Диквертин инструкция по применению цена отзывы аналоги

Биофлавоноидное средство растительного происхождения, получаемое из древесины лиственницы сибирской (Larix sibirica Ledeb.) или лиственницы даурской (L. dahurica Turcz.). Оказывает ангиопротекторное, антиоксидантное, дезинтоксикационное, гепатопротекторное (антитоксическое), радиопротекторное и противоотечное действие; стимулирует процессы регенерации слизистой оболочки желудка. Препятствует пероксидному окислению липидов клеточных мембран, предохраняет стенки сосудов от повреждения, уменьшает отечность при воспалении, обладает гиполипидемической и диуретической активностью.

У пациентов с острой пневмонией эффективно снижает высокую интенсивность пероксидного окисления липидов к 10-14 сут и способствует нормализации содержания альфа-токоферола в плазме, оказывает противовоспалительное, дезинтоксикационное, иммуномодулирующее действие, снижает выраженность бронхообструкции, ускоряет клинико-рентгенологическое разрешение пневмонии, способствует восстановлению резистентности капилляров.

У пациентов с обострением ХОБЛ способствует более быстрому исчезновению катаральных явлений и отечности бронхов, более полному восстановлению показателей внешнего дыхания.

У пациентов с бронхиальной астмой в стадии обострения наблюдается положительная динамика функциональных показателей внешнего дыхания, уменьшение частоты приступов и количества мокроты, значительное улучшение показателей бронхиальной проводимости.

У пациентов с нестабильной стенокардией (в составе комплексной терапии) отмечается уменьшение и исчезновение признаков ишемии миокарда, восстановление сердечного ритма.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.

Биофлавоноидное средство растительного происхождения, получаемое из древесины лиственницы сибирской (Larix sibirica Ledeb.) или лиственницы даурской (L. dahurica Turcz.). Оказывает ангиопротекторное, антиоксидантное, дезинтоксикационное, гепатопротекторное (антитоксическое), радиопротекторное и противоотечное действие; стимулирует процессы регенерации слизистой оболочки желудка. Препятствует пероксидному окислению липидов клеточных мембран, предохраняет стенки сосудов от повреждения, уменьшает отечность при воспалении, обладает гиполипидемической и диуретической активностью.

У пациентов с острой пневмонией эффективно снижает высокую интенсивность пероксидного окисления липидов к 10-14 сут и способствует нормализации содержания альфа-токоферола в плазме, оказывает противовоспалительное, дезинтоксикационное, иммуномодулирующее действие, снижает выраженность бронхообструкции, ускоряет клинико-рентгенологическое разрешение пневмонии, способствует восстановлению резистентности капилляров.

У пациентов с обострением ХОБЛ способствует более быстрому исчезновению катаральных явлений и отечности бронхов, более полному восстановлению показателей внешнего дыхания.

У пациентов с бронхиальной астмой в стадии обострения наблюдается положительная динамика функциональных показателей внешнего дыхания, уменьшение частоты приступов и количества мокроты, значительное улучшение показателей бронхиальной проводимости.

У пациентов с нестабильной стенокардией (в составе комплексной терапии) отмечается уменьшение и исчезновение признаков ишемии миокарда, восстановление сердечного ритма.

— заболевания дыхательных путей: острая пневмония, ХОБЛ, бронхиальная астма (инфекционно-аллергическая форма в стадии обострения);

— ИБС (нестабильная стенокардия), наджелудочковые аритмии (в составе комбинированной терапии).

