ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Бутавит 100 (Butavitum 100).
1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-розового до красного цвета без механических включений.
1.4 В 1,0 мл препарата содержится 100 мг бутафосфана, 0,05 мг цианокобаламина, вспомогательные вещества (спирт бутиловый, натрия гидроксид), вода для инъекций до 1,0 мл.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
Срок годности препарата — 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Не использовать после истечения срока годности.
После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов.
Хранить в не доступном для детей месте.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Бутавит 100 относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим препаратам, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию животных.
2.2 Бутафосфан — органическое соединение фосфора, способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает сократительную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.
2.3 Цианокобаламин (витамин В12), входящий в состав препарата, активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов- супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.
2.4 Препарат хорошо переносится всеми видами животных разного возраста.
Быстро всасывается из места инъекции и обладает высокой биодоступностью.
В рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного дей ствия, не накапливается в организме.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Бутавит 100 применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:
- для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии; для ускорения выздоровления при вирусных и бактериальных инфекциях;
- как дополнительное средство при лечении животных с заболеваниями, обусловленными недостатком в организме кальция и магния;
- при бесплодии и для его профилактики;
- при патологии родов и послеродовых осложнениях; при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у животных.
3.2 Препарат применяют внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 4 — 5 суток в следующих разовых дозах (мл на животное):
- лошадям, крупному рогатому скоту — 10,0 — 25,0;
- жеребятам, телятам — 5,0 — 12,0;
- овцам, козам — 2,5 — 8,0;
- ягнятам, козлятам — 1,5 — 2,5;
- свиньям — 2,5 — 10,0;
- поросятам-сосунам, подсвинкам — 1,0 — 2,5;
- собакам — 0,5 — 5,0;
- кошкам — 0,5-2,5.
При хроническом течении заболевания, а также для профилактики заболеваний препарат применяют в половинных дозах от вышеуказанных.
В случае необходимости проводят повторный курс через 5 -1 4 дней.
3.3 Препарат не заменяет и не исключает использование антибактериальных и других средств этиотропной и патогенетической терапии.
3.4 При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются.
3.5 Противопоказано применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата.
3.6 При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Препарат разрешен к применению беременным и лактирующим животным.
3.8 Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17. Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29).
ОПИСАНИЕ
Бутавит 100 – раствор для внутримышечного и подкожного введения. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-розового до красного цвета без механических включений.
СОСТАВ
В 1,0 мл препарата содержится 100 мг бутафосфана, 0,05 мг цианокобаламина, вспомогательные вещества (спирт бутиловый, натрия гидроксид), вода для инъекций до 1,0 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Бутавит 100 относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим препаратам, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию животных.
Бутафосфан — органическое соединение фосфора, способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает сократительную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.
Цианокобаламин (витамин В12), входящий в состав препарата, активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.
Препарат хорошо переносится всеми видами животных разного возраста. Быстро всасывается из места инъекции и обладает высокой биодоступностью. В рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, не накапливается в организме.
НАЗНАЧЕНИЕ
Бутавит 100 применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства: для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии; для ускорения выздоровления при вирусных и бактериальных инфекциях; как дополнительное средство при лечении животных с заболеваниями, обусловленными недостатком в организме кальция и магния; при бесплодии и для его профилактики; при патологии родов и послеродовых осложнениях; при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у животных.
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Препарат применяют внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 4-5 суток в следующих разовых дозах (мл на животное): лошадям, крупному рогатому скоту -10,0-25,0; жеребятам, телятам — 5,0-12,0; овцам, козам — 2,5-8,0; ягнятам, козлятам — 1,5-2,5; свиньям — 2,5-10,0; поросятам-сосунам, подсвинкам — 1,0-2,5; собакам — 0,5-5,0; кошкам -0,5-2,5.
При хроническом течении заболевания, а также для профилактики заболеваний препарат применяют в половинных дозах от вышеуказанных. В случае необходимости проводят повторный курс через 5 — 14 дней.
Препарат не заменяет и не исключает использование антибактериальных и других средств этиотропной и патогенетической терапии.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Препарат разрешен к применению беременным и лактирующим животным.
Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказано применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата. При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются.
СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С. Срок годности препарата — 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Не использовать после истечения срока годности. После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов. Хранить в недоступном для детей месте.
УПАКОВКА
Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 100мл.
Препарат предназначен для лечения крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам.
