Далацин фосфат таблетки цена инструкция по применению

Далацин® Ц Фосфат (Dalacin® C Phosphate)

💊 Состав препарата Далацин® Ц Фосфат

✅ Применение препарата Далацин® Ц Фосфат

C осторожностью применяется при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

Возможно применение пожилыми пациентами

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата

Далацин® Ц Фосфат
(Dalacin® C Phosphate)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2021.05.21

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J01FF01

(Клиндамицин)

Лекарственная форма

Далацин® Ц Фосфат

Р-р д/в/в и в/м введения 600 мг/4 мл: амп. 1 шт.

рег. №: П N013455/01
от 04.12.08
— Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Далацин® Ц Фосфат

4 мл — ампулы (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик группы линкозамидов. Связывается с 50S-субъединицей рибосомы и ингибирует синтез белка в клетках бактерий, нарушая процесс удлинения белковой цепочки. Клиндамицин способен ингибировать процесс связывания аминоацильной тРНК и реакцию транслокации, которая происходит после прикрепления молекулы аминокислоты к рибосоме. В зависимости от чувствительности микроорганизма и концентрации препарата клиндамицин может действовать бактериостатически (преимущественно) или бактерицидно (в высоких концентрациях).

Клиндамицин активен в отношении аэробных грамположительных бактерий — Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные изоляты), коагулаза-отрицательные стафилококки (метициллин-чувствительные изоляты), Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные изоляты); β-гемолитические стрептококки группы А, В, С, G; Streptococcus viridans, Corynebacterium spp.; аэробных грамотрицательных бактерий — Chlamydia trachomatis; анаэробных грамположительных микроорганизмов — Actinomyces spp., Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Eggerthella (Eubacterium) spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. (Finegoldia magna, Micromonas micros), Propionibacterium acnes; анаэробных грамотрицательных микроорганизмов — Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Gardnerella vaginalis, Prevotella spp.; грибов — Pneumocystis jirovecii; простейших — Toxoplasma gondii, Plasmodium falciparum.

Следующие микроорганизмы обычно резистентны к клиндамицину: Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Klebsiella spp., метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus, большинство грамотрицательных аэробных бактерий (включая Enterobacteriaceae spp.), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium difficile, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, а также грибы (в т.ч. дрожжи) и вирусы.

Фармакокинетика

После в/м введения в дозе 600 мг Cmax в плазме в среднем составляет 9 мкг/мл и достигается в течение 1-3 ч, после в/в инфузии в дозе 300 мг в течение 10 мин или 600 мг в течение 20 мин Cmax составляет 7 мкг/мл и 10 мкг/мл соответственно, достигается к окончанию введения клиндамицина. Сывороточные концентрации клиндамицина превышают МИК для большинства чувствительных микроорганизмов в течение не менее 6 ч после введения в рекомендуемых дозах.

40-90% введенного клиндамицина связывается в организме с белками плазмы. Клиндамицин легко проникает в большинство тканей и жидкостей организма, не проникает через неповрежденный ГЭБ (при воспалении мозговых оболочек проницаемость увеличивается незначительно). Концентрация клиндамицина в костной ткани достигает примерно 40% (20-75%) его концентрации в сыворотке крови. В материнском молоке концентрация клиндамицина составляет 50-100% его концентрации в сыворотке крови, в синовиальной жидкости — 50%, в мокроте — 30-75%, в перитонеальной жидкости — 50%, в крови плода — 40%, в гное — 30%, в плевральной жидкости — 50-90% концентрации в сыворотке крови.

Почти полностью метаболизируется в печени с образованием N-деметильного и сульфоксидного активных метаболитов. Т1/2 у взрослых составляет в среднем около 2.4 ч. В неизмененном виде из организма выводится около 10% клиндамицина почками, 3.6% кишечником. Остальное количество выводится в виде неактивных метаболитов, главным образом, с желчью и калом. Клиндамицин не выводится с помощью гемодиализа и перитонеального диализа.

При тяжелой печеночной или почечной недостаточности Т1/2 удлиняется до 3-5 ч.

Показания активных веществ препарата

Далацин® Ц Фосфат

Тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к клиндамицину микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов, в т.ч. хронический синусит, вызванный анаэробными бактериями, средний отит (при условии одновременного применения антибактериальных препаратов, активных в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов), рецидивирующий фаринготонзиллит; инфекции нижних дыхательных путей, в т.ч. пневмония, бронхит, абсцесс легкого, эмпиема плевры; скарлатина; воспалительные заболевания органов малого таза (эндометрит, сальпингит, абсцессы фаллопиевых труб и яичников) и пельвиоперитонит (при условии одновременного применения антибактериальных препаратов, активных в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов); инфекции кожи и мягких тканей, в т.ч. инфицированные раны, абсцессы, фурункулез, целлюлит (флегмона), импетиго, угри, рожа; интраабдоминальные инфекции, в т.ч. перитонит, абсцессы брюшной полости (при условии одновременного применения антибактериальных препаратов, активных в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов); инфекции полости рта, в т.ч. периодонтальный абсцесс и периодонтит; инфекционные заболевания костей и суставов, в т.ч. остеомиелит и септический артрит; септицемия; бактериальный эндокардит; токсоплазмозный энцефалит у пациентов со СПИД (в сочетании с пириметамином) при непереносимости стандартной терапии; пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii, у пациентов со СПИД (в сочетании с примахином) при непереносимости или резистентности к стандартной терапии; малярия, вызванная Plasmodium falciparum, в т.ч. с множественной лекарственной резистентностью (в сочетании с хинином).

