Цефедрин инструкция по применению цена

Для лечения депрессии часто используются психотропные средства, которые оказывают влияние на патологически сниженное настроение. Одним из таких препаратов является «Цефедрин», обладающий антидепрессивной активностью. По фармакологическому действию он приближен к трициклическим антидепрессантам. Эффект, улучшающий настроение, сочетается у него со стимулирующими свойствами.

Ежегодно увеличивается число людей, страдающих различными депрессивными нарушениями. Некоторые исследователи сходятся во мнении, что депрессия — это одно из опасных и наиболее распространенных заболеваний ближайшего будущего, которое будет серьезно ухудшать здоровье человека. В связи с этим использование антидепрессантов становится все более популярным.

Форма выпуска

«Цефедрин» представляет собой порошок белого цвета с кристаллической структурой, который хорошо растворяется в воде, хуже — в спиртосодержащих жидкостях. Препарат выпускается в форме таблеток для перорального употребления и продается в аптеках исключительно по рецепту врача.

Показания к применению

Психотерапевты назначают «Цефедрин» людям, которые находятся в глубокой депрессии, при этом их деятельность сопровождается моторной и идеаторной заторможенностью. То есть систематически плохое настроение сочетается с апатией, снижением двигательной активности и замедленными мыслительными процессами.

В инструкции сказано, что лекарственное средство необходимо применять, строго соблюдая врачебные рекомендации. Как правило, медики назначают минимальную дозировку — 25 мг. Затем ее нужно постепенно увеличивать, доводя до 200–300 мг ежедневно.

После достижения лечебного эффекта количество препарата уменьшают поэтапно. В некоторых случаях возможен длительный прием в небольших дозах в качестве поддерживающей терапии. При самостоятельном повышении количества таблеток или долгом употреблении возможна передозировка или развитие привыкания.

Побочные действия

Как правило, «Цефедрин» хорошо переносится больными. Иногда на фоне лечения у них возникает сухость в ротовой полости, расстройство деятельности желудочно-кишечного тракта, сопровождающееся запорами. При повышенной чувствительности к компонентам могут наблюдаться перевозбуждение, проблемы со сном. При наличии негативной симптоматики следует обратиться к лечащему врачу для коррекции дозировки или подбора другого лекарства.

При передозировке существует высокий риск появления судорожных припадков, поэтому «Цефедрин» на сегодняшний день является устаревшим медикаментом и редко назначается врачами.

Противопоказания

«Цефедрин» нельзя применять при двигательном беспокойстве, которое протекают с сильным эмоциональным возбуждением, сопровождаемым чувством повышенной тревожности и страха. Подобные ажитированные состояния могут возникать на фоне длительных алкогольных запоев, кататонии и некоторых других психических расстройств.

Также средство противопоказано при почечной и печеночной недостаточности, серьезных сердечно-сосудистых патологиях, в период беременности и грудного вскармливания.

Наркотическое действие

По химической структуре «Цефедрин» близок к эфедрину. Эфедрин — психоактивный препарат, который часто используется в нелегальном производстве наркотиков.

«Цефедрин» — это нечто среднее между амфетамином и этафедрином. Эти вещества являются высокотоксичными психостимуляторами, которые вызывают стойкое привыкание. Медикамент может быть использован в качестве прекурсора для производства более мощных психостимуляторов амфетаминовой группы.

Именно за счет подобной структуры «Цефедрин» обладает наркотическим эффектом и при бесконтрольном приеме приводит к развитию зависимости.

Привыкание к медпрепарату проявляется следующими признаками:

• апатия,
• приступы сильной агрессии в период отсутствия лекарства;
• бессонница;
• перевозбуждение;
• заторможенность;
• перепады артериального давления;
• неприятные ломающие боли.

Пристрастие к «Цефедрину» опасно тем, что при отсутствии грамотного лечения может быстро трансформироваться в настоящую наркозависимость. Пациент, желая облегчить свое состояние при абстиненции или в поисках новых эйфорических ощущений, может перейти на тяжелые наркотики, такие как амфетамин или кокаин.

Сначала эффект эфедрина держится до 8 часов, но при постоянном употреблении снижается до 2, поэтому медикамент приходится принимать около 10 раз в день. Без стимулирующего вещества человек становится скрытным, замкнутым, его ничего не интересует, он не желает ни с кем общаться. На фоне длительного приема появляются различные психические расстройства.

