Целипрол (Celiprol) ОПИСАНИЕ
💊 Состав препарата Целипрол
✅ Применение препарата Целипрол
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Целипрол
(Celiprol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.03.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C07AB08
(Целипролол)
Лекарственная форма
| Целипрол |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012846/01-2001 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Целипрол
100 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Селективный бета-адреноблокатор с внутренней симпатомиметической активностью. Не обладает мембраностабилизирующей активностью. Оказывает антигипертензивное и антиангинальное действие.
Фармакокинетика
Абсорбция целипролола зависит от величины принимаемой дозы и возрастает с ее увеличением. Биодоступность после приема внутрь в дозе 100 мг — 30%, в дозе 400 мг — 70%. Одновременный прием пищи снижает уровень биодоступности целипролола (при длительном применении отмечается одинаковый уровень биодоступности как в случае приема за 1 ч до еды, так и через 2 ч — после). Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч. При постоянном приеме Css достигается через 2-3 дня. В незначительной степени (1-2%) метаболизируется в печени (этим отличается от липофильных веществ, которые в значительной степени подвергаются метаболизму при «первом прохождении» через печень), образуемые при этом активные метаболиты обладают кардиоселективным действием.
Выводится почками и с желчью примерно в равных количествах.
Показания активных веществ препарата
Целипрол
Артериальная гипертензия, лечение ИБС, профилактика приступов стенокардии.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации. Рекомендуемая доза — 200-400 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза — 600 мг.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: возможны чувство усталости, головная боль, головокружение, нарушения сна, тремор; в единичных случаях при применении в высоких дозах — депрессия.
Дерматологические реакции: кожный зуд, обострение псориаза, появление псориазоформных экзантем.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, запор.
Со стороны органа зрения: снижение образования слезной жидкости.
Со стороны эндокринной системы: редко — ухудшение состояния пациентов с сахарным диабетом, гипогликемия у пациентов с лабильным уровнем глюкозы в крови, снижение потенции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: похолодание конечностей; в единичных случаях при применении в высоких дозах — AV-блокада, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность.
Со стороны дыхательной системы: у пациентов с тяжелыми заболеваниями органов дыхания возможен бронхоспазм.
Прочие: мышечная слабость, озноб.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к целипрололу; AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, СССУ, выраженная брадикардия, острая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, тяжелая артериальная гипотензия, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, тяжелые ишемические заболевания периферических сосудов нижних конечностей (сопровождающиеся болями в покое и трофическими нарушениями), нелеченная феохромоцитома, метаболический ацидоз, бронхиальная астма.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек необходимо снижение дозы до100 мг 1 раз/сут.
Особые указания
С осторожностью следует применять при гипертиреозе, миастении, депрессии.
При феохромоцитоме применение возможно только на фоне терапии альфа-адреноблокаторами.
Отмену лечения проводят постепенно, снижая дозу в течение 1-2 недель, особенно у пациентов с ИБС.
С осторожностью следует применять у пациентов, пользующихся контактными линзами, т.к. целипролол может уменьшать продукцию слезной жидкости.
На фоне применения целипролола возможен положительный результат при проведении теста на допинг.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
На фоне применения целипролола возможно ухудшение способности к выполнению работы, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении целипролола с блокаторами кальциевых каналов возможно усиление антигипертензивного действия (требуется контроль АД и других показателей гемодинамики).
При одновременном применении с нифедипином возможно развитие отрицательного инотропного действия с явлениями сердечной недостаточности и выраженной артериальной гипотензии; с верапамилом — возможны аритмия, артериальная гипотензия, брадикардия. В/в введение верапамила на фоне применения целипролола противопоказано.
При необходимости проведения хирургической операции на фоне применения целипролола следует иметь в виду возможность отрицательного инотропного действия при применении средств для наркоза.
При одновременном применении с метилдопой, резерпином, гуанфацином возможно значительное снижение ЧСС.
