Диазепекс таблетки инструкция по применению цена отзывы

Диазепекс®

МНН: Диазепам

Производитель: Гриндекс АО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Diazepam

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№017963

Информация о регистрации в РК:
10.10.2016 — 10.10.2021

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
7.23 KZT

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

ДИАЗЕПЕКС®

Международное непатентованное название

Диазепам

Лекарственная форма

Таблетки
5 мг

Состав

Одна
таблетка содержит

активное
вещество

– диазепам 5 мг,

вспомогательные
вещества
:
лактозы моногидрат, крахмал гидроксипропиловый, целлюлоза
микрокристаллическая, кремния диоксид, тальк, магния стеарат.

Описание

Круглые
таблетки белого цвета с плоскими поверхностями, с фаской и риской на
одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Психолептики.
Анксиолитики. Бензодиазепина производные. Диазепам

Код АТХ
N05BA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При
пероральном приеме всасывается около 75 % препарата,
максимальный уровень в плазме крови возникает через 1-2 ч.
98 % всосавшегося препарата связывается с белками плазмы крови.

Диазепам
хорошо растворяется в липидах и легко проникает через
гематоэнцефалический барьер, быстро действует на мозг. Его начальный
эффект быстро снижается, препарат перераспределяется в органы и ткани
с последующим депонированием в жировой ткани.

В
печени 98-99 % диазепама метаболизируется. Главные метаболиты –
нордиазепам (в плазме крови), оксазепам (в моче) и темазепам.
Диазепам и его метаболиты проникают через плаценту и выделяются в
молоко матери. В виде глюкуронидов метаболиты выделяются в основном с
мочой, 10 % – с калом, 0,5-2 % – с мочой в
неизмененном виде.

Период
полувыведения в плазме крови у взрослых людей – 1-3 дня, в
пожилом возрасте – 100 ч, у новорожденных –
31 ч, у грудных детей – 8‑14 ч.

При
остром гепатите период полувыведения у взрослых людей удлиняется до
2‑4 суток, а при циррозе печени – удваивается.

Пожилые
пациенты
:
в связи с удлинением периода полувыведения препарат следует применять
с осторожностью, может потребоваться уменьшение дозы.

Пациенты
с нарушением функции почек
:
так как выведение препарата происходит в основном через почки, его
следует применять с осторожностью, тщательно взвешивая
целесообразность применения.

Пациенты
с нарушением функции печени
:
в связи с удлинением периода полувыведения препарат следует применять
с осторожностью, может потребоваться уменьшение дозы.

Дети
и подростки в возрасте до 18 лет
:
в связи с усилением угнетающего действия на центральную нервную
систему (ЦНС) следует уменьшать дозы. При судорогах различной
этиологии применяют парентеральную форму препарата.

Фармакодинамика

ДИАЗЕПЕКС®
содержит диазепам – анксиолитическое средство группы
бензодиазепина.
Он
оказывает анксиолитическое, центральное миорелаксирующее,
противосудорожное,

седативное и умеренное снотворное действие. Усиливает действие
снотворных, наркотических, нейролептических, анальгетических
препаратов, алкоголя.

Механизм
действия препарата связан с гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК),
являющейся тормозным медиатором в ЦНС. Известно, что ГАМК-ергические
нейроны тормозят деятельность нейронов других типов. Препарат снижает
активность фермента ГАМК-трансаминазы, тем самым повышая содержание
ГАМК в головном мозге. С другой стороны, возрастает чувствительность
рецепторов к ГАМК. Все это усиливает тормозящее влияние
ГАМК-ергических нейронов на нейроны других типов. С торможением
норадренергических и дофаминергических нейронов связывают
седативный и снотворный эффекты диазепама и других бензодиазепинов.
Противосудорожное и миорелаксирующее действие обусловлено торможением
соответствующих нейронов корковых центров и спинного мозга.
Торможение процессов возбуждения в восходящей ретикулярной системе
приводит к развитию анксиолитического эффекта.

Показания к применению

кратковременное
лечение тревоги, беспокойства и бессонницы

— мышечные
спазмы и боли, связанные с локальным патологическим процессом или
цереброспинальными заболеваниями

— спаcтические
состояния и рецидив приступов судорог

— синдром
алкогольной абстиненции

— премедикация
хирургических операций

Анксиолитические средства не
используются для повседневного лечения стресса, вызванного
беспокойством.

Способ применения и дозы

ДИАЗЕПЕКС®
применяют

внутрь. Дозы подбираются
индивидуально
для каждого больного.

Взрослым
рекомендуется
назначать препарат, начиная с дозы 2,5-5 мг
(½-1 таблетка)
1‑2 раза в день, затем постепенно ее увеличивая. Обычно
разовая доза для взрослых составляет 5-10 мг (1-2 таблетки).
В отдельных случаях (при повышенном возбуждении, страхе, тревоге)
разовую дозу можно увеличить до 20 мг.

Суточную
лечебную дозу дают в 2-3 приема.

Максимальная
суточная доза составляет 60 мг.

При нарушениях сна взрослым
назначают по 5-10 мг перед сном.

Ослабленным
и пожилым пациентам
,
а также
пациентам
с нарушениями функций печени и почек

лечение следует начинать с половины обычной дозы для взрослых,
постепенно повышая ее, в зависимости от достигнутого эффекта
и переносимости.

Детям
от 6 лет и старше назначают по 2,5-5 мг. Суточная доза
составляет 5-10 мг.

Длительность
непрерывного курса лечения не должна превышать 1 месяца. Перед
повторным курсом лечения перерыв должен быть не менее 3 недель.

Побочные действия

Наиболее
распространенными побочными действиями являются усталость, сонливость
и мышечная слабость, которые зависят от дозы, возникают, в основном,
в начале лечения, но обычно проходят при продолжении лечения. При
хроническом применении (даже в терапевтических дозах) может развиться
физическая зависимость; прекращение лечения может вызвать синдром
отмены; сообщается также о злоупотреблении бензодиазепинами.