Как лечить зависимость от «Цефедрина»

Зависимость от лекарственных препаратов — серьезная проблема современности. Пациент после лечения уже не в силах отказаться от средства, в противном случае у него возвращается прежняя симптоматика, наблюдается плохое физическое и психологическое самочувствие при отсутствии очередной дозы. В особо тяжелых случаях развивается абстиненция с неприятными последствиями.

Преодолеть лекарственную зависимость проще, чем наркотическую, главное — как можно раньше обратиться к специалисту. Наркологи и психологи в наркологических клиниках используют комплексные терапевтические методики, которые позволяют устранить болезненную тягу к лекарствам без мучительного синдрома отмены. Иногда зависимость от медикаментов можно вылечить в домашних условиях, строго соблюдая все назначения доктора. В тяжелых случаях требуется стационарное лечение.

С учетом самочувствия пациента и его индивидуальных особенностей могут применяться следующие лечебные методы:

• замена «Цефедрина» на аналогичный препарат, которые не обладает наркотическими свойствами;
• постепенное уменьшение суточной дозы вплоть до полного отказа от лекарства;
• психотерапевтические сеансы, которые способствует выводу пациента из депрессивного состояния;
• лечение недугов, из-за которых первоначально был назначен тимолептик;
• детоксикационные процедуры, которые помогают очистить организм от скопившихся токсинов и уменьшают влечение к химическому веществу;
• нормализация работы внутренних органов (печени, почек, сердца, пищеварительного тракта, нервной системы), которые пострадали из-за длительного приема психостимулятора.

В период лечения необходимо избегать факторов, которые вызывают повышенную тревожность и нервозность. Реабилитация является важным этапом на пути к полному выздоровлению. Необходимо, чтобы больного поддерживали не только врачи, но и его близкие люди. Без их поддержки ему будет сложнее справиться с болезнью.

Во время реабилитационного периода пациентам зачастую приходится непросто, иногда у них возникают мысли о срыве. В такие моменты важно обратиться за помощью к психологу или психотерапевту, который поможет нормализовать психологическое состояние и не допустить рецидива.

Литература:

1. Клиническая фармакология: Учебник/ Кузнецова Н. В. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. – 272 с.
2. Метаболизм лекарственных средств. Научные основы персонализированной медицины: руководство для врачей. Кукес В.Г., Грачев С.В., Сычев Д.А., Раменская Г.В., М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008.
3. Иванец Н.Н., Анюхина И.П., Винникова М.А. — Наркология. Национальное руководство — 2008.

Описание препарата «Цефедрин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Содержание:

1. Краткая инструкция
2. Показания
3. Побочные реакции
4. Наркотическое действие
5. Абстинентный синдром
6. Передозировка
7. Лечение

Ежегодно в нашей стране увеличивается количество пациентов, страдающих депрессивным расстройством. В лечении этого патологического состояния используются специальные медпрепараты, оказывающие психостимулирующее действие. Они улучшают настроение, снимают негативные переживания и плохие эмоции. Подбираются индивидуально лечащим врачом.

Таких средств достаточно много. Одним из представителей этой обширной группы является «Цефедрин». В статье рассмотрим его лечебный и наркотический эффект, может ли вызывать привыкание при бесконтрольном применении.

Краткая инструкция

Лекарственное средство «Цефедрин» с активнодействующим веществом 1-фенил-2-[метил-(b-цианэтил)-амино]-пропанола-1-гидрохлорид) обладает высокой антидепрессивной активностью. По химической структуре близок к эфедрину.

В свободном виде представляет собой мелкокристаллический порошок белого цвета, хорошо растворимый в воде. Форма выпуска: таблетки для приема внутрь. Является строго контролируемым медикаментом, доступен к продаже только по рецепту врача.

Фармакологические свойства:

• антидепрессивное;
• стимулирующее;
• слабовыраженная холинолитическая активность.

Показания

«Цефедрин» назначается пациентам с диагностированным депрессивным расстройством, которое проявляется угнетенным, подавленным состоянием, пониженным настроением, тревожностью, двигательной и идеаторной заторможенностью.

