СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат представляет собой гелеобразную массу от бледно-желтого до желтого цвета со слабым специфическим запахом.
В состав препарата входят цефазолин в виде натриевой соли, преднизолон и основа.
Выпускают в шприцах для внутрицистернального введения объемом 10,0 см3.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Цефазолина натриевая соль относится к антибиотикам-цефалоспоринам первого поколения.
Механизм действия антибиотика заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Salmonella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., которые наиболее часто являются причиной мастита у коров. Цефазолин не эффективен в отношении синегнойной палочки, индолположительных штаммов протея, микобактерий туберкулеза, микоплазм, хламидий, вирусов и грибов.
Преднизолон обладает противовоспалительным, противоаллергическим и десенсибилизирующим действием.
Выведение активных компонентов препарата из организма происходит с молоком.
ПОКАЗАНИЯ
Применяют лактирующим коровам для лечения клинических маститов, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефалоспоринам.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед введением препарата молоко из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим препаратом (глютекс, взвесь хлорной извести и др.), сосок обрабатывают антисептиком.
Препарат вводят внутрицистернально по 10,0 см3 (содержимое 1 инъектора) 1-2 раза в сутки в течение 3-5 дней.
Канюлю инъектора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени. Вынимают инъектор и пальцами пережимают сосок в течение минуты. Затем проводят легкий массаж соска для лучшего распределения препарата. Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее чем через шесть часов после введения препарата.
В случае низкой температуры окружающей среды, препарат перед применением следует подогреть на водяной бане до температуры тела животного.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не использовать для лечения животных с повышенной чувствительностью к антибиотикам группы пенициллинов и цефалоспоринов. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления. До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения
Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через двое суток после последнего введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
Порядок предъявления рекламаций
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортировки.
Купить Ц-Маст шприц 10мл с доставкой
Можно в интернет-магазине и ветеринарной аптеке на портале gomeovet.ru на странице препарата или в реальном магазине в Москве. Осуществляем скорую доставку через нашу курьерскую службу и ТК. Актуальные условия доставки доступны на странице товара и вкладке Доставка.
Уточните наличие, оформив заказ или по номеру телефона +7 (495) 669-58-38
Актуальное наличие товара на странице сайта не гарантирует наличие на складе в момент совершение заказа.
Комплексный препарат применяют при лечении клинических и субклинических маститов у коров, а также применяют у собак и кошек при лечении отитов, дерматитов и экзем.
• Эффективен против большинства возбудителей мастита
• Короткий срок ожидания по молоку и мясу
• Комбинация антибиотика и противовоспалительного компонента
• Высокий терапевтический эффект
• Противоаллергическое действие
• Широкий спектр действия
Препарат представляет собой гелеобразную массу от от бледно-желтого до желтого цвета.
Препарат упаковывают в герметически закрытые полимерные шприцы для внутрицистернального введения по 10 см3.
10 см3 (одна доза) препарата содержит действующие вещества:
цефазолин натрия 200 мг, преднизолон 10 мг.
Цефазолин натрия – полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов I поколения. Обладает бактерицидным действием широкого спектра. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus aureus (включая пенициллиназо-продуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus pneumoniae), грамотрицательных бактерий (Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis). Устойчивы к цефазолину большинство индолположительных штаммов Proteus spp., Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus spp., многие штаммы Enterococcus spp..
Цефазолин натрия взаимодействует со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликанового слоя клеточной стенки (ингибирует транспептидазу, угнетает образование поперечных сшивок цепочек пептидогликана), высвобождает аутолитические ферменты клеточной стенки, вызывая ее повреждение и гибель бактерий.
Преднизолон относится к синтетическим глюкокортикостероидным гормонам. Обладает противовоспалительным, иммуносупрессивным и противоаллергическим действием.
Преднизолон взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки и образует комплекс, который проникает в ядро клетки, связывается с ДНК и вызывает экспрессию или депрессию мРНК, изменяя образование на рибосомах белков, опосредующих клеточные эффекты. Увеличивает синтез липокортина, который угнетает фосфолипазу A2, блокирует либерацию арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекиси, ПГ, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов). Стабилизирует мембраны лизосом, ингибирует синтез гиалуронидазы, снижает продукцию лимфокинов. Влияет на альтернативную и экссудативную фазы воспаления, препятствует распространению воспалительного процесса. Ограничение миграции моноцитов в очаг воспаления и торможение пролиферации фибробластов обусловливают антипролиферативное действие. Подавляет образование мукополисахаридов, ограничивая тем самым связывание воды и белков плазмы в очаге ревматического воспаления. Противоаллергический эффект обусловлен уменьшением числа базофилов, прямым торможением секреции и синтеза медиаторов немедленной аллергической реакции. Вызывает лимфопению и инволюцию лимфоидной ткани, чем обусловлена иммуносупрессия. Уменьшает содержание Т-лимфоцитов в крови, их влияние на В-лимфоциты и выработку иммуноглобулинов. Снижает образование и увеличивает распад компонентов системы комплемента, блокирует Fc-рецепторы иммуноглобулинов, подавляет функции лейкоцитов и макрофагов. Увеличивает число рецепторов и восстанавливает, увеличивает их чувствительность к физиологически активным веществам, в т.ч. к катехоламинам.
