Рекогнан® (Recognan) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Рекогнан®
💊 Состав препарата Рекогнан®
✅ Применение препарата Рекогнан®
📅 Условия хранения Рекогнан®
⏳ Срок годности Рекогнан®
Описание лекарственного препарата
Рекогнан®
(Recognan)
Основано на листке-вкладыше препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.02.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГЕРОФАРМ ООО
(Россия)
Лекарственная форма
| Рекогнан® |
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: пак. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(001950)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-003212 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Рекогнан®
Раствор для приема внутрь прозрачный, розового цвета, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, калия сорбат, натрия сахаринат, глицерол формаль, краситель пунцовый Понсо 4R (E124), лимонная кислота, натрия цитрата дигидрат, ароматизатор клубничный PHL-142951, вода очищенная.
10 мл — пакетики из многослойного комбинированного материала (10) — ложементы из пленки ПВХ (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения. После приема внутрь и парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Метаболизм
При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым воздухом.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем уменьшается намного медленнее.
Показания препарата
Рекогнан®
- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
- черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Режим дозирования
Назначают внутрь.
Принимают во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (1 пакетик) каждые 12 ч. Длительность лечения — не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: по 500-2000 мг/сут (1 пакетик (1000 мг) 1-2 раза/сут). Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Рекомендации по применению
- Взять пакетик Рекогнан® 1000 мг за край и встряхнуть.
- Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.
- Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия.
- Или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.
Побочное действие
Частота побочных реакций: очень редко (<1/10 000) (включая отдельные случаи).
Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Общие реакции: чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, пациенту следует сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
- редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы (для приема внутрь);
- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных по применению цитиколина при беременности недостаточно. Назначение препарата Рекогнан® возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
В исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено.
При назначении препарата Рекогнан® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком у человека отсутствуют.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных).
Применение у пожилых пациентов
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Особые указания
В растворе для приема внутрь на холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Условия хранения препарата Рекогнан®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С.
Срок годности препарата Рекогнан®
Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ГЕРОФАРМ ООО
(Россия)
|
|
191119 Санкт-Петербург, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Нейпилепт®
(РАФАРМА, Россия)
Нейпилепт®
(ФармФирма Сотекс, Россия)
Нейропол
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)
Нейрохолин
(БИННОФАРМ, Россия)
Нооактив
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия)
Нооцил®
(АТОЛЛ, Россия)
Роноцит
(WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Турция)
Цераксон®
(FERRER INTERNACIONAL, Испания)
Церемексин
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)
Цересил® Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)
Все аналоги
Клинико-фармакологическая группа
Ноотропный препарат
Действующее вещество
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для приема внутрь прозрачный, розового цвета, с характерным запахом.
| 1 пак. (10 мл) | |
| цитиколин натрия | 1045 мг, |
| что соответствует содержанию цитиколина | 1000 мг |
Вспомогательные вещества: сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, калия сорбат, натрия сахаринат, глицерол формаль, краситель пунцовый Понсо 4R (E124), лимонная кислота, натрия цитрата дигидрат, ароматизатор клубничный PHL-142951, вода очищенная.
10 мл — пакетики из многослойного комбинированного материала (10) — ложементы из пленки ПВХ (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения. После приема внутрь и парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Метаболизм
При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым воздухом.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем уменьшается намного медленнее.
Показания
- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
- черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Противопоказания
- ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
- редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы (для приема внутрь);
- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Дозировка
Назначают внутрь.
Принимают во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (1 пакетик) каждые 12 ч. Длительность лечения — не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: по 500-2000 мг/сут (1 пакетик (1000 мг) 1-2 раза/сут). Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Рекомендации по применению
1. Взять пакетик Рекогнан 1000 мг за край и встряхнуть.
2. Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.
3. Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия.
4. Или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.
Побочные действия
Частота побочных реакций: очень редко (<1/10 000) (включая отдельные случаи).
Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Общие реакции: чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, пациенту следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Особые указания
В растворе для приема внутрь на холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Беременность и лактация
Данных по применению цитиколина при беременности недостаточно. Назначение препарата Рекогнан возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
В исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено.
При назначении препарата Рекогнан в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком у человека отсутствуют.
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных).
Применение в пожилом возрасте
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Сертификаты
Описание препарата РЕКОГНАН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Состав
Основной компонент раствора для инъекций — мононатриевая соль цитиколина с концентрацией 500 мг или 1000 мг. Из вспомогательных компонентов использованы хлороводородная кислота либо натрия гидроксид, которые позволяют сохранить значение pH в пределах 6,5-7,5, до достижения необходимого объема вода для инъекций.