Содержание

Русское название

Дигидрокверцетин

Английское название

Dihydroquercetin

Латинское название

Dihydroquercetinum (род. Dihydroquercetini)

Химическое название

Брутто формула

C₁₅H₁₂O₇

Фармакологическая группа вещества Дигидрокверцетин

Нозологическая классификация

Код CAS

480-18-2

Фармакологическое действие

Характеристика

Фармакология

Применение вещества Дигидрокверцетин

Бронхолегочные заболевания, в т.ч. острая пневмония, хронический обструктивный бронхит, бронхиальная астма (инфекционная форма) в стадии обострения; в составе комплексной терапии: ИБС (нестабильная стенокардия), предсердная аритмия (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия вещества Дигидрокверцетин

Аллергические реакции.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым, в остром периоде заболевания — по 40–60 мг 4 раза в сутки, в период реконвалесценции — по 20 мг 4 раза в сутки. Курс — 3–4 нед, возможно проведение повторных курсов.

Торговые названия с действующим веществом Дигидрокверцетин

Торговое название	Цена за упаковку, руб.
Дигидрокверцетин	от 129.90 до 535.00

Информация о материале

Категория: Биологически-активные добавки

ДИКВЕРТИН (ДИГИДРОКВЕРЦЕТИН — ДКВ) – основное флавоноидное соединение древесины лиственницы сибирской (Larix sibirica Ledeb.) и лиственницы Гмелина (Larix gmelinii (Rupr.) Rupr.), его содержание составляет до 3,5 % от веса абсолютно сухой древесины. Получение ДКВ из древесины лиственницы осуществляется по оригинальному способу, разработанному ранее [В.А. Бабкин, Л.А. Остроухова, Д.В. Бабкин / Патент РФ № 2174403, Б.И. № 28, 2001]. Проведенные доклинические и клинические испытания нового препарата показали, что ДКВ, обладая свойствами мощного природного антиоксиданта, проявляет широкий набор биологической активности (ангиопротекторную, противовоспалительную, радиопротекторную, гиполипидемическую), что позволило создать на его основе и зарегистрировать в Фармкомитете РФ лекарственный препарат ДИКВЕРТИН (международное непатентованное название ДИГИДРОКВЕРЦЕТИН)  [В.А. Бабкин, Л.А. Остроухова, Д.В. Бабкин / Патент РФ № 2246301, Б.И. № 5, 2005].

ДИКВЕРТИН — природный препарат широкого терапевтического действия,  приобрел большую популярность не только среди жителей Иркутской области, но и других регионов России. Многие почувствовали его благотворное влияние на свое здоровье. К настоящему времени накоплена огромная статистика положительного применения ДИКВЕРТИНА при различных заболеваниях. Его основные свойства:

• антиоксидантное и капилляропротекторное действие. ДИКВЕРТИН благотворно влияет на состояние сосудистой стенки капилляров, улучшает кровоснабжение сердечной мышцы, уменьшает вязкость крови и склонность к тромбообразованию. Применение ДИКВЕРТИНА при лечении ишемической болезни обеспечивает улучшение работы сердца, что проявляется в уменьшении и исчезновении признаков ишемии миокарда, восстановлении сердечного ритма;
• способность нормализовать повышенный уровень холестерина в крови. Это позволяет рекомендовать ДИКВЕРТИН пациентам с атеросклерозом головного мозга и гипертонией;
• у людей с бронхо-легочными заболеваниями при пневмонии, хроническом бронхите, астме ДИКВЕРТИН способствует более быстрому исчезновению катаральных явлений и отечности бронхов, восстановлению функциональных показателей внешнего дыхания;
• ДИКВЕРТИН рекомендуют и при заболеваниях органа зрения. Он улучшает кровообращение в мелких сосудах, тормозит развитие дистрофических и склеротических заболеваний глаз. У больных повышается острота зрения, улучшается чувствительность  и проводимость зрительного нерва. Препарат способствует быстрому рассасыванию кровоизлияний, повышает сопротивляемость организма к инфекциям.

Проведение клинических испытаний ДИКВЕРТИНА при лечении больных сахарным диабетом и сравнение его с дорогостоящим импортным природным препаратом Танаканом продемонстрировало преимущества препарата из лиственницы. ДИКВЕРТИН оказывал более выраженное «мембраностабилизирующее» действие, повышал чувствительность к инсулину, улучшал липидный обмен, замедлял образование липидных радикалов, устраняя их повреждающее действие на микрососудистое русло, и способствовал стабилизации диабетической ретинопатии.

