Одна ампула содержит
активное вещество — натрия цитиколина (натрия цитидинфосфатхолина) 522.5 мг (эквивалентно цитиколину 500 мг) или 1045.0 мг (эквивалентно цитиколину 1000 мг),
вспомогательные вещества: натрия гидроксида 1 М раствор до рН 6.5-8.0, вода для инъекций до 4 мл.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD – Attention hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Цитиколин.
Код ATХ N06BX06
— инсульт, острая фаза и его неврологические осложнения
— травматическое повреждение головного мозга и его неврологические осложнения
— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
— состояние с высоким тонусом парасимпатической нервной системы (ваготония)
В случае внутричерепного кровоизлияния нельзя превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно медленно со скоростью 30 капель в минуту.
Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.
Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Опыт применения у детей ограничен. Вследствие этого препарат рекомендуется применять у детей только в случае, когда ожидаемая терапевтическая польза превышает потенциальные риски. Данный препарат следует применять детям в случаях крайней необходимости, под непосредственным наблюдением врача.
Дифосфоцин усиливает эффект леводопы. Препарат не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Натрий
Дифосфоцин 500 мг/4 мл содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе и считается препаратом «свободным» от натрия.
Дифосфоцин 1000 мг/4 мл содержит 45 мг натрия (основной компонент поваренной соли) в разовой дозе. Это эквивалентно 2,25% рекомендуемой максимальной суточной дозы натрия для взрослого человека.
Это следует принимать во внимание пациентам со снижением функции почек или пациентам, находящихся на диете с низким содержанием натрия.
Беременность
Достаточные данные о применении цитиколина у беременных женщин отсутствуют.
В период беременности препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Кормление грудью
В период грудного вскармливания препарат следует назначать в случаях крайней необходимости под непосредственным контролем врача.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Режим дозирования
Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту).
В острый период инсульта и черепно-мозговой травмы лечение начинают с внутривенного введения препарата в дозировке 1000-2000 мг, ежедневно, в зависимости от тяжести заболевания в течение двух недель с последующим переходом на внутримышечное введение 1-2 инъекции (500-2000 мг) в день или прием внутрь курсом до 45-90 дней.
Доза и курс приема препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача.
Особые группы пациентов
Дети
Опыт применения у детей ограничен. Вследствие этого препарат рекомендуется применять у детей только в случае, когда ожидаемая терапевтическая польза превышает потенциальные риски. Данный препарат следует применять детям в случаях крайней необходимости, под непосредственным наблюдением врача.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Метод и путь введения
Для внутривенного введения.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.
Симптомы: усиление побочных действий препарата.
Длительное назначение препарата не сопровождалось токсическими эффектами вне зависимости от способа введения.
Лечение: симптоматическое.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Очень редко (< 1/10000)
— аллергические реакции, крапивница, экзантема, покраснение кожи вплоть до пурпурного окрашивания, кожный зуд, отеки, возможно развитие анафилактического шока
— головная боль, головокружение, галлюцинации, возбуждение, бессонница, повышение температуры, чувство жара, тремор
— диспноэ
— тошнота, рвота, диарея
— повышение или кратковременное понижение артериального давления
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
По 4 мл препарата в бесцветные ампулы из нейтрального стекла (гидролитический тип I).
По 5 ампул (500 мг) в контурную ячейковую упаковку из полистирола.
По 3 ампулы (1000 мг) в контурную ячейковую упаковку из полистирола.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
5 лет
Не применять по истечении срока годности!
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту
Сведения о производителе
Mitim S.r.l.
Via Cacciamali 34-36-38-25125 Брешиа, Италия
тел.: + 39 030 349761
e-mail: info.brescia@recipharm.com
Держатель регистрационного удостоверения
Magis Farmaceutici S.r.l.
