зависимости от тяжести заболевания и оказываемого эффекта.
Разовая доза 0,001 г. При отсутствии желаемого эффекта ее увеличивают до 0,002
г. Высшая суточная доза 0,006 г (6 мг). Таблетки лучше принимать
в течение 3 — 5 дней подряд, затем переходят на прерывистый прием по 0,001 —
0,002 г 1 раз в 2 — 3 дня. Продолжительность курса и общая длительность лечения
зависят от тяжести и характера заболевания, получаемого эффекта и переносимости.

При выраженном отечном синдроме назначают обычно подряд в течение 3 — 5 дней,
затем принимают по 1 — 2 мг (0,001 — 0,002 г) 1 раз в 2 -3 дня.

Внутривенно и внутримышечно буфенокс применяют лишь в условиях стационара при
необходимости получить быстрый эффект (при отеке легких, мозга и др.), а также
при затруднении глотания и нарушении всасывания.Оптимальная разовая доза при парентеральном введении составляет 0,5 — 1 мг (2
— 4 мл 0,025 % раствора).

В вену вводят медленно (в течение 2 — 3 мин); содержимое ампулы разводят 20
мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. При необходимости повторяют инъекцию
через 4 — 8 ч. Высшая суточная доза при парентеральном введении 0,005 г (5 мг).

Противопоказания к применению

Бутироксан не рекомендуется применять при выраженной сердечной недостаточности
и пониженном артериальном давлении (явная гипотензия), а также для купирования
абстинентного синдрома III стадии алкоголизма.

Возможные побочные эффекты

ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!

Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как для фуросемида и
дихлотиазида. Во время лечения рекомендуется принимать пищу, богатую солями
калия.

Дозировка, как принимать Буфенокс

В/в струйно. Исследование кардиологических больных проводят натощак (последний прием пищи — вечерний) и начинают сразу после введения, продолжают около 30 мин. Исследование с целью выявления новообразований оптимально проводить в течение 20 мин после введения препарата (специальной подготовки пациента не требуется). Диагностическая доза — 150-200 Мбк/кв.м поверхности тела, которая определяется по таблице на основании роста и массы тела. В среднем доза составляет 250-400 Мбк на одно исследование, вводимый объем препарата — 0.5-3 мл. Расчетная лучевая нагрузка при в/в введении: все тело — 0.7+0.1*0.001 мЗв/Мбк, почки — 3.2+0.3*0.001 мЗв/Мбк, печень — 2.6+0.3*0.001 мЗв/Мбк. При введении диагностических доз лучевые нагрузки на все тело — 0.18-0.28 мЗв.

Дополнительные указания при приеме Буфенокс

Работа с препаратом проводится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99) и Методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов». (МУ-2.6.1.1892-04).

Ортостатическая гипотензия. Гипотензия может также возникать
после хирургических вмешательств на сердце. слабость, тошнота, рвота, тахикардия,
набухание слизистой оболочки носа, болезненность околоушных желез, чувства жара.
Некроз ткани, если предупреждения внутримышечных инфузии не соблюдены. В начале
внутривенного введения возможно повышение АД.

Сочетанное действие препаратов: Повышенная чувствительность к вводимым катехоламинам.
Возможное обострение желудочковых тахиаритмий, вызванных препаратами наперстянки.

Передозировка

Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой радиоактивности в условиях специализированного стационара.

Как хранить препарат

Препарат хранят в соответствии с требованиями «Основных санитарных правил обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99). Срок годности — 40 мин с даты и времени изготовления. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Препарат реализации через аптечную сеть не подлежит.

Информация для врачей о препарате Буфенокс

Фармакодинамика

По структуре и действию близок к фуросемиду. Оказывает быстро наступающее
и короткое диуретическое действие с натрийуретическим и калийуретическим эффектом.
Препарат хорошо всасывается из желудка. Усиление выведения мочи начинается в
течение первого часа после приема внутрь и продолжается 4 — 6 ч.

Фармакокинетика

После внутривенного введения РФП Бутират,11С быстро покидает кровяное руста и уже через 1 мин содержание его в крови не превышает 4-5 % от введенного. Током крови препарат доставляется в ткани, где включается в обменные процессы соответственно уровню их перфузии. Максимальный уровень захвата в органах и тканях наблюдается на 1 минуте. РФП накапливается в повышенных количествах в почках (0,12 г%), печени (0,1 г%), селезенке (0,06 г%), миокарде (0,03 г%), поджелудочной железе (0,03 г%). В остальных органах, включая головной мозг, легкие, мышцы, скелет к кожу накопление препарата фоновое. В печени, селезенке и железах метаболизация препарата замедлена. В тоже время из миокарда и почек в норме наблюдается быстрое выведение радионуклидной метки.

