Действующее вещество: desloratadinе;
1 мл сиропа содержит дезлоратадина в пересчете на 100% вещество 0,5 мг
Вспомогательные вещества: сорбит (Е 420) сахароза; натрия фосфат додекагидрат; натрия бензоат (Е 211) трилон Б; пропиленгликоль; кислота лимонная моногидрат, желтый закат FCF (E 110) вода очищенная.
Сироп.
Прозрачная вязкая жидкость оранжевого цвета.
Антигистаминные средства для системного применения.
Дезлоратадин является селективным блокатором периферических гистаминовых Н 1 -рецепторов, не оказывает седативного эффекта. Дезлоратадин — первичный активный метаболит лоратадина. После перорального применения селективно блокирует периферические Н 1 -гистаминовые рецепторы.
Кроме антигистаминного активности, дезлоратадин оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что дезлоратадин подавляет каскад различных реакций, лежащих в основе развития аллергического воспаления, а именно:
- высвобождение провоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13;
- высвобождение провоспалительных хемокинов, таких как RANTES;
- продуцирования супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами;
- адгезию и хемотаксис эозинофилов;
- экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектина;
- IgE-зависимое высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4;
- острый аллергический бронхоспазм в ходе исследований на животных.
Безопасность применения дезлоратадина детям была продемонстрирована в трех клинических исследованиях. Препарат назначали детям в возрасте от 6 месяцев до 11 лет, которым было необходимо проведение антигистаминного терапии в суточной дозе 1 мг (возрастная группа от 6 до 11 месяцев), 1,25 мг (возрастная группа от 1 до 5 лет) или 2,5 мг (от 6 до 11 лет). Лечение переносилось хорошо, что было подтверждено результатами клинических лабораторных исследований, состоянием жизненно важных функций организма и данными ЭКГ (включая длину интервала QT).
Во время клинических исследований ежедневное применение дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В ходе клинико-фармакологического исследования применения дезлоратадина 45 мг / сут (в 9 раз выше терапевтической дозы) в течение 10 дней не вызвало удлинения интервала QT.
Дезлоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер. При применении рекомендуемой дозы 5 мг частота сонливости не превышала таковую у плацебо. В ходе клинических исследований дезлоратадин не влиял на психомоторную функцию при приеме дозы до 7,5 мг.
Дезлоратадин начинает определяться в плазме крови в течение 30 минут после применения. Едем ®эффективно контролирует симптомы в течение 24 часов. Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме крови достигается в среднем через 3:00, период полувыведения составляет в среднем 27 часов. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периода полувыведения (примерно 27 часов) и кратности применения (1 раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина была пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг.
Дезлоратадин умеренно (83-87%) связывается с белками плазмы крови. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено.
При проведении фармакокинетических исследований в педиатрической практике было выявлено, что показатели AUC и C max дезлоратадина (при применении в рекомендованных дозах) могут быть приравнены к таким же показателям у взрослых, принимавших дезлоратадин в форме сиропа в дозе 5 мг.
Результаты исследований показали, что дезлоратадин не угнетает CYP3A4 или CYP2D6 и не является ни субстратом, ни ингибитором Р-гликопротеида.
Еда (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина.
Для устранения симптомов, связанных с аллергическим ринитом, таких как чихание, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неба и кашель.
Для устранения симптомов, связанных с крапивницей, таких как зуд и высыпания.
Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из компонентов препарата.
Едем ® не усиливает такие эффекты алкоголя, как нарушение психомоторной функции и сонливость.
У больных с почечной недостаточностью высокой степени применения препарата Эдем ® следует осуществлять под контролем врача. Лекарственное средство содержит сорбит, поэтому его не следует применять пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.
Безопасность применения препарата в период беременности не установлена, поэтому применение Эдема ® в этот период не рекомендуется.
Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому применение Эдема ® кормления грудью не рекомендуется.
Пациентов следует проинформировать, что очень редко возможно возникновение сонливости, что может повлиять на способность управлять автомобилем и сложной техникой.
Эффективность и безопасность применения сиропа Эдем ® детям до 6 месяцев не установлены, поэтому не рекомендуется применять его пациентам этой возрастной категории.
Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи.
