Пантенолспрей (Panthenolspray) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Пантенолспрей
💊 Состав препарата Пантенолспрей
✅ Применение препарата Пантенолспрей
📅 Условия хранения Пантенолспрей
⏳ Срок годности Пантенолспрей
Описание лекарственного препарата
Пантенолспрей
(Panthenolspray)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.11.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БАУШ ХЕЛС ООО
(Россия)
Код ATX:
D03AX03
(Декспантенол)
Лекарственная форма
| Пантенолспрей |
Аэрозоль д/наружн. прим. 4.63%: фл. 130 г 1 шт. рег. №: П N012187/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пантенолспрей
Аэрозоль для наружного применения в виде белой пены со слабым кисловатым запахом.
Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт эмульгирующий тип А, воск жидкий, парафин жидкий, надуксусная кислота, пропеллент (пропан, н-бутан, изобутан), вода очищенная.
130 г — баллоны аэрозольные алюминиевые (1) с клапаном и распылительной насадкой — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Активное вещество препарата — декспантенол — в организме переходит в пантотеновую кислоту, которая, являясь составной частью кофермента А (Ко-А), играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления, участвует в углеводном, жировом обмене и в синтезе ацетилхолина. Оказывает некоторое противовоспалительное действие и улучшает регенерацию тканей.
Фармакокинетика
Всасывание
При местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы крови (главным образом с бета-глобулином и альбумином). Концентрация ее в крови — 0.5-1 мг/л, в сыворотке крови — 100 мкг/л.
Выведение
Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в Ко-А), выводится в неизмененном виде.
Показания препарата
Пантенолспрей
- сухость кожи;
- раны и ожоги (солнечные и термические);
- дерматиты; пролежни; опрелости; асептические послеоперационные раны; плохо приживающиеся кожные трансплантаты;
- лечение и профилактика трещин и воспалений сосков молочной железы во время лактации;
- уход за грудными детьми; профилактика и лечение опрелости у грудных детей; активизация процесса заживления кожи при мелких повреждениях, эритемы от пеленок.
Режим дозирования
Наружно. Один или несколько раз/сут путем распыления с расстояния 10-20 см так, чтобы поврежденная поверхность была покрыта препаратом.
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания.
Курс лечения в зависимости от вида патологии может составлять от 2-3 дней до 3-4 недель.
При солнечных ожогах и дерматологических заболеваниях
Пену легкими движениями втирают в пораженную поверхность до впитывания препарата в кожу. Препарат применяют 3-4 раза/сут.
При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией
Перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, промывают раствором перекиси водорода, фурацилина 1:5000 или хлоргексидина биглюконата 0.05% и просушивают. Пену наносят равномерным слоем толщиной 1.0-1.5 см таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта пеной, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1 раз/сут при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов пену наносят 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.
Уход за молочными железами кормящих матерей
Пену наносят на соски кормящих матерей после каждого кормления и втирают массажными движениями.
Уход за грудными детьми
Пену наносят при каждой смене подгузника/памперса (пеленки).
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
Частота возникновения побочных реакций классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ, побочные эффекты классифицированы по частоте: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), частота неизвестна (невозможно оценить по доступным данным).
При возникновении кожных аллергических реакций следует прекратить применение препарата.
Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к декспантенолу или вспомогательным веществам препарата;
- в случае тяжелых, глубоких или сильно загрязненных ран (такие повреждения требуют врачебного вмешательства).
С осторожностью
Пациентам, страдающим бронхиальной астмой или бронхолегочными заболеваниями, не следует вдыхать пары распылителя, поскольку это может вызвать раздражение слизистых оболочек и спровоцировать приступ бронхиальной астмы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Пантенолспрей можно применять при беременности и в период грудного вскармливания. Однако следует избегать его применения на больших поверхностях кожи.
Если препарат используется для обработки сосков во время лактации, он должен быть смыт перед кормлением грудью.
В случае предполагаемой, планируемой или установленной беременности необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение у детей
Применяется по показаниям.
