Состав
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
- Активное вещество:
Очищенная, микронизированная флавоноидная фракция, в пересчете на сухое вещество, 1000,00 мг, состоящая из: диосмин 900 мг (90%), флавоноиды в пересчете на гесперидин 100 мг (10%).
- Вспомогательные вещества:
Вода очищенная 40,00 мг, желатин 62,00 мг, магния стеарат 8,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 124,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия тип А 54,00 мг, тальк 12,00 мг.
Масса ядра таблетки: 1340 мг1).
Оболочка пленочная:
Натрия лаурил сульфат 0,130 мг, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета OY-S-8761, состоящий из: глицерол 1,628 мг, гипромеллоза 27,039 мг, макрогол 6000 0,651 мг, магния стеарат 1,628 мг, краситель железа оксид красный 0,211 мг, титана диоксид 5,205 мг, краситель железа оксид желтый 0,633 мг.
Вспомогательное вещество для полировки таблеток: макрогол 6000 1,300 мг.
Масса таблетки, покрытой пленочной оболочкой 1378,425 мг.
1) Учитывая среднюю влажность очищенной, микронизированной флавоноидной фракции — 4%, (или 40 мг на таблетку), количество субстанции на одну таблетку — 1040,00 мг.
Описание
Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета с риской с обеих боковых сторон.
Вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета, неоднородной структуры.
Фармакодинамика
Детралекс® обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики.
Статистически достоверный дозозависимый эффект препарата Детралекс® был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости, времени венозного опорожнения. Оптимальное соотношение «доза-эффект» наблюдается при приеме 1000 мг в день.
Детралекс® повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии препаратом Детралекс® отмечается (статистически достоверное по сравнению с плацебо) повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии. Доказана терапевтическая эффективность препарата Детралекс® при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.
Фармакокинетика
Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой, в среднем, выводится около 14% принятого количества препарата.
Период полувыведения составляет 11 часов.
Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.
Детралекс: Показания
Детралекс® показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).
Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
- боль;
- судороги нижних конечностей;
- ощущение тяжести и распирания в ногах;
- «усталость» ног.
Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:
- отеки нижних конечностей;
- трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
- венозные трофические язвы.
Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.
Способ применения и дозы
Внутрь.
- Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 1 таблетка в сутки предпочтительно утром, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать, запивая водой.
Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания.
Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.
- Рекомендуемая доза при остром геморрое — 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром и вечером) в течение последующих 3 дней.
- Рекомендуемая доза при хроническом геморрое — 1 таблетка в сутки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов.
До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами.
Кормление грудью
Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.
Влияние на репродуктивную функцию
Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.
Детралекс: Противопоказания
- Повышенная чувствительность к активным компонентам или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
- Не рекомендуется прием препарата кормящим женщинам.
Детралекс: Побочные действия
Побочные эффекты препарата Детралекс®, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
Во время приёма препарата Детралекс® сообщалось о следующих побочных эффектах, в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1 000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1 000); крайне редко (<1/10 000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
- Со стороны центральной нервной системы:
Редко: головокружение, головная боль, общее недомогание.
- Со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто: диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
Нечасто: колит.
Неуточненной частоты: боль в животе.
- Со стороны кожных покровов:
Редко: сыпь, зуд, крапивница.
Неуточненной частоты: изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях ангионевротический отек.
ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ И ОЩУЩЕНИЙ, А ТАКЖЕ, ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ТЕРАПИИ.
Передозировка
Случаев передозировки не описано.
При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Взаимодействие
Клинических исследований по изучению взаимодействий лекарственного препарата Детралекс с другими лекарственными средствами не проводилось. До настоящего времени не сообщалось о выявленных случаях лекарственного взаимодействия.
Особые указания
- Перед тем как начать принимать препарат Детралекс®, рекомендуется проконсультироваться с врачом.
- При обострении геморроя назначение препарата Детралекс® не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
- При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также, рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.
Незамедлительно обратитесь к врачу, если в процессе лечения ваше состояние ухудшилось или улучшения не наступило.
Влияние на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психических и физических реакций
Клинических исследований по изучению влияния лекарственного препарата Детралекс на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психических и физических реакций, не проводилось. Однако на основании доступных данных по безопасности, можно сделать вывод, что Детралекс не влияет (не имеет значимого влияния) на эти процессы.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг.
При производстве «Лаборатории Сервье Индастри», Франция
По 10 таблеток в блистере (ПВХ/Ал). По 3 или 6 блистеров с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную с контролем первого вскрытия (при необходимости).
По 9 таблеток в блистере (ПВХ/Ал). По 2 или 3 блистера с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную с контролем первого вскрытия (при необходимости).
