Лекарственная форма
|
ЦИПРОМАГ® |
Раствор для инъекций рег. №ПВР-3-8.11/02713 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, бутанол, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б), вода д/и.
Расфасован по 20 или 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками.
Свидетельство о регистрации № ПВР-3-8.11/02713 от 21.04.11
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный препарат группы фторхинолонов.
Ципрофлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Brucella spp., Bordetella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp., Corynebacterium diphtheriase, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Corina spp.; а также Mycoplasma spp.
Механизм действия ципрофлоксацина основан на блокировании фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза ДНК и гибели микроорганизма.
После в/м введения лекарственного препарата ципрофлоксацин легко всасывается в кровь из места инъекции и поступает в большинство органов и тканей (исключая ткани, богатые жирами), проникает в плевру, брюшину, лимфу, глазную жидкость и плаценту.
Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови отмечается через 0.5-2 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 ч после парентерального применения лекарственного препарата.
Выводится ципрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде и частично в форме метаболитов с мочой и желчью, у лактирующих животных также и с молоком.
Ципромаг® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.
Показания к применению препарата ЦИПРОМАГ®
Первичные и вторичные инфекции бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину, у крупного рогатого скота, овец, коз и свиней, в т.ч.:
- инфекции ЖКТ;
- инфекции дыхательных путей;
- инфекции мочеполовой системы;
- инфекции суставов;
- инфекции мягких тканей и кожи;
- некробактериоз;
- пупочные инфекции;
- атрофический ринит;
- бронхопневмония;
- колибактериоз;
- сальмонеллез;
- пастереллез;
- микоплазмоз;
- синдром метрит-мастит-агалактия.
Порядок применения
Ципромаг® вводят свиньям в/м, крупному и мелкому рогатому скоту — п/к или в/м в дозе 0.5 мл на 10 кг массы животного (5 мг ципрофлоксацина на 1 кг массы животного), 1 раз/сут в течение 3-5 дней, свиньям при синдроме метрит-мастит-агалактия — в течение 1-2 дней.
Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения в одно и то же место не должен превышать для крупного рогатого скота — 15 мл, свиней — 10 мл, овец и телят — 5 мл, поросят — 2.5 мл.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередного введения препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одного введения применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Побочные эффекты
При применении препарата Ципромаг® в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
Местные реакции: у некоторых животных на месте введения возможно появление местной воспалительной реакции в виде отека и эритемы, которая спонтанно исчезает в течение нескольких дней без применения терапевтических средств.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам возможно появление следующих побочных явлений: отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений. В этом случае использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Противопоказания к применению препарата ЦИПРОМАГ®
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к фторхинолонам.
Не допускается применение препарата Ципромаг®:
- дойным животным, молоко от которых используется в пищевых целях;
- беременным и кормящим самкам;
- животным с заболеваниями почек и печени;
- животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани;
- при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами.
Особые указания и меры личной профилактики
Не рекомендуется применять лекарственное средство одновременно с бактериостатическими антибиотиками (хлорамфениколом, макролидами и тетрациклинами), теофиллином и НПВС.
Убой на мясо крупного и мелкого рогатого скота после в/м введения препарата Ципромаг® разрешается не ранее чем через 14 суток, после п/к введения — не ранее чем через 21 сутки и свиней — не ранее чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом Ципромаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.
Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата Ципромаг® для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного лекарственного препарата не требуется.
Условия хранения ЦИПРОМАГ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, в недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности ЦИПРОМАГ®
ЦИПРОМАГ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЦИПРОМАГ®
Оставить отзыв
Описание
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций : 1 мл содержит : ципрофлоксацин — 100 мг.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, бутанол, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б), вода д/и.Расфасован по 20 или 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками.Свидетельство о регистрации № ПВР-3-8.11/02713 от 21.04.11
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный препарат группы фторхинолонов.
Ципрофлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Brucella spp., Bordetella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp., Corynebacterium diphtheriase, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Corina spp.; а также Mycoplasma spp.
Механизм действия ципрофлоксацина основан на блокировании фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза ДНК и гибели микроорганизма.
После в/м введения лекарственного препарата ципрофлоксацин легко всасывается в кровь из места инъекции и поступает в большинство органов и тканей (исключая ткани, богатые жирами), проникает в плевру, брюшину, лимфу, глазную жидкость и плаценту.
Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови отмечается через 0.5-2 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 ч после парентерального применения лекарственного препарата.
