Описание
Препарат Дитиокс представляет собой опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, расфасованную в стеклянные флаконы из темного стекла по 100 мл.
В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержится 50 мг витамина Е (в форме токоферилацетата), 1 мг селена (в форме натрия селенита) и вспомогательные вещества.
Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 0C до 25 0С. Срок годности препарата – 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток при соблюдении условий хранения.
Фармакологические свойства:
Препарат восполняет недостаточность витамина Е и селена в организме животных.
Селен участвует в построении и функционировании антиоксидантов, препятствующих образованию перекисных соединений в клетках и тканях животных, участвует в механизмах поддержания гомеостаза, усиливает иммунную защиту, способствует усвоению витамина Е.
Витамин Е является биологическим антиоксидантом, защищает клеточные мембраны, молекулы каротина и витамина А от окислительного повреждения, способствует улучшению адаптационных процессов в организме, необходим для включения селена в состав активного центра глутатионпероксидазы, которая обезвреживает гидропероксиды липидов.
Рекомендуемые дозы:
Препарат вводят животным подкожно или внутримышечно.
| Вид животного | Доза препарата | |
| в профилактических целях | в лечебных целях | |
| Нетели и коровы | 15–20 мл на одно животное | 25–30 мл на одно животное |
| Телята | 0,5 мл на 10 кг массы тела животного | 0,75 мл на 10 кг массы тела животного |
| Свиноматки | 10–15 мл на одно животное | 16–22 мл на одно животное |
| Поросята | 0,1 мл на 1 кг массы тела животного | 0,15 мл на 1 кг массы тела животного |
| Кролики | 0,04 мл на 1 кг массы тела животного |
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Дитиокс (Ditioxum).
1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержатся: 50 мг витамина Е (в форме токоферола ацетата) и 1 мг селена (в форме натрия селенита), в качестве вспомогательных веществ — полиоксил 35 касторовое масло, метионин, натрий бензойнокислый, соляная кислота, натрия гидроокись и вода для инъекций.
1.4 Препарат представляет собой опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 30 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат восполняет недостаточность витамина Е и селена в организме животных.
2.2 Микроэлемент селен участвует в построении и функционировании антиоксидантов, препятствующих образованию перекисных соединений в клетках и тканях животных, участвует в механизмах поддержания гомеостаза, усиливает иммунную защиту, способствует усвоению витамина Е.
2.3 Витамин Е является биологическим антиоксидантом, защищает клеточные мембраны, молекулы каротина и витамина А от окислительного повреждения, способствует улучшению адаптационных процессов в организме, необходим для включения селена в состав активного центра глутатионпероксидазы, которая обезвреживает гидропероксиды липидов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, свиньям и кроликам с целью профилактики заболеваний, обусловленных недостаточностью селена и витамина Е, для лечения телят и поросят, больных беломышечной болезнью, гепатодистрофией, а также в качестве средства патогенетической терапии, для улучшения обмена веществ, усиления детоксикационной функции печени, повышения воспроизводительной способности самок и естественной резистентности организма молодняка.
3.2 Животным препарат вводят внутримышечно или подкожно.
Препарат применяют в лечебных и профилактических целях в соответствии с дозами, указанными в таблице 1.
Таблица 1-Дозы препарата
| Вид животного | Доза препарата | |
| в профилактических целях | в лечебных целях | |
| Нетели и коровы | 15-20 мл на одно животное | 25-30 мл на одно животное |
| Телята | 0,5 мл на 10 кг массы тела животного | 0,75 мл на 10 кг массы тела животного |
| Свиноматки | 10-15 мл на одно животное | 16-22 мл на одно животное |
| Поросята | 0,1 мл на 1 кг массы тела животного | 0,15 мл на 1 кг массы тела животного |
| Кролики | 0,04 мл на 1 кг массы тела животного |
Для удобства применения малых объемов препарата его можно разбавлять водой для инъекций или физиологическим раствором, после чего, тщательно перемешав, вводить.
