Цефиксим инструкция аналоги в таблетках

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Доксеф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004285
от 10.05.17

Доксеф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-004285
от 10.05.17

Сефпотек^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001006
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 18.08.17

Спектрацеф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-001420
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 10.12.20

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-001420
от 12.01.12

Дата перерегистрации: 10.12.20

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:

ОРТАТ

(Россия)

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Азарексон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006110
от 20.02.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006110
от 20.02.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006110
от 20.02.20

Азнам Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002492/10
от 26.03.10

Дата перерегистрации: 05.02.16

Азнам Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-002492/10
от 26.03.10

Дата перерегистрации: 05.02.16

Азтреабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл.

рег. №: ЛСР-000123/09
от 14.01.09

Азтреабол

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл.

рег. №: ЛСР-000123/09
от 14.01.09

Азтреонам Эльфа

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006997
от 12.05.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006997
от 12.05.21

Азтреонам-Деко

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005790
от 11.09.19

Азтреонам-Деко

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005790
от 11.09.19

Аквапенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-002698
от 07.11.14

Дата перерегистрации: 10.01.20

Аксетин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: ЛС-000023
от 12.04.10

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N012836/01
от 16.04.12

Аксоне

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002684
от 05.03.12

Аксосеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. в комплекте с растворителем

рег. №: ЛП-001214
от 15.11.11

Аксосеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем

рег. №: ЛП-001214
от 15.11.11

Аксосеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. в комплекте с растворителем

рег. №: ЛП-001214
от 15.11.11

Аксосеф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-001198
от 11.11.11

Аксосеф

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-001198
от 11.11.11

Амбицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005913
от 18.11.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005913
от 18.11.19

Анаэроцеф^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003297/01
от 02.03.09

Дата перерегистрации: 07.02.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003297/01
от 02.03.09

Дата перерегистрации: 07.02.18

Антибиоксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005423/10
от 10.06.10

Бакперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-009612/09
от 30.11.09

Бакперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-009612/09
от 30.11.09

Бакперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-009612/09
от 30.11.09

Бактопенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006237
от 05.06.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006237
от 05.06.20

Бакцефорт

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 или 10 шт.; фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004449
от 11.09.17

Бестум

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015905/01
от 06.10.09

Бестум

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015905/01
от 06.10.09

Бестум

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015905/01
от 06.10.09

Бетаспорина

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007701/09
от 01.10.09

Бианем-АФ

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007122
от 24.06.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007122
от 24.06.21

Биапенем-Джиэфси^®

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 300 мг

рег. №: ЛП-(001558)-(РГ-RU )
от 16.12.22

---

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 600 мг

рег. №: ЛП-(001558)-(РГ-RU )
от 16.12.22

Броадсеф-С

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1 г+0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-002913
от 16.03.15

Велоцесим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008644
от 31.10.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл.1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008644
от 31.10.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-008644
от 31.10.22

Велпенем^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004172
от 03.03.17

Произведено и упаковано:

СИНТЕЗ

(Россия)

Велпенем^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг : фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004172
от 03.03.17

Произведено и упаковано:

СИНТЕЗ

(Россия)

Винцепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-005870/09
от 20.07.09

Дата перерегистрации: 26.05.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-005870/09
от 20.07.09

Дата перерегистрации: 26.05.21

Вицеф^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000653/01
от 20.12.07

Дата перерегистрации: 12.08.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000653/01
от 20.12.07

Дата перерегистрации: 12.08.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000653/01
от 20.12.07

Дата перерегистрации: 12.08.19

Гримипенем^®

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-008834/08
от 06.11.08

Дата перерегистрации: 07.02.18

Децефим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006401
от 12.08.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006401
от 12.08.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006401
от 12.08.20

Дженем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 3, 5, 6, 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001177
от 11.11.11

Дата перерегистрации: 14.11.16

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 3, 5, 6, 10, 30, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001177
от 11.11.11

Дата перерегистрации: 14.11.16

Доренем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006951
от 19.04.21

Дорипенем

Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007143
от 30.06.21

Дорипенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл.

рег. №: ЛП-005931
от 22.11.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.

рег. №: ЛП-005931
от 22.11.19

Дорипенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008122
от 04.05.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008122
от 04.05.22

Дорипенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007920
от 28.02.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007920
от 28.02.22

Дорипенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008503
от 29.08.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-008503
от 29.08.22

Дорипенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007551
от 28.10.21

Дорипенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-(001798)-(РГ-RU )
от 09.02.23

Предыдущий рег. №: ЛП-008206

Дорипенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004833
от 04.05.18

Дата перерегистрации: 26.10.21

Дорипенем Дж

Порошок д/пригот.р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008165
от 16.05.22

---

Порошок д/пригот.р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008165
от 16.05.22

Дорипенем МД

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007954
от 14.03.22

Дата перерегистрации: 16.08.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007954
от 14.03.22

Дата перерегистрации: 16.08.22

Дорипенем Эльфа

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006109
от 20.02.20

Дорипенем-Бинергия

Порошок д/пригот.р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008214
от 30.05.22

---

Порошок д/пригот.р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008214
от 30.05.22

Завицефта

Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 2000 мг+ 500 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-004289
от 15.05.17

Зербакса^®

Порошок д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг+500 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛП-(000903)-(РГ-RU )
от 16.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005085

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

STERI-PHARMA LLC

(США)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

FAREVA Mirabel

(Франция)

Зинацеф

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015538/01
от 15.05.09

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015538/01
от 15.05.09

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015538/01
от 15.05.09

Зиннат^®

Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой и мерн. стаканом

рег. №: П N008779
от 28.06.10

Дата перерегистрации: 10.11.17

Зиннат^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 шт.

рег. №: П N015531/01
от 06.03.09

Дата перерегистрации: 12.02.14

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.

рег. №: П N015531/01
от 06.03.09

Дата перерегистрации: 12.02.14

Зинфоро^®

Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 600 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001912
от 20.11.12

Имипенем и Циластатин джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-010475/08
от 24.12.08

Имипенем и Циластатин спенсер

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001340/07
от 29.06.07

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг + 500 мг: фл. 1000 мг 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008518
от 31.08.22

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002466
от 19.05.14

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008128
от 05.05.22

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003845
от 20.09.16

Дата перерегистрации: 02.10.17

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 25 шт.; бутылки 1 или 35 шт.

рег. №: ЛП-005254
от 20.12.18

Имипенем+Циластатин

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 10, 20 или 30 мл

рег. №: ЛП-008723
от 13.01.23

Имипенем+Циластатин-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или10 шт.

рег. №: ЛП-003066
от 01.07.15

Имипенем+Циластатин-Джиэфси^®

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008021
от 06.04.22

---

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-008021
от 06.04.22

Имицинем-ТФ

Порошок д/пригот.р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг

рег. №: ЛП-008373
от 20.07.22

Инванз^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014496/01
от 14.08.08

Инванз^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014496/01
от 14.08.08

Упаковано:

ОРТАТ

(Россия)

Инванз^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014496/01
от 14.08.08

Упаковка и выпускающий контроль качества:

ОРТАТ

(Россия)

Интразолин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 г: фл. 10 мл 1 шт.

рег. №: П N013048/01-2001
от 26.11.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г в компл. с растворителем: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014008/01
от 10.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014008/01
от 10.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг в компл. с растворителем: фл. 100 шт.

рег. №: П N014008/01
от 10.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014008/01
от 10.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г в компл. с растворителем: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014008/02
от 17.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014008/02
от 17.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг в компл. с растворителем: фл. 100 шт.

рег. №: П N014008/02
от 17.06.08

Интрасеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N014008/02
от 17.06.08

Интратаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 100 шт.

рег. №: П N013197/01
от 01.08.08

Ифицеф^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в или в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011722/01
от 30.08.11

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N011722/01
от 30.08.11

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N011722/01
от 30.08.11

Кефотекс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N016209/01
от 26.02.10

Кефотекс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N016209/01
от 26.02.10

Кефотекс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N016209/01
от 26.02.10

Кефсепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001266
от 24.11.11

Дата перерегистрации: 22.05.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001266
от 24.11.11

Дата перерегистрации: 22.05.19

Кларуктам^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-004552
от 20.11.17

Дата перерегистрации: 16.09.22

Произведено и расфасовано (порошок):

РУЗФАРМА

(Россия)

Упаковка и выпускающий контроль качества:

РУЗФАРМА

(Россия)
или

АЛТЕГРА

(Россия)

Произведено и расфасовано (растворитель):

ЭКОФАРМПЛЮС

(Россия)

Клафобрин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт.