- Бутавит 100 (Butavitum 100).
- По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-розового до красного цвета без механических включений.
- В 1,0 мл препарата содержится 100 мг бутафосфана, 0,05 мг цианокобаламина, и вспомогательные вещества.
- Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 100 мл.
- Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ос до плюс 25 ос. Срок годности препарата — 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Не использовать после истечения срока годности. После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов. Хранить в недоступном для детей месте.
Бутавит 100 применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства: для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии; для ускорения выздоровления при вирусных и бактериальных инфекциях; как дополнительное средство при лечении животных с заболеваниями, обусловленными недостатком в организме кальция и магния; при бесплодии и для его профилактики; при патологии родов и послеродовых осложнениях; при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у животных.
Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Бутавит 100 (Butavitum 100).
1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-розового до красного цвета без механических включений.
1.4 В 1,0 мл препарата содержится 100 мг бутафосфана, 0,05 мг цианокобаламина, вспомогательные вещества (спирт бутиловый, натрия гидроксид), вода для инъекций до 1,0 мл.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
Срок годности препарата — 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Не использовать после истечения срока годности.
После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов.
Хранить в не доступном для детей месте.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Бутавит 100 относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим препаратам, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию животных.
2.2 Бутафосфан — органическое соединение фосфора, способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает сократительную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.
2.3 Цианокобаламин (витамин В12), входящий в состав препарата, активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов- супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.
2.4 Препарат хорошо переносится всеми видами животных разного возраста.
Быстро всасывается из места инъекции и обладает высокой биодоступностью.
В рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного дей ствия, не накапливается в организме.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Бутавит 100 применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:
- для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии; для ускорения выздоровления при вирусных и бактериальных инфекциях;
- как дополнительное средство при лечении животных с заболеваниями, обусловленными недостатком в организме кальция и магния;
- при бесплодии и для его профилактики;
- при патологии родов и послеродовых осложнениях; при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у животных.
3.2 Препарат применяют внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 4 — 5 суток в следующих разовых дозах (мл на животное):
- лошадям, крупному рогатому скоту — 10,0 — 25,0;
- жеребятам, телятам — 5,0 — 12,0;
- овцам, козам — 2,5 — 8,0;
- ягнятам, козлятам — 1,5 — 2,5;
- свиньям — 2,5 — 10,0;
- поросятам-сосунам, подсвинкам — 1,0 — 2,5;
- собакам — 0,5 — 5,0;
- кошкам — 0,5-2,5.
При хроническом течении заболевания, а также для профилактики заболеваний препарат применяют в половинных дозах от вышеуказанных.
В случае необходимости проводят повторный курс через 5 -1 4 дней.
3.3 Препарат не заменяет и не исключает использование антибактериальных и других средств этиотропной и патогенетической терапии.
3.4 При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются.
3.5 Противопоказано применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата.
3.6 При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Препарат разрешен к применению беременным и лактирующим животным.
3.8 Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17. Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29).
ОПИСАНИЕ
Бутавит 100 – раствор для внутримышечного и подкожного введения. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-розового до красного цвета без механических включений.
СОСТАВ
В 1,0 мл препарата содержится 100 мг бутафосфана, 0,05 мг цианокобаламина, вспомогательные вещества (спирт бутиловый, натрия гидроксид), вода для инъекций до 1,0 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Бутавит 100 относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим препаратам, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию животных.
Бутафосфан — органическое соединение фосфора, способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает сократительную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.
Цианокобаламин (витамин В12), входящий в состав препарата, активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.
Препарат хорошо переносится всеми видами животных разного возраста. Быстро всасывается из места инъекции и обладает высокой биодоступностью. В рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, не накапливается в организме.
НАЗНАЧЕНИЕ
Бутавит 100 применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства: для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии; для ускорения выздоровления при вирусных и бактериальных инфекциях; как дополнительное средство при лечении животных с заболеваниями, обусловленными недостатком в организме кальция и магния; при бесплодии и для его профилактики; при патологии родов и послеродовых осложнениях; при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у животных.
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Препарат применяют внутримышечно или подкожно один раз в сутки в течение 4-5 суток в следующих разовых дозах (мл на животное): лошадям, крупному рогатому скоту -10,0-25,0; жеребятам, телятам — 5,0-12,0; овцам, козам — 2,5-8,0; ягнятам, козлятам — 1,5-2,5; свиньям — 2,5-10,0; поросятам-сосунам, подсвинкам — 1,0-2,5; собакам — 0,5-5,0; кошкам -0,5-2,5.