Препарат не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием на организм животных.
Препарат применяют коровам при лечении мастита в период лактации, вызванного микроорганизмами, чувствительными к цефалозолину. Кошкам и собакам – при отитах, стафилококкозах кожи, бактериальных, аллергических и атопических дерматитах с лечебной целью.
При мастите препарат вводят внутрицистернально по 10 см3 в больную долю вымени, предварительно освобожденную от содержимого, с интервалом 12-24 ч. в течение 3-5 дней.
Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее чем через шесть часов после введения препарата.
При отите у собак и кошек препарат вводят в предварительно очищенный от экссудата наружный слуховой проход в дозе 0,5-1 см3; с последующим массажем основания ушной раковины. Обработки проводят 2 раза в день до исчезновения клинических признаков болезни.
При дерматите, стафилококкозе кожи у собак и кошек пораженные участки кожи обрабатывают 2 раза в день методом наложения аппликаций до исчезновения клинических признаков болезни (при необходимости шерстный покров возле очагов поражения кожи удаляют).
В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до температуры тела животного.
Не использовать для лечения животных с повышенной чувствительностью к антибиотикам группы пенициллинов и цефалоспоринов.
Комбимаст© выпускается по 5,0 r B пластиковых шприцах-инъекторах, закрытыми колпачками.
Препарат хранят (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С.
5,0 г препарата содержит прокаина пенициллина G (бензилпенициллина новокаиновой соли) — 100000 ME, стрептомицина сульфата — 100 мг, неомицина сульфата — 100 мг, преднизолона — 10 мг, вспомогательные вещества — сорбитана моностеарат и пара фин жидкий.
Комбимаст относиттся к группе препаратов для лечения коров, больных масти том в период лактации.
Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella pneumoniae, Esche richia coli и некоторых других).
Комбимаст содержит комбинацию прокаина пенициллина G, являющегося формой пенициллина длительного действия, и стрептомицина, которая обеспечивает синергидный эффект.
Бактерицидное действие прокаина пенициллина G заключается в нарушении структуры бактериальных мембран за счет ингибирования образования гликопротеидов в мембранах бактерий путем необратимого связывания с ферментом трансаминазой на стадии размножения микроорганизмов.
Всасывание стрептомицина ограничено при интрамаммарном введении.
Препарат оказывает бактерицидное действие в зависимости от концентрации в месте применения.
Продукты распада, образующиеся в результате воспалительного процесса, не снижают эффективность препарата.
Неомицин относится к аминогликозидным антибиотикам.
Так как неомицин не всасывается в ткани, в месте применения обеспечивается длительный локальный антибактериальный эффект в отношении возбудителей заболевания.
Неомицин оказывает бактерицидный эффект за счет ингибирования синтеза белка в бактериях.
Синтетический глюкокортикоид преднизолон оказывает противовоспалительное действие.
Комбимаст применяют для лечения коров, больных маститом в лактационный период.
Препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 5 г (1 шприц-инъектор) трехкратно с интервалом в 24 ч.
Лечение продолжают до полного выздоровления, но не более 5 дней.
Перед применением комбимаста содержимое больной четверти вымени выдаивается, и сосок обрабатывается антисептиками, разрешенными для этой цели.
Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое.
После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени в направлении снизу вверх.
После применения препарата повторно обрабатывают сосок антисептиком.
Контроль эффективности лечения проводят через 7-10 дней после последнего введения препарата быстрым маститным тестом, используя диагностический препарат и молочно-контрольную пластинку.
Побочное действие при использовании препарата: аллергические реакции.
Противопоказания: не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к неомицина сульфату, пенициллин прокаину, стрептомицину.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после послед него применения препарата.
Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Во время лечения молоко, как из больных, так и здоровых четвертей вымени утилизируют или используют в корм животным после кипячения.
Использование молока в пищевых целях разрешается не ранее, чем через 4,5 суток после последнего применения препарата.
Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер.
Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке
продуктов.
по применению ветеринарного препарата Ц- маст
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ц-маст (C-mastum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: цефазолин, преднизолон.
1.2 Лекарственная форма — гель для внутрицистернального и наружного применения.
1.3 В 1 шприце содержатся действующие вещества: цефазолина натрия 200 мг, преднизолона 10 мг; вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, бензиловый спирт, диметилсульфоксид и вода подготовленная.
1.4 Препарат представляет собой гелеобразную массу от от бледно-желтого до желтого цвета.
1.5 Препарат упаковывают в герметически закрытые полимерные шприцы для внутрицистернального введения по 10 см3.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
1.7 Срок годности 1 (один) год от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефазолин натрия — полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов 1 поколения
Обладает бактерицидным действием широкого спектра.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus aureus (включая пенициллиназо-продуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus pneumoniae), грамотрицательных бактерий (Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis).
Устойчивы к цефазолину большинство индолположительных штаммов Proteus spp., Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus spp., многие штаммы Enterococcus spp..
2.2 Цефазолин натрия взаимодействует со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликанового слоя клеточной стенки (ингибирует транспептидазу, угнетает образование поперечных сшивок цепочек пептидогликана), высвобождает аутолитические ферменты клеточной стенки, вызывая ее повреждение и гибель бактерий.
2.3 Преднизолон относится к синтетическим глюкокортикостероидным гормонам.
Обладает противовоспалительным, иммуносупрессивным и противоаллергическим действием.
2.4 Преднизолон взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки и образует комплекс, который проникает в ядро клетки, связывается с ДНК и вызывает экспрессию или депрессию мРНК, изменяя образование на рибосомах белков, опосредующих клеточные эффекты.
Увеличивает синтез липокортина, который угнетает фосфолипазу А2, блокирует либерацию арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекиси, ПГ, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов).
Стабилизирует мембраны лизосом, ингибирует синтез гиалуронидазы, снижает продукцию лимфокинов.
Влияет на альтернативную и экссудативную фазы воспаления, препятствует распространению воспалительного процесса.
Ограничение миграции моноцитов в очаг воспаления и торможение пролиферации фибробластов обусловливают антипролиферативное действие.
Подавляет образование мукополисахаридов, ограничивая тем самым связывание воды и белков плазмы в очаге
ревматического воспаления.
Противоаллергический эффект обусловлен уменьшением числа базофилов, прямым торможением секреции и
синтеза медиаторов немедленной аллергической реакции.
Вызывает лимфопению и инволюцию лимфоидной ткани, чем обусловлена иммуносупрессия.
Уменьшает содержание Т-лимфоцитов в крови, их влияние на В-лимфоциты и выработку иммуноглобулинов.
Снижает образование и увеличивает распад компонентов системы комплемента, блокирует Fc-рецепторы иммуноглобулинов, подавляет функции лейкоцитов и макрофагов.
Увеличивает число рецепторов и восстанавливает, увеличивает их чувствительность к физиологически активным веществам, вт.ч. к катехоламинам.
2.5 Препарат не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием на организм животных.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют коровам при лечении мастита в период лактации, вызванного микроорганизмами, чувствительными к цефалозолину.
Кошкам и собакам — при отитах, стафилококкозах кожи, бактериальных, аллергических и атопических дерматитах с лечебной целью.
3.2 При мастите препарат вводят внутрицистернально по 10 см3 в больную долю вымени, предварительно освобожденную от содержимого, с интервалом 12-24 ч в течение 3-5 дней.
Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее чем через шесть часов после введения препарата.
3.3 При отите у собак и кошек препарат вводят в предварительно очищенный от экссудата наружный слуховой проход в дозе 0,5-1 см3; с последующим массажем основания ушной раковины.
Обработки проводят 2 раза в день до исчезновения клинических признаков болезни.
3.4 При дерматите, стафилококкозе кожи у собак и кошек пораженные участки кожи обрабатывают 2 раза в день методом наложения аппликаций до исчезновения клинических признаков болезни (при необходимости шерстный покров возле очагов поражения кожи удаляют).
3.5 В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до температуры тела животного.
3.6 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
Противопоказания к применению: повышенная чувствительность к антибиотикам группы пенициллинов и цефалоспоринов.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 72 часа после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления.
Молоко, полученное от животных в период лечения из здоровых долей вымени, запрещается использовать для пищевых целей, такое молоко может быть использовало для кормления животных.
Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через трое суток после последнего введения лекарственного препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин» Республика Беларусь, 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ц-маст (C-mastum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: цефазолин, преднизолон.
