Целестон уколы инструкция по применению цена отзывы аналоги

Состав и форма выпуска препарата

Раствор для инъекций 1 мл
бетаметазон (в форме натрия фосфата) 4 мг

1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.

Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.

Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.

Бетаметазон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.

При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.

Бетаметазон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени бетаметазон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина.

Бетаметазон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира.

Задерживает в организме ионы натрия и воду, стимулирует выведение ионов калия, снижает всасывание кальция из ЖКТ, вымывает ионы кальция из костей, повышает выведение кальция почками.

Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей.

В высоких дозах бетаметазон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что приводит к развитию пептической язвы.

При системном применении терапевтическая активность бетаметазона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием.

При наружном и местном применении терапевтическая активность бетаметазона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.

По противовоспалительной активности превышает гидрокортизон в 30 раз, не обладает минералокортикоидной активностью. Наличие в молекуле атома фтора усиливает противовоспалительную активность бетаметазона.

Бетаметазон в форме дипропионата характеризуется продолжительным действием.

Фармакокинетика

Связывание с белками плазмы составляет около 64%, Vd — 84 л. Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся преимущественно почками, незначительная часть – с желчью.

При всасывании через кожу бетаметазон характеризуется сходными фармакокинетическими свойствами, как при наружном, так и при системном применении. Системное всасывание после наружного применения составляет 12-14%.

При местном и наружном применении при интактной коже всасывание может быть незначительным. Наличие воспалительного процесса, а также применение окклюзионной повязки, может увеличивать объем всасывания.

Показания

Для приема внутрь: первичная или вторичная недостаточность функции надпочечников, врожденная гиперплазия надпочечников, острый (негнойный) и подострый тиреоидит, гиперкальциемия вследствие опухолевого заболевания, ревматические заболевания, коллагеновые болезни, аллергические заболевания, симптоматический саркоидоз, синдром Леффлера, бериллиоз, идиопатическая или вторичная тромбоцитопения у взрослых, аутоиммунная гемолитическая анемия, эритробластопения (эритроцитарная анемия), эритроидная гипопластическая анемия, трансфузионные реакции, паллиативная терапия лейкемии и лимфомы у взрослых и острой лейкемии у детей; язвенный колит, паралич Белла.

Для парентерального применения: шок (в т.ч. ожоговый, травматический, операционный, токсический, кардиогенный, гемотрансфузионный, анафилактический ); аллергические реакции (острые, тяжелые формы), анафилактоидные реакции; отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы), повышенное внутричерепное давление; бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус; системные заболевания соединительной ткани (СКВ, ревматоидный артрит); острая надпочечниковая недостаточность, профилактика недостаточности коры надпочечников у пациентов, которые получали ГКС в течение длительного времени; тиреотоксический криз; острый гепатит, печеночная кома; отравление прижигающими жидкостям; круп при дифтерии (в комбинации с соответствующей противомикробной терапией).

Для внутрисуставного введения: ревматоидный артрит, остеоартрит, травматический артрит, остеохондрит, острый подагрический артрит. Заболевания мягких тканей (в т.ч. бурсит, фиброзит, тендинит, тендосиновиит, миозит).

Для наружного применения: дерматозы, различные типы экзем (в т.ч. атопическая, детская, нумулярная), узловатая почесуха Гайда, простой дерматит, эксфолиативный дерматит, нейродермит, солнечный дерматит, себорейный дерматит, радиационный дерматит, опрелость, псориаз (за исключением обширного бляшкового псориаза), кожный или аногенитальный (исключая кандидомикозы) зуд, дискоидная красная волчанка, в качестве вспомогательного средства при комплексной терапии генерализованной эритродермии.

Для местного применения: заболевания глаз и уха с выраженным аллергическим или воспалительным компонентом.

Противопоказания

Для кратковременного применения по жизненным показаниям — повышенная чувствительность к бетаметазону.

Для внутрисуставного введения и введения непосредственно в очаг поражения: предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов), внутрисуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе), а также общее инфекционное заболевание, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие признаков воспаления в суставе («сухой» сустав, например при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильность сустава как исход артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей.

Для наружного применения: розовые угри, угри и обыкновенные (юношеские) угри; первичные вирусные инфекции кожи (в т.ч. ветряная оспа).

Дозировка

Дозу устанавливают индивидуально.

При приеме внутрь суточная доза для взрослых составляет 0.25-8 мг, для детей — 17-250 мкг/кг. После длительного применения отмену бетаметазона следует производить постепенно, уменьшая дозу на 250 мкг через каждые 2-3 дня.