Интервал между приемом ингибиторов МАО и целипролола должен составлять не менее 14 дней, одновременное применение не рекомендуется из-за риска значительного усиления гипотензивного эффекта.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав и форма выпуска препарата
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 таб. |
| целипролола гидрохлорид | 100 мг |
100 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Селективный бета-адреноблокатор с внутренней симпатомиметической активностью. Не обладает мембраностабилизирующей активностью. Оказывает антигипертензивное и антиангинальное действие.
Фармакокинетика
Абсорбция целипролола зависит от величины принимаемой дозы и возрастает с ее увеличением. Биодоступность после приема внутрь в дозе 100 мг — 30%, в дозе 400 мг — 70%. Одновременный прием пищи снижает уровень биодоступности целипролола (при длительном применении отмечается одинаковый уровень биодоступности как в случае приема препарата за 1 ч до еды, так и через 2 ч — после). Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч. При постоянном приеме Css достигается через 2-3 дня. В незначительной степени (1-2%) метаболизируется в печени (этим отличается от липофильных веществ, которые в значительной степени подвергаются метаболизму при «первом прохождении» через печень), образуемые при этом активные метаболиты обладают кардиоселективным действием.
Выводится почками и с желчью примерно в равных количествах.
Показания
Артериальная гипертензия, лечение ИБС, профилактика приступов стенокардии.
Противопоказания
AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, СССУ, выраженная брадикардия, острая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, тяжелая артериальная гипотензия, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, тяжелые ишемические заболевания периферических сосудов нижних конечностей (сопровождающиеся болями в покое и трофическими нарушениями), нелеченная феохромоцитома, метаболический ацидоз, бронхиальная астма, повышенная чувствительность к целипрололу.
Дозировка
Принимают внутрь в дозе 200-400 мг 1 раз/сут. Максимальная доза — 600 мг/сут.
При нарушениях функции почек доза составляет 100 мг 1 раз/сут.
Длительность лечения устанавливается индивидуально.
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны повышенная усталость, головная боль, головокружение, нарушения сна, тремор; в единичных случаях при применении в высоких дозах — депрессия.
Дерматологические реакции: кожный зуд, обострение псориаза, появление псориатиформных экзантем.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, запор.
Со стороны органов чувств: снижение образования слезной жидкости.
Со стороны эндокринной системы: редко — ухудшение состояния пациентов с сахарным диабетом, гипогликемия у пациентов с лабильным уровнем глюкозы в крови, снижение потенции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: похолодание конечностей; в единичных случаях при применении в высоких дозах — AV-блокада, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность.
Со стороны дыхательной системы: у пациентов с тяжелыми заболеваниями органов дыхания возможен бронхоспазм.
Прочие: мышечная слабость, озноб.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении целипролола с блокаторами кальциевых каналов возможно усиление антигипертензивного действия (требуется контроль АД и других показателей гемодинамики).
При одновременном применении с нифедипином возможно развитие отрицательного инотропного действия с явлениями сердечной недостаточности и выраженной артериальной гипотензии; с верапамилом — возможны аритмия, артериальная гипотензия, брадикардия. В/в введение верапамила на фоне применении целипролола противопоказано.
При необходимости проведения хирургической операции на фоне применения целипролола следует иметь в виду возможность отрицательного инотропного действия при применении средств для наркоза.
При одновременном применении с метилдопой, резерпином, гуанфацином возможно значительное снижение ЧСС.
Интервал между приемом ингибиторов МАО и целипролола должен составлять не менее 14 дней, одновременное применение не рекомендуется из-за риска значительного усиления гипотензивного эффекта.
Особые указания
С осторожностью применять при гипертиреозе, миастении, депрессии.
При феохромоцитоме применение возможно только на фоне терапии альфа-адреноблокаторами.
Отмену лечения проводят постепенно, снижая дозу в течение 1-2 недель, особенно у пациентов с ИБС.
С осторожностью применять у пациентов, пользующихся контактными линзами, т.к. целипролол может уменьшать продукцию слезной жидкости.