Кроме этого, у больных диабетом ярко выражен так называемый «синдром повышенной вязкости крови», вызванный гипергликемией. Основой ангиопротекторного и реологического действия ДИКВЕРТИНА является его капилляроукрепляющая активность и способность улучшать текучесть крови. ДИКВЕРТИН способен также повышать толерантность к глюкозе.

Все эти последние данные, а также низкая стоимость (более чем в 10 раз дешевле Танакана) позволяют предлагать широкое  применение нашего отечественного препарата ДИКВЕРТИНА при лечении больных сахарным диабетом. 

ДКВ в достоверно большей степени, чем  милдронат и мексидол улучшает показатели когнитивной сферы у больных с сочетанным атеросклеротическим поражением коронарных и церебральных артерий [В.В. Шпрах, Т.А. Ромазина // Материалы межд. конференции по физиологии, Барнаул, 2009, с. 290; Ромазина Т.А. Автореферат канд. дисс., Иркутск, 2010].

ДКВ обладает вазоактивным и ноотропным действиями и оказывает существенное влияние на механизмы развития церебральной ишемии. Проведенное на кафедре неврологии и нейрохирургии Иркутского ГИУВа изучение эффективности ДКВ у больных дисциркуляторной энцефалопатией I стадии показало, что на фоне двухмесячной монотерапии этим препаратом значимое клиническое улучшение наблюдалось у 93,3% пациентов, что проявлялось исчезновением головных болей, шума в ушах, повышенной умственной утомляемости, а также повышением работоспособности и когнитивных функций. Ультразвуковое и лабораторное исследование выявили у больных после лечения ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНОМ увеличение уровня мозгового кровотока, уменьшение агрегации тромбоцитов и снижение концентрации холестерина.

Показано, что ДИКВЕРТИН проявляет противовирусные свойства на модели экспериментальной летальной гриппозной пневмонии, независимо от того, вызвана она вирусом гриппа типа А или В [О.И. Киселев, В.А. Бабкин, В.В. Зарубаев, Л.А. Остроухова / Патент РФ № 2380100, Б.И. №3, 2010].

Возможность использования диквертина для лечения остеоартроза в гериатрической практике

Гриднева Т.Д., Добрынина А.Л., Плотников М.Б., Удут В.В.

Dicvertase potential for the treatment of osteoarthrosis in the geriatric practice

Gridneva T.D., Dobrynina A.L., Plotnikov M.B., Oudut V.V.

НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, г. Томск

© Гриднева Т.Д., Добрынина А.Л., Плотников М.Б., Удут В.В.

Изучена возможность комплексного лечения больных деформирующим остеоартрозом, в том числе осложненным реактивным синовитом, пожилого и старческого возраста (60 пациентов) в сочетании с сопутствующей патологией сердечно-сосудистой системы с использованием природного антиоксиданта диквертина, вводимого ультразвуковыми волнами. Выявлено положительное сочетанное действие ультрафонофореза диквертина, проявившееся в уменьшении болевого синдрома, увеличении объема движений в пораженном суставе, нормализации иммунного статуса, что позволяет расширить показания для лечения этой группы больных, уменьшая риск развития патологической ответной реакции организма на лечение, и способствует снижению медикаментозной нагрузки на пациентов.

Ключевые слова: остеоартроз, антиоксидант диквертин, ультрафонофорез.

Complex treatment of aged and old patients (n = 60) suffering from deforming osteoarthrosis complicated with reactive synov’tis in combination with associated pathology of cardiovascular system is studied. Natural antioxidant dicvertase introduced by ultrasonic waves was used. Positive combined action of ultraphonophoresis by dicvertase was revealed which resulted in lowering pain syndrome, increasing motions range in the affected joint, normalizing of immunity status which allows to broaden indications for the treatment of these patients by lowering the risk of development of pathologic response of the organism on the treatment and facilitates lowering drug loading on patients.