В пероральном растворе основным компонентом является мононатриевая соль цитиколина. Количество используемого вещества обеспечивает необходимую концентрацию 100 мг/мл. Вспомогательные компоненты представлены сорбитом, глицерином, пропиленгликолем, метилпарабеном, пропилпарабеном, калиевой солью сорбиновой кислоты, дигидратом динатрийцитрата, сахарином, красителем азорубин, ароматизатором клубничным, лимонной кислотой (pH 6,0), водой очищенной.
В составе каждой таблетки находится 500 мг цитиколина в форме мононатриевой соли. Вспомогательные компоненты представлены кроскармеллозой натрия, маслом растительным гидрогенизированным хлопковым, МКЦ, кремния диоксидом коллоидным безводным, магния стеаратом. Пленочная оболочка Eudragit EPO Ready Mix clear состоит из основного сополимера бутилметакриловой кислоты, натрия лаурилсульфата, кремния диоксида, стеариновой кислоты, талька.
Форма выпуска
Выпускается в форме раствора для внутримышечного, внутривенного введения с концентрацией 125 мг/мл и 250 мг/мл. Фасуется по 4 мл в прозрачные ампулы, изготовленные из химически устойчивого стекла гидролитического класса I, с нанесенной цветной точкой либо яркой полосой для более удобного излома. Помещают по 5 единиц в контурно-ячейковую упаковку из ПВХ-пленки и алюминиевой фольги. Упаковывают по 1 или 2 первичных упаковки в пачки, вкладывают инструкцию.
Овальные таблетки 500 мг, покрытые пленочной оболочкой, имеют гравировку «g» на одной стороне и «500» на другой. В контурно-ячейковую упаковку укладывается по 10 таблеток. Блистер изготавливается из ПВХ или ПХТФЭ пленки, сверху покрывается фольгой алюминиевой. Упаковывается по 2 блистера в пачку, дополняется инструкцией.
Раствор для перорального приема — прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость, которая имеет характерный запах. Фасуется по 30 и 100 мл в стеклянные флаконы. Для их укупоривания используются белые полипропиленовые крышки для навинчивания, снабженные внутренней прокладкой для более надежного запечатывания. Каждая единица лекарства имеет контроль первого вскрытия. На емкость наклеивается самоклеящаяся этикетка. Упаковывается в пачку, куда помещается также дозирующая пипетка и инструкция.
Для более удобного приема разработана упаковка, куда помещается разовая доза. Фасуется по 10 мл в стики, для изготовления которых используется многослойный комбинированный материал. Упаковывается по 5 или 10 единиц в пачки из картона, дополняется инструкцией.
Фармакологическое действие
Лекарство обладает ноотропным фармакологическим действием. Цитиколин — предшественник мембранных фосфолипидов. Он стимулирует регенерацию поврежденных клеточных оболочек, предупреждает преждевременную гибель клеток. Вещество проявляет нейропротективный и антиэксайтотоксический эффекты, связанные с воздействием на нейроны. Цитиколин активизирует высвобождение дофамина, стимулируя память, улучшая обучаемость, защищая от когнитивных нарушений. Также подавляет окислительный стресс, заметно снижает признаки амнезии.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Использование цитиколина во время острого течения инсультов любой этиологии позволяет уменьшить объем повреждениям мозговых тканей, улучшить передачу нервных импульсов с помощью холинергических синапсов. В терапии черепно-мозговых травм помогает уменьшить длительность комы после воздействия любого механического фактора на область головы пострадавшего и симптоматику посткоммоционного синдрома, степень проявления неврологических признаков, заметно сократить восстановительный период.
Цитиколин эффективно используется в рамках терапии когнитивных, поведенческих, двигательных, чувствительных нарушений в работе ЦНС, которые имеют сосудистую и дегенеративную этиологию.
В случае хронического течения ишемии головного мозга своевременное назначение препарата позволяет купировать ухудшение памяти, бороться с трудностями, возникающими во время ежедневного выполнения привычных действий. Вещество помогает повысить внимание пациента и уровень его сознания, осознанности.
Метаболизм цитиколина при инъекционном введения происходит с участием ферментов печени. По ходу реакции образуются холин и цитидин. После укола содержание холина в крови заметно возрастает.