Чувствительность антибиотиков in vitro меняется в зависимости от географического региона и с течением времени, поэтому при выборе антибактериальной терапии необходимо учитывать местную информацию о резистентности.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
A38 Скарлатина
A40 Стрептококковый сепсис
A41 Другой сепсис
A46 Рожа
B20.6 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii
B20.8 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями других инфекционных и паразитарных болезней
B50 Малярия, вызванная Plasmodium falciparum
H66 Гнойный и неуточненный средний отит
I33 Острый и подострый эндокардит
J01 Острый синусит
J02 Острый фарингит
J03 Острый тонзиллит
J04 Острый ларингит и трахеит
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20 Острый бронхит
J31.2 Хронический фарингит
J32 Хронический синусит
J35.0 Хронический тонзиллит
J37.1 Хронический ларинготрахеит
J42 Хронический бронхит неуточненный
J85 Абсцесс легкого и средостения
J86 Пиоторакс (эмпиема плевры)
K05.2 Острый пародонтит (в т.ч. периодонтальный абсцесс)
K65.0 Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
L01 Импетиго
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03 Флегмона
L08.0 Пиодермия
L08.8 Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
L70 Угри
M00 Пиогенный артрит
M86 Остеомиелит
N70 Сальпингит и оофорит
N71 Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N72 Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)
N73.5 Тазовый перитонит у женщин неуточненный
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

В/в капельно, в/м.

Рекомендуемая доза (при условии одновременного применения антибактериальных препаратов, активных в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов): 2400-2700 мг/сут, разделенная на 2, 3 или 4 равные дозы. При инфекциях, вызванных более чувствительными к терапии возбудителями: 1200-1800 мг/сут, разделенная на 3 или 4 равные дозы. Максимальная суточная доза — 4800 мг. У детей в возрасте от 3 до 18 лет доза составляет 20-40 мг/кг/сут, разделенная на 3 или 4 равные дозы.

Побочное действие

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — псевдомембранозный колит; частота неизвестна — вагинальные инфекции.

Со стороны системы кроветворения: часто — эозинофилия; частота неизвестна — лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактический шок; частота неизвестна — анафилактоидные реакции, анафилактическая реакция, реакции гиперчувствительности.

Со стороны нервной системы: нечасто — извращение вкуса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — тромбофлебит; нечасто — снижение АД; редко — остановка дыхания и сердечной деятельности (при слишком быстром в/в введении клиндамицина).

Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диарея, нарушения функции печени; нечасто — тошнота, рвота; очень редко — колит; частота неизвестна — язва пищевода, эзофагит, желтуха.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — макуло-папулезная сыпь; нечасто — крапивница, многоформная эритема, кожный зуд; частота неизвестна — токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром), эксфолиативный и везикуло-буллезный дерматит, генерализованная кореподобная сыпь легкой и средней степени выраженности, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Прочие: нечасто — при в/в или в/м введении клиндамицина может наблюдаться болезненность и образование абсцессов в месте инъекции; частота неизвестна — местное раздражение.

Имеются данные о возможности развития следующих побочных явлений на фоне применения клиндамицина: нарушение нейромышечной передачи, развитие суперинфекции.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к клиндамицину или линкомицину; детский возраст до 3 лет; одновременное применение с эритромицином или хлорамфениколом.

С осторожностью: желудочно-кишечные заболевания в анамнезе (особенно колит), миастения, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, бронхиальная астма, одновременное применение с миорелаксантами периферического действия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Клиндамицин не следует применять в I триместре беременности, во II и III триместрах препарат применяется только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При необходимости назначения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует назначать при тяжелой печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать при тяжелой почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказано применение в детском возрасте до 3 лет.

Применение у пожилых пациентов

При нормальной (для данного возраста) функции печени и почек коррекции дозы не требуется.

Особые указания

В случае развития реакции гиперчувствительности или тяжелой кожной реакции, таких как лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез, следует прекратить лечение клиндамицином и начать соответствующую терапию этих осложнений.

Антибактериальные препараты подавляют нормальную флору кишечника, что может способствовать усиленному размножению Clostridium difficile, продуцирующих токсины А и В, и приводить к развитию Clostridium difficile-ассоциированной диареи. Все случаи развития диареи у пациентов на фоне антибиотикотерапии должны рассматриваться как подозрительные на развитие Clostridium difficile-ассоциированной диареи. Необходим тщательный сбор анамнеза в случае развития Clostridium difficile-ассоциированной диареи в течение 2 месяцев после назначения антибактериальных препаратов. После постановки диагноза псевдомембранозного колита в легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в случаях средней тяжести и в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение антибактериального препарата, эффективного в отношении Clostridium difficile.

Препараты, снижающие моторику ЖКТ, не следует назначать одновременно с клиндамицином.

Клиндамицин следует с осторожностью применять у пациентов с заболеваниями ЖКТ в анамнезе, особенно колитом. Антибиотик-ассоциированный колит и диарея возникают чаще и в более тяжелой форме у ослабленных пациентов и/или пациентов пожилого возраста.

