Цитрапак (Citrapak)
💊 Состав препарата Цитрапак
✅ Применение препарата Цитрапак
Описание активных компонентов препарата
Цитрапак
(Citrapak)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2018.05.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N02BA71
(Ацетилсалициловая кислота в комбинации с психолептиками)
Лекарственная форма
Цитрапак |
Таб.: 20 шт. рег. №: ЛС-002067 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цитрапак
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство.
Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.
Парацетамол — анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).
Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь ацетилсалициловая кислота быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Частично метаболизируется во время абсорбции. Биодоступность составляет около 70%, но эта величина характеризуется значительной индивидуальной вариабельностью из-за пресистемного гидролиза в слизистых оболочках ЖКТ и в печени с образованием под действием ферментов салициловой кислоты. Биодоступность салициловой кислоты составляет 80-100%. Cmax ацетилсалициловой кислоты в плазме крови достигается через 10-20 мин после приема внутрь, салициловой кислоты — через 0.3-2 ч. Ацетилсалициловая кислота и салициловая кислота в высокой степени связываются с белками плазмы крови и быстро распределяются в организме. Степень связывания салициловой кислоты с белками плазмы крови зависит от концентрации, нелинейная. При низких концентрациях (<100 мкг/мл) до 90% салициловой кислоты связывается с белками плазмы крови, при высоких концентрациях (>400 мкг/мл) — до 75%. Салициловая кислота проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Салициловая кислота метаболизируется под влиянием ферментов, главным образом, в печени с образованием метаболитов (фенилсалицилат, глюкуронида салицилат и салицилуровая кислота), обнаруживаемых во многих тканях и жидкостях организма. У женщин процесс метаболизма происходит медленнее (меньшая активность ферментов в сыворотке крови). Ацетилсалициловая кислота и ее метаболиты выводятся преимущественно почками. Т1/2 ацетилсалициловой кислоты из плазмы крови составляет 15-20 мин, салициловой кислоты — 2-3 ч при приеме ацетилсалициловой кислоты в низких дозах и значительно увеличивается при приеме ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах в результате насыщения ферментных систем. У пациентов с нормальной функцией почек 80-100% разовой дозы ацетилсалициловой кислоты выводится почками в течение 24-72 ч.
Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч.
Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы — 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.
Кофеин быстро всасывается из ЖКТ и распределяется по всему организму. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путем окисления и деметилирования в виде метаболитов, которые выводятся с мочой. T1/2 составляет 4-9 ч.
Показания активных веществ препарата
Цитрапак
Умеренно и слабо выраженный болевой синдром (в т.ч. головная боль, зубная боль, невралгия, альгодисменорея), для снижения повышенной температуры тела при инфекционно-воспалительных и простудных заболеваниях.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь. Разовую дозу принимают 2-3 раза/сут.
При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 часов.
Препарат не следует применять более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее.
Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.
Побочное действие
Редко: кожные аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), сердцебиение, головокружение, тошнота, боли в области желудка.
При длительном приеме в высоких дозах: возможны нарушения функции печени и почек.
Противопоказания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, выраженные нарушения функции печени или почек. Генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям и кровотечениям. Глаукома, бронхиальная астма. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 15 лет. Повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
С осторожностью
Пациенты пожилого возраста, нарушения функции печени и почек. Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 15 лет.
Особые указания
Необходима консультация врача, если у пациентов бронхиальная астма, эмфизема пли хронический бронхит; симптомы не проходят в течение 5 дней пли сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью.
Во избежание токсического поражения печени комбинированное средство не следует сочетать с применением алкогольных напитков.
Использование других лекарственных средств должно быть согласовано с врачом.
Не применять препарат одновременно с приемом алкогольных напитков.
Признаки острого отравления — тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. Пострадавшему следует сделать промывание желудка с использованием активированного угля.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Комбинированное лекарственное средство может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.
При одновременном назначении препарата с барбитуратами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторами микросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола.
Усиливает действие средств, снижающих свертывание крови и агрегацию тромбоцитов, а также побочные эффекты ГКС, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и НПВС.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Взаимодействие с другими препаратами
Актитропил
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Ангиофлюкс
(ФАРМАМОС, Россия)
Ацетазоламид
(АТОЛЛ, Россия)
Пиралгин
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, Республика Беларусь)
Прадакса®
(BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL, Германия)
Престилол®
(Les Laboratoires Servier, Франция)
Седалит®
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Тегретол®
(NOVARTIS PHARMA, Швейцария)
Теофедрин-Н®
(ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ, Россия)
Эликвис®
(PFIZER, США)
Все взаимодействия
Состав
В состав Цитропака входят основные вещества: кислота ацетилсалициловая, кофеин и парацетамол.