При хроническом течении заболевания, а также для профилактики заболеваний препарат применяют в половинных дозах от вышеуказанных. В случае необходимости проводят повторный курс через 5 — 14 дней.
Препарат не заменяет и не исключает использование антибактериальных и других средств этиотропной и патогенетической терапии.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Препарат разрешен к применению беременным и лактирующим животным.
Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказано применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата. При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются.
СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С. Срок годности препарата — 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Не использовать после истечения срока годности. После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов. Хранить в недоступном для детей месте.
УПАКОВКА
Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 100мл.
Препарат предназначен для лечения крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам.
- Бутавит 100 (Butavitum 100).
- По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-розового до красного цвета без механических включений.
- В 1,0 мл препарата содержится 100 мг бутафосфана, 0,05 мг цианокобаламина, и вспомогательные вещества.
- Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 100 мл.
- Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ос до плюс 25 ос. Срок годности препарата — 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Не использовать после истечения срока годности. После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов. Хранить в недоступном для детей месте.
Бутавит 100 применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства: для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии; для ускорения выздоровления при вирусных и бактериальных инфекциях; как дополнительное средство при лечении животных с заболеваниями, обусловленными недостатком в организме кальция и магния; при бесплодии и для его профилактики; при патологии родов и послеродовых осложнениях; при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у животных.
Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.
📜 Инструкция по применению ФЛОРФЕНИКОЛ 100
💊 Состав препарата ФЛОРФЕНИКОЛ 100
✅ Применение препарата ФЛОРФЕНИКОЛ 100
📅 Условия хранения ФЛОРФЕНИКОЛ 100
⏳ Срок годности ФЛОРФЕНИКОЛ 100
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ФЛОРФЕНИКОЛ 100
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ФЛОРФЕНИКОЛ 100 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2014.09.22
Лекарственная форма
|
|
ФЛОРФЕНИКОЛ 100 |
Раствор рег. №РК-ВП-4-1821-12 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Вспомогательные вещества: ДМФ (N,N-диметилформамид) — 100 мг, пропиленгликоль — 50 мг, полиэтиленгликоль — до 1 мл.
Расфасован по 20 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками, по 100 и 1000 мл в пластиковые флаконы, укупоренные крышками контроля первого вскрытия.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный лекарственный препарат.
Входящий в состав препарата флорфеникол представляет собой производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора, является бактериостатическим антибиотиком, который препятствует синтезу протеина, присоединяясь к рибосомным субблокам восприимчивых бактерий, приводя к остановке пептидильных обменов и тем самым, предотвращая развития аминокислот в растущую пептидную сеть и последующее образование белков. Флорфеникол обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении Pasteurella spp., Salmonella, Klebsiella, Escherichia coli, Bordatella bronchiseptica, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Shigella spp., Proteus spp., Actinobacilluus pleuropneumonia и Yersinia pseudotuberculosis.
Флорфеникол хорошо всасывается в ЖКТ и проникает во все органы и ткани. Из организма выводится преимущественно с мочой и частично с фекалиями в неизменном виде и в виде метаболитов.
Флорфеникол 100 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.
С лечебной целью сельскохозяйственной птице и свиньям при заболеваниях, вызываемых микроорганизмами, возбудители которых чувствительны к флорфениколу, в т.ч.:
- желудочно-кишечные заболевания;
- респираторные заболевания;
- кожные заболевания.
Порядок применения
Птице лекарственный препарат применяют внутрь с питьевой водой: цыплятам в возрасте до 4-х недель в суточной дозе 20 мг флорфеникола на 1 кг массы птицы, что соответствует 100 мл препарата на 100 л воды; другим возрастным категориям птицы — 200 мл препарата на 100 л воды в течение 3 дней, а при сальмонеллезе — в течение 5 дней.
Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую Флорфеникол 100.
Свиньям лекарственный препарат применяют перорально с питьевой водой в суточной дозе 5 мг флорфеникола на 1 кг живой массы животного (что соответствует 5 мл препарата на 100 кг массы животного) в течение 7 дней.
Особенностей действия при начале применения Флорфеникола 300 и при его отмене не установлено.
Побочные эффекты
При применении Флорфеникола 100 в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, нарушение координации) его использование прекращают.
Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
Противопоказания к применению препарата ФЛОРФЕНИКОЛ 100
Запрещено применение:
- супоросным свиноматкам;
- курам-несушкам;
- при выраженной почечной или печеночной недостаточности;
- животным и птице с повышенной чувствительностью к флорфениколу.
Особые указания и меры личной профилактики
Флорфеникол 100 запрещается применять совместно с тиамфениколом и хлорамфениколом.
Убой птицы и свиней на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При работе с Флорфениколом 100 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При попадании лекарственного препарата в глаза или на слизистые оболочки немедленно промыть их струей чистой воды, при необходимости следует обратиться к врачу.
Условия хранения ФЛОРФЕНИКОЛ 100
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности ФЛОРФЕНИКОЛ 100
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.
Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности, а также пустую упаковку из-под лекарственного препарата утилизируют в специально отведенных местах, вдали от источников питьевой воды и водоемов.
Контакты для обращений
|
|
РАЦИОВЕТ ООО
Эксклюзивный дистрибьютор компании ALPOVET LTD в России |
ФЛОРФЕНИКОЛ 100 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ФЛОРФЕНИКОЛ 100
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Прозрачная жидкость красного цвета.
Одна ампула (2 мл) раствора содержат: действующих веществ: тиамина гидрохлорида – 100 мг, пиридоксина гидрохлорида – 100 мг, цианокобаламина – 1 мг, лидокаина гидрохлорида – 20 мг; вспомогательные вещества: натрия триполифосфат, калия гексацианоферрат, спирт бензиловый, натрия гидроксид, воду для инъекций.
Комбинация витамина В1 с витаминами В6 и/или В12.
Код ATX: A11DB.
Фармакодинамика
Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и локомоторного аппарата. В больших дозах они оказывают не только заместительное действие, но и обладают рядом фармакологических эффектов: анальгетическим, противовоспалительным, микроциркулярным.
Витамин B1 в форме тиаминдифосфата и тиаминтрифосфата играет ключевую роль в метаболизме углеводов, являясь коэнзимом пируватдекарбоксилазы, 2-оксоглутаратдегидрогеназы и транскетолазы. В пентозофосфатном цикле тиаминдифосфат участвует в переносе альдегидных групп.
Витамин В6 в его фосфорилированной форме (пиридоксаль-5-фосфат) является коэнзимом многочисленных ферментов, участвуя прежде в метаболизме аминокислот, а также углеводов и жиров.
Витамин В12 необходим для клеточного метаболизма, кроветворения и функционирования нервной системы. Он стимулирует нуклеиновый обмен через активацию фолиевой кислоты. В больших дозах цианокобаламин оказывает анальгетический, противовоспалительный и микроциркуляторный эффект.
Лидокаин – местноанестезирующее средство, вызывающее все виды местной анестезии (терминальную, инфильтрационную, проводниковую).
Фармакокинетика
После парентерального введения тиамин распределяется в организме. Примерно 1 мг тиамина распадается ежедневно. Метаболиты выводятся с мочой. Дефосфорилирование происходит в почках. Биологический период полураспада тиамина составляет 0,35 часа. Накопление тиамина в организме не происходит благодаря ограниченному растворению в жирах.
Витамин В6 фосфорилируется и окисляется до пиридоксаль-5-фосфата. В плазме крови пиридоксаль-5-фосфат и пиридоксаль связываются с альбумином. Транспортируется в форме пиридоксаля. Для прохождения через клеточную мембрану пиридоксаль-5-фосфат, связанный с альбумином, гидролизуется щелочной фосфатазой в пиридоксаль.
Витамин В12 после парентерального введения образует транспортные белковые комплексы, которые быстро абсорбируются печенью, костным мозгом и другими пролиферативными органами. Витамин В12 поступает в желчь и принимает участие в кишечно-печеночной циркуляции. Витамин В12 проходит через плаценту.
Неврологические расстройства, вызванные недостаточностью витаминов B1, В6, В12, которая не может быть устранена путём коррекции питания.
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, а также к другим амидным местноанестезирующим лекарственным средствам; указания в анамнезе на эпилептоформные судороги; AV-блокада II и III степени, синдром слабости синусового узла, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, синдром Адамса-Стокса, тяжёлые формы сердечной недостаточности, выраженная артериальная гипотензия, брадикардия, кардиогенный шок, полная поперечная блокада сердца, миастения, гиповолемия, порфирия, тяжёлая почечная и/или печёночная недостаточность, беременность, период кормления грудью, возраст до 12 лет.