Принимается перорально по такой схеме:

• первые дни по 25 мг/2–3 раза;
• постепенно суточная доза повышается до 200–300 мг, максимально 500 мг;
• по достижению терапевтического эффекта количество понемногу уменьшается до полной отмены.

Препарат имеет противопоказания, среди которых:

• ажитация;
• тяжелые кардиологические патологии;
• почечная, печеночная недостаточность;
• беременность, лактационный период;
• индивидуальная непереносимость входящих в состав компонентов.

Применение антидепрессивного средства должно строго контролироваться лечащим врачом. При нарушении сроков приема и дозировки формируется зависимость, вызывающая весьма неблагоприятные последствия для здоровья и жизни человека.

Побочные реакции

Согласно медицинским наблюдениям, «Цефедрин» обычно хорошо переносится больными и крайне редко вызывает нежелательные эффекты, проявляемые следующими симптомами:

• сильная сухость во рту;
• желудочно-кишечные расстройства, склонность к запорам;
• проблемы с засыпанием, нарушение сна;
• перевозбуждение.

Если возникают неблагоприятные «побочки», необходимо сообщить об этом своему врачу. Специалист скорректирует медикаментозную программу или же подберет альтернативное средство для лечения затяжной депрессии.

Наркотическое действие

Попадая в организм человека, компоненты «Цефедрина» оказывает стимулирующее влияние на работу центральной нервной системы. Медикамент активирует усиленную выработку гормонов, отвечающих за положительные эмоции, чувство радости и счастья.

Устраняются сонливость и подавленность, улучшаются настроение и работоспособность. Однако все эти положительные эффекты достигаются только при правильном применении лекарственного средства в строго определенной терапевтической дозировке.

В случае бесконтрольного рекреационного приема запускается типичная реакция опьянения. Резко повышаются тонус мышц, сердечный ритм, артериальное давление. Возрастает уровень сахара в крови. Происходит чрезмерная стимуляция физических и интеллектуальных навыков, человеку кажется, что он способен свернуть горы. Могут наблюдаться галлюцинации и бредовые идеи.

Индивид поддерживает постоянную активность и болтливость, но как только действие препарата снижается, наступает фаза полного истощения, возникают выраженная слабость, неспособность сконцентрироваться на важных делах.

В такие моменты зависимых преследует неконтролируемое желание повторить прием. Так начинается «система», соскочить с которой практически невозможно самостоятельно. Большинству лекарственных наркоманов требуется компетентная помощь врачей.

Абстинентный синдром

При наличии патологической зависимости от антидепрессивного средства «Цефедрин» в случае большого временного перерыва между приемами возникает мучительная ломка. У больного резко снижается настроение, наблюдаются неблагоприятные психоэмоциональные нарушения и когнитивные расстройства. Кроме того, беспокоят различные физиологические недомогания, не позволяющие человеку спокойно пережить этот патологический процесс.

Какие симптомы могут возникать на этапе резкой отмены «Цефедрина»:

• психоделические переживания;
• необоснованный страх;
• боли в области сердца и живота;
• мышечные спазмы, судороги;
• тошнота;
• тремор, онемение конечностей;
• тахикардия;
• повышенная потливость тела;
• скачки кровяного давления;
• задержка мочеиспускания;
• отсутствие сна и аппетита.

Чтобы предотвратить повторное употребление медикамента, необходимо провести детоксикацию. Такую процедуру выполняют наркологи в условиях клиники и на дому. Можно оформить заявку на выездную услугу специалистов по телефону.

Передозировка

При систематическом применении антидепрессанта «Цефедрин» появляется толерантность, на фоне которой возникает потребность постоянно повышать привычное количество для достижения ожидаемых наркотических эффектов. Это может стать причиной сильнейшего отравления организма.

Данное состояние проявляется тревожными признаками:

• интенсивная головная боль;
• ощущение пульсации в висках;
• учащенное сердцебиение;
• резкий подъем АД до критических отметок;
• неконтролируемая дрожь конечностей;
• нарастающее беспокойство, паника;
• пересыхание слизистых;
• чрезмерное потоотделение;
• озноб;
• психомоторное возбуждение;
• судороги;
• нарушение сознания, ступор, обморок, кома.