рег. №: Р N000677/01-2001
от 31.07.08

Клафобрин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: Р N000677/01-2001
от 31.07.08

Клафоран^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N008945
от 05.09.11

Лендацин^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Лендацин^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Лендацин^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Лендацин^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Лендацин^®

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Произведено:

SANDOZ

(Австрия)

Лендацин^®

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: П N008670
от 13.08.10

Лизолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N016309/01
от 20.05.05

Дата перерегистрации: 08.07.15

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N016309/01
от 20.05.05

Дата перерегистрации: 08.07.15

Произведено и расфасовано:

LYKA LABS

(Индия)

Лифаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012292/01
от 05.10.09

Лифоран

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N013793/01-2002
от 08.06.09

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N013793/01-2002
от 08.06.09

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N013793/01-2002
от 08.06.09

Максиктам^®-АФ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005253
от 20.12.18

Дата перерегистрации: 19.03.20

Максицеф^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003298/01
от 02.03.09

Дата перерегистрации: 15.01.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003298/01
от 02.03.09

Дата перерегистрации: 15.01.18

Медаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 100 шт.

рег. №: П N015208/01-2003
от 15.08.08

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1,10 или 100 шт.

рег. №: П N015208/01-2003
от 15.08.08

Медоцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011311/01
от 12.04.10

Медоцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011311/01
от 12.04.10

Мепенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-002354
от 28.01.14

Дата перерегистрации: 12.03.19

Мепенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-006008
от 24.12.19

Мерексид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-008460/10
от 19.08.10

Дата перерегистрации: 25.04.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-008460/10
от 19.08.10

Дата перерегистрации: 25.04.19

Меронем^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 10 шт.

рег. №: П N013294/01
от 04.02.10

Дата перерегистрации: 27.11.17

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 10 шт.

рег. №: П N013294/01
от 04.02.10

Дата перерегистрации: 27.11.17

Меропенабол^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002218/07
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 12.02.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002218/07
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 12.02.18

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл.

рег. №: ЛП-(001526)-(РГ-RU )
от 08.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004174

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1г : фл.

рег. №: ЛП-(001526)-(РГ-RU )
от 08.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004174

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002913/10
от 07.04.10

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-007540/09
от 28.09.09

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-007395/10
от 30.07.10

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-007395/10
от 30.07.10

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005948
от 02.12.19

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг : фл.

рег. №: ЛП-003989
от 01.12.16

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг : фл.

рег. №: ЛП-003989
от 01.12.16

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл.

рег. №: ЛП-005073
от 26.09.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг : фл.

рег. №: ЛП-005073
от 26.09.18

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000766)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005940

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000766)-(РГ-RU )
от 05.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005940

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-007540/09
от 28.09.09

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005948
от 02.12.19

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000189
от 25.01.11

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000189
от 25.01.11

Меропенем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005987
от 16.12.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005987
от 16.12.19

Меропенем

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 500 мг

рег. №: ЛП-008366
от 22.07.22

---

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 1000 мг

рег. №: ЛП-008366
от 22.07.22

Меропенем

Порошок д/пригот.р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007973
от 21.03.22

Меропенем Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-010476/08
от 24.12.08

Меропенем Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 25,48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-010476/08
от 24.12.08

Меропенем МД

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г

рег. №: ЛП-008624
от 19.10.22

Меропенем Спенсер

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001342/07
от 29.06.07

Меропенем Спенсер

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001342/07
от 29.06.07

Меропенем Спенсер

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001342/07
от 29.06.07

Меропенем-Веро

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 35 шт.

рег. №: ЛСР-002592/09
от 02.04.09

Меропенем-Веро

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 35 шт.

рег. №: ЛСР-002592/09
от 02.04.09

Меропенем-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 600 шт. (упаковано Озон)

рег. №: ЛСР-001145/10
от 18.02.10

Упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Меропенем-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001145/10
от 18.02.10

Меропенем-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 600 шт. (упаковано Озон)

рег. №: ЛСР-001145/10
от 18.02.10

Упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Меропенем-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001145/10
от 18.02.10

Меропенем-ДЕКО

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-001718
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 24.12.18

Меропенем-ДЕКО

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005374
от 27.02.19

Меропенем-Джиэфси^®

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008064
от 20.04.22

---

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008064
от 20.04.22

Меропенем-ЛЕКСВМ^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000023
от 03.11.10

Дата перерегистрации: 08.04.20

Меропенем-Плетхико

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001202
от 11.11.11

Меропенем-Плетхико

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001202
от 11.11.11

Меропенем-ТФ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006523
от 20.10.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-006523
от 20.10.20

Меропенем-Элеас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007838
от 31.01.22

Мовигип

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-002217/07
от 15.08.07

Мовигип

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002217/07
от 15.08.07

Мовигип

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-002217/07
от 15.08.07

Мовизар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-001565/08
от 14.03.08

Мовизар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-001565/08
от 14.03.08

Мовизар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-001565/08
от 14.03.08

Мовопериз

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-002223/07
от 15.08.07

Нацеф^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000882/01
от 17.04.07

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000882/01
от 17.04.07

Дата перерегистрации: 29.08.19

Операз

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: П N015385/01
от 11.01.09

Орзид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014421/01
от 28.03.14

Орзид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014421/01
от 22.03.14

Орзид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014421/01
от 28.03.14

Оритакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001139/10
от 18.02.10

Оритакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001139/10
от 18.02.10

Оритаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011830/01
от 19.09.11

Оритаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N011830/01
от 19.09.11

Оритаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N011830/01
от 19.09.11

Орпин^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-009318/08
от 25.11.08

Дата перерегистрации: 27.03.18

Офрамакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N012523/01
от 15.07.11

Офрамакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N012523/01
от 15.07.11

Пропинем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000524
от 01.03.11

Протозидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006039
от 15.01.20

Руцектам^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-007285
от 12.08.21

Руцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004677
от 02.02.18

Дата перерегистрации: 25.11.21

Руцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002529/07
от 31.08.07

Дата перерегистрации: 01.12.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-002529/07
от 31.08.07

Дата перерегистрации: 01.12.21

Руцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002181/07
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 16.12.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 750 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002181/07
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 16.12.21

Сайронем

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-004345/09
от 01.06.09

Дата перерегистрации: 11.06.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-004345/09
от 01.06.09

Дата перерегистрации: 11.06.20

Саноцеф^®

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006043
от 17.01.20

Стафотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20

Стерицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014470/01
от 03.02.14

Стерицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014470/01
от 03.02.14

Стерицеф

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014470/01
от 03.02.14

Сульзонцеф^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл.1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-(001412)-(РГ-RU )
от 14.11.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-003512/09

Сульзонцеф^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг+1500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000929)-(РГ-RU )
от 24.06.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006420

Сульзонцеф^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000788)-(РГ-RU )
от 16.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006542

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000788)-(РГ-RU )
от 16.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006542

Сульмаграф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.25 г+0.25 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.12.17

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.12.17

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г+0.75 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.12.17

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.12.17

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11

Дата перерегистрации: 14.12.17

Сульмаграф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001042
от 14.05.10

Дата перерегистрации: 06.03.19

Сульперацеф^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003060/01
от 15.01.09

Дата перерегистрации: 15.01.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003060/01
от 15.01.09

Дата перерегистрации: 15.01.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N003060/01
от 15.01.09

Дата перерегистрации: 15.01.18

Сультриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000751)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005811

Сульцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 100 шт.

рег. №: ЛС-001677
от 24.01.13

Такс-О-Бид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012988/01
от 23.07.09

Талцеф

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N013805/01-2002
от 29.08.08

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N013805/01-2002
от 29.08.08

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N013805/01-2002
от 29.08.08

ТиелВел^®

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007497
от 15.10.21

ТиелВел^®

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000236)-(РГ-RU )
от 19.05.21

Предыдущий рег. №: ЛП-003812

Тиепенем^®

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002930
от 30.03.15

Тизим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014900/01
от 30.06.09

Тизим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014900/01
от 30.06.09

Тизим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014900/01
от 30.06.09

Тороцеф^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N012503/01
от 03.02.12

Тороцеф^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012503/01
от 03.02.12

ФармАмеропен

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005985
от 16.12.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005985
от 16.12.19

Фортазим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011799/01
от 21.12.11

Фортазим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004892/09
от 19.06.09

Фортум

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015707/01
от 25.05.09

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015707/01
от 25.05.09

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015707/01
от 25.05.09

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015707/01
от 25.05.09

Хизон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 шт.