На фоне применения целипролола возможен положительный результат при проведении теста на допинг.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения возможно ухудшение способности к выполнению работы, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции почек доза составляет 100 мг 1 раз/сут.
Описание препарата ЦЕЛИПРОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Целитель — – Комбинированный фунгицид контактно-системного действия для защиты овощных и бахчевых культур от комплекса болезней.
Статус: Действующий
Действующее вещество:
Фамоксадон + цимоксанил
250 + 250 г/кг
Препаративная форма:
водно-диспергируемые гранулы
Химический класс:
Прочие вещества + стробилурины
Способ проникновения:
Контактный пестицид, системный пестицид
Характер действия:
Защитный пестицид, лечащий фунгицид
Действие на организмы:
Пестицид, фунгицид
Класс опасности для человека:
3
Класс опасности для пчел:
3
Разрешено применение в личных подсобных хозяйствах
Запрещено применение в водоохранной зоне водных объектов
Производство:
Отечественное
Номер государственной регистрации:
175-02-1534-1
Дата окончания срока регистрации:
27.07.2027
Преимущества
- надежную защиту от болезней даже при неблагоприятных погодных условиях,
- повышает выносливость культуры и обеспечивает увеличение прибавки урожайности,
- проникает в необработанных частей растения, не смывается дождем,
- обеспечивает защиту картофеля при хранении в хранилищах
Целитель ВДГ — Инструкция по применению в сельском хозяйстве
| Норма приме нения ?Нормы применения пестицидов: для твердых – в кг/га (для протравителей семян – в кг/т), для жидких – в л/га (л/т). В остальных случаях единицы измерения, указаны рядом с числом нормы. Нормы для гербицидов даны из расчета сплошной обработки почвы, при ленточном способе внесения норма сокращается пропорционально уменьшению обрабатываемой площади. | Культура ?Культуры, на которых разрешено применение данного пестицида. Две культуры, например, томат и огурец указаны как для открытого, так и защищенного грунта, если это не оговаривается специально. | Вредный объект ?Вредные объекты, против которых рекомендован данный пестицид, для десикантов и регуляторов роста растений – назначение препарата. | Способ обработки ?Способ, время обработки, особенности применения. Выражение «Расход – 400 л/га», «Расход – 12 л/т» и т.п. означает расход рабочей жидкости (раствора, эмульсии или суспензии), если не указано «Расход рабочей жидкости». | Срок ожидания ?Сроки ожидания, в скобках – кратность обработок. Срок ожидания – это временной интервал между обработкой препаратом и уборкой урожая, указывается в днях. Если применение пестицида однозначно однократное, например, предпосевная обработка семян, то в колонке может быть указан прочерк (-) или (1). | Срок выхода ?сроки выхода людей на обработанные пестицидами площади для проведения ручных (механизированных) работ по уходу за растениями приводятся в днях. |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 г/10 л воды | Лук-репка | Пероноспороз | Опрыскивание в период вегетации: первое – профилактическое, последующие – с интервалом 8-12 дней. Расход рабочей жидкости — 5 л/100 м2 | 21(3) |
Целитель ВДГ — Инструкция по применению в личном подсобном хозяйстве
| Норма приме нения ?Нормы применения пестицидов: для твердых – в кг/га (для протравителей семян – в кг/т), для жидких – в л/га (л/т). В остальных случаях единицы измерения, указаны рядом с числом нормы. Нормы для гербицидов даны из расчета сплошной обработки почвы, при ленточном способе внесения норма сокращается пропорционально уменьшению обрабатываемой площади. | Культура ?Культуры, на которых разрешено применение данного пестицида. Две культуры, например, томат и огурец указаны как для открытого, так и защищенного грунта, если это не оговаривается специально. | Вредный объект ?Вредные объекты, против которых рекомендован данный пестицид, для десикантов и регуляторов роста растений – назначение препарата. | Способ обработки ?