C retard 500 mg египет инструкция по применению

Торговое название:

С-ретард

С-Retard

Состав:

Каждая капсула содержит:

Аскорбиновая кислота 500 мг.

Вспомогательные компоненты:

Биовакс, микрокристаллическая целлюлоза, кислота стеарат.

Свойства:

Витамин С. Аскорбиновая кислота необходима для образования внутриклеточного коллагена, требуется для укрепления структуры зубов, костей и стенок капилляров. Участвует в окислительно-восстановительных реакциях, метаболизме тирозина, превращении фолиевой кислоты в фолиниевую, метаболизме углеводов, синтезе липидов и белков, метаболизме железа, процессах клеточного дыхания, активизирует синтез стероидных гормонов. Снижает потребность в витаминах B1, B2, A, E, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте, способствует повышению устойчивости организма к инфекциям; улучшает абсорбцию железа, способствуя его депонированию в редуцированной форме. Обладает антиоксидантными свойствами.

Показания:

Для системного применения: профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина С; обеспечение повышенной потребности организма в витамине С в период роста, при беременности, лактации, при тяжелых нагрузках, переутомлении, в период реконвалесценции после длительных тяжелых заболеваний; в зимний период, при повышенном риске развития инфекционных заболеваний.

Способ применения и дозы:

Взрослые и дети старше 12 лет:

Рекомендуемая доза по 1-2 капсуле 1 раза в сутки.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к аскорбиновой кислоте.

Меры предосторожности:

С осторожностью применять у пациентов с гипероксалурией, нарушениями функции почек, указаниями в анамнезе на мочекаменную болезнь.

Поскольку аскорбиновая кислота повышает абсорбцию железа, ее применение в высоких дозах может быть опасно у пациентов с гемохроматозом, талассемией, полицитемией, лейкемией и сидеробластной анемией.

У пациентов с высоким содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.

С осторожностью применять у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Применение аскорбиновой кислоты в высоких дозах может вызвать обострение серповидно-клеточной анемии.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости, бессонница.

Со стороны пищеварительной системы: спазмы желудка, тошнота и рвота.

Аллергические реакции: описаны единичные случаи кожных реакций и проявлений со стороны дыхательной системы.

Со стороны мочевыделительной системы: при применении в высоких дозах — гипероксалурия и формирование почечных камней из оксалата кальция.

Способ хранения:

При температуре не выше 30 С. В сухом месте.

Упаковка:

Картонная коробка вмещает блистер по 10 капсул.

Торговое название:

С-ретард

С-Retard

Состав:

Каждая капсула содержит:

Аскорбиновая кислота 500 мг.

Вспомогательные компоненты:

Биовакс, микрокристаллическая целлюлоза, кислота стеарат.

Свойства:

Витамин С. Аскорбиновая кислота необходима для образования внутриклеточного коллагена, требуется для укрепления структуры зубов, костей и стенок капилляров. Участвует в окислительно-восстановительных реакциях, метаболизме тирозина, превращении фолиевой кислоты в фолиниевую, метаболизме углеводов, синтезе липидов и белков, метаболизме железа, процессах клеточного дыхания, активизирует синтез стероидных гормонов. Снижает потребность в витаминах B1, B2, A, E, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте, способствует повышению устойчивости организма к инфекциям; улучшает абсорбцию железа, способствуя его депонированию в редуцированной форме. Обладает антиоксидантными свойствами.

Показания:

Для системного применения: профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина С; обеспечение повышенной потребности организма в витамине С в период роста, при беременности, лактации, при тяжелых нагрузках, переутомлении, в период реконвалесценции после длительных тяжелых заболеваний; в зимний период, при повышенном риске развития инфекционных заболеваний.

Способ применения и дозы:

Взрослые и дети старше 12 лет:

Рекомендуемая доза по 1-2 капсуле 1 раза в сутки.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к аскорбиновой кислоте и другим компонентам препарата.

Меры предосторожности:

С осторожностью применять у пациентов с гипероксалурией, нарушениями функции почек, указаниями в анамнезе на мочекаменную болезнь.

Поскольку аскорбиновая кислота повышает абсорбцию железа, ее применение в высоких дозах может быть опасно у пациентов с гемохроматозом, талассемией, полицитемией, лейкемией и сидеробластной анемией.