Для в/в введения (струйно медленно или капельно) разовая доза составляет 4-8 мг, при необходимости возможно увеличение до 20 мг; поддерживающая доза составляет, как правило, 2-4 мг. Разовая доза для в/м введения составляет 4-6 мг.

Для внутрисуставного введения и введения непосредственно в очаг поражения при заболеваниях мягких тканей, в зависимости от величины сустава и размера области поражения, разовая доза составляет 0.4-6 мг.

Субконъюнктивально разовая доза — 2 мг.

При наружном применении наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2-6 раз/сут до клинического улучшения, далее применяют 1-2 раза/сут. При применении бетаметазона у детей, а также у больных с поражениями лица курс лечения не должен превышать 5 дней.

Побочные действия

Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, стероидный сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (в т.ч. лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение АД, дисменорея, аменорея, миастения, стрии), задержка полового развития у детей.

Со стороны обмена веществ: повышенное выведение ионов кальция, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенное потоотделение, задержка жидкости и ионов натрия (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (в т.ч. гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость).

Со стороны ЦНС: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца); развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление выраженности хронической сердечной недостаточности, изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда — распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы; при интракраниальном введении — носовое кровотечение.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях — повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.

Со стороны органов чувств: внезапная потеря зрения (при парентеральном введении в области головы, шеи, носовых раковин, кожи головы возможно отложение кристаллов препарата в сосудах глаза), задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм.

Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко — патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, стероидная миопатия, снижение мышечной массы (атрофия); при внутрисуставном введении — усиление боли в суставе.

Дерматологические реакции: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.

Аллергические реакции: генерализованные (кожная сыпь, зуд кожи, анафилактический шок), местные аллергические реакции.

Местные реакции: при парентеральном введении — жжение, онемение, боль, парестезии и инфекции в месте введения, редко — некроз окружающих тканей, образование рубцов в месте инъекции; при в/м введении (особенно в дельтовидную мышцу) — атрофия кожи и подкожной клетчатки.

Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром отмены.

При в/в введении — аритмии, «приливы» крови к лицу, судороги.

При наружном применении: редко — зуд, гиперемия, жжение, сухость, фолликулит, угревая сыпь, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический дерматит, мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии, потница. При длительном применении или нанесении на обширные участки кожи возможно развитие системных побочных эффектов, характерных для ГКС.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с сердечными гликозидами их действие усиливается; с диуретиками — увеличивается выведение калия; с гипогликемическими препаратами, пероральными антикоагулянтами — ослабление их действия; с НПВС — повышается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ.

Особые указания

C осторожностью применять при паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) — простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии.

С осторожностью применять в течение 8 недель до и 2 недель после вакцинации), при лимфадените после прививки БЦЖ, при иммунодефицитных состояниях (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицирование).

С осторожностью применять при заболеваниях ЖКТ: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагите, гастрите, острой или латентной пептической язве, недавно созданном анастомозе кишечника, неспецифическом язвенном колите с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулите.

С осторожностью применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, в т.ч. после недавно перенесенного инфаркта миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и вследствие этого разрыв сердечной мышцы), при декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, гиперлипидемии), при эндокринных заболеваниях — сахарном диабете (в т.ч. нарушении толерантности к углеводам), тиреотоксикозе, гипотиреозе, болезни Иценко-Кушинга, при тяжелой хронической почечной и/или печеночной недостаточности, нефроуролитиазе, при гипоальбуминемии и состояниях, предрасполагающих к ее возникновению, при системном остеопорозе, миастении, остром психозе, ожирении (III-IV степени), при полиомиелите (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольной глаукоме, беременности, в период лактации.

При необходимости внутрисуставного введения с осторожностью применять у пациентов с общим тяжелым состоянием, неэффективности (или кратковременности) действия 2 предыдущих введений (с учетом индивидуальных свойств применявшихся ГКС).

При приеме внутрь необходимо контролировать уровень глюкозы в крови, АД, показатели водно-электролитного баланса. В случае раздражения или появления симптомов повышенной чувствительности к бетаметазону лечение необходимо прекратить и провести соответствующую терапию. При присоединении вторичной инфекции проводят лечение соответствующими противомикробными средствами.

Не показан для лечения болезни гиалиновых мембран новорожденных.

Не следует применять наружно для лечения первичных кожных поражений при грибковой (например, кандидоз, трихофития) и бактериальной (например, импетиго) инфекции, перианального и аногенитального зуда.

Беременность и лактация

Применение при беременности возможно в исключительных случаях по строгим показаниям.