Способ, время обработки, особенности применения. Выражение «Расход – 400 л/га», «Расход – 12 л/т» и т.п. означает расход рабочей жидкости (раствора, эмульсии или суспензии), если не указано «Расход рабочей жидкости». | Срок ожидания ?Сроки ожидания, в скобках – кратность обработок. Срок ожидания – это временной интервал между обработкой препаратом и уборкой урожая, указывается в днях. Если применение пестицида однозначно однократное, например, предпосевная обработка семян, то в колонке может быть указан прочерк (-) или (1). | Срок выхода ?сроки выхода людей на обработанные пестицидами площади для проведения ручных (механизированных) работ по уходу за растениями приводятся в днях. |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 г/10 л воды (Л) | Картофель | Фитофтороз, альтернариоз | Опрыскивание в период вегетации в фазы: начало смыкания рядков, второе – бутонизация, третье – в конце цветения, четвертое – рост ягод и клубней. | 15(4) | 3(-) |
Аналоги Целитель ВДГ по действующему веществу:
Профит Голд
Танос
Таношанс
Тонус
Улис
Фамокс
Целитель
ИНСТРУКЦИЯ
по применению средства
Целипролол
Форма выпуска
Таблетки
Фармакологические свойства
Кардиоселективный бета1-адреноблокатор с СМА.
Блокируя в невысоких дозах бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает
стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный
ток Ca2+.
Обладает слабовыраженной альфа2-адреноблокирующей
активностью, что обусловливает наличие сосудорасширяющего действия.
Влияние на ЧСС и МОК определяется исходным
тонусом симпатической системы, в состоянии покоя (при низкой активности
симпатоадреналовой системы) хронотропное действие практически не проявляется,
при физической нагрузке или стрессе отмечается урежение ЧСС и снижение МОК.
Обладает низкой липофильностью, не оказывает
мембраностабилизирующего действия.
В отличие от др. бета-адреноблокаторов целипролол
практически не вызывает бронхоспазма и не обладает отрицательным инотропным
действием.
Может оказывать положительное влияние на спектр
липопротеинов сыворотки крови.
Показания
Артериальная гипертензия, лечение ИБС,
профилактика приступов стенокардии.
Противопоказания
AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, СССУ,
выраженная брадикардия, острая сердечная недостаточность, кардиогенный шок,
тяжелая артериальная гипотензия, хроническая сердечная недостаточность в стадии
декомпенсации, тяжелые ишемические заболевания периферических сосудов нижних
конечностей (сопровождающиеся болями в покое и трофическими нарушениями),
нелеченная феохромоцитома, метаболический ацидоз, бронхиальная астма,
повышенная чувствительность к целипрололу.
Применение при беременности и
кормлении грудью
Применение при беременности и в период лактации (грудного
вскармливания) возможно только по строгим показаниям, когда предполагаемая
польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Способ применения и дозы
Внутрь, натощак или через 2 ч после еды, 200 мг/сут; при необходимости
доза может быть увеличена в течение нескольких недель до 400 мг (максимальная
допустимая доза 600 мг/сут). Больным с тяжелым нарушениями функции почек или
печени назначают по 100 мг/сут.
Таблетки следует проглатывать целиком.
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы:
возможны повышенная усталость, головная боль, головокружение, нарушения сна,
тремор; в единичных случаях при применении в высоких дозах — депрессия.
Дерматологические реакции: кожный зуд, обострение
псориаза, появление псориатиформных экзантем.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея,
запор.
Со стороны органов чувств: снижение образования
слезной жидкости.
Со стороны эндокринной системы: редко — ухудшение
состояния пациентов с сахарным диабетом, гипогликемия у пациентов с лабильным
уровнем глюкозы в крови, снижение потенции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: похолодание
конечностей; в единичных случаях при применении в высоких дозах — AV-блокада,
артериальная гипотензия, сердечная недостаточность.