Особые указания
Перед каждым применением необходимо энергично встряхнуть флакон, особенно если препарат не использовали длительное время.
Баллончик находится под давлением. Оберегать от попадания прямых солнечных лучей и температуры свыше 50°С. После окончания применения баллончик не вскрывать с применением силы и не сжигать. Не распылять вблизи открытого огня или на раскаленные предметы. Хранить вдали от источников воспламенения, оберегать баллончик от ударов и падений.
Необходимо избегать попадания пены (аэрозоля) в глаза. При случайном попадании пены в глаза их следует промыть водой.
Следует избегать попадания в уши и на слизистые оболочки, нельзя принимать внутрь (при приеме по ошибке больших количеств внутрь следует сразу обратиться к врачу). При применении в области лица препарат не разбрызгивать непосредственно на лицо, рекомендуется сначала нанести на руку, затем распределить по поврежденному участку кожи лица.
Частое нанесение на один и тот же участок кожи может привести к появлению раздражения.
Препарат предназначен для обработки и лечения небольших ран, следует избегать нанесения в больших количествах.
Большие по площади, сильно загрязненные и глубокие раны, а также кусаные и колотые раны требуют врачебного вмешательства (опасность столбняка). Если размеры раны в течение некоторого времени остаются неизменно большими, или рана не заживает в течение 10-14 дней, то в этом случае следует обратиться к врачу. Это необходимо и в случае, если края раны сильно гиперемированы, рана неожиданно отекает и появляются сильные боли, или повреждение сопровождается лихорадкой (опасность сепсиса).
Препарат не следует наносить на раны с обильной гнойной экссудацией.
Лечение плохо заживающих кожных трансплантатов и трофических язв проводится под наблюдением врача.
Пациентам, страдающим бронхиальной астмой или бронхолегочными заболеваниями, не следует вдыхать пары распылителя, поскольку это может вызвать раздражение слизистых оболочек и спровоцировать приступ бронхиальной астмы.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата показана симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие препарата Пантенолспрей с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Одновременное использование презервативов и пены препарата Пантенолспрей, наносимой в области гениталий или в анальной области, может ухудшить эффективность презервативов, поскольку их прочность на растяжение может уменьшиться из-за содержащегося парафина.
Условия хранения препарата Пантенолспрей
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Пантенолспрей
Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
БАУШ ХЕЛС ООО
(Россия)
|
|
115162 Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Бепадерил
(ЭРКАФАРМ, Россия)
Бепантен®
(БАЙЕР, Россия)
Д-Пантенол
(АТОЛЛ, Россия)
Д-пантенол-Нижфарм
(НИЖФАРМ, Россия)
Декспантенол
(ВЕСТ, Россия)
Декспантенол
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)
Декспантенол
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Декспантенол
(ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия)
Декспантенол
(ВИТА ЛАЙН, Россия)
Декспантенол
(ВЕРТЕКС, Россия)
Все аналоги
Пантенол спрей
МНН: Декспантенол
Производитель: Аэрофарм ГмбХ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Dexpanthenol
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№014048
Информация о регистрации в РК:
04.02.2015 — 04.02.2020
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Пантенол cпрей
Международное непатентованное название
Декспантенол
Лекарственная форма
Аэрозоль для наружного применения
Состав
100 г препарата содержит
активное вещество — декспантенол 4,63 г
вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт (тип А) эмульгирующий, воск легкий жидкий, парафин легкий жидкий, надуксусная кислота1, 5.5 бар пропеллент2, вода очищенная.
1 — Состав на 100 г: кислота надуксусная — 36.9 г, водорода пероксид — 14.8 г, кислота уксуная — 18.0 г, вода — 30.3 г
2 — Состав на 100 г: пропан — 45.0 г, бутан — 52.0 г, изобутан — 3.0 г
Описание
Белая пена со слегка кисловатым запахом
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения гиперрубцевания. Декспантенол. Код АТХ D03AX03
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы крови (главным образом
с бета-глобулином и альбумином). Концентрация ее в крови — 0.5-1 мг/л, в сыворотке крови — 100 мкг/л. Пантотеновая кислота не подвергается в организме метаболизму (кроме включения в Ко-А), выводится в неизмененном виде.