3.3 Для крупных животных в одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата.
При необходимости обработку животных повторяют в тех же дозах, но не ранее чем через 10 суток после первого применения препарата.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат у животных не вызывает осложнений и побочных эффектов.
Перед массовыми обработками необходимо поставить на 3-4 животных пробу на переносимость.
Срок наблюдения — 1 сутки.
3.5 Противопоказанием к применению препарата является обработка животных в течение последних 10 суток другими препаратами, содержащими селен.
3.6 Недопустимо совместное применение с препаратами мышьяка — химический антагонизм.
3.7 При передозировке у животных отмечается атаксия, диспноэ, анорексия, боли в животе, саливация, цианоз видимых слизистых оболочек, а иногда и кожи, тахикардия, увеличивается потоотделение, температура тела понижается.
Специфических антидотов нет.
Проводят симптоматическую терапию.
3.8 Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
3.9 Молоко, полученное от коров, подвергавшихся лечебно-профилактическим обработкам, можно использовать в пищевых целях без ограничений.
3.10 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных и субпродукты (почки) от животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, могут быть использованы в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
4.3 Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.
Пустые флаконы утилизируют в установленном порядке.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно- производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67, к. 5.
Фармакологическое действие
В состав препарат Дитиокс входят два действующих вещества: микроэлемент селен и витамин Е (токоферол).
Микроэлемент селен — компонент антиоксидатной системы, которая участвует в метаболизме перекисных соединений в клетках и тканях животных, поддержании гомеостаза, укреплении иммунитета, способствует усвоению витамина Е.
Витамин Е обладает антиоксидантным действием и защищает компоненты клеток от окислительного повреждения, способствует протеканию адаптационных процессов в организме, необходим для включения селена в состав активного центра глутатионпероксидазы, которая обезвреживает гидропероксиды липидов.
Рекомендуемые дозы
Препарат Дитиокс вводят животным подкожно или внутримышечно. Для крупных животных в одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата.
|
ВИД ЖИВОТНОГО |
ДОЗА ПРЕПАРАТА В ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ЦЕЛЯХ |
|
НЕТЕЛИ И КОРОВЫ |
15–20 мл/голову |
|
ТЕЛЯТА |
0,5 мл на 10 кг массы |
|
СВИНОМАТКИ |
10–15 мл/голову |
|
ПОРОСЯТА |
0,1 мл на 1 кг массы |
|
КРОЛИКИ |
0,04 мл на 1 кг массы |
|
ВИД ЖИВОТНОГО |
ДОЗА ПРЕПАРАТА В ЛЕЧЕБНЫХ |
|
НЕТЕЛИ И КОРОВЫ |
25–30 мл/голову |
|
ТЕЛЯТА |
0,75 мл на 10 кг массы |
|
СВИНОМАТКИ |
16–22 мл/голову |
|
ПОРОСЯТА |
0,15 мл на 1 кг массы |
|
КРОЛИКИ |
0,04 мл на 1 кг массы инструкция |
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ДОКСИЛОКС®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ДОКСИЛОКС® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2021 года
Дата обновления: 2020.12.01
Лекарственная форма
|
|
ДОКСИЛОКС® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-4.16-3184№ПВР-3-8.0/02644 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, слегка вязкий, от коричневого до темно-коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: хлороводородная (соляная) кислота, вода д/и, пропиленгликоль.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Полусинтетический антибактериальный препарат группы тетрациклина III поколения.
Доксициклин, входящий в состав препарата, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Leptospira spp., Chlamydia spp., Clostridium perfringens, Listeria monocytogenes, Corynebacterium pyogenes, Rickettsia spp., а также Mycoplasma spp.
Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клетки.
После парентерального введения препарата доксициклин хорошо и быстро всасывается из места инъекции, достигая терапевтических концентраций через 0.5-1 ч; легко проникает в большинство органов и тканей животного, частично метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится из организма главным образом с желчью и частично с мочой.