дети:
- в возрасте от 6 до 11 месяцев по 2 мл сиропа (1 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки
- в возрасте от 1 до 5 лет по 2,5 мл сиропа (1,25 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки
- в возрасте от 6 до 11 лет: по 5 мл сиропа (2,5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.
Взрослые и подростки в возрасте от 12 лет по 10 мл сиропа (5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.
Для дозирования препарата рекомендуется использовать дозирующих ложку или дозирующий стакан с соответствующими делениями.
Продолжительность лечения зависит от тяжести течения заболевания.
Лечение интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после повторного их возникновения. При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение в течение всего периода контакта с аллергеном.
В случае передозировки применять стандартные меры для удаления неадсорбированного активного вещества. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение.
В клинических исследованиях, в которых дезлоратадин вводили в дозах 45 мг (что в 9 раз превышали рекомендуемые), клинически значимые нежелательные реакции не наблюдалось. Дезлоратадин не удаляется путем гемодиализа; возможность его удаления при перитонеальном диализе не установлена.
Обычно дезлоратадин хорошо переносится, но иногда возможно возникновение побочных эффектов.
Со стороны психики: галлюцинации.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.
Со стороны сердца: тахикардия, сердцебиение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, диарея, боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия.
Со стороны пищеварительной системы: повышение активности печеночных ферментов, повышение уровня билирубина, гепатит.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: миалгия.
Общие нарушения: реакции гиперчувствительности (включая анафилаксии, ангионевротический отек, одышку, зуд, сыпь и крапивницу), повышенная утомляемость, лихорадка.
Клинически значимых изменений в плазменной концентрации дезлоратадина при неоднократном совместном применении с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флюоксетином, циметидином обнаружено не было. В связи с тем, что фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина, не установлен, возможность взаимодействия с другими лекарственными средствами полностью исключить нельзя.
2 года.
Срок годности после вскрытия флакона — 90 суток.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
При температуре не выше 30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
По 60 мл или 100 мл во флаконе. По 1 флакону вместе с ложкой дозировочной и дозирующим стаканом в пачке.
Торговое название препарата Эдем
Действующее вещество (МНН) дезлоратадин (desloratadinе)
Лекарственная форма
сироп
Состав
1 мл сиропа содержит
Активное вещество дезлоратадина в пересчёте на 100 % вещество 0,5 мг;
Вспомогательные вещества сорбит (Е 420); сахароза; натрия гидрофосфат додекагидрат; натрия бензоат (Е 211); динатрия эдетат; пропиленгликоль; кислота лимонная, моногидрат; желтый закат FCF (E 110); вода очищенная.
Описание
прозрачная вязкая жидкость оранжевого цвета.
Фармакотерапевтическая группа антигистаминные средства для системного применения.
Фармакологические свойства
Дезлоратадин является селективным блокатором периферических гистаминовых
H1-рецепторов, не вызывающим седативного эффекта. Дезлоратадин – первичный активный метаболит лоратадина. После перорального применения селективно блокирует периферические H1-гистаминовые рецепторы.
Кроме антигистаминной активности, дезлоратадин оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что дезлоратадин угнетает каскад различных реакций, лежащих в основе развитияаллергического воспаления, а именно
• высвобождение противоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4,ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13;
• высвобождение противоспалительных хемокинов, таких как RANTES;
• продуцирование супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами;
• адгезию и хемотаксис эозинофилов;
• экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектин;
• IgE-зависимое высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4;
• острый аллергический бронхоспазм в ходе исследований на животных.
Безопасность применения дезлоратадина детям была продемонстрирована в трех клинических исследованиях. Препарат назначали детям от 6 месяцев до 11 лет, которым было необходимо проведениеантигистаминной терапии в суточной дозе 1 мг (возрастная группа от 6 до 11 месяцев), 1,25 мг (возрастная группа от 1 до 5 лет) или 2,5 мг (от 6 до 11 лет). Лечение переносилось хорошо, что подтверждалось результатами клинических лабораторных исследований, состоянием жизненно важных функций организма и данными ЭКГ (включая длительность интервала QT).
Во время клинических исследований ежедневное применение дезлоратадина в дозе до
20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В ходе клинико-фармакологического исследования применение дезлоратадина 45 мг/сутки (в 9 раз выше терапевтической дозы) в течение 10 дней не вызвало удлинение интервала QT.
Дезлоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер. При применении рекомендованной дозы 5 мг частота сонливости не превышала таковую в группе плацебо. В ходе клинических исследований дезлоратадин не влиял на психомоторную функцию при приеме дозы до 7,5 мг.
Дезлоратадин начинает определяться в плазме крови в течение 30 минут после применения. Эдем эффективно контролирует симптомы в течение 24 часов. Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме крови достигается в среднем через 3 часа, период полувыведения составляет в среднем 27 часов. Степень кумуляции дезлоратадина отвечает его периоду полувыведения (приблизительно 27 часов) и кратности применения (1 раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина была пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг.
Дезлоратадин умеренно (83-87 %) связывается с белками плазмы крови. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено.
При проведении фармакокинетических исследований в педиатрической практике было выявлено, что показатели AUC и Cmax дезлоратадина (при применении в рекомендованных дозах) могут быть приравнены ктаким же показателям у взрослых, которые принимали дезлоратадин в форме сиропа в дозе 5 мг.
Результаты исследований показали, что дезлоратадин не угнетает CYP3A4 или CYP2D6 и не является ни субстратом, ни ингибитором Р-гликопротеида.
Еда (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина.
Показания
к применению
Для устранения симптомов, связанных с аллергическим ринитом, такихкак чихание, выделения из носа, зуд, отёк и заложенность носа, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неба и кашель.
Для устранения симптомов, связанных с крапивницей, таких как зуд и высыпания.
Способ применения и дозы
Препарат принимать внутрь независимо от приема пищи.
Дети
–с 6 до 11 месяцев по 2 мл сиропа (1 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки;
–с 1 до 5 лет по 2,5 мл сиропа (1,25 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки;
–с 6 до 11 лет по 5 мл сиропа (2,5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.
Взрослые и подростки с 12 лет по 10 мл сиропа (5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.
Для дозирования препарата рекомендуется использовать дозирующую ложку или дозирующий стакан с соответствующими делениями.
Продолжительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Лечение интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю илименее 4 недель) необходимо проводить с учётом данных анамнеза прекратить после исчезновения симптомов и возобновновить после повторного их возникновения. При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечениена протяжении всего периода контакта с аллергеном.
Побочные действия
Обычно дезлоратадин хорошо переносится, но иногда возможно возникновение побочных эффектов.
Со стороны психики галлюцинации.
Со стороны нервной системы головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.
Со стороны сердца тахикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта сухость во рту, диарея, боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия.
Со стороны гепатобилиарной системы повышение активности печеночных ферментов, повышение уровня билирубина, гепатит.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани миалгия.
Общие нарушения реакции гиперчувствительности (включая анафилаксию, ангионевротический отек, одышку, зуд, высыпания и крапивницу), повышенная утомляемость, лихорадка.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу или к какому-либо из компонентов препарата.
Лекарственные взаимодействия
Клинически значимых изменений в плазменной концентрации дезлоратадина при неоднократном совместном применении вместе с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флюоксетином, циметидином обнаружено не было. В связи с тем что фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина, не установлен, возможность взаимодействия с другими лекарственными средствами полностью исключить нельзя.
Надлежащие меры безопасности при применении.
Эдем не усиливает такие эффекты алкоголя как нарушения психомоторной функции и сонливость.
У больных с почечной недостаточностью высокой степени применение препарата Эдем следует осуществлять под контролем врача. Лекарственное средство содержит сорбит, поэтому его не следует применять пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.
Особые предостережения.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Безопасность применения препарата в период беременности не установлена, поэтому применение Эдема в этот период не рекомендуется.
Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому применение Эдема женщинам, кормящим грудью, не рекомендуется.
Дети. Эффективность и безопасность применения сиропа Эдем детям до 6 месяцевне установлены, поэтомуне рекомендуется применять его пациентам данной возрастной категории.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Пациентов следует проинформировать, что очень редко возможно возникновение сонливости, что может влиять на способность управлять автомобилем и сложной техникой.
Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.
Передозировка
В случае передозировки применять стандартные меры для удаления неабсорбированного активного вещества. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение.
