МИТРЕК® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению МИТРЕК®
💊 Состав препарата МИТРЕК®
✅ Применение препарата МИТРЕК®
📅 Условия хранения МИТРЕК®
⏳ Срок годности МИТРЕК®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения МИТРЕК®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата МИТРЕК® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.01.10
Лекарственная форма
|
|
МИТРЕК® |
Суспензия для внутриматочного введения рег. 44-3-1.20-4608№ПВР-3-1.20/03534 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для внутриматочного введения от светло-желтого до желтого цвета.
Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, бензиловый спирт, кремния диоксид коллоидный безводный, триглицериды насыщенных жирных кислот.
Расфасована по 19 г в полимерные шприцы, укупоренные защитными колпачками, которые уложены в полимерные пакеты вместе с катетерами для внутриматочного введения, перчатками разового пользования для ректальной фиксации шейки матки и инструкциями по применению лекарственного препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибиотик группы цефалоспоринов.
Цефапирин обладает широким спектром бактерицидного действия, активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Fusobacterium spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Neisseria spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae и других патогенных микроорганизмов, главным образом выделяемых при подострой и хронической формах эндометрита у коров.
Механизм бактерицидного действия цефапирина заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки, что вызывает разрушение цитоплазматической мембраны и гибель бактериальной клетки. Цефапирин устойчив к действию фермента пенициллиназы и сохраняет свою активность в аэробных и анаэробных условиях.
После внутриматочного введения препарата Митрек® цефапирина бензатин легко проникает из полости матки в эндометрий, где сохраняется в бактерицидной концентрации не менее 24 ч. Цефапирина бензатин поступает в системный кровоток в незначительных количествах, максимальная концентрация антибиотика в плазме крови через 1-2 ч после введения составляет 0.11-0.44 мкг/мл. Выводится антибиотик из организма преимущественно с мочой в неизменной форме и в виде метаболита – дезацетилцефапирина.
Митрек® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата МИТРЕК®
Применяют коровам:
- для лечения подострой и хронической форм эндометрита бактериальной этиологии, возникающих, как правило, спустя 14 суток после отела;
- при скрытых формах эндометрита.
Порядок применения
Митрек® применяют коровам внутриматочно в дозе 19 г на животное (содержимое 1 шприца).
Перед введением препарата в полость матки проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости полость матки освобождают от воспалительного экссудата. Шприц соединяют с катетером, на руку надевают перчатку и ректально фиксируют шейку матки, затем катетер через шейку осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца.
Для лечения подострой и хронической форм эндометрита препарат Митрек® применяют однократно не ранее чем через 14 суток после отела. При необходимости препарат вводят повторно через 7-14 суток в той же дозе. Предварительное введение простагландинов F2α за 3-4 дня до применения препарата значительно повышает эффективность лечения и устраняет необходимость повторного применения препарата.
Для лечения скрытых форм эндометрита препарат вводят в полость матки однократно в терапевтической дозе через 6-24 ч после осеменения.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и по той же схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
При использовании препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не установлено. В случае появления аллергической реакции использование препарата прекращают, назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомы передозировки препарата не установлены.
Противопоказания к применению препарата МИТРЕК®
- повышенная индивидуальная чувствительность к одному из компонентов препарата, в т.ч. к цефалоспориновым и другим бета-лактамным антибиотикам в анамнезе.
Не следует применять препарат при выделении у больного животного микроорганизмов, устойчивых к цефалоспоринам.
Запрещается применение препарата стельным коровам.
Особые указания и меры личной профилактики
Не допускается одновременное применение препарата Митрек® и других антибактериальных лекарственных средств для внутриматочного введения. Возможно совместное применение препарата Митрек® с антибактериальными средствами для парентерального введения (сульфаниламиды, пенициллины, фторхинолоны). Цефапирин, входящий в состав препарата, усиливает действие прямых антикоагулянтов; при сочетании цефапирина с аминогликозидами и/или «петлевыми» диуретиками возможно повышение риска нефротоксичности.
Убой на мясо коров проводят не ранее чем через 24 ч после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко, полученное от коров после применения препарата Митрек®, разрешается использовать для пищевых целей не ранее чем через 24 ч после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом Митрек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Митрек®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения МИТРЕК®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°С.
Вскрывать лекарственный препарат необходимо непосредственно перед его применением, после вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности МИТРЕК®
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
МИТРЕК® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об МИТРЕК®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Цефапирин-Рн
Фарм. группа
: Препараты для лечения мастита и эндометрита
Состав: Одна доза (20 г) препарата содержит: 500 мг цефапирина бензатина, масляную основу и эмульгаторы.
Применение: внутриматочно
Показания: Препарат применяют с лечебной целью коровам при эндометрите и метрите бактериальной этиологии, возникших после отела, а также при субклиническом эндометрите.