Доксилокс® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.
Показания к применению препарата ДОКСИЛОКС®
Применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям с лечебной целью при инфекциях, вызванных чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в т.ч. при:
- колибактериозе;
- сальмонеллезе;
- стафилококкозе;
- гемофилезе;
- пастереллезе;
- энзоотической пневмонии свиней;
- хламидиозе;
- других заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии.
Порядок применения
Доксилокс® вводят животным в/м однократно в следующих дозах:
- крупный и мелкий рогатый скот — 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 20 мг доксициклина на 1 кг массы животного);
- свиньи — 0.5 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного).
При необходимости лекарственный препарат применяют повторно через 48 ч после первой инъекции.
В связи с возможной болевой реакцией при введении лекарственного препарата в объеме, превышающем 2.5 мл для поросят и ягнят, 5 мл для взрослых свиней, овец и телят, 10 мл для крупного рогатого скота, инъекции следует проводить в несколько мест.
Особенностей действия препарата при первом введении или отмене не выявлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и по той же схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
При применении препарата согласно инструкции побочных эффектов, как правило, не отмечается, за исключением случаев повышенной индивидуальной чувствительности животного к доксициклину. В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные и симптоматические средства.
При передозировке препарата Доксилокс® возможно возникновение следующих симптомов: диарея, рвота, отказ от корма, нарушение координации движения. В этом случае следует прекратить применение препарата и провести симптоматическую терапию.
Противопоказания к применению препарата ДОКСИЛОКС®
- печеночная недостаточность;
- повышенная чувствительность к антибиотикам группы тетрациклина.
Запрещается применять препарат животным в период беременности и лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
Запрещается применение лекарственного препарата одновременно с антибиотиками групп пенициллина и цефалоспоринов, а также препаратами, содержащими кальций, из-за возможного снижения его активности.
Препарат разрешен для применения молодняку.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения препарата Доксилокс®. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Доксилокс® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Доксилокс®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ДОКСИЛОКС®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности ДОКСИЛОКС®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства; после первого вскрытия первичной упаковки — 28 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ДОКСИЛОКС® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ДОКСИЛОКС®
Оставить отзыв
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Дитиокс (Ditioxum).
1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержатся: 50 мг витамина Е (в форме токоферола ацетата) и 1 мг селена (в форме натрия селенита), в качестве вспомогательных веществ — полиоксил 35 касторовое масло, метионин, натрий бензойнокислый, соляная кислота, натрия гидроокись и вода для инъекций.
1.4 Препарат представляет собой опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 30 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат восполняет недостаточность витамина Е и селена в организме животных.
2.2 Микроэлемент селен участвует в построении и функционировании антиоксидантов, препятствующих образованию перекисных соединений в клетках и тканях животных, участвует в механизмах поддержания гомеостаза, усиливает иммунную защиту, способствует усвоению витамина Е.
2.3 Витамин Е является биологическим антиоксидантом, защищает клеточные мембраны, молекулы каротина и витамина А от окислительного повреждения, способствует улучшению адаптационных процессов в организме, необходим для включения селена в состав активного центра глутатионпероксидазы, которая обезвреживает гидропероксиды липидов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, свиньям и кроликам с целью профилактики заболеваний, обусловленных недостаточностью селена и витамина Е, для лечения телят и поросят, больных беломышечной болезнью, гепатодистрофией, а также в качестве средства патогенетической терапии, для улучшения обмена веществ, усиления детоксикационной функции печени, повышения воспроизводительной способности самок и естественной резистентности организма молодняка.
3.2 Животным препарат вводят внутримышечно или подкожно.
Препарат применяют в лечебных и профилактических целях в соответствии с дозами, указанными в таблице 1.