Выводится ципрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде и частично в форме метаболитов с мочой и желчью, у лактирующих животных также и с молоком.
Ципромаг® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.
Показания к применению препарата ЦИПРОМАГ®
Первичные и вторичные инфекции бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину, у крупного рогатого скота, овец, коз и свиней, в т.ч.:
— инфекции ЖКТ;
— инфекции дыхательных путей;
— инфекции мочеполовой системы;
— инфекции суставов;
— инфекции мягких тканей и кожи;
— некробактериоз;
— пупочные инфекции;
— атрофический ринит;
— бронхопневмония;
— колибактериоз;
— сальмонеллез;
— пастереллез;
— микоплазмоз;
— синдром метрит-мастит-агалактия.
Порядок применения
Ципромаг® вводят свиньям в/м, крупному и мелкому рогатому скоту — п/к или в/м в дозе 0.5 мл на 10 кг массы животного (5 мг ципрофлоксацина на 1 кг массы животного), 1 раз/сут в течение 3-5 дней, свиньям при синдроме метрит-мастит-агалактия — в течение 1-2 дней.
Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения в одно и то же место не должен превышать для крупного рогатого скота — 15 мл, свиней — 10 мл, овец и телят — 5 мл, поросят — 2.5 мл.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередного введения препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одного введения применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Побочные эффекты
При применении препарата Ципромаг® в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
Местные реакции: у некоторых животных на месте введения возможно появление местной воспалительной реакции в виде отека и эритемы, которая спонтанно исчезает в течение нескольких дней без применения терапевтических средств.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам возможно появление следующих побочных явлений: отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений. В этом случае использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Противопоказания к применению препарата ЦИПРОМАГ®
— индивидуальная повышенная чувствительность животного к фторхинолонам.
Не допускается применение препарата Ципромаг®:
— дойным животным, молоко от которых используется в пищевых целях;
— беременным и кормящим самкам;
— животным с заболеваниями почек и печени;
— животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани;
— при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами.
Особые указания и меры личной профилактики
Не рекомендуется применять лекарственное средство одновременно с бактериостатическими антибиотиками (хлорамфениколом, макролидами и тетрациклинами), теофиллином и НПВС.
Убой на мясо крупного и мелкого рогатого скота после в/м введения препарата Ципромаг® разрешается не ранее чем через 14 суток, после п/к введения — не ранее чем через 21 сутки и свиней — не ранее чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом Ципромаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.
Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата Ципромаг® для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного лекарственного препарата не требуется.
Условия хранения ЦИПРОМАГ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, в недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности ЦИПРОМАГ®
Срок годности — 2 года.
Статьи
Неспецифические воспалительные заболевания свиноматок, протекающие в виде острого послеродового эндометрита, синдрома ММА и хронического эндометрита, возникают на фоне активизации условнопатогенных микроорганизмов, с одновременным участием нескольких различных возбудителей (их ассоциаций), а также изменяющегося видового состава при отдельно взятых болезнях и формах (острые, хронические). По установленной чувствительности выделенных возбудителей к лекарственным препаратам определяют их эффективность. Для лечения свиноматок с острыми послеродовыми болезнями оптимальными лекарственными средствами служат комплексные препараты Метрамаг® или Метрамаг®-15. Для профилактики острых и лечения хронических форм основными препаратами выбора являются Амоксимаг®, Энромаг® и Ациломаг®.
Ключевые слова: возбудители послеродовых заболеваний, условнопатогенная микрофлора, патология репродукции, ветеринарные мероприятия, лечение, профилактика, острый и хронический эндометрит, синдром ММА, Амоксимаг®, Ациломаг®, Доксимаг®, Метрамаг®, Метрамаг®-15, Энромаг®, Цефтимаг®, Ципромаг®.
Порядок применения
11. Ципромаг®лакт назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам и свиньям при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, некробактериозе, пупочных инфекциях, атрофическом рините, бронхопневмонии, колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, микоплазмозе, синдроме метрит-мастит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину.
12. Запрещается применение лекарственного препарата при индивидуальной повышенной чувствительности животного к фторхинолонам, животным с заболеваниями почек и печени и выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами.
13. При работе с препаратом Ципромаг®лакт следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Запрещается применение Ципромага®лакт дойным животным, молоко от которых используется в пищевых целях, беременным и кормящим самкам.