При применении всех антибактериальных средств, включая клиндамицин, возможен избыточный рост нечувствительных к данному препарату микроорганизмов, особенно дрожжеподобных грибов. При развитии суперинфекции следует принять соответствующие меры в зависимости от клинической ситуации.

Клиндамицин не следует назначать для лечения менингита, т.к. он плохо проникает через ГЭБ.

При применении препарата в высоких дозах необходим контроль концентрации клиндамицина в плазме крови. Если лечение проводится в течение продолжительного периода времени, следует регулярно проводить исследования функции печени и почек.

У пациентов с нарушением функции печени и почек коррекции дозы не требуется, поскольку клиндамицин практически не накапливается в организме, если вводится с интервалом 8 ч. Пациентам с тяжелой печеночной и/или почечной недостаточностью необходимо назначать клиндамицин с осторожностью и контролировать функцию печени (печеночные ферменты) и почек.

Лекарственное взаимодействие

Установлено, что in vitro проявляется антагонизм между клиндамицином и эритромицином. Поскольку данный антагонизм может быть клинически значимым, эти лекарственные средства не следует принимать одновременно.

При одновременном применении клиндамицина с хлорамфениколом отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять клиндамицин из связанного состояния или препятствовать его связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

Установлено, что при в/в введении клиндамицин нарушает нейромышечную передачу и, следовательно, может усиливать действие других нейромышечных блокаторов или миорелаксантов периферического действия, поэтому клиндамицин следует применять с осторожностью у пациентов, получающих препараты этих групп, такие как векурония бромид, рокурония бромид, гентамицин, рапакурония бромид (с магнием) или панкурония бромид. Описано синергическое влияние других антибиотиков при их применении с клиндамицином на блокаторы нейромышечной проводимости. В связи с этим следует быть крайне внимательным при применении антибиотиков вместе с миорелаксантами, поскольку их синергическое действие при совместном применении может вызвать более глубокое и длительное расслабление мышц и может задерживать выздоровление.

У пациентов, получавших клиндамицин в сочетании с антагонистами витамина К (например, варфарином, аценокумаролом и флуиндионом), наблюдалось повышение показателей, характеризующих свертывающую способность крови (протромбиновое время и МНО), и/или кровотечение. В связи с этим, у пациентов, получающих лечение антагонистами витамина К, следует осуществлять частый мониторинг результатов коагуляционных тестов.

Клиндамицин фармацевтически несовместим с ампициллином, фенитоином, барбитуратами, аминофиллином, кальция глюконатом, магния сульфатом, цефтриаксоном и ципрофлоксацином.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Далацин® Ц Фосфат (300мг/2мл)

МНН: Клиндамицин

Производитель: Пфайзер Мануфактуринг Бельгия Н.В.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Clindamycin

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№015912

Информация о регистрации в РК:
22.04.2015 — 22.04.2020

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Далацин® Ц фосфат

Международное непатентованное название

Клиндамицин

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 300мг/2мл, 600мг/4мл

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество — клиндамицина фосфат 210 мг (эквивалентно 150мг клиндамицина),

вспомогательные вещества: спирт бензиловый 9,0 мг, динатрия эдетат 0,5 мг, натрия гидроксид, вода для иньекций.

Описание

Прозрачный бесцветный раствор

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Линкозамиды. Клиндамицин.

Код АТХ J01FF01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

После внутримышечного введения 300 мг или 600 мг клиндамицина фосфата максимальная концентрация препарата в плазме крови, которая составляет 4,9 мкг/мл и 5,5 мкг/мл соответственно, достигается через 2-3 часа.

После внутривенной инфузии 600 мг препарата максимальная концентрация препарата, которая составляет 8,07 мкг/мл, достигается в течение 20 минут.

Распределение

Период полувыведения клиндамицина составляет 1,5-2 часа. Клиндамицин легко проникает в большинство тканей и жидкостей организма. В костной ткани концентрация препарата составляет приблизительно 40 % (20–75 %) от сывороточной концентрации, в молоке матери 50–100 %, в синовиальной жидкости 50 %, в мокроте 30–75 %, в перитонеальной жидкости 50 %, в крови плода 40 %, в гное 30 %, в плевральной жидкости 50–90 %. Клиндамицин не проникает через гематоэнцефалический барьер, даже в случае менингита.

95 % введенного препарата связывается с белками плазмы.

Метаболизм

Клиндамицин метаболизируется в печени до N-деметилклиндамицина и клиндамицина сульфоксида, которые выводятся с мочой и желчью.

Выведение

В активной форме почками из организма выводится 10 %-20 % препарата, с калом — 4%. Остальное количество выводится в виде неактивных метаболитов, главным образом с желчью и калом.

Фармакодинамика

Активным веществом препарата Далацин® Ц фосфат является клиндамицин – полусинтетическое вещество с антимикробной активностью, которое образуется из линкомицина при замещении 7-(R)-гидроксильной группы на 7- (S)-хлор.

Вследствие его влияния на синтез белка микроорганизмов клиндамицин обладает сильной антимикробной активностью. В зависимости от чувствительности микроорганизма и концентрации препарата клиндамицин может действовать бактерицидно или бактериостатически. In vitro клиндамицин активен в отношении следующих микроорганизмов:

  • аэробные грамположительные кокки, включая:

    • Staphylococcus aureus

    • Staphylococcus epidermidis (штаммы, вырабатывающие и не вырабатывающие пенициллиназу). При проведении исследований in vitro отмечалось быстрое развитие устойчивости к клиндамицину у некоторых стафилококковых штаммов, резистентных к эритромицину.