У пациентов с высоким содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.

С осторожностью применять у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Применение аскорбиновой кислоты в высоких дозах может вызвать обострение серповидно-клеточной анемии.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости, бессонница.

Со стороны пищеварительной системы: спазмы желудка, тошнота и рвота.

Аллергические реакции: описаны единичные случаи кожных реакций и проявлений со стороны дыхательной системы.

Со стороны мочевыделительной системы: при применении в высоких дозах — гипероксалурия и формирование почечных камней из оксалата кальция.

Способ хранения:

При температуре не выше 30 градусов. В сухом месте.

Упаковка:

Картонная коробка вмещает блистер по 10 капсул, бумажную инструкцию.

C RETARD 500MG CAP

C RETARD 500MG CAP

Capsule, Find A Medicine, Therapeutic nutrients, minerals, electrolytes

Rated 4.50 out of 5 based on 2 customer ratings

(1 customer review)

22.50 EGP

each capsule contains : active : ascorbic acid 500 mg .

  • Description

  • Additional information

  • Reviews (1)

C RETARD 500MG CAP

C RETARD 500MG CAP; vitamin c, ascorbic acid, therapeutic nutrients, minerals, electrolytes .

ACTIVE-INGREDIENT OF C RETARD 500MG CAP

each capsule contains : active : ascorbic acid 500 mg .

INDICATION OF C RETARD 500MG 

common cold prophylaxis vit. C ( ascorbic acid ) deficiency ( scurvy ) promotes healing of wounds following surgery helps in regeneration processes . Helps in teeth formation and gum care during pregnancy and lactation . In infectious diseases , viral and bacterial as influenza , rheumatic fever . typhoid and paratyphoid , etc… adjuvant in iron deficiency anaemia ladies taking oral contraceptives . the counter act some of the hazards of smoking and enviromental pollution .

DOSAGE OF C RETARD 500MG 

Follow all directions given to you by your pharmacist or doctor carefully . They may differ from the information contained in this leaflet

Ask your pharmacist or doctor for help if you do not understand the instructions on the box .

The recommended dose is : –

adults and adolescents over 12 years : the recommended dose is 1 to 2 capsules once daily . Generally , one capsule per day is sufficient . To treat infectious disease : 2 capsules daily .

OVER-DOSAGE OF C RETARD 500MG 

CONTRA-INDICATION OF C RETARD 500MG 

hypersensitivity to the active ingredients or any of the excipients . C-retard should not be used in the presence of nephrolithiasis , in patients with uremia and hemochromatosis .

STORAGE OF C RETARD 500MG 

store at temperature not exceeding 30 °C, in dry place . Keep out of reach of children .
PACK OF C RETARD 500MG
a carton box contains a strip of PVC/AL of 10 capsules and an insert .
C RETARD 500MG MANUFACTURED BY
HIKMA PHARMA S.A.E , 6 TH OF OCTOBER CITY-EGYPT .

https://www.walmart.com/ip/Nature-s-Bountry-Vitamin-C-Capsules-500mg-100Ct/48006424

https://www.gardeniapharmacies.com/category/medicine-2/

Form

Capsule

Gender

All

How to use

Oral use

1 таблетка содержит:
Активный ингредиент: витамин С — 1000 мг;
Вспомогательные вещества: наполнитель микрокристаллическая целлюлоза, стабилизаторы: гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза; наполнитель дикальция фосфат, антикомкаторы: моно- и диглицериды жирных кислот, магниевые соли жирных кислот, диоксид кремния; красители: красный оксид железа, желтый оксид железа.
Без ГМО.
Пищевая (питательная) и энергетическая ценность (калорийность) продукта: на 100 g (г): углеводы – 0,78 г, жиры – 0,78 г, Пищевые волокна – 30,08 г, соль – 82,37 мг; 1081 кДж/254,5 ккал; на 1 таблетку: углеводы – 0,014 г, жиры – 0,014 г, Пищевые волокна – 0,53 г, соль – 1,44 мг; 18,92 кДж/4,45 ккал.