15. Ципромаг®лакт применяют крупному и мелкому рогатому скоту (как взрослым, так и молодняку) подкожно или внутримышечно, а свиньям внутримышечно в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного в течение 3-5 дней. При лечении метрит-мастит-агалактии свиноматок препарат вводят внутримышечно 1 раз в сутки в течение 1-2 дней. Ввиду возможной болевой реакции лекарственный препарат следует вводить в одно место крупным животным не более 5 мл и мелким не более 2,5 мл.
16. При применении препарата Ципромаг®лакт в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных на месте введения возможно появление местной воспалительной реакции в виде отека и эритемы, которые исчезают в течение нескольких дней без применения терапевтических средств.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений) использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
17. Симптомы передозировки у животных не выявлены.
18. Ципромаг®лакт не рекомендуется применять одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами и тетрациклинами), теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.
21. Убой на мясо крупного и мелкого рогатого скота разрешается не ранее, чем через 14 суток после внутримышечного введения и через 21 сутки после подкожного применения. Убой свиней — не ранее, чем через 14 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям
Фармакологические свойства
9. Ципромаг®лакт относится к фармакотерапевтической группе: производные нафтиридина, хинолоны, фторхинолоны.
10. Ципрофлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: Echerichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Brucella spp., Bordetella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp., Corynebacterium diphtheriase, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Corina spp., а также Mycoplasma spp.
Механизм действия ципрофлоксацина основан на блокировании фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза ДНК и гибели микроорганизма.
После внутримышечного введения лекарственного препарата ципрофлоксацин легко всасывается в кровь из места инъекции и поступает в большинство органов и тканей (исключая ткани, богатые жирами), проникает в плевру, брюшину, лимфу, глазную жидкость и плаценту.
Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови отмечается через 0,5-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после парентерального применения лекарственного препарата. Выводится ципрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде и частично в форме метаболитов с мочой и желчью, у лактирующих животных также и с молоком.
Ципромаг®лакт по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Проекты
Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ципромаг®лакт (Cipromag lact).
Международное непатентованное наименование: ципрофлоксацин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Ципромаг®лакт в 1 мл содержит в качестве действующего вещества ципрофлоксацина лактат (в пересчёте на ципрофлоксацин) — 100 мг, а также вспомогательные вещества: пропиленгликоль, трилон Б, бензиловый спирт, уксусную кислоту ледяную и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. После первого вскрытия — 28 суток.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4. Ципромаг®лакт выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку сопровождают инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.
6. Ципромаг®лакт следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Ципромаг®лакт отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Ципромаг (Cipromag).
Международное непатентованное наименование: ципрофлоксацин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Ципромаг в 1 мл в качестве действующего вещества содержит ципрофлоксацина — 100 мг, а также вспомогательные компоненты: пропиленгликоль — 0,1 мл, бутиловый спирт — 20 мг, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б) — 1 мг и воду для инъекций — до 1 мл.
Выпускают Ципромаг в виде стерильного раствора в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. После вскрытия флаконов остатки лекарственного средства утилизируют в установленном порядке.
Запрещается применение Ципромага по истечении срока годности.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Ципромаг следует хранить в недоступном для детей месте.
Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного лекарственного препарата не требуется.
Фармакологические свойства
Ципромаг относится к антибактериальным препаратам группы фторхинолонов.
Ципрофлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий следующих видов: Echerichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Yersinia spp, Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni. Brucella spp., Bordetella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium spp., Corynebacterium diphtheriase, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothris spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Corina spp., а также Mycoplasma spp.
Механизм действия ципрофлоксацина основан на блокировании фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели микроорганизма.
После внутримышечного введения лекарственного препарата ципрофлоксацин легко всасывается в кровь из места инъекции и поступает в большинство органов и тканей (исключая ткани, богатые жирами), проникает в плевру, брюшину, лимфу, глазную жидкость и плаценту.
Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови отмечается через 0,5-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов после парентерального применения лекарственного препарата.
Выводится ципрофлоксацин из организма в основном в неизменном виде и частично в форме метаболитов с мочой и желчью, у лактирующих животных также и с молоком.
Ципромаг по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76).
В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.
Порядок применения
Ципромаг назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам и свиньям при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, некробактериозе, пупочных инфекциях, атрофическом рините, бронхопневмонии, колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, микоплазмозе, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к ципрофлоксацину.
Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к фторхинолонам.