Таблица 1-Дозы препарата
| Вид животного | Доза препарата | |
| в профилактических целях | в лечебных целях | |
| Нетели и коровы | 15-20 мл на одно животное | 25-30 мл на одно животное |
| Телята | 0,5 мл на 10 кг массы тела животного | 0,75 мл на 10 кг массы тела животного |
| Свиноматки | 10-15 мл на одно животное | 16-22 мл на одно животное |
| Поросята | 0,1 мл на 1 кг массы тела животного | 0,15 мл на 1 кг массы тела животного |
| Кролики | 0,04 мл на 1 кг массы тела животного |
Для удобства применения малых объемов препарата его можно разбавлять водой для инъекций или физиологическим раствором, после чего, тщательно перемешав, вводить.
3.3 Для крупных животных в одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата.
При необходимости обработку животных повторяют в тех же дозах, но не ранее чем через 10 суток после первого применения препарата.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат у животных не вызывает осложнений и побочных эффектов.
Перед массовыми обработками необходимо поставить на 3-4 животных пробу на переносимость.
Срок наблюдения — 1 сутки.
3.5 Противопоказанием к применению препарата является обработка животных в течение последних 10 суток другими препаратами, содержащими селен.
3.6 Недопустимо совместное применение с препаратами мышьяка — химический антагонизм.
3.7 При передозировке у животных отмечается атаксия, диспноэ, анорексия, боли в животе, саливация, цианоз видимых слизистых оболочек, а иногда и кожи, тахикардия, увеличивается потоотделение, температура тела понижается.
Специфических антидотов нет.
Проводят симптоматическую терапию.
3.8 Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
3.9 Молоко, полученное от коров, подвергавшихся лечебно-профилактическим обработкам, можно использовать в пищевых целях без ограничений.
3.10 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных и субпродукты (почки) от животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, могут быть использованы в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
4.3 Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.
Пустые флаконы утилизируют в установленном порядке.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно- производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67, к. 5.
Описание
Препарат Дитиокс представляет собой опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, расфасованную в стеклянные флаконы из темного стекла по 100 мл.
В 1 мл препарата Дитиокс содержатся: 50 мг витамина Е (в форме токоферола ацетата) и 1 мг селена (в форме натрия селенита), а также вспомогательные вещества (полиоксил 35 касторовое масло, метионин, натрий бензойнокислый, соляная кислота, натрия гидроокись и вода для инъекций).
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 0C до 25 0С. Срок годности – 2 года. Срок годности после первого вскрытия флакона – 30 суток.
Фармакологические свойства:
Препарат восполняет недостаточность витамина Е и селена в организме животных.
Селен участвует в построении и функционировании антиоксидантов, препятствующих образованию перекисных соединений в клетках и тканях животных, участвует в механизмах поддержания гомеостаза, усиливает иммунную защиту, способствует усвоению витамина Е.
Витамин Е является биологическим антиоксидантом, защищает клеточные мембраны, молекулы каротина и витамина А от окислительного повреждения, способствует улучшению адаптационных процессов в организме, необходим для включения селена в состав активного центра глутатионпероксидазы, которая обезвреживает гидропероксиды липидов.
Рекомендуемые дозы:
Препарат вводят животным подкожно или внутримышечно.
| Вид животного | Доза препарата | |
| в профилактических целях | в лечебных целях | |
| Нетели и коровы | 15–20 мл/голову | 25–30 мл/голову |
| Телята | 0,5 мл на 10 кг массы тела | 0,75 мл на 10 кг массы тела |
| Свиноматки | 10–15 мл/голову | 16–22 мл/голову |
| Поросята | 0,1 мл на 1 кг массы тела | 0,15 мл на 1 кг массы тела |
| Кролики | 0,04 мл на 1 кг массы тела |
- Продукты
- Дитиокс
Дитиокс
Применяют при дефиците витамина Е и селена у коров, телят, свиней, поросят и кроликов
- Профилактика беломышечной болезни
- Профилактика гепатодистрофии
- Стимуляция обмена веществ и увеличение привесов
- Повышение детоксикационной функции печени
- Иммуностимулирующее действие
- Повышение воспроизводительной способности
Показания к применению
Применяют с целью профилактики заболеваний, обусловленных недостаточностью селена и витамина Е, лечения телят и поросят, больных беломышечной болезнью, гепатодистрофией, а также в качестве средства патогенетической терапии, улучшения обмена веществ, обезвреживания токсинов и пр.