При производстве ООО «СЕРВЬЕ РУС», Россия
По 10 таблеток в блистере (ПВХ/Ал). По 3 или 6 блистеров с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную с контролем первого вскрытия (при необходимости).
По 9 таблеток в блистере (ПВХ/Ал). По 2 или 3 блистера с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную с контролем первого вскрытия (при необходимости).
Условия отпуска
Производитель
При производстве «Лаборатории Сервье Индастри», Франция
Регистрационное удостоверение выдано «Лаборатории Сервье», Франции
Произведено:
«Лаборатории Сервье Индастри», Франции
905, шоссе Саран. 45520 Жиди. Франция
905, route de Saran, 45520 Gidy, France
По всем вопросам обращаться в Представительство АО «Лаборатории Сервье».
Представительство АО «Лаборатории Сервье»:
125047, г. Москва, ул. Лесная, дом 7
Тел.: (495) 937-0700,
Факс: (495) 937-0701
На инструкциях, вложенных в пачку, указывается латиницей логотип «Лаборатории Сервье».
При производстве ООО «СЕРВЬЕ РУС», Россия
Регистрационное удостоверение выдано «Лаборатории Сервье», Франция
Произведено:
ООО «СЕРВЬЕ РУС», Россия
108828, г. Москва, поселение Краснопахорское, д. Софьино, стр. 1/1
Тел.: (495) 225-8010;
Факс: (495) 225-8011
По всем вопросам обращаться в Представительство АО «Лаборатории Сервье».
Представительство АО «Лаборатории Сервье»:
125047, г. Москва, ул. Лесная, дом 7
Тел.: (495) 937-0700,
Факс: (495) 937-0701
На инструкциях, вложенных в пачку, указывается латиницей логотип «Лаборатории Сервье».
Основные сведения
Торговое название
Детралекс
Действующее вещество (МНН)
Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин)
Дозировка или размер
1000 мг
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Первичная упаковка
упаковка контурная ячейковая
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Одна таблетка, покрытая пленочнойоболочкой, содержит:
Активное вещество:
Очищенная, микронизированнаяфлавоноидная фракция, в пересчете на сухое вещество, 1000,00 мг, состоящаяиз: диосмин 900 мг (90%), флавоноиды в пересчете на гесперидин 100 мг (10%).
Вспомогательные вещества:
Вода очищенная 40,00 мг, желатин62,00 мг, магния стеарат 8,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 124,00 мг,карбоксиметилкрахмал натрия тип А 54,00 мг, тальк 12,00 мг.
Масса ядра таблетки: 1340 мг1).
Оболочка пленочная:
Натрия лаурил сульфат 0,130 мг,премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета OY-S-8761, состоящий из: глицерол 1,628 мг,гипромеллоза 27,039 мг, макрогол 6000 0,651 мг, магния стеарат 1,628 мг,краситель железа оксид красный 0,211 мг, титана диоксид 5,205 мг, красительжелеза оксид желтый 0,633 мг.
Вспомогательное вещество дляполировки таблеток: макрогол 6000 1,300 мг.
Масса таблетки, покрытойпленочной оболочкой 1378,425 мг.
1) Учитывая среднюю влажностьочищенной, микронизированной флавоноидной фракции — 4%,(или 40 мг на таблетку), количество субстанции на одну таблетку — 1040,00 мг.
Овальные таблетки, покрытыепленочной оболочкой оранжево-розового цвета с риской с обеих боковых сторон.
Вид таблетки на изломе: отбледно-желтого до желтого цвета, неоднородной структуры.
Детралекс® обладаетвенотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Препарат уменьшаетрастяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышаетих резистентность. Результаты клинических исследований подтверждаютфармакологическую активность препарата в отношении показателей венознойгемодинамики.
Статистически достоверныйдозозависимый эффект препарата Детралекс® был продемонстрирован дляследующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венознойрастяжимости, времени венозного опорожнения. Оптимальное соотношение«доза-эффект» наблюдается при приеме 1000 мг в день.
Детралекс® повышаетвенозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показаноуменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженногонарушения микроциркуляции, после терапии препаратом Детралекс®отмечается (статистически достоверное по сравнению с плацебо) повышениекапиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии. Доказанатерапевтическая эффективность препарата Детралекс® при лечениихронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.
Основное выделение препаратапроисходит с калом. С мочой, в среднем, выводится около 14% принятогоколичества препарата.
Период полувыведения составляет11 часов.
Препарат подвергается активномуметаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.
Детралекс® показан длятерапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчениясимптомов).