С момента внутривенного введения РФП отмечается постепенное выведение радионуклидной метки через легкие в виде диоксида углерода, углерод-11. Площадь под кривой «концентрация/время» (AUC) накопления и выведения РФП Бутират,11С для сердечной мышцы биэкспоненциалына и характеризуется фазой быстрого накопления РФП в миокарде, за которой следует фаза быстрой элиминации радионуклидной метки (отражает процесс ?-окисления жирной кислоты), и фаза медленной элиминации раднонуклидной метки (отражает процесс образования меченых фосфолипидов и триглицеридов). Время достижения максимальной концентрации (ТCmax) препарата в здоровом миокарде — 1-2 минуты, период полувыведения (T1/2) — 20-22 мин. В норме через 30 минут после введения РФП 60-80 % радионуклидной метки выводится из миокарда в легкие в виде диоксида углерода-11. В условиях гипоксии сердечной мышцы наблюдается замедление скорости накопления и выведения радионуклидной метки из миокарда. ТCmax) для Бутирата,11С в опухолевых клетках — 2-6 мин. Отношение опухоль/нормальная ткань, достаточное для визуализации злокачественных и гиперваскулярных доброкачественных опухолей, сохраняется еще в течение 20 минут.

Взаимодействие с другими веществами

Данные по лекарственному взаимодействию отсутствуют.

Смотрите также:

• Багомет® — таблетки, инструкция лекарства
• Бараклюд® — таблетки, инструкция лекарства
• Безафибрат — таблетки, инструкция лекарства
• Боярышник — таблетки, инструкция лекарства

Цена на Буфенокс таблетки от 72.00 р. до 116.00 р.
Средняя цена на Буфенокс: 94.6 руб.
Предложений Буфенокс таблетки в аптеках Москвы: 100+

• Цены в аптеках
• Другая дозировка/фасовка
• Аналоги Буфенокса
• Статистика цен

Список лекарств и лекарственных групп по алфавиту:

А

Б

В

Г

Д

Е

Ж

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ц

Ч

Ш

Щ

Э

Ю

Я

Пациентам, страдающим артериальной гипертензией, отечным синдромом и некоторыми другими заболеваниями, могут быть назначены диуретики – мочегонные лекарственные средства.

К числу таких препаратов относятся медикаменты на основе буметанида, например, Буфенокс. Это мощное лекарство оказывает быстрое терапевтическое действие и выводит из организма лишнюю жидкость.

Однако, как и любой другой препарат, Буфенокс имеет свои побочные эффекты и противопоказания, поэтому перед покупкой лекарственного средства стоит изучить инструкцию по его применению.

Обратите внимание: Буфенокс назначается в тех случаях, когда более легким аналогам не удается справиться с имеющимся заболеванием.

Содержание статьи: Скрыть 1. Фармакологическое действие 2. Показания к применению 2.1. Способ применения 3. Форма выпуска, состав 4. Взаимодействие с другими препаратами 5. Побочные действия 5.1. Передозировка 6. Противопоказания 6.1. При беременности 7. Условия и сроки хранения 8. Цена 9. Аналоги 10. Отзывы 11. Итог:

Фармакологическое действие

Буметанид (активный компонент Буфенокса) является органотропным средством, регулирующим работу органов мочеполовой системы. Этот диуретик представляет собой микрокристаллический порошок белого цвета, труднорастворимый в спирте и нерастворимый в воде.

Биодоступность буметанида составляет до 80%, поэтому активный компонент практически целиком всасывается в кровоток.

Действует препарат в нескольких направлениях:

1. Расширяет периферические вены, восстанавливает их кровенаполнение.
2. Блокирует транспортировку хлора и уменьшает его содержание в клетках, угнетает обратное всасывание натрия, калия, кальция и магния в кровоток из первичной мочи.
3. Снижает АД в легочной артерии, нормализует кровенаполнение левого желудочка сердца.
4. Незначительно замедляет образование карбоангидразы, что приводит к усиленному выведению гидрокарбонатных солей (HCO3) из организма.
5. Подавляет судорожный синдром у новорожденных детей.

При пероральном и глубоком внутримышечном введении препарат быстро всасывается. Терапевтическое действие становится заметно спустя 15-20 минут после инъекционного введения либо спустя 30-50 минут после перорального применения. Максимально возможное диуретическое действие наблюдается через 1,5 или 2 часа после приема лекарства. Затем эффект постепенно снижается в течение 4-6 часов.