    • Streptococci (за исключением Enterococcus faecalis)

    • Pneumococci

  • анаэробные грамотрицательные бациллы, включая:

    • Bacteroides species (включая группу B.fragilis и группу B.melaninogenicus)

    • Fusobacterium species

  • анаэробные грамположительные бациллы, не образующие споры, включая:

    • Propionibacterium

    • Eubacterium

    • Actinomyces species (в том числе A. israelii)

  • анаэробные и микроаэрофильные грамположительные кокки, включая:

    • Peptococcus species

    • Peptostreptococcus species

    • Microaerophilic streptococci

    • Clostidia: клостридии проявляют большую резистентность к клиндамицину, чем большинство других анаэробов. Большинство Clostridium perfringens чувствительны к клиндамицину, но другие виды, как например C.sporogenes и C.tertium, часто устойчивы к действию клиндамицина. Поэтому необходимо проводить пробы на чувствительность.

  • внутриклеточные организмы, включая Chlamidia trachomatis, Toxoplasma gondii, Plasmodium falciparum и Pneumocystis jiroveci (carinii) (в сочетании с примахином), Gardnerella vaginalis, Mobiluncus mulieris, Mobiluncus curtisii, Mycoplasma hominis.

    Следующие организмы обычно резистентны к клиндамицину:

    • аэробные грамотрицательные бациллы

    • Enterococcus faecalis

    • Nocardia species

    • Neisseria meningitidis

    • штаммы метициллин-резистентных Staphylococcus aureus и штаммы Haemophilus influenzae

    Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность. Существует антагонизм между клиндамицином, эритромицином и структурно родственными макролидами. Клиндамицин не проявляет какого-либо антагонизма по отношению к пенициллинам.

Показания к применению

Лечение заболеваний, которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к клиндамицину:

  • инфекции верхних дыхательных путей (рецидивирующий фаринготонзиллит; хронический синусит, вызванный анаэробными микробами; в некоторых случаях хронического гнойного среднего отита в качестве поддерживающей терапии)

  • инфекции нижних дыхательных путей (аспирационная пневмония; некротическая пневмония; эмпиема; абсцесс легкого; бактериальная инфекция легких; в качестве дополнительного препарата при лечении грамотрицательной инфекции легких для подавления грамположительных кокков и анаэробных микроорганизмов)

  • инфекционные заболевания кожи и мягких тканей

  • инфекционные заболевания костей и суставов (остеомиелит, септический артрит)

  • инфекционные или воспалительные заболевания органов малого таза (эндометрит; тубоовариальный абсцесс; сальпингит; цервицит, вызванный Chlamidia trachomatis)

  • инфекционные заболевания брюшной полости (перитонит; абсцессы брюшной полости)

  • септицемия; эндокардит

  • инфекции полости рта (периодонтальный абсцесс, пародонтит)

  • токсоплазменный энцефалит у ВИЧ-инфицированных больных, в сочетании с пириметамином, которые не переносят обычное лечение

  • пневмоцистная пневмония у ВИЧ-инфицированных больных, в комбинации с примахином, которые не переносят обычное лечение (сульфадиазином) или у которых не наблюдается адекватного ответа на данное лечение

  • малярия, вызванная Plasmodium falciparum, как в виде монотерапии, так и в сочетании с хинином или амодиахином

Способ применения и дозы

Далацин® Ц фосфат вводится внутримышечно или внутривенно.

Взрослые

Обычная суточная доза клиндамицина фосфата составляет 2400-2700 мг при приеме 2-х, 3-х или 4-х равных доз для лечения внутрибрюшных инфекций, инфекций органов малого таза у женщин и других серьезных инфекций, как правило, в сочетании с антибиотиком против грамотрицательный аэробных микроорганизмов.

При менее серьезных инфекциях, вызванных более чувствительными микроорганизмами, возможен клинический ответ на более низкие дозы, например, по 1200–1800 мг/сут, вводимые 3 или 4 равными дозами.

Показано успешное лечение взрослых пациентов дозами вплоть до 4800 мг.

Не рекомендуется одномоментно вводить внутримышечно более 600 мг.

Лечение инфекций органов таза

Внутривенное введение клиндамицина фосфата в дозе 900 мг каждые 8 часов с подходящим антибиотиком против грамотрицательных микроорганизмов (например, гентамицин 2 мг/кг с последующей дозой 1,5 мг/кг каждые 8 часов) рекомендуется у пациентов с нормальной функцией почек. Препарат следует вводить в течение минимум 4 дней. Лечение должно быть продолжено в течение еще 2 дней после наступления клинического улучшения. Далее необходимо перорально принимать 1800 мг клиндамицина гидрохлорида в сутки. Данная доза должна быть разделена на несколько приемов при общем периоде лечения от 10 до 14 дней.

Дети старше 3-х лет

Рекомендуемая доза составляет 20-40 мг/кг массы тела в день, разделенные на 3 или 4 равные дозы.

Пациенты с нарушением функции почек и/или печени

Нет необходимости проводить корректировку дозы у пациентов с нарушениями функции почек. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны для удаления клиндамицина из крови.