Способствует улучшению защитных сил организма и укреплению иммунитета;
поддерживает функцию сердечно-сосудистой системы и обладает выраженными антиоксидантными свойствами.
Витамин С способствует:
— нормальной работе иммунной системы;
— защита клеток от окислительного стресса;
— снижение усталости и лучшее всасывание железа;
— поддержанию нормальной функции иммунной системы во время и после интенсивных физических упражнений;
— нормальному образованию коллагена для поддержания функций кожи, сосудов, десен, хрящей и зубов.
Витамин С является сильным антиоксидантом, нормализующим окислительно-восстановительные процессы в организме благодаря препятствованию разрушительному действию свободных радикалов, которые приводят к старению, риску сердечно-сосудистых и неврологических заболеваний.

Не является лекарственным средством. 
ЗЕСТ витамин С Ретард-это трехслойные таблетки с раздельным высвобождением компонентов:
«быстрый слой»- содержит 250 мг витамина С, быстро растворяется в течение 5 минут, 
«средний слой» — содержит 250 мг витамина С и высвобождается в течение 45 минут,
«пролонгированный слой» — высвобождается в течение 8 часов и содержит 500 мг витамина С.
Поскольку витамин С не синтезируется самостоятельно, очень важно обеспечить его постоянное поступление в организм. Еще одна особенность витамина С заключается в том, что он очень быстро всасывается и быстро выводится из организма через почки. В производстве таблеток ЗЕСТ витамин С Ретард / ZEST® Vitamin C Retard используется технология постепенного высвобождения MULTI-LAYER*, обеспечивающая потребность организма в витамине С в течение всего дня.
* Запатентованная технология Multi-LAYER компании S.I.I.T S.r.l. (Италия), используемая в линейке ZEST, разработана специально для обеспечения максимальной биодоступности и улучшения усвоения компонентов благодаря действию в течение всех суток.
Действие ЗЕСТ витамин С Ретард / ZEST ® Vitamin C Retard обусловлено наличием в составе витамина С.

Принимать по рекомендации врача как диетическую добавку к рациону питания, как дополнительный источник витамина С для создания оптимальных диетических условий функционирования организма человека.
Способ применения и рекомендуемая суточная доза: употреблять взрослым и детям в возрасте от 14 лет по 1 таблетке, запивая стаканом воды. Рекомендуемая суточная доза: 1 таблетка в сутки. Курс и срок потребления определяет врач индивидуально.
Особенности применения: не превышать рекомендуемую суточную дозу. Зест витамин С Ретард / ZEST® Vitamin C Retard не следует использовать как замену полноценного рациона питания. Перед началом применения диетической добавки и при одновременном применении любых лекарственных средств рекомендована консультация врача.

Беременность и период лактации, индивидуальная или повышенная чувствительность к отдельным компонентам. Чрезмерное потребление может обусловить слабительное действие.

24 таблетки; по 8 таблеток в блистере; по 3 блистера в картонной коробке.
Масса таблетки: 1,75 g (г) ± %.

Хранить в оригинальной упаковке производителя при температуре не выше 25 °С в сухом, недоступном для детей месте.

Производитель:
S.I.I.T S.r.l./ С. И. И. Т. С. Р. Л., Италия, ВИА Ариосто 50/60, 20090, Треццано суль Навиглио, Милан для Delta Medical Promotions AG/Дельта Медикел Промоушнз АГ, Отенбахгассе, 26, Цюрих CH-8001, Швейцария.

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Бруфен®
Ретард,

Международное непатентованное название

Ибупрофен

Лекарственная
форма, дозировка

Таблетки,
покрытые оболочкой с пролонгированными высвобождением, 800 мг

Фармакотерапевтическая группа

Костно-мышечная
система. Противовоспалительные и противоревматические препараты.
Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные.
Пропионовой кислоты производные. Ибупрофен.

Код
АТХ М01А Е01

Показания к применению


в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при
лечении ревматоидного артрита (включая ювенильный ревматоидный артрит
или болезнь Стилла), анкилозирующего спондилоартрита, остеоартрита и
других неревматоидных (серонегативных) заболеваний суставов.


при лечении несуставных ревматических заболеваний при перисуставных
поражениях, таких как плечелопаточный периартрит (капсулит), бурсит,
тендинит, тендовагинит и боли в пояснице; Бруфен
®
Ретард также можно применять при травмах мягких тканей, таких как
растяжения и вывихи.


для облегчения боли, от легкой до умеренной, такой как дисменорея,
зубная и послеоперационная боль, и для симптоматического лечения
головной боли, включая мигрень.