При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применять при тяжелой хронической почечной недостаточности, нефроуролитиазе.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применять при тяжелой хронической печеночной недостаточности.

Описание препарата ЦЕЛЕСТОН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Целестон (Celestone) инструкция по применению

💊 Состав препарата Целестон

✅ Применение препарата Целестон

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Дата обновления информации: 2005.04.25

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

H02AB01

(Бетаметазон)

Лекарственная форма

Целестон

Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N014250/01-2002
от 25.07.02
— Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Целестон

1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Показания к применению
  • Противопоказания к применению
  • Применение при беременности и детям
  • Побочные действия
  • Лекарственное взаимодействие
  • Дозировка
  • Меры предосторожности

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит бетаметазона 0,5 мг, в коробке 3 блистера по 10 шт. 1 ампула с 1 мл раствора для инъекций — 4 мг (в форме натрия фосфата), в коробке 1 или 10 ампул.

Фармакологическое действие

Тормозит высвобождение интерлейкинов 1 и 2, гамма-интерферона из лимфоцитов и макрофагов, индуцирует образование липокортинов, снижает метаболизм арахидоновой кислоты.

Показания к применению

Внутрь и парентерально — диссеминированная красная волчанка, острый ревмокардит, склеродермия, дерматомиозит, пузырчатка, герпетиформный буллезный дерматит, полиморфная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), крапивница, эксфолиативный дерматит, псориаз, грибовидный микоз, аллергические экземы, бронхиальная астма, аллергический ринит, аллергические реакции на лекарства, сывороточная болезнь, адренокортикальная недостаточность, врожденная гиперплазия надпочечников, тиреоидит, опухолевая гиперкальциемия, псориатический, подагрический и ревматоидный артриты, анкилозирующий спондилит, бурсит, синовит, тендосиновит, острая ревматическая лихорадка, аллергический конъюнктивит, кератит, аллергические язвы роговицы, Herpes zoster, ирит, иридоциклит, хориоретинит, неврит зрительного нерва и ретробульбарные невриты, эмфизема и фиброз легких, симптоматический саркоидоз, бериллиоз, синдром Леффлера, тромбоцитопения, аутоиммунная гемолитическая анемия, эритробластопения, эритроидная гипопластическая анемия, трансфузионные реакции, паллиативное лечение лейкемии и лимфом у взрослых и острой лейкемии у детей, туберкулезный менингит, неспецифический язвенный колит, паралич Белла. В/в или в/м — шок, отек мозга, столбняк, профилактика отторжения пораженной почки, дородовая профилактика респираторного дистресс-синдрома у недоношенных детей.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, системные грибковые инфекции, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (для в/м введения).

Применение при беременности и детям

Противопоказано при преэклампсии и эклампсии, повреждении плаценты.

Побочные действия

Нарушение водно-электролитного баланса, мышечно-скелетные, желудочно-кишечные, дерматологические, неврологические, эндокринные, офтальмологические, метаболические и психические нарушения, слепота (при инъекциях в очаги поражения на лице и голове), гипо- или гиперпигментация, атрофия кожи и подкожной клетчатки, стерильные абсцессы, постинъекционные обострения (после внутрисуставного введения), артропатия (типа сустава Шарко).

Лекарственное взаимодействие

Эффект усиливается эстрогенами, ослабляется — фенобарбиталом, рифампицином, фенитоином, эфедрином. Углубляет гипокалиемию, вызываемую диуретиками, сердечными гликозидами, амфотерицином.

Дозировка

Дозировка зависит от заболевания, его тяжести и ответа больного на проводимое лечение. Таблетки: начальная доза у взрослых — от 0,25 до 8 мг ежедневно, у детей — 0,017 — 0,25 мг/кг. При отеке мозга — 0,5-1 мл (коматозным больным — 2-4 мг 4 раза в день), реакция отторжения почечного аллотрансплантата — в/в капельно 60 мг в первые 24 ч. При мышечно-скелетных нарушениях доза зависит от размера сустава или места введения (от 0,4 до 6,0 мг). Субконъюнктивально — 0,5 мл/2 мг.

Меры предосторожности

При быстрой отмене возможна вторичная адренокортикальная недостаточность. Во время лечения нельзя проводить вакцинацию от оспы и другие процедуры иммунизации. Следует избегать введения препарата в сухожилия и ранее инфицированный сустав.

Противовоспалительное средство системного применения Целестон назначается, когда необходим быстрый и мощный  терапевтический эффект в снятии воспаления и проявлений аллергических реакций. Фармакологический эффект препарата обусловлен наличием в его составе кортикостероидов.