рег. №: ЛСР-001363/08
от 29.02.08

Цебактофан

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.25 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.

рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.5 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.

рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 0.75 г+0.75 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.

рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.

рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1.5 г+1.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.

рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 2 г+2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 шт.

рег. №: ЛП-006442
от 04.09.20

Цебанекс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛП-000725
от 29.09.11

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 500 мг+500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005034/07
от 21.12.07

Цезолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N016211/01
от 05.05.10

Цезолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N016211/01
от 05.05.10

Цеперон ДЖ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006701/10
от 15.07.10

Цеперон ДЖ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10, 25, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-006701/10
от 15.07.10

Цепим^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-009403/09
от 23.11.09

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-009403/09
от 23.11.09

Произведено:

СИНТЕЗ

(Россия)

Церафазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU )
от 27.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006095

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU )
от 27.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006095

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000825)-(РГ-RU )
от 27.05.22

Предыдущий рег. №: ЛП-006095

Цетил Люпин

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 40 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001905/10
от 12.03.10

Цетил Люпин

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 40 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-001905/10
от 12.03.10

Цефабол^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N001155/01
от 21.04.08

Дата перерегистрации: 15.01.18

Цефазолин

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002485/07
от 28.08.07

Цефазолин

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002485/07
от 28.08.07

Цефазолин

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012330/01
от 19.02.10

Цефазолин

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012330/01
от 19.02.10

Цефазолин

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012330/01
от 19.02.10

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. по 10 мл 1 шт., в комплекте с растворителем 2 мл или 5 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-003093
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 02.11.21

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-003947
от 08.11.16

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 40 шт.

рег. №: П N010948/01
от 27.07.10

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛС-000084
от 16.02.10

Дата перерегистрации: 14.10.19

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015271/01
от 15.12.08

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015271/01
от 15.12.08

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015271/01
от 15.12.08

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 2, 5 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-009187/08
от 20.11.08

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002273
от 29.11.11

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. по 10 мл 1 шт., в комплекте с растворителем 5 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-003093
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 02.11.21

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003038
от 18.06.15

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 40 шт.

рег. №: П N010948/01
от 27.07.10

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000926
от 27.02.12

Дата перерегистрации: 17.05.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000926
от 27.02.12

Дата перерегистрации: 17.05.19

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003038
от 18.06.15

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008201
от 24.05.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008201
от 24.05.22

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002273
от 29.11.11

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001403
от 17.04.13

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000084
от 16.02.10

Дата перерегистрации: 14.10.19

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. по 9, 10 или 15 мл, 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003079/01
от 21.11.08

Цефазолин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 9, 10 или 15 мл, 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N003079/01
от 21.11.08

Цефазолин Эльфа^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001364/08
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 17.02.22

Цефазолин-АКОС

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(001860)-(РГ-RU )
от 27.02.23

Дата перерегистрации: 22.06.23

Предыдущий рег. №: Р N002895/01

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(001860)-(РГ-RU )
от 27.02.23

Дата перерегистрации: 22.06.23

Предыдущий рег. №: Р N002895/01

Цефазолин-Ферейн

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 50, 100, 108, 115, 150, 200, 250, 350, 500, 888 или 1000 шт.

рег. №: Р N000982/02
от 13.10.08

Цефазолин-Ферейн

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 50, 100, 108, 115, 150, 200, 250, 350, 500, 888 или 1000 шт.

рег. №: Р N000982/01
от 13.10.08

Цефазолина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001383
от 31.01.11

Цефазолина натриевая соль

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001383
от 31.01.11

Цефаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014935/01
от 27.10.11

Цефактив

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004873
от 30.05.18

Цефактив

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004873
от 30.05.18

Цефактив

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-004873
от 30.05.18

Цефалексин

Капс. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛС-002617
от 30.12.11

Цефалексин

Капс. 250 мг: 30 или 1500 шт.

рег. №: ЛС-000864
от 27.07.10

Цефалексин

Капс. 250 мг: 16 шт.

рег. №: П N011645/01
от 20.04.11

---

Капс. 500 мг: 16 шт.

рег. №: П N011645/01
от 20.04.11

Цефалексин

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: Р N003669/01
от 31.08.09

Цефалотин Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005694
от 06.08.19

Цефалотин Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: 1 г фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005694
от 06.08.19

Цефалотин Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения: 2 г фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005694
от 06.08.19

Цефамабол^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000030/01
от 18.05.12

Дата перерегистрации: 07.02.18

Цефанорм

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007627/09
от 29.09.09

Цефанорм

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007627/09
от 29.09.09

Цефантрал

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014934/01
от 17.10.07

Цефантрал

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014934/01
от 17.10.07

Цефантрал

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014934/01
от 17.10.07

Цефатрин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015109/01
от 01.09.08

Цефатрин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015109/01
от 01.09.08

Цефатрин

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015109/01
от 01.09.08

Цефбактам^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001495
от 10.02.12

Дата перерегистрации: 22.02.17

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001495
от 10.02.12

Дата перерегистрации: 22.02.17

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-001495
от 10.02.12

Дата перерегистрации: 22.02.17

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: 1 шт.

рег. №: ЛП-008243
от 10.06.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: 1 шт.

рег. №: ЛП-008243
от 10.06.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: 1 шт.

рег. №: ЛП-008243
от 10.06.22

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005926
от 20.11.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005926
от 20.11.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005926
от 20.11.19

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-010038/09
от 23.04.13

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004131
от 08.02.17

Дата перерегистрации: 26.03.18

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001406
от 30.12.11

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004483/07
от 06.12.07

Дата перерегистрации: 04.08.16

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-010038/09
от 23.04.13

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004400/10
от 18.05.10

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005610/09
от 13.07.09

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 14, 24 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002441
от 29.12.11

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-010516/09
от 24.12.09

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-010038/09
от 09.12.09

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004582
от 12.12.17

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 14, 24 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002441
от 29.12.11

Цефепим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1,10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-005610/09
от 13.07.09

Цефепим-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-006747/08
от 18.08.08

Цефепим-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 600 или 1000 шт. (упаковано Озон ООО)

рег. №: ЛСР-006747/08
от 18.08.08

Упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Цефепим-Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 35, 48, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002554
от 22.12.11

Цефзид

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014541/01
от 11.01.09

Цефзоксим Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл.

рег. №: ЛСР-006699/10
от 15.06.10

Цефинвик

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000253
от 12.01.10

Дата перерегистрации: 30.07.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт.

рег. №: ЛС-000253
от 12.01.10

Дата перерегистрации: 30.07.21

Цефинвик

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 или 10 шт., фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-002920
от 20.03.15

Дата перерегистрации: 06.04.22

Цефограм

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N014422/01
от 18.11.08

Цефограм

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N014422/01
от 18.11.08

Цефограм

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N014422/01
от 18.11.08

Цефокситин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл.

рег. №: ЛП-005082
от 27.09.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл.

рег. №: ЛП-005082
от 27.09.18

Цефомакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000961
от 18.10.11

Цефомакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000961
от 18.10.11

Цефомакс

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000961
от 18.10.11

Цефоперабол^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000581/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 12.02.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000581/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 12.02.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 5 шт. в комп. с растворителем или без него

рег. №: Р N000581/01
от 28.03.12

Дата перерегистрации: 12.02.18

Цефоперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001608
от 23.03.12

Цефоперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004505/07
от 06.12.07

Цефоперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002116
от 18.10.11

Цефоперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002116
от 18.10.11

Цефоперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004505/07
от 06.12.07

Цефоперазон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002116
от 18.10.11

Цефоперазон и Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл.

рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл.

рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл.

рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл.

рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-005292
от 14.01.19

Цефоперазон и Сульбактам Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл.

рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл.

рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл.

рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг+750 мг: фл.

