Циклизин
Cyclizine
Фармакологическое действие
Циклизин — производное пиперазина, H1-блокатор, противорвотное, вестибулолитическое средство.
Фармакокинетика
Начало действия дозозависимо, варьируется от 30 до 60 минут.
Продолжительность действия — 4–6 часов, объём распределения (Vd) — 17 л/кг.
Биотрансформация в печени.
Период полувыведения (T½) — 14 часов (циклизин), 24 часа (норциклизин)
Выведение с мочой (<1 % в неизменённом виде).
Показания
Головокружение, тошнота и рвота при укачивании и в послеоперационном периоде.
Беременность и грудное вскармливание
Категория действия на плод по FDA — B.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Дети 6–12 лет: 25 мг до 3 раз в сутки.
Взрослые: 50 мг за 30 минут до поездки, при необходимости повторяют через 4–6 часов, максимальная доза 200 мг/сут.
Побочные действия
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1 000 и <1/100); редко (≥1/10 000 и <1/1 000); очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).
Очень часто — сонливость, ксеростомия.
Часто — головная боль, дерматит, тошнота, задержка мочи, диплопия, полиурия.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В связи с тем, что циклизин может вызвать головокружение необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Классификация
-
АТХ
R06AE03
-
Категория при беременности по FDA
B
(нет риска в исследованиях, не связанных с человеком)
Информация о действующем веществе Циклизин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Циклизин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
Цитизин (Cytisine)
💊 Состав препарата Цитизин
✅ Применение препарата Цитизин
Описание активных компонентов препарата
Цитизин
(Cytisine)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.07.21
Владелец регистрационного удостоверения:
Активное вещество:
цитизин
(cytisinum)
Group
Группировочное наименование
Лекарственная форма
Цитизин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-007379 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цитизин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро от белого до светло-коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 52.3 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный — 15 мг, повидон К-17 — 2.4 мг, тальк — 2 мг, магния стеарат — 1 мг, целлюлоза микрокристаллическая — до получения таблетки без оболочки массой 100 мг.
Вспомогательные вещества для оболочки: смесь для приготовления пленочного покрытия «Опадрай® II 85F26948 коричневый» [поливиниловый спирт — 40%, титана диоксид — 21.81%, макрогол — 20.2%, тальк — 14.8%, краситель железа оксид желтый — 2.06%, краситель железа оксид красный — 0.61%, краситель железа оксид черный — 0.52%] — до получения таблетки, покрытой оболочкой, массой 106 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Н-холиномиметик. Возбуждает ганглии вегетативной нервной системы, рефлекторно возбуждает дыхание, вызывает выделение адреналина из мозгового вещества надпочечников, повышает артериальное давление. При близком сходстве с механизмом действия никотина, цитизин обладает гораздо более низкой токсичностью и большим терапевтическим индексом.
Цитизин конкурентно подавляет взаимодействие никотина с соответствующими рецепторами, что ведет к постепенному уменьшению и исчезновению никотиновой (табачной) зависимости.
Фармакокинетика
После приема внутрь цитизин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax активного вещества в плазме крови составляет 15.55 нг/мл и достигается в течение 0.92 ч. У мышей высокие плазменные концентрации цитизина после перорального и в/в применения устанавливаются в печени, почках и надпочечниках. Vd у кроликов после перорального и внутривенного применения составляет 6.21 л/кг и соответственно 1.02 л/кг. Цитизин не метаболизируется в организме. До 64% дозы выводится в неизмененном виде с мочой в пределах 24 ч. T1/2 составляет приблизительно 4 ч. Среднее время удержания (MRT) цитизина в организме составляет приблизительно 6 ч
Показания активных веществ препарата
Цитизин
Лечение никотиновой зависимости (для облегчения отказа от курения).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь по специальной схеме.
Разовая доза — 1.5 мг.
Побочное действие
Со стороны обмена веществ: снижение массы тела, повышенное потоотделение.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница или сонливость, повышенная раздражительность.
Со стороны сердца: тахикардия, ощущения сердцебиения.
Со стороны сосудов: незначительное повышение АД.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны ж пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, боли в животе, запоры, диарея, изменения вкуса и аппетита.
Со стороны костно-мышечной системы: боли в мышцах.
Общие расстройства: боли в грудной клетке.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к цитизину; острый инфаркт миокарда; нестабильная стенокардия; аритмия сердца; недавно перенесенный инсульт (в течение 1 месяца перед началом применения); атеросклероз; тяжелая артериальная гипертензия; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет, пациенты старше 65 лет.
С осторожностью
При следующих формах ИБС: стабильная стенокардия, бессимптомная (тихая) ишемия миокарда, вазоспастическая стенокардия, синдром «X» (микрососудистая стенокардия); при сердечной недостаточности; при повышенном АД; при заболеваниях сосудов головного мозга; при облитерирующих артериальных заболеваниях; при гипертиреоидизме; при язвенной болезни желудка; при сахарном диабете; при почечной недостаточности; при печеночной недостаточности; при некоторых формах шизофрении; при наличии хромаффинных опухолей надпочечников; при ГЭРБ; пациентов с длительным стажем курения и лицам старше 40-45 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять при печеночной недостаточностью.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять при почечной недостаточностью.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Противопоказано применение у пациентов пожилого возраста старше 65 лет.
Особые указания
Прием цитизина следует начинать только тогда, когда пациент имеет серьезное намерение отказаться от курения.
Лицам с длительным стажем курения и лицам старше 40–45 лет цитизин следует применять только после консультации с врачом.
Не следует превышать рекомендованные дозы. Лечение цитизином и продолжение курения может привести к усилению побочных действий никотина (никотиновая интоксикация).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Вследствие возможного возникновения сонливости и других побочных реакций следует соблюдать осторожность в перечисленных ситуациях.
Лекарственное взаимодействие
После прекращения табакокурения могут усиливаться побочные действия теофиллина, ропинирола, клозапина и оланзапина.
При одновременном применении с ацетилхолином, карбахолом, галантамином, пиридостигмином, ривастигмином, дистигмином возможно усиление холиномиметического побочного действия (слюнотечение, слезотечение, бронхиальная секреция с кашлем и риск возникновения приступа астмы, сужение зрачка, колики, тошнота, рвота, частое мочеиспускание, повышенный тонус мышц или внезапные сокращения мышц).
Применение одновременно с ловастатином, симвастатином, флувастатином, правастатином повышает риск появления болей в мышцах.
Одновременное применение цитизина с гипотензивными средствами (в т.ч. с пропранололом) может ослабить их эффект.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
{{ isErrorSetToBasket === false ? ‘Товар добавлен вкорзину’ : ‘Не удалось добавить товар в корзину’}}
Перейти в корзину
{{Object.keys(error)[0]}}:
{{Object.values(error)[0]}}
Продолжить покупки
{{isErrorSetToBasket === true && countBasket != 0 ? » : `(${countBasket})`}}
Цена По запросу
Количество
Вы уже добавили максимально доступное на складе кол-во товара
Достигнуто максимально доступное кол-во
Под заказ
{{!!storageProduct ? ‘На складе’ : ‘Под заказ’}}
Ожидается поставка
Скачать каталог «ХИММЕД» в формате pdf
Химические реактивы
Лабораторное оборудование
Аналитическое оборудование
Биохимия
Проектирование лабораторий
Материалы для микроэлектроники
Для уточнения данных о стоимости и наличии товаров, пожалуйста, обращайтесь к
менеджерам по продажам.
Похоже, что-то пошло не так.
Попробуйте перезагрузить страницу.
×
Авторизация прошла успешно.