Со стороны дыхательной системы: у пациентов с тяжелыми
заболеваниями органов дыхания возможен бронхоспазм.
Прочие: мышечная слабость, озноб.
Взаимодействие
с другими препаратами
При одновременном применении целипролола с блокаторами
кальциевых каналов возможно усиление антигипертензивного действия (требуется
контроль АД и других показателей гемодинамики).
При одновременном применении с нифедипином возможно
развитие отрицательного инотропного действия с явлениями сердечной
недостаточности и выраженной артериальной гипотензии- с верапамилом — возможны
аритмия, артериальная гипотензия, брадикардия. В/в введение верапамила на фоне
применении целипролола противопоказано.
При необходимости проведения хирургической операции на
фоне применения целипролола следует иметь в виду возможность отрицательного
инотропного действия при применении средств для наркоза.
При одновременном применении с метилдопой, резерпином,
гуанфацином возможно значительное снижение ЧСС.
Интервал между приемом ингибиторов МАО и целипролола
должен составлять не менее 14 дней, одновременное применение не рекомендуется
из-за риска значительного усиления гипотензивного эффекта.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре 10–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Целипролол
Celiprolol
Фармакологическое действие
Целипролол — кардиоселективный β1-адреноблокатор с СМА. Блокируя в невысоких дозах β1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток Ca2+. Обладает слабовыраженной α2-адреноблокирующей активностью, что обусловливает наличие сосудорасширяющего действия. Влияние на частоту сердечных сокращений и МОК определяется исходным тонусом симпатической системы, в состоянии покоя (при низкой активности симпатоадреналовой системы) хронотропное действие практически не проявляется, при физической нагрузке или стрессе отмечается урежение частоты сердечных сокращений и снижение МОК. Обладает низкой липофильностью, не оказывает мембраностабилизирующего действия. В отличие от других β-адреноблокаторов целипролол практически не вызывает бронхоспазма и не обладает отрицательным инотропным действием. Может оказывать положительное влияние на спектр липопротеинов сыворотки крови.
Фармакокинетика
Абсорбция целипролола зависит от величины принимаемой дозы и возрастает с её увеличением. Биодоступность после приёма внутрь в дозе 100 мг — 30 %, в дозе 400 мг — 70 %. Одновременный приём пищи снижает уровень биодоступности целипролола (при длительном применении отмечается одинаковый уровень биодоступности как в случае приёма препарата за 1 час до еды, так и через 2 часа — после). Максимальная плазменная концентрация (Cmax) достигается через 2–3 часа. При постоянном приёме Css достигается через 2–3 дня. В незначительной степени (1–2 %) метаболизируется в печени (этим отличается от липофильных веществ, которые в значительной степени подвергаются метаболизму при «первом прохождении» через печень), образуемые при этом активные метаболиты обладают кардиоселективным действием.
Выводится почками и с желчью примерно в равных количествах.
Показания
Артериальная гипертензия, лечение ишемической болезни сердца, профилактика приступов стенокардии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, хроническая сердечная недостаточность II–III ст., кардиогенный шок, острая сердечная недостаточность, AV блокада высоких степеней, брадикардия с частотой сердечных сокращений менее 50/мин, синдром слабости синусового узла, SA блокада, бронхиальная астма, бронхообструктивный синдром; облитерирующие заболевания периферических сосудов; стенокардия Принцметала, кардиомегалия без признаков сердечной недостаточности, артериальная гипотензия, миастения, детский возраст (до 15 лет).
С осторожностью
Беременность, период лактации, феохромоцитома; почечная и/или печёночная недостаточность.
Беременность и грудное вскармливание
Категория действия на плод по FDA — N.
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребёнка.
Способ применения и дозы
Назначают внутрь в дозе 200–400 мг 1 раз в сутки. Максимальная доза — 600 мг/сут.
При нарушениях функции почек доза составляет 100 мг 1 раз/сут.
Длительность лечения устанавливается индивидуально.