рег. №: ЛП-006466
от 16.09.20

Цефоперазон и Сульбактам джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000391/09
от 26.01.09

Цефоперазон и Сульбактам спенсер

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-001341/07
от 29.06.07

Цефоперазон-Аджио

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004328/10
от 17.05.10

Цефоперазон-АКОС

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001874
от 30.08.11

Дата перерегистрации: 12.01.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001874
от 30.08.11

Дата перерегистрации: 12.01.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛС-001874
от 30.08.11

Дата перерегистрации: 12.01.21

Цефоперазон-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002589/09
от 02.04.09

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005095
от 09.10.18

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-005771
от 04.09.19

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007626
от 23.11.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007626
от 23.11.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-007626
от 23.11.21

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-005771
от 04.09.19

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг+1500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+2000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-008137
от 06.05.22

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него.

рег. №: ЛП-005771
от 04.09.19

Цефоперазон+Сульбактам

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г

рег. №: ЛП-008363
от 18.07.22

Цефоперазон+Сульбактам-ДЖИЭФСИ^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг+750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008119
от 04.05.22

Цефосульбакт

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г + 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006372
от 27.07.20

Цефотаксим

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012538/01
от 19.02.10

Цефотаксим

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012538/01
от 19.02.10

Цефотаксим

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012538/01
от 19.02.10

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU )
от 06.07.22

Предыдущий рег. №: Р N002102/02

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU )
от 06.07.22

Предыдущий рег. №: Р N002102/02

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(000988)-(РГ-RU )
от 06.07.22

Предыдущий рег. №: Р N002102/02

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008081
от 22.04.22

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-008081
от 22.04.22

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 40 шт.

рег. №: ЛСР-006468/09
от 13.08.09

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001225
от 30.01.12

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N011901/01
от 09.07.07

Дата перерегистрации: 05.11.14

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000261
от 16.02.11

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000004
от 02.03.07

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 270 шт.

рег. №: ЛП-001790
от 06.08.12

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. в комплекте с растворителем или без

рег. №: Р N002159/01
от 21.02.13

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт.

рег. №: П N012823/01
от 07.08.08

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002118
от 27.12.11

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 25 или 50 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-002117
от 06.12.11

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-001973/07
от 07.08.07

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 5 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-008487/08
от 24.10.08

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-002118
от 27.12.11

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 40 шт.

рег. №: ЛСР-006468/09
от 13.08.09

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 270 шт.

рег. №: ЛП-001790
от 06.08.12

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. в комплекте с растворителем или без

рег. №: Р N002159/01
от 21.02.13

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10, 25 или 50 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛС-002117
от 06.12.11

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N002159/02
от 15.06.09

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: Р N002159/02
от 15.06.09

Цефотаксим

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015272/01
от 15.12.08

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015272/01
от 15.12.08

Цефотаксим ДС

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005800/08
от 22.07.08

Цефотаксим Эльфа

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000048
от 26.04.07

Цефотаксим-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000024
от 07.11.07

Цефотаксим-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. (упаковано Озон ООО)

рег. №: ЛСР-000024
от 07.11.07

Упаковано:

ОЗОН

(Россия)

Цефотаксим-ЛЕКСВМ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001545
от 28.02.12

Цефотаксим-ЛЕКСВМ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001545
от 28.02.12

Цефотаксим+Сульбактам

Порошок д/пригот.р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг

рег. №: ЛП-(000909)-(РГ-RU )
от 20.06.22

Цефпар

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004597/09
от 09.06.09

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 2 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004597/09
от 09.06.09

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-004597/09
от 09.06.09

Цефпар СВ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003639/10
от 30.04.10

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м инъекц. 500 мг+500 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003639/10
от 30.04.10

Цефроксим Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1, 10, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007152/10
от 26.07.10

Цефроксим Дж

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 10, 48 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007152/10
от 26.07.10

Цефтазидим

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012009/01
от 19.02.10

---

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N012009/01
от 19.02.10

---

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012009/01
от 19.02.10

---

Порошок д/пригот. инъекц. р-ра 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N012009/01
от 19.02.10

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 25 шт.

рег. №: ЛП-003350
от 03.12.15

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014387/01
от 17.03.09

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-003633/10
от 30.04.10

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07

Дата перерегистрации: 14.06.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000005
от 02.03.07

Дата перерегистрации: 14.06.18

Цефтазидим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014387/01
от 17.03.09

Цефтазидим-АКОС

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU )
от 09.02.22

Предыдущий рег. №: Р N002274/01

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU )
от 09.02.22

Предыдущий рег. №: Р N002274/01

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-(000560)-(РГ-RU )
от 09.02.22

Предыдущий рег. №: Р N002274/01

Цефтазидим-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002753
от 11.12.14

Цефтазидим-Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 25, 48, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002537
от 22.12.11

Цефтидин

Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1 г: фл. 1, 1000 или 2000 шт.

рег. №: П N012310/01
от 24.03.10

Цефтриабол^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N001156/01
от 22.04.08

Дата перерегистрации: 15.01.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-008018/10
от 11.08.10

Дата перерегистрации: 09.10.18

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004146
от 14.02.17

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 25 шт.

рег. №: ЛП-002002
от 18.02.13

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000937
от 18.10.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004146
от 14.02.17

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 25 шт.

рег. №: ЛП-002002
от 18.02.13

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: П N012822/01
от 23.06.08

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-001871
от 26.09.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-001871
от 26.09.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000937
от 18.10.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N013445/01
от 31.07.08

Дата перерегистрации: 31.05.17

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003634/10
от 30.04.10

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N015852/01
от 18.11.09

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005252/08
от 04.07.08

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-000538
от 12.05.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000006
от 02.03.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002294
от 17.08.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт., 5 шт. или 10 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N001456/01
от 23.07.08

Дата перерегистрации: 18.02.21

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: Р N000846/02
от 12.10.11

Дата перерегистрации: 21.06.18

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002533
от 09.08.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N000750/01
от 26.10.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000140
от 23.12.09

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N000750/01
от 27.10.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-003634/10
от 30.04.10

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015852/01
от 18.11.09

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5, или 10 шт., в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-007499
от 15.10.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, или 10 шт., в компл. с растворителем или без него

рег. №: ЛП-007499
от 15.10.21

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-005252/08
от 04.07.08

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-002294
от 17.08.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛС-002533
от 09.08.11

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт., фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: Р N000750/01
от 26.10.07

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-000140
от 23.12.09

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-005010
от 28.08.18

Цефтриаксон

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-002661
от 16.10.14

Цефтриаксон Дансон

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-008335/10
от 18.08.10

Дата перерегистрации: 15.09.21

Цефтриаксон ДС

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004519/08
от 10.06.08

Дата перерегистрации: 08.04.20

Цефтриаксон Каби

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000047
от 22.11.10

Дата перерегистрации: 26.02.16

Цефтриаксон Протекх

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014003/01
от 19.09.08

Цефтриаксон Эльфа

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛС-002191
от 12.03.12

Цефтриаксон-Акос

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU )
от 15.11.22

Дата перерегистрации: 14.06.23

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU )
от 15.11.22

Дата перерегистрации: 14.06.23

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-(001419)-(РГ-RU )
от 15.11.22

Дата перерегистрации: 14.06.23

Цефтриаксон-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000023
от 06.11.07

Цефтриаксон-Виал

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. (упаковано Озон ООО)

рег. №: ЛСР-000023
от 06.11.07

Цефтриаксон-Джодас

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10, 20, 25, 48, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛС-002538
от 25.12.11

Цефтриаксон-КМП

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 10 или 40 шт.

рег. №: П N012643/01
от 15.02.08

Цефтриаксон-КМП

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 40 шт.

рег. №: П N012643/01
от 15.02.08

Цефтриаксон-ЛЕКСВМ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001551
от 01.03.12

Цефтриаксон-ЛЕКСВМ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001551
от 01.03.12

Цефтриаксон-ЛЕКСВМ

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-001551
от 01.03.12

Цефтриаксон+Сульбактам

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл.

рег. №: ЛП-007926
от 02.03.22

Цефтриаксон+Сульбактам

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+0.5 г

рег. №: ЛП-008564
от 16.09.22

Цефурабол^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000129/01
от 01.02.12

Дата перерегистрации: 12.02.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него

рег. №: Р N000129/01
от 01.02.12

Дата перерегистрации: 12.02.18

Цефурозин^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N014926/01
от 27.01.09

Цефуроксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000003
от 02.03.07

Дата перерегистрации: 14.06.18

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-000003
от 02.03.07

Дата перерегистрации: 14.06.18

Цефуроксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1, 10, 14, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-009307/08
от 24.11.08

Цефуроксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007389
от 13.09.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007389
от 13.09.21

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-007389
от 13.09.21

Цефуроксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-000002/10
от 11.01.10

Цефуроксим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 10, 14, 25 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-009307/08
от 24.11.08

Цефуроксим Каби

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 10 шт.