Дополнительные составляющие: кислота лимонная моногидрат, повидон, кальция стеарат, крахмал.
Форма выпуска
Выпускается Цитропак в форме таблеток, по 6, 10 или 24 штуки в пачке.
Фармакологическое действие
Препарат проявляет жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Эффективность этого лекарственного препарата обусловлена свойствами входящих в его состав веществ.
Для ацетилсалициловой кислоты характерно жаропонижающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие. При приёме этого компонента уменьшается болевой синдром, даже при воспалениях. Также отмечается улучшение микроциркуляции крови в области воспаления и умеренный гипокоагулирующий эффект.
Парацетамол проявляет анальгезирующий, жаропонижающий и умеренный противовоспалительный эффект, который обеспечивает его влияние на терморегуляционный центр гипоталамуса. Возможно незначительное подавление синтеза простагландинов в тканях.
Такое вещество, как кофеин, способно оказывать возбуждающее действие на гемодинамический или дыхательный центр. При этом повышается непроизвольная возбудимость спинного мозга, расширяются сосуды головного мозга, сердца, почек, скелетных мышц, снижает агрегацию тромбоцитов. Также устраняется ощущение усталости, сонливости, повышается физическая и умственная работоспособность. Сочетание с другими веществами не позволяет кофеину оказывать возбуждающее влияние на нервную систему, усиливая кровоток и нормализуя тонус сосудов головного мозга.
Показания к применению
Применение Цитропака рекомендовано при:
- умеренных болевых синдромах;
- мигренях;
- головной боли;
- боли в горле;
- зубной боли;
- воспалениях фиброзной ткани;
- невралгии;
- артралгии;
- миалгии;
- болях при вывихах и растяжениях;
- ревматической боли;
- люмбаго;
- альгодисменореи;
- лихорадке при разных болезнях.
Противопоказания
Применение препарата не рекомендовано при:
- гиперчувствительности к его компонентам и салицилатам;
- обострениях эрозивно-язвенных болезней желудка и кишечника, кровотечения ЖКТ;
- гемофилии, гипотромбинемии, геморрагическом диатезе, лейкопении, анемии, тромбозе, тромбофлебите, высокой склонности к кровотечениям;
- крапивнице, рините, бронхиальной астме в анамнезе, особенно когда эти нарушения вызвало применение нестероидных противовоспалительных средств;
- тяжёлой почечной или печёночной недостаточности, врождённой гипербилирубинемии, портальной гипертензии;
- нарушениях сердечной проводимости, выраженном атеросклерозе, тяжёлом течение ИБС, гипертонии, сердечной недостаточности и прочих органических болезнях сердечнососудистой системы;
- остром панкреатите, глаукоме, гипертиреозе, тяжёлых формах сахарного диабета, гиперплазии предстательной железы;
- недостатке фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- лактации, беременности;
- эпилепсии, высокой возбудимости, нарушениях сна, алкоголизме;
- детском возрасте до 16 лет;
- совместном применении с метотрексатом в недельной дозе до 15 мг;
- хирургических вмешательствах со значительной кровопотерей.
Побочные действия
При лечении Цитропаком могут возникать нежелательные действия, затрагивающие деятельность нервной, гепатобилиарной, эндокринной, мочевыделительной, сердечнососудистой и дыхательной системы, кроветворных и органов ЖКТ. Это может проявляться головными болями, головокружением, тремором, психомоторным возбуждением, непроизвольными сокращениями мышц, бессонницей, нервозностью, нарушениями зрения и слуха, тошнотой, болями в животе, рвотой, диспепсией и так далее.
Также не исключены: транзиторная печёночная недостаточность, которую сопровождает высокий уровень трансаминаз, гепатонекроз и гепатотоксичность, гипогликемия, вплоть до комы.
Возможно развитие аритмии, тахикардии, высокого артериального давления, постгеморрагической анемии, нейтропении, лейкопении и панцитопении. Нередко возникают нежелательные проявления на кожных покровах в виде сыпи, отёчности и так далее.
Цитропак, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Таблетки Цитропак назначают для приёма внутрь после еды. Средняя суточная доза составляет 1 таблетку к 2-3 разовому приёму. При этом максимальная суточная дозировка не может быть больше 6 таблеток. Длительность терапии составляет до 1 недели и зависит от терапевтического действия препарата.
Передозировка
При передозировке Цитропаком могут проявляться разные нежелательные симптомы, вызванные любым из его составляющих. Поэтому можно ожидать развитие шума в ушах, головокружения, глухоты, рвоты, тошноты, повышения потоотделения, головной боли, угнетения сознания и даже метаболического ацидоза.