Побочные действия
Со стороны нервной системы
Повышенная усталость, головная боль, головокружение, нарушения сна, тремор; в единичных случаях при применении в высоких дозах — депрессия.
Дерматологические реакции
Кожный зуд, обострение псориаза, появление псориатиформных экзантем.
Со стороны пищеварительной системы
Тошнота, диарея, запор.
Со стороны органов чувств
Снижение образования слёзной жидкости.
Со стороны эндокринной системы
Редко — ухудшение состояния пациентов с сахарным диабетом, гипогликемия у пациентов с лабильным уровнем глюкозы в крови, снижение потенции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Похолодание конечностей; в единичных случаях при применении в высоких дозах — AV блокада, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность.
Со стороны дыхательной системы
У пациентов с тяжёлыми заболеваниями органов дыхания возможен бронхоспазм.
Прочие
Мышечная слабость, озноб.
Передозировка
Симптомы
Тяжёлая брадикардия, AV блокада, снижение артериального давления, желудочковая экстрасистолия, сердечная недостаточность, судороги, бронхоспазм.
Лечение
При развившейся AV блокаде — внутривенное введение 1–2 мг атропина, эпинефрина или постановка временного кардиостимулятора; при желудочковой экстрасистолии — лидокаин(препараты Ia класса не применяются); при чрезмерном снижении артериального давления — больной должен находиться в положении Тренделенбурга; если нет признаков отёка лёгких — внутривенно плазмозамещающие растворы, при неэффективности — введение эпинефрина, допамина, добутамина; при судорогах — внутривенно диазепам; при бронхоспазме — β-адреностимуляторы.
Взаимодействие
Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжёлых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих целипролол.
Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства для внутривенного введения повышают риск развития анафилактических реакций.
Фенитоин при внутривенном введении, препараты для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения артериального давления.
Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических средств, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение артериального давления).
Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.
Гипотензивный эффект ослабляют нестероидные противовоспалительные препараты (задержка натрия и блокада синтеза простагландинов почками), глюкокортикостероиды и эстрогены (задержка натрия).
Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) (верапамил, дилтиазем), амиодарон и другие антиаритмические средства повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности.
Нифедипин может приводить к значительному снижению артериального давления.
Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и другие гипотензивные средства могут привести к чрезмерному снижению артериального давления.
Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические средства (нейролептики), этанол, седативные и снотворные препараты усиливают угнетение центральной нервной системы.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приёмом ингибиторов МАО и целипролола должен составлять не менее 14 дней.
Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.
Одновременный приём норэпинефрина или ингибиторов МАО, а также внезапная отмена клонидина могут вызвать резкий подъём артериального давления.
Лекарственные средства, угнетающие депонирование катехоламинов (резерпин), повышают риск возникновения гипотензии и/или брадикардии.
Совместное назначение с антиаритмическими лекарственными средствами I (особенно хинидинового типа) или III класса может вызвать выраженное удлинение интервала Q–T и тяжёлые желудочковые нарушения ритма.
Усиливает действие тиреостатических и утеротонизирующих препаратов; снижает действие антигистаминных средств, м-холиноблокаторы устраняют реципрокное увеличение активности парасимпатической нервной системы, возникающей на фоне целипролола.
Меры предосторожности
Больным с феохромоцитомой препарат можно назначать только на фоне предварительного назначения α-адреноблокаторов.
Нельзя резко прерывать лечение, так как резкая отмена может вызвать тяжёлые аритмии и инфаркт миокарда. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 недель и более.
За несколько дней перед проведением общей анестезии хлороформом или эфиром необходимо прекратить приём препарата. Если больной принял препарат перед операцией, ему следует подобрать лекарственные средства для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых физических и психических реакций.
Классификация
-
АТХ
C07AB08
-
Фармакологическая группа
-
Коды МКБ 10
-
Категория при беременности по FDA
N
(не классифицировано FDA)
Информация о действующем веществе Целипролол предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Целипролол, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.