Фармакодинамика
Пантенол — производное пантотеновой кислоты. Декспантенол переходит в организме в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов; стимулирует регенерацию кожи, слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.
Показания к применению
-раны, солнечные и термические ожоги
-буллезный и везикулярный дерматиты
-асептические послеоперационные раны, плохо приживающиеся кожные трансплантанты
-трещины кожи, в том числе лечение и профилактика трещин
Способ применения и дозы
Аэрозоль применяется наружно 1 или несколько раз в сутки путем распыления с расстояния 10-20 см так, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта препаратом (пеной). Продолжительность курса лечения зависит от тяжести заболевания. Пантенол спрей может использоваться для взрослых.
Побочные действия
— кожные аллергические реакции
— контактный дерматит
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
Лекарственные взаимодействия
Не установлены
Особые указания
Перед применением тщательно встряхнуть флакон.
Баллончик находится под давлением. Оберегать от попадания прямых лучей и температуры выше 50˚С. После окончания применения баллончик не вскрывать с применением силы и не сжигать. Не распылять вблизи открытого огня или на раскаленные предметы. Не распылять в глаза. Не распылять непосредственно в рот или нос.
Детский возраст
Применение препарата в детском возрасте по назначению врача.
Беременность и период лактации
Пантенол не следует применять в период беременности и лактации, за исключением случаев, когда, по мнению врача, ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Лекарственный препарат не ограничивает психомоторную активность и не влияет на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов.
Передозировка
Не выявлена
Форма выпуска и упаковка
По 130 г препарата помещают в баллоны алюминиевые с внутренним покрытием, с перманентным паровым клапаном с распылительной насадкой, длинной погружной трубкой, головкой форсунки и крышкой.
По одному баллону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25˚С
Хранить вдали от источников воспламенения.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Аэрофарм ГмбХ,
Francois-Mitterand-Allee 1
07407 Рудольштадт, Германия
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Валеант», Россия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии (предложения) от потребителей по качеству продукции и ответственной за пострегистрационное наблюдение и безопасность лекарственного средства
Представительство OOO «Валеант» в РК
Казахстан, 050059, г. Алматы, проспект Аль-Фараби, д. 17, Бизнес-Центр «Нурлы-Тау» Блок 4Б, офис 1104
Телефон + 7 727 3 111 516 , факс +7 727 3 111 517
Электронная почта: Оffice.KZ@valeant.com
| 200209511477976529_ru.doc | 47 кб |
| 179976681477977686_kz.doc | 49 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
На 100 г аэрозоля:
Активное вещество: декспантенол 4,63 г.
Вспомогательные вещества: цетилстеариловый спирт, жидкий воск жидкий парафин, вода, надуксусная кислота, пропеллент состоит из смеси трех газов: пропан, изобутан, н-бутан.
Белая пена со слабым кисловатым запахом.
Регенерации тканей стимулятор.
Код ATX: D03AX03
Декспантенол — активное вещество препарата Пантенол-спрей. В организме декспантенол переходит в пантотеновую кислоту, которая являясь составной частью кофермента А играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления, участвует в углеводном, жировом обмене и в синтезе ацетилхолина. Оказывает противовоспалительное действие и улучшает регенерацию тканей.
Фармакокинетика
При наружном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином)
- Раны и солнечные и термические ожоги
- буллёзный и пузырчатый дерматиты, опрелости, фурункулы после вскрытия и санации
- асептические послеоперационные раны, плохо приживающиеся кожные трансплантаты,
- трещины кожи, в том числе лечение и профилактика трещин и воспаления
- сосков молочных желез во время лактации
- уход за грудными детьми: профилактика и лечение опрелостей у грудных детей,
- активизация процесса заживления кожи при мелких повреждениях, эритемы от пеленок
Аэрозоль применяется наружно 1 или несколько раз в сутки путем распыления с расстояния 10-20 см так, чтобы вся поврежденная поверхность была покрыта препаратом (пеной). Продолжительность курса лечения зависит от тяжести заболевания.