При появлении подобных симптомов нельзя медлить с обращением за квалифицированной помощью. Необходимо срочно вызывать экстренную наркологическую службу для проведения безотлагательных медицинских мероприятий, направленных на спасение жизни пострадавшего.

Лечение

Если у человека сформировалось патологическое пристрастие к «Цефедрину», ему стоит пройти комплексный медико-реабилитационный курс в закрытом стационаре наркоцентра.

Сразу при поступлении проводится врачебный осмотр и диагностика. Лечащий доктор подбирает оптимальную схему, учитывая все особенности состояния организма и клинического случая.

В борьбе с пагубной зависимостью от психостимулирующих лекарств применяют комбинированный подход, основанный на трех последовательных этапах:

• медикаментозный курс: детоксикация, симптоматическая, общеукрепляющая и восстановительная фармакотерапия;
• психокоррекция: рациональная, когнитивно-поведенческая, групповая, гештальт и др.;
• ресоциализация, противорецидивные мероприятия, помогающие закрепить положительную динамику и предотвратить риски срыва после выписки из клиники.

Более подробно по вопросам лечения зависимости от лекарственных препаратов, обладающих психостимулирующими свойствами, могут проконсультировать эксперты наркологического профиля. Гарантируется конфиденциальность.

Литература:

1. Основные принципы проведения антидепрессивной терапии, Сорокина И. Б.
2. Современные антидепрессанты, их роль и место в психиатрической и общемедицинской практике, Давыдов А. Т., Петрова Н. Н., Литвинцев С. В., Вутко Д. Ю., Стрельников А. А.
3. «Аптечная» наркомания – проблема современного общества. Злоупотребление лекарственными препаратами – опасность для здоровья! Зайкова Р.Р., Зырянов С.А.

Цефатрин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N015109/01

Торговое наименование препарата

Цефатрин

Международное непатентованное наименование

Цефтриаксон

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

один флакон содержит активное вещество цефтриаксон натрия трисесквигидрат (в пересчете на цефтриаксон) 250, 500 и 1000 мг.

Описание

Кристаллический порошок, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, слегка гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-цефалоспорин

Код АТХ

J01DD04

Фармакодинамика:

Цефалоспориновый антибиотикIII поколения широкого спектра действия для парентерального введения. Бактерицидная активность обусловлена подавлением синтеза клеточной стенки бактерий. Отличается устойчивостью к действию большинства бета — лактамаз грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Активен в отношение следующих микроорганизмов:

грамположительные аэробы — Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyoge­nes, Streptococcus spp. группы viridans;

грамотрицательные аэробы: Acinetobacter calcoaceticus, Borrelia burgdorferi, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, об­разующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneu- moniae), Moraxella catarrhalis, (включая пенициллиназопродуцирующие штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу),

Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens); отдельные штаммы Pseudomonas aeruginosa также чувствительны;

анаэробы: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.

Обладает активностью in vitro в отношении большинства штаммов следующих микроорга­низмов, хотя клиническое значение этого неизвестно: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp., Providencia rettgeri, Salmonella spp., (включая Salmonella typhi), Shigel­la spp.; Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus. Метициллинустойчивые Staphylococcus spp. устойчивы и к цефалоспоринам, в т.ч. к цефтриаксону, многие штаммы Streptococcus spp. группы D и Enterococcus spp, в т.ч. Enterococcus faecalis, также устойчивы к цефтриаксону.

Фармакокинетика:

Биодоступность — 100 %, время, необходимое для достижения максимальной концентрации (ТСmах) после внутримышечного (в/м) введения — 2 — 3 ч, после внутривенного (в/в) введения — в конце инфузии. Максимальная концентрация Сmах после в/м введения в дозах 0.5 и 1 г — 38 и 76 мкг/мл соответственно. Сmах при в/в введении в дозах 0.5,1 и 2 г — 82,151 и 257 мкг/мл соответственно. У взрослых через 2 — 24 ч после введения в дозе 50 мг/кг концентрация в спинномозговой жидкости (СМЖ) во много раз превосходит минимальную подавляющую концентрацию (МПК) для наиболее распространенных возбудителей менингита. Хорошо проникает в СМЖ при воспалении мозговых оболочек. Связь с белками плазмы — 83 — 96 %. Объем распределения — 0.12 — 0.14 л/кг (5.78 — 13.5 л), у детей — 0.3 л/кг, плазменный клиренс -0.58 — 1.45 л/ч, почечный — 0.32 — 0.73 л/ч. Период полувыведения (Т1/2) после в/м введения — 5.8 — 8.7 ч, после в/в введения в дозе 50 — 75 мг/кг у детей с менингитом — 4.3 — 4.6 ч; у больных, находящиеся на гемодиализе (клиренс креатинина (КК) 0-5 мл/мин), -14.7 ч, при КК 5 — 15 мл/мйн -15,7 ч, 16 — 30 мл/мин -11.4 ч, 31 — 60 мл/мин — 12.4 ч. Выводится в неизмененном виде — 33 — 67 % почками; 40 — 50 % — с желчью в кишечник, где происходит инактивация. У новорожденных детей через почки выводится около 70 % цефтриаксона. Гемодиализ неэффективен.