рег. №: ЛП-000038
от 15.11.10

Дата перерегистрации: 18.02.16

Цефуротек

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 14 или 21 шт.

рег. №: ЛП-000768
от 29.09.11

Цефуротек

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 14 или 21 шт.

рег. №: ЛП-000768
от 29.09.11

Цефурус^®

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001160
от 30.06.11

---

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001160
от 30.06.11

Цилапенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 0.25 г+0.25 г: фл.

рег. №: ЛП-006940
от 15.04.21

Цилапенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг+250 мг: бут. 1 или 12 шт.

рег. №: ЛП-001141
от 09.11.11

Цилапенем

Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: бут. 1 или 12 шт.

рег. №: ЛП-001141
от 09.11.11

Циласпен

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛСР-004732/10
от 26.05.10

Эртапенем

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг

рег. №: ЛП-(001221)-(РГ-RU )
от 16.09.22

Эртапенем Дж

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-005483
от 22.04.19

Эфипим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 и 50 шт.

рег. №: ЛСР-002814/09
от 08.04.09

Эфипим

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 и 50 шт.

рег. №: ЛСР-008605/09
от 28.10.09

Фармакодинамика

Цефиксим – полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, из группы цефалоспоринов III поколения для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза клеточной стенки бактерий. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых многими грамположительными и грамотрицательными бактериями.

Спектр противомикробной активности

В условиях клинической практики и in vitro эффективность цефиксима подтверждена при инфекциях, вызванных Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. 

Цефиксим также обладает активностью in vitro против грамположительных – Streptococcus agalactiae и грамотрицательных бактерий – Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.. Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.

К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, большинство штаммов Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (в т.ч. метициллинорезистентные штаммы), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Фармакокинетика

Абсорбция

При приеме внутрь биодоступность составляет 40-50% и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) у взрослых после перорального приема в дозе 400 мг достигается через 3-4 ч и составляет 2,5-4,9 мкг/мл, после приема в дозе 200 мг – 1,49-3,25 мкг/мл. Прием пищи на абсорбцию препарата из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) существенного влияния не оказывает.

Распределение

Объем распределения при введении 200 мг цефиксима составил 6,7 л, при достижении равновесной концентрации – 16,8 л. С белками плазмы связывается около 65% цефиксима. Наиболее высокие концентрации цефиксим создает в моче и желчи. Цефиксим проникает через плаценту. Концентрация цефиксима в крови пупочного канатика достигала 1/6-1/2 концентрации препарата в плазме крови матери; в грудном молоке препарат не определяется.

Метаболизм и выведение

Период полувыведения у взрослых и детей составляет 3-4 ч. Цефиксим не метаболизируется в печени; 50-55% от принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч. Около 10% цефиксима выводится с желчью.

Фармакокинетика в особых клинических ситуациях

При наличии у пациента почечной недостаточности можно ожидать увеличения периода полувыведения и соответственно, более высокой концентрации препарата в плазме и замедления его элиминации почками. У пациентов с клиренсом креатинина 30 мл/мин при приеме 400 мг цефиксима период полувыведения увеличивается до 7-8 ч, максимальная концентрация в плазме составляет в среднем 7,53 мкг/мл, а выведение с мочой за 24 ч – 5,5%. 

У пациентов с циррозом печени период полувыведения возрастает до 6,4 ч, время достижения максимальной концентрации (ТСmax) – 5,2 ч; одновременно увеличивается доля препарата, элиминирующегося почками. Сmax и площадь под фармакокинетической кривой не изменяется.

Состав

• 5 мл готовой суспензии, получаемой из порошка Цефиксим, содержат 100 мг активного вещества.  Дополнительные вещества: земляничный ароматизатор, камедь ксантановая, бензоат натрия, сахароза, диоксид кремния.
• В одной таблетке препарата Цефиксим может содержаться 200 или 400 мг одноименного активного вещества. Дополнительные вещества: гликолат крахмала натрия, целлюлоза микрокристаллическая, фосфат дигидрат дикальций, стеарат магния. Состав оболочки: НРMС 5 cps, диоксид титана, PEG 4000, HPMC 15 cps, PEG 6000.

Форма выпуска

• Светлый порошок с характерным запахом, 26 грамм порошка во флаконе, 1 флакон с мерным устройством в картонной коробке.
• Овальные белые таблетки без вкуса и запаха, десять таблеток по 200 мг или 400 мг в блистере, один блистер в пачке из картона.

Фармакологическое действие

Антибактериальное действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Антибиотик цефалоспориновой группы 3 поколения для перорального приема обширного спектра действия. Подавляет синтез клеточной стенки возбудителя. Устойчив к воздействию β-лактамаз, производимых большинством грамотрицательных и грамположительных бактерий.

Активен в отношении грампозитивных бактерий: Streptococcus pneumoniae, agalactiae и pyogenes; грамнегативных бактерий родов Providencia, Salmonella, а также Shigella Proteus vulgaris, Pasteurella multocida, Serratia marcescens, Klebsiella pneumoniae и oxytoca, Citrobacter amalonaticus, Proteus mirabilis, Citrobacter diversus, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae.

Устойчивы к препарату Cefixime микроорганизмы рода Enterobacter, Clostridium, Staphylococcus, Pseudomonas, а также Streptococcus группы D, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes.

Фармакокинетика

При пероральном приеме биодоступность достигает 50% вне зависимости от приема пищи, но наибольшая концентрация активного вещества в крови достигается на 50 минут быстрее при приеме лекарства вместе с пищей. Реагирование с белками плазмы составляет около 65%. Примерно 50% дозы эвакуируется с мочой в первоначальном виде в течение суток, еще около 10% выделяется с желчью. Время полувыведения зависит от дозы и приближается к 4 часам.

Показания к применению

Заболевания инфекционно-воспалительного характера: тонзиллит, фарингит, бронхит, синуситы, средний отит, неосложненная гонорея, мочеполовые инфекции неосложненного типа.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата или цефалоспориновым и пенициллиновым антибиотикам.

Побочные действия

• Реакции со стороны пищеварения: анорексия, метеоризм, сухость во рту, диарея, рвота, тошнота, боли в животе, временное увеличение содержания щелочной фосфатазы и печеночных трансаминаз, желтуха, гипербилирубинемия, кандидоз органов пищеварительного тракта, стоматит, дисбактериоз, псевдомембранозный энтероколит, глоссит.
• Реакции со стороны кроветворения: тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, гемолитическая анемия.
• Реакции со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.
• Реакции со стороны мочеполовой сферы: нефрит интерстициального типа.
• Аллергические реакции: крапивница, зуд, эозинофилия, гиперемия кожи, лихорадка.

Инструкция по применению Цефиксима (Способ и дозировка)

Таблетки

Инструкция по применению Цефиксима устанавливает лицам от 12 лет суточную дозу в 400 мг раз день или 200 мг дважды в день. Длительность курса лечения составляет 7-10 дней. При лечении неосложненной гонореи принимают 400 мг однократно.

Лицам младше 12 лет доза препарата Цефиксим (Cefixime) устанавливается из расчета 8 мг/кг веса раз в день или 4 мг/кг веса через каждые 12 часов.

При инфекциях, спровоцированных Streptococcus pyogenes, лечение должно длиться более 10 дней.

Суспензия

Для приготовления суспензии применяют кипяченую летнюю воду (около 30-35 мл). Следует открыть флакон и заполнить половину его объема водой, закрыть флакон и взболтать его. После этого необходимо открыть флакон и долить воды до отметки, указанной на флаконе. Затем закрыть крышку и опять встряхнуть флакон. До каждого приема суспензию надо встряхивать. Принимают до или после употребления пищи.

Для детей в возрасте 0,5-12 лет рекомендуемая дозировка составляет 8 мг/кг веса раз в день или 4 мг/кг веса через каждые 12 часов. Длительность лечения зависит от клиники заболевания и обычно устанавливается индивидуально. Как правило, курс лечения составляет от 3 до 14 дней.

Мерное устройство создано для дозирования 100 мг/5 мл детям в весом до 25 кг.

Особые случаи

При изменениях работы почек (при КК 20-60 мл/мин) или у лиц, проходящих гемодиализ, дневную дозу необходимо уменьшить на четверть.