Применение в педиатрии и у лиц пожилого возраста
Ограничений по применению у детей и людей пожилого возраста не существует, однако применение у детей должно проводиться под наблюдением взрослых.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
В период беременности и лактации возможно применение препарата по показаниям.
Возможны кожные аллергические реакции при появлении которых, следует прекратить применение препарата.
Перед применением необходимо тщательно встряхнуть флакон.
Баллончик находится под давлением, Оберегать от попадания прямых солнечных лучей и температуры свыше 50°С. После окончания применения баллончик не вскрывать с применением силы и не сжигать. Не распылять вблизи открытого огня или на раскаленные предметы.
Хранить вдали от источников воспламенения.
По 130 г в алюминиевый аэрозольный баллон объемом 150 мл, снабженный клапаном и распылительной насадкой из полипропилена и полиэтиленовым колпачком. Баллон помещается вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
При температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Без рецепта.
Производитель:
«Шовен Анкерфарм ГмбХ», произведено «аэрофарм ГмбХ»
Д-13581 Берлин, Брунсбюттелер Дамм, 165-173, Германия
Адрес представительства в России:
117049, г. Москва, ул. Коровий вал, д. 7, стр. 1.
100 г препарата содержит
активное вещество — декспантенол 4,310 г
вспомогательные вещества: спирт цетостеариловый эмульгирующий (тип А), метилпарагидроксибензоат, макроголглицерол кокоат, пропиленгликоль, калий дигидрофосфат, динатрия фосфата додекагидрат, вода очищенная, хладон 134а.
Препарат при выходе из контейнера образует пену белого цвета со слабым специфическим запахом.
Дерматология. Препараты для лечения ран и язв. Ранозаживляющие препараты. Ранозаживляющие препараты, другие. Декспантенол.
Код АТХ D03A X03
Лекарственный препарат показан к применению у взрослых и детей при различных повреждениях кожи, в том числе:
— ссадины, трещины кожи
— асептические послеоперационные раны
— плохо заживающие кожные трансплантаты
— трофические язвы
— солнечные и термические ожоги
— пузырчатые дерматозы (вульгарная пузырчатка, листовидная пузырчатка, дерматит Дюринга, пемфигоид Левера)
— дерматозы, сопровождающиеся изъязвлениями и эрозиями
— простой герпес губ, который вызывается — ультрафиолетовым облучением (herpes labialis solaris)
— пролежни
— профилактика лучевых осложнений кожи после облучения
При лечении ран и ожогов препарат применяют в стадии регенерации (второй фазе раневого процесса).
— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
— нельзя применять в глаза
При первом применении препарата необходимо тщательно стряхнуть контейнер, выпустить первую порцию до появления пены и только затем наносить препарат на пораженную поверхность.
Необходимо избегать попадания пены в глаза. При случайном попадании пены в глаза их следует промыть водой.
Препарат не следует наносить на раны, ожоги, трофические и лучевые язвы с обильной гнойной экссудацией, поскольку он предназначен для применения в фазе регенерации и для профилактики лучевых осложнений. Аэрозольный контейнер находится под давлением! Поэтому следует предотвращать падения, удары, воздействие прямых солнечных лучей и нагревание свыше 45 °С. После окончания применения препарата контейнер не вскрывать и не сжигать. Не распылять препарат вблизи открытого огня или на раскаленные предметы.
Астматикам или людям с бронхолегочными заболеваниями (заболеваниями бронхов и/или легких) следует применять лекарственный препарат с осторожностью.
При распылении Пантенола не вдыхайте пропеллент, так как он может раздражать слизистые оболочки или даже вызывать бронхоспазм.
Цетостеариловый спирт может вызывать местное раздражение кожи (например, контактный дерматит).
Применение у детей
Возрастных ограничений к применению Пантенола нет.
Детям применять с осторожностью, предварительно посоветовавшись с врачом.