Показания:

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), желчевыводящих путей, в т.ч. холангит, эмпиема желчного пузыря), инфекции органов малого таза, инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры), острый средний отит, инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей (в т.ч. инфицированные раны и ожоги), инфекции мочевыводящих путей (осложненные и неосложненные), неосложненная гонорея, бактериальный менингит, бактериальная септицемия, болезнь Лайма. Профилактика послеоперационных инфекций.

Инфекционные заболевания у лиц с ослабленным иммунитетом.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам), гипербилирубинемия у новорожденных, новорожденные, которым показано внутривенное введение растворов, содержащих Са2+.

С осторожностью:

недоношенные дети, почечная и/или печеночная недостаточность, язвенный колит, энтерит или колит, связанный с применением антибактериальных лекарственных средств, беременность, период лактации.

Беременность и лактация:

При беременности применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутривенно, внутримышечно. Не использовать для разведения препарата Са2+-содержащие растворы!

У взрослых начальная суточная доза, в зависимости от типа и степени тяжести инфекции, составляет 1 — 2 г 1 раз в сутки или разделенная на 2 приема (каждые 12 ч), общая суточная доза не должна превышать 4 г.

Болезнь Лайма: взрослым и детям — 50 мг/кг (но не более 2 г) 1 раз в сутки в течение 14 дней. При неосложненной гонорее — 250 мг в/м однократно.

Для профилактики послеоперационных осложнений — однократно 1 г за 30 — 60 минут до начала операции.

При операциях на толстой и прямой кишке рекомендуется дополнитель-ное введение препарата из группы 5 — нитроимидазолов. Доза для новорожденных — 20 — 50 мг/кг/сут.

Для лечения инфекций кожи и мягких тканей рекомендуемая суточная доза у детей — 50 — 75 мг/кг, разделенная на 2 приема (каждые 12 ч). Суммарная суточная доза у детей не должна превышать 2 г.

При бактериальном менингите у детей начальная доза -100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки, в дальнейшем 100 мг/кг/сут (но не более 4 г) 1 раз в день или разделенная на 2 приема (каждые 12 ч). Продолжительность лечения — 7 — 14 дней.

При лечении острого среднего отита у детей рекомендуется однократное в/м введение в дозе 50 мг/кг (но не более 1 г).

При лечении других инфекций у детей рекомендуемая суточная доза у детей — 50 — 75мг/кг, разделенная на 2 приема (каждые 12 ч). Суммарная суточная доза у детей не должна превышать 2 г.

У детей с массой тела 50 кг и выше применяют дозы для взрослых.

Дозу более 50 мг/кг массы тела необходимо назначать в виде в/в инфузии в течение 30 минут.

При хронической почечной недостаточности (ХПН) (КК менее 10 мл/мин) — суточная доза не должна превышать 2 г; пациентам, находящимся на гемодиализе, не требуется введение дополнительной дозы после сеанса гемодиализа, однако, необходимо контролировать концентрацию цефтриаксона в плазме, поскольку его выведение у таких пациентов может замедляться (может потребоваться коррекция дозы).

У пациентов с почечно-печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 2 г без определения концентрации цефтриаксона в плазме крови. Лечение цефтриаксоном должно продолжаться еще как минимум 2 дня после исчезновения симптомов и признаков инфекции. Курс лечения обычно составляет 4-14 дней; при осложненных инфекциях может потребоваться более продолжительное введение. Курс лечения при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, должен составлять не менее 10 дней.