Key words: osteoarthrosis, antioxidant dicvertase, ultraphonophoresis.

УДК 616.72-018.3-002-085-053.9

Введение

Увеличение числа пожилых и старых людей в структуре населения является одним из важных демографических факторов нашей эпохи, их число, по некоторым прогнозам, к 2020 г. может возрасти до 1 млрд человек при общей численности населения планеты в начале ХХ1 в. 6 млрд [7].

Несмотря на негативные тенденции в динамике медико-демографических показателей в России за последнее десятилетие, необходимо отметить увеличение числа пожилых и старых людей в возрастной структуре населения страны. В России, согласно переписи населения, в 1979 г. лица старше 60 лет составляли 12,1%, а в

1989 г. — 14,2% населения, в г. Томске — 9,7 и 10,7% соответственно. Особенностями больных пожилого и старческого возраста являются поли-морбидность, преимущественно хроническое течение заболевания, атипичность клинических проявлений, а также наличие старческих болезней [10]. Среди нозологических форм заболеваний людей старшего трудоспособного возраста первое место занимают сердечно-сосудистые заболевания — ишемическая болезнь сердца (ИБС), гипертоническая болезнь (ГБ), атеросклероз [8]. Согласно схеме возрастной периодизации пожилым возрастом у женщин является 56—74 года, у мужчин — 61—74 года, старческим возрастом как у мужчин, так и у женщин — 75—90 лет [15].

У пациентов с 60-летнего возраста, как правило, одним из основных сопутствующих заболеваний является остеоартроз (ОА), занимающий лидирующее положение среди ревматологических патологий. В возрастной группе лиц старше 50 лет остеоартроз выявляется у 1 из 10 человек, а старше 70 лет — у каждого второго [11].

Согласно современным представлениям об этиологии и патогенезе остеоартроза, доминирующей является многофакторная теория данного заболевания, определяющая подходы к лечению, которое должно быть комплексным, с включением как медикаментозных, так и немедикаментозных методов лечения. В то же время стойкой ремиссии заболевания можно добиться достаточно редко, при этом в среднем она составляет 3—4 мес [5]. Следует особо подчеркнуть, что у пожилых увеличивается частота лекарственных осложнений. Так, в 60 лет она возрастает в 2 раза, а после 70 лет — в 7 раз [2], поэтому для пожилых предпочтительно назначать минимальное количество препаратов и максимальное — немедикаментозных методов лечения [6]. Таким образом, лечение и реабилитация больных ОА является актуальной медико-социальной проблемой. Очевидна необходимость поиска новых результативных фармакофизиотерапевти-ческих комплексов лечения остеоартроза, направленных на предотвращение повреждения структур суставов. Одним из перспективных методов лечения ОА по-прежнему является использование ультразвуковых волн. По данным Г.Н. Пономаренко [13], ультразвук ускоряет восстановление костной ткани при экспериментальном переломе бедренной кости у крыс, влияя на следующие этапы регенерации костной мозоли: воспалительную реакцию, ангиогенез, хондрогенез, оссификацию, энхондральное окостенение. Число публикаций, посвященных ультразвуковой терапии и ультрафонофорезу, постоянно растет, однако сведения, касающиеся введения ультразвуковыми волнами природных биофлавоноидов, весьма ограничены [1, 5, 6, 8].