Фармакологические свойства
Цефапирин обладает широким спектром бактерицидного действия. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий, и других патогенных микроорганизмов, выделяемых при подострой и хронической формах эндометрита у коров. Цефапирин устойчив к действию пенициллиназы и сохраняет свою активность в анаэробных и аэробных условиях. Механизм действия цефапирина заключается в ингибировании фермента транспептидазы, что нарушает синтез пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, и приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
Показания к применению
Препарат применяют с лечебной целью коровам при эндометрите и метрите бактериальной этиологии, возникших после отела, а также при субклиническом эндометрите.
Дозы и способ применения
Препарат вводят коровам однократно в полость матки в дозе 20 г (один шприц-дозатор). При необходимости введение повторяют через 7-14 суток в той же дозе. Предварительное введение простагландинов F 2a за 3-4 дня до применения препарата значительно повышает эффективность лечения и устраняет необходимость повторного применения препарата. При субклинических эндометритах препарат вводят через 10-12 часов после осеменения. Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Ограничения по использованию продукции:
-убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего введения препарата
— молоко используют не ранее, чем через 24 часа после последнего введения препарата
Условия и сроки хранения:
при температуре от 2 С до 25 С 2 года от даты изготовления
Первичная упаковка:
— шприц-дозатор из полимерных материалов по 20 г
Скачать инструкцию препарата
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Цефапирин-Рн (Cefapirinum-Rn).
Международное непатентованное наименование действующего вещества: цефапирин.
1.2 Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого или кремового цвета, для внутриматочного введения.
1.3 Одна доза (20 г) препарата содержит: 500 мг цефапирина бензатина, масляную основу и эмульгаторы.
1.4 Препарат расфасовывают по 20 г в шприцы-дозаторы из полимерных материалов.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Хранят в недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов.
1.6 Срок годности — 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
1.7 Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефапирин — цефалоспориновый антибиотик I поколения; обладает широким спектром бактерицидного действия.
Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий, таких как: Escherichia coli, Klebsiella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Corynebacterium bovis, Proteus spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium necrophorum и других патогенных микроорганизмов, выделяемых при подострой и хронической формах эндометрита у коров.
Цефапирин устойчив к действию пенициллиназы и сохраняет свою активность в анаэробных и аэробных условиях.
Механизм действия цефапирина заключается в ингибировании фермента транспептидазы, что нарушает синтез пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, и приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
2.2 При внутриматочном применении цефапирин легко проникает в ткани эндометрия, где обеспечивает минимальную ингибирующую концентрацию в течение 24 часов.
Плохо всасывается, и поступает в системный кровоток в незначительных количествах.
Основным метаболитом является дезацетилцефапирин, который также проявляет антибактериальную активность.
Поступивший в кровоток цефапирин и его метаболит выводится из организма преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют с лечебной целью коровам при эндометрите и метрите бактериальной этиологии, возникающих после отела, а также при субклиническом эндометрите.
3.2 Препарат вводят коровам однократно в полость матки в дозе 20 г (один шприц-дозатор).
При необходимости введение повторяют через 7-14 суток в той же дозе.
Предварительное введение простагландинов F2a за 3-4 дня до применения препарата значительно повышает эффективность лечения и устраняет необходимость повторного применения препарата.
При субклинических эндометритах препарат вводят через 10-12 часов после осеменения.
Перед введением препарата проводят обработку наружных половых органов и корня хвоста антисептиком.
При необходимости освобождают полость матки от экссудата.
Шприц-дозатор соединяют с катетером, на руку надевают перчатку и ректально фиксируют шейку матки, затем осторожно вводят катетер через шейку в полость матки и выдавливают содержимое шприца-дозатора.
3.3 Запрещается одновременное применение препарата и других ветеринарных препаратов для внутриматочного введения, содержащих антибиотики.
3.4 Симптомы передозировки препарата не установлены.
3.5 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
3.6 Запрещается применение препарата стельным коровам.
Не следует применять препарат при выявлении у больного животного микроорганизмов, устойчивых к цефалоспоринам.
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе к цефалоспоринам и другим b-лактамным антибиотикам в анамнезе.
3.7 В случае возникновения аллергических реакций (зуд, покраснение кожи и др.) препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.8 Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко используют не ранее, чем через 24 часа после последнего введения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б.
Описание
По внешнему виду Цефамакс представляет собой однородную маслянистую суспензию белого цвета.
Цефамакс выпускают расфасованным по 10 мл в шприцы-дозаторы соответствующей вместимости, упакованные в полиэтиленованные ведра по 48 штук вместе с инструкцией по применению.
Фармакологические свойства
Цефапирин, входящий в состав Цефамакса, обладает широким спектром антимикробного действия а отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Механизм бактерицидного действия цефапирина основан на ингибировании транспептидазы и карбоксипептидазы икроорганизмов, что препятнствует синтезу клеточной стенки бактерии, приводит к нарушению осмотическогобаланса и гибели бактерий.
Основным метаболитом цефапирина является дезацетилцефпирин, который обладает антибактериальной активностью.
Показания к применению
Цефамакс применяют в течение сухостойного периода для лечения субклинического мастита и профилактики новых инфекционных проявлений.