В
дальнейшем упомянутые побочные действия упорядочены соответственно
базе данных классификации систем органов и частоты встречаемости
MedDRA: очень редко (<1/10
 000),
неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Нарушения
со стороны психики

В
связи с применением бензодиазепинов описаны следующие парадоксальные
реакции: беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессивность,
заблуждение, гневливость, ночные кошмары, галлюцинации, психозы,
ненормальное поведение. Эти действия с наибольшей вероятностью
встречаются у детей и пожилых пациентов; при их появлении лечение
должно быть прекращено.

Неизвестно:
спутанность сознания, эмоциональная пассивность, чрезмерная
настороженность, депрессия, повышенное или пониженное либидо.

Нарушения
со стороны нервной системы

Неизвестно:
атаксия, дизартрия, невнятная речь, головная боль, тремор,
головокружение. Антероградная амнезия может встречаться в
терапевтических дозах, риск ее возникновения увеличивается при
повышении дозы. Амнестические эффекты могут быть связаны с
неадекватным поведением.

Болезни
глаз

Неизвестно:
диплопия, нечеткое зрение.

Болезни
уха и лабиринта

Неизвестно:
головокружение.

Нарушения
со стороны сердца

Неизвестно:
сердечная недостаточность, остановка сердца.

Нарушения
со стороны сосудов

Гипотензия,
циркуляторная депрессия.

Нарушения
со стороны дыхательной системы, болезни груди и средостения

Неизвестно:
угнетение дыхания, включая дыхательную недостаточность.

Нарушения
со стороны желудочно-кишечного тракта

Неизвестно:
тошнота, сухость во рту или слюнотечение, запоры и другие
желудочно-кишечные расстройства.

Нарушения
со стороны печени и желчевыводящей системы

Очень
редко:
желтуха.

Нарушения
со стороны кожи и подкожной ткани

Неизвестно:
кожные реакции.

Нарушения
со стороны почек и мочевыводящей системы

Неизвестно:
недержание мочи, задержка мочи.

Исследования

Очень
редко: повышение уровней трансаминаз и щелочной фосфатазы в крови.

Неизвестно:
аритмия.

Травмы,
отравления и процедурные осложнения

Имеются
сообщения о падениях и переломах у пациентов, применявших
бензодиазепины. Риск возникновения этих побочных действий выше у
пациентов, одновременно применяющих другие седативные лекарства
(включая алкогольные напитки), и у пожилых пациентов.

Противопоказания


повышенная
чувствительность к диазепаму или к другим производным бензодиазепина
или любому вспомогательному веществу препарата

— острая
закрытоугольная глаукома

— острая
дыхательная недостаточность

— угнетение
дыхания, сонное апноэ

— выраженные
нарушения функции печени и почек

— фобии
или обсессивные расстройства, хронический психоз

тяжелая
миастения

— зависимость
от алкоголя (за исключением острых случаев прекращения применения
алкоголя) или других средств, угнетающих ЦНС

— отравление
препаратами или психотропными веществами

— беременность
(1-ый триместр) и период лактации

— монотерапия
депрессии или тревоги, связанной с депрессией; это может привести к
самоубийству пациентов. Не предназначен для первичного лечения
психических заболеваний

— детский
возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

При
применении диазепама одновременно с другими лекарственными средствами
могут наблюдаться следующие взаимодействия:

ингибиторы
моноаминоксидазы, стрихнин, коразол,

фенитоин
и
леводопа

являются антагонистами
диазепама;

вещества,
угнетающие центральную нервную систему

(алкоголь, транквилизаторы, снотворные, противосудорожные,
болеутоляющие,
антидепрессанты,
антипсихотические средства, наркотические анальгетики, опиаты,
седативные антигистаминные препараты

и др.), усиливают действие
диазепама;

антацидные
средства

могут задерживать, но не понижать всасывание диазепама;

диазепам
может уменьшить дозу
фентанила,
необходимого для вводного наркоза, и сократить время потери
сознания;

изониазид
и
дисульфирам
могут
замедлить метаболизм и выведение диазепама, что приводит к увеличению
его концентрации в плазме крови

и усилению седативного эффекта, а также к увеличению токсичности
;

рифампицин
может усилить выведение диазепама и в результате понизить его
концентрацию в плазме крови;

линезолид
(неселективный
ингибитор МАО) может усилить центральные эффекты и токсичность
диазепама, поэтому их рекомендуют применять с интервалом 2 недели;

гипотензивные
средства
:
диазепам
потенцирует действие;

альфа-блокаторы
и моксонидин
:
диазепам усиливает седативный эффект;

альфа-агонист
лофексидин, миорелаксант баклофен или тизанидин, набилон и цизаприд

могут усилить седативный эффект диазепама;

противовирусные
препараты (ампренавир, ритонавир)

могут усилить действие диазепама, увеличивая риск угнетения дыхания;

противогрибковые
препараты (флуконазол, итраконазол, кетоконазол)

увеличивают концентрацию диазепама в плазме и усиливают его действие;

ингибиторы
ферментов печени (циметидин, омепразол, флувоксамин и флуоксетин)

понижают клиренс бензодиазепинов. В свою очередь, индукторы ферментов
печени (рифампицин) действуют противоположно, повышая клиренс;

пероральные
контрацептивы

могут усилить действие диазепама.

Особые указания

Риск
развития зависимости

Если
пациенты принимают транквилизаторы группы бензодиазепинов длительно
или в чрезмерно высоких дозах, иногда может развиться физическая или
психическая зависимость от препарата и привыкание. При быстром
снижении дозы или внезапном прекращении приема диазепама может
развиться синдром абстиненции, для которого характерны следующие
симптомы отмены: беспокойство, дрожь, бессонница, а в тяжелых случаях
– тошнота, делирий, приступы судорог. Для предупреждения
развития абстиненции прием диазепама следует прекращать путем
постепенного снижения дозы.

Чтобы
обеспечить эффективное и безопасное применение диазепама,
пациентов следует предупреждать о недопустимости самовольного
повышения дозы или прекращения приема препарата без разрешения врача.

Меры
предосторожности

Чтобы
предупредить развитие зависимости, диазепам рекомендуют использовать
только для кратковременного лечения (не дольше 4 недель).

Диазепам
может вызывать амнезию, обычно в течение нескольких часов после
применения. Риск возрастает при применении больших доз. Для
уменьшения риска антероградной амнезии следует обеспечить 7‑8 часовой
непрерывный сон.