У пациентов с умеренно или серьезно сниженной функцией печени наблюдалось удлинение периода полувыведения клиндамицина. Если клиндамицин вводят каждые 8 часов, то накопление происходит редко. Следовательно, нет необходимости в снижении дозы.

Энцефалит, вызыаемый Toxoplasma у больных СПИДом

Раствор Далацина® Ц фосфат для инъекций в дозе 600-1200 мг каждые 6 часов в течение 2 недель, далее пероральный прием 300–600 мг каждые 6

часов. Весь курс лечения обычно продолжается в течение 8–10 недель. Необходим пероральный прием от 25 мг до 75 мг пириметамина в сутки в течение от 8 до 10 недель.

При более высоких дозах пириметамина следует принимать от 10 до 20 мг фолиевой

кислоты в сутки.

Пневмония, вызываемая Pneumocystis jiroveci (carinii), у больных СПИДом

Раствор Далацина® Ц фосфат для внутривенной инфузии в дозе от 600 до 900 мг каждые 6 часов или раствор Далацина® Ц фосфат для инъекций в виде внутривенной инфузии в дозе 900 мг каждые 8 часов.

Малярия

20 мг/кг/сутки в качестве парентеральной терапии в течение не менее 5 дней Разведение и скорость инфузии

Концентрация клиндамицина в растворе для инфузий не должна превышать 18 мг/мл и скорость инфузии не должна превышать 30 мг/мин.

Не рекомендуется проводить внутривенные инфузии, при которых вводится более 1200 мг препарата в час.

Рекомендуемая скорость инфузии в зависимости от дозы:

Доза клиндамицина

Объем раствора

Время

300 мг

600 мг

900 мг

1200 мг

50 мл

50 мл

100 мл

100 мл

10 мин

20 мин

30 мин

40 мин

Совместимость растворов клиндамицина фосфата:

Растворы клиндамицина фосфата в 5 % декстрозе, в воде и в растворах хлорида натрия, к которым добавляется один из следующих антибиотиков в обычной концентрации, остаются стабильными в течение не менее 24 часов: амикацина сульфат, азтреонам, цефамандола нафат, цефазолин натрия, цефотаксим натрия, цефокситин натрия, цефтазидим натрия, цефтизоксим натрия, гентамицина сульфат, нетилмицина сульфат, пиперациллин и тобрамицин.

Совместимость и устойчивость этих растворов может меняться в зависимости от концентрации и других условий.

Побочные действия

При применении Далацин® Ц фосфата побочные действия были классифицированы по частоте их проявления на следующие группы: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1 000 до < 1/100), очень редко (< 1/10 000), неизвестно (невозможно определить на основании имеющихся данных). В каждой группе частоты встречаемости нежелательные реакции представлены в порядке понижения степени их серьезности.

Очень часто (≥ 1/10)

— псевдомембранозный колит

— тромбофлебит*

— отклонение от нормы биохимических показателей функции печени

— макулопапулезная сыпь

Нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100)

— тошнота

— диарея

— дисгевзия

— остановка дыхания, сердечной деятельности, гипотония (при слишком быстром внутривенном введении препарата)

— крапивница, многоформная эритема, кожный зуд

— болезненность и образование абсцессов в месте инъекции*

Очень редко (< 1/10 000)

— анафилактический шок

— колит

Неизвестно (невозможно определить на основании имеющихся данных)

боль в животе

— эозинофилия

— рвота

— вагинальная инфекция

— нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения

— анафилактоидные реакции, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами

— токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП), эритродермия, буллезный дерматит, кореподобная сыпь

— желтуха

— местное раздражение*

*Частота возникновения таких явлений уменьшается при введении препарата глубоко внутримышечно и при как можно более редком применении постоянных внутривенных катетеров.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к клиндамицину, линкомицину или любому компоненту препарата

— инфекционный менингит

— одновременный прием с эритромицином или другими структурно родственными макролидами

— одновременный прием с препаратами, снижающими перистальтику кишечника

— детский возраст до 3-х лет

— период лактации

С осторожностью:

— желудочно-кишечные заболевания в прошлом

— одновременное применение с препаратами, блокирующими нервно-мышечную передачу

— тяжелые нарушения функции печени или почек

Лекарственные взаимодействия

Следующие препараты физически несовместимы с препаратом Далацин® Ц фосфат в растворе для инфузий: ампициллин, фенитоин натрия, барбитураты, аминофиллин, глюконат кальция, сульфат магния, цефтриаксон натрия, ципрофлоксацин.

Было установлено, что in vitro проявляется антагонизм между клиндамицином, эритромицином и структурно родственными макролидами. Поскольку данный антагонизм может быть клинически значимым, эти два препарата не следует вводить одновременно.

Установлено, что клиндамицин нарушает нейромышечную передачу, поэтому он может усиливать действие других миорелаксантов периферического действия. Следовательно, он должен применяться с осторожностью у больных, получающих препараты данной группы.

Антагонисты витамина К

При одновременном применении клиндамицина с антагонистами витамина К (например, варфарином, аценокумаролом и флуиндионом), наблюдается повышение показателей, характеризующих свертывающую способность крови (протромбиновое время (ПВ) и международное нормализованное отношение(МНО)), и/или кровотечение. В связи с этим, у пациентов, получающих лечение антагонистами витамина К, следует осуществлять частый мониторинг результатов коагуляционных тестов.