Дозировка и способ применения
После последнего доения, перед началом сухостойного периода, содержимое одного шприца вводят в каждую четверть вымени. Препарат используют после полного выдаивания животного. Необходимо очистить и продезинфицировать кончик соска, удалить колпачок с конца шприца, наконечник канюли ввести в канал соска и медленно выдавить содержимое, проводя бережный массаж для более равеомерного распределения препарата.
Ограничения
Период ожидания 14 дней после применения препарата Цефамакс. Молоко без ограничений.
Company: Boehringer Ingelheim Animal Health
cephapirin sodium
Approved by FDA under NADA # 097-222
FOR INTRAMAMMARY INFUSION
ToDAY (cephapirin sodium) Caution
Federal law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.
Description
ToDAY (cephapirin sodium) is a cephalosporin which possesses a wide range of antimicrobial activity against gram-positive and gram-negative organisms. It is derived biosynthetically from 7-aminocephalosporanic acid.
Each 10 mL disposable syringe contains 200 mg of cephapirin activity in a stable peanut oil gel. This product was manufactured by a non-sterilizing process.
Store at or below 25°C (77°F). Do not freeze. Avoid excessive heat.
Action
Cephapirin is bactericidal to susceptible organisms; it is known to be highly active against Streptococcus agalactiae and Staphylococcus aureus including strains resistant to penicillin.
To determine the susceptibility of bacteria to cephapirin in the laboratory, the class disc, Cephalothin Susceptibility Test Discs, 30 mcg, should be used.
ToDAY (cephapirin sodium) Indications
FOR LACTATING COWS ONLY / For the Treatment of Bovine Mastitis
ToDAY (cephapirin sodium) for Intramammary Infusion should be used at the first signs of inflammation or at the first indication of any alteration in the milk. Treatment is indicated immediately upon determining, by C.M.T. or other tests, that the leukocyte count is elevated, or that a susceptible pathogen has been cultured from the milk.
ToDAY for Intramammary Infusion has been shown to be efficacious in the treatment of mastitis in lactating cows caused by susceptible strains of Streptococcus agalactiae and Staphylococcus aureus including strains resistant to penicillin.
Dosage And Directions For Use
Infuse the entire contents of one syringe (10 mL) into each infected quarter immediately after the quarter has been completely milked out. Repeat once only in 12 hours. If definite improvement is not noted within 48 hours after treatment, the causal organism should be further investigated. Consult your veterinarian.
Milk out udder completely. Wash the udder and teats thoroughly with warm water containing a suitable dairy antiseptic and dry, preferably using individual paper towels. Carefully scrub the teat end and orifice with 70% alcohol, using a separate swab for each teat. Allow to dry.
ToDAY (cephapirin sodium) is packaged with the Opti-Sert® Protective Cap.
For partial insertion: Twist off upper portion of the Opti-Sert Protective Cap to expose 3-4 mm of the syringe tip.
For full insertion: Remove protective cap to expose the full length of the syringe tip.
Insert syringe tip into the teat canal and expel the entire contents of one syringe into each infected quarter. Withdraw the syringe and gently massage the quarter to distribute the suspension into the milk cistern. Do not milk out for 12 hours.
Do not infuse contents of the mastitis syringe into the teat canal if the Opti-Sert Protective Cap is broken or damaged.
Reinfection — The use of antibiotics, however effective, for the treatment of mastitis will not significantly reduce the incidence of this disease in the herd unless their use is fortified by good herd management, and sanitary and mechanical safety measures are practiced to prevent reinfection.
Precautions
ToDAY should be administered with caution to subjects which have demonstrated some form of allergy, particularly to penicillin. Such reactions are rare; however, should they occur, consult your veterinarian.
 |
RESIDUE WARNINGS 1. Milk that has been taken from animals during treatment and for 96 hours after the last treatment must not be used for food. 2. Treated animals must not be slaughtered for food until 4 days after the last treatment. 3. Administration of more than the prescribed dose may lead to residue of antibiotic in milk longer than 96 hours. |
 |
HOW SUPPLIED
ToDAY (cephapirin sodium) for Intramammary Infusion. Cephapirin sodium equivalent to 200 mg of cephapirin activity per syringe.
Each pail contains 144 x 10 mL syringes and 144 convenient single use alcohol pads. NDC 0010-4754-02.
ToDAY is also supplied in cartons containing 12 x 10 mL syringes with 12 convenient single use alcohol pads. NDC 0010-4754-01.
Not for Human Use
© 2022 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. All rights reserved.
ToDAY is a registered trademark of Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.
Opti-Sert is a registered trademark of Zoetis W LLC — used under license.
Origin China
Marketed by:
Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc., Duluth, GA 30096
471701-03
Revised 07/2022
51750384
CPN: 1028223.4
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH USA INC.
3239 SATELLITE BLVD., BLDG 500, DULUTH, GA, 30096
Copyright © 2023 Animalytix LLC. Updated: 2023-05-29