Цефолакт инструкция по применению в ветеринарии для коров

Цефквитал (цефкинома сульфат),антибиотик

1.1 Цефолакт (Сеfolaktum).
1.2 Комплексный препарат для интрацистернального и внутриматочного введения, представляющий собой непрозрачную суспензию от белого до желтого цвета. При хранении суспензия может расслаиваться.
1.3 В 1 мл препарата содержится 62,7 мг цефотаксима натрия, 9,0 мг неомицина сульфата (в пересчете на неомицин В основание), 2,7 мг преднизолона, вспомогательные вещества и растворитель до 1 мл.
1.4 Препарат выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 100 мл и в пластиковые шприцы по 5 и 20 мл.
1.5 Препарат хранят в закрытой упаковке изготовителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 °С до 20 °С. Список Б.
1.6 Срок годности препарата при соблюдении правил хранения – 2 года от даты изготовления.

2 Фармакологические свойства
2.1 Цефолакт относится к комбинированным антибактериальным препаратам.
2.2 Входящиe в состав препарата цефотаксим натрия (цефалоспориновый антибиотик III поколения) и неомицина сульфат (антибиотик группы аминогликозидов) обеспечивают широкий антибактериальный спектр действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Fusobacterium spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterococcus spp., Enterobacter spp., Haemophilus spp.
Механизм бактерицидного действия цефотаксима заключается в подавлении синтеза клеточной стенки бактерий, а неомицина сульфата в нарушении синтеза белка на рибосомах микробной клетки.
2.3 Преднизолон – синтетический глюкокортикоид, который оказывает выраженное противовоспалительное и слабое анальгезирующее действие. Он уменьшает отек тканей вымени и эндометрия, облегчая симптомы воспаления.
2.4 При интрацистернальном и внутриматочном введении препарата цефотаксим и неомицин слабо всасываются и оказывают антибактериальное действие в основном в паренхиме молочной железы и в полости матки. Цефотаксим и неомицин практически не подвергаются биотрансформации, а поэтому всосавшаяся часть выводится из организма животного преимущественно в неизмененном виде с мочой, при интрацистернальном введении – с молоком.
2.5 Преднизолон из молочной железы и матки всасывается в незначительной степени. Выводится в основном в неизмененном виде и в небольшой степени — в виде неактивного метаболита преднизона; после интрацистернального введения – с молоком и в незначительной степени с мочой, после внутриматочного введения – в основном с мочой.

3 Порядок применения препарата
3.1 Цефолакт применяют для лечения лактирующих коров с воспалительными процессами в молочной железе (субклинический, серозный, катаральный и гнойно-катаральный маститы) и в матке (подострый и хронический эндометриты).
3.2 Для лечения мастита препарат вводят интрацистернально по 5 мл в пораженную четверть вымени один раз в сутки:
— при субклиническом мастите — в течение 2-3 дней;
— при клинических формах мастита — в течение 3-4 дней.
Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок обрабатывают 70 % этиловым спиртом или другим антисептиком, разрешенным для этих целей. Затем препарат подогревают до (36 – 39) ?С и взбалтывают. При использовании шприца-дозатора на 5 мл с него снимают колпачок, вводят наконечник в молочный канал, плотно прижимая канюлю к отверстию соскового канала, и с осторожностью выдавливают все содержимое шприца (1 доза). Из флакона препарат набирают стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх для лучшего распределения препарата.
При подостром и хроническом эндометрите у коров препарат вводят внутриматочно в дозе 20 мл на животное 2-3 раза с интервалом 24 часа не ранее, чем через 14 дней после отела.
Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата путем ее легкого массажа.
Препарат перед применением подогревают до (36 – 39) ?С и взбалтывают. Из флакона его набирают стерильным шприцем, который с помощью резиновой трубки соединяют с полистироловой пипеткой для искусственного осеменения. Пипетку через шейку матки осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца. При использовании шприца-дозатора на его канюлю надевают катетер и вводят препарат в полость матки.
3.3 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе.
3.4 При использовании препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается.
3.5 В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные средства и препараты кальция (кальция хлорид).
3.6 Запрещается применять препарат одновременно с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, мономицином, канамицином, гентамицином, полимиксином B и «петлевыми диуретиками»), а также вместе с тетрациклинами, линкозамидами и макролидами (из-за возможного антагонизма), сульфаниламидами.
Не рекомендуется применять препарат одновременно с другими препаратами для интрацистернального и внутриматочного введения.
3.7 Во время лечения и в течение 60 часов после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей вымени утилизируют, а из остальных — используют после кипячения в корм животным.
В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 60 часов после последнего интрацистернального введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.
После последнего внутриматочного введения препарата молоко можно использовать без ограничений.
Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего интрацистернального или внутриматочного введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Описание: 

Антибактериальный ветеринарный препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-зеленого цвета со специфическим запахом. Допускается опалесценция. Выпускают препарат по 100 мл в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и завальцованных алюминиевыми колпачками; по 100, 500 и 1000 мл в емкостях полиэтиленовых с завинчивающейся крышкой.

Состав:

В 1 мл препарата содержится 4 мг энрофлоксацина, вспомогательные вещества и растворитель до 1 мл.

Фармакологические свойства:  

Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антимикробного действия. Он подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., а также Mycoplasma spp., Mycobacterium spp. и Chlamydia spp. Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности ферментов ДНК-гидразы и топоизомеразы, что нарушает репликацию спирали ДНК и образование РНК, а это препятствует размножению и росту микроорганизмов. Выводится энрофлоксацин из организма животного главным образом в неизмененной форме и в виде метаболитов, в основном с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком.

