Дротаверин (Drotaverine)
💊 Состав препарата Дротаверин
✅ Применение препарата Дротаверин
Описание активных компонентов препарата
Дротаверин
(Drotaverine)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.01.31
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A03AD02
(Дротаверин)
Лекарственная форма
| Дротаверин |
Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001642 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Дротаверин
2 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
2 мл — ампулы темного стекла (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Спазмолитик миотропного действия. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия.
Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру жкт, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.
Фармакокинетика
После приема внутрь дротаверин быстро абсорбируется из ЖКТ. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65 % дозы. Cmax дротаверина в плазме крови достигается через 45-60 мин. Связывание с белками плазмы — 95-98%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ; дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени. T1/2 дротаверина составляет 8-10 ч. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Около 50 % выводится почками и около 30 % — через ЖКТ. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается.
При парентеральном введении дротаверин быстро всасывается. Биодоступность — 100 %. Начало действия — через 2-4 мин. Cmax в плазме крови достигается через 30-40 мин.
Показания активных веществ препарата
Дротаверин
Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей (холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит); спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей (нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря). В качестве вспомогательной терапии при спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором, синдром раздраженного кишечника с метеоризмом); при головных болях напряжения; при дисменорее; при проведении некоторых инструментальных исследований, в т.ч. при холецистографии.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь, в/м или в/в. Дозу, метод и схему применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и возраста.
При приеме внутрь взрослым назначают по 40-80 мг 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 240 мг. Дозу для детей определяют в зависимости от возраста.
При парентеральном применении средняя суточная доза составляет 40-240 мг, разделенная на 1-3 дозы в сутки, в/м. При острых коликах (почечной или желчнокаменной) назначают в дозе 40-80 мг в/в струйно медленно (продолжительность введения приблизительно 30 сек).
Побочное действие
Со стороны нервной системы: редко — головная боль, головокружение, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — ощущение сердцебиения, снижение АД; при парентеральном применении — аритмия, тахикардия, коллапс (при в/в введении).
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, запор.
Аллергические реакции: редко — ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд; при парентеральном применении в отдельных случаях — анафилактический шок.
Местные реакции: при парентеральном применении редко — реакции в месте введения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к дротаверину; почечная недостаточность тяжелой степени, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса); период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для приема внутрь), детский возраст до 18 лет (для парентерального применения).
Для парентерального применения: AV-блокада II-III степени; период родов.
С осторожностью: при артериальной гипотензии; у детей (недостаточность клинического опыта применения); при беременности. При парентеральном применении — при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, аденоме предстательной железы, глаукоме.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции почек.
Применение у детей
Прием дротаверина внутрь противопоказан детям в возрасте до 6 лет.
Парентеральное применение дротаверина противопоказано у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний.
Особые указания
При в/в введении дротаверина пациент должен находиться в горизонтальном положении в связи с риском развития коллапса.
Использование в педиатрии
С осторожностью применять дротаверин (для приема внутрь) у детей. Парентеральное применение у детей противопоказано.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения дротаверина необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после парентерального введения, особенно в/в).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом усиливается снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
При одновременном применении уменьшается спазмогенная активность морфина.
При одновременном применении с леводопой возможно уменьшение противопаркинсонического эффекта леводопы.
При одновременном применении усиливается действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов).
При одновременном применении с фенобарбиталом повышается выраженность спазмолитического действия дротаверина.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Дроверин
(МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко, Россия)
Дротаверин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия)
Дротаверин
(БИОСИНТЕЗ, Россия)
Дротаверин
(НПЦ ФАРМЗАЩИТА, Россия)
Дротаверин
(БРАЙТ ВЭЙ, Россия)
Дротаверин
(АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, Россия)
Дротаверин
(БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь)
Дротаверин
(АТОЛЛ, Россия)
Дротаверин
(НОВОСИБХИМФАРМ, Россия)
Дротаверин
(БИОМЕД им. И.И.Мечникова, Россия)
Все аналоги
Краткое описание
Клинико-фармакологическая группа: Миотропный спазмолитик.