Препарат
следует с осторожностью назначать пациентам с нарушениями
деятельности печени или почек, поскольку в этих случаях возможно
снижение его выведения и усиление действия.

С
осторожностью назначать больным с глаукомой!

У
пожилых пациентов, детей, а также у пациентов с органическими
поражениями мозга угнетающее влияние диазепама на ЦНС выражено
сильнее.

Следует
соблюдать осторожность при назначении диазепама пациентам с тяжелой
депрессией и вероятной склонностью к самоубийству.

Пациентам с хронической
дыхательной недостаточностью следует применять меньшие дозы.

Пациентам с нарушениями
дыхания и пониженным вниманием следует тщательно оценить применение
диазепама из-за угрозы угнетения дыхания.

Диазепам
назначают детям только после тщательной оценки необходимости
применения; продолжительность лечения должна быть минимальной, за
исключением абсолютной индикации (например, эпилепсия).

Гипоальбуминемия может
потенцировать эффект диазепама.

При длительном лечении
диазепамом следует периодически определять число кровяных клеток и
проверять показатели печени.

Препарат
ДИАЗЕПЕКС®
содержит
лактозу.

Пациентам
с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом
Lapp
лактазы
или мальабсорбцией глюкозы-галактозы нельзя назначать данное
лекарство.

Беременность

Во
время беременности
ДИАЗЕПЕКС®
следует назначать только при наличии неотложных показаний, если
ожидаемый терапевтический эффект оправдывает риск возможного
токсического действия на плод.

В
клинических исследованиях установлено, что диазепам преодолевает
плацентарный барьер. Результаты отдельных исследований
свидетельствуют о том, что применение так называемых «малых
транквилизаторов» (хлордиазэпоксид, диазепам, мепробамат) в
первый триместр беременности повышает риск появления нарушений
органогенеза. Регулярное применение бензодиазепинов во время
беременности может привести к развитию синдрома абстиненции у
новорожденных (беспокойство, тремор, повышение мышечного тонуса), а
применение в последние недели беременности – угнетения ЦНС.

Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами

Диазепам
не рекомендуется амбулаторно назначать лицам, деятельность которых
требует высокой концентрации внимания и быстроты двигательных
реакций, так как он может вызвать сонливость, ослабить память и
уменьшить способность концентрации.

В
процессе лечения препаратом категорически запрещается употребление
алкоголя.

Передозировка

Симптомы:
длительная спутанность сознания, сниженные рефлексы, выраженная
сонливость, тремор, замедленное сердцебиение, одышка или затрудненное
дыхание, длительная смазанная речь, нарушение равновесия, выраженная
слабость. При тяжелой передозировке диазепама возможна
атаксия,
гипотония, гипотензия, угнетение дыхания, кома (редко).

При
одновременном применении диазепама с другими препаратами, влияющими
на ЦНС, или алкоголем симптомы передозировки намного более выражены и
могут быть фатальными, если пострадавший не получит соответствующего
лечения.

Лечение
состоит
в поддерживающей терапии и включает вызывание рвоты и назначение
внутрь активированного угля, промывание желудка, назначение
кислорода, введение инфузионных растворов с назначением эффективных
диуретиков (форсированный диурез), внутривенное введение
сосудосуживающих средств (дофамин, норадреналин), введение
флумазенила (антагонист бензодиазепиновых рецепторов).

Форма выпуска и упаковка

Таблетки 5 мг.

По
10
 таблеток
в контурной ячейковой упаковке из пленки 
поливинилхлоридной  и  фольги  алюминиевой.

По
2
 контурные
ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на
государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить
в защищенном от света месте при температуре не выше
25
°C.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5
лет.

Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По
рецепту

Производитель

АО
«
Гриндекс».
Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия

Наименование и страна
владельца регистрационного удостоверения

АО «Гриндекс»,
Латвия

Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству продукции,
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

Представительство АО
«Гриндекс»

050010,
г. Алматы, пр. Достык, угол ул. Богенбай батыра, д. 34а/87а,
офис №1

т./ф. 291-88-77, 291-13-84

эл. почта:
grindeks.a
sia.kz@mail.ru

069349951477975719_ru.doc 89.5 кб
601542431477977431_kz.doc 94 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

действующее вещество: diazepam;

1 таблетка содержит 5 мг диазепама,

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, гидроксипропилкрохмаль, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, магния стеарат.

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: круглые таблетки белого цвета с плоскими поверхностями, с фаской и насечкой с одной стороны.

Анксиолитики. Производные бензодиазепина. Код АТХ N05B A01.

Фармакологические.

Диазепам — психотропный препарат класса бензодиазепина с выраженной успокаивающим, противотревожными, противосудорожным и миорелаксирующим действием ему присущ также гипнотический эффект.

В центральной нервной системе (ЦНС) диазепам действует на специфические рецепторы бензодиазепина, которые функционально тесно связаны с рецепторами гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) главного тормозного медиатора ЦНС, поэтому в результате действия диазепама усиливается тормозящее действие ГАМК на ЦНС.

Диазепам действует на рецепторы лимбической системы и коры головного мозга, проявляя седативное и анксиолитическое эффекты. Миорелаксирующее и противосудорожное действия диазепама связанные с его свойством снижать активность эпилептогенного сред всех частей мозга, а также с его тормозной действием на рефлексы спинного мозга. Диазепам практически не действует на рецепторы периферической вегетативной нервной системы и не вызывает экстрапирамидных нарушений.

Фармакокинетика.

Диазепам быстро абсорбируется в пищеварительном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови в течение примерно 30-90 минут. Степень абсорбции высокая (75%).

Диазепам связывается с белками плазмы крови (98-99%), хорошо растворяется в липидах, легко проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.

Препарат также проникает в грудное молоко. Кажущийся объем распределения — 1-2 л / кг.

Препарат метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов — N-дезметилдиазепаму, темазепама и оксазепама.

Период полувыведения диазепама — до 24 часов. Период полувыведения основного метаболита диазепама — N-дезметилдиазепаму — может достичь 100 часов, в связи с чем терапевтическое действие препарата увеличивается. Диазепам и его метаболиты выводятся главным образом с мочой, в основном в виде конъюгатов.