Исследования по лечению остеоартроза с использованием ультрафонофореза (УФФ) диквер-тина проведены впервые (получена приоритетная справка на способ лечения остеоартроза,

осложненного реактивным синовитом, № 2005140708 от 26.12.2005 г.). До проведения клинических исследований изучена в эксперименте возможность введения диквертина с помощью ультразвука интенсивностью 0,4— 0,6 Вт/см2, выявлено, что диквертин не разрушается ультразвуковыми волнами. Субстанция диквертина разрешена для применения в медицинской практике, регистрационный номер 96/302/1 [16]. Диквертин — биофлавоноид, выделенный из древесины лиственницы (биофла-воноидный комплекс, состоящий из биофлавоно-идов: дегидрокверцетина, дегидрокемпферола и нарингенина — и обладающий антиоксидантными и капилляропротекторными свойствами) [12].

Цель настоящего исследования — изучить клиническую эффективность ультрафонофореза природного антиоксиданта диквертина в комплексной терапии остеоартроза у больных пожилого возраста.

Материал и методы

Клинические исследования проведены в клинике НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН (г. Томск). Под наблюдением находились 60 больных в возрасте от 56 до 80 лет (средний возраст составил 64 года) с основным диагнозом: остеоартроз коленных и голеностопных суставов первичный, рентгенологическая 2—3-я стадия, функциональная недостаточность сустава I—II степени, реактивный синовит; сопутствующие заболевания: ИБС, стабильная стенокардия напряжения, 1—3 ФК, НК 0—I о»; ГБ II степени. Риск — 2,3. Критериями включения пациентов в исследование были клиническая картина, соответствующая диагностическим проявлениям остеоартроза I—III стадии, функциональной недостаточности суставов 1—2 степени с выраженным болевым синдромом (ВАШ); реактивный синовит, не-осложненный кистой Беккера; суммарный алго-функциональный индекс Лекена больше или равный 4 и меньше или равный 11; наличие на рентгеновских снимках, выполненных не позднее чем за 6 мес до начала лечения, изменений в коленном суставе в пределах 2—3 стадии по классификации Kellgren—Lawrence; регулярный прием нестероидных противовоспалительных препаратов

в течение 30 дней за последние 3 мес, не приносящий значительного клинического эффекта. Критерии исключения: непереносимость ультразвука; нарушение целостности кожного покрова; экзема, дерматит, гнойничковые заболевания кожи, распространенные формы псориаза в области воздействия; наклонность к кровотечению; тромбофлебит; нарушение кровообращения III степени; активность воспалительного процесса II степени; гормональная терапия в больших дозах (более 20-40 мг в сутки); трофические язвы на нижних конечностях (при лечении суставов ног); доброкачественные новообразования в области суставов и суставных тканей (киста Беккера, ангиомы, синовиомы, хондромы и другие); общие противопоказания для проведения физиолечения; аллергические реакции на фитопрепараты.

В соответствии с назначаемым лечением больные были разделены на три группы: 30 больным (1-я группа) проводилось лечение ультрафонофорезом 3%-го раствора диквертина, 15 больным (2-я группа) назначали ультразвуковую терапию, 15 больным (3-я группа) — медикаментозное лечение. В исходном состоянии пациенты всех групп были сопоставимы по проявлениям клинической картины заболевания, данным биохимического и иммунологического статусов. До и после лечения всем пациентам проводились общеклинические и параклинические методы обследования: оценивали динамику местного процесса в пораженных суставах; боль в суставе определяли при пальпации, в покое и при движении; функциональное состояние артрологическо-го статуса оценивали по суммарному алгофунк-циональному индексу Лекена [6]. Измеряли длину окружности пораженного сустава, объем движений, температуру кожи над пораженными суставами. Изучали биохимические показатели крови (сиаловые кислоты, церулоплазмин, окси-пролин), иммуно-

логические показатели: содержание Т-лимфоци-тов,

В-лимфоцитов, иммуноглобулинов А, М, G. Проводилось рентгенологическое исследование суставов. Полученные данные обрабатывали мето-

дами параметрического и непараметрического анализов. Для определения достоверности различий попарно сравниваемых величин применяли {■-критерий Стьюдента. Достоверными считали различия при р < 0,05 [4]. Данные представлены в виде среднего значения Х и стандартного отклонения от среднего т.