Исследования взаимодействия не проводились.
Применение в педиатрии
Возрастных ограничений к применению Пантенола нет.
Детям применять с осторожностью, предварительно посоветовавшись с врачом.
Возможно применение препарата при беременности и в период лактации по показаниям.
Поскольку неизвестно, какое количество декспантенола всасывается в кровоток через кожу, его не следует наносить на большую площадь.
Препарат не влияет на скорость реакций при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.
Режим дозирования
Местно. При солнечных ожогах и дерматологических заболеваниях пену легкими движениями втирают в пораженную поверхность до впитывания препарата в кожу. Препарат применяют 3-4 раза в сутки. Продолжительность курса лечения зависит от вида и течения заболевания.
При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, промывают раствором перекиси водорода 3 %, фурацилина 1:5000 или хлоргексидина биглюконата 0,05 % и просушивают. Пену наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5 см таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта пеной, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов пену наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.
Для профилактики лучевых осложнений у больных, подвергавшихся облучению, препарат втирают в облученную поверхность и кожу вокруг 3-4 раза в день после облучения на протяжении курса облучения, а также в течение 10-14 дней после его окончания.
Метод и путь введения
Пантенол аэрозоль наносят местно на пораженный участок один или несколько раз в сутки. Перед применением аэрозольный контейнер несколько раз энергично встряхивают и снимают предохранительный колпачок. Насадку подводят к пораженному участку и плавно нажимают на нее, равномерно распыляя препарат на пораженный участок с расстояния 10-20 см в течение 1-2 секунд. При распылении контейнер следует держать вертикально таким образом, чтобы насадка находилась вверху.
При первом использовании ЛП возможно, что на короткое время будет распыляться только пропеллент, прежде чем появится обычная пена.
При солнечных ожогах и дерматологических заболеваниях пену легкими движениями втирают в пораженную поверхность до впитывания препарата в кожу. Продолжительность курса лечения зависит от вида и течения заболевания.
При нанесении на лицо не следует распылять ЛП напрямую. Рекомендуется нанести пену рукой на соответствующий участок лица.
Частота применения с указанием времени приема
Препарат применяют 3-4 раза в сутки.
Длительность лечения
Длительность лечения зависит от вида патологии и может составлять от 2-3 дней до 3-4 недель.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Случаев передозировки препарата не описано. Поскольку препарат предназначен только для наружного применения, развитие симптомов передозировки маловероятно.
В случае применения большого количества внутрь токсические эффекты не ожидаются.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Нарушение режима применения ЛП может поставить под угрозу успех лечения.
Указание на наличие риска симптомов отмены
Симптомы отмены исключены при применении данного ЛП.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию этого препарата, спросите своего лечащего врача или фармацевта.
Очень редко (< 1/10000)
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе контактный дерматит.
Как и все лекарственные препараты, этот ЛП может вызвать нежелательные реакции, но они возникают не у всех.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
По 58 г или 116 г в контейнеры алюминиевые аэрозольные с клапанами аэрозольными непрерывного действия, распылителями и защитными колпачками.
На контейнер наносят текст этикетки методом трафаретной или сухой офсетной печати или наклеивают этикетку с клейким покрытием.
Каждый контейнер с распылителем, защитным колпачком и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона для потребительской тары или из картона типа хром-эрзац.
3 года.
Не применять по истечении срока годности!
Хранить при температуре не выше 25 ˚С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Без рецепта.
Сведения о производителе
ООО «Микрофарм».
Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 20.
Тел./факс: +38(057) 714-20-80,
e-mail: info@microfarm.com.ua
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Микрофарм».
Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 20.
Тел./факс: +38(057) 714-20-80,
e-mail: info@microfarm.com.ua
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Претензии потребителей направлять по адресу:
ИП Алимбаева Жанна Нуртаевна,
Республика Казахстан, 050040, г. Алматы,
мкр-н Коктем-3, д. 12, кв. 50.
Тел.: +7 701 645 9012,
e-mail: info@microfarm.com.ua