Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Церегамон®
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрический формы, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: лудипресс [состоящий из лактозы моногидрата от 91% до 95%, повидона (коллидона 30) от 3% до 4%, кросповидона (коллидона-CL) от 3% до 4%)] — 0.195 г, кальция стеарата моногидрат — 0.0025 г, тальк — 0.0025 г.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
60 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.
Фармакокинетика
Абсорбция — быстрая и полная, независимо от пути введения. Проникает через ГЭБ, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность — 50-88%. Выводится в основном почками в неизмененном виде. T1/2 — 0.51 ч.
Показания активных веществ препарата
Церегамон®
Цереброваскулярная недостаточность, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте.
Состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.
В составе комплексного лечения — для купирования острой алкогольной интоксикации; при хроническом алкоголизме — для уменьшения астенических, астено-невротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии.
В составе комплексной терапии — мигрень (профилактика), ЧМТ, нейроинфекция.
Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).
Открытоугольная глаукома (для стабилизации зрительной функции).
В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь, независимо от приема пищи.
При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза — 20-50 мг 2-3 раза/сут, суточная доза — 60-150 мг. Курс лечения — 1-2 мес. Повторный курс — через 5-6 мес.
Депрессивные состояния позднего возраста: 40-200 мг/сут за 2-3 приема, оптимальный диапазон доз — 60-120 мг/сут в течение 1.5-3 мес. В качестве антиастенического и анксиолитического средства — по 40-80 мг/сут, при необходимости — до 200-300 мг/сут, в течение 1-1.5 мес.
При алкоголизме в период абстиненции назначают в дозе 100-150 мг/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции — 40-60 мг/сут в течение 4-5 нед.
Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках — 60-80 мг/сут в течение 1-1.5 мес, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 нед. тренировочного периода.
Парентерально вводят в/в капельно или струйно (медленно), в/м.
При хронических нарушениях мозгового кровообращения — в/в или в/м, по 100-200 мг, 1-2 раза/сут, суточная доза — 200-400 мг. В зависимости от состояния пациента применяют утром в/в капельно, вечером — в/м; или в течение 10 дней в/в, затем в/м. Курс лечения — 15-30 дней.
Для купирования острой неосложненной интоксикации этанолом в составе комплексной терапии вводят в насыщающей дозе 5 мг/кг и поддерживающей — 1.56 мг/кг/ч в объеме 2.5 л инфузионного раствора, в течение 4 ч, утром и вечером.
При астенических состояниях, в зависимости от тяжести заболевания, кроме приема внутрь вводят в/м в суточной дозе 200-400 мг в течение 1 месяца
Побочное действие
Со стороны ЦНС: раздражительность, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: тошнота.
Противопоказания к применению
Хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к никотиноил гамма-аминомасляной кислоте.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности, в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при хронической почечной недостаточности.
Лекарственное взаимодействие
Уменьшает длительность действия барбитуратов.
Усиливает действие наркотических анальгетиков.
Церегамон — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-004992
Торговое наименование:
Церегамон®
Международное непатентованное или группировочное наименование:
Никотиноил гамма-аминомасляная кислота
Лекарственная форма:
таблетки
Состав на одну таблетку:
Действующее вещество: никотиноил гамма-аминомасляная кислота – 0,05 г (N-никотиноил-гамма-аминомасляной кислоты натриевая соль).
Вспомогательные вещества: лудипресс [состоящий из лактозы моногидрата от 91,0 до 95,0%, повидона (коллидона 30) от 3,0% до 4,0%, кросповидона (коллидона-CL) от 3,0 до 4,0%)] – 0,195 г, кальция стеарата моногидрат – 0,0025 г, тальк – 0,0025 г.
Описание:
круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
ноотропное средство.
Код ATX:
N06BX
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, ингибирует агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах клетчатки и зрительного нерва.
Фармакокинетика. Абсорбция – быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма.
Биодоступность – 50-88%. Выводится, в основном, почками в неизмененном виде.
Период полувыведения (Т1/2) – 0,51 ч.
Показания к применению
В составе комплексной терапии – цереброваскулярная недостаточность, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте.
Состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.