Буметанид метаболизируется в печени с образованием метаболитов неактивных. Большая часть выводится почечным аппаратом (80%), остальная – кишечником, в процессе дефекации. Период полного выведения равен 1,5 часам.

Показания к применению

Буфенокс рекомендован к применению при отечном синдроме (отеки мозга и легких), циррозе печени, застойной сердечной недостаточности, позднем токсикозе беременных, почечной недостаточности.

Способ применения

Таблетки принимают внутрь (после пробуждения до еды, т.е. натощак). Доза подбирается в индивидуальном порядке в зависимости от оказываемого эффекта и тяжести заболевания. Стандартная разовая доза составляет 1 мг.

Если она не обеспечивает нужного терапевтического эффекта, дозу повышают до 2 мг. Принимать более 3 мг в сутки не рекомендуется. Людям с выраженным отечным синдромом принимать лекарство нужно в течение 3-5 дней подряд, а затем – по 1-2 мг раз в два или три дня.

Производитель советует принимать таблетки в два приема так, чтобы время между соседними приемами составляло 2-4 часа. Во время терапии нужно следить за уровнем мочеотделения, содержанием калия и натрия в плазме крови.

Внутримышечное и внутривенное применение лекарства возможно исключительно в стационаре (больнице). Инъекционное введение Буфенокса позволяет получить быстрый эффект при отеках (мозга, легких и т.д.), а также нарушении всасывания и затруднении глотания. При парентеральном введении (минуя пищеварительный тракт) препарат применяют в дозе от 0,5 до 1 мг.

В вену лекарство вводят медленно (на протяжении 2-3 минут). Перед этим содержимое ампулы разводят в 20 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора хлорида натрия. Если возникает необходимость, инъекцию повторяют спустя 4-8 часов.

Длительность терапии определяется переносимостью, получаемым эффектом, характером и тяжестью болезни.

Форма выпуска, состав

Аптечные сети продают Буфенокс в виде таблеток и раствора для внутримышечного, внутривенного введения. Таблетки продаются в упаковках по 50 шт., а ампулы с раствором – в упаковках по 10 шт.

Активным компонентом препарата является буметанид.

Взаимодействие с другими препаратами

Буфенокс повышает риск развития ото- и нефротоксического действия других препаратов, оказывающих ото- и нефротоксическое действие (включая аминогликозиды, этакриновую кислоту, амфотерицин В, цефалоспорины, хлорамфеникол, цисплатин), особенно при нарушенной функции почек.

Снижение диуретического эффекта Буфенокса наблюдается при параллельном употреблении НПВС (особенно индометацина) из-за ингибирования синтеза Pg, нарушения плазменного уровня ренина и выведения альдостерона (повышается риск возникновения почечной недостаточности).

Усиление диуретического и/или гипотензивного эффекта возможно при параллельном применении этанола и других вызывающих снижение АД препаратов. Ослабевание гипотензивного действия возможно при параллельном приеме симпатомиметических ЛС.

При совместном применении ингибиторов АПФ возможно тяжелое и внезапное снижение АД, особенно у людей с обезвоживанием и дефицитом Na+ в организме. Обычно это происходит в течение 1-5 часов после приема начальной дозы ингибитора АПФ.

При употреблении деполяризующих миорелаксантов (суксаметоний) на фоне лечения Буфеноксом возможно усиление нервно-мышечной блокады, при употреблении недеполяризующих миорелаксантов (тубокурарин) – уменьшение их действия.

Совместное применение антикоагулянтов (производных кумарина либо индадиона), стрептокиназы, гепарина, урокиназы чревато снижением антикоагулятивных эффектов.

Буфенокс может приводить к появлению дигиталисной интоксикации, вызванной гипомагниемией и гипокалиемией.

Снижает эффективность инсулина и пероральных гипогликемических ЛС.

Приводит к снижению почечного клиренса препаратов лития, повышает риск развития интоксикации.

Возможно повышение риска развития гипокалиемии и связанных с ней аритмий при одновременном применении амфотерицина В (только для парентерального применения), а также ГКС.