Клиренс диазепама составляет 20-30 мл / мин.

При повторном приеме диазепам накапливается в организме. Период полувыведения увеличивается у новорожденных, больных пожилого возраста и пациентов с заболеваниями печени при почечной недостаточности изменения небольшие.

Для кратковременного лечения тревоги, беспокойства и бессонницы.

Для прекращения мышечных спазмов и болей, связанных с локальным патологическим процессом или цереброспинальной заболеваниями.

Для предотвращения спазматического состояния и рецидива приступов судорог.

В случае синдрома алкогольной абстиненции.

Для премедикации хирургических операций.

Анксиолитические средства не применяются для повседневной лечения стресса, вызванного беспокойством.

  • Повышенная чувствительность к бензодиазепинов, к другим производным бензодиазепина или к любому компоненту препарата.
  • Острая глаукома.
  • Острая дыхательная недостаточность.
  • Угнетение дыхания.
  • Синдром ночного апноэ.
  • Тяжелая печеночная и почечная недостаточность.
  • Фобия или обсессивно расстройства, хронический психоз.
  • Миастения gravis .
  • Зависимость от алкоголя, наркотических средств (за исключением острых случаев отмены алкоголя) или других средств, угнетающих ЦНС.
  • Отравление психотропными веществами или лекарственными средствами.
  • Нельзя применять в виде монотерапии для лечения депрессии или тревоги, связанной с депрессией, поскольку это может привести к суициду. НЕ назначают для первичного лечения психических заболеваний.
  • I триместр беременности.
  • Период кормления грудью.

Применение диазепама одновременно с другими препаратами, угнетающими ЦНС (транквилизаторы, снотворные средства, антидепрессанты, антипсихотические средства, противосудорожные средства, наркотические анальгетики, средства для наркоза, седативные антигистаминные препараты), или с алкоголем может усиливать их угнетающее действие на ЦНС. Кроме того, наркотические анальгетики могут вызвать эйфорию и в связи с этим — развитие психической зависимости. При одновременном применении диазепама с противоэпилептическими препаратами фенитаином возможен также антагонизм; при одновременном применении бензодиазепинов с леводопой наблюдается антагонизм случайного характера.

При одновременном применении диазепама с опиатами может усиливаться угнетающее влияние на дыхание. При применении с другими миорелаксантами последствия непредсказуемы, существует риск остановки дыхания.

Диазепам не рекомендуют применять в течение 2 недель после отмены неселективного ингибитора МАО линезолида, поскольку могут усилиться побочные эффекты и токсичность.

Препарат потенцирует действие гипотензивных средств.

При одновременном применении диазепама с альфа-блокаторами и моксонидином усиливается седативный эффект.

Седативный эффект диазепама может усилить также альфа-агонист лофексидин, миорелаксант баклофен или тизанидин, набилон и цизаприд.

Одновременное применение с иониазидом замедляет метаболизм диазепама. Метаболизм бензодиазепинов ингибирует также дисульфирам, усиливая седативный эффект, возможно увеличение токсичности.

Действия диазепама могут усилить противовирусные препараты (ампренавир, ритонавир), увеличивая риск угнетения дыхания.

Концентрацию бензодиазепинов в плазме увеличивают противогрибковые препараты (флуконазол, итраконазол, кетоконазол).

Ингибиторы ферментов печени (циметидин, омепразол, флувоксамин и флуоксетин) снижают клиренс бензодиазепинов. В свою очередь, индукторы ферментов печени (рифампицин) действуют противоположно, повышая клиренс.

Одновременное применение с антацидами может замедлить всасывание диазепама.

Пероральные контрацептивы могут усилить действие диазепама.

Диазепам следует применять с осторожностью пациентам с нарушением функции почек и печени, порфирией, мышечной слабостью, в случае комы, органических поражений мозга (особенно атеросклероза).

Пациентам с хронической дыхательной недостаточностью следует применять меньшие дозы.

Пациентам с нарушениями дыхания и пониженной вниманием следует тщательно оценить необходимость применения диазепама из-за угрозы угнетение дыхания.

Пациентам пожилого возраста и ослабленным пациентам дозу следует уменьшить в связи с их большей чувствительностью к бензодиазепинов.

Бензодиазепины назначают детям только после тщательной оценки необходимости их применения; продолжительность лечения должна быть минимальной. За исключением абсолютных показаний (например, эпилепсия), детям до 6 месяцев применения таблеток не рекомендуют в связи с оценкой безопасности применения, обусловленной возрастными различиями распределения и метаболизма.

Гипоальбуминемия может усиливать эффект диазепама.

При длительном лечении диазепамом необходимо периодически определять число кровяных клеток и проверять показатели функции печени.

Производные бензодиазепина могут вызвать амнезию, обычно в течение нескольких часов после применения. Риск возрастает при применении больших доз. Для уменьшения риска антероградной амнезии необходимо обеспечить 7-8 часовой непрерывный сон.

Гипнотический эффект может пройти после нескольких недель повторного применения бензодиазепинов.

Препарат не следует применять более 4 недель.

Если транквилизаторы группы бензодиазепина применяют длительно или в очень больших дозах, иногда может развиться физическая или психическая зависимость от препарата. Чаще всего она проявляется у пациентов, в анамнезе которых алкоголизм или лекарственная зависимость, а также у больных с тяжелыми изменениями личности. При быстром уменьшении дозы или внезапном прекращении приема диазепама могут проявиться симптомы отмены: головная боль, мышечная боль, страх, напряжение, беспокойство, спутанность сознания, повышенная возбудимость; в тяжелых случаях — дереализация, деперсонализация, гиперакузия, онемение и покалывание в конечностях, повышенная чувствительность к свету, запаха и физического прикосновения, возможны галлюцинации и приступы судорог. Для предотвращения развития синдрома отмены применения препарата следует прекращать, постепенно уменьшая дозы.

Для обеспечения эффективного и безопасного применения препарата необходимо предупредить пациентов о том, что нельзя самому увеличивать дозу, а также без разрешения врача внезапно прекращать применение препарата.