Фармако-терапевтическая группа: Спазмолитическое средство.
Форма выпуска и описание
Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной жидкости зеленовато-желтого цвета.
Показания
Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей (холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит); спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей (нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря). В качестве вспомогательной терапии при спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором, синдром раздраженного кишечника с метеоризмом); при головных болях напряжения; при дисменорее; при проведении некоторых инструментальных исследований, в т.ч. при холецистографии.
Отпуск из аптеки
Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к дротаверину; почечная недостаточность тяжелой степени, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса); период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для приема внутрь), детский возраст до 18 лет (для парентерального применения).
Для парентерального применения: AV-блокада II-III степени; период родов.
С осторожностью: при артериальной гипотензии; у детей (недостаточность клинического опыта применения); при беременности. При парентеральном применении — при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, аденоме предстательной железы, глаукоме.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при выраженных нарушениях функции почек.
Применение у детей
Прием дротаверина внутрь противопоказан детям в возрасте до 6 лет.
Парентеральное применение дротаверина противопоказано у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний.
Особые указания
При в/в введении дротаверина пациент должен находиться в горизонтальном положении в связи с риском развития коллапса.
Использование в педиатрии
С осторожностью применять дротаверин (для приема внутрь) у детей. Парентеральное применение у детей противопоказано.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения дротаверина необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после парентерального введения, особенно в/в).
Фармакологическое действие
Спазмолитик миотропного действия. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия.
Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру жкт, желчевыводящих путей, мочеполовой системы. Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение тканей.
Фармакокинетика
После приема внутрь дротаверин быстро абсорбируется из ЖКТ. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65 % дозы. Cmax дротаверина в плазме крови достигается через 45-60 мин. Связывание с белками плазмы — 95-98%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ; дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени. T1/2 дротаверина составляет 8-10 ч. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Около 50 % выводится почками и около 30 % — через ЖКТ. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается.
При парентеральном введении дротаверин быстро всасывается. Биодоступность — 100 %. Начало действия — через 2-4 мин. Cmax в плазме крови достигается через 30-40 мин.
Способ применения и дозировка
Применяют внутрь, в/м или в/в. Дозу, метод и схему применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и возраста.
При приеме внутрь взрослым назначают по 40-80 мг 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 240 мг. Дозу для детей определяют в зависимости от возраста.
При парентеральном применении средняя суточная доза составляет 40-240 мг, разделенная на 1-3 дозы в сутки, в/м. При острых коликах (почечной или желчнокаменной) назначают в дозе 40-80 мг в/в струйно медленно (продолжительность введения приблизительно 30 сек).
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом усиливается снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
При одновременном применении уменьшается спазмогенная активность морфина.
При одновременном применении с леводопой возможно уменьшение противопаркинсонического эффекта леводопы.
При одновременном применении усиливается действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов).
При одновременном применении с фенобарбиталом повышается выраженность спазмолитического действия дротаверина.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: редко — головная боль, головокружение, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — ощущение сердцебиения, снижение АД; при парентеральном применении — аритмия, тахикардия, коллапс (при в/в введении).
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, запор.
Аллергические реакции: редко — ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд; при парентеральном применении в отдельных случаях — анафилактический шок.
Местные реакции: при парентеральном применении редко — реакции в месте введения.
Состав
1 мл содержит:
Дротаверина гидрохлорид — 20 мг.
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит — 1 мг, этанол 96% — 66 мг, вода д/и — до 1 мл.
Условия хранения
Дополнительная информация
Формы выпуска
Товары дня
Мы ограничили возможность оставлять отзывы на определенные товары, чтобы оградить вас от советов, которые могут негативно отразиться на вашем здоровье.