Via Cefalonia 70, 25124 Брешиа, Италия
тел.: + 39 030 233 6000
e-mail: farmacovigilanza@magispharma.it
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «AVITA (АВИТА)»
Казахстан, г. Алматы, р-н Алмалинский, улица БОГЕНБАЙ БАТЫРА, дом 150, н.п. 13, почтовый индекс 050000;
тел.: +7 (727) 279 47 32; +7 701 745 50 02;
электронная почта: elchin805@yahoo.com
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл
Состав
Одна ампула содержит
активное вещество — натрия цитиколина (натрия цитидинфосфатхолина) 522.5 мг (эквивалентно цитиколину 500 мг) или 1045.0 мг (эквивалентно цитиколину 1000 мг),
вспомогательные вещества: натрия гидроксида 1 М раствор, вода для инъекций до 4 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие. Цитиколин.
Код ATХ N06BX06
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. В фармакокинетическом исследовании на здоровых добровольцах с назначением внутрь меченого С14-цитиколина наблюдалось практически полное его всасывание. В течение 5 дней после назначения дозы с калом экскретировалось менее 1% назначенной дозы. Выведение — очень медленное, преимущественно через органы дыхания и с мочой.
Фармакодинамика
Средство улучшающее мозговой метаболизм. Активное вещество Дифосфоцина – цитиколин, являясь источником холина, стимулирует синтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что способствует улучшению функции мембран, в том числе, функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану, цитиколин обладает противоотечными свойствами и уменьшает отек мозга. Цитиколин ослабляет выраженность симптомов церебральной дисфункции после патологических процессов, как черепно-мозговая травма или острые нарушения мозгового кровообращения. В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу. Улучшает церебральный кровоток, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга, восстанавливает сознание. Цитиколин снижает уровень амнезии, улучшает состояние при когнитивных, сенситивных и двигательных расстройствах, также ослабляет выраженность симптомов, которые наблюдаются при гипоксии и ишемии мозга, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, нарушение способности выполнять обычные
действия по самообслуживанию.
Показания к применению
— острый период ишемического инсульта
— восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта
— черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период
— когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга
Способ применения и дозы
При острых и неотложных состояниях максимальный терапевтический эффект достигается при введении Дифосфоцина в первые 24 ч.
Внутривенно вводят медленно (в течение 5 мин) или капельно (скорость инфузии — 40–60 капель в минуту).
Лечение начинают с назначения препарата внутривенно в течение первых 2 недель по 500–1000 мг (в зависимости от состояния больного) 2 раза в сутки. Затем — по 500–1000 мг 2 раза в сутки внутримышечно в течение 4-х недель. Максимальная суточная доза — 2000 мг. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Побочные действия
Очень редко
— аллергические реакции (сыпь, зуд кожи, покраснение кожи вплоть до пурпурного окрашивания, крапивница, экзантема, анафилактический шок)
— бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, галлюцинации
— тремор, онемение в парализованных конечностях
— тошнота, рвота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов, диарея
— повышение или кратковременное снижение артериального давления, брадикардия или тахикардия
— одышка, озноб, отеки, повышение температуры
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— состояния с высоким тонусом парасимпатической нервной системы
Лекарственные взаимодействия
Дифосфоцин усиливает эффект леводопы. Препарат не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Препарат может быть одновременно использован с кровоостанавливающими средствами, а также с препаратами, снижающими внутричерепное давление и с перфузионными жидкостями.
Особые указания
Беременность и лактация
В период беременности препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
В период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.
Форма выпуска и упаковка
По 4 мл препарата в бесцветные ампулы из нейтрального стекла (гидролити-ческий тип I).
По 5 ампул (500 мг) в контурную ячейковую упаковку из полистирола.
По 3 ампулы (1000 мг) в контурную ячейковую упаковку из полистирола.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Mitim S.r.l., Via Cacciamali, 36 25125 Brescia, Италия
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Дифосфоцин
Торговое название
Дифосфоцин
Международное непатентованное название
Цитиколин
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл
Состав
4 мл раствора содержат
активное вещество — натрия цитиколина (натрия цитидинфосфатхолина)522,5 мг (эквивалентно цитиколину 500мг) или натрия цитиколина (натрия цитидинфосфатхолина) 1045,0 мг (эквивалентно цитиколину 1000 мг),
вспомогательные вещества: 1 М раствор натрия гидроксида, вода для
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Психостимуляторы и ноотропы другие.