Большая часть цитиколина равномерно распределяется в тканях головного мозга. Холин встраивается в фосфолипиды, а цитидин — в нуклеиновые кислоты и соответствующие нуклеотиды.
Активное вещество цитиколин активно взаимодействует оболочками клеток, элементов цитоплазмы, митохондрий. При этом формируется фракция структурных фосфолипидов.
Выводится из организма примерно 15% поступившего цитиколина. Меньше 3% экскретируется почками и посредством кишечника, 12% — при выдохе.
Показания к применению
Показаниями к назначению Рекогнан 500 и 1000 мг для пациентов, достигших 18-ти лет, считаются:
- острое течение ишемического инсульта в комплексе с другими лекарствами;
- восстановительный этап после перенесенного инфаркта мозга, геморрагического инсульта;
- черепно-мозговые травмы в сочетании другими лекарственными средствами;
- поведенческие, двигательные, когнитивные нарушения, вызванные нейродегенеративными и/или цереброваскулярными патологиями головного мозга.
Противопоказания
Запрещено принимать таблетки Рекогнан и пероральный раствор, инъекционное введение препарата при:
- гиперчувствительности к основным и вспомогательным компонентам;
- генетических патологиях, ассоциированных с непереносимостью фруктозы (актуально для пероральных форм цитиколина);
- возрасте пациента меньше 18 лет;
- ваготонии, которая проявляется повышенным слюноотделением, кишечными коликами, диареей, бронхоспазмом, необоснованным возбуждением.
Побочные действия
Как правило, препарат хорошо переносится и нежелательные эффекты возникают крайне редко. Однако иногда возможно появление следующих побочных действий:
- сенсибилизации в форме кожных высыпаний, зуда и анафилактического шока;
- в функциях нервной системы: приступ головной боли и головокружения, спутанность сознания, резкая слабость, чувство жара, галлюцинации, бессонница, повышение или понижение артериального давления;
- общие реакции: отечность, одышка, онемение в конечностях, тремор;
- в функциях ЖКТ: приступы тошноты, иногда рвота, расстройство стула в виде диареи, ухудшение аппетита, снижение активности энзимов печени.
Подобные нежелательные эффекты могут возникнуть как после инъекционного введения лекарства, так и при приеме пероральных форм цитиколина.
В случае возникновения других побочных проявлений или ухудшения текущей симптоматической картины нужно сообщить об этом медработнику.
Инструкция по применению Рекогнана (Способ и дозировка)
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Инъекционный Рекогнан предназначен для внутривенного и/или внутримышечного введения. Более эффективным является назначение цитиколина внутривенно. В таком случае препарат следует вводить медленно в неразбавленном виде на протяжении 3-5 минут или путем капельного вливания со скоростью 40-60 капель в течение минуты. Для внутримышечной инъекции следует выбирать разные участки, избегая повторного укола в одну и ту же зону.
Рекомендуемая схема дозирования
Во время острого течения инфаркта мозга, ЧМТ препарат назначается по 1000 мг (по 2 амп 125 мг/мл) дважды в день сразу же после подтверждения диагноза. Длительность терапии составляет около 1,5 месяцев. По истечению 5 дней от начала лечения можно перейти на пероральный Рекогнан, если функция глотания сохранена.
На этапе восстановления после инфаркта мозга, внутримозгового кровотечения, ЧМТ, при нарушении когнитивных функций мозга, вызванных дегенеративными и цереброваскулярными патологиями, цитиколин применяется по 500-2000 мг (по 1-4 амп с дозой 125 мг/мл) в течение дня. Доза препарата и длительность терапии определяется тяжестью симптоматической картины.
Пациентам более старшего возраста не требуется изменение дозы цитиколина. Влияние нарушений работы почек/или печени на фармакодинамику и фармакокинетику лекарственного средства не исследовалось.
Инъекционный раствор следует сразу же использовать после вскрытия, поскольку длительному хранению он не подлежит.
Пероральный раствор Рекогнан
Допускается разведение лекарства в небольшом объеме негазированной воды непосредственно перед употреблением. Принимать его рекомендуется во время еды или между приемами пищи.
Чтобы набрать рекомендованную дозу, следует воспользоваться дозировочным шприцем в соответствии с инструкцией:
- дозировочный шприц помещают в емкость, при этом поршень его находится в исходном положении;
- аккуратно оттягивают поршень до тех пор, пока уровень жидкости не поднимется до требуемой отметки;
- раствор можно принимать в неразбавленном виде или добавить воды.