Если вы столкнулись с проблемой в работе сервиса, пожалуйста, оставьте описание проблемы
здесь.
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»
Дротаверин-Эллара® (раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001982
Дата последнего изменения: 04.06.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного и
внутримышечного введения.
Состав
Состав (на 1 мл)
Действующее вещество
Дротаверина гидрохлорид 20,0 мг
(в пересчете на безводное
вещество)
Вспомогательные вещества
Натрия дисульфит 1,0 мг
Этанол 95% (в пересчете на
безводный) 66,0 мг
Аммония ацетат 0,74 мг
Уксусная кислота разведенная 30% 0,61 мг
Вода для инъекций до
1,0 мл
Описание лекарственной формы
Прозрачный раствор желтого или
зеленовато-желтого цвета.
Фармакокинетика
При парентеральном введении
быстро всасывается. Биодоступность — 100%. Начало действия дротаверина через
2–4 мин. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30–40 мин.
Дротаверин и/или его метаболиты
могут проникать через плацентарный барьер. Не проникает через
гематоэнцефалический барьер.
Связь с белками плазмы крови —
95–97%, преимущественно с альбумином, гамма- и бетаглобулинами, а также
липопротеинами высокой плотности.
Почти полностью метаболизируется
в печени путем О-дезэтилирования. Метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой
кислотой. Главный метаболит — 4′-дезэтилдротаверин, другие метаболиты —
6-дезэтилдротаверин и 4′-дезэтилдротавералдин.
Период полувыведения (Т1/2)
— 8–10 ч. За 72 ч практически полностью выводится из организма: более
50% почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30% через кишечник.
Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.
Фармакодинамика
Дротаверин — миотропный
спазмолитик, представляет собой производное изохинолина, по химической
структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но оказывает более
выраженное и продолжительное действие.
Дротаверин уменьшает поступление
ионов кальция в гладкомышечные клетки и обладает выраженным спазмолитическим
действием на гладкие мышцы за счет селективного ингибирования фермента
фосфодиэстеразы-4 (ФДЭ-4) и внутриклеточного накопления цАМФ. Фермент ФДЭ-4
гидролизует циклический аденозинмонофосфат (цАМФ) до аденозинмонофосфата (АМФ).
Ингибирование ФДЭ-4 приводит к повышению концентрации цАМФ, которая активирует
цАМФ‑зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ).
Фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности к Ca2+ — кальмодулиновому комплексу, в
результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление.
Кроме этого, цАМФ влияет на
цитозольную концентрацию Ca2+ благодаря стимулированию транспорта Ca2+ в экстрацеллюлярное пространство
и саркоплазматическим ретикулум. Этот эффект дротаверина по понижению
цитозольной концентрации Ca2+ через цАМФ объясняет
антагонистический эффект дротаверина по отношению к Ca2+.
In vitro дротаверин ингибирует изофермент
ФДЭ-4 без ингибирования изоферментов ФДЭ-3 и ФДЭ-5. Поэтому эффективность
дротаверина зависит от концентраций ФДЭ-4 в тканях, содержание которой в разных
тканях различается. Высокое содержание ФДЭ-4 отмечается в желчевыводящих и мочевыводящих
путях, желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), матке.
ФДЭ-4 наиболее важна для
подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем
селективное ингибирование ФДЭ-4 полезно для лечения гиперкинетических
дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием
ЖКТ.
Гидролиз цАМФ в миокарде и
гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью изофермента
ФДЭ-3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у
дротаверина отсутствуют выраженные терапевтические эффекты и побочные реакции в
отношении сердечно-сосудистой системы.
Дротаверин эффективно устраняет
спазмы гладкой мускулатуры нейрогенной и мышечной этиологии. Независимо от типа
вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ,
желчевыводящих путей, мочеполовой системы.