Фармакодинамика. Глюкокортикоид подавляет активность лейкоцитов, тормозит высвобождение интерферона и интерлейкинов из лимфоцитов, снижает продуцирование арахидоновой кислоты.

Основные параметры фармакокинетики. Максимальный уровень концентрации в плазме крови достигается через 1 час после приёма препарата. Связывание с белками крови – высокое. Период полувыведения – приблизительно 24 часа.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, системные грибковые инфекции, язвы, остеопороз, сахарный диабет.

Побочные эффекты. Нарушение водно-электролитного баланса. Мышечно-скелетные, желудочно-кишечные, дерматологические, неврологические, эндокринные, офтальмологические, метаболические и психические нарушения. Слепота (при инъекциях в очаги поражения на лице и голове), гипо- или гиперпигментация, атрофия кожи и подкожной клетчатки, стерильные абсцессы, постинфекционные обострения артропатии.

При каких болезнях и симптомах применяют этот препарат: эндокринные заболевания, ревматические заболевания, кортикостероидная терапия, дерматологические заболевания, желудочно-кишечные заболевания, гематологические заболевания, респираторные заболевания

Состав

Основной активный компонент – бетаметазон.

Прочие составляющие: динатрия эдетат, дигидрат динатрия фосфат, фосфорная кислота, вода для инъекций.

Форма выпуска

Препарат имеет форму для раствора для инъекций. Поставляется в упаковках с одной ампулой в каждой.

Фармакологическое действие

Действующее вещество в Целестоне — это фторированный кортикостероид с бетаметазона натрия фосфатом пролонгированного действия. Его минералокортикоидная активность менее выражена из-за наличия -метильной группы, которая усиливает противовоспалительный эффект и снижает способность фторида удерживать воду и натрий.

Фармакодинамика препарата в зависимости от связывания действующих веществ со специфическими рецепторами и проникновения в ядро клетки, синтеза белка, затем увеличивает липокортин-циклоогеназа, подавляющая противовоспалительную активность, фосфолипазы и др. Воспалительные факторы. В то же время стабилизируются цитоплазматические мембраны воспалительных тканей и снижается образование антител.

Как и все ГКС, Целестон обладает иммунодепрессивным действием, что способствует снижению синтеза Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов, что снижает продукцию лимфоцитов и макрофагов, блокирует гамма-интерферон и интерлейкин и высвобождает синтезированные медиаторы тучных клеток в системный кровоток.

В результате биохимических изменений при внутриклеточной нейтрализации происходит межклеточная адгезия молекул на мембранах эндотелиальных клеток и прекращается движение лейкоцитов к очагу воспаления и образование протеолитических ферментов и тканевого активатора плазминогена.

Применение Целестона в шоковом состоянии не только восстанавливает чувствительность рецепторов к адреналину, норадреналину и дофамину, но и повышает уровень катехоламинов в крови, стимулируя функции основных органов и общий обмен веществ.

Фармакокинетика

При любом способе применения Целестон хорошо проникает в ткани и попадает в кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме крови в течение 60-90 минут.

Фосфат натрия бетаметазона биотрансформируется ферментами печени с образованием неактивных метаболитов. Препарат выводится из организма с мочой (период полувыведения составляет примерно 5 часов). Но его биологическая активность в стандартной дозировке проявляется от полутора до двух суток.

Показания к применению

Благодаря своим сильным противовоспалительным, противоаллергическим и зудящим свойствам Целестон используется:

  1. при аллергических состояниях и реакциях различной этиологии, астме, атопическом и контактном дерматите, сывороточной болезни;
  2. при дерматологических заболеваниях (буллезный герпетический дерматит, эксфолиативная эритродермия, пузырчатка, многоформная эритема);
  3. при эндокринных нарушениях (врожденная гиперплазия надпочечников, недостаточность надпочечников, гиперкальциемия, воспаление щитовидной железы);
  4. при патологиях желудочно-кишечного тракта (энтерит, язвенный колит);
  5. в гематологии (при аутоиммунной гемолитической анемии, вторичной тромбоцитопении и др.);
  6. в нефрологии (при воспалениях и различных дисфункциях воспалительной этиологии);
  7. при ревматических заболеваниях (острый подагрический артрит, острый ревматический кардит, анкилозирующий спондилит, системная красная волчанка, псориаз и ревматоидный артрит и др.).

Кроме того, Целестон может быть назначен онкологами для паллиативной терапии лейкозов и лимфом, метастатической опухоли головного мозга; пациенты с обострением рассеянного склероза или отека головного мозга; в противотуберкулезной терапии, при воспалительных процессах в отоларингологии и офтальмологии.