В составе комплексной терапии при алкоголизме – для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии.
В составе комплексной терапии – мигрень (профилактика), черепно-мозговая травма, нейроинфекция.
Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).
В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, хроническая почечная недостаточность, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дети до 3 лет. Препарат противопоказан у детей по всем показаниям, кроме расстройств мочеиспускания, при котором он применяется с 3-х лет.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
С осторожностью
Перед началом приема препарата необходимо обратиться к врачу.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
При беременности и в период грудного вскармливания препарат принимать не рекомендуется, так как исследования по влиянию на беременность и проникновение в грудное молоко не проводились.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи.
При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза 25-50 мг 2-3 раза в сутки, суточная доза – 50-150 мг. Курс лечения – 1-2 мес. Повторный курс – через 5-6 мес.
Депрессивные состояния позднего возраста – 50-200 мг/сут за 2-3 приема, оптимальная доза – 50-125 мг/сут, в течение 1,5-3 мес.
В качестве антиастенического и анксиолитического средства – по 50-75 мг/сут, при необходимости – до 200-300 мг/сут в течение 1-1,5 мес.
Для профилактики приступов мигрени – по 50 мг 3 раза в день, для купирования приступа – 100 мг однократно.
При алкоголизме в период абстиненции – 100-150 мг/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции – суточная доза 50 мг в течение 4-5 недель.
Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках – 50-75 мг/сут в течение 1-1,5 мес, для спортсменов в той же дозе, в течение 2-х недель тренировочного периода.
При расстройствах мочеиспускания: 25 мг 2-3 раза в день (дл детей от 3 до 10 лет); 50 мг 2 раза в день (для детей от 11 до 15 лет); 50 мг 3 раза в день (для пациентов старше 15 лет). Курс лечения 1 месяц.
Побочное действие
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль, легкая тошнота, раздражительность, тревога, ажитация.
При появлении вышеперечисленных признаков немедленно обратитесь к врачу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Усиление дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Укорачивает время действия барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.
Особые указания
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с движущимися механизмами.
Форма выпуска
Таблетки 50 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 30, 60 таблеток в банки из полимерных материалов.
Каждую банку или 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения /Производитель /Предприятие, принимающее претензии
ОАО «Марбиофарм»,
424006, Россия, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. К. Маркса, 121,
Купить Церегамон в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Способ применения и дозировка
Внутрь, независимо от приема пищи.
- При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза 25-50 мг 2-3 раза в сутки, суточная доза — 50-150 мг. Курс лечения — 1-2 мес. Повторный курс — через 5-6 мес.
- Депрессивные состояния позднего возраста — 50-200 мг/сут за 2-3 приема, оптимальная доза — 50-125 мг/сут, в течение 1,5-3 мес.
- В качестве антиастенического и анксиолитического средства — по 50-75 мг/сут, при необходимости — до 200-300 мг/сут в течение 1-1,5 мес.
- Для профилактики приступов мигрени — по 50 мг 3 раза в день, для купирования приступа — 100 мг однократно.
- При алкоголизме в период абстиненции — 100-150 мг/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции — суточная доза 50 мг в течение 4-5 недель.
- Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках — 50-75 мг/сут в течение 1-1,5 мес, для спортсменов в той же дозе, в течение 2-х недель тренировочного периода.
- При расстройствах мочеиспускания: 25 мг 2-3 раза в день (для детей от 3 до 10 лет); 50 мг 2 раза в день (для детей от 11 до 15 лет); 50 мг 3 раза в день (для пациентов старше 15 лет). Курс лечения 1 месяц.
Состав
Состав на 1 таблетку:
Действующее вещество: никотиноил гамма-аминомасляная кислота — 0,05 г (N-никотиноил-гамма-аминомасляной кислоты натриевая соль).
Вспомогательные вещества: лудипресс [состоящий из лактозы моногидрата от 91,0 до 95,0%, повидона (коллидона 30) от 3,0% до 4,0%, кросповидона (коллидона-CL) от 3,0 до 4,0%)] — 0,195 г, кальция стеарата моногидрат — 0,0025 г, тальк — 0,0025 г.