Показания
Спазмы гладкой мускулатуры при
заболеваниях желчевыводящих путей: холецистит, холецистолитиаз, холангиолитиаз,
перихолецистит, холангит, воспаление сосочка двенадцатиперстной кишки
(папиллит).
Спазмы гладкой мускулатуры при
заболеваниях мочевыводящих путей: нефроуролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит,
спазм мочевого пузыря.
В качестве вспомогательного
средства (когда лекарственная форма таблетки не может быть применена): при
спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника,
энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника
с метеоризмом); при гинекологических заболеваниях (дисменорея).
При проведении некоторых
инструментальных исследований, в том числе при холецистографии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к
действующему веществу или к любому из компонентов препарата;
гиперчувствительность к натрия метабисульфиту (см. раздел «Особые указания»).
Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность.
Тяжелая хроническая сердечная
недостаточность.
AV-блокада П-Ш степени.
Период родов.
Период грудного вскармливания.
Детский возраст до 8 лет.
С осторожностью
При выраженном атеросклерозе
коронарных артерий, аденоме предстательной железы, глаукоме, артериальной
гипотензии (риск коллапса), беременности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при
беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для
матери превышает потенциальный риск для плода.
Препарат не следует применять во
время родов (потенциальный риск развития послеродовых атонических
кровотечений).
При необходимости применения
препарата в период лактации необходимо отказаться от грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутривенно, внутримышечно.
Средняя суточная доза составляет
40–240 мг дротаверина гидрохлорида (2–12 мл раствора), разделенная на
1–3 дозы в сутки, внутримышечно.
При острых коликах (почечной или
желчнокаменной) 40–80 мг (2–4 мл раствора) внутривенно струйно
медленно (продолжительность введения приблизительно 30 секунд).
Побочные действия
Частота проявления
неблагоприятных побочных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ:
очень часто — более 1/10, часто — более 1/100 и менее 1/10, нечасто
— более 1/1000 и менее 1/100, редко — более 1/10000 и менее 1/1000, очень
редко — менее 1/10000, включая отдельные сообщения.
Со стороны центральной нервной
системы
Редко: головная боль, головокружение,
бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой
системы
Редко: аритмия, тахикардия, снижение
артериального давления, коллапс (при внутривенном введении).
Со стороны пищеварительной
системы
Редко: тошнота, рвота, запор.
Аллергические реакции
Редко: ангионевротический отек,
крапивница, сыпь, зуд;
Отдельные сообщения: анафилактический шок.
Местные реакции
Редко: реакции в месте введения
препарата.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Дротаверин ослабляет
противопаркинсонический эффект леводопы (усиление ригидности и тремора).
Усиливает спазмолитическое
действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков, включая
м-холиноблокаторы (атропин, платифиллин, скополамин, пирензепин,
тригексифенидил).
Усиливает риск артериальной
гипотензии, вызываемой трициклическими антидепрессантами, хинидином и
прокаинамидом (новокаинамидом).
Снижает спазмогенную активность
морфина.
Фенобарбитал усиливает
спазмолитическое действие дротаверина.
Передозировка
При передозировке возможно
усиление дозозависимых побочных эффектов.
Передозировка дротаверина может
приводить к нарушениям сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду
ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной.
В случае передозировки, пациенты
должны находиться под тщательным медицинским наблюдением и им следует проводить
симптоматическую терапию и лечение, направленное на поддержание основных
функций организма.
Особые указания
При внутривенном введении
препарата пациент должен находиться в горизонтальном положении в связи с риском
развития коллапса.
Препарат содержит натрия
метабисульфит (натрия дисульфит), который может вызывать реакции аллергического
типа, включая анафилактические симптомы и бронхоспазм у предрасположенных
пациентов, особенно у пациентов с бронхиальной астмой или отягощенным
аллергологическим анамнезом. В случае гиперчувствительности к натрия метабисульфиту
парентерального применения препарата следует избегать (см. раздел
«Противопоказания»).
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо
воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими
потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после
парентерального введения, особенно внутривенного).