Терапия симптомоввенозно-лимфатической недостаточности:
— боль;
— судорогинижних конечностей;
— ощущениетяжести и распирания в ногах;
— «усталость»ног.
Терапия проявленийвенозно-лимфатической недостаточности:
— отеки нижнихконечностей;
— трофическиеизменения кожи и подкожной клетчатки;
— венозныетрофические язвы.
Симптоматическая терапия острогои хронического геморроя.
Внутрь.
Рекомендуемая доза привенозно-лимфатической недостаточности — 1 таблетка в сутки предпочтительноутром, во время приема пищи. Таблетки следует проглатывать, запивая водой.
Риска на таблетке предназначенаисключительно для деления с целью облегчения проглатывания.
Продолжительность курса леченияможет составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторноговозникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может бытьповторен.
Рекомендуемая доза при остромгеморрое — 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4дней, затем по 2 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром и вечером) в течениепоследующих 3 дней.
Рекомендуемая доза прихроническом геморрое — 1 таблетка в сутки.
Беременность
Эксперименты на животных невыявили тератогенных эффектов.
До настоящего времени не былосообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременнымиженщинами.
Кормление грудью
Из-за отсутствия данныхотносительно выведения препарата с грудным молоком, кормящим женщинам нерекомендуется прием препарата.
Влияние на репродуктивную функцию
Исследования репродуктивнойтоксичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.
Повышенная чувствительность кактивным компонентам или к вспомогательным веществам, входящим в составпрепарата.
Не рекомендуется прием препаратакормящим женщинам.
Побочные эффекты препаратаДетралекс®, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкойстепени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороныжелудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
Во время приёма препаратаДетралекс® сообщалось о следующих побочных эффектах, в видеследующей градации: очень часто (>=1/10); часто (>=1/100, <1/10);нечасто (>=1/1 000, <1/100); редко (>=1/10 000, <1/1 000);крайне редко (<1/10 000), неуточненной частоты (частота не может бытьподсчитана по доступным данным).
Со стороны центральной нервнойсистемы:
Редко:головокружение, головная боль, общее недомогание.
Со стороны желудочно-кишечноготракта:
Часто:диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
Нечасто:колит.
Неуточненной частоты: боль в животе.
Со стороны кожных покровов:
Редко: сыпь,зуд, крапивница.
Неуточненной частоты:изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях ангионевротическийотек.
ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ УВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙИ ОЩУЩЕНИЙ, А ТАКЖЕ, ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ТЕРАПИИ.
Случаев передозировки не описано.
При передозировке препаратанемедленно обратитесь за медицинской помощью.
Клинических исследований поизучению взаимодействий лекарственного препарата Детралекс с другимилекарственными средствами не проводилось. До настоящего времени не сообщалось овыявленных случаях лекарственного взаимодействия.
— Перед тем какначать принимать препарат Детралекс®, рекомендуетсяпроконсультироваться с врачом.
— Приобострении геморроя назначение препарата Детралекс® не заменяетспецифического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения недолжна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В томслучае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следуетпройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
— При наличиинарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечиваетсясочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательноизбегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, атакже, рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, внекоторых случаях, ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляциикрови.
Незамедлительно обратитесь кврачу, если в процессе лечения ваше состояние ухудшилось или улучшения ненаступило.
Влияние на способность управлятьавтомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психических ифизических реакций
Клинических исследований поизучению влияния лекарственного препарата Детралекс на способность управлятьавтомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психических ифизических реакций, не проводилось. Однако на основании доступных данных побезопасности, можно сделать вывод, что Детралекс не влияет (не имеет значимоговлияния) на эти процессы.
Таблетки, покрытые пленочнойоболочкой, 1000 мг.
При производстве «ЛабораторииСервье Индастри», Франция
По 10 таблеток в блистере(ПВХ/Ал). По 3 или 6 блистеров с инструкцией по медицинскому применению в пачкукартонную с контролем первого вскрытия (при необходимости).
По 9 таблеток в блистере(ПВХ/Ал). По 2 или 3 блистера с инструкцией по медицинскому применению в пачкукартонную с контролем первого вскрытия (при необходимости).
При производстве ООО «СЕРВЬЕРУС», Россия
По 10 таблеток в блистере(ПВХ/Ал). По 3 или 6 блистеров с инструкцией по медицинскому применению в пачкукартонную с контролем первого вскрытия (при необходимости).
По 9 таблеток в блистере(ПВХ/Ал). По 2 или 3 блистера с инструкцией по медицинскому применению в пачкукартонную с контролем первого вскрытия (при необходимости).