Код АТС N06BX06
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Поскольку цитиколин является природным соединением, котороесодержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнитьневозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного иэндогенного цитиколина. В фармакокинетическом исследовании на здоровыхдобровольцах с назначением внутрь меченого С14-цитиколина наблюдалосьпрактически полное его всасывание. В течение 5 дней после назначения дозы скалом экскретировалось менее 1% назначенной дозы. Выведение — оченьмедленное, преимущественно через органы дыхания и с мочой.
Фармакодинамика
Средство, улучшающее мозговой метаболизм. Активное веществоДифосфоцина – цитиколин, являясь источником холина, стимулирует синтез структурных фосфолипидовмембран нейронов, что способствует улучшению функции мембран, в том числе,функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторов. Благодарястабилизирующему действию на мембрану, цитиколин обладает противоотечнымисвойствами и уменьшает отек мозга. Цитиколин ослабляет выраженность симптомовцеребральной дисфункции после патологических процессов, как черепно-мозговаятравма или острые нарушения мозгового кровообращения. В остром периоде инсультауменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинэргическую передачу. Улучшаетцеребральный кровоток, активирует структуры ретикулярной формации головногомозга, восстанавливает сознание. Цитиколин снижает уровень амнезии, улучшаетсостояние при когнитивных, сенситивных и двигательных расстройствах, такжеослабляет выраженность симптомов, которые наблюдаются при гипоксии и ишемиимозга, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, нарушениеспособности выполнять обычные действия по самообслуживанию.
Эффективность Цитиколина в лечении болезни Паркинсона и синдрома Паркинсонадоказана, что определяется улучшением симптоматики.
Показания к применению
— острый период ишемического инсульта
— восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов
— черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период
— болезнь Паркинсона, синдром Паркинсона иартериосклеротический паркинсонизм
— когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистыхзаболеваниях головного мозга
Способ применения идозы
При острых и неотложных состояниях максимальныйтерапевтический эффект достигается при введении Дифосфоцина в первые 24 ч.
Внутривенно вводят медленно (в течение5 мин) или капельно (скорость инфузии — 40–60 капель в минуту).
Лечение начинают с назначения препарата внутривенно втечение первых 2 недель по 500–1000 мг (в зависимости от состояниябольного) 2 раза в сутки. Затем — по 500–1000 мг 2 раза в сутки внутримышечнов течение 4-х недель. Максимальнаясуточная доза — 2000 мг. При внутримышечном введении следует избегатьповторного введения препарата в одно и тоже место.
Побочные действия
Очень редко
— аллергические реакции (сыпь, зуд кожи, анафилактическийшок)
— бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение,повышение температуры
— тремор, онемение в парализованных конечностях
— тошнота, снижение аппетита, изменение активностипеченочных ферментов
— кратковременное снижение артериального давления,брадикардия или тахикардия
Противопоказания
— повышеннаячувствительность к компонентам препарата
— детский иподростковый возраст до 18 лет
— состояния с высоким тонусом парасимпатической нервнойсистемы
Лекарственные взаимодействия
Дифосфоцин усиливает эффект леводопы. Препарат не следуетназначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Препарат может быть одновременно использован с кровоостанавливаю-щими средствами, атакже с препаратами снижающими внутричерепное давление и с перфузионнымижидкостями.
Особые указания
Беременность и лактация
В период беременности препарат назначают только в томслучае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск дляплода или ребенка.
В период лактации женщинам следует прекратить грудноевскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молокомотсутствуют.
Особенности влияния на способность управлять транспортнымсредством и потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировкине описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.
Форма выпуска иупаковка
По 4 мл в бесцветные ампулы из нейтрального стекла(гидролитический тип I).
По 5 ампул (500 мг) в контурную ячейковуюупаковку из полистрола.
По 3 ампулы (1000 мг) в контурную ячейковуюупаковку из полистрола.