Дети
Лекарственное средство не следует применять у детей младше 12 лет вследствие наличия в составе инъекции бензилового спирта и высоких доз витаминов.
В тяжелых и острых случаях болевого синдрома лечение начинается с 1 инъекции (2 мл) в день. После исчезновения острой стадии или при невыраженном болевом синдроме необходима 1 инъекция 2-3 раза в неделю. Требуется ежедневный мониторинг лечения. По возможности следует стремиться к переводу пациента в кратчайший период на лечение лекарственной формой витаминного комплекса, предназначенного для приема внутрь.
Путь введения
Лекарственное средство вводиться исключительно глубоко внутримышечно. При случайном введении внутривенно необходимо наблюдение специалистами амбулаторно или в стационарных условиях в зависимости от тяжести возникших симптомов.
Тиамин полностью разрушается в растворах, содержащих сульфиты.
Другие витамины инактивируются в присутствии продуктов распада витаминов группы В.
Пиридоксин снижает эффект леводопы.
При парентеральном применении лидокаина в случае дополнительного использования норэпинефрина и эпинефрина возможно усиление побочного действия на сердце. В случае передозировки местноанестезирующих лекарственных средств нельзя дополнительно применять эпинефрин и норэпинефрин.
Возможно взаимодействие лекарственного средства с циклосерином, D-пеницилламином, эпинефрином, норэпинефрином, сульфонамидами, которое приводит к снижению эффекта пиридоксина.
Тиамин несовместим с окисляющими веществами, хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, железо-аммоний-цитратом, а также фенобарбиталом, рибофлавином, бензилпенициллином, декстрозой и метабисульфитом.
Медь ускоряет разрушение тиамина.
Тиамин утрачивает свое действие при увеличении значений pH (более 3).
Витамин В12 несовместим с солями тяжелых металлов.
Взаимодействия, обусловленные содержанием лидокаина гидрохлорида
Лидокаин усиливает угнетающее действие на дыхательный центр средств для наркоза (гексобарбитал, тиопентал натрия внутривенно), снотворных и седативных средств. При одновременном применении со снотворными и седативными средствами возможно усиление угнетающего действия на центральную нервную систему. Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на функцию дыхания. При одновременном применении с блокаторами адренорецепторов необходимо уменьшение дозы лидокаина. При одновременном применении с полимиксином В – необходим контроль функции дыхания. В период лечения ингибиторами МАО не следует применять лидокаин парентерально, поскольку это повышает риск развития артериальной гипотензии. При одновременном применении с прокаинамидом возможны галлюцинации. Лидокаин может усиливать действие лекарственных средств, вызывающих блокаду нервно-мышечной передачи, поскольку последние уменьшают проводимость нервных импульсов. При интоксикации сердечными гликозидами лидокаин может усиливать тяжесть AV-блокады. Лидокаин ослабляет кардиотонический эффект сердечных гликозидов.
С осторожностью назначают с:
— блокаторами β-адренорецепторов – замедляется метаболизм лидокаина в печени, усиливаются эффекты лидокаина (в т.ч. токсические) и повышается риск развития брадикардии и артериальной гипертензии;
— курареподобными лекарственными средствами – возможно углубление миорелаксации (до паралича дыхательных мышц);
— норэпинефрином, мексилетином – усиливается токсичность лидокаина (снижается клиренс лидокаина);
— изадрином, глюкагоном – повышается клиренс лидокаина;
— мидазоламом – повышается концентрация лидокаина в плазме крови;
— противосудорожными препаратами (ПСП), барбитуратами (в т.ч. с фенобарбиталом) – возможно ускорение метаболизма лидокаина в печени, снижение концентрации в крови;
— антиаритмическими средствами (амиодароном, верапамилом, хинидином, аймалином, дизопирамидом, пропафеноном), ПСП (производными гидантоина) – усиливается кардиодепрессивное действие; одновременное применение с амиодароном может привести к развитию судорог;
— новокаином, новокаинамидом – возможно возбуждение центральной нервной системы и возникновение галлюцинаций;
— морфином – усиливает анальгезирующий эффект морфина;
— прениламином – повышает риск развития желудочковой аритмии типа «пируэт»;
— рифампицином – возможно снижение концентрации лидокаина в крови;
— фенитоином – усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина;
— вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) – способствуют замедлению всасывания лидокаина и пролонгируют его действие.