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного
введения 20 мг/мл.
По 2 мл или 5 мл в
ампулы с точкой или кольцом излома светозащитного стекла марки СНС-1 или УСП-1,
или из нейтрального светозащитного стекла первого гидролитического
класса/стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1.
5 ампул помещают в контурную
ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки
полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).
1, 2, 3, 4 или 5 контурных
ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из
картона для потребительской тары.
5 или 10 ампул вместе с
инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары
с гофрированным вкладышем.
Упаковка для стационаров
4, 5 или 10 контурных ячейковых
упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству
контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона для потребительской
тары.
50 или 100 контурных ячейковых
упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в
коробку из картона гофрированного.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В защищенном от света месте, при
температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей
месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении
срока годности.
Дата обновления: 28.07.2023
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Дротаверин-Эллара®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
|
83.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
107 ₽
Среди
3450
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Москве
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно из 13 аптек
Завтра или позже бесплатно из 3450 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Форма выпуска:
раствор для инъекций
Количество в упаковке:
10 шт.
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Аналоги Дротаверин
• В наличии в 5416 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
• В наличии в 3462 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
• В наличии в 3536 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
• В наличии в 4 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 4207 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
• В наличии в 3580 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
• В наличии в 3 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 5436 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
Описание Дротаверин 20 мг/мл, раствор для инъекций, 2 мл, 10 шт.
Основные сведения
Торговое название
Дротаверин
Действующее вещество (МНН)
Дротаверин
Дозировка или размер
20 мг/мл
Форма выпуска
раствор для инъекций
Первичная упаковка
ампула темного стекла
Дозировки и формы выпуска Дротаверин
• В наличии в 3950 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
• В наличии в 3884 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
• В наличии в 3812 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
• В наличии в 4266 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
Цены в аптеках на Дротаверин 20 мг/мл, раствор для инъекций, 2 мл, 10 шт.
История стоимости Дротаверин 20 мг/мл, раствор для инъекций, 2 мл, 10 шт.
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Дротаверин и наличие в аптеках в Москве
20 мг/мл, раствор для инъекций, 2 мл, 10 шт.
| Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
|---|---|---|---|
| Фармакон |
Цюрупы ул, 28А, Москва |
09:00-22:00 Пн-Пт, 10:00-22:00 Сб-Вс |
84 ₽ |
| Фармпростор |
Планерная ул, 3к1, Москва |
08:00-22:00 Пн-Пт, 09:00-21:00 Сб-Вс |
88 ₽ |
| Планета Здоровья |
Академика Доллежаля ул, 42, Кузнечики мкр, Подольск, МО |
08:00-22:00 Пн-Вс |
94 ₽ |
| 77 Плюс |
Пролетарский пр, 25, Москва |
08:00-22:00 Пн-Пт, 09:00-21:00 Сб-Вс |
108 ₽ |
| 305 Аптека
ЗдравСити |
Сергиев Посад-6, 1А, Сергиево-Посадский р-н, МО (на въезде в Военный городок, на территории рынка) |
09:30-19:00 Пн-Пт, 09:30-17:00 Сб-Вс |
137 ₽ |