Результаты и обсуждение

Пациенты всех групп хорошо переносили как отдельные процедуры, так и курс лечения в целом. Отрицательных реакций отмечено не было. Под влиянием проводимого лечения у больных ОА улучшалось общее состояние, уменьшались боли в пораженных суставах, ночные боли, хруст в суставах, отечность в области сустава, отмечалось увеличение объема движений в пораженных суставах. Ультрафонофорез 3%-го диквертина оказывал более выраженное улучшение процессов кровообращения по данным реовазогра-фии, обезболивающее действие, о чем свидетельствовала положительная динамика болевого синдрома и суставного индекса. Так, у больных ОА, осложнившимся реактивным синовитом, к окончанию лечения индекс Лекена снизился с 7,5 до 4,5 балла в 1-й группе, с 7 до 5,5 балла — во 2-й, с 8 до 6,5 балла — в 3-й группе. Уменьшился объем мягких тканей над пораженным суставом (табл. 1). Как следует из табл. 1, статистически значимое уменьшение окружности сустава выявлено под влиянием комплекса с включением 3%-го раствора диквертина. Пациенты всех групп принимали нестероидные противовоспалительные препараты (НПВС), традиционно используемые для лечения остеоартроза. Дополнительным эффектом противовоспалительного и обезболивающего действия ультрафонофореза дикверти-на можно считать снижение дозы нестероидных противовоспалительных препаратов (найз, ксе-фокам, диклофенак, индометацин), которые обладают такими побочными действиями, как уль-цирогенное, аллергическое, могут вызвать нарушение функции печени, олигурию, местные системные отеки и гипертензию. На фоне лечения УФФ 3%-го диквертина появилась возможность снизить дозу принимаемых препаратов в

2 раза по сравнению с группой больных, получавших только ультразвуковую терапию. Так, например, доза ксефокама у больных 1-й группы снизилась с 16 до 8 мг, тогда как во 2-й группе доза препарата уменьшилась с 16 до 12 мг (рисунок).

В отдаленные сроки (через 6 мес после лечения) сохранялась тенденция к снижению поддерживающих доз НПВС. Наиболее выражена она была у пациентов, получавших лечение 3%-м диквертином (рисунок).

Таблица 1

Динамика окружности сустава под влиянием лечения у больных остеоартрозом, осложненным реактивным синовитом (Х ± т)

Группа Вид воздействия Длина окружности сустава, см р до и после лечения в группе

До лечения После лечения

1-я (п = 30) УФФ 3%-го диквертина 51,80 ± 2,93 42,10 ±2,92 < 0,001

2-я (п = 15) Ультразвуковая терапия 54,10 ± 3,30 48,20 ±1,10 < 0,01

3-я (п = 15) Медикаментозное лечение 53,20 ±2,14 50,10 ±1,75 > 0,05

Через 6 мес

Конец лечения

До

лечения

Через 6 мес

Конец лечения

До

лечения

1~1 Диклофенак О Индометацин ■ Ксефокам □ Найз

□

□

О

50

100

150

200 мг

б

Снижение доз нестероидных противовоспалительных препаратов у больных остеоартрозом под влиянием: ультрафоно-фореза 3%-го диквертина (а) и ультразвуковой терапии (б)

Поскольку на физиотерапевтическое лечение в первую очередь реагируют сердечно-сосуди-

стая, вегетативная и центральная нервная системы, важно было оценить гемодинамические изменения у больных гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца [3]. Динамика индекса работы сердца (ИРС) у наблюдаемых больных ОА представлена в табл. 2. Статистически значимое снижение ИРС, косвенно отражающего потребление миокардом кислорода, произошло у больных 1-й группы к окончанию лечения, что свидетельствовало об адекватной реакции сердечно-сосудистой системы на проводимое лечение.