Особые указания

Далацин® Ц фосфат не следует вводить внутривенно в неразведенном виде и одномоментно. Вливание необходимо проводить в течение не менее 10-60 минут.

Раствор для инъекций Далацин® Ц фосфат содержит бензиловый спирт. Имеются сообщения о том, что бензиловый спирт может вызывать синдром фатальной асфиксии у недоношенных новорожденных и анафилактоидные, токсические реакции у детей до 3-х лет. Количество бензилового спирта, способное вызвать токсическую реакцию, неизвестно.

Случаи псевдомембранозного колита различной степени тяжести вплоть до угрожающих жизни наблюдались при применении практически всех антибактериальных средств, включая Далацин® Ц фосфат. Поэтому во всех случаях диареи после приема антибактериальных препаратов следует рассматривать возможность развития данного осложнения.

Антибактериальные препараты подавляют нормальную флору кишечника, что может способствовать усиленному размножению клостридий. Доказано, что токсины А и В, продуцируемые Clostridium difficile associated diarrhoea (CDAD), являются основной причиной колита, связанного с антибиотикотерапией. Штаммы C. difficile с гиперпродукцией токсина вызывают увеличение заболеваемости и смертности, поскольку эти инфекции могут быть резистентными к противомикробной терапии, и может понадобиться колэктомия. Риск развития CDAD следует учитывать у всех пациентов с диареей после применения антибиотиков. Эта форма колита характеризуется легкой степенью водянистой диареи, которая может привести к развитию таких состояний, как серьезная хроническая диарея, лейкоцитоз, лихорадка, серьезные спазмы в животе, которые могут сопровождаться наличием в кале крови и слизи. Без дальнейшего лечения могут развиться перитонит, шок и токсический мегаколон. Колит, вызванный приемом препарата Далацин® Ц фосфат, может развиться в течение 2–3 недель после прекращения лечения. Необходим тщательный сбор медицинского анамнеза, поскольку случаи CDAD регистрировались в течение двух месяцев после применения антибактериальных препаратов. После постановки диагноза псевдомембранозного колита необходимо предпринять следующие меры: в случаях легкого течения обычно достаточно отменить антибактериальное средство; в случаях средней тяжести и в тяжелых случаях следует рассмотреть целесообразность введения жидкости, электролитов, белка и назначения антибактериального препарата, эффективного в отношении Clostridium difficile. Также при применении антибактериальных средств, включая Далацин® Ц фосфат, сообщалось о диарее, вызванной Clostridium difficile, которая проявлялась от умеренной диареи до колита со смертельным исходом. Диагностику колита, вызванного антибиотиком, как правило, проводят на основании клинических симптомов. Диагноз может быть подтвержден с помощью эндоскопического подтверждения псевдомембранозного колита или с помощью обнаружения Clostridium difficile и токсинов в фекалиях.

Следует избегать применения лекарственных препаратов, которые снижают перистальтику кишечника.

Далацин® Ц фосфат не следует назначать для лечения менингита, так как клиндамицин плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.

Антагонизм между клиндамицином и эритромицином был продемонстрирован in vitro. Вследствие возможной клинической значимости, не следует применять оба препарата одновременно. Если лечение проводится в течение продолжительного периода времени, то следует регулярно проводить исследования функции печени и почек.

При применении антибактериальных средств, включая Далацин® Ц фосфат возможен избыточный рост нечувствительных к данному препарату микроорганизмов, особенно дрожжеподобных грибов.

Далацин® Ц фосфат следует назначать с осторожностью пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в прошлом, в частности, пациентам с колитом. Колит и диарея, вызываемые антибиотиком, возникают чаще и протекают в более серьезной форме у ослабленных и/или пожилых пациентов.

У пациентов с серьезными заболеваниями почек и/или печени, которые связаны с серьезными метаболическими состояниями, клиндамицин необходимо вводить с осторожностью. Необходимо контролировать сывороточные концентрации клиндамицина в том случае, когда требуется применять высокие дозы этого препарата.

Было продемонстрировано, что клиндамицин может оказывать блокирующее действие на нервно-мышечную проводимость, вследствие чего возможно усиление действия препаратов, блокирующих нервно-мышечную передачу. Таким образом, у пациентов, проходящих курс лечения этими препаратами, клиндамицин следует использовать с осторожностью.

У пациентов, получавших клиндамицин в сочетании с антагонистами витамина К (например, варфарином, аценокумаролом и флуиндионом), наблюдалось повышение показателей, характеризующих свертывающую способность крови (ПВ и МНО), и/или кровотечение. В связи с этим, у пациентов, получающих лечение антагонистами витамина К, следует осуществлять частый мониторинг результатов коагуляционных тестов.

Беременность и период лактации

Далацин® Ц фосфат проникает через плаценту. После введения нескольких доз препарата концентрация в амниотической жидкости составляет примерно 30% от концентрации в крови матери. Далацин® Ц фосфат следует применять у беременных женщин только по абсолютным показаниям, то есть когда потенциальная польза терапии препаратом превосходит потенциальный риск.

Далацин® Ц фосфат обнаруживается в материнском молоке в концентрации 0,7-3,8 мкг/мл. Бензиловый спирт проникает через плаценту. В связи с этим препарат не следует принимать в период лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Клиндамицин не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Передозировка не вызывает специфические симптомы

Симптомы: усиление побочных действий.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

В случаях серьезных анафилактических реакций необходимо принять срочные меры: введение эпинефрина (адреналина), кислорода и внутривенное введение стероидов. В случае необходимости следует также применять механическую вентиляцию, возможно, с интубацией.