Не допускается применение Ципромага дойным животным, молоко от которых используется в пищевых целях, беременным и кормящим самкам, животным с заболеваниями почек и печени и выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами.
Ципромаг вводят свиньям внутримышечно, крупному и мелкому рогатому скоту подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг ципрофлоксацина на 1 кг массы животного), один раз в сутки в течение 3-5 дней, свиньям при синдроме ММА в течение 1-2 дней.
Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота — 15 мл, свиней — 10 мл, овец и телят — 5 мл, поросят — 2,5 мл.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
При применении Ципромага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных на месте введения возможно появление местной воспалительной реакции в виде отека и эритемы, которая спонтанно исчезает в течение нескольких дней без применения терапевтических средств.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений) использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Не рекомендуется применять лекарственное средство одновременно с бактериостатическими антибиотиками (левомицетином, макролидами и тетрациклинами), теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.
Убой на мясо крупного и мелкого рогатого скота после внутримышечного введения Ципромага разрешается не ранее, чем через 14 суток, после подкожного введения — не ранее, чем через 21 сутки и свиней -не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом Ципромаг следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.
Запрещается использование пустых флаконов из-под Ципромага для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества ципрофлоксацин, а также вспомогательные вещества и воду для инъекций. В 1 мл препарата содержится 100 мг ципрофлоксацина. Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-жёлтого до жёлтого цвета. Препарат выпускают в форме раствора для инъекций расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ципрофлоксацин — фторхинолон широкого спектра действия с наиболее высокой активностью в отношении аэробных грамотрицательных бактерий. Ципрофлоксацин является антимикробным соединением с бактерицидным типом действия. Также как и другие фторированные и нефторированные хинолоны ципрофлоксацин характеризуется механизмом действия на микробную клетку, принципиально отличным от механизма действия антимикробных средств других химических групп, в том числе антибиотиков. Это определяет активность ципрофлоксацина в отношении штаммов бактерий, устойчивых к другим антимикробным агентам. Препарат обеспечивает длительный постантибиотический эффект, а при действии в субингибирующих концентрациях вызывает нарушение нормальной функции микробной клетки. Препарат активен в отношении микроорганизмов, для которых характерна внутриклеточная локализация в инфицированном организме. Препарат активен по отношению бактерий следующих видов: E.coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Proteus, Bordetella, Brucella, Chlamydia, Enterobacter Campylobacter, Erysipelothris, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, а также микоплазм и Bacillus anthracis.
При внутримышечном введении ципрофлоксацин быстро поступает в кровь и проникает практически во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 0,5-1 час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация ципрофлоксацина сохраняется в организме не менее, чем в течение 24 часов. Ципрофлоксацин выделяется из организма в основном с мочой.
ПОКАЗАНИЯ
Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак, кошек и кроликов при бронхопневмонии, колибактериозе, сальмонеллёзе, пастереллёзе, микоплазмозе и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома мастит-метрит-агалактии у свиней.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При повышенной индивидуальной чувствительности животного в месте введения препарата может возникать покраснение и раздражение.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не допускается применение препарата дойным животным.
Не рекомендуется применять для лечения собак в возрасте до 12 месяцев в связи с возможностью поражения хряща в коленных суставах, а также животным в период беременности, лактации и при повышенной чувствительности к фторхинолонам.
Не рекомендуется применять препарат одновременно с хлорамфениколом, макролидами, тетрациклинами, теофиллином или с нестероидными противовоспалительными средствами.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или производства мясокостной муки.
Меры личной профилактики
При работе с Ципромагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.
После вскрытия флакона остатки лекарственного средства утилизируют в установленном порядке.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от кормов и пищевых продуктов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности — 24 месяца.
Препарат применяют внутримышечно или подкожно всем видам животных, как взрослым, так и молодняку. Свиньям, препарат вводят внутримышечно 1 раз в сутки в течение 3-5 дней, а при лечении мастит-метрит-агалактии свиноматок в течение 1-2 дней. Разовая лечебная доза на 10 кг массы животного составляет:
— крупный рогатый скот — 0,3-0,4 мл;
— мелкий рогатый скот — 0,4-0,5 мл;
— свиньи — 0,4-0,5 мл;
— собаки и кошки — 0,4-0,5 мл;
— кролики — 0,4-0,5 мл.
Ввиду возможной болевой реакции препарат следует вводить в одно место крупным животным не более 5 мл и мелким не более 2,5 мл.