Исследование лабораторных показателей крови выявило снижение показателей СОЭ, це-рулоплазмина, серомукоидов, иммуноглобулина G. Динамика показателей системного иммунитета у пациентов наблюдаемых групп представлена в табл. 3.

Динамика индекса работы сердца у больных остеоартрозом (X ± т)

Таблица 2

Время обследования Группа

1-я (п = 30) 2-я (п = 15) 3-я (п = 15)

До лечения Середина лечения После лечения 108,6 ± 3,4 86,8 ± 4,4** 83,8 ± 3,9** 112,6 ± 4,1 92,3 ± 4,3* 91,3 ± 4,9* 100,4 ± 4,1 100,4 ± 4,3 96,4 ± 3,1

Примечание: п — количество пациентов; статистически значимые различия показателей до лечения, в середине лечения и после лечения: * — р < 0,05; ** — р < 0,001.

Т а б л и ц а 3

Динамика иммунологических показателей у больных остеоартрозом, осложненным реактивным синовитом под влиянием различных методов лечения (Х ± т)

а

Показатель Норма Группа

1-я (п = 30) 2-я (п = 15) 3-я (п = 15)

Вл, % 18,00 ± 1,30 19,30 ± 2,00 ** 19,00 ± 2,10 20,00 ± 2,10

26,70 ±1,90 21,20 ± 0,73 22,20 ± 0,73

Тл, % 55,00 ± 0,07 39,70 ±1,98 * 41,70 ± 1,98 39,50 ± 2,45

46,10 ± 2,12 43,60 ± 2,12 41,30 ± 0,15

Тх, % 41,00 ± 0,50 24,60 ± 1,48 ** 28,10 ± 1, 36 27,60 ± 2,40

32,70 ± 2,12 26,40 ± 2,14 24,00 ± 1,18

Тс, % 14,00 ± 0,39 15,10 ± 2,00 13,60 ± 2,00 11,60 ± 1,65

13,40 ± 1,20 14,40 ± 1,20 14,90 ±1,73

JgA, г/л 0,75 ± 1,50 2,78 ± 0,75 2,36 ± 0,64 2,40 ± 0,23

1,19 ± 0,18 1,87 ± 0,38 1,93 ± 0,11

JgM, г/л 0,90—1,50 0,89 ± 0,07 0,93 ± 0,04 0,91 ± 0,17 1,63 ± 0,04 1,49 ± 0,12 1,69 ± 0,11

JgG, г/л 10,50 ± 1,60 10,20 ± 0,95 11,80 ± 0,95 10,20 ± 0,88

9,20 ± 0,54 10,60 ± 0,54 10,30 ± 0,47

ЦИК, у.е. До 100 104,60 ± 10,60 67,60 ± 4,00 92,65 ± 6,50 82,05 ± 4,80 102,10 ± 13,70 112,50 ±9,80

Тх/Тс 1,80—2,20 1,63 ± 0,42 ** 2,06 ± 0,42 2,32 ± 0,23

2,44 ± 0,09 2,03 ± 0,09 1,77 ± 0,50

Примечание. Числитель — показатель до лечения, знаменатель — показатель после лечения. *- р < 0,05; ** — р < 0,001 в

своей группе.

По данным, представленным в табл. 3, наиболее выраженный противовоспалительный эффект (статистически значимое увеличение В-лимфоцитов и Т-хелперов) проявился у пациентов, получавших ультрафонофорез 3%-го диквер-тина.

Непосредственная эффективность лечения составила у пациентов 1 группы— 93%, 2-ой группы— 82%, 3-й группы — 76%; сохраняемость терапевтического эффекта до 9—12 мес — у пациентов 1-й группы, 5—6 мес у пациентов 2-й группы.