(Redirected from Cyclizine lactate)
Cyclizine, sold under a number of brand names, is a medication used to treat and prevent nausea, vomiting and dizziness due to motion sickness or vertigo.[2] It may also be used for nausea after general anaesthesia or that which developed from opioid use.[2][3] It is taken by mouth, in the rectum, or injected into a vein.[3][4]
![]() |
|
![]() |
|
Clinical data | |
---|---|
Trade names | Marezine, Valoid, Nausicalm, others |
AHFS/Drugs.com | Consumer Drug Information |
Pregnancy category |
|
Routes of administration |
By mouth, IM, IV |
ATC code |
|
Legal status | |
Legal status |
|
Pharmacokinetic data | |
Metabolism | N-demethylated to inactive norcyclizine[1] |
Elimination half-life | 20 hours |
Identifiers | |
IUPAC name
|
|
CAS Number |
|
PubChem CID |
|
IUPHAR/BPS |
|
DrugBank |
|
ChemSpider |
|
UNII |
|
KEGG |
|
ChEBI |
|
ChEMBL |
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
ECHA InfoCard | 100.001.314 ![]() |
Chemical and physical data | |
Formula | C18H22N2 |
Molar mass | 266.388 g·mol−1 |
3D model (JSmol) |
|
SMILES
|
|
InChI
|
|
(verify) |
Common side effects include sleepiness, dry mouth, constipation, and trouble with vision.[5] More serious side effects include low blood pressure and urinary retention.[5] It is not generally recommended in young children or those with glaucoma.[2][6] Cyclizine appears to be safe during pregnancy but has not been well studied.[7] It is in the anticholinergic and antihistamine family of medications.[3][6]
Cyclizine was discovered in 1947.[8] It is on the World Health Organization’s List of Essential Medicines.[9] In the United States it is available over the counter.[6]
Medical uses
Edit
Primary uses include nausea, vomiting and dizziness associated with motion sickness, vertigo and post-operatively following administration of general anesthesia and opioids. It is sometimes given in hyperemesis gravidarum, although the manufacturer advises that it be avoided in pregnancy. Off-license use often occurs with specialists in hospitals to treat inpatients who have become severely dehydrated in pregnancy. An off-label use is as an opioid/opiate potentiator.[10]
The drug Diconal is a combination of cyclizine and the opioid dipipanone.[11] Dipipanone is a schedule I controlled substance in the US.[12]
Contraindications
Edit
Its antimuscarinic action warrants caution in patients with prostatic hypertrophy, urinary retention, or angle-closure glaucoma. Liver disease exacerbates its sedative effects.[10]
Adverse effects
Edit
Common (over 10%) — Drowsiness, dry mouth.
Uncommon (1% to 10%) — Headache, psychomotor impairment, dermatitis, and antimuscarinic effects such as diplopia (double vision), tachycardia, constipation, urinary retention and gastro-intestinal disturbances.
Rare (less than 1%) — Hypersensitivity reactions (bronchospasm, angioedema, anaphylaxis, rashes and photosensitivity reactions), extrapyramidal effects, dizziness, confusion, depression, sleep disturbances, tremor, liver dysfunction, and hallucinations.
Pharmacology
Edit
Cyclizine is a piperazine derivative with histamine H1-receptor antagonist (antihistamine) activity. The precise mechanism of action in inhibiting the symptoms of motion sickness is not well understood. It may have effects directly on the vestibular system and on the chemoreceptor trigger zone. Cyclizine exerts a central anticholinergic (antimuscarinic) action.[10]
Synthesis
Edit
Cyclizine may be prepared by the Eschweiler–Clarke methylation of diphenylmethylpiperazine or by reaction of benzhydryl bromide with 1-methylpiperazine in acetonitrile to form the hydrobromide salt of the drug.
History
Edit
Cyclizine was developed in the American division of pharmacy company Burroughs Wellcome (today GlaxoSmithKline) during a research study involving many drugs of the antihistamine group. Cyclizine was quickly clinically found as a potent and long-acting antiemetic. The company named the substance – or more precisely cyclizine’s hydrochloride form which it usually appears in – «marezine hydrochloride» and started to sell it in the United States under trade name Marezine. Selling was begun in France under trade name Marzine in 1965.[13][14]
The substance received more credit when NASA chose it as a space antiemetic for the first occupied moon flight. Cyclizine was introduced to many countries as a common antiemetic. It is an over-the-counter drug in many countries because it has been well tolerated, although it has not been studied much.[13][15]
Society and culture
Edit
Some people using methadone recreationally combine cyclizine with their methadone dose, a combination that is known to produce strong psychoactive effects.[16]
It has also been used recreationally for its anticholinergic effects to induce hallucinations.[17]
It has been used illegally in greyhound racing to sabotage a dog’s performance.[18]
Names
Edit
As cyclizine hydrochloride tablets and cyclizine lactate solution for intramuscular or intravenous injection (brand names: Valoid[10] in UK and South Africa and Marezine, Marzine and Emoquil in US). Cyclizine was marketed as Bonine for Kids in the US, but was discontinued in 2012, and replaced with meclizine.[19]
Cyclizine derivatives
Edit
Structural comparison of cyclizine and related H1 antagonists[20] |
||
---|---|---|
Compound | R1 | R2 |
Cyclizine | H | CH3 |
Chlorcyclizine | Cl | CH3 |
Meclizine | Cl | |
Buclizine | Cl | |
Oxatomide | H | |
Hydroxyzine | Cl | |
Cetirizine | Cl |
See also
Edit
- Cinnarizine
References
Edit
- ^ «DrugBank: Cyclizine. Pharmacology: metabolism». DrugBank Database. Archived from the original on 30 January 2016. Retrieved 5 January 2016.