Лекарственное средство вводится исключительно внутримышечно. При случайном введении внутривенно необходимо наблюдение врача. Длительный приём лекарственного средства (свыше 6 месяцев) может вызвать развитие нейропатии.
Нарушение функции почек: у пациентов с нарушенной функцией почек корректировка дозы лекарственного средства не требуется.
Нарушение функции печени: у пациентов с нарушенной функцией печени корректировка дозы лекарственного средства не требуется.
Перед применением лидокаина гидрохлорида обязательно проведение кожной пробы на аллергию на лекарственное средство, о которой свидетельствует отек и покраснение места инъекции. С осторожностью и в меньших дозах применяют пациентам с сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией, атриовентрикулярной блокадой I ст., нарушениями внутрижелудочковой проводимости, нарушениями функции печени и почек, эпилепсией, после операций на сердце, при генетической предрасположенности к гипертермии, ослабленным пациентам. Пациентам пожилого возраста, а также лицам с аритмией в анамнезе следует применять с осторожностью под контролем ЭКГ (электрокардиограммы). В случае появления удлинения интервала PQ, уширения комплекса QRS или развития нарушения ритма следует уменьшить дозу или отменить лекарственное средство.
Во время беременности и лактации рекомендуется ежедневный прием витамина B1 в дозе 1,4-1,6 мг в сутки, витамина В6 – 2,4-2,6 мг в сутки. Прием этих доз может быть рекомендован лишь при недостаточности этих витаминов. Безопасность более высоких доз не исследовалась.
Витамины B1 и В6 приникают в грудное молоко. Высокие дозы могут подавлять лактацию.
Применение лекарственного средства в период беременности противопоказано. При необходимости, во время кормления грудью, применения лекарственного средства БориВит® кормление следует прекратить.
При применении лекарственного средства БориВит® не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей быстроты психомоторных реакций.
В случае очень быстрого введения лекарственное средство могут возникнуть головокружение, аритмия, судороги, они также могут явиться результатом передозировки. Лечение передозировки симптоматическое.
Основные симптомы передозировки лидокаина гидрохлоридом: общая слабость, психомоторное возбуждение, головокружение, тошнота, рвота, дезориентация, тонико-клонические судороги, тремор, нарушение зрения, угнетение центральной нервной системы, апноэ, брадикардия, атриовентрикулярная блокада, снижение артериального давления, коллапс.
Лечение: при появлении первых признаков интоксикации прекращают введение лекарственного средства, пациента переводят в горизонтальное положение и проводят оксигенотерапию. Назначают вазоконстрикторы (норэпинефрин, фенилэфрин), противосудорожные средства, холинолитики. При необходимости показано проведение искусственной вентиляции легких, реанимационных мероприятий. Диализ неэффективен. Специфического антидота нет.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (кожные реакции, анафилактический шок, отек Квинке).
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, брадикардия, аритмия.
Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, спутанность сознания.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: профузная потливость, угревидная сыпь, кожные реакции в виде зуда, крапивницы.
Нарушения со стороны мышечной системы: судороги.
Общие реакции: системные побочные реакции обычно связаны со случайной инъекцией в вену или вследствие возможной передозировки; они могут проявляться головокружением, рвотой, брадикардией, аритмией и судорогами.
Побочные реакции, обусловленные введением лидокаина
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, тревожность, двигательное беспокойство, эйфория, нистагм, нарушение сознания, сонливость, зрительные нарушения (диплопия, светобоязнь), шум в ушах, мышечные подергивания, парестезии, дезориентация, тремор, тризм, судороги (риск их развития повышается при гиперкапнии и ацидозе).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, коллапс, брадикардия, нарушение проводимости сердца; при введении с вазоконстриктором – тахикардия, артериальная гипертензия, боль в грудной клетке, аритмии.
Со стороны органов дыхания: одышка, угнетение или остановка дыхания.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: рвота, тошнота.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, генерализованный эксфолиативный дерматит, анафилактоидные реакции, конъюнктивит, ринит.
Местные реакции: ощущение легкого жжения, которое исчезает с развитием анестезирующего эффекта.
Другие: гипотермия, ощущение жара, холода или онемения конечностей. При применении в высоких дозах – шум в ушах, возбуждение.
По 2 мл в ампулы из стекла.