Внутримышечное или внутривенное введение Целестона показано при шоке, остром отеке мозга и столбняке. В профилактических целях препарат применяют при трансплантации почки и профилактике нарушений дыхания у новорожденных при преждевременных родах.

Противопоказания

Среди абсолютных ограничений к применению Целестона отмечены следующие:

  • системная грибковая инфекция;
  • вирус герпеса (HSV, опоясывающий герпес), вирус опоясывающего герпеса или краснухи;
  • скрытый или активный амебиаз;
  • активная форма туберкулеза;
  • ВИЧ-инфекция;
  • тяжелая почечная или печеночная недостаточность;
  • воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит) или пищевода (эзофагит);
  • острая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • дивертикулит толстой кишки;
  • инфаркт миокарда, острая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия;
  • диабет;
  • аутоиммунная миастения;
  • острые формы психических расстройств;
  • последняя вакцинация.

Побочные действия

Использование Целестона может вызвать следующие побочные эффекты:

  • аллергические реакции, анафилактический шок, отек Квинке;
  • обострение интеркуррентных инфекций;
  • нарушения (брадикардия или тахикардия), частота сердечных сокращений, повышение артериального давления, отек легких, обмороки, тромботический инфаркт, разрыв после последнего сердечного сокращения, остановка сердца;
  • угри, атопический дерматит, атрофия кожи, подкожный (в случае парентерального), улучшение сухости кожи с гиперкератозом, гематомы и экхимозы, эритема, гипер- или обесцвечивание, плохое заживление ран, чрезмерное потоотделение, растяжки, истончение кожи и волосы;
  • снижение толерантности к глюкозе, глюкозурия, гирсутизм, задержка роста у детей;
  • тошнота, газы и дефекация, повышенный аппетит, увеличение печени; панкреатит, язва желудка с возможной перфорацией и кровотечением;
  • потеря мышечной массы и мышечная слабость, остеопороз (при патологических переломах костей), стероидная миопатия;
  • головная боль и головокружение, судороги и парестезии, повышение внутричерепного давления, невропатия, депрессия, эмоциональный дисбаланс, психические расстройства.

Совместимость с другими медикаментами

В инструкции к Целестону отмечается, что его применение с НПВП или этанолом вызывает язвы ЖКТ, диуретики — гипокалиемию, а сердечные гликозиды — повышают риск аритмий.

Снижают эффективность антибиотиков Целестона — макролидов и барбитуратов, а также повышают эффективность препаратов, содержащих эстрогены (включая оральные контрацептивы).

Одновременный прием антихолинэстеразных препаратов и глюкокортикоидов может ухудшить состояние пациентов с миастенией гравис. Поскольку кортикостероиды повышают уровень глюкозы в крови, может потребоваться корректировка дозы ваших лекарств для лечения диабета. Вакцинацию нельзя проводить при приеме Целестона из-за иммуносупрессивного действия кортикостероидов.

Применение и дозы

Целестон можно вводить внутривенно, внутримышечно, в полость сустава и мягкие ткани (очаги поражения); в экстренных случаях (шок, отек мозга) — внутривенно по 2-4 мг 3 раза в сутки (с раствором натрия хлорида или глюкозы).

В начале лечения суточная доза препарата в форме таблеток составляет 0,25-8 мг для взрослых и 0,02-0,25 мг на килограмм массы тела для детей.

Доза определяется индивидуально для каждого пациента — в зависимости от диагноза и степени тяжести заболевания.

Передозировка

Передозировка возможна при нарушении режима применения и чревата не только выраженностью всех побочных эффектов, но и развитием вторичной (лечебной) надпочечниковой недостаточности.

Особые указания

При приеме кортикостероидов следует учитывать строгое ограничение потребления соли и добавление калия.

Больные, получающие иммунодепрессивные дозы кортикостероидов, должны избегать контактов с людьми, страдающими ветряной оспой и корью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Использование лекарства не рекомендуется.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Особые меры предосторожности не требуются.

Условия продажи

По назначению доктора.

Условия хранения

В сухом, прохладном месте с ограниченным доступом для детей.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Целестон таблетки инструкция по применению
  • Целестодерм уколы инструкция по применению
  • Целестодерм с гарамицином мазь инструкция по применению цена отзывы аналоги цена
  • Целестодерм с гарамицином крем инструкция по применению цена отзывы
  • Целестодерм с гарамицином инструкция по применению от чего помогает