Пациентов, принимающих диазепам, необходимо предупредить о возможной синергическое взаимодействие между диазепамом и алкоголем. Алкоголь можно употреблять не ранее чем через 36 часов после приема диазепама.

При применении диазепама с другими психотропными препаратами необходимо соблюдать осторожность. Бензодиазепины не предназначены для первичного лечения психических заболеваний.

Необходимо учитывать, что производные бензодиазепина могут вызвать парадоксальные реакции, например беспокойство, возбуждение, агрессивность, ночные кошмары, галлюцинации. В таких случаях применение препарата необходимо прекратить. Риск таких реакций больше у пациентов пожилого возраста и детей.

При длительном применении бензодиазепинов возможно привыкание. При внезапном прекращении приема препарата возможно феномен «отскока». Он может сочетаться с любым ранее упомянутым симптомом отмены. Поэтому необходимо избегать внезапной отмены препарата.

Таблетки Диазепекс ® содержат лактозу. Этот препарат нельзя принимать пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp-лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Некоторые исследования свидетельствуют о возросшем риск врожденных аномалий, связанных с применением бензодиазепинов в I-м триместре беременности, поэтому их применение противопоказано. Диазепам желательно не назначать в последнем триместре беременности. Его назначают только в неотложных случаях, если ожидаемый терапевтический эффект превышает риск.

Пациенткам необходимо знать о необходимости немедленной консультации с врачом о прекращении применения препарата при наступлении беременности или подозрении на беременность.

Применение больших доз или длительное применение низких доз бензодиазепинов в период беременности, особенно в последнем триместре, может повлечь за новорожденного нарушения ритма сердца, артериальной гипотензии, гипотермию, ослабить сосательный рефлекс, а также умеренно подавлять дыхание. Кроме того, у детей, матери которых в конце беременности продолжалось применяли производные бензодиазепина, может проявиться физическая зависимость и симптомы отмены.

Диазепам проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости лечения препаратом следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Пациента следует предупредить о том, что при применении диазепама необходимо отказаться от связанной с риском работы, для выполнения которой необходима быстрая реакция (работа с техническими устройствами, управление транспортом и т.д.), поскольку препарат может вызвать сонливость, ослабить память и способность концентрироваться. Алкоголь потенцирует указанные эффекты.

Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от возраста и тяжести заболевания пациента.

Тревога и беспокойство . Взрослым обычно назначают по 2,5 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 30 мг.

При бессоннице применяют 5-15 мг перед сном.

Детям в возрасте от 12 до 18 лет препарат назначают по 1-5 мг перед сном для предупреждения ночных кошмаров.

Для прекращения мышечных спазмов назначают по 2,5-15 мг в сутки, разделяя на многократные разовые дозы. При церебральных спазмах назначают по 2,5-60 мг в сутки.

Суточная доза детям в возрасте от 5 до 12 лет — 5 мг детям в возрасте от 12 до 18 лет — 10 мг (максимально 40 мг в сутки). Суточную дозу делят на 2 приема. При необходимости таблетку можно измельчить и добавить к соку или к любому другому напитку или полужидкой пищи, например, к яблонной мякоти, каши.

Синдром алкогольной абстиненции . По 10 мг 3-4 раза в первой половине дня, во второй — по 5 мг 3-4 раза в сутки. Препарат можно назначать также по 5-20 мг 1 раз при необходимости повторяя каждые 2-4 часа.

Эпилепсия (в комплексном лечении). По 2,5-60 мг в сутки, разделяя на несколько разовых доз.

Для премедикации . По 5-20 мг детям (в возрасте до 18 лет) применяют 200-300 мкг / кг массы тела. Максимальная доза детям до 12 лет составляет 10 мг, детям в возрасте до 18 лет — 20 мг.

Больным пожилого возраста и ослабленным пациентам назначают не более ½ рекомендованной дозы.

Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью дозы уменьшают.

Дети.

Применяют детям в возрасте от 5 лет.

Симптомы. При передозировке наблюдается угнетение ЦНС и сонливость, вплоть до комы. При умеренном передозировке возможна сонливость, спутанность сознания и летаргия, в более тяжелых случаях — атаксия, гипотония, гипотензия, угнетение дыхания, кома (редко).

При одновременном применении диазепама с другими препаратами, влияющими на ЦНС, или алкоголем симптомы передозировки гораздо более выражены и могут быть летальными, если пациент не получит соответствующего лечения.

Лечение. Немедленно (в течение 1:00) необходимо вызвать рвоту, если пациент в сознании, или промыть желудок. Можно ввести активированный уголь. Необходимо контролировать дыхание и деятельность сердца. Применение диализа ограничено. Для уменьшения угнетения ЦНС можно применять специфический антагонист бензодиазепиновых рецепторов — флумазенил.

Для подавления возбуждения не применять барбитураты!

Чаще всего возникают сонливость, утомляемость, мышечная слабость и синдром зависимости. Эти эффекты появляются главным образом в начале лечения и при удлинении лечения обычно исчезают. Тяжесть этих побочных действий зависит от величины дозы.

Нижеприведенные побочные реакции представлены в соответствии с классификацией систем органов и частоты (MedDRA): очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до <1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до <1 / 100), редко (от ≥ 1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), с неизвестной частотой (невозможно определить по имеющимся данным).

Со стороны нервной системы: часто — сонливость редко — атаксия, головная боль, вертиго, головокружение, тремор, дизартрия, дезориентация, потеря сознания, гнев.

Со стороны психики: редко — спутанность сознания, ухудшение настроения, депрессия, изменения либидо парадоксальные реакции (рост возбуждения и беспокойства, враждебность, проявления агрессивности, галлюцинации, бессонница и повышение мышечного тонуса) — чаще всего у детей и лиц пожилого возраста. В этих случаях применение препарата следует прекратить. Антероградная амнезия.

Со стороны костно-мышечной системы: часто — мышечная слабость, приступы судорог.

Со стороны пищеварительного тракта: редко — запор, нарушение пищеварения, тошнота, сухость во рту, усиленное слюноотделение, рвота, колики.

Со стороны органов зрения : редко — нечеткость зрения, диплопия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — артериальная гипотензия брадикардия боль в грудной клетке сердечная недостаточность, включая остановку сердца.

