Лелюшенко ул, 4, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Магнитогорская ул, 1А/25, Ростов-на-Дону, Ростовская обл (Пятерочка)
Ленина пр, 109, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Курская ул, 13, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Погодина ул, 6, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Большая Садовая ул, 63, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Ленина пр, 84А, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Шевченко ул, 153cА, Шахты, Ростовская обл
Ткачева ул, 15, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Александровск-Грушевский пр, 13, Шахты, Ростовская обл (Лента)
Мадояна ул, 94, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Фрунзе ул, 94, Таганрог, Ростовская обл
Платона Кляты ул, 1, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Евдокимова ул, 102Б, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Октябрьская ул, 1А, Красный Сулин, Ростовская обл
Рижская ул, 23, Зверево, Ростовская обл
Мичуринская ул, 50/33, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Тибетская ул, 34/21, Ростов-на-Дону, Ростовская обл
Московская ул, 292, Азов, Ростовская обл
М. Горького ул, 487, Батайск, Ростовская обл
Цель® Т (Zeel T)
💊 Состав препарата Цель® Т
✅ Применение препарата Цель® Т
Описание активных компонентов продукта
Цель® Т
(Zeel T)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного продукта.
Дата обновления: 2023.08.11
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
V30
(Не присвоен)
Лекарственная форма
| Цель® Т |
Р-р д/в/м введения гомеопатический: амп. 2.2 мл 5 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000286)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N011685/03 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цель® Т
Раствор для в/м введения гомеопатический в виде бесцветной, прозрачной жидкости без запаха.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид (для установления изотонии) около 9 мг/мл, вода д/и — до 2.2 мл.
2.2 мл (2.2 г) — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
2.2 мл (2.2 г) — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (20) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Гомеопатическое средство, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Показания активных веществ препарата
Цель® Т
Артрозы различной этиологии, спондилоартрозы; плече-лопаточные периартриты.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В/м взрослым по 2.2 мл (содержимое 1 ампулы) 2 раза в неделю. Доза, кратность приема и длительность курса лечения назначается врачом.
Средний курс лечения составляет 4-5 недель. Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
В случаях непереносимости токсикодендрона дуболистного и растений семейства сложноцветных (например, арника) крайне редко может развиться реакция, сопровождающаяся повышением температуры, покраснением, болью в месте инъекции. Для лекарственных средств и рецептур, содержащих сангвинарию, в литературе описаны единичные случаи повышения в крови активности печеночных ферментов (трансаминаз) и значений билирубина. В очень редких случаях желудочно-кишечные расстройства. При обнаружении побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к активным компонентам препарата и/или к любому из вспомогательных веществ;
- известная повышенная чувствительность к токсикодендрону дуболистному или растениям семейства сложноцветных;
- возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
С осторожностью применять при заболеваниях печени, при единовременном приеме гепатотоксичных веществ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять при заболеваниях печени, при единовременном приеме гепатотоксичных веществ.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.
Особые указания
При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу.
Лекарственное взаимодействие
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Цель (раствор для инъекций)
Производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№022680
Информация о регистрации в РК:
07.06.2021 — 07.06.2031
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Цель
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор
для инъекций, 2 г
Состав
Одна ампула содержит
активные вещества:
Cartilago
suis
D6
2.0
мг
Coenzym
A
D8
2.0
мг
Embryo
totalis suis
D6
2.0
мг
Funiculus
umbilicalis suis
D6
2.0
мг
Nadidum
D8
2.0
мг
Placenta
totalis suis
D6
2.0
мг
Sanguinaria
canadensis
D4
3.0
мг
Solanum
dulcamara
D3
10.0
мг
Symphytum
officinale
D6
10.0
мг
Acidum
thiocticum
D8
2.0
мг
Arnica
montana
D4
200.0
мг
Natrium
diethyloxalaceticum
D8
2.0
мг
Rhus
toxicodendron D2
10.0
мг
Sulfur
D6
3.6
мг
вспомогательные
вещества:
натрия
хлорид 17.6 мг, вода для инъекций
Описание
Прозрачный
бесцветный раствор, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты
для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата и прочие.
Код
АТХ M09AX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Исследовать
фармакокинетические свойства гомеопатических препаратов не
представляется возможным.
Фармакодинамика
Цель
представляет собой комплексный гомеопатический препарат. Цель
оказывает защитное действие против повреждения хряща и облегчает
восстановление хряща путем активации регуляторных клеток и факторов.
Действие препарата основано на активации защитных сил организма и
нормализации нарушенных функций за счет веществ, содержащихся в
составе препарата.
Показания к применению
Артроз/остеоартрит и/или
ревматические заболевания суставов.
Способ применения и дозы
Если
иное не предусмотрено:
Стандартная
дозировка:
Взрослым
(и дети старше 12 лет): 1 ампула от 1 до 3-х раз в неделю.
В
педиатрии:
6-11
лет: ⅔ ампулы (1.3 мл) от 1 до 3-х раз в неделю.
Первоначальная
дозировка при остром состоянии:
Взрослым
(и дети старше 12 лет):
1
ампула ежедневно, затем продолжить в стандартной дозировке.
В
педиатрии:
6-11
лет: ⅔ ампулы (1.3 мл) ежедневно, затем продолжить в
стандартной дозе.
Продолжительность
лечения
Первоначальная
дозировка при остром состоянии может применяться несколько дней, как
правило, от 2 до 3 дней (ежедневные инъекции).
Далее
для заметного улучшения состояния суставов, Цель должен быть
использован в течение 1-2 месяцев в стандартной дозировке.
Способ
введения:
Цель
раствор для инъекций, может быть введен подкожно, внутримышечно,
внутриартериально или внутривенно.
Инструкция
по открытию стеклянной ампулы:
Чтобы
открыть ампулу не нужно ее надрезать.
Держите
ампулу под углом, маркировкой в виде точки вверх, стряхните или
постучите по ней, пока жидкость не окажется в нижней части. Обломайте
головку ампулы путем нажима в сторону, противоположную маркировке.
Побочные действия
Как и все лекарства, это
гомеопатическое лекарство может вызвать побочные эффекты. В единичных
случаях сообщалось о кратковременной кожной аллергической реакции.
Противопоказания
Известны
случаи аллергии (гиперчувствительности) к одному или более
ингредиентам препарата.
Лекарственные взаимодействия
Ни
одного случая взаимодействия с другими лекарственными препаратами не
зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим
разведением.
Особые указания
Если
симптомы сохраняются или ухудшаются, вы должны проконсультироваться с
врачом или профессиональным медицинским работником.
Беременность
и период лактации
Не изучена токсичность
гомеопатически разведенных веществ входящих в состав препарата при
беременности и грудном вскармливании. Необходимо проконсультироваться
с врачом перед применением во время беременности и грудного
вскармливания.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами
Не
влияет
Передозировка
Ни одного случая передозировки
не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим
разведением.
Форма выпуска и упаковка
По
2 г в ампулы бесцветного стекла.
По
5 ампул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ. Контурную ячейковую
упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить
в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5
лет
Не
применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Производитель/Упаковщик
Биологише
Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р
Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Держатель
регистрационного удостоверения
Биологише
Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р
Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Адрес
организации на территории Республики Казахстан: принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей;
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства
ТОО
«AEM Services»
050040,
РК,
Алматы,
пр.
Аль-Фараби,
дом 75А, оф. 102-103
aemservices@mail.ru
+7 707 798
83 83
| 277484581498795351_ru.doc | 55.5 кб |
| 769630391498795884_kz.doc | 63.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники