Dayquil и nyquil инструкция на русском

Vicks DayQuil Cold & Flu обеспечивает мощное, не вызывающее сонливость дневное облегчение при самых тяжелых симптомах простуды и гриппа. DayQuil облегчает головную боль, лихорадку, боль в горле, легкие боли и боли, заложенность носа и кашель. Содержит ацетаминофен. Vicks NyQuil Cold & Flu обеспечивает мощное ночное облегчение самых тяжелых симптомов простуды и гриппа, чтобы вы могли получить необходимый отдых. Бороться с такими симптомами, как кашель, головная боль, лихорадка, боль в горле, незначительные боли, чихание, насморк. Содержит ацетаминофен. Используйте по назначению. Храните в недоступном для детей месте. *Данные представляют собой выбор бренда/продукта из исследования Pharmacy Times Survey 2020 года, посвященного рекомендациям фармацевтов по безрецептурным отпускам.

• МОЩНОЕ, МУЛЬТИСИМПТОМНОЕ ОБЛЕГЧЕНИЕ ДНЕМ И НОЧЬЮ.
• ПОЛУЧИТЕ МОЩНОЕ, БЕЗ СОННОГО ОБЛЕГЧЕНИЕ С DAYQUIL. Жизнь не останавливается, когда у вас простуда. DayQuil борется с вашими худшими симптомами простуды и гриппа, чтобы вы могли зарядиться энергией в течение дня
• ПОЛУЧИТЕ БЫСТРОЕ ПОМОЩЬ, ЧТОБЫ ВЫ СМОЖЛИ СПАТЬ С NYQUIL. Не позволяй холоду мешать тебе спать. NyQuil борется с вашими худшими симптомами простуды и гриппа, чтобы вы могли отдохнуть
• БРЕНДЫ №1, РЕКОМЕНДУЕМЫЕ ФАРМАЦЕВТАМИ* 

  Вес продукта в собранном виде

  0,137 фунта

  Размеры изделия в собранном виде (Д x Ш x В)

  1,97 х 4,25 х 3,31 дюйма

  ---

  Показания

  Забота о здоровье

  Насморк, кашель, грипп

  ---

  Направления

  инструкции

  Vicks DayQuil Multi-Symptom Relief: Принимайте только по назначению, Не превышайте 4 дозы в течение 24 часов, Взрослые и дети от 12 лет и старше: 2 капсулы LiquiCaps с водой каждые 4 часа, Дети от 4 до 12 лет: Спросите доктор, Дети до 4 лет: не использовать, Хранить при комнатной температуре, Vicks NyQuil Cold & Flu Nighttime Relief:, Принимать только по назначению, Не принимать более 4 доз в течение 24 часов, Взрослые и дети старше 12 лет: 2 капсулы LiquiCaps с водой каждые 6 часов, Дети от 4 до 12 лет: обратитесь к врачу, Дети до 4 лет: не использовать, Хранить при комнатной температуре

  ---

  Ингредиенты

  Ингредиенты

  Vicks DayQuil Multi-Symptom Relief: , Активные ингредиенты (в каждой капсуле): ацетаминофен 325 мг (обезболивающее/лихорадочное средство), декстрометорфан HBr 10 мг (подавляющее кашель средство), фенилэфрин HCl 5 мг (назальное противоотечное средство), неактивные ингредиенты : FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 6, желатин, глицерин, полиэтиленгликоль, повидон, пропиленгликоль, очищенная вода, раствор сорбита и сорбитана, диоксид титана, Vicks NyQuil Cold & Flu Nighttime Relief: , активные ингредиенты (в каждой капсуле Liquicap). ): ацетаминофен 325 мг (обезболивающее/лихорадочное средство), декстрометорфан HBr 15 мг (подавляющее кашель средство), доксиламина сукцинат 6,25 мг (антигистамин), неактивные ингредиенты: D&C Yellow № 10, FD&C Blue № 1, желатин, глицерин, полиэтилен. Гликоль, повидон, пропиленгликоль, очищенная вода, раствор сорбита, диоксид титана.

  Активные ингредиенты

  Ацетаминофен Декстрометорфан HBr Доксиламин сукцинат Фенилэфрин HCl

  Название активного ингредиента

  Декстрометорфан

Комбинированное лекарственное средство.

Парацетамол — анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фенилэфрин — альфа₁-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Дифенгидрамин — блокатор H₁-гистаминовых рецепторов I поколения, обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает и предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. C_max в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T_1/2 составляет от 1 до 3 ч.

Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при «первом прохождении» через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. C_max в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T_1/2 составляет 2-3 ч.