К лёгким и средним симптомам отравления относятся: гипервентиляция, тахипноэ и дыхательный алкалоз. Возможны изменения в лабораторных данных в виде щелочной реакции мочи, алкалоза.
Отравлениями тяжёлой степени являются нарушения функций дыхательной, сердечнососудистой, эндокринной и других важных систем и органов.
Взаимодействие
При совместном применении с кортикостероидами, этанолом, НПВС повышается риск развития нежелательных действий в работе ЖКТ. Одновременный приём с Фуросемидом, Спиронолактоном, гипотензивными средствами заметно понижает их эффективность. Возможно усиление действие Гепарина, Резерпина, пероральных антикоагулянтов, гипогликемических средств, инсулина и стероидов.
Сочетание с Метоклопрамидом усиливает процесс всасывания ацетилсалициловой кислоты. Вещество дигоксин может снизить концентрацию сердечного гликозида в составе плазмы крови. Комбинирование с урикозурическими средствами понижает скорость выведения из организма мочевой кислоты.
Как известно, Парацетамол способен повысить токсичность многих веществ и усилить их повреждающее влияние на печень. Образование токсических метаболитов происходит при его сочетании с Рифампицином, барбитуратами, Салициламидом, противоэпилептическими препаратами.
Домперидон и Метоклопрамид могут повысить всасывание парацетамола, а Варфарин вызвать кровотечения. Также отмечено угнетающее действие в отношении диуретиков.
Одновременный приём с ингибиторами фермента моноаминооксидазы нередко повышает артериальное давление. При этом усиливается биодоступность жаропонижающих средств и анальгетиков.9
Усиливают действие кофеина гормональные контрацептивы, Циметидин и Изониазид. Под влиянием парацетамола возможно ослабление эффекта анксиолитиков, опиоидных анальгетиков, снотворных и седативных средств.
Алкоголь и Цитропак
Приём препарата вместе с этанолом повышает поражение муцинозного слоя ЖКТ, увеличивается сила и продолжительность геморрагий.
Условия продажи
Без рецепта.
Условия хранения
Для хранения этих таблеток не требуется особых условий, кроме обеспечения надёжной защиты от детей.
Срок годности
2 года.
Аналоги Цитропака
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Основные аналоги представлены препаратами: Аскофен, Ацифеин, Ацепар, Параскофен, Цефекон, Томапирин, Цитрамон, Цитрапар.
Отзывы о Цитропаке
Как известно, препараты подобного действия пользуются большой популярностью у пациентов. Дело в том, что многие люди предпочитают самостоятельно избавляться от боли, не обращаясь к специалистам. При этом отзывы о Цитропаке указывают на его достаточно высокую эффективность.
Действие этого средства активно обсуждается пользователями на различных форумах. Люди обсуждают, когда и сколько можно принимать таблеток, а также от чего помогает Цитропак лучше всего.
Следует отметить, что распространяется этот препарат на территории Украины. Что касается россиян, то они часто при подобных симптомах принимают Цитрамон – Цитропак обладает схожим действием.
Нередко пользователи сообщают, что нежелательные симптомы устраняются только на некоторое время. В среднем – это около 3-х часов. Кроме того, продолжительное сохранение болевых ощущений требует обязательного обращения к врачу.
Пациенты редко сообщают о развитии побочных эффектов. Обычно они проявляются при длительном приёме таблеток и затрагивают преимущественно работу ЖКТ.
Специалисты отмечают, что подобные препараты можно использовать только при появлении первых неприятных симптомов. В любом случае затягивать с обращением к врачу не стоит, так как часто это приводит к развитию осложнений.
Цена Цитропака, где купить
Цена Цитропака составляет от 6,5 грн.
Плоскоцилиндрические таблетки с фаской и риской от светло-коричневого до коричневого цвета с вкраплениями, с запахом какао.
Комбинированный препарат. В 1 таблетке содержится:
Активные вещества:
Кислоты ацетилсалициловой 0,24 г;
Парацетамола 0,18 г;
Аскорбиновой кислоты 0,05 г;
Кофеина (в пересчете на моногидрат) 0,03 г
Вспомогательные вещества: какао, кислота лимонная, крахмал картофельный, кальция стеарат. поливинилпирролидон (повидон), тальк.
Фармакотерапевтпческая группа
анальгезирующее средство (нестероидный противовоспалительный препарат + анальгезирующее ненаркотическое средство + психостимулирующее средство + витамин)
Код ATX
N02BA71
Препарат оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Ацетилсалициловая кислота обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием, тормозит агрегацию тромбоцитов.