| 33 Аптека
ЗдравСити |
г.Сергиев Посад, площадь Красногорская, д. 1 |
10:00-19:00 Пн-Вс |
137 ₽ |
| 36,6
ЗдравСити |
Никольская ул, 10, Москва |
08:00-23:00 Пн-Вс |
137 ₽ |
| 468 Аптека
ЗдравСити |
г.Жуковский, Чкалова, д. 41 |
Круглосуточно |
137 ₽ |
| Apteka
ЗдравСити |
Курыжова, 7, Южный мкр, Домодедово, МО |
09:00-22:00 Пн-Вс |
137 ₽ |
| Ipharm
ЗдравСити |
Энтузиастов ш, 3 к 1, Москва |
Круглосуточно |
137 ₽ |
| REDApteka
Оплата только наличными ЗдравСити |
Семеновская пл, 7 к 17А, Москва |
09:00-21:00 Пн-Пт |
137 ₽ |
| А+А
ЗдравСити |
Юшуньская малая. ул, 3, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
137 ₽ |
| АBC
ЗдравСити |
Нахимовский пр, 22, Москва |
Круглосуточно |
137 ₽ |
| АВЕ
Оплата только наличными ЗдравСити |
Шелепихинская наб, 34 к 2, Москва |
10:00-22:00 Пн-Вс |
137 ₽ |
| Абикон Медика
ЗдравСити |
Армавирская ул, 3, Москва |
09:00-21:00 Пн-Сб, 10:00-21:00 Вс |
137 ₽ |
| Аве
Оплата только наличными ЗдравСити |
Пресненский Вал ул, 7c1, Москва |
10:00-22:00 Пн-Вс |
137 ₽ |
| Авилек
ЗдравСити |
Братиславская ул, 18к1, Москва |
Круглосуточно |
137 ₽ |
| Авиценна
ЗдравСити |
Новоугличское ш, 46, Сергиево-Посадский р-н, Сергиев Посад, МО |
Круглосуточно |
137 ₽ |
| № 458
ЗдравСити |
Ласточкин пр-д, 16, Балашиха, МО |
08:00-21:00 Пн-Вс |
137 ₽ |
| №1
ЗдравСити |
Маршала Жукова пр, 49, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
137 ₽ |
Отзывы о Дротаверин
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Дротаверин, 20 мг/мл, раствор для инъекций, 2 мл, 10 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Дротаверин, 20 мг/мл, раствор для инъекций, 2 мл, 10 шт. в Москве от 84 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Дротаверин, 20 мг/мл, раствор для инъекций, 2 мл, 10 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
Дротаверин-СОЛОфарм — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-004635
Торговое наименование препарата
Дротаверин-СОЛОфарм
Международное непатентованное наименование
Дротаверин
Лекарственная форма
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
1 мл препарата содержит:
|
Действующее вещество: |
|
|
Дротаверина гидрохлорид |
20 мг |
|
Вспомогательные вещества: |
|
|
Этанол 95% |
67 мг |
|
Натрия дисульфит |
1 мг |
|
Вода для инъекций |
до 1 мл |
Описание
Прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость от светло-желтого или зеленовато-желтоватого до желтого или зеленовато-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Спазмолитическое средство
Код АТХ
A03AD02
Фармакодинамика:
Дротаверин — производное изохинолина, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но оказывает более выраженное и продолжительное действие.
Дротаверин обладает выраженным спазмолитическим действием на гладкие мышцы за счет ингибирования фосфодиэстеразы-4 (ФДЭ-4). ФДЭ-4 гидролизует циклический аденозинмонофосфат (цАМФ) до аденозинмонофосфата (АМФ). Ингибирование ФДЭ-4 приводит к повышению концентрации цАМФ, который активирует цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к снижению ее аффинности к ионам кальция — кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. Циклический аденозинмонофосфат, кроме этого, влияет на цитозольную концентрацию ионов кальция, благодаря стимулированию транспорта ионов кальция в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум.
In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ-4 без ингибирования изоферментов ФДЭ-3 и ФДЭ-5, поэтому эффективность дротаверина зависит от активности ФДЭ-4, содержание которой в разных тканях различное. Высокое содержание ФДЭ-4 отмечается в желче- и мочевыводящих путях, матке, желудочно-кишечном тракте. Гидролиз цАМФ в миокарде и гладких мышцах кровеносных сосудов происходит, главным образом, с помощью ФДЭ-3, поэтому дротаверин меньше влияет на сердечно-сосудистую систему. Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения.