В клинических исследованиях, в которых дезлоратадин вводили в дозах 45 мг (которые в 9 раз превышали рекомендованные), клинически значимые нежелательные реакции не наблюдались. Дезлоратадин не выводится путем гемодиализа; возможность его удаления при перитонеальном диализе не установлена.
Форма выпуска
По 60 мл или 100 мл во флаконе. По 1 флакону вместе с ложкой дозирующей и дозирующим стаканом в пачке.
Условия хранения
При температуре не выше 30°С.
Срок годности
2 года.
Срок годности
после вскрытия флакона – 90 суток.
Условия отпуска
из аптек
Без рецепта.
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
Состав
действующее вещество: desloratadinе; 1 мл сиропа содержит дезлоратадина в пересчете на 100% вещество 0,5 мг вспомогательные вещества: сорбит (Е 420) сахароза; натрия фосфат додекагидрат; натрия бензоат (Е 211) трилон Б; пропиленгликоль; кислота лимонная моногидрат, желтый закат FCF (E 110) вода очищенная.
Лекарственная форма
Сироп. Прозрачная вязкая жидкость оранжевого цвета.
Фармакологическая группа
Антигистаминные средства для системного применения. Код АТС R06А Х27. Дезлоратадин является селективным блокатором периферических гистаминовых Н 1 -рецепторов, не оказывает седативного эффекта. Дезлоратадин — первичный активный метаболит лоратадина. После перорального применения селективно блокирует периферические Н 1 -гистаминовые рецепторы. Кроме антигистаминного активности, дезлоратадин оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что дезлоратадин подавляет каскад различных реакций, лежащих в основе развития аллергического воспаления, а именно: высвобождение провоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13; высвобождение провоспалительных хемокинов, таких как RANTES; продуцирования супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами; адгезию и хемотаксис эозинофилов; экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектина; IgE-зависимое высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4; острый аллергический бронхоспазм в ходе исследований на животных. Безопасность применения дезлоратадина детям была продемонстрирована в трех клинических исследованиях. Препарат назначали детям в возрасте от 6 месяцев до 11 лет, которым было необходимо проведение антигистаминного терапии в суточной дозе 1 мг (возрастная группа от 6 до 11 месяцев), 1,25 мг (возрастная группа от 1 до 5 лет) или 2,5 мг (от 6 до 11 лет). Лечение переносилось хорошо, что было подтверждено результатами клинических лабораторных исследований, состоянием жизненно важных функций организма и данными ЭКГ (включая длину интервала QT).
Показания
Для устранения симптомов, связанных с аллергическим ринитом, таких как чихание, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неба и кашель. Для устранения симптомов, связанных с крапивницей, таких как зуд и высыпания.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из компонентов препарата.
Меры безопасности при применении
Едем ® не усиливает такие эффекты алкоголя, как нарушение психомоторной функции и сонливость. У больных с почечной недостаточностью высокой степени применения препарата Эдем ® следует осуществлять под контролем врача. Лекарственное средство содержит сорбит, поэтому его не следует применять пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи. дети: в возрасте от 6 до 11 месяцев по 2 мл сиропа (1 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки в возрасте от 1 до 5 лет по 2,5 мл сиропа (1,25 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки в возрасте от 6 до 11 лет: по 5 мл сиропа (2,5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки. Взрослые и подростки в возрасте от 12 лет по 10 мл сиропа (5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки. Для дозирования препарата рекомендуется использовать дозирующих ложку или дозирующий стакан с соответствующими делениями. Продолжительность лечения зависит от тяжести течения заболевания. Лечение интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после повторного их возникновения. При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение в течение всего периода контакта с аллергеном.
Передозировка
В случае передозировки применять стандартные меры для удаления неадсорбированного активного вещества. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. В клинических исследованиях, в которых дезлоратадин вводили в дозах 45 мг (что в 9 раз превышали рекомендуемые), клинически значимые нежелательные реакции не наблюдалось. Дезлоратадин не удаляется путем гемодиализа; возможность его удаления при перитонеальном диализе не установлена.