Фармакотерапевтическая группа
Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Показания
- В составе комплексной терапии — цереброваскулярная недостаточность, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте.
- Состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.
- В составе комплексной терапии при алкоголизме — для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии.
- В составе комплексной терапии — мигрень (профилактика), черепно-мозговая травма, нейроинфекция.
- Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).
- В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
Противопоказания
- Гиперчувствительность к компонентам препарата,
- хроническая почечная недостаточность,
- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция,
- дети до 3 лет. Препарат противопоказан у детей по всем показаниям, кроме расстройств мочеиспускания, при котором он применяется с 3-х лет.
Побочное действие
- Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд),
- головокружение,
- головная боль,
- легкая тошнота,
- раздражительность,
- тревога,
- ажитация.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Хранятся в холодильнике
Нет
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
- Гиперчувствительность к компонентам препарата;
- Хроническая почечная недостаточность;
- Дефицит сахаразы/изомальтазы;
- Непереносимость фруктозы;
- Глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- Дети до 3 лет.
Препарат противопоказан у детей по всем показаниям, кроме расстройств мочеиспускания, при котором он применяется с 3-х лет. Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
С осторожностью:
Перед началом приема препарата необходимо обратиться к врачу.
Применение при беременности
При беременности и в период грудного вскармливания препарат принимать не рекомендуется.
Действующее вещество:
Никотиноил гамма-аминомасляная кислота — 0,05 г (N-никотиноил-гамма-аминомасляной кислоты натриевая соль).
Вспомогательные вещества:
Лудипресс [состоящий из лактозы моногидрата от 91,0 до 95,0 %, повидона (коллидона 30) от 3,0 % до 4,0 %, кросповидона (коллидона-CL) от 3,0 до 4,0 %)] – 0,195 г, кальция стеарата моногидрат – 0,0025 г, тальк – 0,0025 г.
Владелец регистрационного удостоверения
МАРБИОФАРМ (Россия)
Лекарственная форма
Лекарственный препарат — Церегамон® (Ceregamon)
Описание
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета,круглые,плоскоцилиндрические с фаской и риской.
1 таб. | |
никотиноил гамма-аминомасляная кислота | 50 мг |
Вспомогательные вещества: лудипресс [ состоящий из лактозы моногидрата от 91 до 95%, повидона (коллидона 30) от 3% до 4%, кросповидона (коллидона-CL) от 3 до 4%)] — 0.195 г, кальция стеарата моногидрат — 0.0025 г, тальк — 0.0025 г.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
60 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
Показания
Цереброваскулярная недостаточность, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте.
Состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.
В составе комплексного лечения — для купирования острой алкогольной интоксикации; при хроническом алкоголизме — для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии.
В составе комплексной терапии — мигрень (профилактика), ЧМТ, нейроинфекция.
Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).
Открытоугольная глаукома (для стабилизации зрительной функции).
В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
Противопоказания к применению
Хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к никотиноил гамма-аминомасляной кислоте.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.
Лекарственное взаимодействие
Уменьшает длительность действия барбитуратов.
Усиливает действие наркотических анальгетиков.
Режим дозирования
Принимают внутрь, независимо от приема пищи.
При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза — 20-50 мг 2-3 раза/сут, суточная доза — 60-150 мг. Курс лечения — 1-2 мес. Повторный курс — через 5-6 мес.
Депрессивные состояния позднего возраста: 40-200 мг/сут за 2-3 приема, оптимальный диапазон доз — 60-120 мг/сут в течение 1.5-3 мес. В качестве антиастенического и анксиолитического средства — по 40-80 мг/сут, при необходимости — до 200-300 мг/сут, в течение 1-1.5 мес.
При алкоголизме в период абстиненции назначают в дозе 100-150 мг/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции — 40-60 мг/сут в течение 4-5 нед.
Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках — 60-80 мг/сут в течение 1-1.5 мес, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 нед. тренировочного периода.
Парентерально вводят в/в капельно или струйно (медленно), в/м.
При хронических нарушениях мозгового кровообращения — в/в или в/м, по 100-200 мг, 1-2 раза/сут, суточная доза — 20-40 мг. В зависимости от состояния пациента применяют утром в/в капельно, вечером — в/м; или в течение 10 дней в/в, затем в/м. Курс лечения — 15-30 дней.