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания


повышенная чувствительность к активному веществу или другим
компонентам препарата


реакции гиперчувствительности (приступ бронхиальной астмы,
крапивница, ангионевротический отек или ринит) после приема
ибупрофена, аспирина или других НПВП.


желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, ассоциированные с
приемом НПВП, в анамнезе. Бруфен
®
Ретард не следует применять для лечения пациентов с имеющейся или
перенесенной ранее рецидивирующей пептической язвой или
желудочно-кишечным кровотечением (два или более отдельных эпизодов
доказанного изъязвления или кровотечения).


состояния, сопровождающиеся повышенным риском развития кровотечений
или активное кровотечение


тяжелая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по
критериям Нью-Йоркской Ассоциации сердца (NYHA)


тяжелая печеночная недостаточность


тяжелая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации <
30 мл/мин)


последним триместр беременности


период лактации

Необходимые
меры предосторожности при применении

Общие
меры предосторожности

Нежелательные
воздействия можно минимизировать, используя самую низкую эффективную
дозу в течение максимально короткого периода, необходимого для
контроля симптомов.

Пациенты
пожилого возраста

У
пожилых людей чаще наблюдаются нежелательные реакции на НПВП,
особенно желудочно-кишечные кровотечения и перфорации, которые могут
быть летальными.

Пациенты
детского возраста

Существует
риск нарушения функции почек у детей и подростков с обезвоживанием.

Желудочно-кишечное
кровотечение, образование язвы и перфорация

Ибупрофен
следует назначать с осторожностью пациентам, имеющим пептическую язву
и другие заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) в анамнезе, так
как эти состояния могут обостриться. Следует избегать одновременного
назначения ибупрофена и других НПВС, включая селективные ингибиторы
циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), из-за повышенного риска образования язв
или кровотечений.

Пациенты,
особенно пожилого возраста, с заболеваниями ЖКТ в анамнезе должны
сообщать о любых необычных абдоминальных симптомах (особенно о
желудочно-кишечном кровотечении) на начальных этапах лечения.

С
осторожностью следует назначать ибупрофен пациентам, получающим
сопутствующее лечение препаратами, которые могут увеличивать риск
развития язвы или кровотечения, как, например, пероральные
кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные
ингибиторы обратного захвата серотонина или антитромбоцитарные
препараты, как, например, ацетилсалициловая кислота/аспирин. В случае
развития желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациента,
получающего ибупрофен, препарат следует отменить.

Респираторные
расстройства

С
осторожностью следует назначать ибупрофен пациентам, страдающим
бронхиальной астмой, хроническим ринитом или аллергическими
заболеваниями, а также пациентам, имеющим данные заболевания в
анамнезе, поскольку сообщалось, что ибупрофен может вызывать
бронхоспазм, крапивницу, ангионевратический отек у таких пациентов.

Нарушение
функции сердца, почек и печени

С
осторожностью следует назначать ибупрофен пациентам, имеющим
нарушение функции сердца, почек и печени, поскольку применение НПВС
может привести к ухудшению функции почек.

Сердечно-сосудистые
и цереброваскулярные заболевания

Ибупрофен
следует назначать с осторожностью пациентам с сердечной
недостаточностью или артериальной гипертензией в анамнезе. Пациентам
с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной
недостаточностью (II-III функциональный класс по критериям NYHA),
диагностированной ишемической болезнью сердца, заболеванием
периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями
назначать ибупрофен следует после тщательного анализа ситуации, а
также следует избегать применения высоких доз ибупрофена (2400 мг в
сутки).

Тщательный анализ ситуации также
необходим перед началом длительной терапии ибупрофеном пациентов с
факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (такими как
артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение),
особенно в случае необходимости приема высоких доз ибупрофена (2400
мг в сутки).
Нарушения
со стороны почек

С
осторожностью следует начинать лечение ибупрофеном у пациентов со
значительной дегидратацией. Существует риск развития почечной
недостаточности, особенно у детей и подростков с дегидратацией и у
лиц пожилого возраста.

Асептический
менингит

В
редких случаях у пациентов, получавших ибупрофен, наблюдался
асептический менингит.