10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в коробку из картона (№10).
5 или 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона с картонным вкладышем (№5, №10).
В защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Лекарственное средство нельзя использовать после окончания срока годности.
По рецепту.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612, 731156.
📜 Инструкция по применению АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
💊 Состав препарата АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
✅ Применение препарата АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
📅 Условия хранения АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
⏳ Срок годности АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата АЛЬБЕНДАЗОЛ 100 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2014.09.19
Лекарственная форма
|
|
АЛЬБЕНДАЗОЛ 100 |
Суспензия для перорального применения рег. 156-3-3.14-1919№ПВИ-3-3.8/02387 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для перорального применения от молочно-белого до светло-серого цвета.
Вспомогательные вещества: полисорбат 80 — 1 мг, бензойная кислота — 1 мг, калия сорбат — 1 мл, карбоксиметилцеллюлоза — 5 мг, глицерол (глицерин) — 60 мг, вода д/и — до 1 мл.
Расфасована по 1 л в полиэтиленовые флаконы с навинчиваемыми крышками.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антигельминтный препарат широкого спектра действия.
Альбендазол, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антигельминтного действия, активен в отношении имаго и личинок нематод, трематод, а также имаго цестод; обладая овоцидным действием, что обеспечивает снижение зараженности пастбищ яйцами гельминтов.
Механизм действия альбендазола заключается в нарушении процессов транспорта глюкозы, микротубулярной функции и снижении активности фумаратредуктазы гельминтов, нарушении проницаемости клеточных мембран и мышечной иннервации, что вызывает паралич и гибель паразитов.
При пероральном введении препарата альбендазол всасывается в ЖКТ и проникает в органы и ткани; максимальная концентрация в сыворотке крови отмечается через 18-25 ч после применения. Выводится альбендазол из организма преимущественно с мочой и желчью в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Альбендазол 100 по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.
Показания к применению препарата АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
Альбендазол 100 применяют крупному рогатому скоту, овцам, козам и свиньям для лечения и профилактики нематодозов, трематодозов и цестодозов, в т.ч.:
- диктиокаулеза;
- протостронгилеза;
- гемонхоза;
- остертагиоза;
- трихостронгилеза;
- буностомоза;
- нематодироза;
- коопериоза;
- эзофагостомоза;
- хабертиоза;
- мониезиоза;
- хронического фасциолеза.
Порядок применения
Препарат вводят животным однократно перорально в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах — 0.75 мл на 10 кг массы животного (7.5 мг на 1 кг массы животного по ДВ); при хроническом фасциолезе — 1 мл на 10 кг массы животного (10 мг на 1 кг массы животного по ДВ);
- овцам и козам при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах 0.5 мл на 10 кг массы животного (5 мг на 1 кг массы животного по ДВ); при хроническом фасциолезе — 0.75 мл на 10 кг массы животного (7.5 мг на 1 кг массы животного по ДВ);
- свиньям при аскаридозе и эзофагостомозе — 0.5 мл на 10 кг массы животного (5 мг на 1 кг массы животного по ДВ).
Перед использованием лекарственный препарат во флаконе необходимо тщательно взболтать.
Перед массовыми обработками каждую серию Альбендазола 100 предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии побочных явлений лекарственный препарат применяют всему поголовью.
Особенностей действия препарата при первом приеме и при его отмене не установлено.
Препарат применяют однократно. Специальной диеты и применения слабительных средств животным перед дегельминтизацией не требуется.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении Альбендазола 100 в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
Запрещается применять препарат:
- больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
- при дикрацелиозе и острой форме фасциолеза;
- в период охоты;
- стельным коровам в первую треть беременности;
- суягным овцам, козам и супоросным свиноматкам в первую половину беременности.
Особые указания и меры личной профилактики
Альбендазол 100 не следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами, а также с дексаметазоном и циметидином.
Убой на мясо животных разрешается не ранее чем через 20 суток после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных коров разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 7 суток после последнего введения препарата. Полученное ранее этого срока молоко, после кипячения может быть использовано в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с Альбендазолом 100 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарат следует избегать прямого контакта с Альбендазолом 100. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.
Контакты для обращений
|
|
РАЦИОВЕТ ООО
Эксклюзивный дистрибьютор компании ALPOVET LTD в России |
АЛЬБЕНДАЗОЛ 100 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об АЛЬБЕНДАЗОЛ 100
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код