Рекомендуемые дозы
Препарат Дитиокс вводят животным подкожно или внутримышечно. Для крупных животных в одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата.
Фармакологическое действие
В состав препарат Дитиокс входят два действующих вещества: микроэлемент селен и витамин Е (токоферол).
Микроэлемент селен – компонент антиоксидатной системы, которая участвует в метаболизме перекисных соединений в клетках и тканях животных, поддержании гомеостаза, укреплении иммунитета, способствует усвоению витамина Е.
Витамин Е обладает антиоксидантным действием и защищает компоненты клеток от окислительного повреждения, способствует протеканию адаптационных процессов в организме, необходим для включения селена в состав активного центра глутатионпероксидазы, которая обезвреживает гидропероксиды липидов.
ПОПУЛЯРНЫЕ ПРОДУКТЫ
заказать продукты
Мы обладаем необходимыми компетенциями и знаниями рынка, поэтому гарантируем качество и
безопасность
предлагаемой продукции.
В нашем ассортименте всегда в наличии ветеринарные препараты ведущих российских и зарубежных
производителей, которые помогают
в вопросах лечения и профилактики заболеваний, поддержания показателей продуктивности, а
также
улучшения
состояния здоровья
и укрепления иммунитета поголовья.
Для оформления заказа, а также по вопросам продукции оставьте заявку, и наши
специалисты
свяжутся
с
вами.
заказать
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ДОКСИЛОКС®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ДОКСИЛОКС® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2021 года
Дата обновления: 2020.12.01
Лекарственная форма
|
|
ДОКСИЛОКС® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-4.16-3184№ПВР-3-8.0/02644 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, слегка вязкий, от коричневого до темно-коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: хлороводородная (соляная) кислота, вода д/и, пропиленгликоль.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Полусинтетический антибактериальный препарат группы тетрациклина III поколения.
Доксициклин, входящий в состав препарата, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Leptospira spp., Chlamydia spp., Clostridium perfringens, Listeria monocytogenes, Corynebacterium pyogenes, Rickettsia spp., а также Mycoplasma spp.
Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клетки.
После парентерального введения препарата доксициклин хорошо и быстро всасывается из места инъекции, достигая терапевтических концентраций через 0.5-1 ч; легко проникает в большинство органов и тканей животного, частично метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится из организма главным образом с желчью и частично с мочой.
Доксилокс® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.
Показания к применению препарата ДОКСИЛОКС®
Применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям с лечебной целью при инфекциях, вызванных чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в т.ч. при:
- колибактериозе;
- сальмонеллезе;
- стафилококкозе;
- гемофилезе;
- пастереллезе;
- энзоотической пневмонии свиней;
- хламидиозе;
- других заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии.
Порядок применения
Доксилокс® вводят животным в/м однократно в следующих дозах:
- крупный и мелкий рогатый скот — 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 20 мг доксициклина на 1 кг массы животного);
- свиньи — 0.5 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного).
При необходимости лекарственный препарат применяют повторно через 48 ч после первой инъекции.
В связи с возможной болевой реакцией при введении лекарственного препарата в объеме, превышающем 2.5 мл для поросят и ягнят, 5 мл для взрослых свиней, овец и телят, 10 мл для крупного рогатого скота, инъекции следует проводить в несколько мест.
Особенностей действия препарата при первом введении или отмене не выявлено.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и по той же схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
При применении препарата согласно инструкции побочных эффектов, как правило, не отмечается, за исключением случаев повышенной индивидуальной чувствительности животного к доксициклину. В случае проявления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные и симптоматические средства.