Побочные эффекты
Обычно дезлоратадин хорошо переносится, но иногда возможно возникновение побочных эффектов. Со стороны психики: галлюцинации. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги. Со стороны сердца: тахикардия, сердцебиение. Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, диарея, боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия. Со стороны пищеварительной системы: повышение активности печеночных ферментов, повышение уровня билирубина, гепатит. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: миалгия. Общие нарушения: реакции гиперчувствительности (включая анафилаксии, ангионевротический отек, одышку, зуд, сыпь и крапивницу), повышенная утомляемость, лихорадка.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клинически значимых изменений в плазменной концентрации дезлоратадина при неоднократном совместном применении с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флюоксетином, циметидином обнаружено не было. В связи с тем, что фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина, не установлен, возможность взаимодействия с другими лекарственными средствами полностью исключить нельзя.
Срок годности
2 года. Срок годности после вскрытия флакона — 90 суток. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
При температуре не выше 30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 60 мл или 100 мл во флаконе. По 1 флакону вместе с ложкой дозировочной и дозирующим стаканом в пачке.
Эдем
- Список товаров
- Инструкции
-
Цены в аптеках
-
Аналоги
-
Отзывы
С этим товаром покупают
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021
Дата обновления: 20.09.2023
Автор
Рецензент
Эдем — антигистаминное средство системного действия. Производитель — украинская компания «Фармак».
Лекарственная форма и состав
Препарат выпускают в трех лекарственных формах.
Для взрослых и подростков от 12 лет предназначены покрытые оболочкой таблетки, содержащие по 5 мг действующего вещества — дезлоратадина. Их фасуют по 10 и 30 шт. в блистеры. В картонную пачку вкладывают 1 блистер вместе с медицинской инструкцией.
Лекарственная форма для детей от 6 месяцев, подростков и взрослых, которые имеют трудности с проглатыванием таблеток, — сироп в дозировке 0,5 мг/мл (по 60 и 100 мл во флаконах, 1 флакон в картонной пачке).
Эдем Рино спрей назальный раствор флакон 10 мл для взрослых и детей от 6 лет.
В аптеке Эдем при аллергии можно купить без рецепта врача.
Фармакологическое действие
Эдем — лекарство, являющееся блокатором Н1-гистаминовых рецепторов длительного действия. Также оно оказывает противоаллергическое, противоэкссудативное и противозудное действие. Предупреждает развитие аллергической реакции и облегчает ее течение, если аллергия уже возникла.
Инструкция сообщает, что дезлоратадин устраняет спазм гладкой мускулатуры, снижает проницаемость капилляров, предотвращает развитие отека тканей.
Характеризуется практически полным отсутствием седативного эффекта.
Фармакокинетика
Препарат быстро всасывается в ЖКТ и в крови определяется уже через полчаса после приема. С белками плазмы связывается примерно на 85%. Максимальной концентрации в среднем достигает в течение 3 часов.
При приеме в терапевтических дозах Эдем не кумулирует в организме человека. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет порядка 27 часов, что позволяет принимать лекарство 1 раз в сутки.
Показания к применению
Эдем предназначен для симптоматического лечения таких аллергических заболеваний, как ринит, поллиноз, крапивница. Прием препарата позволяет устранить или уменьшить интенсивность следующих симптомов:
- гиперемия конъюнктивы;
- обильное слезотечение;
- отек слизистой оболочки носовой полости;
- заложенность носа;
- зуд;
- ринорея;
- кожная сыпь;
- аллергический кашель.
Противопоказания
Лекарственные формы Эдема нельзя принимать пациентам с известной гиперчувствительностью к его компонентам.
Таблетки запрещены лицам с синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы, непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы, поскольку они содержат лактозу. Сироп из-за содержания сорбита противопоказан пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.
В исследованиях на животных тератогенное действие дезлоратадина не выявлено. Однако нет достаточного опыта лечения препаратом беременных женщин, поэтому в этот период Эдем не назначают. Также не рекомендуется использовать лекарство кормящим матерям, поскольку нет достоверных данных о его безопасности для младенцев.
Противопоказания к применению Эдема в педиатрии
- таблетки — до 12 лет;
- сироп — до 6 месяцев.
- риноспрей — до 6 лет.
Особенности применения
Антигистаминный препарат нужно принимать внутрь 1 раз в день. Он не вызывает сонливости, поэтому время суток значения не имеет. Прием пищи не влияет на эффективность дезлоратадина.