Фармакокинетика:
Биодоступность — 100%. Однако в системный кровоток поступает 65% принятой дозы (эффект «первого прохождения» через печень). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) — 45-60 мин. Связь с белками плазмы — 95-97%, преимущественно с альбумином, гамма- и бета-глобулином, а также липопротеинами высокой плотности. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки.
Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.
Почти полностью метаболизируется в печени путем О-дезэтилирования. Метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главный метаболит — 4′-дезэтил- дротаверин, другие метаболиты — 6-дезэтилдротаверин и 4′-дезэтилдротавералдин.
Период полувыведения (Т1/2) — 8-10 ч. За 72 ч практически полностью выводится из организма, более 50% почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30% кишечником.
Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.
Показания:
Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, перихолецистит, холангит, папиллит.
Спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: нефролитиаз, уролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря.
В качестве вспомогательной терапии (когда форма таблеток не может быть применена): при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазм кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором, синдром раздраженного кишечника, постхолецистэктомический синдром; при гинекологических заболеваниях: дисменорея; при проведении некоторых инструментальных исследований, в том числе при холецистографии.
Противопоказания:
— Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата;
— гиперчувствительность к натрия дисульфиту;
— тяжелая печеночная или почечная недостаточность;
— тяжелая хроническая сердечная недостаточность;
— AV-блокада II-III степени;
— детский возраст до 18 лет;
— период родов;
— период кормления грудью.
С осторожностью:
При артериальной гипотензии, выраженном атеросклерозе коронарных артерий, аденоме простаты, глаукоме, беременности.
Беременность и лактация:
Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Внутримышечно по 2-4 мл (40-80 мг) 1-3 раза в сутки.
Курс лечения 1-2 недели. При необходимости продолжительного лечения переходят на прием препарата внутрь в лекарственной форме таблетки.
При острых коликах (почечной или желчекаменной болезни) — по 2-4 мл (40-80 мг) в 10-20 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы внутривенно медленно (продолжительность введения приблизительно 30 секунд).
Не смешивают в одном шприце с раствором аминофиллина.
Побочные эффекты:
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления, аритмия, коллапс (при внутривенном введении).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд, анафилактический шок.
Местные реакции: реакции в месте введения.
Прочие: чувство жара, потливость.
Передозировка:
При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
Симптомы: атриовентрикулярная блокада, остановка сердца, паралич дыхательного центра.
Лечение: в случае передозировки пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением и им следует проводить симптоматическую терапию и лечение, направленное на поддержание основных функций организма.
Взаимодействие:
Ослабляет противопаркинсонический эффект леводопы (усиление ригидности и тремора).
Усиливает (особенно при внутривенном введении) спазмолитическое действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков, включая м-холиноблокаторы.
Усиливает гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом.
Снижает спазмогенную активность морфина.
Фенобарбитал усиливает спазмолитическое действие дротаверина.
Особые указания:
При внутривенном введении дротаверина у пациентов с пониженным артериальным давлением пациент должен находиться в горизонтальном положении в связи с риском развития коллапса.
Препарат содержит дисульфит, который может вызывать реакции аллергического типа, включая анафилактические симптомы и бронхоспазм у чувствительных лиц, особенно у лиц с астмой или аллергическими заболеваниями в анамнезе. В случае повышенной чувствительности к дисульфиту парентерального применения препарата следует избегать.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами, механизмами или заниматься деятельностью, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл.
Упаковка:
По 2 мл в ампулы из окрашенного стекла.
По 5 или 10 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной с пленкой полимерной или фольгой алюминиевой лакированной или без пленки полимерной и фольги алюминиевой лакированной или в форме из картона с ячейками для укладки ампул.
По 1, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок или форм из картона с 10 ампулами или по 1, 2, 10 или 20 контурных ячейковых упаковок или форм из картона с 5 ампулами вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным или без него в пачке из картона.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не применять после окончания срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Гротекс» (ООО «Гротекс»), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Гротекс»
Купить Дротаверин-СОЛОфарм в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)