Правила приготовления и введения растворов: следует использовать только свежеприготовленные растворы. Для в/м введения 0.25 или 0.5 г препарата растворяют в 2 мл, а 1 г — в 3.5 мл 1 % раствора лидокаина. Рекомендуют вводить не более 1 г в одну ягодицу.

Для в/в инъекции 0.25 или 0.5 г растворяют в 5 мл, а 1 г — в 10 мл воды для инъекций. Вводят в/в медленно (2-4 мин).

Для в/в инфузий растворяют 2 г в 40 мл раствора, не содержащего Са2+ (0.9 % раствор натрия хлорида (NaCl), 5-10 % раствор декстрозы, 5 % раствор фруктозы). Дозы 50 мг/кг и более следует вводить в/в капельно, в течение 30 мин.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: лихорадка, эозинофилия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, многоформная эритема, отеки, анафилактический шок, сывороточная болезнь, озноб.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, нарушение вкуса, метео­ризм, стоматит, глоссит, диарея, псевдомембранозный энтероколит, боли в животе, панкреатит, «сладж-феномен» желчного пузыря.

Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая), лейкопения, лимфо- пения, лейкоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, эозинофилия. базофи- лия, гематурия; носовые кровотечения, гемолитическая анемия.

Со стороны мочеполовой системы: кандидоз влагалища, вагинит, глюкозурия, гематурия, Местные реакции: при в/в введении — флебит, болезненность, уплотнение по ходу вены; в/м введение — болезненность, ощущение тепла, стянутости или уплотнение в месте введе­ния. Лабораторные показатели: увеличение (уменьшение) протромбинового времени, повы шение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, гиперкреатининемия, гематурия, глюкозурия, повышение концентрации мочевины, наличие осадка в моче.

Прочие: повышенное потоотделение, «приливы» крови.

Передозировка:

Лечение: симптоматическое. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Взаимодействие:

Бактериостатические антибиотики снижают бактерицидный эффект цефтриаксона.

Антагонизм с хлорамфениколом in vitro.

Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими Са2+ (в т.ч. раствор Хартмана и Рингера), а также с амсакрином, ванкомицином, флуконазолом и аминогликозидами. Не содержит N-метилтиотетразольной группы, поэтому при взаимодействии с этанолом не приводит к развитию дисульфирамоподобных реакций, присущих некоторым цефалоспоринам.

Особые указания:

При сочетанной тяжелой почечной и печеночной недостаточности, а также у пациентов, находящихся на гемодиализе, следует регулярно определять концентрацию цефтриаксона в плазме.

При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек.

В редких случаях при ультразвуковом исследовании (УЗИ) желчного пузыря отмечаются затемнения (преципитаты кальциевой соли цефтриаксона), которые исчезают после прекращения лечения. При развитии симптомов или признаков, указывающих на возможное заболевание желчного пузыря, или при наличии УЗИ-признаков «сладж-феномена» рекомендуется прекратить введение препарата.

При применении препарата описаны редкие случаи панкреатита, развившегося, возможно, вследствие обструкции желчных путей. У большинства пациентов имелись факторы риска застоя в желчевыводящих путях (предшествующая терапия препаратом, тяжелые сопутствующие заболевания, полное парентеральное питание); при этом нельзя исключить пусковую роль образования преципитатов в желчевыводящих путях под влиянием цефтриаксона.

Цефтриаксон не содержит N-метилтиотетразольной группы, которая вызывает дисульфирамоподобные эффекты при одновременном применении этанола и кровоточивость, которые присущи некоторым цефалоспоринам.

При применении препарата описаны редкие случаи изменения протромбинового времени.

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 250, 500 и 1000 мг.

Упаковка:

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 250, 500 и 1000 мг в стеклянные флаконы (тип I) вместимостью 5 или 10 мл, укупоренные пробками из серой бутиловой резины, закатанные алюминиевыми колпачками с дополнительной упаковкой в виде пластмассового колпачка; по 1,3, 5, 30 или 50 флаконов вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2,5 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Джепак Интернейшенл, B-13, Chand Society, Juhu Church Road, Juhu, Mumbai 400 049, India, Индия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Джепак Интернейшенл

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)