Взрослым и подросткам от 12 лет назначают Эдем таблетки и сироп в дозе 5 мг, что соответствует 1 таблетке и 10 мл сиропа.
Эдем рино спрей назначают взрослым и детям в возрасте старше 6 лет: по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки.
Дозы для педиатрических пациентов определяются их возрастом:
- 1 мг (эквивалентно 2 мл сиропа) — для младенцев 6–11 месяцев;
- 1,25 мг (2,5 мл сиропа) — детям 1–5 лет;
- 2,5 мг (5 мл) — для детей 6–11 лет.
Курс лечения определяют с учетом вида заболевания и тяжести клинической картины. В случае контакта с аллергеном (например, в период цветения растения-триггера) принимать Эдем стоит в течение всего этого периода.
Если аллергия носит интермиттирующий характер, рекомендуется прекращать прием антигистамина после исчезновения симптомов и возобновлять лечение в случае их повторного развития.
Побочные эффекты
Наиболее частыми нежелательными реакциями на прием препарата, возникающими с частотой от ≥ 1/100 до < 1/10, являются головная боль, сухость во рту, повышенная утомляемость.
В редких случаях наблюдаются другие побочные действия: боль в животе, диспепсия, учащенное сердцебиение, бессонница, астения, психомоторная гиперактивность.
Преимущества Эдема
Эдем содержит дезлоратадин — хорошо изученное антигистаминное средство III поколения. Он является первым представителем класса препаратов, оказывающих комплексное антигистаминное, противоаллергическое, противовоспалительное действие.
Эдем лишен таких недостатков своих предшественников, как снижение концентрации внимания, нарушение координации движений, выраженная сонливость, кардиотоксический эффект.
Популярные вопросы про Эдем
Что лечит Эдем?
Лекарство предназначено для купирования симптомов аллергической реакции.
Как принимать Эдем?
Антигистаминный препарат нужно принимать внутрь 1 раз в день. Он не вызывает сонливости, поэтому время суток значения не имеет. Прием пищи не влияет на эффективность дезлоратадина. Оптимальные дозы зависят от возраста пациента и указаны в официальной инструкции.
Сколько стоят таблетки Эдем?
Максимально выгодная на Эдем цена в МИС Аптека 9-1-1. На сайте представлен широкий ассортимент лекарственных препаратов, витаминов, средств по уходу за телом, товаров для красоты.
Чем заменить Эдем?
С таким же действующим веществом выпускаются препараты Алердез, Аллергозан, Аллергостоп, Дезал, Делорсин, Лордестин, Налориус, Эридез, Эритадин, Эриус.
Обратите внимание!
Описание препарата Эдем на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Эдем: инструкции
Форма выпуска:
сироп, 0,5 мг/мл по 60 мл или по 100 мл во флаконе; по 1 флакону вместе с дозировочной ложкой и дозирующим стаканом в пачке из картона
Состав:
1 мл сиропа содержит дезлоратадина в пересчете на 100% вещество 0,5 мг
Производитель:
Украина
Форма выпуска:
таблетки, покрытые оболочкой, по 5 мг, по 10 или по 30 таблеток в блистере; по 1 блистеру в пачке
Состав:
1 таблетка содержит дезлоратадина в пересчете на безводное 100% вещество 5 мг
Производитель:
Украина
Форма выпуска:
назальный спрей, раствор по 10 мл во флаконе; по 1 флакону в пачке
Состав:
1 мл препарата содержит фенилэфрин 2,5 мг, диметинден малеата 0,25 мг
Производитель:
Украина
Эдем цена в Аптеке 911
| Название | Цена |
|---|---|
| Эдем Рино спрей назал. р-р фл. 10мл | 112.90 грн. |
| Эдем табл. п/о 5мг №10 | 83.60 грн. |
| Эдем табл. п/о 5мг №30 | 170.70 грн. |
| Эдем сироп 0.5мг/мл фл. 60мл | 98.00 грн. |
| Эдем сироп 0.5мг/мл фл. 100мл | 102.00 грн. |
| ✅ Категория препаратов | Эдем |
| ✅ Количество препаратов в каталоге | 5 |
| ✅ Средняя цена препарата | 93.04 грн. |
| ✅ Самый дешевый препарат | 83.60 грн. |
| ✅ Самый дорогой препарат | 170.70 грн. |
Искать в других регионах
- Александрия
- Белая Церковь
- Борисполь
- Боярка
- Бровары
- Васильков
- Винница
- Горишние Плавни (Комсомольск)
- Днепр
- Дрогобыч
- Житомир
- Запорожье
- Ивано-Франковск
- Измаил
- Ирпень
- Каменское (Днепродзержинск)
- Кременчуг
- Кривой Рог
- Кропивницкий (Кировоград)
- Лозовая
- Лубны
- Луцк
- Львов
- Мукачево
- Николаев
- Никополь
- Новомосковск
- Обухов
- Одесса
- Павлоград
- Первомайск
- Полтава
- Ровно
- Самбор
- Смела
- Сумы
- Тернополь
- Ужгород
- Умань
- Фастов
- Харьков
- Херсон
- Хмельницкий
- Червоноград
- Черкассы
- Чернигов
- Черновцы
- Черноморск
Оплатить заказ вы можете:
- В аптеке наличными при получении
- В аптеке при наличии терминала банковской картой Visa, MasterCard, Maestro при получении.