Для купирования острой неосложненной интоксикации этанолом в составе комплексной терапии вводят в насыщающей дозе 5 мг/кг и поддерживающей — 1.56 мг/кг/ч в объеме 2.5 л инфузионного раствора, в течение 4 ч, утром и вечером.
При астенических состояниях, в зависимости от тяжести заболевания, кроме приема внутрь вводят в/м в суточной дозе 20-40 мг в течение 1 месяца
Побочное действие
Со стороны ЦНС: раздражительность, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: тошнота.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничения при беременности — Противопоказано. Ограничения при кормлении грудью — Противопоказано.
Противопоказано применение при беременности, в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Ограничения при нарушениях функции почек — Противопоказано.
Противопоказан при хронической почечной недостаточности.
Лекарственная форма
таблетки
Состав
На одну таблетку:
Действующее вещество: никотиноил гамма-аминомасляная кислота — 0,05 г (N-никотиноил-гамма-аминомасляной кислоты натриевая соль).
Вспомогательные вещества: лудипресс [состоящий из лактозы моногидрата от 91,0 до 95,0 %, повидона (коллидона 30) от 3,0 % до 4,0 %, кросповидона (коллидона-CL) от 3,0 до 4,0 %)] — 0,195 г, кальция стеарата моногидрат — 0,0025 г, тальк — 0,0025 г.
Описание
Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.
Улучшает функциональное состояние мозга за счёт нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объёмную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, ингибирует агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).
При курсовом приёме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха, улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему.
Улучшает кровообращение в сосудах клетчатки и зрительного нерва.
Фармакокинетика
Абсорбция — быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность — 50 — 88 %. Выводится, в основном, почками в неизменённом виде. Период полувыведения (T½) — 0,51 ч.
Показания
В составе комплексной терапии — цереброваскулярная недостаточность, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте.
Состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.
В составе комплексной терапии при алкоголизме — для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии.
В составе комплексной терапии — мигрень (профилактика), черепно-мозговая травма, нейроинфекция.
Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряжённых и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).
В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, хроническая почечная недостаточность, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дети до 3 лет.
Препарат противопоказан у детей по всем показаниям, кроме расстройств мочеиспускания, при котором он применяется с 3-х лет.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
С осторожностью
Перед началом приёма препарата необходимо обратиться к врачу.
Беременность и лактация
При беременности и в период грудного вскармливания препарат принимать не рекомендуется, так как исследования по влиянию на беременность и проникновение в грудное молоко не проводились.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приёма пищи.
При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза 25-50 мг 2–3 раза в сутки, суточная доза — 50–150 мг. Курс лечения — 1–2 мес. Повторный курс — через 5–6 мес.
Депрессивные состояния позднего возраста — 50–200 мг/сут за 2–3 приёма, оптимальная доза — 50–125 мг/сут, в течение 1,5–3 мес.
В качестве антиастенического и анксиолитического средства — по 50–75 мг/сут, при необходимости — до 200–300 мг/сут в течение 1–1,5 мес.
Для профилактики приступов мигрени — по 50 мг 3 раза в день, для купирования приступа — 100 мг однократно.
При алкоголизме в период абстиненции — 100–150 мг/сут, коротким курсом 6–7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции — суточная доза 50 мг в течение 4–5 недель.
Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках — 50–75 мг/сут в течение 1–1,5 мес, для спортсменов в той же дозе, в течение 2-х недель тренировочного периода.
При расстройствах мочеиспускания: 25 мг 2–3 раза в день (для детей от 3 до 10 лет); 50 мг 2 раза в день (для детей от 11 до 15 лет); 50 мг 3 раза в день (для пациентов старше 15 лет). Курс лечения 1 месяц.
Побочные эффекты
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль, лёгкая тошнота, раздражительность, тревога, ажитация.
При появлении вышеперечисленных признаков немедленно обратитесь к врачу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Усиление дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие
Укорачивает время действия барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.
Особые указания
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с движущимися механизмами.
Форма выпуска
Таблетки, 50 мг.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
-
Действующее вещество