Доброкан успокаивающее инструкция по применению взрослым

Дата согласования: 01.09.2018

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Производитель
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности

Фармакологическое действие

• повышенная нервная возбудимость;
• неврастения;
• нарушения сна;
• кардиалгия;
• тахикардия;
• лабильность АД.

• гиперчувствительность к камфоре, бромидам или другим компонентам препарата;
• печеночная и/или почечная недостаточность;
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• эпилепсия, склонность к судорожным реакциям;
• детский возраст до 7 лет.

С осторожностью: нарушения функции печени; аллергические заболевания в анамнезе.

При беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Бромкамфора проникает через плацентарный барьер, оказывает тератогенное действие.

Проникает в грудное молоко, имеется риск развития седации у ребенка. Кроме того, применение бромкамфоры приводит к прекращению лактации у кормящих женщин.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Внутрь, после еды.

Взрослым и детям старше 14 лет — по 1–2 табл. 2–3 раза в день; детям 7–10 лет — по 1 табл. 2 раза в день; 10–14 лет — по 1 табл. 2–3 раза в день.

Максимальная суточная доза: для взрослых и детей старше 14 лет — 1,5 г; для детей 7–10 лет — 0,5 г; 10–14 лет — 0,75 г.

Курс лечения — 10–15 дней.

Лечение следует начинать с 1 табл. 2 раза в день, постепенно повышая дозу.

Следует применять препарат только согласно тем показаниям к применению, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в описании.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Аллергические реакции, заторможенность, сонливость, судороги, диспептические явления.

Если у пациента отмечаются или усугубляются побочные эффекты, указанные в описании, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС (в т.ч. снотворных), что требует коррекции их доз.

Следует проконсультироваться с врачом, если пациент принимает другие препараты.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, повышение температуры, анурия, делирий, мышечные подергивания, эпилептиформные судороги, угнетение ЦНС, затрудненное дыхание, характерный запах камфоры в выдыхаемом воздухе, дыхательная недостаточность, кома.

Лечение: промывание желудка, назначение внутрь солевых слабительных и активированного угля. При судорогах применяют в/в диазепам или быстродействующие барбитураты (тиопентал натрия). Гемодиализ с липидным диализатом.

Производитель/организация, принимающая претензии: ОАО «Ирбитский химфармзавод». 623856, Россия, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, 172.

Тел./факс: (34355) 3-60-90.

Адрес производства: Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса 124-а.

Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ОАО «Авексима». 125284, Россия, Москва, Ленинградский пр-т, 31А, стр. 1.

1 таблетка содержит:

Активное вещество

бромкамфора — 250 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 41 мг, тальк — 9 мг.

таблетки белого или серовато-белого цвета с вкраплениями кристаллов бромкамфоры, плоско­цилиндрические с риской и фаской, с характерным запахом камфоры.

седативное средство.

Код АТХ: [N05CM]

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Седативное средство — препарат брома. Как и другие бромиды, обладает способностью усиливать про­цессы торможения в коре головного мозга, особенно при повышенной возбудимости центральной нерв­ной системы. Облегчает наступление естественного сна. Фармакокинетика.

Легко абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Проникает через гистогематические барьеры, включая плацентарный. Гидроксилируется в печени до оксиметаболитов, которые в виде глюкуронидов выводятся почками.

Повышенная нервная возбудимость, неврастения, нарушения сна, кардиалгия, тахикардия, лабильность ар­териального давления.

Повышенная чувствительность к камфоре, бромидам или другим компонентам препарата, печеночная и/или почечная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Детский возраст до 7 лет. С осторожностью

Пациентам с нарушениями функции печени, с аллергическими заболеваниями в анамнезе.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Бром-камфора проникает через плацентарный барьер, оказывает тератогенное действие. Проникает в грудное молоко, имеется риск развития седации у ребенка. Кроме того, применение бромкамфоры приводит к пре­кращению лактации у кормящих женщин.

Способ применения и дозировка

Внутрь, после еды. Взрослым и детям старше 14 лет — по 1-2 таблетки 2-3 раза в день; детям в возрасте 7-10 лет — по 1 таблетке 2 раза в день; детям в возрасте 10-14 лет — по 1 таблетке 2-3 раза в день. Макси­мальная суточная доза: для взрослых и детей старше 14 лет — 1,5 г; для детей в возрасте 7-10 лет — 0,5 г; для детей в возрасте 10-14 лет — 0,75 г. Курс лечения — 10-15 дней.

Аллергические реакции, заторможенность, сонливость, диспепсические явления.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, повышение температуры, анурия, делирий, мышечное подер­гивание, эпилептиформные судороги, угнетение центральной нервной системы, затрудненное дыхание, характерный запах камфоры в выдыхаемом воздухе, дыхательная недостаточность, кома. Лечение: промывание желудка, назначение внутрь солевых слабительных и активированного угля. При судорогах применяют внутривенно диазепам или быстродействующие барбитураты (тиопентал натрия). Гемодиализ с липидным диализатом.

Усиливает действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (в том числе снотворных), что требует коррекции их доз.

Проконсультируйтесь с врачом, если Вы принимаете другие препараты.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения препаратом необходимо отказаться от управления транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентра­ции внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки 250 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

По 25, 30, 50 или 100 таблеток в банку стеклянную или в банку полимерную.

2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

По истечении срока годности препарат не применять.

Без рецепта.

Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, адрес

ОАО «Авексима»

125284, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31А, стр. 1.

Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей

ОАО «Ирбитский химфармзавод»

623856, Россия, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, 172. Тел/факс: (34355) 3-60-90.

Адрес производства:

Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Карла Маркса д. 124-а; Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Заводская, д. 2.