При КК меньше 20 мл/мин или у лиц, проходящих перинеальный диализ, дневную дозу снижают в 2 раза.

Передозировка

Симптомы передозировки: ожидается усиление побочных явлений.

Лечение передозировки: промывание желудка, симптоматическая терапия, оксигенотерапия, включая назначение антигистаминных средств и глюкокортикоидов, искусственная вентиляция легких. Почти не выводится путем гемодиализа или перитонеального диализа. Антидот неизвестен.

Взаимодействие

Ингибиторы канальцевой секреции задерживают эвакуацию Цефиксима почками, что приводят к увеличению его токсичности.

Препарат понижает протромбиновый индекс, активирует эффекты непрямых антикоагулянтов.

Антациды, включающие гидроксид магния или гидроксид алюминия, тормозят всасывание Цефиксима.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре в темном месте. Беречь от детей.

Приготовленную суспензию разрешено хранить 10 дней при температуре до 25 градусов. Не охлаждать и не замораживать.

Срок годности

2 года.

Особые указания

Следует с осторожностью применять у лиц пожилого возраста, лиц с хронической недостаточностью работы почек или псевдомембранозным колитом, в возрасте младше полугода.

При продолжительном применении не исключено изменение нормальной кишечной микрофлоры, что может вызвать деление Clostridium difficile и провоцировать развитие выраженной диареи и колита псевдомембранозного типа.

Аналоги Цефиксима

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги Цефиксима: Цефоперазон, цефтибутен, Цефотаксим, Цефтазидим, Цефтриаксон, Цефоперазон.

Синонимы

Лопракс, Максибат, Сорцеф, Цефиксим Супракс, Фикс, Фламикс, Цефикс.

Цефиксим для детей

Использование препарата Цефиксим для детей в возрасте до полугода невозможно. Режим приема препарата у детей других возрастов описан в разделе «Инструкция по применению Цефиксима (Способ и дозировка)».

При беременности и лактации

Возможно применение лекарства во время беременности при наличии строгих показаний и под наблюдением врача.
Прием препарата в период лактации строго запрещен.

Отзывы

Из положительных сторон лекарства пациенты отмечают низкую цену, высокую эффективность и наличие форм выпуска, удобных для детей. Сообщения об аллергических реакциях и возникновении дисбактериоза являются нечастыми.

Цена Цефиксима, где купить

Цена Цефиксима 400 мг № 5 на Украине составляет около 245 гривен. Цена Цефиксима 400 мг (таблетки №6) в виде аналогов (вышеописанный препарат почти не реализуется на территории РФ) в России приближается к 755-800 рублям.

Цефиксим Экспресс — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-005838

Торговое наименование:

Цефиксим ЭКСПРЕСС

Международное непатентованное наименование:

Цефиксим

Лекарственная форма:

таблетки диспергируемые

Состав на одну таблетку.

Действующее вещество:

цефиксима тригидрат – 447,7 мг в пересчете на цефиксим – 400,0 мг
Вспомогательные вещества:

целлюлоза микрокристаллическая 102, гипролоза низкозамещенная (гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная), кремния диоксид коллоидный (аэросил), повидон К30, магния стеарат, сахарин, ароматизатор клубничный*, краситель солнечный закат желтый (Е110).
* Состав ароматизатора: натуральные вкусоароматические вещества, мальтодекстрин, гуммиарабик (Е414), триацетин (Е1518), 1,2-пропиленгликоль (Е1520), уксусная кислота (Е260) или натуральные ароматические вещества, пропиленгликоль (Е1520), этанол.

Описание:

таблетки розовато-жёлтого цвета с вкраплениями белого и красного цвета, овальные, двояковыпуклые с риской с одной стороны, с характерным запахом клубники.

Фармакотерапевтическая группа:

Антибиотик-цефалоспорин.

Код АТХ:

J01DD08

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Цефиксим – полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, из группы цефалоспоринов III поколения для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза клеточной стенки бактерий. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых многими грамположительными и грамотрицательными бактериями.
Спектр противомикробной активности

В условиях клинической практики и in vitro эффективность цефиксима подтверждена при инфекциях, вызванных Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Цефиксим также обладает активностью in vitro против грамположительных – Streptococcus agalactiae и грамотрицательных бактерий – Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp.. Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.

К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, большинство штаммов Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (в т.ч. метициллинорезистентные штаммы), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Фармакокинетика

Абсорбция

При приеме внутрь биодоступность составляет 40-50% и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме крови (С_max) у взрослых после перорального приема в дозе 400 мг достигается через 3-4 ч и составляет 2,5-4,9 мкг/мл, после приема в дозе 200 мг – 1,49-3,25 мкг/мл. Прием пищи на абсорбцию препарата из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) существенного влияния не оказывает.
Распределение

Объем распределения при введении 200 мг цефиксима составил 6,7 л, при достижении равновесной концентрации – 16,8 л. С белками плазмы связывается около 65% цефиксима. Наиболее высокие концентрации цефиксим создает в моче и желчи. Цефиксим проникает через плаценту. Концентрация цефиксима в крови пупочного канатика достигала 1/6-1/2 концентрации препарата в плазме крови матери; в грудном молоке препарат не определяется.
Метаболизм и выведение

Период полувыведения у взрослых и детей составляет 3-4 ч. Цефиксим не метаболизируется в печени; 50-55% от принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч. Около 10% цефиксима выводится с желчью.
Фармакокинетика в особых клинических ситуациях

При наличии у пациента почечной недостаточности можно ожидать увеличения периода полувыведения и соответственно, более высокой концентрации препарата в плазме и замедления его элиминации почками. У пациентов с клиренсом креатинина 30 мл/мин при приеме 400 мг цефиксима период полувыведения увеличивается до 7-8 ч, максимальная концентрация в плазме составляет в среднем 7,53 мкг/мл, а выведение с мочой за 24 ч – 5,5%. У пациентов с циррозом печени период полувыведения возрастает до 6,4 ч, время достижения максимальной концентрации (ТС_max) – 5,2 ч; одновременно увеличивается доля препарата, элиминирующегося почками. С_max и площадь под фармакокинетической кривой не изменяется.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

• стрептококковый тонзиллит и фарингит;
• синуситы;
• острый бронхит;
• обострение хронического бронхита;
• острый средний отит;
• неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
• неосложненная гонорея;
• шигеллез.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к цефиксиму или компонентам препарата;
• гиперчувствительность к цефалоспоринам или пенициллинам;
• не рекомендуется для применения у детей с хронической почечной недостаточностью и у детей с массой тела менее 25 кг в данной лекарственной форме.

С осторожностью

Пожилой возраст, почечная недостаточность, колит (в анамнезе), беременность.

Применение при беременности и период грудного вскармливания

Применение препарата Цефиксим ЭКСПРЕСС при беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Для взрослых и детей с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг в один или два приема.
Детям с массой тела 25-50 кг препарат назначается в дозе 200 мг в сутки в один прием.
Таблетку можно проглотить, запивая достаточным количеством воды, или развести в воде и выпить полученную суспензию сразу после приготовления. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.
Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать прием препарата в течение, как минимум, 48-72 часов.
Курс лечения при инфекциях дыхательных путей и ЛОР-органов составляет 7-14 дней.
При тонзиллофарингите, вызванным Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна быть не менее 10 дней.
При неосложненной гонорее препарат назначают в дозе 400 мг однократно.
При неосложненных инфекциях нижних мочевых путей у женщин препарат может назначаться в течение 3-7 дней, при неосложненных инфекциях верхних мочевых путей у женщин – 14 дней.
При неосложненных инфекциях верхних и нижних мочевых путей у мужчин продолжительность лечения составляет 7-14 дней.
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови. При клиренсе креатинина 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется использовать другие лекарственные формы препарата в связи с необходимостью уменьшения суточной дозы на 25%.
При клиренсе креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Побочное действие

Побочные эффекты классифицируются по частоте зарегистрированных случаев: очень часто: (>10%); часто (1-10%); нечасто (0,1-1%); редко (0,01-0,1%); очень редко (≤0,01%).
Со стороны системы крови и органов кроветворения:

Очень редко: транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения или эозинофилия. Отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови.
Частота неизвестна: гемолитическая анемия.
Аллергические реакции:

Редко: аллергические реакции (например: крапивница, сыпь, мультиформная эритема, кожный зуд).
Очень редко: синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз); другие аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией – лекарственная лихорадка, синдром, сходный с сывороточной болезнью, гемолитическая анемия и интерстициальный нефрит, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок. У некоторых пациентов отмечались случаи возникновения синдрома лекарственной сыпи с эозинофилией и системными проявлениями.
Со стороны нервной системы:

Нечасто: головные боли, головокружение, дисфория, беспокойство.
Со стороны дыхательной системы:

Частота неизвестна: диспноэ.
Реакции со стороны пищеварительной системы:

Часто: боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота и диарея.
Очень редко: псевдомембранозный колит.
Со стороны гепатобилиарной системы:

Редко: повышение активности щелочной фосфатазы и «печеночных» трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови.
Очень редко: отдельные случаи гепатита и холестатической желтухи.
Со стороны мочеполовой системы:

Очень редко: небольшое повышение концентрации креатинина и мочевины в крови, гематурия, возможно развитие острой почечной недостаточности, сопровождающейся тубулоинтерстициальным нефритом.