При передозировке препарата Доксилокс® возможно возникновение следующих симптомов: диарея, рвота, отказ от корма, нарушение координации движения. В этом случае следует прекратить применение препарата и провести симптоматическую терапию.
Противопоказания к применению препарата ДОКСИЛОКС®
- печеночная недостаточность;
- повышенная чувствительность к антибиотикам группы тетрациклина.
Запрещается применять препарат животным в период беременности и лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
Запрещается применение лекарственного препарата одновременно с антибиотиками групп пенициллина и цефалоспоринов, а также препаратами, содержащими кальций, из-за возможного снижения его активности.
Препарат разрешен для применения молодняку.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения препарата Доксилокс®. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Доксилокс® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Доксилокс®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ДОКСИЛОКС®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности ДОКСИЛОКС®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства; после первого вскрытия первичной упаковки — 28 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ДОКСИЛОКС® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ДОКСИЛОКС®
Оставить отзыв
В 1 мл Дитрима® содержится 200 мг сульфадимезина и 40 мг триметоприма, и вспомогательные компоненты.
Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав Дитрима®, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия. Дитрим® активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Спектр действия препарата охватывает E.соli, Clоstridium spp., Salmоnella spp., Prоteus spp., Baсillus anthraсis, Pasteurella spp., Haemоphilus spp., Vibriо spp., Stafylососсus spp., Streptососсus spp., Shigella spp., Cоrynebaсterium spp., Klebsiella spp., Fusоbaсterium spp., Bоrdetella spp., Bruсella spp, а также Eimeria и Isоspоra spp.
При внутримышечном введении Дитрим® резорбируется и достигает максимальной концентрации через 2–3 часа после инъекции.
Антибактериальное действие сохраняется в течение 24 часов. Выводится препарат из организма, в основном, с мочой, у лактирующих животных частично с молоком.
Дитрим® назначают животным для лечения бактериальных инфекций, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.
Крупный рогатый скот – бронхопневмония, колибактериоз, паратиф, метрит, вибриозная диарея и т.д.;
Мелкий рогатый скот – инфекции дыхательных путей, метрит, диарея, пастереллез, сальмонеллез, эймериоз и др.;
Свиньи
— инфекции дыхательных путей, метрит, бактериальная дизентерия, пастереллез, паратиф, колибактериоз, синдром ММА, злокачественный отек, эймериоз, изоспороз и др.;
Лошади – бактериальная пневмония, септикопиемия, паратиф, диарея жеребят;
Собаки – кишечные и легочные инфекции, цистоизоспороз;
Кролики – эймериоз;
Куры, утки, индейки – эймериоз.
Сельскохозяйственным животным Дитрим® применяется в виде внутримышечных инъекций в дозе 1 мл на 10 кг живой массы (лошадям лучше внутривенно), один раз в сутки.
При острых инфекциях первые 2–3 дня препарат вводят в ударной дозе (1 мл на 10 кг дважды в день с интервалом 12 часов).
Лечение продолжают в течение 2 дней после исчезновения клинических признаков заболевания.
Не рекомендуется продолжать лечение более 7–8 суток. В одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата.
Кроликам и домашней птице препарат применяют в виде свежеприготовленных растворов для питья по следующей схеме:
| Профилактика | Лечение | |
| Кролики | 1 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3дня применения |
| Куры, индейки | 1 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения |
| Утки | 2 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения |
При применении в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз).
В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики).
Противопоказанием к применению является гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам.
Дитрим® не следует применять беременным самкам и животным с заболеваниями печени и почек.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 дней после последнего применения лекарственного средства.
При вынужденном убое ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки.
Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего введения лекарственного средства.
Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
Выпускают в форме стерильного раствора светло-желтого цвета, расфасованным по 20, 50 и 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.