Побочные действия

Водно-электролитный баланс	иногда – гипокалиемия, сухость во рту, аритмии, тетания, утомляемость повышенная, рвота или тошнота, гипонатриемия, слабость, гипохлоремический алкалоз, жажда, миалгия.
Органы кроветворения	редко – агранулоцитоз или лейкопения (охриплость голоса или кашель, озноб или гипертермия, боли в боку или спине, затрудненное или болезненное мочеиспускание), тромбоцитопения (мелена, кровоизлияние или кровотечение, петехии, кровь в каловых массах или в моче).
Пищеварительный тракт	редко – панкреатит (тошнота, сильные боли в районе желудка, рвота), нарушенная функция печени (желтушность кожного покрова или склер); иногда – анорексия, диарея.
Органы чувств	редко (чаще при быстром парентеральном введении высоких доз и нарушении почечной функции) – ототоксичность (обычно преходящие потеря слуха и звон в ушах; у пациентов, получающих другие ототоксические препараты, возможна длительная глухота); иногда – нечеткость зрения.
Обмен веществ	редко – обострение подагры (боли в боку или нижней части спины, артралгия), гиперурикемия.
Местные реакции	редко – болезненность или гиперемия в месте введения препарата.
Остальное	редко – высыпания на коже.

Передозировка

Информации о передозировке производитель не предоставил.

Противопоказания

Запрещен прием Буфенокса в несовершеннолетнем возрасте, при острой почечной недостаточности (анурия), индивидуальной непереносимости, беременности (первый триместр), тяжелой почечной недостаточности, грудном вскармливании.

Применение лекарства с осторожностью возможно в пожилом возрасте, при сахарном диабете, нарушениях слуха, гиперурикемии (в т.ч. уратном нефроуролитиазе, ранее перенесенной подагре), инфаркте миокарда, перенесенном панкреатите, гипокалиемии (включая способствующие гипокалиемии заболевания), печеночной недостаточности (асцит, цирроз печени, – гипокалиемия вызывает развитие печеночной энцефалопатии), а также параллельном применении лекарств, токсичность которых при гипокалиемии повышается.

При беременности

В первом триместре беременности препарат принимать запрещено.

Возможность лечения Буфеноксом в остальных триместрах нужно обсудить с доктором (в инструкции указано, что лекарство подходит для устранения запоздалого токсикоза).

Условия и сроки хранения

Помещение (место), где хранится Буфенокс, должно быть защищено от света и недоступно для детей. Использование препарата без вреда для здоровья возможно в течение трех лет с отпечатанной на пачке даты изготовления.

Цена

На данный момент препарата под названием Буфенокс в РФ не зарегистрировано.

Украинские аптечные пункты Буфенокс также не реализуют.

Аналоги

К аналогам Буфенокса относятся следующие препараты: Буринакс, Юринекс, Примекс, Буметанид, Сегурекс, Буринекс, Флуксил.

Если применение лекарств с буметанидом по какой-то причине невозможно, следует обратить внимание на препараты с аналогичным действием, но другими действующими веществами, – Гидрохлортиазид и Фуросемид. Перечисленные лекарства являются более изученными и безопасными.

Отзывы

Буфенокс – серьезное лекарство, которое должен выписывать врач. Основываться на отзывах пациентов или инструкции производителя при выборе препарата нельзя. Тем не менее, ознакомиться с тем, что думают о лекарстве люди, все же стоит.

Врачи отзываются о Буфеноксе положительно. При соблюдении указанных в инструкции рекомендаций и правильном выборе дозировки препарат оказывает выраженное терапевтическое воздействие, способствует снижению давления и устранению отечности.

Что касается отзывов пациентов, то они весьма неоднозначны. Кто-то не может принимать лекарство из-за противопоказаний, кто-то – из-за высокой стоимости, кто-то – из-за ограничений по возрасту. Тем более, в последнее время препарат не встречается в аптеках Украины и России.

Узнать, что думают потребители о Буфеноксе, можно в конце статьи. Не поленитесь оставить отзыв о препарате, если уже принимали его либо назначали пациентам. Другие пользователи Сети будут благодарны вам за это.

Итог:

1. Буфенокс предназначен для лечения отечного синдрома, застойной сердечной недостаточности, токсикоза, заболеваний печени и почек.
2. Прием лекарства противопоказан кормящим пациенткам, несовершеннолетним лицам, а также женщинам в первом триместре беременности.
3. Лечение может вызвать гипокалиемию. Чтобы избежать этого, следует употреблять богатые калием продукты либо принимать калийсодержащие лекарственные средства. Ограничивать употребление поваренной соли во время терапии нельзя (при приеме высоких доз это чревато развитием гипохлоремического алкалоза и гипонатриемии).
4. В ходе лечения нужно время от времени проверять содержание электролитов плазмы, остаточного азота, а также КОС.
5. При употреблении этанола, выполнении физических упражнений, длительном стоянии, резком переходе из положений «сидя» и «лежа» в вертикальное положение, нужно соблюдать осторожность, т.к. перечисленные действия могут спровоцировать усиление ортостатических гипотензивных эффектов.

Комментарии для сайта Cackle