Форма выпуска и упаковка

По 2,0 мл или 4,0 мл препарата разливают в ампулы из нейтрального стекла.

1 ампулу с отметкой для вскрытия и полосками красного и зеленого цвета помещают в контейнер из полипропилена.

По 1 контейнеру вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25оС. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель и упаковщик

Пфайзер Мануфактуринг Бельгия Н.В.

Рийксвег 12, 2870 Пюрс

Бельгия

Владелец регистрационного удостоверения

Пфайзер Эйч Си Пи Корпорэйшн, США

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству данного продукта:

Представительство компании «Пфайзер Эйч Си Пи Корпорэйшн» (США) г.Алматы, пр. Абылай хана, 141

тел. (727) 272-27-01

факс (727) 272-04-06

328716441477976511_ru.doc 90.5 кб
608088311477977677_kz.doc 124 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Состав

Действующее вещество – клиндамицин. 1 мл содержит 150 мг клиндамицина. Вспомогательные компоненты:

  • бензиловый спирт;
  • эдетат натрия;
  • жидкость для инъекций. 

Форма выпуска

Форма выпуска – раствор для инъекций. Прозрачная, бесцветная жидкость. 

Также выпускается в виде:

  1. Kaps 300 мг n16. Размещены по 300 мг блистерах. 
  2. Капсулы 150 мг n16. Капсулы в пастилках.
  3. Далацин гель 1% для наружного применения. 

Фармакологическое действие 

Действующим веществом является клиндамицин. Это полусинтетический антибиотик, который производится из линкомицина методом замещения. Благодаря воздействию на выработку белков у организмов вещество обладает мощной противомикробной активностью. Компонент характеризуется бактериостатическим, бактерицидным воздействием, в зависимости от восприимчивости организма и концентрации антибиотика. 

Фармакодинамика препарата

Через 1–3 часа после введения 600 мг клиндамицина предельные уровни действующего вещества в сыворотке крови составляли 9 мкг/мл. Связывание белков происходит между 40% и 90% дозы. Действующее вещество очень быстро и легко попадает в жидкости и ткани организма. Время полувыведения составляет около 1,5–3,5 часа. У людей с нарушениями функции почек или печени это время несколько больше. Действующее вещество относительно быстро метаболизируется. Выводится с мочой и только 4% с каловыми массами. 

Показания к применению

Далацин является высокоэффективным средством при терапии инфекций, спровоцированных восприимчивыми к нему анаэробными микробами и бактериями либо штаммами грамположительных анаэробных бактерий. К таковым относят стрептококков, стафилококков, пневмококков. Препарат назначается при:

  • инфекционных патологиях ЛОР-органов, включая тонзиллит, синусит, отит, скарлатина;
  • инфекции суставов и костей, включая гнойный артрит и остеомиелит;
  • инфекционные патологии дыхательных путей, включая бронхит, абсцесс лёгкого, пневмонию;
  • инфекции дермы и мягких тканей, учитывая акне, фурункулёз, целлюлит, абсцессы, инфекционные раны, рожистое воспаление;
  • гинекологические инфекции, учитывая кольпит, эндометрит, флегмону, сальпингит, островоспалительные патологии органов малого таза, инфекционные патологии шейки матки;
  • интраабдоминальные инфекции, включая перитонит, абсцессы органов брюшной полости;
  • эндокардит, септицемия;
  • инфекционные заболевания полости рта;
  • токсоплазмозный энцефалит у инфицированных СПИДом;
  • профилактика эндокардита у людей с сильной восприимчивостью пенициллина;
  • пневмоцистная пневмония у заражённых СПИДом;
  • малярия;
  • профилактика перитонита и интраабдоминальных абсцессов после перфорации;
  • профилактика раневой инфекции при оперативных вмешательствах в зоне шеи и головы. 

Препарат назначается только после консультации с врачом. 

Противопоказания

Препарат противопоказан людям, у которых наблюдается гиперчувствительность к активным компонентам в составе препарата. Не применять средство у недоношенных деток либо новорождённых, так как в составе имеется бензиловый спирт. Также медикамент противопоказан при наличии инфекционного менингита. При чрезмерной чувствительности заменяется аналогами препарата. Подбирать аналог может только врач, исходят от степени тяжести патологии, состояния пациента и иных факторов. 

Побочные эффекты 

Далацин провоцирует побочные эффекты. Со стороны иммунной системы отмечаются анафилактоидные реакции. Со стороны центральной нервной системы появляется дисгевзия. Со стороны сердечно-сосудистой системы отмечались случаи остановки дыхания и сердца, а также артериальная гипотензия после быстрого введения препарата в вену. Введение состава в вену может сопровождаться развитием тромбофлебита. Можно минимизировать вероятность такого осложнения путём глубоко введения препарата в мышцу. 

Со стороны органов ЖКТ появляются:

  • диарея;
  • тошнота;
  • рвота;
  • боли в животе.

Возможно появление желтухи и изменение показателей функций печени. Со стороны эпидермиса возможно появление крапивницы. Чаще всего проявляется кореподобная сыпь. Очень часто проявляется зуд, вагинит, везикулобуллезный дерматит. При введении в мышцу возникают раздражение, болезненные ощущения образование абсцесса в месте введения.  