Дерматологические
эффекты

Очень
редко при применении НПВС сообщалось о развитии серьезных кожных
реакций включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и
токсический эпидермальный некролиз. Был зарегистрирован острый
генерализованный экзентематозный пустулез (AGEP) при применении
ибупрофен содержащих продуктов. Прием ибупрофена следует прекратить
при первом появлении сыпи на коже, повреждении слизистой оболочки или
любых других признаков гиперчувствительности.

В
исключительных случаях, ветряная оспа может быть причиной серьезных
инфекционных осложнений со стороны кожи и мягких тканей.
Гематологические
эффекты

Ибупрофен,
подобно другим НПВС, может угнетать агрегацию тромбоцитов и удлинять
время кровотечения у здоровых людей.

Взаимодействия
с лекарственными препаратами

Следует
быть осторожным при одновременном назначении со следующими
препаратами из-за возможного лекарственного взаимодействия у
некоторых пациентов.

гипотензивные
средства, бета-блокаторы и диуретики

сердечные
гликозиды

холестирамин

литий

метотрексат

циклоспорин

мифепристон

другие
анальгетики и селективные ингибиторы циклооксигеназы-2

аспирин
(ацетилсалициловая кислота)

кортикостероиды

антикоагулянты

хинолоновые
антибиотики

сульфонилмочевины

антитромбоцитарные
средства и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
(СИОЗС)

такролимус

зидовудин

аминогликозиды

экстракты
лекарственных трав

ингибиторы
CYP2C9

Специальные
предупреждения

Во
время беременности или лактации

Следует
избегать применение
Бруфен®
Ретард, таблеток

во время беременности или в период кормления грудью.
 Бруфен®
Ретард, таблетки

не следует применять в конце (последние три месяца) беременности и
должны приниматься только в первые шесть месяцев беременности по
рекомендации вашего врача.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Бруфен®
Ретард, таблетки

могут вызвать головокружение или сонливость.
 Если
Бруфен®
Ретард, таблетки

влияют на вас таким образом, вам необходимо отказаться от вождения
транспортным средством и управление потенциально опасными
механизмами.

Рекомендации
по применению

Нежелательные
воздействия можно минимизировать, используя самую низкую эффективную
дозу в течение максимально короткого периода, необходимого для
контроля симптомов.

Взрослые
и дети старше 12 лет:

две таблетки принимают в виде разовой суточной дозы, желательно
ранним вечером, задолго до отхода ко сну. Таблетки следует
проглатывать целиком, запивая большим количеством жидкости, не
разжевывая, не разламывая, не разгрызая и не рассасывая, чтобы
избежать возникновения чувства дискомфорта в ротовой полости и
раздражения в горле. При тяжелых или острых состояниях общая суточная
доза может быть увеличена до трех таблеток, разделенных на два
приема.

Дети:
не рекомендуется для детей младше 12 лет.

Пациенты
пожилого возраста:

пожилые люди подвержены повышенному риску серьезных последствий
развития нежелательных реакций. Если назначение НПВП необходимо,
следует использовать самую низкую эффективную дозу и в течение как
можно более короткого периода времени. Во время терапии НПВП
необходим постоянный мониторинг для исключения развития
желудочно-кишечного кровотечения. Если нарушена почечная или
печеночная функция, дозировку необходимо определять индивидуально.

Способ
применения

Для
приема внутрь. Пациентам с чувствительным желудком рекомендуется
принимать Бруфен
®
Ретард с пищей. При приеме сразу после еды, начало действия препарата
Бруфен
®
Ретард может быть замедленно. Препарат предпочтительно принимать с
пищей или после еды.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы

У
большинства пациентов при превышении дозы ибупрофена симптомы
проявлялись в течение 4–6 часов.

Наиболее
часто сообщаемые симптомы передозировки включают тошноту, рвоту, боль
в животе, вялость и сонливость, головную боль, шум в ушах,
головокружение, судороги и потерю сознания. Значительная
передозировка обычно переносится хорошо, если одновременно не
применяются другие лекарственные препараты.

Лечение

Показано
симптоматическое лечение.