Передозировка

При приеме в дозе, превышающей максимальную суточную, возможно увеличение частоты описанных выше дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Блокаторы канальцевой секреции (пробенецид и др.) замедляют выведение цефиксима через почки, что может привести к симптомам передозировки.
Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
При одновременном применении цефиксима с карбамазепином наблюдалось увеличение концентрации последнего в плазме; в таких случаях целесообразно проведение терапевтического лекарственного мониторинга.

Особые указания

В связи с возможностью возникновения перекрестных аллергических реакций с пенициллинами, рекомендуется тщательно оценивать анамнез пациентов. При возникновении аллергической реакции применение препарата должно быть немедленно прекращено. При возникновении токсического эпидермального некролиза (синдрома Лайелла), синдрома Стивенса-Джонсона, синдрома лекарственной сыпи с эозинофилией и системными проявлениями прием цефиксима должен быть прекращен, и должна быть проведена необходимая терапия.
При развитии анафилактического шока прием препарата необходимо прекратить, необходимо ввести эпинефрин (адреналин), системные глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты.
При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к избыточному размножению Clostridium difficile и развитию псевдомембранозного колита. При появлении легких форм антиоиотик- ассоциированной диареи, как правило, достаточно прекратить прием препарата. При более тяжелых формах рекомендуется корригирующее лечение (например, назначение ванкомицина внутрь по 250 мг 4 раза в день). Противодиарейные препараты, ингибирующие моторику ЖКТ, при развитии псевдомембранозного колита противопоказаны.
Как и другие цефалоспорины, цефиксим может вызывать острую почечную недостаточность, сопровождающуюся тубулоинтерстициальным нефритом. В случае острой почечной недостаточности следует прекратить прием цефиксима, принять необходимые меры и/или назначить соответствующее лечение.
В случае применения препарата Цефиксим ЭКСПРЕСС одновременно с аминогликозидами, полимиксином В, колистиметатом натрия, «петлевыми» диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) в высоких дозах необходимо контролировать функцию почек. После длительного лечения препаратом Цефиксим ЭКСПРЕСС следует проверять состояние функции гемопоэза.
Диспергируемые таблетки следует растворять только в воде. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу при использовании некоторых тест-систем для экспресс-диагностики.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Исследований воздействия препарата Цефиксим ЭКСПРЕСС на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. В связи с возможными неблагоприятными эффектами (например, головокружение), следует соблюдать осторожность.

Форма выпуска

Таблетки диспергируемые, 400 мг.
7 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
7 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
21 таблетка во флаконе полипропиленовом, укупоренном крышкой из полиэтилена высокого давления с силикагелем и контролем первого вскрытия.
1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (в пачке картонной).
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения

ЗАО «ЛЕККО», Россия 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 278.

Производитель/организация, принимающая претензии потребителей

ЗАО «ЛЕККО», Россия
601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский ул. Заводская, стр. 277,
601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский ул. Заводская, стр. 279.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Состав

Каждая таблетка содержит 400 мг цефиксима (в виде цефиксима тригидрата).

Прочими вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза C низкой степенью замещения, сахаринат натрия, магния стеарат, ароматизатор клубничный, повидон (K30), кремния диоксид коллоидный, краситель «солнечный закат желтый» (Е110).

Содержит краситель «солнечный закат желтый» (Е110)

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Цефалоспорин III поколения.

Обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана — основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniaе, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E. coli, Proteus mirabilis, N. gonorrhoeae.

К цефиксиму устойчивы: Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes и большинство штаммов Staphylococcus spp. (включая метициллин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Устойчив к действию β-лактамаз.

Фармакокинетика

После приема внутрь независимо от приема пищи до 40-50 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5-4,5 часа. Связь с белками плазмы составляет 65 %.

Не подвергается метаболизму. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Не кумулирует.

Период полувыведения составляет 3-4 часа. Элиминация с желчью и почками в неизмененном виде.

Показания к применению

• стрептококковый тонзиллит и фарингит;
• синуситы;
• острый бронхит;
• обострение хронического бронхита;
• острый средний отит;
• неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
• неосложненная гонорея;
• шигеллез.

При отсутствии улучшения или ухудшении состояния обратитесь к врачу.

Противопоказания

• Аллергия на цефиксим или любые другие компоненты препарата, указанные в разделе 6 листка-вкладыша.

• Аллергия на цефалоспорины и пенициллины.

Применение и дозировка

Взрослые: Для взрослых суточная доза составляет 400 мг в один или два приема. При неосложненной гонорее назначают в дозе 400 мг однократно.

Особые группы пациентов:

Пациенты с нарушением функции почек: При нарушениях функции почек может потребоваться уменьшение дозы. Ваш врач скорректирует дозу. При необходимости Ваш врач подберет другую дозировку или другую лекарственную форму цефиксима (например, если Ваш клиренс креатинина 21-60 мл/мин или если Вы находитесь на гемодиализе — это метод внепочечного очищения крови при острой и хронической почечной недостаточности). Если у Вас серьезные проблемы с почками (клиренс креатинина 20 мл/мин и менее) или Вы находитесь на перитонеальном диализе (метод замещения почечной функции), суточная доза будет…

Применение у детей:

• Дети с массой тела более 50 кг: Режим дозирования у детей с массой тела более 50 кг не отличается от режима дозирования для взрослых.

• Дети с массой тела 25-50 кг: Назначается в дозе 200 мг в сутки (половина (1/2) таблетки 400 мг) в один прием. Не давайте Цефиксим детям с хронической почечной недостаточностью и детям с массой тела менее 25 кг в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Путь и способ введения: Цефиксим предназначен для приема внутрь. Можно проглотить, запивая достаточным количеством воды, или развести в воде, тщательно перемешать до полного растворения и выпить полученную суспензию сразу после приготовления. Можно принимать независимо от приема пищи. Диспергируемые таблетки следует растворять только в воде. Линия разлома (риска) нанесена для облегчения разламывания при возникновении затруднений при её проглатывании целиком, а также для разделения на равные дозы.

Продолжительность терапии: Лечащий врач определит длительность лечения. Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать применение в течение как минимум 48-72 часов.

• Курс лечения при инфекциях дыхательных путей и ЛОР-органов составляет 7-14 дней.
• При остром инфекционном воспалении ротоглотки (тонзиллофарингит), вызванном Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна быть не менее 10 дней.
• При неосложненной гонорее назначают в дозе 400 мг однократно.
• При неосложненных инфекциях нижних мочевых путей у женщин может назначаться в течение 3-7 дней, при неосложненных инфекциях верхних мочевых путей у женщин — 14 дней.
• При неосложненных инфекциях верхних и нижних мочевых путей у мужчин продолжительность лечения составляет 7-14 дней.