Со стороны мочевыделительной системе: редко — недержание, задержка мочи.

Со стороны кожи: редко — сыпь.

Со стороны дыхательной системы: редко — у пациентов с заболеваниями дыхательных путей (хронический бронхит) могут усилиться нарушение дыхания (затрудненное дыхание), дыхательная недостаточность.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко — желтуха, нарушение функции печени.

Со стороны крови: очень редко — лейкопения, гранулоцитопения.

Общие нарушения: часто — утомляемость.

Лабораторные показатели: очень редко — повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы.

У пациентов пожилого возраста, особенно с органическими поражениями мозга, а также у пациентов с нарушением функции печени, более выраженный тормозящее влияние диазепама на ЦНС, а также другие побочные эффекты повышенный риск падений и переломов.

Может проявиться физическая и психическая зависимость, возможны антероградная амнезия, парадоксальные реакции (см. Раздел «Особенности применения»).

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света.

По 10 таблеток в блистере, по 1 или 2, или 3 блистера в картонной пачке.

Медикамент запрещен для реализации в аптеках.

Международное непатентованное название

?

Диазепам

Активное вещество — диазепам.

Транквилизаторы — производные бензодиазепина

Показания к применению Диазепекс таблетки 2мг

Неврозы, неврастении, истерия, реактивная депрессия, агорафобия, бессонница, связанная с нарушением фазы засыпания, болезнь Меньера, спастические параличи, абстинентный синдром у больных алкоголизмом, эпилептический статус, эпилепсия, премедикация перед оперативными вмешательствами и эндоскопическими манипуляциями; отравление ЛСД.

Способ применения и дозировка Диазепекс таблетки 2мг

Взрослым при неврозах, неврастении, истерии, спастических параличах, профилактике эпилептических припадков: 2-10 мг 3-4 раза в сутки. Абстинентный синдром у больных алкоголизмом: 10 мг 3-4 раза в первые сутки с последующим ежедневным снижением дозы на 5 мг 3-4 раза в сутки. У пожилых больных разовая доза составляет 1-2,5 мг 3-4 раза в сутки. При необходимости дозу постепенно увеличивают. Детям дозировка назначается индивидуально в зависимости от возраста и заболевания.

Противопоказания Диазепекс таблетки 2мг

Повышенная чувствительность, острые заболевания печени и почек с нарушением их функций, миастения, закрытоугольная глаукома, I триместр беременности, кормление грудью.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое, противосудорожное, миорелаксирующее (центральное), седативное, снотворное.Анксиолитическая активность проявляется способностью купировать внутреннее беспокойство, страх, тревогу, напряжение. Диазепам оказывает дозозависимое действие на ЦНС: в малых (2-15 мг в сутки) — стимулирубщее, в больших (15 мг в сутки и более) — седативное. Центральный миорелаксирующий эффект связан с торможением полисинаптических спинальных рефлексов. Вызывает понижение артериального давления (слабый симпатолитик), расширение коронарных сосудов и повышает устойчивость мозга к гипоксии. Увеличивает порог болевой чувствительности. Обладает выраженным антипароксизмальным и противосудорожным эффектами, которые проявляются подавлением симпатоадреналовых и парасимпатических пароксизмов.После приема внутрь всасывается около 75% дозы. Максимальная концентрация достигается через 1-1,5 часа. Подвергается биотрансформации в печени с образованием активных метаболитов. Период полураспада у грудных детей около 30 часов, у взрослых и пожилых — 48 и 100 часов соответственно. При патологии печени период полураспада пролонгируется до 4 суток. Выводится в основном почками (около 90%) в виде конъюгатов, менее 10% — с калом, до 2% — с мочой в неизмененном виде.

Побочное действие Диазепекс таблетки 2мг

Привыкание, парадоксальные реакции (развитие тревоги, галлюцинаций, судорог, бессонницы), снижение быстроты реакций и концентрации внимания, сонливость, ухудшение кратковременной памяти, атаксия, дизартрия, головная боль, головокружение, гипотония, брадикардия, при длительном использовании поражение печени и почек, атония кишечника, снижение либидо и потенции, реакции на месте введения, синдром «отмены», синдром последействия (снижение работоспособности, мышечная слабость), аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: сонливость, нарушение сознания, кома, угнетение рефлексов.Лечение: промывание желудка, внутривенное введение жидкости и флумазенила (антагониста диазепинов), искусственная вентиляция легких.

Взаимодействие Диазепекс таблетки 2мг

Потенцирует эффекты алкоголя, противосудорожных и гипотензивных средств, анальгетиков, снотворных. Ингибиторы МАО, аналептики, психостимуляторы снижают активность.

Особые указания

Не допускается смешивание в одном шприце диазепама с другими препаратами, т. к. возможно оседание препарата на стенках. Следует избегать попадания раствора в артерию и экстравазальное пространство. Для внутривенного введения новорожденным используют только крупные вены, при этом аппаратура для проведения легочной реанимации должна быть доступна.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

Упаковка

Таблетки пероральные

Фармакологическое действие

Успокаивающий и противотревожный эффекты обусловлены влиянием на бензодиазепиновые рецепторы лимбической системы; миорелаксирующий и противосудорожный — торможением спинномозговых рефлексов.

Показания к применению

Тревога, беспокойство, напряжение, подавленность, депрессия; в качестве компонента комплексного лечения применяется также при судорожном синдроме, артериальной гипертензии, ревматоидном артрите, люмбаго, злокачественных опухолях, климаксе, предменструальном синдроме, дисальгоменорее, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, спастичности скелетной мускулатуры, алкоголизме, последствиях травм.

Форма выпуска

таблетки 2 мг; блистер 10 , пачка картонная 2;

таблетки 5 мг; блистер 10 , пачка картонная 2;

Состав

1 таблетка содержит диазепама 2 или 5 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 2 блистера.

Фармакодинамика

Успокаивающий и противотревожный эффекты обусловлены влиянием на бензодиазепиновые рецепторы лимбической системы; миорелаксирующий и противосудорожный — торможением спинномозговых рефлексов.

Использование во время беременности

Противопоказано в I-м триместре беременности; на время лечения необходимо приостановить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, глаукома, миастения.