Заказы доставляются в аптеки по Украине бесплатно в течение 1-2 рабочих дней.
Доставка Новой Почтой по Украине.
Оплата:
- заказ до 500 грн – доставляются за счет покупателя;
- заказ от 500 грн доставляются БЕСПЛАТНО, покупатель оплачивает только послеоплату.
Сроки доставки от трёх до пяти дней
Доставка курьером
Заказы доставляются день в день или на следующий день (зависит от времени создания заказа).
Способы оплаты заказов с курьерской доставкой
- Оплата наличными курьеру по факту получения товара.
- Оплата картой курьеру по факту получения товара.
ВАЖНО: доставка по адресу не распространяется на рецептурные лекарственные препараты, препараты из перечня наркотических средств; психотропные, сильнодействующие или ядовитые вещества, а также препараты, требующие особых условий хранения и транспортировки.
Apteka.com гарантирует, что ни один товар не будет выпущен в продажу без прохождения процедуры входного контроля. Проводят входной контроль специалисты с высшим фармацевтическим образованием, имеющие не менее 2-х лет стажа работы по специальности.
Сама процедура проведения входного контроля происходит следующим образом: сначала проверяются все сопроводительные документы – приходная накладная, сертификаты качества, другая необходимая документация качества. Также проверяется наличие запретов на ту или иную продукцию, чтобы избежать попадание на склад забракованной.
Если с документами все в порядке, то провизор разрешает открыть машину, осматривает груз, санитарное состояние кузова, измеряет температуру в кузове с помощью электронного термометра (пирометра) и запрашивает данные мониторинга температуры за все время транспортирования товара. На этом же этапе провизор идентифицирует продукцию, требующую особых условий хранения (холод или прохладное место) и контролирует немедленное перемещение в соответствующие холодильные камеры. Только убедившись, что все требования соблюдены, провизор разрешает выгрузку товара.
Следующий этап — визуальный осмотр. Провизор осматривает состояние упаковки, тары, внешний вид лекарственного средства. Внимательно изучаются маркировка и инструкция.
В случае сомнения, провизор вскрывает упаковку и проверяет размер, форму, цвет, однородность, количество единиц в упаковке, наличие загрязнений. При малейших сомнениях в качестве — продукция помещается в зону карантина и, если речь идет о лекарственных средствах, передается на контроль в Гослекслужбу.
Если входной контроль успешно пройден, то ставится соответствующая отметка на приходной накладной и товар разрешается оприходовать на аптечный склад.
Все претензии по товарам, входящим в интернет-заказ, принимаются при его получении в аптеке до оплаты на кассе.
Получая свой заказ, проверьте соответствие тому, что было заказано, количество товаров, их цены, целостность, цвет (если это изделие может отличаться от фото на сайте), сроки годности.
Гарантия на медицинские приборы оформляется в аптеке в момент покупки. Для этого Вам необходимо заполнить гарантийный талон, который находится в упаковке прибора, подписать его у провизора и попросить поставить печать аптеки.
После получения товара и чека о его оплате, если товар был надлежащего качества, средства за покупку не возвращаются согласно Постановлению Кабинета Министров от 19 марта 1994 г. №172.