По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по применениюна государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре от 150С до 300С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не использовать препарат после истечения срока годности,указанного на упаковке.
Условия отпуска
из аптек
По рецепту
действующее вещество: 1 ампула (4 мл) содержит 500 мг или 1000 мг цитиколина (в виде цитиколина натрия);
Вспомогательные вещества: натрия гидроксид (для доведения рН), вода для инъекций.
Другие психостимулирующих и ноотропные средства. Цитиколин.
Код АТС N06B X06.
- Инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения
- черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия;
- когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных мозговых расстройств.
- Повышенная чувствительность к цитиколина или другим компонентам препарата.
- Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.
Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 мг до 2000 мг в сутки в зависимости от тяжести симптомов.
Препарат назначать для внутримышечного или внутривенного применения. Внутривенно препарат может быть введен медленно инъекционно (в течение 3-5 минут в зависимости от вводимой дозы) или капельно (скорость: 40-60 капель в минуту).
Максимальная суточная доза — 2000 мг.
Срок лечения зависит от течения болезни и определяется врачом.
Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.
Раствор для инъекций предназначен только для однократного применения. Препарат применять сразу после открытия ампулы. Остатки препарата необходимо уничтожить.
Побочные реакции возникают очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.
Со стороны центральной и периферической нервной систем: сильная головная боль, вертиго, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе: сыпь, гиперемия, сыпь, крапивница, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Общие расстройства: озноб, изменения в месте введения.
О случаях передозировки не сообщалось.
Достаточные данные о применении цитиколина беременным женщинам отсутствуют. Данные по экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны. В период беременности и кормления грудью препарат можно назначать только тогда, когда ожидаемая терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Опыт применения препарата у детей ограничен.
В случае тяжелого отека головного мозга необходимо назначать препараты для уменьшения внутричерепного давления, такие как манит и кортикостероиды.
В случае внутривенного применения препарат следует вводить медленно (в течение 3-5 минут в зависимости от вводимой дозы).
В случае применения внутривенно капельно, скорость вливания должна составлять 40-60 капель в минуту.
В случае устойчивого внутричерепного кровоизлияния не следует превышать дозу 1000 мг в сутки и скорость внутривенного вливания (30 капель в минуту).
В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Цитиколин усиливает эффект леводопы.
Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Препарат можно назначать одновременно с антигеморрагический препаратами, средствами, применяемыми для снижения внутричерепного давления, и растворами для перфузи.
Фармакологические . Дифосфоцин — это препарат, содержащий аналог природного нуклеозида цитиколина (цитидин 5′-дифосфохолину), который является предшественником фосфатидилхолина и других фосфолипидов, входящих в состав клеточных мембран. Было показано, что цитиколин улучшает мозговое кровообращение и снабжение кислорода к мозгу, что способствует восстановлению нормального церебрального метаболизма. Кроме того, благодаря защитному действию в отношении допаминовых нейронов цитиколин способствует повышению уровней дофамина и увеличивает чувствительность дофаминовых рецепторов.
Фармакокинетика . После введения 1000 мг цитиколина максимальные уровни его основного метаболита — холина — наблюдаются через 0,4 часа, достигая уровня 25 мкмоль / л. Цитиколин метаболизируется печенью с образованием свободного холина, который дальше привлекается к циклам синтеза лецитина и мембранных липидов. Вывод цитиколина происходит преимущественно через дыхательные пути (12% в полностью метаболизированного виде), и в определенной степени с мочой и калом.
прозрачный бесцветный раствор.
Из-за отсутствия результатов специальных исследований совместимости препарат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.
5 лет.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре не выше 25 в С.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 4 мл раствора для инъекций в ампулах; по 3 ампулы с дозировкой 1000 мг по 5 ампул с дозировкой 500 мг в контурной ячейковой упаковке в картонной коробке.