Побочные действия

Сонливость, головокружение, слабость, атаксия, головная боль; редко — нарушения зрения, эйфория, желтуха, сухость во рту, тошнота, запор, затрудненное дыхание, тахикардия, гипотония, лейкопения, гранулоцитопения, аллергические реакции.

Способ применения и дозировка

Внутрь. При состояниях тревоги и беспокойства: по 2–5 мг 2–4 раза в сутки.

При спастических состояниях: по 2–10 мг 3–4 раза в сутки. Максимальная суточная доза для амбулаторных больных — 15 мг.

Детям до 3 лет — по 1–5 мг, 4–12 лет — по 2–10 мг/сут, обычно за 1–3 приема.

Передозировка

Симптомы: сонливость, торможение рефлексов, возможна — кома.

Лечение: симптоматическое. Специфический антидот — флумазенил.

Взаимодействие с другими препаратами

Эффект усиливают производные фенотиазина, барбитураты, ингибиторы МАО, циметидин, алкоголь.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при нарушениях функций сердца, дыхания, печени и почек, органических поражениях мозга, пожилым больным, детям. Во время приема рекомендуется избегать работы, связанной с риском и быстротой реакций.

Условия хранения

В сухом месте, при комнатной температуре.

Срок годности

60 мес.

Диазепам-Тева (Diazepam-Teva)

💊 Состав препарата Диазепам-Тева

✅ Применение препарата Диазепам-Тева

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата

Диазепам-Тева
(Diazepam-Teva)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2022.03.24

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Диазепам-Тева

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: П N013910/01-2002
от 11.04.02
— Отмена гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Диазепам-Тева

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Транквилизатор, производное бензодиазепина. Оказывает седативное, снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия обусловлен стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор рецепторного комплекса, приводящей к усилению ингибирующего действия ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха). Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляется распространение эпилептогенной активности, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Обладая умеренной симпатолитической активностью, может вызывать снижение АД и расширение коронарных сосудов. Повышает порог болевой чувствительности. Подавляет симпатоадреналовые и парасимпатические (в т.ч. вестибулярные) пароксизмы. Снижает ночную секрецию желудочного сока.

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

При абстинентном синдроме при хроническом алкоголизме вызывает ослабление ажитации, тремора, негативизма, а также алкогольного делирия и галлюцинаций.

Фармакокинетика

После приема внутрь всасывание быстрое, абсорбция составляет около 75%. Клинические эффекты проявляются через полчаса после приема препарата. Cmax в плазме достигается через 2 ч, Css достигается при постоянном приеме через 1-2 недели. Диазепам действует длительное время, около 12 ч. Биодоступность — 90%. Связывание с белками плазмы крови составляет 94-99%, причем у мужчин обычно выше, чем у женщин.

Диазепам и его метаболиты проникают через ГЭБ и плацентарный барьер, обнаруживаются в грудном молоке в концентрациях, соответствующих 1/10 части концентраций в плазме. Связывание с белками плазмы — 98%.

Метаболизируется в печени с участием изоферментов CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 с образованием фармакологически высокоактивного производного (десметилдиазепам) и менее активных (темазепам и оксазепам).

Выводится почками — 70% (в виде глюкуронидов), в неизмененном виде — 1- 2% и менее 10% — с каловыми массами. Выведение имеет двухфазный характер: за первоначальной фазой быстрого и активного распределения (Т1/2 — 3 ч) следует продолжительная фаза (Т1/2 — 20-70 ч). Т1/2 десметилдиазепама — 30-100 ч, темазепама — 9.5-12.4 ч и оксазепама — 5-15 ч.

Т1/2 может удлиняться у новорожденных (до 30 ч), пациентов пожилого и старческого возраста (до 100 ч) и у больных с печеночно-почечной недостаточностью (до 4 сут).

Относится к бензодиазепинам с длительным Т1/2. Повторяемые дозы препарата могут привести к кумулированию препарата и его метаболитов.

Показания активных веществ препарата

Диазепам-Тева

При психомоторном возбуждении, при зудящих дерматозах (в дерматологической практике); при острых тревожно-фобических и тревожно-депрессивных состояниях, алкогольных психозах с явлениями абстиненции; при мышечных спазмах центрального происхождения, при нейродегенеративных заболеваниях, в т.ч. при травмах позвоночника, люмбаго, шейном радикулите; при подготовке к операционным вмешательствам и диагностическим процедурам.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь. Доза рассчитывается индивидуально, в зависимости от показаний и клинической картины заболевания.

У взрослых суточная терапевтическая доза варьирует от 5 до 15 мг, кратность приема — 2-3 раза/сут. В условиях стационара пациентам можно увеличить суточную терапевтическую дозу до 30 мг, а в случае обострения состояния, при необходимости и с учетом переносимости, до 60 мг.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: очень редко нейтропения (при длительном применении рекомендуется периодический контроль состава крови), лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения.

Со стороны нервной системы: часто — слабость, сонливость, атаксия; нечасто — спутанность сознания, депрессия, дизартрия, несвязная речь, снижение активности, головная боль, головокружение, тремор, нарушения памяти, бессонница, галлюцинации, тревожность; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, каталепсия, экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения тела, включая глаза), гипорефлексия; очень редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, раздражительность, острое возбуждение). Во время и после терапии диазепамом возможны небольшие, клинически незначимые изменения на электроэнцефалограмме (чаще всего, низковольтажная быстрая активность).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — ощущение сердцебиения, брадикардия, обморок, сердечно-сосудистый коллапс.

Со стороны органов чувств: нечасто — нечеткость зрения, диплопия, нистагм.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто — запор, тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта или гиперсаливация, изжога, икота, гастралгия, снижение аппетита; очень редко — желтуха, нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ (при длительном применении рекомендуется периодический контроль функции печени).

Со стороны кожных покровов: редко — крапивница, кожная сыпь, зуд.

Со стороны костно- мышечной системы: нечасто — мышечная слабость.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — недержание или задержка мочи, нарушение функции почек.

Со стороны репродуктивной системы: нечасто — повышение или снижение либидо, дисменорея.

Влияние па плод: тератогенность (особенно I триместр), у новорожденных, матери которых применяли препарат, возможно угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса.