При производстве «ЛабораторииСервье Индастри», Франция
Регистрационное удостоверениевыдано «Лаборатории Сервье», Франции
Произведено:
«Лаборатории Сервье Индастри»,Франции
905, шоссе Саран. 45520 Жиди. Франция
905, route de Saran, 45520 Gidy, France
По всем вопросам обращаться вПредставительство АО «Лаборатории Сервье».
Представительство АО «ЛабораторииСервье»:
125047, г. Москва, ул. Лесная,дом 7
Тел. : (495) 937-0700,
Факс: (495) 937-0701
На инструкциях, вложенных в пачку, указываетсялатиницей логотип «Лаборатории Сервье».
При производстве ООО «СЕРВЬЕРУС», Россия
Регистрационное удостоверениевыдано «Лаборатории Сервье», Франция
Произведено:
ООО «СЕРВЬЕ РУС», Россия
108828, г. Москва, поселениеКраснопахорское, д. Софьино, стр. 1/1
Тел. : (495) 225-8010;
Факс: (495) 225-8011
По всем вопросам обращаться вПредставительство АО «Лаборатории Сервье».
Представительство АО «ЛабораторииСервье»:
125047, г. Москва, ул. Лесная,дом 7
Тел. : (495) 937-0700,
Факс: (495) 937-0701
На инструкциях, вложенных в пачку,указывается латиницей логотип «Лаборатории Сервье».
Цена действительна только при заказе через сайт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографииКОД ТОВАРА: 372694
X2
Двойные бонусы при заказе через приложение. Подробнее
Бренд:
Форма выпуска:
Производитель:
Срок годности:
Длительный срок
Страна:
Россия
Информация о доставке
Доставка
Бесплатно для заказов от 3 000 ₽
От 199 ₽ — для заказов менее 3 000 ₽
Самовывоз
Забрать бесплатно из 102 аптек вашего города
Получение заказа без очереди
Инструкция по применению Детралекс таблетки 1000мг 60 шт
Общие характеристики
Описание
Венотонизирующее и венопротекторное средство
Показания:
Для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).
Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
— боль;
— судороги нижних конечностей;
— ощущение тяжести и распирания в ногах;
— «усталость» ног.
Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:
— отеки нижних конечностей;
— трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
— венозные трофические язвы.
Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, овальные, с риской с обеих боковых сторон; вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета неоднородной структуры.
1 таб.
очищенная микронизированная флавоноидная фракция 1000 мг, в т.ч.
диосмин 900 мг (90%)
флавоноиды в пересчете на гесперидин 100 мг (10%)
Вспомогательные вещества: вода очищенная, желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия тип А, тальк.
Состав пленочной оболочки: натрия лаурилсульфат, макрогол 6000, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета, состоящий из: глицерола, магния стеарата, гипромеллозы, макрогола 6000, красителя железа оксида красного, титана диоксида, красителя железа оксида желтого.
Применение
Режим дозирования
Внутрь.
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 1000 мг/сут, предпочтительно утром, во время приема пищи.
Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.
Рекомендуемая доза при остром геморрое — 3000 мг/сут (по 1000 мг утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем — по 2000 мг/сут (по 1000 мг утром и вечером) в течение последующих 3 дней.
Рекомендуемая доза при хроническом геморрое — 1000 мг/сут.
Противопоказания к применению:
— повышенная чувствительность к активному веществу;
— беременность (опыт применения ограничен или отсутствует);
— период грудного вскармливания (опыт применения ограничен или отсутствует);
— детский возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).
Товары с тем же действующим веществом
Отзывы
Вы использовали этот товар?
Поделитесь своим мнением о нём, это может быть полезно для других пользователей.
Цены на Детралекс таблетки 1000мг 60 шт в аптеках Новосибирска
Озерки
Новосибирская область, Бердск, Микрорайон, 34к2
тел. +73834140701
от 2259 ₽
Озерки
Новосибирская область, рабочий посёлок Краснозёрское, улица Ленина, 35
ПН-ПТ: 09:00-19:00, СБ-ВС: 09:00-17:00
тел. +73835742686
от 2259 ₽
Озерки
Новосибирская область, Бердск, улица Ленина, 83
тел. +73834123130
от 2259 ₽
Озерки
Новосибирск, улица Богдана Хмельницкого, 18
тел. +73832763143
от 2259 ₽
Детралекс® (Detralex®)
💊 Состав препарата Детралекс®
✅ Применение препарата Детралекс®
Описание активных компонентов препарата
Детралекс®
(Detralex®)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.07.01
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C05CA53
(Диосмин в комбинации с другими препаратами)
Лекарственная форма
| Детралекс® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 18, 27, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003635 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Детралекс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, овальные, с риской с обеих боковых сторон; вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета неоднородной структуры.