Показания к применению:

Препарат применяют коровам для профилактики и лечения послеродового эндометрита и других воспалительных заболеваний бактериальной этиологии матки, вызванных микроорганизмами, чувствительными к энрофлоксацину, а также после родовспоможения, кесарева сечения, оперативного отделения последа.

Дозировка и  способ применения:

Препарат вводят коровам внутриматочно в дозе 100 мл на животное:

— с лечебной целью каждые 48 часов до клинического выздоровления, но не более 5 раз;

— с профилактической целью после родовспоможения или оперативного отделения последа однократно.

Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата и после этого вводят препарат с помощью шприца Жане и полистироловой пипетки.

Противопоказания и побочные действия:

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять препарат одновременно с бактериостатическими антибиотиками (хлорамфениколом, тетрациклинами) и нитрофуранами, в связи с возможным снижением антибактериальной активности, а также с теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.

Ограничения:

Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 6 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным. Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 72 часов после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм для плотоядных животных.

Срок годности и условия хранения:

Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 °С до 20 ºС. Список Б. Срок годности – 1 год при соблюдении правил хранения.

ЦЕФОЛАКТ — применяют для лечения лактирующих коров с воспалительными процессами в молочной железе (субклинический, серозный, катаральный и гнойно-катаральный маститы).

УПАКОВКА — пластиковые шприцы по  5 мл.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Цефолакт применяют для лечения лактирующих коров с воспалительными процессами в молочной железе (субклинический, серозный, катаральный и гнойно-катаральный маститы).

Состав : В 1 мл препарата содержится 62,7 мг цефотаксима натрия, 9,0 мг неомицина сульфата (в пересчете на неомицин В основание), 2,7 мг преднизолона, вспомогательные вещества и растворитель до 1 мл.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Цефолакт относится к комбинированным антибактериальным препаратам.

Входящиe в состав препарата цефотаксим натрия (цефалоспориновый антибиотик III поколения) и неомицина сульфат (антибиотик группы аминогликозидов) обеспечивают широкий антибактериальный спектр действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Fusobacterium spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterococcus spp., Enterobacter spp., Haemophilus spp.

Механизм бактерицидного действия цефотаксима заключается в подавлении синтеза клеточной стенки бактерий, а неомицина сульфата в нарушении синтеза белка на рибосомах микробной клетки.

Преднизолон – синтетический глюкокортикоид, который оказывает выраженное противовоспалительное и слабое анальгезирующее действие. Он уменьшает отек тканей вымени и эндометрия, облегчая симптомы воспаления.

При интрацистернальном и внутриматочном введении препарата цефотаксим и неомицин слабо всасываются и оказывают антибактериальное действие в основном в паренхиме молочной железы и в полости матки. Цефотаксим и неомицин практически не подвергаются биотрансформации, а поэтому всосавшаяся часть выводится из организма животного преимущественно в неизмененном виде с мочой, при интрацистернальном введении – с молоком.

Преднизолон из молочной железы и матки всасывается в незначительной степени. Выводится в основном в неизмененном виде и в небольшой степени — в виде неактивного метаболита преднизона; после интрацистернального введения – с молоком и в незначительной степени с мочой, после внутриматочного введения – в основном с мочой.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Цефолакт применяют для лечения лактирующих коров с воспалительными процессами в молочной железе (субклинический, серозный, катаральный и гнойно-катаральный маститы).

ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 100 мл и в пластиковые шприцы по 5 мл.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в закрытой упаковке изготовителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 °С до 20 °С. Список Б.

СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата при соблюдении правил хранения – 2 года от даты изготовления.

Сфера применения: КРС

Период выведения:  Мясо КРС– 5 суток  Молоко – 60 часов

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Для лечения мастита препарат вводят интрацистернально по 5 мл в пораженную четверть вымени один раз в сутки:

— при субклиническом мастите — в течение 2-3 дней;

— при клинических формах мастита — в течение 3-4 дней.

Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок обрабатывают 70 % этиловым спиртом или другим антисептиком, разрешенным для этих целей. Затем препарат подогревают до (36 – 39) ⁰С и взбалтывают. При использовании шприца-дозатора на 5 мл с него снимают колпачок, вводят наконечник в молочный канал, плотно прижимая канюлю к отверстию соскового канала, и с осторожностью выдавливают все содержимое шприца (1 доза). Из флакона препарат набирают стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх для лучшего распределения препарата.

При подостром и хроническом эндометрите у коров препарат вводят внутриматочно в дозе 20 мл на животное 2-3 раза с интервалом 24 часа не ранее, чем через 14 дней после отела.

Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата путем ее легкого массажа.

Препарат перед применением подогревают до (36 – 39) ⁰С и взбалтывают. Из флакона его набирают стерильным шприцем, который с помощью резиновой трубки соединяют с полистироловой пипеткой для искусственного осеменения. Пипетку через шейку матки осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца. При использовании шприца-дозатора на его канюлю надевают катетер и вводят препарат в полость матки.

Во время лечения и в течение 60 часов после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей вымени утилизируют, а из остальных — используют после кипячения в корм животным.

В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 60 часов после последнего интрацистернального введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.

После последнего внутриматочного введения препарата молоко можно использовать без ограничений.