Совместимость с другими препаратами

Было продемонстрировано антагоническое воздействие между клиндамицином, эритромицином и схожими по химическому составу микролидами. Определено, что клиндамицин, который вводится в форме инъекций, имеет свойство нейромускулярного блокатора. Благодаря этому усиливается воздействие иных нейромышечных блокаторов в организме. По этой причине клиндамицин 150 мг назначать с особым вниманием людям, которые принимают подобные медикаменты. 

Описано синергическое воздействие других антибактериальных препаратов вместе с клиндамицином на нейромускулярные блокаторы. Поэтому приём антибиотиков с мышечными релаксантами требует пристального внимания. Совместное воздействие в результате такого совмещения может спровоцировать глубокую мышечную релаксацию и притормозить выздоровление. 

У больных, получавших действующее вещество вместе с блокаторами витамина К, наблюдали рост значений коагуляционных проб. Важно держать под контролем пробы.  

Применение препарата

Способ применения и дозировка устанавливаются в зависимости от степени тяжести патологии, состояния человека и чувствительностью микроорганизма. 

При лечении внутрибрюшинных инфекций, органов малого таза у женщин и других сложных патологий обычная доза составляет 2400–2700 мг. Для менее осложнённых болезней доза составляет 1200–1800 мг в сутки. У взрослых хорошо применялись дозировки до 4 800 мг. При введении в мышцу разовая дозировка не должна превышать 600 мг.

Для лечения осложнённых гинекологических инфекций вводят по 900 мг препарата каждые 8:00 ч. Терапию продолжать не меньше 4 дней. Как только наблюдается улучшение, терапию продолжать ещё 2 дня. После перейти к приёму Далацина в таблетках, капсулах. 

По инструкции применение у деток в возрасте от 1 месяца дозировка составляет 20–40 мг/кг в сутки, разделённая на 3 либо 4 применения. При лечении пациентов с почечной или печёночной недостаточностью корректировка дозы не требуется. 

При лечении токсоплазменного энцефалита у больных СПИДом препарат применять в форме инъекций по 600–1200 мг каждые 6:00 ч. в течение 14 суток. После по 300 мг или 600 мг 4 мл каждые 6:00 ч. Обычно полный курс лечения составляет 8–10 недель. В случае малярии применять парентерально по 20 мг/кг в сутки в течение минимум 5 дней. 

Во время лечения детей от рождения до 16 лет необходимо вести надлежащее наблюдение за всеми органами и системами. Препарат содержит бензиловый спирт, поэтому не применяется при терапии недоношенных малышей.

Передозировка 

Токсичность медикамента не связана с дозировкой. Передозировка не провоцирует особых симптомов. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны для выведения действующего вещества из плазмы крови. 

Условия продажи

Медикамент в аптеках отпускается по рецепту врача. 

Условия хранения

Препарат хранить в недоступном для детей месте при температуре не больше 25 градусов. 

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения медикамента в момент вынашивания малыша продемонстрирована не была. Клиндамицин может попадать через плаценту. После регулярного использования насыщенность препарата в амниотической жидкости составляла 30% от концентрации в крови матери. При беременности препарат применять только в случаях крайней необходимости. 

При клинических испытаниях с участием беременных женщин в 2 и 3 триместрах системное применение действующего компонента не было связано с частотой врождённых аномалий развития. Отсутствуют достаточные испытания с участием женщин в положении в течение первого триместра вынашивания малышей. 

Клиндамицин определяли в грудном молоке мамы в концентрации 0,7–3,8 мкг/мл при парентеральном и оральном применении капсул. Могут возникать серьёзные побочные реакции, поэтому при грудном вскармливании приём средства запрещён. При необходимости на время терапии необходимо на время прекратить ГВ. 

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Клиндамицин не оказывает воздействия либо оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Особые указания 

Препарат содержит бензиловый спирт, поэтому не применяется у новорождённых. Риск развития токсичности, связанной с бензиловым спиртом, зависит от введённого количества и возможности печени нейтрализовать химическое соединение. 

Лечение антибиотиком нарушает нормальный состав флоры толстого кишечника. Симптомы могут развиваться от несильной диареи до летального колита. 

При продолжительной терапии следует контролировать функции печени и почек. При комбинированном приёме действующего вещества в форме раствора 300 мг для инфузий есть несовместимость с ампициллином, фенитоином натрия, барбитуратами, аминофиллином, глюконатом кальция. 

Отзывы и рекомендации врачей и пациентов

Отзывы о Далацин Ц фосфате преимущественно положительные в отношении лечения инфекционных патологий. Признаётся хорошим препаратом, который практически не имеет противопоказаний. 

Ампулы Далацин Ц фосфат обладает такими эффектами:

  • устраняет очаг инфекции;
  • борется с колониями микроорганизмов, понижая их плотность.

Результативность медикамента доказана клиническими испытаниями. Большая часть больных, которые получили терапию при помощи средства, отметили улучшение качества жизни и общего самочувствия.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Датчик контроля протечки воды sw005 инструкция
  • Датчик давления ддм 03 ми инструкция
  • Датчик давления в шинах tpms инструкция на русском языке
  • Датчик влажности почвы гардена инструкция
  • Дарт вейдер лего инструкция по сборке