При беременности и кормлении грудью

Беременность

Применение Цефиксима при беременности возможен в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лактация

При необходимости приема в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Побочные действия

Возможные нежелательные реакции:

• Редкие (возникают у менее 1 из 1000 пациентов):
  • Аллергические реакции: покраснение кожи, крапивница, сыпь, зуд, проблемы с глотанием или дыханием, учащенное сердцебиение, отек губ, лица, горла или языка, боль в суставах.
  • Кожная сыпь или кожные поражения с розовым/красным кольцом и бледным центром (мультиформная эритема).
• Очень редкие (возникают у менее 1 из 10 000 пациентов):
  • Аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией: повышение температуры тела (лекарственная лихорадка), сыпь, зуд, боль в суставах, повышение температуры тела (синдром, сходный с сывороточной болезнью).
  • Предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок).
  • Лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках (синдром Стивенса-Джонсона).
  • Лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках, отслойка участков кожи (синдром Лайелла, токсический эпидермальный некролиз).
  • Лихорадка (>38 °С), кожная сыпь, увеличение лимфоузлов, отек лица, поражение печени, почек и других органов, повышение уровня эозинофилов, лейкоцитов в анализе крови — признаки аллергической реакции на препарат, возникающие через 2 и более недель после начала лечения (ОКЕЗ-синдром).
  • Судороги, вероятнее при превышении дозы цефиксима или наличии проблем с…

При возникновении любой из этих реакций обратитесь к врачу немедленно. В некоторых случаях может потребоваться отмена препарата — это решение примет врач.

• Очень редкие (возникают у менее 1 из 10 000 пациентов):
  • Появление синяков или кровотечений чаще обычного, кровоточивость десен (может быть симптомом тромбоцитопении).
  • Кровотечение из носа, кровоточивость десен, озноб, усталость, бледность кожи (часто с желтым оттенком), одышка (может быть связана с гемолитической анемией).
  • Изменения в работе почек или наличие крови в мочи, общее недомогание, повышение температуры тела (может быть связано с острой почечной недостаточностью, сопровождающейся тубулоинтерстициальным нефритом).
  • Диарея (жидкий стул 3 и более раз в сутки, возможна примесь крови и слизи), боль в животе по типу спазмов, повышение температуры тела — признаки воспаления кишечника вследствие применения антибиотика (псевдомембранозный колит). Не принимайте лекарства от диареи без предварительной консультации с врачом.

Другие нежелательные реакции при приеме:

Часто (возникают у менее 1 из 10 пациентов):

• Боли в животе
• Нарушения пищеварения
• Тошнота
• Рвота
• Диарея

Нечасто (возникают у менее 1 из 100 пациентов):

• Головные боли
• Головокружение
• Внезапно развивающиеся приступы раздражительности, снижения настроения, чувство неприязни к окружающим (дисфория)
• Беспокойство

Редко (возникают у менее 1 из 1 000 пациентов):

• Повышение активности щелочной фосфатазы и печеночных трансаминаз
• Повышение концентрации билирубина в крови

Очень редко (возникают у менее 1 из 10 000 пациентов):

• Снижение количества лейкоцитов в крови, повышение температуры тела до 39-40 °C, кровоточивость десен, боль при глотании (транзиторная лейкопения)
• Снижение количества гранулоцитов в крови, повышение температуры тела до 39-40 °C, слабость, потливость, язвы на слизистой оболочке рта и глотки, кровоточивость десен, носовые кровотечения, синяки (агранулоцитоз)
• Снижение количества всех клеток крови (панцитопения)
• Снижение эозинофилов в крови, увеличение размеров лимфатических узлов, похудение, повышение температуры тела, слабость, снижение аппетита, сухой кашель (эозинофилия)
• Необъяснимо возникающие синяки, часто возникающие носовые кровотечения, кровоточивость десен, головокружения, слабость (нарушения свертываемости крови)
• Общее недомогание, лихорадка, боли в мышцах, рвота, диарея, тупые боли в правом подреберье (гепатит)
• Изменение цвета кала и мочи, сильный зуд кожи, быстрая утомляемость, тошнота, пожелтение кожи, белков глаз, слизистых (холестатическая желтуха)
• Небольшое повышение концентрации креатинина и мочевины в крови
• Кровь в моче (гематурия)
• Уменьшение объема выделяемой мочи, подъем артериального давления, ноющие боли в пояснице (интерстициальный нефрит)

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• Ощущение нехватки воздуха (диспноэ)
• Невосприимчивость (устойчивость) к возбудителю (микроорганизмы, способные вызывать различные инфекционные заболевания)

Передозировка

Если Вы приняли больше, чем следовало, немедленно свяжитесь с врачом или обратитесь в ближайшую больницу. Если Вы забыли принять Цефиксим, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Не прекращайте прием самостоятельно без консультации с врачом, даже если Вы или Ваш ребенок чувствуете себя лучше. Пройдите всё лечение, которое выписал врач, во избежание повторного ухудшения или возвращения инфекции. При наличии вопросов по приему обратитесь к лечащему врачу.

Лекарственное взаимодействие

• Препараты, называемые блокаторами канальцевой секреции, например, пробенецид (для лечения подагры). Данные препараты замедляют выведение цефиксима через почки, что может привести к симптомам передозировки.

• Антикоагулянты, например, варфарин (для уменьшения вязкости крови). Вещество может усиливать действие антикоагулянтов и привести к развитию кровотечения.

• Карбамазепин (для лечения эпилепсии и судорог). При одновременном приеме наблюдалось повышение концентрации карбамазепина в крови.

Особые указания

• Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.

• Сообщите врачу, если у Вас или Вашего ребенка были аллергические реакции на цефалоспорины, пенициллины, другие бета-лактамные антибиотики или другие лекарственные препараты. У пациентов с аллергией на пенициллины может также быть аллергия на цефалоспорины.

• При возникновении аллергических реакций прекратите прием и обратитесь к врачу.

• Сообщите врачу, если у Вас или Вашего ребенка были проблемы с почками. «Цефиксим» может вызвать серьезные проблемы с почками. Особенно будьте внимательны, если принимаете препараты, повышающие риск нарушения функции почек.

• При возникновении судорог прекратите прием и обратитесь к врачу.

• Сообщите врачу о колите или гемолитической анемии (заболевание, вызванное разрушением красных клеток крови).

• Если Вам старше 65 лет или Вы беременны, проконсультируйтесь с врачом.

• При применении «Цефиксима» могут возникнуть тяжелые кожные реакции, такие как токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (ОКЕ$$-синдром). Прочитайте раздел 4 листка-вкладыша для более подробной информации о симптомах данных состояний.

• При возникновении тяжелых кожных реакций или иных тяжелых реакций, перечисленных в разделе 4 листка-вкладыша, немедленно прекратите прием и обратитесь к врачу.

• Сообщите врачу о диарее (жидком стуле) до, во время или после лечения препаратом. Это может быть состояние, известное как псевдомембранозный колит (воспаление кишечника). Не принимайте лекарства от диареи без предварительной консультации с врачом.

• «Цефиксим» может вызвать чрезмерный рост грибков или бактерий в организме, что может привести к другим инфекциям. Особенно будьте внимательны при применении в течение длительного времени.

• Если Вам или Вашему ребенку нужно сдать анализы крови или мочи, сообщите врачу, что принимаете «Цефиксим», так как это может изменить результаты некоторых анализов, в частности:

• Результаты анализа мочи на сахар (тесты Бенедикта, Фелинга, Clinitest). Рекомендуется использовать тесты, основанные на ферментативных глюкозооксидазных реакциях (например, полоски Tes-Tape).

• Анализ крови на антитела, называемый прямой пробой Кумбса.

Дети:

Не давайте Цефиксим детям с хронической почечной недостаточностью и детям с массой тела до 25 кг в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Управляйте транспортными средствами и механизмами с осторожностью из-за возможных неблагоприятных эффектов (например, головокружение). При нехорошем самочувствии не садитесь за руль и не работайте с механизмами.

Цефиксим содержит краситель «солнечный закат желтый» (E110), который может вызывать аллергические реакции.

Форма выпуска

По 1, 5, 7, 10 шт. в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10 или 21 шт. в банку из полиэтилена высокой плотности, укупоренную крышкой навинчиваемой из полипропилена с контролем первого вскрытия со вставкой из силикагеля или в банку полимерную из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия для лекарственных средств, или в банку полимерную с барьерной горловиной из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой натягиваемой из полиэтилена высокого давления и/или полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия. Допускается вкладывать в банку пакет-осушитель (силикагель) и/или вату медицинскую гигроскопическую.

Одну банку или 1, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Срок годности

Условия хранения

Храните при комнатной температуре, не выше 25 градусов Цельсия. Избегайте мест с высокой температурой и влажностью. Защищайте от прямых солнечных лучей. Храните в недоступном для детей месте. Не использовать после истечения срока годности, указанного в инструкции.

Условия отпуска

Производители

АО «Биохимик»

Юридический адрес и место производства: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15A