Парацетамол оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие.
Кофеин уменьшает сонливость и чувство усталости, оказывает действие на сердечнососудистую систему: увеличивает частоту сердечных сокращений, повышает артериальное давление при гипотонии.
Кислота аскорбиновая обладает антиоксидантными свойствами, способствует повышению общей резистентности организма и хорошей переносимости препарата.
Препарат применяется только у взрослых при умеренно или слабо выраженном болевом синдроме (головная, зубная боль, невралгия, миалгия, дисменорея и др.), для снижения повышенной температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, выраженные нарушения функции печени или почек. Генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям и кровотечениям. Глаукома, бронхиальная астма. Беременность и период грудного вскармливания.
Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями (ОРВИ, грипп) из-за опасности развития синдрома Рея
Предупреждения
С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста, больных с нарушенной функцией печени и почек. Препарат усиливает действие средств, снижающих свертывание крови и агрегацию тромбоцитов, а также побочные действия глюкокортикоидов, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и нестероидных противовоспалительных средств.
Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином.
Использование других лекарственных средств должно быть согласовано с врачом. Не применять препарат одновременно с приемом алкогольных напитков.
Признаки острого отравления
— тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.
Пострадавшему следует сделать промывание желудка с использованием активированного угля.
Способ применения и дозировка
Препарат применяют внутрь после еды по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза — 6 таблеток. Перерыв между приемами не менее 6 часов. При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 часов.
Препарат не следует применять более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее
Другие дозировки и схемы применения устанавливает врач
Редко возможны кожные аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), сердцебиение, головокружение, тошнота, боли в области желудка. При длительном приеме в высоких дозах могут возникнуть нарушения функции печени и почек.
О побочных (необычных) эффектах препарата, в том числе не указанных в инструкции, необходимо сообщить лечащему врачу.
Таблетки по 10 штук в контурной ячейковой упаковке.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке.
В сухом, недоступном для детей месте.
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Название и адрес производителя
ОАО «Фармстандарт — УфаВИТА»,
Россия 450077, г. Уфа, ул. Худайбердина, 28
Регистрационный номер
Лекарственная форма: таблетки
Торговое название препарата: Цитрапак
Описание: Плоскоцилиндрические таблетки с фаской и риской от светло-коричневого до коричневого цвета с вкраплениями, с запахом какао.
Состав:
Комбинированный препарат. В 1 таблетке содержится:
Активные вещества:
Кислоты ацетилсалициловой 0,24 г;
Парацетамола 0,18 г;
Аскорбиновой кислоты 0,05 г;
Кофеина (в пересчете на моногидрат) 0,03 г
Вспомогательные вещества: какао, кислота лимонная, крахмал картофельный, кальция стеарат. поливинилпирролидон (повидон), тальк.
Фармакотерапевтпческая группа: анальгезирующее средство (нестероидный противовоспалительный препарат + анальгезирующее ненаркотическое средство + психостимулирующее средство + витамин)
Код ATX: N02BA71
Фармакологические свойства
Препарат оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Ацетилсалициловая кислота обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием, тормозит агрегацию тромбоцитов.
Парацетамол оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие.
Кофеин уменьшает сонливость и чувство усталости, оказывает действие на сердечнососудистую систему: увеличивает частоту сердечных сокращений, повышает артериальное давление при гипотонии.
Кислота аскорбиновая обладает антиоксидантными свойствами, способствует повышению общей резистентности организма и хорошей переносимости препарата.
Показания к применению
Препарат применяется только у взрослых при умеренно или слабо выраженном болевом синдроме (головная, зубная боль, невралгия, миалгия, дисменорея и др.), для снижения повышенной температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, выраженные нарушения функции печени или почек. Генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям и кровотечениям. Глаукома, бронхиальная астма. Беременность и период грудного вскармливания.
Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями (ОРВИ, грипп) из-за опасности развития синдрома Рея.
Предупреждения
С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста, больных с нарушенной функцией печени и почек. Препарат усиливает действие средств, снижающих свертывание крови и агрегацию тромбоцитов, а также побочные действия глюкокортикоидов, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и нестероидных противовоспалительных средств.
Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином.
Использование других лекарственных средств должно быть согласовано с врачом. Не применять препарат одновременно с приемом алкогольных напитков.
Признаки острого отравления — тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.
Пострадавшему следует сделать промывание желудка с использованием активированного угля.
Способ применения и дозы
Препарат применяют внутрь после еды по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза — 6 таблеток. Перерыв между приемами не менее 6 часов. При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 часов.