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае (при необходимости)

Класс
системы органов

Частота

Нежелательные
реакции

Инфекционные
и паразитарные заболевания

Нечасто

Ринит

Редко

Асептический
менингит (см. раздел 4.4)

Нарушения
со стороны крови и
 лимфатической
системы

Редко

Лейкопения,
тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия,
гемолитическая анемия

Нарушения
со стороны иммунной системы

Редко

Анафилактическая
реакция

Психические
расстройства

Нечасто

Бессонница,
тревога

Редко

Депрессия,
спутанное сознание

Нарушения
со стороны нервной системы

Часто

Головная
боль, головокружение

Нечасто

Парестезия,
сонливость

Редко

Неврит
зрительного нерва

Нарушения
со стороны органа зрения

Нечасто

Нарушение
зрения

Редко

Токсическая
невропатия зрительного нерва

Нарушения
со стороны органа слуха и равновесия

Нечасто

Нарушение
слуха, шум в ушах, головокружение

Нарушения
со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и
средостения

Нечасто

Бронхиальная
астма, бронхоспазм, одышка

Нарушения
со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто

Диспепсия,
диарея, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, запор, мелена,
рвота кровью, желудочно-кишечное кровотечение

Нечасто

Гастрит,
язва двенадцатиперстной кишки, язва желудка, язвенный стоматит,
желудочно-кишечная перфорация

Очень
редко

Панкреатит

Неизвестно

Обострение
колита и болезни Крона

Гепатобилиарные
нарушения

Нечасто

Гепатит,
желтуха, нарушение функции печени

Очень
редко

Печеночная
недостаточность

Нарушения
со стороны кожи и
 подкожной
клетчатки

Часто

Сыпь

Нечасто

Крапивница,
зуд, пурпура, ангионевротический отек, реакция
фоточувствительности

Очень
редко

Тяжелые
формы кожных реакций (например, мультиформная эритема, буллезные
реакции, включая синдром Стивенса
 
Джонсона и токсический эпидермальный некролиз)

Неизвестно

Лекарственная
сыпь с эозинофилией и
 системными
проявлениями (
DRESS
синдром)

Острый
генерализованный экзентематозный пустулез (AGEP)

Нарушения
со стороны почек и
 мочевыводящих
путей

Нечасто

Различные
формы нефротоксичности, например тубулоинтерстициальный нефрит,
нефротический синдром и
 почечная
недостаточность

Общие
нарушения и реакции в
 месте
введения

Часто

Утомляемость

Редко

Отек

Нарушения
со стороны сердца

Очень
редко

Сердечная
недостаточность, инфаркт миокарда (см. также раздел
 4.4)

Нарушения
со стороны сосудов

Очень
редко

Артериальная
гипертензия

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности
товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав лекарственного препарата

1
таблетка
содержит

активное
вещество —
ибупрофен
800 мг,

вспомогательные
вещества:

ксантановая смола,
повидон, кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный безводный,
гипромеллоза
6 мПа
с,
гипромеллоза 5 мПа
с,
тальк, титана диоксид (Е 171), оболочка Opaspray White M-1-7111B
(гипромеллоза 2910, титана диоксид (Е 171))

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки
в форме подушки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.

Форма выпуска и упаковка

По
10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из непрозрачной
пленки поливинилхлоридной, ламинированной поливинилиденхлоридом и
фольги алюминиевой.

По
2 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению
на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

3
года

Не
применять по истечении срока годности.

Условия хранения

При
температуре не
выше
25 °С.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По
рецепту

Сведения
о производителе

Производитель/упаковщик:

ФАМАР
А.В.Е

7
Anthoussa Avenue, Anthoussa Attiki, 153 49, Греция

Держатель
регистрационного удостоверения

Абботт
Лабораториз ГмбХ, Фройндаллее 9А, 30173 Ганновер, Германия

тел.
+49 (0) 511 6750 3366, факс +49 (0) 511 6750 3566 ,электронный адрес:
pv.qppv@abbott.com.

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации
на территории
Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по
качеству лекарственных  средств  от потребителей и 
ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

ТОО «Абботт Казахстан»
050060 Республика Казахстан, г. Алматы,

ул. Ходжанова 92, офис 90, тел.:
+7
 7272447544,
+7
 7272447644,
e-mail:
pv.kazakhstan@abbott.com

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • C fly faith 2 инструкция на русском
  • C 507g тренажер эллиптический инструкция
  • Burun spreyi pro level инструкция на русском
  • Bushnell 6 24x50 aoe инструкция
  • Burnol мазь индия инструкция по применению