Вспомогательные вещества: вода очищенная, желатин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия тип А, тальк.
Состав пленочной оболочки: натрия лаурилсульфат, макрогол 6000, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета, состоящий из: глицерола, магния стеарата, гипромеллозы, макрогола 6000, красителя железа оксида красного, титана диоксида, красителя железа оксида желтого.
9 шт. — блистеры (2) — пачки картонные, с контролем первого вскрытия (при необходимости).
9 шт. — блистеры (3) — пачки картонные, с контролем первого вскрытия (при необходимости).
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные, с контролем первого вскрытия (при необходимости).
10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные, с контролем первого вскрытия (при необходимости).
Фармакологическое действие
Венотонизирующее средство с ангиопротекторным свойствами. Уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность данного средства в отношении показателей венозной гемодинамики.
Статистически достоверный дозозависимый эффект был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости, времени венозного опорожнения.
Оптимальное соотношение «доза-эффект» наблюдается при приеме 1000 мг/сут.
Повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии данным средством отмечается (статистически достоверное по сравнению с плацебо) повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии.
Доказана терапевтическая эффективность данного средства при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.
Фармакокинетика
Метаболизм
Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.
Выведение
Выводится из организма в основном с калом. С мочой в среднем выводится около 14% принятого количества активного вещества. T1/2 составляет 11 ч.
Показания активных веществ препарата
Детралекс®
Для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).
Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
- боль;
- судороги нижних конечностей;
- ощущение тяжести и распирания в ногах;
- «усталость» ног.
Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:
- отеки нижних конечностей;
- трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
- венозные трофические язвы.
Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь.
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности — 1000 мг/сут, предпочтительно утром, во время приема пищи.
Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.
Рекомендуемая доза при остром геморрое — 3000 мг/сут (по 1000 мг утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем — по 2000 мг/сут (по 1000 мг утром и вечером) в течение последующих 3 дней.
Рекомендуемая доза при хроническом геморрое — 1000 мг/сут.
Побочное действие
Побочные эффекты наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны ЖКТ (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), крайне редко (<10 000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Со стороны ЦНС: редко — головокружение, головная боль, общее недомогание.
Со стороны ЖКТ: часто — диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто — колит; неуточненной частоты — боль в животе.
Со стороны кожных покровов: редко — кожная сыпь, кожный зуд, крапивница; неуточненной частоты — изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях — ангионевротический отек.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к активному веществу;
- беременность (опыт применения ограничен или отсутствует);
- период грудного вскармливания (опыт применения ограничен или отсутствует);
- детский возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Данные о применении очищенной микронизированной флавоноидной фракции у беременных женщин отсутствуют или ограничены.
Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности.
В качестве предупредительной меры предпочтительно не применять данное средство при беременности.
Период грудного вскармливания
Неизвестно, проникает ли очищенная микронизированная флавоноидная фракция (метаболиты) в грудное молоко человека.
Не исключен риск для новорожденных и детей грудного возраста. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене данного средства, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.
Влияние на репродуктивную функцию
Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Перед началом применения пациенту рекомендуется проконсультироваться с врачом.
При лечении геморроя данное средство не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При самостоятельном применении не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы. В том случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствует улучшению циркуляции крови.
Пациент должен немедленно обратиться к врачу, если в процессе лечения состояние ухудшилось или улучшения не наступило.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Клинических исследований по изучению влияния данного средства на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психических и физических реакций, не проводилось. Однако на основании доступных данных по безопасности можно сделать вывод, что данное средство не влияет (не имеет значимого влияния) на эти процессы.
Лекарственное взаимодействие
Клинических исследований по изучению взаимодействия данного средства с другими лекарственными средствами не проводилось.
До настоящего времени не сообщалось о выявленных случаях лекарственного взаимодействия.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Венарус® 1000
(ПФК АЛИУМ, Россия)
Венарус® 500
(ПФК АЛИУМ, Россия)
Венолайф Дуо
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)
Детравенол®
(АТОЛЛ, Россия)
Детралекс®
(Les Laboratoires Servier, Франция)
Диосмин+Гесперидин В…
(ВЕРТЕКС, Россия)
Стимулвен®
(НИЖФАРМ, Россия)
Троксактив
(Teva Pharmaceutical Industries, Израиль)
Флебавен®
(КРКА-РУС, Россия)
Флебалгин® Актив
(ПРО ПРОДУКТ, Россия)
Все аналоги