Дифенгидрамин всасывается из ЖКТ, T_max — 2-2.5 часа. Продолжительность действия составляет 4-8 часов. Подвергается выраженному пресистемному метаболизму. Значения плазменного клиренса лежат в диапазоне от 100 до 1300 мл/мин, T_1/2 составляет 3.4-9.3 часов, небольшое количество неизмененного вещества экскретируется с мочой.

Парацетамол

Со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, нейтропения, лейкопения, панцитопения.

Со стороны иммунной системы: анафилаксия, кожные реакции гиперчувствительности, включая кожную сыпь, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и и средостения: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВС.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени.

Фенилэфрин

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия, брадикардия, ощущение сердцебиения.

Со стороны ЦНС: бессонница, состояние беспокойства, тремор, тревога, галлюцинации, задержка мочи, головокружение.

Со стороны кожи: очень редко — кожные реакции.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко — тошнота, рвота.

Дифенгидрамин

Общие реакции: повышенная утомляемость, потливость, звон в ушах.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, крапивницу, одышку и ангионевротический отек, анафилаксия.

Психические нарушения: спутанность сознания, парадоксальное возбуждение (повышенная энергия, раздражительность, беспокойство).

Со стороны ЦНС: часто — седация, сонливость, расстройство внимания, неустойчивость, головокружение; судороги, головная боль, парестезии, дискинезия.

Со стороны органов чувств: нечеткое зрение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение сердцебиения.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и и средостения: сгущение бронхиального секрета, затрудненность дыхания, свистящее дыхание, заложенность носа.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту/ в горле/ в носу, тошнота, рвота.

Со стороны костно-мышечной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи.

Повышенная чувствительность, выраженная почечная/печеночная недостаточность, гипертиреоз (в т.ч. тиреотоксикоз), заболевания сердца (выраженный стеноз устья аорты, острый инфаркт миокарда, тахиаритмии), артериальная гипертензия, феохромоцитома, стенозирующая язва желудка, беременность, период лактации (грудного вскармливания), одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, одновременный прием ингибиторов МАО (в т.ч. в период 14 дней после их отмены), одновременный прием других парацетамолсодержащих средств и средств для облегчения симптомов «простуды», гриппа и заложенности носа, гиперплазия предстательной железы, затрудненное мочеиспускание, закрытоугольная глаукома, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: у пациентов, страдающих эпилепсией или судорожными припадками, миастенией, задержкой мочи, пилородуоденальной обструкцией, контрактурой шейки мочевого пузыря, бронхиальной астмой, ХОБЛ, алкогольной болезнью печени, не достигающей степени цирроза, нарушением функции печени, хроническим алкоголизмом, почечной недостаточностью (СКФ ≤ 50 мл/мин), синдром Жильбера, гемолитической анемией, дефицитом глутатиона, хронической недостаточности питания, массе тела менее 50 кг, в пожилом возрасте; пациентам страдающим сахарным диабетом.

Использование с другими препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты печени, такими как антиконвульсанты, изониазид, рифампицин, ритонавир, зидовудин, хлорамфеникол или оральные контрацептивы, может приводить к ускорению метаболической трансформации парацетамола со снижением его концентрации в плазме крови и более высокой скоростью элиминации.

Скорость всасывания парацетамола увеличивается в присутствии метоклопрамида или домперидона.

Скорость всасывания парацетамола снижается в присутствии холестирамина.

При длительном регулярном приеме парацетамола отмечается увеличение антикоагулянтного эффекта варфарина и прочих производных кумарина, что увеличивает риск развития кровотечения; эпизодическое применение не приводит к каким-либо значимым эффектам.

Пробенецид за счет ингибирования конъюгации парацетамола с глюкуроновой кислотой вызывает снижение клиренса парацетамола почти в 2 раза. При одновременном приеме следует рассмотреть снижение дозы парацетамола.

Хроническая алкогольная интоксикация может увеличивать гепатотоксические эффекты передозировки парацетамола и может стать причиной острого пакреатита. Разовый прием алкоголя может снижать метаболизм больших доз парацетамола, что сопровождается увеличением T_1/2 парацетамола из плазмы.

Фенилэфрин может неблагоприятно взаимодействовать с другими симпатомиметическими, сосудорасширяющими средствами, а так же препаратами из группы бета-блокаторов.

Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами МАО может вызвать гипертонический криз, а при взаимодействии с трициклическими антидепрессантами возможно появление артериальной гипертензии или аритмии.

Дифенгидрамин может потенцировать эффекты алкоголя и других веществ, угнетающих нервную систему.

Следует избегать одновременного приема с лекарственными средствами, провоцирующими удлинение интервала QT.