Виа Качамали, 34-38 — 25125 Брешиа, Италия
Кому можно
Беременным
по назначению врача с учетом соотношения польза/риск
Кормящим
по назначению врача с учетом соотношения польза/риск
Аллергикам
с осторожностью
Водителям
с осторожностью
| Торговое название | Дифосфоцин |
| Действующие вещества | Цитиколин |
| Количество действующего вещества | 125 мг/мл |
| Форма выпуска | раствор для инъекций |
| Количество в упаковке | 5 ампул по 4 мл |
| Первичная упаковка | ампула |
| Способ применения | Внутримышечный |
| Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
| Температура хранения | от 5°C до 30°C |
| Чувствительность к свету | Не чувствительный |
| Признак | Импортный |
| Происхождение | Биологический |
| Рыночный статус | Брендированный дженерик |
| Производитель | МИТИМ С.Р.Л. |
| Страна производства | Италия |
| Заявитель | Магис Фармасьтичи |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код АТС |
N Препараты для лечения заболеваний нервной системы N06 Средства стимулирующие нервную систему N06B Психостимуляторы, средства применяемые при синдроме нарушения внимания и гиперактивности (adhd), и ноотропные средства N06BX Прочие психостимулирующие и ноотропные средства N06BX06 Цитиколин |
Дифосфоцин — психостимулирующее и ноотропное средство. Показания к применению — инсульт, черепно-мозговая травма, когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных мозговых расстройств.
Состав
- 1 ампула (4 мл) содержит 500 мг цитиколина (в виде цитиколина натрия);
- вспомогательные вещества: натрия гидроксид (для доведения рН), вода для инъекций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цитиколина или другим компонентам препарата.
Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.
Способ применения
Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 мг до 2000 мг в сутки в зависимости от тяжести симптомов.
Препарат назначать для внутримышечного или внутривенного применения. Внутривенно препарат может быть введен медленно инъекционно (в течение 3-5 минут в зависимости от вводимой дозы) или капельно (скорость: 40-60 капель в минуту).
Максимальная суточная доза — 2000 мг.
Срок лечения зависит от течения болезни и определяется врачом.
Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.
Раствор для инъекций предназначен только для однократного применения. Препарат применять сразу после открытия ампулы. Остатки препарата необходимо уничтожить.
Препарат можно смешивать со всеми изотонический раствор для внутривенного введения, а также с гипертоническим раствором глюкозы.
Особенности применения
В случае тяжелого отека головного мозга необходимо назначать препараты для уменьшения внутричерепного давления, такие как манит и кортикостероиды.
В случае внутривенного применения препарат следует вводить медленно (в течение 3-5 минут в зависимости от вводимой дозы).
В случае применения препарата внутривенно капельно скорость вливания должна составлять 40-60 капель в минуту.
В случае устойчивого внутричерепного кровоизлияния не следует превышать дозу 1000 мг в сутки и скорость вливания 30 капель в минуту.
Беременные
Достаточные данные о применении цитиколина беременным женщинам отсутствуют. Данные по экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны. В период беременности и кормления грудью препарат можно назначать только тогда, когда ожидаемая терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Дети
Опыт применения препарата у детей ограничен.
Водители
В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщали.
Побочные эффекты
Побочные реакции возникают очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: сильная головная боль, вертиго, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе сыпь, гиперемия, сыпь, крапивница, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Общие расстройства: озноб, изменения в месте введения.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Описание товара заверено производителем Митим.
Редакторская группа
Дата создания: 21.01.2021
Дата обновления: 05.09.2023
Автор
Рецензент
Обратите внимание!
Описание препарата Дифосфоцин р-р д/ин. 500мг/4мл амп. 4мл №5 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Дифосфоцин р-р д/ин. 500мг/4мл амп. 4мл №5?
Цены на Дифосфоцин р-р д/ин. 500мг/4мл амп. 4мл №5 начинаются от 71.34 грн. — ампула / 1 шт.
Можно ли давать это лекарство детям?
Нельзя. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.
Какие условия хранения у раствора Дифосфоцин (Митим)?
Согласно с инструкцией температура хранения Дифосфоцин (Митим) составляет от 5°C до 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Какая страна производства у Дифосфоцин (Митим)?
Страна производитель у Дифосфоцин (Митим) — Италия.