1.2 Лекарственная форма — гель для внутрицистернального и наружного применения.
1.3 В 1 шприце содержатся действующие вещества: цефазолина натрия 200 мг, преднизолона 10 мг; вспомогательные вещества: гидроксиэтилцеллюлоза, бензиловый спирт, диметилсульфоксид и вода подготовленная.
1.4 Препарат представляет собой гелеобразную массу от от бледно-желтого до желтого цвета.
1.5 Препарат упаковывают в герметически закрытые полимерные шприцы для внутрицистернального введения по 10 см3.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
1.7 Срок годности 1 (один) год от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефазолин натрия — полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов 1 поколения
Обладает бактерицидным действием широкого спектра.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus aureus (включая пенициллиназо-продуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus pneumoniae), грамотрицательных бактерий (Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis).
Устойчивы к цефазолину большинство индолположительных штаммов Proteus spp., Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus spp., многие штаммы Enterococcus spp..
2.2 Цефазолин натрия взаимодействует со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликанового слоя клеточной стенки (ингибирует транспептидазу, угнетает образование поперечных сшивок цепочек пептидогликана), высвобождает аутолитические ферменты клеточной стенки, вызывая ее повреждение и гибель бактерий.
2.3 Преднизолон относится к синтетическим глюкокортикостероидным гормонам.
Обладает противовоспалительным, иммуносупрессивным и противоаллергическим действием.
2.4 Преднизолон взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки и образует комплекс, который проникает в ядро клетки, связывается с ДНК и вызывает экспрессию или депрессию мРНК, изменяя образование на рибосомах белков, опосредующих клеточные эффекты.
Увеличивает синтез липокортина, который угнетает фосфолипазу А2, блокирует либерацию арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекиси, ПГ, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов).
Стабилизирует мембраны лизосом, ингибирует синтез гиалуронидазы, снижает продукцию лимфокинов.
Влияет на альтернативную и экссудативную фазы воспаления, препятствует распространению воспалительного процесса.
Ограничение миграции моноцитов в очаг воспаления и торможение пролиферации фибробластов обусловливают антипролиферативное действие.
Подавляет образование мукополисахаридов, ограничивая тем самым связывание воды и белков плазмы в очаге
ревматического воспаления.
Противоаллергический эффект обусловлен уменьшением числа базофилов, прямым торможением секреции и синтеза медиаторов немедленной аллергической реакции.
Вызывает лимфопению и инволюцию лимфоидной ткани, чем обусловлена иммуносупрессия.
Уменьшает содержание Т-лимфоцитов в крови, их влияние на В-лимфоциты и выработку иммуноглобулинов.
Снижает образование и увеличивает распад компонентов системы комплемента, блокирует Fc-рецепторы иммуноглобулинов, подавляет функции лейкоцитов и макрофагов.
Увеличивает число рецепторов и восстанавливает, увеличивает их чувствительность к физиологически активным веществам, вт.ч. к катехоламинам.
2.5 Препарат не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием на организм животных.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют коровам при лечении мастита в период лактации, вызванного микроорганизмами, чувствительными к цефалозолину.
Кошкам и собакам — при отитах, стафилококкозах кожи, бактериальных, аллергических и атопических дерматитах с лечебной целью.
3.2 При мастите препарат вводят внутрицистернально по 10 см3 в больную долю вымени, предварительно освобожденную от содержимого, с интервалом 12-24 ч в течение 3-5 дней.
Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы рекомендуется проводить не ранее чем через шесть часов после введения препарата.
3.3 При отите у собак и кошек препарат вводят в предварительно очищенный от экссудата наружный слуховой проход в дозе 0,5-1 см3; с последующим массажем основания ушной раковины.
Обработки проводят 2 раза в день до исчезновения клинических признаков болезни.
3.4 При дерматите, стафилококкозе кожи у собак и кошек пораженные участки кожи обрабатывают 2 раза в день методом наложения аппликаций до исчезновения клинических признаков болезни (при необходимости шерстный покров возле очагов поражения кожи удаляют).
3.5 В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до температуры тела животного.
3.6 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
Противопоказания к применению: повышенная чувствительность к антибиотикам группы пенициллинов и цефалоспоринов.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 72 часа после последнего применения препарата при условии полного клинического выздоровления.
Молоко, полученное от животных в период лечения из здоровых долей вымени, запрещается использовать для пищевых целей, такое молоко может быть использовало для кормления животных.
Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через трое суток после последнего введения лекарственного препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин» Республика Беларусь, 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.