- ^ a b c «Cyclizine 50mg Tablets — Summary of Product Characteristics (SPC) — (eMC)». www.medicines.org.uk. 27 March 2015. Archived from the original on 20 December 2016. Retrieved 13 December 2016.
- ^ a b c Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ (2015). Sleisenger and Fordtran’s Gastrointestinal and Liver Disease: Pathophysiology, Diagnosis, Management. Elsevier Health Sciences. p. 218. ISBN 9781455749898. Archived from the original on 20 December 2016.
- ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ a b «Cyclizine Side Effects in Detail — Drugs.com». www.drugs.com. Archived from the original on 21 December 2016. Retrieved 13 December 2016.
- ^ a b c «Cyclizine: Indications, Side Effects, Warnings — Drugs.com». www.drugs.com. Archived from the original on 21 December 2016. Retrieved 13 December 2016.
- ^ «Cyclizine Use During Pregnancy | Drugs.com». www.drugs.com. Archived from the original on 21 December 2016. Retrieved 13 December 2016.
- ^ Williams P (2010). The story of the Wellcome Trust : unlocking Sir Henry’s legacy to medical research. Hindringham: JJG. p. 14. ISBN 9781899163922. Archived from the original on 20 December 2016.
- ^ World Health Organization (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ^ a b c d «Valoid Tablets by Amdipharm». Electronic Medicines Compendium. Datapharm. Archived from the original on 4 March 2016. Retrieved 1 October 2011.
- ^ «Diconal Tablets by Amdipharm». Electronic Medicines Compendium. Datapharm. Archived from the original on 1 April 2008. Retrieved 5 August 2008.
- ^ «Conversion Factors for Controlled Substances». DEA Diversion Control Division. Retrieved 26 March 2020.
- ^ a b
Sneader W (2005). Drug discovery: a history. John Wiley & Sons. p. 404. ISBN 0-471-89979-8. Archived from the original on 10 September 2017. - ^
Sittig M (1988). Pharmaceutical manufacturing encyclopedia. William Andrew. p. 406. ISBN 0-8155-1144-2. Archived from the original on 10 September 2017. - ^ Rajoo SG. «Introduction». In Lobo M (ed.). Anti-emetics — Metoclopramide, Domperidone, Ondansetron, Cyclizine. Archived from the original on 2 April 2015. Retrieved 9 March 2015.
- ^ Ruben SM, McLean PC, Melville J (August 1989). «Cyclizine abuse among a group of opiate dependents receiving methadone». British Journal of Addiction. 84 (8): 929–34. doi:10.1111/j.1360-0443.1989.tb00766.x. PMID 2775912.
- ^ Bassett KE, Schunk JE, Crouch BI (September 1996). «Cyclizine abuse by teenagers in Utah». The American Journal of Emergency Medicine. 14 (5): 472–4. doi:10.1016/S0735-6757(96)90156-4. PMID 8765114.
- ^ Conor Ryan for The Independent. June 20, 2013 IGB left with €250k bill after dog doping case Archived 2016-03-04 at the Wayback Machine
- ^
«Bonine for Kids». Insight Pharmaceuticals. Archived from the original on 17 September 2010. - ^ Lemke TL, Williams DA, Roche VF, Zito SW (2013). Foye’s Principles of Medicinal Chemistry (7th ed.). Philadelphia: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. p. 1056. ISBN 978-1-60913-345-0.
External links
Edit
- «Cyclizine». Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
Контактная информация
- Адресс:
129327, Москва, ул. Ленская, д. 2/21, помещение III, комната №2, этаж 5 - Рабочее время:
Пн-Пт 9:00-17:30 - Телефон:
8 8007778579
Ищите нас:
Страница Email открывается в новом окнеСтраница Вконтакте открывается в новом окне
Наша продукция
- Клеточная биология
- Геномика
- Протеомика
- Лабораторное оборудование
- Ветеринарные субстанции
- Стандартные образцы
- Интернет-магазин
Новости
-
РУСМЕДТОРГ на конференции и выставке OpenBio, 26-29 сентября 2023, Новосибирск
-
Амплификаторы реал-тайм QuantGene 9600 уже на складе в Москве!
-
Русмедторг примет участие в конгрессе “CRISPR-2023” 11-13 сентября 2023 года в Новосибирске