При длительном применении бензодиазепинов изменяется переносимость этих препаратов; могут развиться признаки психической или физической зависимости. Риск развития зависимости выше при использовании высоких доз и длительном применении препаратов.

При резком прекращении применения диазепама развивается синдром отмены, возможно появление следующих симптомов (судороги, тремор, спазмы в животе и мышцах, рвота, потливость). Чаще всего эти симптомы развиваются после длительного применения высоких доз. Более легкие симптомы (дисфория, бессонница) отмечаются после внезапной отмены бензодиазепинов, принимавшихся в терапевтических дозах в течение нескольких месяцев. Следует избегать быстрой отмены препарата при его длительном применении, при этом суточная доза должна уменьшаться постепенно.При развитии тяжелых неблагоприятных эффектов лечение должно быть прекращено.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к диазепаму и другим бензодиазепинам; кома; шок; острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций; острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (в т.ч. наркотические анальгетики и снотворные лекарственные средства); острые заболевания печени и почек; тяжелая миастения; закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность); нарушение дыхания и сознания центрального происхождения; тяжелая ХОБЛ (опасность прогрессирования дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая дыхательная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; миастения; гипертрофия предстательной железы; детский возраст до 6 лет.

С осторожностью

Эпилепсия или эпилептические припадки в анамнезе (начало лечения диазепамом или его резкая отмена могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса), тяжелая депрессия (могут отмечаться суицидальные попытки); печеночная и/или почечная недостаточность; церебральные и спинальные атаксии; гиперкинезы; лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными веществами; органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции); гипопротеинемия; синдром ночного апноэ; пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение диазепама при беременности допускается только в том случае, если использование у матери имеет абсолютные показания, а применение более безопасного, альтернативного средства невозможно или противопоказано.

При необходимости применения во время беременности следует тщательно оценить соотношение ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода и новорожденного.

Диазепам оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может привести к физической зависимости — возможен синдром отмены у новорожденного.

При применении диазепама в дозах более 30 мг в течение 15 ч до родов или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания (вплоть до апноэ), снижение мышечного тонуса, снижение АД, гипотермию, слабый акт сосания (синдром вялого ребенка).

Противопоказано применение в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 6 лет.

Применение у пожилых пациентов

С особой осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

Риск формировании лекарственной зависимости возрастает при применении в высоких дозах (более 60 мг/сут), значительной продолжительности лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших алкоголем или лекарственными средствами. Без особых указаний не следует применять длительно.

Не рекомендуется проводить монотерапию бензодиазепинами при сочетании тревоги с депрессией (возможны суицидальные попытки). При возникновении у больных парадоксальных реакций, таких как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, тревожность, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, диазепам следует отменить. С осторожностью назначать пациентам с личностными и поведенческими нарушениями. Парадоксальные реакции чаще наблюдаются у детей и пациентов старческого возраста.

Острый приступ глаукомы является противопоказанием к назначению диазепама.

Диазепам способен вызывать амнезию. Продолжительность амнезии зависит от дозировки.

В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Курение ослабляет действие диазепама.

При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль картины периферической крови и активности печеночных ферментов.

Не допустимо резкое прекращение лечения из-за риска возникновения синдрома отмены (судороги, тремор, спазмы в животе и мышцах, рвота, потливость), однако благодаря медленному Т1/2 диазепама его проявление выражено намного слабее, чем у других бензодиазепинов.

Начало лечения диазепамом или его резкая отмена у больных эпилепсией или с эпилептическими припадками в анамнезе могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса.

При использовании значительной дозы диазепама развивается умеренная артериальная гипотензия. У пациентов с глубокими расстройствами сердечной деятельности может развиться значительная артериальная гипотензия, особенно на фоне выраженной гиповолемии.

Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Диазепам может вызывать замедление скорости психомоторных реакций, что следует учитывать пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (седативными и антипсихотическими лекарственными средствами (нейролептиками), антидепрессантами, наркотическими анальгетиками, миорелаксантами, лекарственными средствами для общей анестезии, а также с этанолом) усиливается угнетающее влияние на ЦНС. На фоне одновременного применения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

При одновременном применении с ингибиторами микросомальных ферментов печени (в т.ч. с циметидином, пероральными контрацептивами, эритромицином, дисульфирамом, флуоксетином, изониазидом, кетоконазолом, метопрололом, пропранололом, пропоксифеном, вальпроевой кислотой) наблюдается удлинение Т1/2 и усиление эффектов диазепама.

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени (рифампицином, карбамазепином, кофеином) отмечается уменьшение эффективности диазепама.

Одновременное применение с наркотическими анальгетиками усиливает эйфорию, приводя к нарастанию психической зависимости.

При одновременном применении с антацидными лекарственными средствами уменьшается скорость всасывания диазепама из ЖКТ. Омепразол удлиняет время выведения диазепама.

При одновременном применении с гипотензивными лекарственными средствами возможно усиление гипотензивного эффекта.

При одновременном применении с низкополярными сердечными гликозидами (дигитоксин) возможно увеличение концентрации последних в сыворотке крови и развитие гликозидной интоксикации (в результате конкуренции за связь с белками плазмы).

При одновременном применении с ингибиторами МАО, дыхательными аналептиками, психостимуляторами наблюдается снижение эффектов диазепама.

При одновременном применении с леводопой возможно подавление противопаркинсонического действия.

При одновременном применении с рифампицином возможно усиление метаболизма диазепама и в результате снижение его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с зидовудином возможно повышение токсичности зидовудина.

При одновременном применении с теофиллином в низких дозах возможно уменьшение седативного действия диазепама.

Премедикация диазепамом позволяет снизить дозу фентанила, требующуюся для вводной общей анестезии, и сокращает время наступления общей анестезии.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Релиум
(TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, Польша)

Сибазон
(МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, Россия)

Сибазон
(ОРГАНИКА, Россия)

Все аналоги

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Диадеон инструкция по применению таблетки взрослым
  • Диадемин таблетки инструкция по применению
  • Диадез инструкция по применению официальная
  • Диагональная парковка пошаговая инструкция на автодроме беларусь
  • Диагональная парковка пошаговая инструкция во дворе