Препарат не следует применять более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее.
Другие дозировки и схемы применения устанавливает врач.
Побочное действие
Редко возможны кожные аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), сердцебиение, головокружение, тошнота, боли в области желудка. При длительном приеме в высоких дозах могут возникнуть нарушения функции печени и почек.
О побочных (необычных) эффектах препарата, в том числе не указанных в инструкции, необходимо сообщить лечащему врачу.
Форма выпуска
Таблетки по 10 штук в контурной ячейковой упаковке.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке.
Условия хранения
В сухом, недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Название и адрес производителя
ОАО «Фармстандарт — УфаВИТА»,
Россия 450077, г. Уфа, ул. Худайбердина, 28
Инструкция по применению Цитрапак
- Состав
- Показания к применению
- Противопоказания к применению
- Рекомендации по применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Побочные действия
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Условия хранения
- Условия отпуска
Состав
Активные вещества: кислоты ацетилсалициловой 240 мг, парацетамола 180 мг, кофеина 30 мг, кислоты аскорбиновой 50 мг
Показания к применению Цитрапак
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза):
- головная боль;
- мигрень;
- зубная боль;
- невралгия;
- миалгия;
- артралгия;
- альгодисменорея.
Лихорадочный синдром:
- при ОРЗ;
- при гриппе.
Противопоказания к применению Цитрапак
- гиперчувствительность;
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
- желудочно-кишечное кровотечение;
- «аспириновая» астма;
- гемофилия;
- геморрагический диатез;
- гипопротромбинемия;
- портальная гипертензия;
- авитаминоз K;
- почечная недостаточность;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- выраженная артериальная гипертензия;
- тяжелое течение ИБС;
- глаукома;
- повышенная возбудимость;
- нарушения сна;
- хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением;
- детский возраст (до 15 лет — риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).
Рекомендации по применению
Внутрь (во время или после еды) по 1 таблетке каждые 4 ч, при болевом синдроме — 1-2 таблетки; средняя суточная доза — 3-4 таблетки, максимальная суточная доза — 8 таблеток.
Курс лечения — не более 7-10 дней.
Препарат не следует принимать более 5 дней в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней — в качестве жаропонижающего средства (без назначения и наблюдения врача).
Другие дозировки и схемы применения устанавливаются врачом.
Применение Цитрапак при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности (I и III триместры), в период лактации.
Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития — расщеплению верхнего неба; в III триместре — к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения.
Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.
Фармакологическое действие
Цитрапак — анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.
Угнетает активность циклооксигеназы в периферических тканях и ЦНС; тормозит биосинтез ПГ (кислота ацетилсалициловая, парацетамол).
Повышает работоспособность, уменьшает сонливость и чувство усталости, обладает положительным инотропным и хронотропным действием, повышает АД при гипотонии, увеличивает проницаемость гистогематических барьеров (кофеин).
Оказывает антиоксидантное влияние и повышает резистентность организма (кислота аскорбиновая).
Побочные действия Цитрапак
- временное повышение АД,
- тахикардия,
- расстройства сна,
- головокружение,
- шум в ушах,
- изжога,
- тошнота,
- чувство тяжести в эпигастрии,
- нарушения функций костного мозга (кроветворение), почек, печени,
- аллергические реакции.
Особые указания
С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста.
Не следует назначать детям и подросткам при возникновении симптомов ветряной оспы или гриппа из-за возможности возникновения синдрома Рейе.
Не рекомендуется комбинировать с барбитуратами, противосудорожными средствами, зидовудином, рифампицином, алкоголем.
При продолжительном применении необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.
Передозировка
Симптомы (обусловлены ацетилсалициловой кислотой):при легких интоксикациях — тошнота, рвота, гастралгия, головокружение, звон в ушах; тяжелая интоксикация — заторможенность, сонливость, коллапс, судороги, бронхоспазм, затрудненное дыхание, анурия, кровотечения. Первоначально центральная гипервентиляция легких приводит к дыхательному алкалозу (одышка, удушье, цианоз, испарина).
По мере усиления интоксикации прогрессирующий паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования вызывают респираторный ацидоз.
Лечение: постоянный контроль за кислотно-щелочным равновесием и электролитным балансом; в зависимости от состояния обмена веществ — введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата.
Повышающаяся резервная щелочность усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет ощелачивания мочи.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.
Одновременное назначение с другими НПВС, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.
Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.
Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.
Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.
Под воздействием парацетамола T1/2 хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).
Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.
Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок годности: 2 года.
Условия отпуска
Без рецепта