Известно, что сочетанные методы повышают эффективность лечения за счет усиления или потенцирования влияния физических факторов и медикаментов, при этом процесс адаптации к воздействию становится менее выраженным, в связи с чем сочетанные методы показаны ослабленным больным, пациентам пожилого и старческого возраста, страдающим хроническими заболеваниями [9]. Сочетанное назначение ультразвука и антиоксидантной терапии при лечении полиостеоартроза у больных пожилого и старческого возраста позволило взаимно усилить положительные свойства каждого из указанных факторов. Так, ультразвуковые волны, являясь патогенетическим методом лечения заболеваний суставов, обладают способностью рассасывать воспалительные инфильтраты, улучшать функ-

циональное состояние синовиальной оболочки, крово- и лимфообращение в тканях суставов, препятствуют развитию периостальных разрастаний [1, 6]. Диквертин же, подавляя процессы перекисного окисления липидов, уменьшая образование свободных радикалов, улучшает микроциркуляцию, тем самым, возможно, предотвращает деструкцию клеточных мембран хондро-цитов и хрящевого матрикса [12, 14]. Данный эффект усиливается при введении его фонофоре-зом, т.е. при сочетанном действии диквертина и ультразвука, что позволяет расширить показания для лечения больных пожилого и старческого возраста, страдающих остеоартрозом, осложненным реактивным синовитом, с сочетанной сердечно-сосудистой патологией, способствует снижению медикаментозной нагрузки на пациентов, увеличивает сроки ремиссии.

Литература

1. Боголюбов В.М. Сравочник по отпуску физиотерапевтических процедур. М., 2004. 405 с.

2. Борисова А.М. Фармакотерапия у лиц пожилого возраста // Геронтология и гериартрия. 2001. Вып. 1. С. 33 — 36.

3. Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Кузьменко Т.С. Анти-стрессорные реакции и активационная терапия. М.: Имедис, 1998. 654 с.

4. Гланц С. Медико-биологическая статистика. М., 1999. 459 с.

5. Григорьева В.Д., Барнацкий В.В., Калюшина Е.Н.

Комплексное восстановительное лечение больных серонегативными спондилоартритами с включением новых немедикаментозных технологий // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечеб. физ. культуры. 2004. № 6. С. 5—9.

6. Григорьева В.Д. Современные направления физической терапии и реабилитации больных с заболеваниями суставов // Материалы 9-го Всесоюз. съезда физиотерапевтов. Москва, 1989. Т. 2. С. 69 —70.

7. Дворецкий Л. И. Пожилой больной в практике терапевта // Рус. мед. журн. 1997. Т. 5. № 20. С. 1299—1305.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

8. Клячкин Л.М. Щегольков А.М. Медицинская реабилитация больных с заболеваниями внутренних органов. М.: Медицина. 2000. 326 с.

9. Комарова Л.А., Егорова Г.И. Сочетанные методы аппаратной физиотерапии и бальнеотеплолечения. СПб.: Изд-во СПбМАПО, 1994. 223 с.

10. Коркушко О. В. Гериатрия в терапевтической практике. Киев: Здоровье, 1993. 840 с.

11. Насонов Е.Л. Остеопороз и остеоартроз: взаимоисключающие или взаимодополняющие болезни? // Consilium medicum. 2000. Т. 2. № 6. С. 34-37.

12. Плотников М.Б., Тюкавкина Н.А., Плотникова Т.М. Лекарственные препараты на основе диквертина. Томск: Изд-во Том. ун-та, 2005. 228 с.

13. Пономаренко Г.Н. Физические методы лечения: Справочник по физиотерапии для врачей. СПб., 2002. 299 с.

14. Федин А.И., Румянцева С.А., Кузнецов О.Р., Евсеев В.Н. Антиоксидантная и энергопротекторная терапия ишемического инсульта: Методическое пособие. М., 2004. 48 с.

15. Хрисанфова Е.Н. Основы геронтологии. М.: 1999. 150 с.

16. Энциклопедия лекарств. М.: РЛС-2000. 1999. С. 99.

Поступила в редакцию 02.03.2006 г.